OPERACIONES UNITARIAS I

ASIGNACIÓN DE DESTILACIÓN

SERGIO RICARDO VELANDIA FLÓREZ COD: 2043750 O1

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD FISICOQUIMICAS

INGENIERÍA QUÍMICA

BUCARAMANGA

2009
1. Las presiones de vapor del heptano y del octano son las siguientes
(en mm Hg):

P₇(mm P₈(mm P₇(mm P₈(mm

T (ºC) Hg) Hg) T (ºC) Hg) Hg)
98,4 760 377 114 1165 540
100 795 356 116 1228 574
102 841 380 118 1296 609
104 890 406 120 1368 647
106 941 429 122 1442 687
108 993 452 124 1528 729
110 1049 479 125,6 1593 760
112 1104  510      

Si las mezclas de éstos componentes cumplen la Ley de Raoult,

determine:
a) Los datos de equilibrio para este sistema a la presión de una
atmósfera, calculados directamente a partir de las presiones de
vapor.
b) La volatilidad relativa a cada temperatura.
c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa para todo el
intervalo.
d) La relación entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la
presión de una atmósfera, tomando el valor medio de la volatilidad
relativa.

SOLUCIÓN

a) Para que se cumpla la Ley de Raoult, la presión parcial de cada

componente, debe ser igual al producto de la fracción molar de dicho
componente en la fase líquido por la tensión de vapor del componente
puro a la misma temperatura.

Para la ley de Raoult tenemos que:

P∗Yi= XiPiSAT

Tenemos la mezcla binaria que:

P= X 1∗P 1 sat+ X 2∗P 2 sat

P−P 2 sat
X 1=
P 1 sat−P 2 sat

Para los datos del problema hacemos:

P = 1 atm

sustancia1 = heptano

sustancia2= octano

Con estos valores se pueden calcular los X1 para usar ahora la

expresion:

X 1∗P 1 sat
Y 1=
P

Con estos datos se construyo la siguiente tabla:

P7(mm P8(mm
T (°C) Hg) Hg) X1 Y1 X2 Y2
98,4 760 377 1 1 0 0
0,920273 0,962654 0,079726 0,0373456
100 795 356 3 4 65 42
0,912147 0,175704 0,0878524
102 841 380 0,824295 5 99 95
0,856513 0,268595 0,1434862
104 890 406 0,731405 7 04 98
0,646484 0,800449 0,353515 0,1995502
106 941 429 4 7 63 67
 0,569316 0,743856 0,430683 0,2561435
108 993 452 1 4 92 94
0,492982 0,680445 0,507017 0,3195544
110 1049 479 5 5 54 78
0,420875 0,611376 0,579124 0,3886230
112 1104 510 4 9 58 73
0,539578 0,4604210
114 1165 540 0,352 9 0,648 53
0,284403 0,459536 0,715596 0,5404635
116 1228 574 7 5 33 44
0,219796 0,374810 0,780203 0,6251896
118 1296 609 2 4 78 12
0,156726 0,282108 0,843273 0,7178918
120 1368 647 8 2 23 17
0,096688 0,183454 0,903311 0,8165458
122 1442 687 7 2 26 35
0,038798 0,078005 0,961201 0,9219945
124 1528 729 5 4 5 99
125,6 1593 760 0 0 1 1

Con estos datos se obtubieron las siquiente grafica:

b) La volatilidad relativa, αAB, relaciona las condiciones de equilibrio en
sistemas binarios y se define como:

αAB = YAXB/YBXA = YA(1 - XA) / XA(1 - YA) = PA°/PB° (7)

En sistemas ideales a presión constante puede considerarse α AB
constante. Para cualquier tipo de mezcla cuanto mayor sea α AB más
fácilmente se consigue la separación.

Con los datos del problema A podemos construir una tabla para la
volatilidad relativa de dos formas, y se construyo la grafica de X vs Y.

