Informe Quimica

UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA
Práctica No. 4: Geometría Molecular
Identificación:
Guías de Prácticas de GL-AA-F-1
Laboratorio
Número de Revisión No.:
Páginas:
22 1
Fecha Emisión:
2011/08/31
Laboratorio de:
Química General para Ingeniería
Título de la Práctica de Laboratorio:

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Comité Asesor del Comité Asesor

Laura Emilia Cerón, M. Sc Departamento de Química Departamento de
Química
El uso no autorizado de su contenido así como reproducción total o parcial por cualquier persona o entidad, estará en contra de los
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GL-PS-F-1 Página 1 de 23
Control de Cambios
Razones del Cambio Cambio a la Revisión # Fecha de emisión
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1. FACULTAD O UNIDAD ACADÉMICA: Facultad de Ciencias Básicas y Aplicadas
2. PROGRAMA: Ingeniería Civil, Ingeniería Mecatrónica, Ingeniería Industrial,

…..Ingeniería en Multimedia e Ingeniería en Telecomunicaciones
3. ASIGNATURA: Química General
4. SEMESTRE: II
5. OBJETIVOS:
5.1. OBJETIVO GENERAL
Aplicar los conceptos de fórmula de Lewis, modelo de repulsión de pares de electrones de

la capa de valencia (VSEPR) y momento dipolar, para predecir la geometría molecular y la
polaridad de especies poliatómicas.
5.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Analizar especies poliatómicas utilizando fórmulas de Lewis y el modelo de repulsión

de pares de electrones de la capa de valencia (VSEPR: valence shell electron pair
repulsion), para predecir su orientación espacial.
 Utilizar la geometría molecular y el concepto de electronegatividad para determinar
si una molécula es polar o no polar.
 Construir modelos moleculares para ilustrar la forma geométrica de especies
poliatómicas.
6. COMPETENCIAS A DESARROLLAR:
 Identifica correctamente los tipos de enlace iónico y covalente y los relaciona con la
electronegatividad de las especies involucradas.
 Describe correctamente cómo están enlazados entre si los átomos de una especie
poliatómica utilizando la fórmula de Lewis.
 Distingue la mejor fórmula de Lewis utilizando el concepto de carga formal (cf).
 Construye modelos moleculares de especies poliatómicas asignado su geometría
electrónica correspondiente y distingue en ella los pares de electrones enlazantes y
libres.
 Identifica la polaridad de una molécula a partir de su geometría molecular.
 Deduce correctamente el momento dipolar de las moléculas (μ = 0 o μ ≠ 0)
identificando la separación de cargas en cada grupo de electrones como un vector
y la resultante de la suma vectorial.
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7. MARCO TEORICO:
Para poder explicar los tipos de enlaces formados entre los átomos de una especie
poliatómica y su orientación en el espacio, se han propuesto diversas teorías de enlace.
Muchas propiedades físicas y químicas pueden explicarse a través de la disposición en el
espacio que ocupan los átomos que componen las sustancias y cuya estructura
corresponde a especies poliatómicas.
Lewis y la regla del octeto
A principios del siglo XX, el químico Gilbert Newton Lewis propuso que la mayoría de los
átomos forman enlaces al ceder, aceptar o compartir electrones de valencia, para obtener
una configuración electrónica igual a la del gas noble más cercano (ocho electrones de
valencia, excepto en el helio). El enlace será iónico si se ceden electrones, o covalente si
se comparten.
Es posible pensar en un enlace iónico donde ocurre una transferencia completa de
electrones entre átomos, también es posible un enlace covalente en el cual los átomos
comparten electrones por igual o de manera equitativa. Sin embargo, la mayoría de los
compuestos poseen enlaces intermedios entre estos dos extremos. En un enlace covalente
entre dos átomos iguales, como el de las moléculas diatómicas homonucleares (dos átomos
del mismo elemento), los electrones se comparten equitativamente por ambos átomos, y al
ser átomos iguales, atraen los electrones compartidos con la misma fuerza. La
electronegatividad es una medida de la fuerza con la que un átomo que participa en un
enlace atrae hacia sí los electrones. Cuando los átomos enlazados son iguales y por lo
tanto tienen la misma electronegatividad, forman un enlace covalente puro o no polar.
Ejemplos de este tipo de enlace se encuentran en moléculas como 𝐻2 y 𝐹2 .
La mayoría de los compuestos tienen enlaces entre átomos distintos que tienen diferente
electronegatividad y por lo tanto, distinta tendencia a atraer los electrones en el enlace. En
el caso de enlaces entre átomos cuya diferencia de electronegatividad sea marcada, como
un metal y un no metal, ocurrirá transferencia de electrones. El metal de baja
electronegatividad, cede electrones que son transferidos al no metal, de alta
electronegatividad. El metal forma un catión, el no metal forma un anión y el enlace es
iónico. En el caso de átomos que tengan valores parecidos de electronegatividad, como
dos no metales, no ocurrirá transferencia de electrones. Los electrones se compartirán y el
enlace será covalente. Sin embargo los electrones no se comparten por igual, el átomo de
mayor electronegatividad atraerá los electrones con mayor fuerza, por lo que los electrones
compartidos pasarán la mayor parte del tiempo en la proximidad de ese átomo. Esto crea
una separación parcial de cargas en donde el átomo de mayor electronegatividad tendrá
una carga parcial negativa y, el de menor electronegatividad tendrá una carga parcial
positiva, esto se conoce como un enlace covalente polar. Como hay una pequeña
separación de cargas, se dice que el enlace covalente polar tiene algo de carácter iónico.
Mientras mayor sea la diferencia de electronegatividad de los átomos enlazados, mayor
será la separación de cargas y mayor será la polaridad o carácter iónico del enlace (Figura
1).
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Diferencia de
electronegatividad
Covalente Covalente polar Iónico
Tipo de enlace no polar Electrones compartidos Transferencia de
Electrones desigualmente. electrones
compartidos
igualmente
Figura 1. Tipos de enlaces químicos según la diferencia de electronegatividad.
Entre dos átomos se pueden compartir más de un par de electrones. Los enlaces sencillos,
dobles y triples difieren en el número de pares de electrones que comparten los átomos.
Esto hace que difieran también en longitud y fortaleza. En términos generales el enlace
triple es el más corto y fuerte (figura 2).
Longitud de Enlace (pm): 121 148 110 145

