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    DSC

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    Edgar Cardenas
    La calorimetría de barrido diferencial (DSC) mide el cambio de calor asociado con la desnaturalización térmica de una biomolécula cuando se calienta a un ritmo constante. La DSC determina la entalpía y el cambio en la capacidad de calor de la desnaturalización, lo que proporciona información sobre la estabilidad de la proteína y los factores que contribuyen a su plegamiento. La DSC se utiliza ampliamente en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, incluida la

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    La calorimetría de barrido diferencial (DSC) mide el cambio de calor asociado con la desnaturalización térmica de una biomolécula cuando se calienta a un ritmo constante. La DSC determina la entalpía y el cambio en la capacidad de calor de la desnaturalización, lo que proporciona información sobre la estabilidad de la proteína y los factores que contribuyen a su plegamiento. La DSC se utiliza ampliamente en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, incluida la

    Descripción original:

    calorimetria diferencial de barrido

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    La calorimetría de barrido diferencial (DSC) mide el cambio de calor asociado con la desnaturalización térmica de una biomolécula cuando se calienta a un ritmo constante. La DSC determina la entalpía y el cambio en la capacidad de calor de la desnaturalización, lo que proporciona información sobre la estabilidad de la proteína y los factores que contribuyen a su plegamiento. La DSC se utiliza ampliamente en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, incluida la

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    La calorimetría de barrido diferencial (DSC) mide el cambio de calor asociado con la desnaturalización térmica de una biomolécula cuando se calienta a un ritmo constante. La DSC determina la entalpía y el cambio en la capacidad de calor de la desnaturalización, lo que proporciona información sobre la estabilidad de la proteína y los factores que contribuyen a su plegamiento. La DSC se utiliza ampliamente en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, incluida la

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    DSC

    Differential Scanning Calorimetry-calorimetría de barrido diferencia


    La calorimetría de barrido diferencial (DSC) es una técnica que se usa para caracterizar la
    estabilidad de una proteína u otra biomolécula directamente en su forma nativa. Lo hace
    mediante la medición del cambio de calor asociado con la desnaturalización térmica de la
    molécula cuando se calienta a un ritmo constante.
    Principio de medición
    Una biomolécula en solución está en equilibrio entre sus conformaciones nativa (plegada) y
    desnaturalizada (desplegada). Cuanto mayor es el punto medio de transición térmica (Tm),
    más estable es la molécula. La DSC mide la entalpía (∆H) de despliegue que resulta de la
    desnaturalización inducida por calor. También se utiliza para determinar el cambio en la
    capacidad de calor (ΔCp) de la desnaturalización. La DSC puede dilucidar los factores que
    contribuyen al plegado y estabilidad de las biomoléculas nativas. Estos factores incluyen
    interacciones hidrofóbicas, enlaces de hidrógeno, entropía de conformación y ambiente
    físico.

    Los datos precisos y de alta calidad obtenidos a partir de DSC proporcionan información
    vital sobre la estabilidad de proteínas en el desarrollo de procesos y en la formulación de
    posibles candidatos terapéuticos.
    Las macromoléculas y conjuntos macromoleculares (>5000 daltons) como proteínas, ácidos
    nucleicos y lípidos pueden formar estructuras bien definidas que se someten a cambios de
    conformación térmicamente inducidos. Estos Re-arreglos estructurales dan lugar a la
    absorción de calor causada por la redistribución de enlaces no covalentes. Los calorímetros
    de barrido diferencial miden esta absorción de calor.

    Cómo funciona la DSC


    El núcleo térmico de un sistema DSC se compone de dos celdas, una de referencia y otra
    de muestra. El dispositivo está diseñado para mantener las dos celdas a la misma
    temperatura a medida que se calientan.
    Realización de una medición
    Para realizar una medición DSC, la celda de referencia se llena primero con solución
    reguladora y la celda de muestra con solución de muestra. Luego se calientan con un
    incremento de barrido constante. La absorción de calor que se produce cuando una proteína
    se despliega provoca una diferencia de temperatura (ΔT) entre las celdas, lo que da como
    resultado un gradiente térmico a lo largo de las unidades de Peltier. Esto establece un
    voltaje, que se convierte en potencia y se utiliza para controlar la unidad de Peltier para
    devolver el ΔT (diferencial de temperatura) a 0 °C. Alternativamente, se puede permitir que
    las celdas alcancen el equilibrio térmico pasivamente a través de la conducción.

    Generación y análisis de datos


    La entalpía de despliegue de proteínas es el área bajo el pico de DSC normalizado en
    función de la concentración, y sus unidades son calorías (o joules) por mol. En ciertos casos,
    se pueden ajustar modelos termodinámicos a los datos para obtener la energía libre de Gibb
    (ΔHcal), la entalpia de van't Hoff (ΔHvH), la entropía (ΔS) y el cambio en la capacidad de
    calor (ΔCp) asociado con la transición.
    DSC se utiliza ampliamente en las áreas de descubrimiento y desarrollo de medicamentos.
    Las aplicaciones clave incluyen:

    • Caracterización y selección de las proteínas más estables o los posibles candidatos


    para el desarrollo de productos bioterapéuticos
    • Estudios de interacción de ligandos
    • Optimización rápida de las condiciones de purificación y fabricación
    • Determinación fácil y rápida de las condiciones óptimas para formulaciones de
    líquidos
    • Ensayo rápido para indicar la estabilidad de proteínas objetivo para pruebas

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