Y 1 /1−Y 1 P 1 vap
α= α=
X1 P 2 vap
1− X 1

Y1/(1-Y1) X1/(1-X1) α

#¡DIV/0! #¡DIV/0! 2,01591512

25,77688604 11,54285714 2,233146067

10,38271605 4,691358025 2,213157895

5,969306556 2,723076923 2,192118227

4,011268658 1,828729282 2,193473193

2,904060162 1,321888412 2,196902655

2,129356864 0,972318339 2,189979123

1,573187415 0,726744186 2,164705882

1,171925011 0,543209877 2,157407407

0,850263558 0,397435897 2,139372822

0,599514742 0,281716418 2,128078818

0,392967543 0,185855263 2,114374034

0,224670995 0,107038123 2,098981077

0,084605053 0,040364583 2,096021948

0 0 2,09605263
NOTA: Si α > 1 existe la separación por destilación.

c) El valor medio aritmético para todo el intervalo es :

→ n →
αi 32 . 229686932
X =∑ X= =
i=1 n 15
2,1486457

d) Tomando como referencia la tabla anterior y son base a la ecuación:

Y 1 /1−Y 1
α=
X1
1− X 1

Podemos pensar que se trata de la ecuación de una recta de la forma

y=m*x donde la pendiente corresponde a la selectividad relativa media,
y realizaos una tabla de con los valores de X 1 y con la selectivita media
para encontrar los valores de Y1

14864579∗X 1
Y 1/1−Y 1=2 .
1−X 1

Y1/(1-Y1) calculado con

X1/(1-X1) Y1/(1-Y1) α

11,54285714285 25,77688603531
710 300 24,80151140457140

4,691358024691 10,38271604938
36 270 10,08006666913580

2,723076923076 5,969306555513
92 45 5,85092776661539

1,828729281767 4,011268657677
96 50 3,92929147232044

1,321888412017 2,904060161798
17 78 2,84026997133047

0,972318339100 2,129356863708
35 27 2,08916770584775

0,726744186046 1,573187414500
51 68 1,56151583575581

0,543209876543 1,171925011431
21 18 1,16716561432099

0,397435897435 0,850263557580
90 63 0,85394896782051

0,281716417910 0,599514741563
45 12 0,60530879531716

0,185855263157 0,392967542503
90 86 0,39933712873355

0,107038123167 0,224670995061
16 19 0,22998701271261

0,040364583333 0,084605052583
33 45 0,08672919204427

0,0 0,0 0,0

El α (selectividad relativa media) obtenida a partir de los datos de la
tabla es de 2.23215798

Por otro lado podemos reordenar la expresión anterior y obtener:

α∗X 1
Y 1=
1+ X 1∗( α −1)

X1 Y1 con α Y1 Raoult

1,0 1,0 1,0

0,920273348519362 0,9612425805480 0,9626543579906

0 980 490

0,824295010845987 0,9097478354723 0,9121475054229

0 660 940

0,731404958677686 0,8540343681810 0,8565137016093

0 500 950
0,646484375000000 0,7971310875781 0,8004497327302
0 390 630

0,569316081330869 0,7396016406488 0,7438564062652

0 350 010

0,492982456140351 0,6762882124829 0,6804455216989

0 240 840

0,420875420875421 0,6096061613045 0,6113769271664

0 100 010

0,352000000000000 0,5385677986989 0,5395789473684

0 850 210

0,284403669724771 0,4606108272896 0,4595364558184

0 040 450

0,219796215429403 0,3770668902350 0,3748103884164

0 170 560

0,156726768377254 0,2853759258821 0,2821081830790

0 110 570

0,096688741721854 0,1869832854620 0,1834541652143

3 130 600

0,038798498122653 0,0798075478961 0,0780054014887

3 991 030

0 0 0
Como se ve en el gráfico, para este caso y para muchos fines prácticos,
la relación empírica Y1 E X1 es satisfactoria y realmente muy buenas
para sistemas a 1 atm, ya que no se pueden diferenciar las gráficas y los
datos ya que existe una gran similitud.