1
Fuerza del Enlace (kJ· mol ): 498 213 945 275
Figura 2. Longitud y fuerza de los enlaces sencillos, dobles y triples.

Fórmulas de Lewis.
Es una representación en dos dimensiones que ilustra cómo están enlazados los átomos
de una especie entre sí, el tipo de enlace entre ellos y la distribución de electrones de
valencia de los átomos implicados en el enlace. En la mayoría de los casos se puede seguir
reglas para predecir cómo están interconectados los átomos en moléculas de especies
sencillas:
1. En moléculas pequeñas el átomo central es el menos electronegativo, el cual está
rodeado por átomos de mayor electronegatividad. Generalmente, el átomo central es el
átomo de número de familia menor.
2. El hidrógeno nunca es el átomo central ya que solamente forma un enlace.
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3. En el caso de los oxácidos, el átomo central está rodeado de oxígenos, y los hidrógenos
están enlazados a los oxígenos.
4. Generalmente los átomos de oxígeno no se enlazan entre sí, excepto en el 𝑂2 , 𝑂3 y en
los peróxidos (𝑂22− ).
Para desarrollar la fórmula de Lewis de una molécula o ion poliátomico se deben seguir los
siguientes pasos:
1. Determine la conectividad de los átomos, primero conectando con enlaces sencillos

