Leyes de Faraday Practica 2

INSTITUTO POLITECNICO
NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
Laboratorio de Electroquímica
PRÁCTICA 2
“Leyes de Faraday”
Grupo: 3IM74
Alumnos:
PRÁCTICA 2
“Leyes de faraday”
RESUMEN
En la electrolisis no basta con conocer cuales sustancias se han producido, también es

necesario e indispensable cuantificarlas. Un método a escala laboratorio que cumple con
ese propósito es el coulombimétrico y se hace uso de un dispositivo llamado coulombímetro
que ha sido diseñado, especialmente, para facilitar la determinación de las masas de
productos primarios formados en sus electrodos. En esta práctica, se monta un sistema
construido por 3 de ellos, uno de peso, uno de volumen y uno de titulación, con el propósito
de contrastar, la cantidad teórica esperada aplicando las Leyes de Faraday, contra la
obtenida experimentalmente en cada dispositivo (eficiencia faradaica).
OBJETIVO
 Cuantificar las masas que se producen por electrolisis en los electrodos de los
coulombímetros, de peso, de volumen y de titulación, aplicando las leyes de
Faraday, determinando lo eficiencia en cada caso
INTRODUCCIÓN
ELECTRÓLISIS:
Es un proceso que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de potencial entre dos electrodos y
se realiza una reacción redox. La diferencia de potencial aplicada a los electrodos depende del
electrolito y del material que constituye los electrodos. Las pilas que producen corriente eléctrica
se denominan pilas voltaicas mientras que las pilas que consumen corriente eléctrica se
denominan pilas electrolíticas.
En algunas electrólisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan sólo ligeramente

mayor que el calculado teóricamente, la reacción es lenta o no se produce, por lo que resulta
necesario aumentar el potencial aplicado. Este fenómeno se da cuando en alguno de los electrodos
se produce algún desprendimiento de gas. El potencial añadido en exceso se denomina potencial
de sobretensión.
La cantidad de producto que se forma durante una electrólisis depende de:
 La cantidad de electricidad que circula a través de la pila electrolítica.

 De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.
La cantidad de electricidad que circula por una celda electrolítica puede determinarse hallando el
producto de la intensidad de la corriente, expresada en amperios por el tiempo transcurrido,
expresado en segundos. Es decir, Q (culombios) = I*t.
Tras efectuar múltiples determinaciones, Faraday enunció las dos leyes que rigen la electrólisis y
que son:
Primera Ley de Faraday: La masa depositada por electrólisis es directamente proporcional a la

cantidad de electricidad que ha circulado.
Segunda Ley de Faraday: Si varias celdas electrolíticas conectadas en serie y provistas de electrodos
inertes son atravesadas por la misma cantidad de corriente eléctrica, las cantidades de sustancia
depositadas en cada electrodo son proporcionales a los equivalentes-gramo de las sustancias
depositadas.
Se denomina equivalente electroquímico de una sustancia a la masa en gramos de duicha sustancia

depositada por el paso de un culombio. De acuerdo con esta definición podemos escribir:
m=P I t /(96500 n)
Donde:
 m masa en gramos que se han depositado

 P peso atómico del elemento
 n número de electrones intercambiados
 I intensidad de la corriente en amperios
 t tiempo en segundos
6500 es el factor de equivalencia entre el Faraday y el Culombio. 1 F= 96500 C
Número de Faraday: Para depositar el equivalente químico de cualquier elemento se necesita la

misma cantidad de electricidad. La constante o número de Faraday (F) es de 96500 coulomb (96494).
Equivalente electroquímico: Se llama equivalente electroquímico # a la masa de un elemento

depositada, durante la electrólisis, por la carga de un coulomb.
ζ = Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente
por un electrólito sigue las leyes de Faraday.
Coulombímetro: es un dispositivo de química electro analítico electrónico que se utilizan para determinar la
cantidad de material transformada (en culombios)
DESARROLLO EXPERIMENTAL
 PROTOCOLO NO. 1 “COLUMBIOMETRO DE PESO”
3. LIJAR LOS TRES 1. LLENAR UN VASO DE

ELECTRODOS DE COBRE. PRECIPITADOS CON LA
4. LAVARLOS CON AGUA SOLIUCION PREVIAMENTE
DESTILADA. PREPARADA DE CuSO4.
5. POSTERIORMENTE LAVARSE 2. FIJAR LOS ELECTRODOS EN
CON ALCOHOL. LA BASE DE BAQUELITA
6. SECAR
7. PESAR CADA UNO DE ELLOS
 PROTOCOLO NO. 2 “COLUMBIOMETRO DE VOLUMEN”
4. VERTER EN EL 3. ABRIR LA PINZA DE MOHR

CRISTALIZADOR LA 4. SUCCIONAR POR LA
SOLUCION DE NaOH Y MANGUERA CON AYUDA
COLOCAR DENTRO DE EL EL DE UNA PERILLA LA
COLUMBIOMETRO DE SOLUCION DE NaOH HASTA
VOLUMEN LLENAR LA COLUMNA DEL
DISPOSITIVO
5. CERRAR LA PINZA Y
ANOTAR EL NIVEL INICIAL
 PROTOCOLO NO. 3 “COLUMBIOMETRO DE TITULACIÓN”
1. LLENAR EL TUBO DE NERST