2. Una mezcla líquida de hexano y benceno que contiene 40% molar de

hexano, se somete a destilación instantánea a la presión atmosférica y
temperatura constante hasta que el 40% del líquido inicial pasa a la fase
vapor.
X y T (°C)
0 0 80,1
0,05 0,111 78,5
0,1 0,191 77,1
0,15 0,258 76
0,2 0,317 75,1
0,25 0,371 74,4
0,3 0,422 73,7
0,35 0,47 72,7
0,4 0,518 72,2
 0,45 0,563 71,5
0,5 0,602 71
0,55 0,64 70,6
0,6 0,676 70,3
0,65 0,71 69,9
0,7 0,744 69,5
0,75 0,782 69,3
0,8 0,822 69,1
0,85 0,862 68,9
0,9 0,906 68,8
0,95 0,952 68,7
0,97 0,971 68,7
1 1 68,7

a) La temperatura a que ha de realizarse la operación y las

composiciones del líquido residual y del vapor separado.

b) La cantidad de calor necesario.

SOLUCIÓN

a)

Primero debemos realizar un balance global

F=W + D

Balance para el hexano

 z i F=x i W + y i D
0,4 F=x H (0,6 F )+ y H (0,4 F )
0,4=x H (0,6 )+ y H (0,4 )
1=1,5 x H + y H

Reemplazamos valores de Xi y Yi; el a siguiente ecuación:

1=1,5 x H + y H

i=Hexano

En el momento que la ecuación se iguale con los valores de X H y YH

obtenemos la temperatura a la cual debe realizarse la operación y las
composiciones del líquido residual y del vapor separado.

T=72,7° C
Las composiciones del líquido residual (W) son:

X H =0 ,35
X B =0,65

Las composiciones del vapor separado (D) son:

X H =0 , 47
X B =0,53

b) Para calcular la cantidad de calor necesario tomamos una base de

kmol
100 F
calculo de h

D=0,4 F
kmol
D=40
h

Cantidad de Hexano en F: 40Kmol

Cantidad de Benceno en F: 60 Kmolpero

Cantidad de Hexano en el destilado (D); 0,47∗40=18 ,8 Kmol

Cantidad de Benceno en el destilado (D); 0 ,53∗40=21 , 2Kmol

El calor necesario será

Q=λ H D H +λ B D B

cal
λ H =80
gramos
cal
λ B =94,1
gramos
gramos
PM H =86 ,177
mol
gramos
PM B =78 , 114
mol

Entonces:

cal gr 10 3 mol Kmol cal gr 10 3 mol Kmol

Q=80
gr
∗86,177 ( )
mol 1Kmol
∗18,8
h
+94,1 ∗78,114
gr ( )
mol 1 Kmol
∗21,2
h

cal
Q=2 ,85∗10 8
h
Kcal
Q=2 ,85∗10 5
h
KmolF
100
Para h

Kcal
Q=2, 85∗10 3
KmolF
3. Una mezcla tetracloruro de carbono y tolueno de composición 60%
molar, se somete a destilación diferencial a la presión atmosférica,
interrumpiéndose la destilación cuando se han recuperado la mitad de
las moles contenidas en la carga inicial.

Calcule:

a) Composición del líquido residual

b) Composición global del destilado

c) Proporción del tetracloruro de carbono que pasa al destilado, referida

al contenido en la carga inicial.

Los datos de equilibrio para esta mezcla a la presión de 1 atmósfera,

expresando las

Composiciones en fracción molar son:

X Y X Y
0 0 0.5 0.708
0.05 0.107 0.55 0.748
0.1 0.202 0.6 0.784
0.15 0.29 0.65 0.817
0.2 0.369 0.7 0.847
0.25 0.442 0.75 0.875
0.3 0.506 0.8 0.9
0.35 0.565 0.85 0.926
0.4 0.618 0.9 0.95
0.45 0.665 1 1

SOLUCIÓN

Base F=100 moles, xF=0.60 molar, D=50 moles, W= 50 moles

 100 0.6 dx
ln  ln(2)  
50 xW ( y *  x )
Se tiene que

El área bajo la curva se obtuvo variando xW desde cero hasta que se

comprobó el valor de la integral, con los datos mostrados en la tabla que
se muestra aquí.

