Preguntas Geriatria

DETERIORO COGNITIVO LEVE
1. SON BIOMARCADORES QUE APARECEN EN ETAPAS TARDÍAS DE LA EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE

ALZHEIMER
a. TAU EN LCR, CAMBIOS ANATOMICOS EN LA RMN Y FDG EN PET
b. IMÁGENES DE AMILOIDE EN PET Y AB42 EN LCR
c. TAU EN SUERO
d. CAMBIOS ANATÓMICOS EN RMN
2. SE CONSIDERA CRITERIO PARA DIGNÓSTICO DE DETERIORO COGNITIVO LEVE

a. DEMENCIA
b. TRANSTORNO OBJETIVO DE LA MEMORIA
c. COGNICIÓN GENERAL ANORMAL
d. ALTERACIÓN EN LAS ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA
3. FACTOR DE RIESGO QUE MÁS SE HA RELACIONADO CON LOS TRANSTORNOS CRÓNICO DEGENERATIVOS
COMO LA DEMENCIA
a. SEXO
b. EDUCACIÓN
c. EDAD
d. ESTADO CIVIL
4. CLASIFICACIÓN DEL DETERIORO COGNITIVO LEVE

a. AMNÉSICO Y NO AMNÉSICO
b. AMNÉSICO, NO AMNÉSICO Y DE MÚLTIPLES DOMINIOS
c. PURO Y DE MÚLTIPLES DOMINIOS
d. AMNÉSICO Y DE MÚLTIPLES DOMINIOS
5. CARACTERISTICAS DE LA EVOLUCIÓN DEL DETERIORO COGNOSCITIVO EN EL HOMBRE

a. INICIO ABRUPTO
b. INICIO TARDÍO
c. INICIO TEMPRANO, PERO GRADUAL
d. INICIO TARDIO, PERO ABRUPTO.
6. FACTOR DE RIESGO PARA DCL QUE MENCIONA QUE LA PRESENCIA DE MAYOR RESERVA COGNITIVA
PERMITE QUE EXISTA DAÑO CEREBRAL ANTES QUE SE MANIFIESTEN LOS SÍNTOMAS
a. EDAD
b. ALIMENTACION
c. COMORBILIDADES
d. EDUCACIÓN
7. TIPO DE DETERIORO COGNITIVO QUE SE RELACIONA A PACIENTES CON HISTORIA DE DIABETES

a. DCL AMNÉSICO
b. DCL NO AMNÉSICO
c. DCL DE MULTIPLES DOMÍNIOS
d. DCL MULTIPLE
8. TIPO DE DETERIORO COGNITIVO QUE EVOLUCIONA MÁS FRECUENTEMENTE A ENFERMEDAD DE

ALZHEIMER
a. DETERIORO NO AMNÉSICO
b. DETERIORO AMNÉSICO
c. DETERIORO DE DOMINIOS MÚLTIPLES
d. DETERIORO MIXTO
9. SUBTIPO DE DETERIORO COGNITIVO DONDE LA FUNCIÓN ALTERADA ES LA QUE DETERMINA LA FORMA DE

DEMENCIA HACIA LA CUAL PROGRESARA EL PACIENTE
a. SUBTIPO AMNESICO
b. SUBTIPO NO AMNÉSICO DE MULTIPLES DOMINIOS
c. SUBTIPO NO AMNÉSICO DE UN SOLO DOMINIO
d. SUBTIPO NO AMNÉSICO
10. LAS DIFICULTADES EN LA FUNCIÓN VISOESPACIAL PUEDEN ANTECEDER EL SIGUIENTE TIPO DE DEMENCIA:
a. ALZHEIMER
b. PICK
c. CUERPOS DE LEWY
d. VASCULAR
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
11. GENOTIPO QUE HA SIDO ESTUDIADO COMO FACTOR DE RIESGO PARA DEMENCIA
a. APOE4
b. APO
c. APOE1
d. APOB
12. BIOMARCADOR EN LCR VÁLIDO PARA DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA EA

a. DISMINUCIÓN DE AB1-42
b. INCREMENTO DE AB1-42
c. DISMINUCIÓN DE LA T-TAU
d. DISMINUCIÓN DE LA P-TAU181P
13. EL DETERIORO COGNITIVO DE UN SOLO DOMINIO AFECTADO DONDE LA ALTERACIÓN ES A NIVEL DE