los que se enlazan.
2. Determine el número total de electrones de valencia en la especie, sumando los
electrones de valencia que aporta cada átomo. Para los elementos representativos, el
número de electrones de valencia es igual al número de su familia. Si la especie es
un ion, añada un electrón por cada carga negativa o reste un electrón por cada carga
positiva.
3. Del número total de electrones de valencia disponible reste el número de electrones
utilizados para formar el esqueleto de la estructura. Este resultado es el número de
electrones que faltan por acomodar. Acomode estos electrones completando el octeto
de los átomos que rodean al átomo central.
4. Si sobran electrones, colóquelos como pares libres en el átomo central. Recuerde que
los átomos del tercer periodo en adelante pueden acomodar más de ocho electrones
en capa de valencia.
5. Si el átomo central no ha completado su octeto, forme enlaces múltiples con los pares
libres de los átomos que lo rodean hasta completarlo. Generalmente los átomos que
forman enlaces múltiples son C, N, O y S. Recuerde que berilio, boro y aluminio
pueden formar compuestos en los cuales no completan su octeto.
Siguiendo estas reglas se obtienen las siguientes estructuras de Lewis:
Carga formal.
En ocasiones es posible escribir más de una fórmula de Lewis para una misma especie. En
estos casos, el concepto de carga formal (cf) ayuda a determinar cuál es la mejor fórmula
de Lewis. La carga formal de un átomo es una carga hipotética que se le asigna cada
átomo en una fórmula de Lewis. Para asignarla, se comparan los electrones de valencia
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que le corresponden al átomo en la especie, con el número de electrones de valencia que

le corresponden al átomo sin combinar (su número de familia), así:
cf = (No. de familia) – (electrones asignados)
Arbitrariamente, a un átomo dentro de una especie se le asignan todos sus electrones

libres y un electrón de cada par que comparte. El número de electrones asignados al
átomo es:
Electrones asignados = (electrones libres + ½ electrones enlazantes)
Si combinamos ambas fórmulas, se obtiene la siguiente para calcular la carga formal de

un átomo en una estructura:
cf = [(No. de familia)] – [(electrones libres + ½ electrones enlazantes)]
Si en la estructura al átomo se le asignan más electrones de valencia de los que le

corresponden sin combinar, dicho átomo tendrá una carga formal negativa. Si en la
estructura se le asignan menos electrones de valencia de los que le corresponden, el
átomo tendrá una carga formal positiva. Aplicando la fórmula anterior podemos hallar la
carga formal de cada átomo en el ion 𝐶𝐶𝑙31−. La fórmula de Lewis para la especie es:
Cada átomo de cloro tiene una carga formal de 0, mientras que el átomo de carbono tiene
una carga formal de –1.
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜: 𝑐𝑓 = 7 − [6 + 1⁄2 (2)] = 0

𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜: 𝑐𝑓 = 4 − [2 + 1⁄2 (2)] = −1
La suma de las cargas formales de todos los átomos en una especie es igual a la carga
de la especie. Si la especie es una molécula, la suma debe dar 0. En el caso de 𝐶𝐶𝑙31−,
un ion con carga de –1, la suma de las cargas formales de los cuatro átomos es –1.
0 + 0 + 0 + (−1) = −1
Si existe duda sobre cuál es la mejor fórmula de Lewis para una especie, la mejor fórmula
debe cumplir con uno o más de los siguientes criterios:
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1. Todos los átomos deben tener, de ser posible, carga formal de cero, de lo
contrario deben tener las menores cargas formales posibles.
2. No tener átomos adyacentes con cargas formales del mismo signo.
3. Las cargas formales negativas deben aparecer en los átomos más
electronegativos y las cargas formales positivas en los menos
electronegativos.
Consideremos la molécula 𝐶𝑂𝐶𝑙2 , al distribuir los 24 electrones disponibles en las capas

de valencia de los átomos, se obtiene la siguiente estructura:
De acuerdo con el procedimiento para escribir fórmulas de Lewis, se debe completar el