1
( y *  x)
X Y*
1.754.386 0,05 0,107
98.039.216 0,1 0,202
71.428.571 0,15 0,29
59.171.598 0,2 0,369
52.083.333 0,25 0,442
48.543.689 0,3 0,506
46.511.628 0,35 0,565
4.587.156 0,4 0,618
46.511.628 0,45 0,665
48.076.923 0,5 0,708
50.505.051 0,55 0,748
54.347.826 0,6 0,784
5.988.024 0,65 0,784
68.027.211 0,7 0,817
8 0,75 0,847
10 0,8 0,875
13.157.895 0,85 0,9
20 0,9 0,926

X como abscisa se calcula contra 1/(Y*-X) como ordenada; el área bajo la

curva se obtiene empezando en X F =0. 60 . Cuando el área sea igual a
0.693147, se detiene la integración.
 20
18
16
El polinomio de esta función es:
14
12
Y = 3371,9x6 - 9842,5x5 + 11562x4 - 6940,2x3 + 2251,8x2 - 380,2x +
10
31,587
y

8
6
R2 = 0,9988
4
2
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Una vez construida la grafica 1/(Y*-X) frente a X0.7 0.8 0.9
se determina 1
por tanteo
x
el limite X de la integral dándole distintos valores y hallando el área
limitada por la curva, la abscisa 0.60 y la abscisa cuyo valor hemos
supuesto hasta que el área de el valor 0.693147 aproximadamente.

Como necesitamos es la grafica a partir de 0.60 y un paso mas pequeño,

entonces tomamos un rango de 0.4 a 0.6 y hallamos nuestro nuevo Y* a
partir del polinomio anterior, el área bajo la curva por medio del método
de los trapecios y así encontraremos nuestro XW.
 X Y*  A Trapecio. Xw
0,6 54,335,66    
4
0,59 532,282,3 0,053781 0,053781
Ahora 11 95 95 graficamos
0,58 521,816,0 0,052704 0,106486
nuevamente X 61 92 87 vs. 1/(Y*-X)
0,57 51,199,80 0,051690 0,158177
pero en el 4 71 57 rango
0,56 502,869,2 0,050743 0,208920
necesitado y 42 36 94 podemos
observar q 0,55 494,469,3 0,049866 0,258787 nuestro XW=
53 93 86
0.46 fracción 0,54 486,834,8 0,049065 0,307853 mol de
45 21 07
tetracloruro en 0,53 479,997,3 0,048341 0,356194 el residuo.
13 61 68
0,52 473,982,0 0,047698 0,403893
55 97 65
0,51 468,806,8 0,047139 0,451033
a) Se tiene 96 45 1 que xW=0.468
fracción mol 0,5 46,448,12 0,046664 0,497697 de tolueno en
5 41 51
el residuo la 0,49 46,100,54 0,046274 0,543971 composición
3 33 84
del destilado 0,48 4,583,702 0,045968 0,589940 compuesto se
78 62
obtiene 0,47 456,556,5 0,045746 0,635686 mediante un
65 34 96
balance de masa:
0,46 45,553,58 0,045604 0,681291
1 62 58
FxF=DyD+WxW 0,45 455,269,7 0,045540 0,726831
78 28 86
0,44 455,711,3 0,045549 0,772380
100(0.6)=50yD 94 06 92 +50(0.468)
0,43 456,805,4 0,045625 0,818006
b) yD= 0.732 26 84 76
0,42 458,489,4 0,045764 0,863771
96 75 5
 0,41 460,695,3 0,045959 0,909730 tetracloruro de
28 24 74
carbono 0,4 46,335,02 0,046202 0,955933 en
4 28 02

F=(0.4)100=40 mol
 tetracloruro en D = 50(0.268)=13.4 mol

c) La proporción de tetracloruro que pasa al destilado referida al

contenido en F es 33.5%
4. Una mezcla de hidrocarburos que tiene la siguiente composición
molar se somete a una destilación instantánea
Component
e Fracción Molar
Etano 0.05
Propano 0.15
Isobutano 0.1
n-Butano 0.3
n-Pentano 0.4

a) Si la presión de operación es de 1068.4KPa y la temperatura de

vaporización es de 90 °C, calcule la relación L/V y las composiciones de
las fases.
b) Para una temperatura de vaporización de 90°C y recuperación en el
líquido del 98 % del n-Butano, calcule la presión de operación; la
relación L/V y la composición de las fases.

c) Si la presión de operación es de 1068.4KPa y se recupera en el líquido

el 90% de n-Pentano, calcule la temperatura de operación; la relación
L/V y la composición de las fases.

d) Para L/V= 2/3 y una temperatura de vaporización de 90°C; calcúlela

presión de operación y la composición de las fases.