FUNCIÓN EJECUTIVA SE HA RELACIONADO CON LA CONVERSIÓN A DEMENCIA DE TIPO
a. ALZHEIMER
b. VASCULAR
c. PICK
d. CUERPOS DE LEWY
14. SE CONSIDERA UN CRITERIO DIAGNÓSTICO PARA DEMENCIA

a. DEFICIT COGNITIVO NO ALTERA LA INDEPENDENCIA
b. DEFICIT COGNITIVO APARECE EN EL CONTEXTO DE DELIRIUM
c. DEFICIT COGNITIVO INTERFIERE CON LA INDEPENDENCIA
d. DEFICIT COGNITIVO SE ATRIBUYE A UN TRANSTORNO DEL EJE I
15. FORMA DE CLASIFICAR LAS DEMENCIAS SEGÚN SU LOCALIZACIÓN ANATÓMICA

a. DEMENCIA REVERSIBLE E IRREVERSIBLE
b. DEMENCIA CORTICAL Y DEMENCIA SUBCORTICAL
c. DEMENCIA NUTRICIONAL Y CEREBROVASCULAR
d. DEMENCIA PROGRESIVA O NO
16. LA DEMENCIA VASCULAR, DENTRO DE LA CLASIFICACIÓN POR LOCALIZACIÓN ANATÓMICA SE CONSIDERA

DEL TIPO
a. SUBCORTICAL
b. CORTICAL
c. REVERSIBLE
d. NO REVERSIBLE
17. HERRAMIENTA QUE SE UTILIZA PARA LA VALORACION OBJETIVA DE DETERIORO COGNITIVO

a. MINIMENTAL DE FOLSTEIN
b. TINETTI
c. GDS
d. HAMILTON
18. CATEGORIAS QUE SE EVALÚAN EN LA FLUIDEZ VERBAL

a. FLUIDEZ SEMÁNTICA Y FONOLÓGICA
b. FUIDEZ INMEDIATA Y MEDIATA
c. FLUIDEZ SIMPLE Y COMPLEJA
d. FLUIDEZ LENTA Y RAPIDA
19. PATRON HEREDITARIO QUE SIGUE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

a. AUTOSÓMICO RESECIVO
b. AUTOSÓMICO DOMINANTE
c. LIGADO AL CROMOSOMA X
d. X RECESIVO
20. EDAD EN QUE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANO DESARROLLAN LOS
SÍNTOMAS
a. 70-80 AÑOS
b. 30-35 AÑOS
c. 30-60 AÑOS
d. 60-70 AÑOS
21. ALELO DE LA APOE QUE SE RECONOCIO COMO FACTOR DE RIESGO DE EA DE INICIO TARDÍO
a. EPSILON 1
b. EPSILÓN 2
c. EPISILÓN 3
d. EPSILÓN 4
22. LA ACUMULACIÓN DE PROTEÍNAS MAL CONFORMADAS EN EL TEJIDO CEREBRAL ENVEJECIDO DA LUGAR A

a. ESTRÉS OXIDATIVO
b. REGENERACIÓN
c. ACTIVACIÓN DE ACTIVIDAD SINÁPTICA
d. PROTECCIÓN NEURONAL
23. CARACTERISTICA HISTOPATOLÓGICA DE LA EA

a. DEPÓSITO DE AB EN FORMA DE PLACA AMILOIDE Y LOS DEPÓSITOS DE OVILLOS NEUROFIBRILARES EN
LOBULO PARIETAL
b. DEPÓSITO DE AB EN FORMA DE PLACA AMILOIDE Y LOS DEPÓSITOS DE OVILLOS NEUROFIBRILARES EN
LOBULO TEMPORAL
c. DEPOSITO DE FIBRINA EN LOBULO FRONTAL
d. DEPOSITO DE COLAGENO EN LOBULO TEMPORAL
24. VARIEDAD DE AB QUE ES MÁS PREVALENTE, LA CUAL TIENE TENDENCIA A LA AGREGACIÓN Y DAÑO
NEURONAL
a. AB42
b. AB43
c. AB40
d. AB39
25. FORMAS DE AGREGACIÓN DE LA PROTEÍNA AB QUE SE CONSIDERAN LAS MÁS NEUROTÓXICAS

