Mesenquimales PDF

NEOPLASIAS
MESENQUINALES
TUMORES BENIGNOS:
Se designan añadiendo el sufijo oma
a la célula de origen.
T. DE CÉLULAS MESENQUIMALES:
•Fibroma ● Angioma
•Osteoma Hemangioma-Linfangioma
•Lipoma
•Condroma ● Mioma
Leiomioma - Rabdomioma
FIBROMA
 Neoplasia benigna del tejido conjuntivo

fibroso
 Constituido por células colágenas y
células de núcleo alargado y citoplasma
fusiforme
 Existen 2 tipos – verdadera neoplasia ,
factores irritativo
 Etiopatogenia: Es desconocida, esta en
relación con los traumas y la sepsis
bucal
CARACTERISTICAS
CLINICAS
 Afecta ambos sexos , cualquier edad, más
común en la 3ra a 5ta década de la vida.
 Mas frecuentes en encías, mucosa bucal,
lengua y labio
 Crecimiento submucoso, consistencia firme ,
base sesil o pedunculados
 Lesiones encapsuladas , homogéneo
 Cuando se acompañan de elementos
mixomatosos se denominan mixofibromas
FIBROMA CENTRAL DE LOS
MAXILARES
 Proceden del tejido mesenquimatoso
 Aparecen en niños y jóvenes
 Raros y carecen de actividad
osteogenica
 Asintomático
 Área de molares y zona canina
 Consistencia firme
 Buen pronostico y conducta quirúrgica
Osteoma
 Crecimiento osteológico , formado por hueso

maduro
 Etiopatogenia: Se origina a partir del periostio
 Afecta por igual ambos sexos
 El esponjoso en la mujer y el compacto en los
hombres
 Frecuente rama mandibular
 Masa bien delimitada, no encapsulada ,
polilobulada
 Conducta terapéutica: Quirúrgica
CONDROMA
 Neoplasia benigna formada por tejido se

encuentran en el interior de los huesos
(encondroma) ,y los periféricos (periósticos)
 Etiopatogenia: Es desconocida, se origina de
remanentes del condroesqueleto fetal
 Raro, afecta mas a los hombres
 Radiograficamente :Imagen radiólucida bien
delimitada multilocular
 Crecimiento lento, asintomático, aumento de
volumen , producen movilidad dentaria
,limitación de movimiento y maloclusión
LIPOMA
 Formada por tejido adiposo es raro en boca

 Etiopatogenia: Se origina al parecer de las
células del tejido adiposo de la mucosa bucal
 Afecta ambos sexos , después de los 40 años
 Formaciones redondeadas, blandos bien
delimitados
 Crecimiento lento, lengua, mucosa del carrillo
 No son recidivantes
 No sufren transformación maligna
HEMANGIOMA
 Neoplasia benigna formada por espacios

de diferentes tamaños, revestidos por
células endoteliales que contiene sangre
 Etiología en discusión
 Existen 2 tipos: Cavernoso Y capilar
 Predilección por el sexo femenino
 Lengua, labio mucosa del carrillo
 Mancha azulada contornos limitados
ANGIOMATOSIS
ENCEFALOFACIAL
 Enfermedad de Sturge-Weber
 Raro síndrome congénito
 Trastornos neurológicos:epilepsia,
hemiplejía, retardo mental, alteración
intracraneales,manifestan dificultad para
deambular
 El complejo bucal esta afectado por un
nevo en mancha de vino de oporto
 Palidece bajo la presión
LINFANGIOMA
 Crecimiento hamartomatoso como una

malformación congénita Aparece en el
nacimiento o en los primeros 5 años
 Preferencia lengua Pueden aparecer
como nódulos o masas de limites difuso
y consistencia blanda
 Produce macroglosia, deformidad son
asintomático
 Conducta quirúrgica
HIGROMA COLI
 Variante quistica del linfoangioma

 Congénitas
 Aparecen en el cuello y en la axila
 Masas voluminosas , consistencia
blanda esponjosa falta de limites
precisos
MIOMA: LEIOMIOMAS Y
RABDOMIOMAS
 DERIVADA DEL MUSCULO LISO , TEJIDO
MUSCULAR SUBCUTANEO, RARO EN BOCA
, CONSISTENCIA FIRME
 NEOPLASIA BENIGNA DEL MUSCULO
ESTRIADO , RARO
 Puede aparecer en suelo de boca y mucosa del
carrillo
 Se han reportado lesiones congénita en lengua
 Buen pronostico , no recidivan
MIOBLASTOMA DE CELULAS
GRANULOSAS
 Conocido como tumor de Abrikossof
 Neoplasia benigna de aspecto granular
 Posiblemente originado en las células de
Schann
 Relativamente común, afectan ambos sexos,
cualquier edad
 Es de superficie áspera levantada bien
circunscripto
 Conducta quirúrgica con amplio margen de
seguridad
Neoplasias neurogenicas
 Se originan en el neuroectodermo
 El neurofibroma se origina en células de
las vainas de Scwann y de los nervios
periféricos
 Etiopatogenia: Se aparición se relaciona
con trauma, disfunción endocrina y falla
en la embriogenesis
NEURILELOMA O
SHWANNOMA
 Neoplasia derivada de la vaina de
shwann
 Variante del neurofibroma
 Aparece en cualquier edad, bien
circunscripta
 Frecuente en lengua ,pronostico bueno
pero son recidivante
A B
A B
C D
D
Tumor de células gigantes
 Contrario del granuloma es muy raro en los