SOLUCIÓN

a) Si la presión de operación es de1068,4 kPa y la temperatura de

vaporización es de 90ºC, calcule la relación L/V y la composición de las
fases.

Después de hacer una simulación en Hysys, el programa arrojo los

siguientes datos:

Se supuso un flujo inicial de 1000 kmol/h

Características Total Fase Vapor Fase Líquida
Vapor/ Fraccion de fase 0,5504 0,5504 0,4496
Temperatura
(ºC) 90 90 90
Presión
(bar) 10,68 10,68 10,68
Flujo molar (kmol/h) 1000 550,4 449,6
Flujo másico (kg/h) 60230000 30930000 29300000
Entalpia (kcal/kmol) -31770000 -28430000 -35860000
Entropia (kJ/kmol ºC) 139,9 163,2 111,4
- -
3117000000 - 1612000000
Flujo de Calor (kcal/h) 0 15650000000 0

L 449,6
= =0,8168
V 550,4

b) Para una temperatura de 90ºC y recuperación en el líquido del 98%

del n-Butano, calcule la presión de operación; la relación L/V y la
composición y la composición de las fases.

Caracteristicas Total Fase Vapor Fase Líquida

Vapor/ Fraccion de fase 0,0289 0,0289 0,9711
Temperatura
(ºC) 90 90 90
Presión
(bar) 18,34 18,34 18,34
Flujo molar
(kmol/h) 1000 28,94 971,1
Flujo másico
(kg/h) 60230000 1359 58870000
Entalpia
(kcal/kmol) -33760000 -25430000 -34010000
Entropia (kJ/kmol
ºC) 116,1 166 114,6
- -
Flujo de Calor 3376000000 - 3303000000
(kcal/h) 0 73600000000 0
L 971,1
= =33,5556
V 28,94

c) Si la presión de operación es de 1068,4 kPa y se recupera en el

líquido el 90% del n-Pentano, calcule la temperatura de operación; la
relación L/V y la composición de las fases.
Caracteristicas Total Fase Vapor Fase Líquida
Vapor/ Fraccion de fase 0,2514 0,2514 0,7486
Temperatura
(ºC) 78,4 78,4 78,4
Presión
(bar) 10,68 10,68 10,68
Flujo molar
(kmol/h) 1000 251,4 748,6
Flujo másico
(kg/h) 60230000 13060000 47170000
Entalpia
(kcal/kmol) -33410000 -27250000 -35480000
Entropia (kJ/kmol
ºC) 120,8 162,8 106,7
Flujo de Calor -
(kcal/h) -3.341E+10 6.852E+10 -26560000000

L 748,6
= =2,9777
V 251,4

d) Para L/V=2/3 y una temperatura de vaporización de 90ºC; calcule la

presión de operación y la composición de las fases.

  Zf Presión de vapor m yd x
Etano 0,05 37500 469,336,671 0,07296856 0,01554717
Propano 0,15 30002,4 375,499,374 0,21230677 0,05653985
Isobutano 0,1 13126,05 164,280,976 0,11855571 0,07216643
n-Butano 0,3 9375,75 117,343,554 0,31885064 0,27172404
n-Pentano 0,4 3800 0,47559449 0,27757487 0,58363769
  100,025,655 0,99961517
L 400
= =0,6667
V 600

La presión de operación es: 7990 mm Hg

5. Una mezcla equimolar heptano octano entra como alimentación en un

plato intermedio de una columna de rectificación que trabaja a la
presión atmosférica normal. Se desea obtener un producto destilado que
contenga el 98% molar de y un producto de fonos que solo ha de
contener 5% molar de heptano.
El alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición .El
vapor procedente del primer plato entra en el condensador de reflujo,
que en esta columna es un condensador total, una parte del condensado
vuelve a la columna a su temperatura de condensación y otra sale como
producto destilado, de tal modo que la relación entre el liquido que
retorna y el vapor que llega (relación de flujo) es L/V=0.75.

