Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Presion Capilar

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 27

PRESIÓN CAPILAR

PRESENTADO POR:
GRUPO 06
JUAN CAMILO LOPEZ BOHORQUEZ Cod: 20161
SANTIAGO ANDRES MOLINARES CRUZ Cod: 20161
SANTIAGO ZULUAGA BOTERO Cod: 20161147780

PRESENTADO A:
ING. JAVIER ANDRÉS MARTÍNEZ PÉREZ.

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE INGENIERIA DE PETROLEOS
2020
1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Determinar la curva de presión capilar vs Saturación para la muestra


representativa del yacimiento, utilizando la celda de presión capilar Ruska.

1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Utilizar el método J de Leverett para la creación de la curva de presión


capilar vs saturación.

 Identificar otros posibles métodos para la obtención de curvas de presión


capilar y reconocer sus ventajas y desventajas.
 Reconocer las aplicaciones que tienen las curvas de presión capilar.

 Identificar la presión de desplazamiento mínima y la saturación de agua


connata en la curva de presión versus saturación.

 Determinar las zonas de agua libre, de transición (aceite y agua), aceite


libre de agua y el contacto agua – aceite (WOC) en la curva de presión
capilar versus saturación a condiciones de yacimiento.

 Conocer la importancia de la Presión Capilar en el comportamiento de los


fluidos en la roca reservorio.
2. MATERIALES Y EQUIPOS

ELEMENTOS EVIDENCIA FOTOGRÁFICA

Celda de presión capilar

Bomba de vacío

Campana de saturación

Compresor

Balanza

Fluido de prueba

probetas
3. MARCO TEORICO

PRESION CAPILAR
Se define como la diferencia de presión entre el fluido de la fase no mojante y la fase
mojante. En un sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la mojabilidad
preferencial del medio con uno de los fluidos se extiende sobre toda la interfase,
causando diferencias de presión mesurables entre los dos fluidos a través de la interfase.
Cuando los fluidos están en contacto, las moléculas cerca a la interfase se atraen
desigualmente por sus vecinas. Si la interfase es curveada la presión sobre un lado
(cóncavo con respecto al fluido más denso) excede la del otro lado (convexo con respecto
al fluido más denso), luego, esa diferencia es la presión capilar. El concepto de la presión
capilar como característica de una roca porosa resultó de la representación de fenómenos
capilares en tubos de diámetro pequeño (capilares). La interfase de un sistema petróleo-
agua en un tubo de diámetro grande es plana porque las fuerzas en las paredes del tubo
se distribuyen sobre un perímetro grande y no penetran en el interior. Por lo tanto, las
presiones de los fluidos en las interfaces son iguales. Los poros de las rocas son
análogos a los tubos capilares. En diámetros pequeños, las fuerzas inducidas por la
preferencia humectable del sólido por uno de los fluidos se extiende sobre toda la
interfase, causando diferenciales de presión entre los dos fluidos a través de la interfase.
Por convención la presión capilar Po - Pw es negativa para sistemas mojados por aceite.
En términos generales, la presión capilar se define como la diferencia de presión entre la
presión de la fase mojante y no mojante y siempre se considera positiva. Existen
formaciones menos mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La
presión capilar tiene aplicaciones en simulación de yacimientos y en ingeniería de
yacimientos para calcular, principalmente, la altura de la zona de transición y la saturación
de agua irreducible.
Pc=Pnw-Pw

Figura_ Diagrama de fuerzas


TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL
La interfase que separa a dos fases es una región con solubilidad limitada, que a lo sumo
tiene el espesor de unas pocas moléculas. Se puede visualizar como una barrera que se
forma debido a que las fuerzas atractivas entre las moléculas de la misma fase son
mucho mayores que aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensión superficial
es una propiedad termodinámica fundamental de la interfase. Se define como la energía
disponible para incrementar el área de la interfase en una unidad. Cuando dos fluidos
están en contacto, las moléculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus
vecinas porque unas son más grandes que las otras, ésto origina una superficie de
energía libre/unidad de área que se llama tensión interfacial. En otras palabras, es la
unidad de fuerza/unidad de Fundamentos de Ingeniería de Yacimientos - Freddy H.
Escobar, Ph.D. 54 longitud. La tensión interfacial, σ, es la tensión que existe entre la
interfase de dos fluidos inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida
que la tensión interfacial se hace más baja, las dos fases se aproximan más a la
miscibilidad. Si los fluidos son un líquido y su vapor, entonces se aplica el término de
tensión superficial. A medida que el sistema se aproxima al punto crítico, las dos fases se
hacen indistinguibles y la tensión superficial se hace cero.