a. DIMEROS
b. TRIMEROS
c. FIBRILLAS
d. OLIGÓMEROS SOLUBLES Y AGREGADOS INTERMEDIOS
26. PROTEÍNA ABUNDANTE EN LOS AXONES UE PROMUEVE EL ENSAMBLAJE Y ESTABILIDAD DE LOS

MICROTÚBULOS Y FAVORECE EL TRASNPORTE AXONAL
a. PROTEINA AB
b. ACTINA
c. PROTEÍNA TAU
d. INSULINA
27. LOCALIZACIÓN ANATÓMICA DONDE SE INICIA LA DECLINACIÓN DE LA SINAPSIS EN LA ETAPA PRECLÍNICA

DE LA EA
a. FRONTAL
b. PARIETAL
c. HIPOCAMPO
d. AMIGDALA
28. INTERLEUCINAS QUE GENERA LA MICROGLÍA CRONICAMENTE ACTIVADA

a. IL-6, IL-1, TNF-A
b. IL-2, IL-1
c. IL-3, TNF-A
d. TNF-A, IL-1
29. ALELO DE APOE QUE ES EL MÁS COMÚN Y NO CONFIERE RIESGO PAR EA
a. EPSILÓN 1
b. EPSILÓN 2
c. EPSILÓN 3
d. EPSILÓN 4
30. PATRÓN DE PERDIDA DE LA MEMORIA QUE PRESENTA LA EA

a. MEMORIA EPISÓDICA  MEMORIA SEMÁNTICA MEMORIA DE PROCEDIMIENTO Y APRENDIZAJE DE
HABILIDADES MOTORAS
b. MEMORIA SEMÁNTICA  MEMORIA EPISÓDICA  MEMORIA DE PROCEDIMIENTO Y APRENDIZAJE DE
HABILIDADES MOTORAS
c. MEMORIA DE PROCEDIMIENTO Y APRENDIZAJE DE HABILIDADES MOTORAS  MEMORIA SEMÁNTICA 
MEMORIA EPISÓDICA
d. MEMORIA DE PROCEDIMIENTO Y APRENDIZAJE DE HABILIDADES MOTORAS  MEMORIA EPISÓDICA 
MEMORIA SEMÁNTICA
31. SE DEFINE COMO LA INCAPACIDAD PARA RECONOCER ROSTROS DE PERSONAS CONOCIDAS

a. AGNOSIA VISUAL
b. AMNESIA
c. PROSOPAGNOSIA
d. ANOMIA
32. SE DEFINE COMO LA INCAPACIDAD PARA RECONOCER EL DÉFICIT QUE PRESENTA LA PERSONA
a. PROSOPAGNOSIA
b. ANOSOGNOSIA
c. AMNESIA
d. ANOMIA
33. ETAPA DE LA EA DONDE SE PRESENTAN ALTERACIONES DE LA PERSONALIDAD INCLUYENDO APATÍA,

DESHINIBICIÓN Y COMPORTAMIENTO SOCIAL INAPROPIADO.
a. ETAPA LEVE
b. ETAPA MODERADA
c. ETAPA MODERADA Y GRAVE
d. ETAPA LEVE Y MODERADA
34. ESTADOS DE EA PROPUESTOS POR LAS NUEVAS GUÍAS DONDE INVOLUCRAN BIOMARCADORES
a. EA POSIBLE, PROBABLE
b. EA PRECLINICA, DETERIORO COGNITIVO LEVE DEBIDO A EA, DEMENCIA DEBIDO A EA
c. EA PRECLINICA, EA CLINICA
d. EA POSIBLE, PROBABLE, CON ELEVADA CERTEZA
35. TIPO DE EA CUANDO SE PRESENTA EL CUADRO CLINICO CARACTERISTICO Y SE CONFIRMAN LOS DATOS
HISTOPATOLÓGICOS DE EA POR NECROPSIA O BIOPSIA CEREBRAL
a. EA POSIBLE
b. EA PROBABLE
c. EA CON ELEVADA CERTEZA
d. EA DEFINITIVA
36. SE CONSIDERAN MARCADORES DE NEURODEGENERACIÓN