Calcule el número de platos teóricos y la posición del plato de

alimentación, usando el método grafico de McCabr-Thiele. Los datos de
equilibrio para esta mezcla son los datos en el ejercicio Nº.1

P₇(mm P₈(mm P₇(mm P₈(mm

T (ºC) Hg) Hg) T (ºC) Hg) Hg)
98,4 760 377 114 1165 540
100 795 356 116 1228 574
102 841 380 118 1296 609
104 890 406 120 1368 647
106 941 429 122 1442 687
108 993 452 124 1528 729
110 1049 479 125,6 1593 760
112 1104  510      

SOLUCIÓN
Para aplica el metodo de McCabe-Thiele nos basamos en las siguientes
supociones:

λ1 = λ2

las perdidas de calor en la columna son pequeñas el calor de difuision es

pequeño≅ 0 los Cp pequeños de lo anterior se tiene que los flujos de
liquido y vapor son constantes en cada seccion.

Para resolver el problema debemos ubicar la linea de operación de la

parte superior de la torre ( retificacion).

La linea de operación de retificacion es de la forma

L D
Y= ∗X + ∗xd
V V

L
Como nos dan la pendiente de la recta =0.75 y con xd=0.98 sabemos
V
que pasa por el punto P(0.98 ,0.98) obtenemos la ecuación de la
recta :

Y= 0.75*X + 0.245 recta de operación superior

Si quisiéramos obtener la relación R=L/D entonces hacemos:

R L
0.75= para lo cual obtenemos que =3 y de manera análoga
R +1 D
D
obtenemos =0.25
V
Pala línea q del alimento.

q xf
Y’= ∗X−
q−1 q−1

Como la mezcla es equimolar tenemos que q=0.5 y con xf=0.5 así

tenemos que :

Y’= -X+1 recta de alimentación

Ahora necesitamos encontrar el punto de corte entre las dos rectas para
lo cual resolvemos el sistema de ecuaciones y obtenemos el punto
P’(0.43143, 0.56857)

Para la línea de operación de la zona de despojo sabemos que pasa por

el punto de intersección recién encontrado y además Xs=0.05 P’’(0.05 ,
0.05)

Con estos dos puntos encontramos la ecuación de la recta de operación

inferior:

Y= 1.359551 – 0.017978 recta de operación inferior

Ubicando estas rectas en el diagrama X1-Y1 podemos encontrar el

número de etapas y la etapa en que se debe introducir el alimento.

METODO DE McCABE-THIELE
6. Se proyecta una columna de rectificación continua para separar
20000 kg/h de una mezcla de cloroformo benceno cuya composición es
35% molar de cloroformo, para suministrar un producto de cabeza de
composición 97% molar de cloroformo y un producto de fondo de
composición 97% de benceno. La columna debe trabajar a la presión
atmosférica normal, y alimentación entra a 16° C. La cabeza de la
columna va provista de un condensador total, y tanto el reflujo como el
producto destilado salen del condensador a la temperatura de
condensación. Calcule:

a) Los caudales de alimentación, producto de cabeza y producto de

fondo, en kmol/h.
b) La relación de reflujo mínimo
c) Número mínimo de platos teóricos
d) Las ecuaciones de la recta superior e inferior de operación, si la
relación de reflujo es de 20% superior a la mínima
e) El número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación.
f) Consumo horario de agua de refrigeración en el condensador si entra
a 16° C y sale a 45° C.
g) Consumo horario de vapor de calefacción en la caldera si se dispone
de vapor a 1,5 at de presión absoluta, y abandona la cámara de
calefacción a la temperatura de condensación.

Los datos de equilibrio cloroformo benceno a 760 mm Hg, expresados en

fracción molar son:

T x y T x y
80,6 0 0 73,4 0,55 0,7102
80 0,05 0,063 72,9 0,6 0,7558
79,5 0,1 0,13 72 0,65 0,7966
79,1 0,15 0,2006 71 0,7 0,8343
78,3 0,2 0,2722 69,8 0,75 0,8707
77,9 0,25 0,3427 68,8 0,8 0,9047
77,1 0,3 0,4146 66,2 0,85 0,9329
76,8 0,35 0,4848 64,1 0,9 0,9572
75,9 0,4 0,5488 63 0,95 0,9794
75,3 0,45 0,6052 61,4 1 1
74,7 0,5 0,6586      