octeto del átomo central, C, formando enlaces múltiples con pares libres de los átomos
que lo rodean. Esto puede dar lugar a tres fórmulas de Lewis:
Al analizar las cargas formales, se encuentra que la fórmula III es la única en la que todos
sus átomos tienen una carga formal de 0, entonces es la estructura más probable. Las
estructuras I y II tienen carga formal de –1 en el oxígeno y de +1 en el átomo de cloro con
enlace doble.
Forma geométrica de especies poliatómicas
Los átomos en una especie se orientan en el espacio de una forma que no es evidente
cuando se escribe su fórmula de Lewis, esta orientación de los átomos se conoce como
la geometría molecular. Existen teorías que soportan modelos para explicar y clasificar la
forma geométrica de las moléculas, una de estas es la teoría de repulsión de pares de
electrones de la capa de valencia (VSEPR: valence shell electron pair repulsion).
Aplicando dicha teoría, es posible predecir la forma geométrica de una especie en el
espacio tridimensional.
Teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia
Esta teoría propone que la geometría de una especie es el resultado de las repulsiones
que existen entre los grupos de electrones que se encuentran en la capa de valencia del
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átomo central. Estos grupos se orientan de tal forma que la interacción entre ellos sea
mínima, es decir a la distancia máxima posible. Se considera como un grupo de
electrones cada par libre y cada región enlazante, independientemente de que el enlace
sea sencillo, doble o triple (Figura 3). Aunque la fórmula de Lewis es una representación
en dos dimensiones, proporciona la información necesaria para determinar la geometría
molecular de una especie, ya que se puede obtener el número de grupos de electrones
alrededor del átomo central dentro de una especie. El número de grupos, determinará la
orientación que estos adquieran en el espacio tridimensional. El orden de mayor a menor
de las fuerzas repulsivas es: par solitario — par solitario > par solitario — par
enlazante > par enlazante — par enlazante.
Figura 3. Pares enlazantes y libres alrededor de un átomo central.
Por ejemplo, la estructura de Lewis para el metano (𝐶𝐻4) es:
Según el modelo de VSEPR los cuatro enlaces del carbono se orientarán

lo más lejos posible en el espacio. Si la estructura fuese plana, el ángulo
de enlace 𝐻 − 𝐶 − 𝐻 sería de 90°. Sin embargo, en el espacio
tridimensional formando ángulos de 109.5°, que es lo más lejos que
pueden orientarse los cuatro enlaces. Esto se conoce como una geometría
tetraédrica, la cual se ha encontrado experimentalmente para la molécula
de metano.
En consecuencia toda especie que contenga 4 grupos de electrones alrededor del átomo
central, estos asumirán una geometría tetraédrica, para el caso de amoniaco, NH 3
encontramos que el nitrógeno también está rodeado por cuatro grupos de electrones.
Estos cuatro grupos de electrones se orientarán con geometría tetraédrica. La

geometría electrónica de una especie se asigna tomando en consideración todos los
grupos de electrones alrededor del átomo central. Entonces la geometría electrónica de
amoniaco es tetraédrica y como en el caso de metano, el ángulo esperado es de 109.5°.
En el amoniaco, uno de los grupos de electrones es un par libre. Los pares libres se
expanden para ocupar una región mayor que los pares de electrones enlazantes, en
consecuencia los pares enlazantes son repelidos más por el par libre, de lo que ellos se
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repelen entre sí; el ángulo de enlace entre los pares enlazantes será menor de 109.5°,
en el caso de amoniaco este ángulo es de 107°.
geometría electrónica: tetraédrica

estructura de
Lewis geometría molécular: piramide trigonal
Los ángulos de enlace también se verán afectados por la presencia de enlaces múltiples.
En términos generales, pares libres y enlaces múltiples ofrecen mayor repulsión que
enlaces sencillos. Esto causa que los ángulos de enlace sean menores a los esperados.
La geometría molecular de una especie se asigna tomando en consideración solamente
la orientación de los grupos enlazantes. Como en 𝑁𝐻3 una de las posiciones del tetraedro
está ocupada por el par libre, su geometría molecular se conoce como trigonal
piramidal. Esta geometría nos describe la orientación en el espacio de los átomos
enlazados. Cuando todos los grupos de electrones alrededor de un átomo sean grupos
enlazantes la geometría electrónica y la geometría molecular serán iguales, como en el
caso de metano. Si el átomo tiene uno o más pares de electrones libres, la geometría
molecular será distinta a la geometría electrónica. La presencia de 2, 3, 4, 5 ó 6 grupos
de electrones alrededor de un átomo, da lugar a la formación de cinco arreglos
geométricos que se encuentran en la mayoría de las moléculas. La tabla 1 muestra la
geometría electrónica y ángulo de enlace aproximado que predice la teoría VSEPR,
según el número de grupos de electrones presentes alrededor del átomo central:
Tabla 1. Tipos de geometría electrónica y sus ángulos, según VSEPR
Grupos de electrones
Geometría electrónica Ángulo de enlace
alrededor del átomo central
2 Lineal 180º
3 Trigonal plana 120º
4 Tetraedral 109,5º
5 Bipiramidal trigonal 120º, 90º y 180º
6 Octaedral 90º y 180º
En la tabla 2 se amplía esta información, indicando, entre otras cosas, la geometría

molecular que resulta cuando hay pares de electrones libres en el átomo central de una
especie. Para determinar la geometría molecular de una especie utilizando el modelo de
VSEPR, se deben seguir los siguientes pasos:
1. Escribir la fórmula de Lewis de la especie.