a. PROTEÍNA TAU TOTAL Y TAU FOSFORILADA EN LCR
b. AB EN LCR
c. PET AMILOIDE
d. PET
37. TERAPIA FARMACOLÓGICA APORBADA EN EL 2003 POR LA FDA PARA SU USO EN PACIENTES CON EA EN
ETAPA MODERADA Y GRAVE
a. INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA
b. DONEPEZILO
c. RIVASTIGMINA
d. MEMANTINA
DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY Y DEMENCIA VASCULAR
1. GRUPO DE TRASTORNOS PARKINSONIANOS DEGENERATIVOS AL QUE PERTENECE LAS DEMENCIA POR

CUERPOS DE LEWY
a. SINUCLEINOPATÍAS
b. TAUPATÍAS
c. ATROFIA DE SISTEMAS MÚLTIPLES
d. DEGENERACIÓN CORTICOBASAL
2. SITIOS DONDE SE ENCUENTRAN LOS CUERPOS DE LEWY EN LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY
a. SUSTANCIA NEGRA Y NÚCLEO DEL RAFE
b. AMÍGDALA, HIPOCAMPO, CÍNGULO ANTERIOR
c. LOCUS CERÚLEOS
d. NUCLEO DEL RAFE Y LOCUS CERÚLEOS
3. DEMENCIA EN LA QUE SE CONSIDERA MÁS IMPORTANTE LA DISMINUCIÓN DE LA ACETILCOLINA

a. DEMENCIA EN ENFERMEDAD DE PARKINSON
b. DEMENCIA TIPO ALZHEIMER
c. DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY
d. DEMENCIA FRONTOTEMPORAL
4. TRASTORNO NEUROPSIQUIATRICO TÍPICO DE LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

a. DEPRESIÓN
b. ANSIEDAD
c. ALUCINACIONES VISUALES
d. DESINHIBICIÓN
5. CARACTERÍSTICAS DE LAS ALTERACIONES MOTORAS DE LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

a. DISFUNCIÓN MOTORA SIMÉTRICA
b. DISFUNCIÓN AXIAL
c. SIGNOS MOTORES ASIMÉTRICOS Y LATERALIZADOS
d. SIGNOS MOTORES SIMÉTRICOS
6. CARACTERÍSTICA CLÍNICA DE LOS TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS EN LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

a. MEJORAN DE FORMA IMPORTANTE CON ANTIPSICÓTICOS
b. NO HAY TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS EN ESTA DEMENCIA
c. EMPEORAN AL ADMINISTRAR ANTIPSICÓTICOS
d. MEJORAN LA SUPERVIVENCIA
7. CANTIDAD DE TEJIDO CEREBRAL DAÑADO SUFICIENTE PARA PRODUCIR DEMENCIA

a. 300ML
b. 400ML
c. 100ML
d. 200ML
8. DOMINIO COGNITIVO MAYORMENTE AFECTADO EN LA DEMENCIA VASCULAR

a. LENGUAJE
b. MEMORIA
c. VISUOESPACIAL
d. FUNCIÓN EJECUTIVA
9. NOMBRE DE LA ESCALA ÚTIL PARA HACER DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ENTRE ENFERMEDAD DE