maxilares
 Se relaciona con traumatismo
 Cada 20 granulomas centrales uno es un tumor
verdadero
 Ambos sexos , después de los 20 años
 Agresivo, mas común en la rama mandibular
 Lesión osteolitica de bordes bien definidos ,
puede ser multilocular
 Presenta dolor
CARACTERÍSTICAS DE LAS
NEOPLASIAS BENIGNAS Y
MALIGNAS.
1.DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA.
2.TASA DE CRECIMIENTO.
3.INVASIÓN LOCAL.
4.METÁSTASIS.
TUMORES MALIGNOS:
Las neoplasias malignas que
surgen en tejidos mesenquimales
se denominan sarcomas.
Fibrosarcoma Linfangiosarcoma
Osteosarcoma Leiomiosarcoma
Liposarcoma Rabdomiosarcoma,
Condrosarcoma etc.
Hemangiosarcoma
SARCOMAS
 Son un grupo heterogéneo, de aspecto

histológico muy variable, constituido por
elementos no epiteliales
 SE desarrollan a partir del mesodermo y
del neuroectodermo
 Teniendo en cuenta la celularidad y
pleomorfismo, actividad metabólica y
necrosis
 Se clasifican en bajo, medio y alto grado
GRADO I
 Liposarcoma bien diferenciado

 Liposarcoma mixoide
 Dermatosarcoma protuberans
 Grado I Y II
 Leocomiosarcoma
 Condrosarcoma
 Tumores malignas de las vainas
nerviosas
GRADO II -III
 Hemangiomapericitoma maligno
 Liposarcoma de células redondas
 Histiocitoma fibroso maligno
 Sarcoma de células claras
 Angiosarcoma
 Sarcoma epiteliode
 Tumor maligno de células granulares
 Fibrosarcoma
GRADO III
 Sarcoma de Ewing
 Raddiomiosarcoma
 Osteosarcoma
 Sarcoma alveolar de partes blandas
 Sarcoma sinovial
FIBROSARCOMA
 Neoplasia de crecimiento circunscrito o

infiltrante
 Mayor incidencia
 Es mas común en los hombres
 Cuando crecen en el periostio producen
parestesia y movilidad dentaria
 En las encías adoptan la forma de epulis
 El pronostico es bueno de acuerdo a las
características de la neoplasia
OSTEOSARCOMA
 Neoplasia maligna caracterizada por un

estroma fibroblastico
 Etiología: Se asocia con situaciones
predisponentes como huesos tratados
con radiaciones ionizantes, en pacientes
portadores de enfermedades de Paget y
de displasia fibrosa
 Frecuencia la mandíbula preferencia con
el cuerpo
CONDROSARCOMA
 Se origina en las células del tejido

cartilaginoso
 Rara en la cavidad bucal
 SE genera en remanentes del cartílago
de Mekel o cartílago secundario del
mentón
 Color azulado , pueden producir
parestesia y movilidad dentaria
SARCOMA OSTEOGENICO
 Caracterizada por estroma fibroblastico

sarcomatoso
RADIOMIOSARCOMA
 Neoplasia maligna del músculo estriado

 Lesión rara, se considera el primer
sarcoma de partes blandas en niños
 El embrionario afecta a varones

 Mas frecuentes en las orbitas , suelo de
boca
 Muy mestastizante
 Son invasores
LEIOMIOSARCOMA
 Originada en las células del tejido

muscular liso
 Se forma a partir de las papilas linguales
calciforme
 Común en niños, preferencia en lengua,
suelo de boca ,mucosa del carrillo y
hueso de la mandíbula
 Son recidivantes
MUCHAS GRACIAS

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NEOPLASIAS

 Neoplasia benigna del tejido conjuntivo

 Crecimiento osteológico , formado por hueso

 Neoplasia benigna formada por tejido se

 Formada por tejido adiposo es raro en boca

 Neoplasia benigna formada por espacios

 Crecimiento hamartomatoso como una

 Variante quistica del linfoangioma

 Contrario del granuloma es muy raro en los

 Son un grupo heterogéneo, de aspecto

 Liposarcoma bien diferenciado

 Neoplasia de crecimiento circunscrito o

 Neoplasia maligna caracterizada por un

 Se origina en las células del tejido

 Caracterizada por estroma fibroblastico

 Neoplasia maligna del músculo estriado

 El embrionario afecta a varones

 Originada en las células del tejido

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