2. Determinar el número de grupos de electrones alrededor del átomo central.
3. Asignar la geometría electrónica correspondiente a ese número de grupos de
electrones.
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4. Asignar la geometría molecular de la especie, tomando en consideración la

orientación de los pares enlazantes solamente.
5. Predecir ángulos de enlace, tomando en consideración posibles desviaciones
debidas a la presencia de pares libres o enlaces múltiples.
Siguiendo los pasos anteriores, podemos predecir la geometría electrónica y la geometría

molecular para la molécula 𝐶𝑂𝐶𝑙2 :
1. Fórmula de Lewis:
2. Número de grupos de electrones alrededor del átomo central: 3

3. Geometría electrónica: trigonal plana
4. Geometría molecular: trigonal plana
5. Ángulos de enlace aproximados: el ángulo esperado en
una geometría trigonal plana es de 120°. La presencia del
enlace doble 𝐶 = 𝑂 hace que los ángulos de enlace 𝑂 −
𝐶 − 𝐶𝑙 sean mayores de 120° y que el ángulo de enlace
𝐶𝑙 − 𝐶 − 𝐶𝑙 sea menor de 120°.
Polaridad y momento dipolar (μ)
La polaridad en una molécula se debe a que los electrones no están distribuidos

uniformemente en la molécula. Esto hace que la molécula tenga un polo ligeramente
negativo y otro polo ligeramente positivo. Cargas opuestas separadas por una distancia
forman lo que se conoce como dipolo. Una molécula que contenga un solo enlace será
polar solamente si su enlace es polar. HBr es polar porque el enlace entre H y Br es un
enlace polar. La separación de cargas en un enlace ocurrirá con la carga negativa centrada
en el átomo más electronegativo del enlace. La carga positiva estará centrada en el átomo
menos electronegativo. Un dipolo es un vector (tiene magnitud y dirección) y se representa
con una flecha apuntando del polo positivo del enlace hacia el polo negativo. La polaridad
del enlace 𝐻 − 𝐵𝑟 se puede representar de la siguiente forma:
La polaridad de una molécula se mide con una propiedad que se conoce como momento
dipolar (μ). Toda molécula polar tiene una separación permanente de cargas y tiene un
dipolo permanente. La molécula de HBr es una molécula polar y tiene un momento dipolar
distinto de 0 (μ ≠ 0). En moléculas que tienen más de un enlace, cada enlace tiene su
propia polaridad. La polaridad de una molécula dependerá primordialmente de dos factores:
la presencia de enlaces polares en la molécula y de su geometría. Una molécula será no
polar si todos sus enlaces son no polares. Moléculas que tengan enlaces polares, serán
polares o no polares, dependiendo de la geometría de sus enlaces. Hay que considerar su
geometría para determinar la orientación de cada enlace polar y ver cómo contribuye a la
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polaridad total de la molécula. La separación de cargas en cada enlace se trata como un

vector y la resultante de la suma de todos estos vectores indica si la molécula es o no polar.
Si la suma de los vectores es de 0, la molécula es no polar y μ = 0. Si la suma de los
vectores es diferente de 0, la molécula es polar y μ ≠ 0. Medidas de momento dipolar
demuestran que la molécula de agua es polar. Esto implica que la molécula de agua no
puede tener una geometría lineal, ya que de ser así se anularían los dipolos que estarían
dirigidos en direcciones opuestas.
Como sabemos que el agua es una molécula polar, esto nos sirve de evidencia de que la
geometría de esta molécula debe ser angular, teniendo así un dipolo resultante.
Es posible hacer algunas generalizaciones sobre la polaridad de moléculas que consistan