CON LA SOLUCION DE KI
2. REALIZAR LA CONEXIÓN DE
2. COLOCAR DENTRO LOS
LOS TRES PROTOCOLOS DE
ELECTRODOS DE ACERO
TAL FORMA QUE ESTOS
INOXIDABLE
FORMEN UN ESQUEMA
3. NO APRETAR EL TAPON YA
COMO EL DE LA SIGUIENTE
QUE DEBE PERMITIR LA
FIGURA.
SALIDA DEL H2 QUE SE
FORMA.
PROTOCOLOS YA CONECTADOS LISTOS PARA LLEVAR ACABO LA EXPERIMENTACION

5. TOMA LA LECTURA DE LA
 EXPERIMENTACIÓN
INTENSIDAD DE CORRIENTE (A)
QUE CIRCULA A TRAVES DE LAS
CELDAS Y ANOTAR EL TIEMPO
1. DEJAR QUE TRANSCURRA EL
TRANSCURRIDO EN SEGUNDOS
TIEMPO QUE INDIQUE EL
(EL TIEMPO SE FIJARA EM
FUNCION DEL COULOMBIMETRO
DE VOLUMEN)
2. HACER LAS ANOTACIONES

CORRESPONDIENTES DE LO QUE
APARECE EN CADA UNO DE LOS
ELECTRODOS. 4. CONCLUIDO EL EXPERIMENTO
ABRIR EL CIRCUITO Y APAGAR LA
FUENTE.
3. QUITAR EL CATODO DE COBRE,

ENJUAGARLO CON AGUA
DESTILADA, ENSEGUIDA CON 6. EN EL COLUMBIMETRO DE
ALCOHOL, METERLO A LA VOLUMEN SE MARCA EL NUEVO
ESTUFA Y UNA VEZ PESAR NIVEL Y SE DETERMINA EL
NUEVAMENTE CON LA VOLUMEN DESPLAZADO DE LA
PRECAUCION DE NO TOCARLO MEMEZCLA DE GASES
YA QUE INFLUIRA EN EL
RESULTADO FINAL
7. DEL COLUMBIMETRO DE 8. AGREGAR AL MATRAZ UNAS

TITULACION SE VACIA EN EL GOTAS DE ALMIDON COMO
MATRAZ ERLENMEYER ABRIENDO INDICADOR Y TITULAR UNA
LA PINZA, TODA LA SOLUCION SOLUCION DE TIOSULFATO DE
DEL A COLUMNA QUE CONTIENE SODIO DE NORMALIDAD
YODO. CONOCIDA.
9. ANOTAR EL VOLUMEN DE
TIOSULFATO DE SODIO GASTADO.
RESULTADOS
 Coulombímetro de peso
Nomenclatura:
M= I= t= n=
Q= =
n=
 Coulombímetro de volumen
v= P= T= I= Q=
= t= n= = = =
n=
 Coulombímetro de titulación
Nomenclatura:
= V= N1= = t= I= n=
n=
CALCULOS:
CUESTIONARIO:
OBSERVACIONES:
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
Requeijo, D. y Requeijo A. (2002). Química. Editorial Biosfera.
Irazábal A. y de Irazábal C. (S/A). Química. Ediciones CO-BO.
Mahan. Química. (1977). Fondo Educativo Interamericano.

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En la electrolisis no basta con conocer cuales sustancias se han producido, también es

En algunas electrólisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan sólo ligeramente

La cantidad de producto que se forma durante una electrólisis depende de:

 La cantidad de electricidad que circula a través de la pila electrolítica.

Primera Ley de Faraday: La masa depositada por electrólisis es directamente proporcional a la

Se denomina equivalente electroquímico de una sustancia a la masa en gramos de duicha sustancia

 m masa en gramos que se han depositado

6500 es el factor de equivalencia entre el Faraday y el Culombio. 1 F= 96500 C

Número de Faraday: Para depositar el equivalente químico de cualquier elemento se necesita la

Equivalente electroquímico: Se llama equivalente electroquímico # a la masa de un elemento

 PROTOCOLO NO. 1 “COLUMBIOMETRO DE PESO”

3. LIJAR LOS TRES 1. LLENAR UN VASO DE

 PROTOCOLO NO. 2 “COLUMBIOMETRO DE VOLUMEN”

4. VERTER EN EL 3. ABRIR LA PINZA DE MOHR

1. LLENAR EL TUBO DE NERST

PROTOCOLOS YA CONECTADOS LISTOS PARA LLEVAR ACABO LA EXPERIMENTACION

2. HACER LAS ANOTACIONES

3. QUITAR EL CATODO DE COBRE,

7. DEL COLUMBIMETRO DE 8. AGREGAR AL MATRAZ UNAS

Requeijo, D. y Requeijo A. (2002). Química. Editorial Biosfera.

Irazábal A. y de Irazábal C. (S/A). Química. Ediciones CO-BO.

Mahan. Química. (1977). Fondo Educativo Interamericano.

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