CAPILARIDAD
Cuando un capilar se sumerge en la interfase de dos fluidos puede producirse un ascenso
o un descenso de la interfase. En el primer caso se produce el denominado "ascenso
capilar", y en el segundo caso se habla de "descenso capilar". Estos movimientos ocurren
como consecuencia de los fenómenos de superficie que dan lugar a que la fase mojante
invada en forma preferencial el medio poroso. En términos generales, el ascenso o
descenso capilar se detiene cuando la gravedad contrarresta (en función de la altura y de
la diferente densidad de los fluidos) la fuerza capilar desarrollada en el sistema.
FUNCION J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIÓN CAPILAR
El hecho que las curvas de presión capilar de casi todos los materiales naturalmente
porosos tienen muchas características en común y ha conducido a introducir algunas
ecuaciones generales desde el punto de vista adimensional. Basado en el hecho que la
presión depende de la porosidad, la fuerza interfacial y la geometría del poro, Leverett
definió su función adimensional de saturación la cual la llamó la función J. La Función J de
Leverett es una herramienta poderosa para el desarrollo de técnicas nuevas y veloces de
mejoramiento de procesos que intentan obtener un punto de vista más exacto de la
distribución de los fluidos del yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son: recobro de
inyección de agua, inicialización de modelos de simulación, que mejoran la distribución
inicia de la saturación de agua para una representación tridimensional, distribución de
presiones y saturaciones en yacimientos dinámicos y otros. Esta función tiene una gran
importancia y una relación fuerte con el mejor entendimiento del comportamiento del
yacimiento.
La función presenta la siguiente forma:

6,8948∗10 4 Pc 9,8692∗10−12 k
J ( Sw )=
σ √ ∅
Donde:
J(Sw) = Función J (Que, al igual que la Pc, es función de la Sw).
Sw = Saturación de la fase mojante (habitualmente agua).
k = Permeabilidad absoluta del medio poroso.
⍉=Porosidad.
Pc = Presión Capilar.
σ = Tensión interfacial.

Tomado de: Escobar Macualo, F. H. (2005). Fundamentos de ingenieria de yacimientos.


Neiva: Universidad Surcolombiana
4. PROCEDIMIENTO
5. TABLAS DE DATOS
6. MUESTRA DE CÁLCULOS/TALLER
1. Con los resultados de la presión capilar obtenidas para las muestras
seleccionadas por el método del plato poroso (Tabla 14), graficar la presión
capilar Vs saturación de agua para las cuatro (4) muestras, a condiciones del
laboratorio y explique el efecto del tamaño y distribución de los poros, de la
historia del proceso de saturación, del tipo de fluidos y solidos envueltos en
el yacimiento.

PRESION CAPILAR VS SATURACION DE AGUA


16

14

12
PRESION CAPILAR (Psi)

10 MUESTRA A
MUESTRA C
8
MUESTRA D
6 MUESTRA F

0
20 30 40 50 60 70 80 90 100

SATURACION DE AGUA %

En la gráfica se puede deducir que a medida que la saturación de agua aumenta la


presión capilar de todas las muestras va disminuyendo porque el radio de curvatura de la
interfase entre agua y petróleo va siendo cada vez menor y otro factor que afecta la
presión capilar es el tamaño de poro, con una relación inversa entre esta propiedad de la
muestra y la presión capilar.
También analíticamente, se puede decir que mientras va disminuyendo la
permeabilidad se va incrementando el valor de la presión capilar, esto se presenta debido
a que los diámetros de poro pequeños tendrán las menores permeabilidades lo que
ocasiona presiones capilares grandes. Además, cuando hay mayor porosidad hay más
espacio poroso por lo que la muestra podrá contener más volumen de fluido mojante y no
mojante; por lo que la diferencia de presión entre ambos fluidos será mayor.
De la gráfica se observa un proceso de drenaje o desplazamiento de la fase
mojante (agua) por la fase no mojante (hidrocarburos), la presión requerida para que
ocurra ese fenómeno debe ser igual a las fuerzas capilares que mantienen el agua dentro
del espacio poroso de la muestra cuando se ha llegado al equilibrio.
2. Con los resultados de la tabla 15 y la tensión interfacial a condiciones de
laboratorio, elaborar la tabla 4 de la función J Vs Sw, para las cuatro
muestras (θLab = 0°, σLab = 72 dinas/cm).
Por medio de las siguientes fórmulas se calcula la porosidad y la permeabilidad
promedio:

Porosidad promedio: Ф́=


∑ hiφi
∑ hi
Permeabilidad promedio: ḱ =
∑ hiki
∑ hi
Con los datos suministrados y aplicando las formulas anteriores se tiene la
siguiente tabla

IDENTIFICACIÓ PROFUNDIDAD PERMEABILIDA


POROSIDAD h*K h*Ф
N (ft) D (mD)
A 15 550 0,112 8250 1,68
B* 14 300 0,126 0 0
C 14 405 0,152 5670 2,128
D 14 400 0,175 5600 2,45
E* 14 210 0,158 0 0
F 14 250 0,149 3500 2,086
403,85964 0,1463859
TOTAL 57 PROMEDIO 9 6
* No se tienen en cuenta porque no se les realizó la prueba de Presión Capilar.