ALZHEIMER Y DEMENCIA VASCULAR
a. YESAVAGE
b. ZARITT
c. HACHINSKI
d. ARCWH

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DETERIORO COGNITIVO LEVE

1. SON BIOMARCADORES QUE APARECEN EN ETAPAS TARDÍAS DE LA EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE

2. SE CONSIDERA CRITERIO PARA DIGNÓSTICO DE DETERIORO COGNITIVO LEVE

4. CLASIFICACIÓN DEL DETERIORO COGNITIVO LEVE

5. CARACTERISTICAS DE LA EVOLUCIÓN DEL DETERIORO COGNOSCITIVO EN EL HOMBRE

7. TIPO DE DETERIORO COGNITIVO QUE SE RELACIONA A PACIENTES CON HISTORIA DE DIABETES

8. TIPO DE DETERIORO COGNITIVO QUE EVOLUCIONA MÁS FRECUENTEMENTE A ENFERMEDAD DE

9. SUBTIPO DE DETERIORO COGNITIVO DONDE LA FUNCIÓN ALTERADA ES LA QUE DETERMINA LA FORMA DE

12. BIOMARCADOR EN LCR VÁLIDO PARA DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA EA

13. EL DETERIORO COGNITIVO DE UN SOLO DOMINIO AFECTADO DONDE LA ALTERACIÓN ES A NIVEL DE

14. SE CONSIDERA UN CRITERIO DIAGNÓSTICO PARA DEMENCIA

15. FORMA DE CLASIFICAR LAS DEMENCIAS SEGÚN SU LOCALIZACIÓN ANATÓMICA

16. LA DEMENCIA VASCULAR, DENTRO DE LA CLASIFICACIÓN POR LOCALIZACIÓN ANATÓMICA SE CONSIDERA

17. HERRAMIENTA QUE SE UTILIZA PARA LA VALORACION OBJETIVA DE DETERIORO COGNITIVO

18. CATEGORIAS QUE SE EVALÚAN EN LA FLUIDEZ VERBAL

19. PATRON HEREDITARIO QUE SIGUE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

22. LA ACUMULACIÓN DE PROTEÍNAS MAL CONFORMADAS EN EL TEJIDO CEREBRAL ENVEJECIDO DA LUGAR A

23. CARACTERISTICA HISTOPATOLÓGICA DE LA EA

25. FORMAS DE AGREGACIÓN DE LA PROTEÍNA AB QUE SE CONSIDERAN LAS MÁS NEUROTÓXICAS

26. PROTEÍNA ABUNDANTE EN LOS AXONES UE PROMUEVE EL ENSAMBLAJE Y ESTABILIDAD DE LOS

27. LOCALIZACIÓN ANATÓMICA DONDE SE INICIA LA DECLINACIÓN DE LA SINAPSIS EN LA ETAPA PRECLÍNICA

28. INTERLEUCINAS QUE GENERA LA MICROGLÍA CRONICAMENTE ACTIVADA

30. PATRÓN DE PERDIDA DE LA MEMORIA QUE PRESENTA LA EA

31. SE DEFINE COMO LA INCAPACIDAD PARA RECONOCER ROSTROS DE PERSONAS CONOCIDAS

33. ETAPA DE LA EA DONDE SE PRESENTAN ALTERACIONES DE LA PERSONALIDAD INCLUYENDO APATÍA,

36. SE CONSIDERAN MARCADORES DE NEURODEGENERACIÓN

1. GRUPO DE TRASTORNOS PARKINSONIANOS DEGENERATIVOS AL QUE PERTENECE LAS DEMENCIA POR

3. DEMENCIA EN LA QUE SE CONSIDERA MÁS IMPORTANTE LA DISMINUCIÓN DE LA ACETILCOLINA

4. TRASTORNO NEUROPSIQUIATRICO TÍPICO DE LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

5. CARACTERÍSTICAS DE LAS ALTERACIONES MOTORAS DE LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

6. CARACTERÍSTICA CLÍNICA DE LOS TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS EN LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

7. CANTIDAD DE TEJIDO CEREBRAL DAÑADO SUFICIENTE PARA PRODUCIR DEMENCIA

8. DOMINIO COGNITIVO MAYORMENTE AFECTADO EN LA DEMENCIA VASCULAR

9. NOMBRE DE LA ESCALA ÚTIL PARA HACER DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ENTRE ENFERMEDAD DE

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