Este documento describe los datos de equilibrio vapor-líquido para sistemas binarios, los cuales se presentan en términos de temperatura, presión, composición del vapor y composición del líquido. Explica que la separación de un sistema como agua-glicerol es efectiva debido a su gran diferencia en los puntos de ebullición, mientras que la separación de un sistema como paraxileno-metaxileno es poco práctica debido a su pequeña diferencia en los puntos de ebullición. Finalmente, ilustra la regla de f
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Este documento describe los datos de equilibrio vapor-líquido para sistemas binarios, los cuales se presentan en términos de temperatura, presión, composición del vapor y composición del líquido. Explica que la separación de un sistema como agua-glicerol es efectiva debido a su gran diferencia en los puntos de ebullición, mientras que la separación de un sistema como paraxileno-metaxileno es poco práctica debido a su pequeña diferencia en los puntos de ebullición. Finalmente, ilustra la regla de f
Este documento describe los datos de equilibrio vapor-líquido para sistemas binarios, los cuales se presentan en términos de temperatura, presión, composición del vapor y composición del líquido. Explica que la separación de un sistema como agua-glicerol es efectiva debido a su gran diferencia en los puntos de ebullición, mientras que la separación de un sistema como paraxileno-metaxileno es poco práctica debido a su pequeña diferencia en los puntos de ebullición. Finalmente, ilustra la regla de f
Este documento describe los datos de equilibrio vapor-líquido para sistemas binarios, los cuales se presentan en términos de temperatura, presión, composición del vapor y composición del líquido. Explica que la separación de un sistema como agua-glicerol es efectiva debido a su gran diferencia en los puntos de ebullición, mientras que la separación de un sistema como paraxileno-metaxileno es poco práctica debido a su pequeña diferencia en los puntos de ebullición. Finalmente, ilustra la regla de f
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Sistema binario líquido-vapor
Los datos experimentales de equilibrio vapor-líquido para sistema binarios están
ampliamente disponibles en algunos libros. Los datos se presentan en términos de solo cuatro variables intensivas: T, P, YA y XA. Con mayor frecuencia, T, YA y XA se tabulan en una presión fija para YA y XA. Sin embargo, si se forma un azeótropo, B se convierte en el componente más volátil en un lado del punto azeotrópico. Por regla de fase de Gibbs, con una presión fija, las composiciones de fase están completamente definidas si la temperatura y la volatibilidad relativa están fijas.
Para un sistema agua-glicerol, la diferencia en los puntos de ebullición es de
190°C. Por lo tanto, los valores de volatilidad relativa son muy altos, lo que permite lograr una buena separación en una solo etapa de equilibrio. Industrialmente, la separación a menudo se realiza en un evaporador, que produce un vapor de agua casi puro y un líquido rico en glicerol. Un vapor de 98% en moles de agua está en equilibrio con un líquido que contiene más de 90% en moles de glicerol. Por otro lado, para un sistema isómero de paraxileno-metaxileno, la diferencia del punto de ebullición es de solo 0.8°C y la volatilidad relativa es muy cercana a 1.0, lo que hace que la separación por destilación sea poco práctica porque se requieren alrededor de 1000 platos para producir productos casi puros. En cambio, la cristalización y la adsorción, que tienen factores de separación mucho más altos, se usan comercialmente. Existen condiciones críticas para cada composición binaria. En la industria, las columnas de destilación operan a presiones muy por debajo de la presión crítica de la mezcla para evitar volatilidades relativas que se aproximen a 1. En el siguiente grafico se representa la regla de fase de Gibbs de que cuando se fijan dos variables intensivas, se determinan todas las demás variables.
Por lo general, se utilizan fracciones molares porque las relaciones de equilibrio
vapor-líquido siempre se basan en propiedades molares. La curva superior, denominada “vapor saturado”, da la dependencia de la fracción molar de vapor en la temperatura del punto de rocío; la curva inferior, denominada “líquido saturado”, muestra la temperatura del punto de burbuja en función de la fracción molar en fase líquida. Para que existan dos fases, un punto que represente la composición general de la mezcla binaria a una temperatura dada debe ubicarse en la región de dos fases entre las dos curvas. Si el punto se encuentra por encima de la curva de vapor saturado, existe un vapor sobrecalentado; si el punto se encuentra debajo de la curva de líquido saturado, existe un líquido subenfriado.