de un átomo central enlazado a otros átomos. En términos generales una molécula en la
que el átomo central no tenga electrones libres y esté rodeado de átomos iguales entre sí,
será no polar. Moléculas en las que el átomo central tiene hasta cuatro regiones de alta
densidad electrónica, serán polares si el átomo central tiene pares libres o si no tiene pares
libres pero está rodeado de átomos que no son iguales entre sí.
En la tabla 2 se resumen algunos temas presentados en este capítulo, se utiliza la letra A

para representar el átomo central, la letra X para representar átomos que rodean al átomo
central y, la letra L para indicar la presencia de pares libres. Por ejemplo, la notación 𝐴𝑋3 𝐿2
representa una especie en la que el átomo central tiene un total de cinco regiones de alta
densidad electrónica, tres de las cuales son enlazantes y dos son pares libres. La
abreviatura G. E. se refiere a geometría electrónica y G. M. a geometría molecular.
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Tabla 2. Resumen de geometrías moleculares según VSEPR
Total Enlazantes Libres 𝑨𝑿𝒎 𝑳𝒏 G.E. G.M. Ejemplo µ
2 2 0 𝐴𝑋2 Lineal Lineal 𝐵𝑒𝐶𝑙2 0
Trigonal Trigonal
3 3 0 𝐴𝑋3 𝐵𝐹3 0
plana Plana
Trigonal
3 2 1 𝐴𝑋2 𝐿 Angular 𝑆𝑛𝐶𝑙2 ≠0
Plana
Tetraédric
4 4 0 𝐴𝑋4 Tetraédrica 𝐶𝐻4 0
a
Tetraédric Piramidal
4 3 1 𝐴𝑋3 𝐿 𝑁𝐻3 ≠0
a trigonal
Tetraédric
4 2 2 𝐴𝑋2 𝐿2 Angular 𝐻2 𝑂 ≠0
a
Bipiramidal Bipiramidal
5 5 0 𝐴𝑋5 𝑃𝐶𝑙5 0
Trigonal Trigonal
Bipiramidal Caballete o
5 4 1 𝐴𝑋4 𝐿 𝑆𝐹4 ≠0
Trigonal see-saw
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Total Enlazantes Libres 𝑨𝑿𝒎 𝑳𝒏 G.E. G.M. Ejemplo µ
Bipiramidal
5 3 2 𝐴𝑋3 𝐿2 Forma de T 𝐼𝐶𝑙3 ≠0
Trigonal
Bipiramidal
5 2 3 𝐴𝑋2 𝐿3 Lineal 𝑋𝑒𝐹2 0
Trigonal
6 6 0 𝐴𝑋6 Octaedral Octaedral 𝑆𝐹6 0
Piramidal
6 5 1 𝐴𝑋5 𝐿 Octaedral 𝐵𝑟𝐹5 ≠0
cuadrada
Cuadrado
6 4 2 𝐴𝑋4 𝐿2 Octaedral 𝑋𝑒𝐹4 0
planar
8. MATERIALES, REACTIVOS, INSTRUMENTOS, SOFTWARE, HARDWARE O

EQUIPOS:
 Modelos moleculares.
 Bolitas de poliestireno de diferentes tamaños o plastilina.
 Palillos.
Nota: Los estudiantes deben llevar al laboratorio los materiales.
9. PRECAUCIONES CON LOS MATERIALES, REACTIVOS, INSTRUMENTOS Y

EQUIPOS UTILIZAR :
Tener un correcto manejo de los modelos que se suministren en el laboratorio para

procurar que su duración.
10. CAMPO DE APLICACIÓN: Química.
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11. PROCEDIMIENTO, MÉTODO O ACTIVIDADES:
1. Escriba la estructura de Lewis de las moléculas del grupo que se le asigne.