SOLUCIÓN

a) Masas moleculares

*Cloroformo(CHCl3)= 119.5 Kg/Kmol

*Benceno(C6H6)= 78 Kg/Kmol

Mprom = 0.35*119.5+0.65*78= 92.525

Flujo de alimentación= 20000/92.59=216.16 Kmol/h

Balance global:

F=D+W
216.16=D+W D=216.16-W(1)

Balance de cloroformo:

0.35*216.16= 0.97*D+0.03*W (2)

Resolviendo el sistema se tiene:

75.656=0.97*(216.16-W)+0.03*W

W=142.57 Kmol/h

D= 216.16-142.57=73.59 Kmol/h

Ecuación de la recta q

Calores específicos:

*Cloroformo *Benceno

C=0.23 Kcal/KgºC C=0.44 Kcal/KgºC

Λ=6800 Kcal/Kmol Λ=7420 Kcal/Kmol

Calor especifico de la alimentación

Cprom=(0.35*119.5*0.23)+(0.65*78*0.44)

Cprom= 31.93 Kcal/KmolºC

De los datos de la tabla:

Para una alimentación: x=0.35 la temperatura de ebullición es
76.8ºC=Tb

hL = Cprom* Tb=31.93*76.8=2452.22

h=31.93*16=510.88

Hv- hL =(0.35*6800)+(0.65*7420)=7203 Kcal/Kmol

Hv- h=7200+ hL-h=7203+2452.22-510.88=9144.34 Kcal/Kmol

Φ=9144.34/7200=1.27

mrecta= 1.27/(1.27-1) =4.7

La recta pasa por el punto (0.35,0.35)

Ecuación de la recta q:

y-0.35 = 4.7 y= 4.7*x-1.295

x-0.35

b)(L/V)min= ?

La relación de reflujo mínimo se calcula gráficamente:

p(0,0.23) y p(0.97,0.97)

L/Vmin=0.97-0.23

0.97-0

(L/V)min=0.76

c) Número mínimo de platos teóricos

Nmín= log[(0.97/0.03)*(0.97/0.03)] - 1 = 12.10

Log 1.7

Procedimiento grafico:
d) Relación de reflujo es 20% superior a la mínima

(L/V)=(L/V)min*1.2 = 0.91

 Ecuación de la recta superior de operación:

L D
y n = ∗X n−1 + ∗X D
V V

y-0.97 = 0.91 y=0.91*x+0.087

x-0.97

 Ecuación de la recta inferior de operación:

L' W
y n = ' ∗X n−1 + ∗X W
V V

L= 73.59 = 744 Kmol/h

 (1/0.91)-1

L’= L+F=744+216.16*1.27=1018.6 Kmol/h

Balance de materia en el tope:

V=L+D=744+73.59=817.59 Kmol/h

y-0.03 = 1018.6 = 1.1629 y=1.1629*x+0.0049

x-0.03 875.91

e) El número de platos teóricos y la posición del plato de

alimentación

Procedimiento grafico:

El número de platos teóricos obtenidos gráficamente por el trazo de

escalones apoyados en la curva de equilibrio y las rectas de operación
es de 24 incluyendo el rehervidor.

La alimentación entra en el plato 7

f) Consumo de agua de refrigeración en el condensador

Te=16° C

Ts=45° C.

Balance de entalpía en el tope de la columna:

V*hv=L*HL+D* HD+perdidas

Asumiendo el efecto del calor sensible sobre el calor latente

despreciable:

HL =HD

V=L+D

qcedido=V*(hv- HL)=v* Λ

qcedido=817.59*(0.97*68000+0.03*7420)
qcedido=5.57*10 6 Kcal/h =QH2O*ΔT

QH2O=5.57*10 6 =192.235 Kg/h

45-16

g) Consumo de vapor de calefacción en la caldera

Vapor a 1,5 at de presión absoluta y abandona la cámara de calefacción

a la temperatura de condensación.

qsum=V’*(hv’- HL)=V’* Λ

qsum=875.91*(0.03*6800+0.97*7420)=6.48*106 Kcal/h

Qvapor=6.48*10 6 =12186Kg/h

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