2. Determine el número de grupos de electrones alrededor del átomo central.
3. Escoja la esfera apropiada para el átomo central de acuerdo con el número de
grupos de electrones que lo rodea.
4. Reconozca la forma geométrica que predice la teoría VSEPR para ese número de
grupos de electrones.
5. Monte el modelo de cada molécula y tome la fotografía correspondiente.
Grupos de trabajo:
𝑰 𝑰𝑰 𝑰𝑰𝑰 𝑰𝑽 𝑽
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝒍 𝑆𝐹2 𝐺𝑎𝐼3 𝑃𝐹5 𝑆𝑖𝐻4
𝑵𝑪𝒍𝟑 𝑆𝐹4 𝑆𝑏𝐶𝑙3 𝑃𝐹3 𝑆𝑏𝐶𝑙3
𝑺𝑪𝒍𝟐 𝑆𝐹6 𝑆𝐹4 𝑇𝑒𝐹6 𝐻2 𝑆
𝑨𝒔𝑭𝟓 𝑃𝐶𝑙5 𝑃𝐹5 𝐵𝐹3 𝐺𝑒𝐹2
𝑰𝑭𝟓 𝑆𝑖𝐶𝑙4 𝑆𝐹2 𝑆𝐹4 𝐵𝐶𝑙3
𝑺𝑭𝟔 𝑆𝑏𝐻3 𝐼𝐹5 𝑂𝐹2 𝐴𝑠𝐹5
𝑺𝑶𝟐 𝑋𝑒𝐹2 𝑆𝑛𝐹4 𝑆𝑖𝐶𝑙4 𝑇𝑒𝐹6
𝑿𝒆𝑭𝟒 𝐼𝐹5 𝑆𝑛𝐹2 𝑋𝑒𝐹4 𝐵𝑟𝐹3
𝑺𝑭𝟒 𝑋𝑒𝐹4 𝐵𝑟𝐹3 𝑆𝑂2 𝑆𝐹4
𝑩𝒓𝑭𝟑 𝐵𝑒𝐶𝑙2 𝐵𝑒𝐹2 𝐼𝐹5 𝑋𝑒𝐹4
12. RESULTADOS ESPERADOS:
El estudiante debe obtener modelos moleculares de especies poliatómicas, asignando su

geometría electrónica correspondiente, al distinguir en ella los pares de electrones
enlazantes y libres partiendo de la descripción de cómo están enlazados los átomos de una
especie poliatómica entre sí, utilizando la fórmula de Lewis. También debe deducir
correctamente el momento dipolar de las moléculas (μ = 0 o μ ≠ 0) identificando la
separación de cargas en cada grupo de electrones como un vector y la resultante de la
suma vectorial.
13. CRITERIO DE EVALUACIÓN A LA PRESENTE PRÁCTICA:
Esta práctica se evaluará con la entrega del informe en el formato adjunto. Asimismo, el
docente evaluará el preinforme correspondiente, realizado en el cuaderno de laboratorio,
que debe incluir el procedimiento, un mapa conceptual del marco teórico, unas fichas de
seguridad cortas, así como también los datos obtenidos de la práctica. El docente estará en
derechos de autor
libertad de realizar un quiz o evaluación corta antes de empezar la práctica, acerca del
contenido de esta guía de laboratorio.
14. BIBLIOGRAFIA:
 Acosta Niño, G.E., 2010. Manual de Laboratorio de Química General, 2ª

Edición, Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá, 283 p
 Delgado Ortiz, S.E., Solís Trinta, L.N., Muñoz Solá, Y., 2012. Laboratorio de
Química General, McGraw-Hill, México, 380 p.
 Chang, R., Goldsby, K.A., 2013. Química, 11ª Edición. McGraw-Hill, México,
1085 p.
 Whitten, K.W., Davis,R.E., Peck, M.L., Stanley, G.G. 2011. Química, 8ª
Edición, Cengage Learning, México, 1176 p
 Brown, T.L., LeMay H.E., Bursten, B.E., Murphy C.J., Woodward P., 2009
Química la Ciencia Central, 11ª Edición, Pearson Education, México, 1240 p
derechos de autor
INFORME N° 4
Nombres y Códigos ______________________________________________________
_____________________________________________Grupo de laboratorio No.:_____
1. TÍTULO
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo General

________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
2.2 Objetivos Específicos
_______________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
3. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO (Valor 2 puntos)
Escriba la estructura la fórmula molecular, la estructura de Lewis, determine el número

de grupos de electrones: libres y enlazantes = totales, dibuje (fotografía) de su modelo
tridimensional, indique si el momento dipolar será μ = 0 o y μ ≠ 0, para cada molécula
del grupo que se le asignó.
derechos de autor
Fórmula Estructura de Grupos de electrones Estructura

G.E G.M µ
Molecular Lewis Total Enlz Libres tridimensional
1
El uso no autorizado de su contenido así como reproducción total o parcial por cualquier persona o entidad, estará en contra de los derechos de autor

G.E G.M µ
4

G.E G.M µ
7

G.E G.M µ
10
4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS (valor 2 puntos)

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derechos de autor
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5. CONCLUSIONES (valor 1 punto)
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6. BIBLIOGRAFIA CONSULTADA (obligatorio)
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Informe Quimica

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UNIVERSIDAD MILITAR NUEVA GRANADA

Práctica No. 4: Geometría Molecular

Título de la Práctica de Laboratorio:

Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:

Comité Asesor del Comité Asesor

Práctica No. 4: Geometría Molecular

Razones del Cambio Cambio a la Revisión # Fecha de emisión

Práctica No. 4: Geometría Molecular

1. FACULTAD O UNIDAD ACADÉMICA: Facultad de Ciencias Básicas y Aplicadas

2. PROGRAMA: Ingeniería Civil, Ingeniería Mecatrónica, Ingeniería Industrial,

3. ASIGNATURA: Química General

5.1. OBJETIVO GENERAL

Aplicar los conceptos de fórmula de Lewis, modelo de repulsión de pares de electrones de

5.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Analizar especies poliatómicas utilizando fórmulas de Lewis y el modelo de repulsión

Práctica No. 4: Geometría Molecular

Práctica No. 4: Geometría Molecular

Figura 1. Tipos de enlaces químicos según la diferencia de electronegatividad.

Longitud de Enlace (pm): 121 148 110 145

Figura 2. Longitud y fuerza de los enlaces sencillos, dobles y triples.

Práctica No. 4: Geometría Molecular

1. Determine la conectividad de los átomos, primero conectando con enlaces sencillos

Práctica No. 4: Geometría Molecular

que le corresponden al átomo en la especie, con el número de electrones de valencia que

cf = (No. de familia) – (electrones asignados)

Arbitrariamente, a un átomo dentro de una especie se le asignan todos sus electrones

Electrones asignados = (electrones libres + ½ electrones enlazantes)

Si combinamos ambas fórmulas, se obtiene la siguiente para calcular la carga formal de

cf = [(No. de familia)] – [(electrones libres + ½ electrones enlazantes)]

Si en la estructura al átomo se le asignan más electrones de valencia de los que le

𝐶𝑙𝑜𝑟𝑜: 𝑐𝑓 = 7 − [6 + 1⁄2 (2)] = 0

Práctica No. 4: Geometría Molecular

Consideremos la molécula 𝐶𝑂𝐶𝑙2 , al distribuir los 24 electrones disponibles en las capas

De acuerdo con el procedimiento para escribir fórmulas de Lewis, se debe completar el

Forma geométrica de especies poliatómicas

Teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia

Práctica No. 4: Geometría Molecular

Figura 3. Pares enlazantes y libres alrededor de un átomo central.

Por ejemplo, la estructura de Lewis para el metano (𝐶𝐻4) es:

Según el modelo de VSEPR los cuatro enlaces del carbono se orientarán

Estos cuatro grupos de electrones se orientarán con geometría tetraédrica. La

Práctica No. 4: Geometría Molecular

geometría electrónica: tetraédrica

Tabla 1. Tipos de geometría electrónica y sus ángulos, según VSEPR

En la tabla 2 se amplía esta información, indicando, entre otras cosas, la geometría

1. Escribir la fórmula de Lewis de la especie.

Práctica No. 4: Geometría Molecular

4. Asignar la geometría molecular de la especie, tomando en consideración la

Siguiendo los pasos anteriores, podemos predecir la geometría electrónica y la geometría

2. Número de grupos de electrones alrededor del átomo central: 3

Polaridad y momento dipolar (μ)

La polaridad en una molécula se debe a que los electrones no están distribuidos

Práctica No. 4: Geometría Molecular

polaridad total de la molécula. La separación de cargas en cada enlace se trata como un

Es posible hacer algunas generalizaciones sobre la polaridad de moléculas que consistan

En la tabla 2 se resumen algunos temas presentados en este capítulo, se utiliza la letra A

Práctica No. 4: Geometría Molecular

Tabla 2. Resumen de geometrías moleculares según VSEPR

_________________________________________Grupo de laboratorio No.:_