Porosidad promedio: Ф́=


∑ hiφi = 403.859649 =7.085257
∑ hi 57

Permeabilidad promedio: ḱ =
∑ hiki = 0..1463856 =0.0025682
∑ hi 57

Ahora se calcula la función J de Leverett1 con la fórmula y se tiene la tabla para


cada dato de cada muestra:

PRESION CAPILAR (psig)


SW (%) Muestra A Muestra C Muestra D Muestra F
25 1,345954 1,567145 1,893018 1,776799
30 0,832347 0,968933 1,170507 1,098662

1
Paris de Ferrer, M. (2009). Fundamentos de ingeniería de yacimientos.
35 0,620837 0,722820 0,873137 0,819502
40 0,431868 0,502777 0,607387 0,570142
45 0,363612 0,423326 0,511378 0,480003
50 0,264598 0,308029 0,372107 0,349227
55 0,211931 0,246733 0,298088 0,279776
60 0,159265 0,185438 0,224069 0,210324
65 0,126611 0,147419 0,178077 0,167102
70 0,105334 0,122591 0,148038 0,138903
75 0,088270 0,102728 0,124036 0,116368
80 0,067414 0,078520 0,094859 0,089031
85 0,052667 0,061295 0,074019 0,069451
90 0,035181 0,040812 0,049298 0,046301
95 0,026123 0,030415 0,036650 0,034479
100 0,015800 0,018311 0,022134 0,020811

3. Representar gráficamente la función J Vs. Sw para las cuatro 4 muestras y


trace entre los puntos de cada saturación el promedio y represente con
estos puntos el comportamiento. Esta curva representa la función 𝐽̅
promedio Vs saturación de agua a condiciones de laboratorio.
Con los datos registrados en la tabla de resultados del punto anterior se grafica
F(J) vs. SW:

2.000 FUNCION J VS SW
1.800
1.600
1.400 MUESTRA A
1.200 MUESTRA C
FUNCION J

1.000 MUESTRA D
0.800 MUESTRA F
0.600
0.400
0.200
0.000
20 30 40 50 60 70 80 90 100
SW %

Promediando la función J de cada porcentaje de saturación de agua en todas las


muestras, se obtiene una función J promedio como se registra en la siguiente tabla y
representando la gráfica J Promedio vs. SW(%):

J
Sw PROMEDIO
25 1,645729
30 1,017612
35 0,759074
40 0,528044
45 0,444580
50 0,323490
55 0,259132
60 0,194774
65 0,154802
70 0,128716
75 0,107850
80 0,082456
85 0,064358
90 0,042898
95 0,031917
100 0,019264

J Promedio vs. SW 4. Con la


1.600 función 𝐽̅
promedio, a
1.400
condiciones
1.200 de
1.000 laboratorio, la
J Promedio

porosidad y
0.800
0.600
0.400

0.200
0.000
20 30 40 50 60 70 80 90 100
SW (%)

permeabilidad promedio, calcule la presión capilar promedio, Pc, para cada


una de las saturaciones a condiciones del laboratorio.
Con la siguiente formula2 se puede calcular la presión capilar promedio:

2
Paris de Ferrer, M. (2009). Fundamentos de ingeniería de yacimientos.
Y se tiene como datos calculados anteriormente:

K promedio 7,085257
Ф promedio 0,002568
σL 72
(dinas/cm)

Al ajustar la curva de J Promedio vs. SW se obtiene una función exponencial de


segundo grado, donde:

f ( x )=a∗exp ( b∗x ) +c∗exp ⁡( d∗x)


Con coeficientes: a=297.4
b=0.2545
c=3.881
d=0.0493
Entonces sustituyendo la fórmula de la función exponencial y siendo x=SW, se
tiene:

f ( SW )=297. 40.2545∗SW +3.88 10.0493∗SW


Ahora con las dos ecuaciones para calcular Pc y f(SW), se tiene la siguiente tabla:

Sw J(Sw) Pc
25 1,64458 10,41515
30 1,02806 6,51071
35 0,73140 4,63197
40 0,55143 3,49220
45 0,42530 2,69345
50 0,33080 2,09498
55 0,25809 1,63448
60 0,20158 1,27661
65 0,15751 0,99749
70 0,12309 0,77951
75 0,09619 0,60919
80 0,07518 0,47610
85 0,05875 0,37209
90 0,04592 0,29080
95 0,03589 0,22727
100 0,02805 0,17762
5. Con la presión capilar promedio, Pc, las tensiones interfaciales a
condiciones del yacimiento y del laboratorio, calcule la presión capilar
promedio a condiciones del yacimiento, Pc Yac, y grafique la presión capilar
promedio Vs Sw (θyac = 30°, σyac = 35 dinas/cm).
Utilizando la presión capilar que se calculo en el punto anterior a condiciones de
laboratorio y la formula de a continuación, se puede calcular la presión capilar a
condiciones de yacimiento donde se presentan los datos en la tabla:

Sw Pc
25 5,06292
30 3,16493
35 2,25165
40 1,69760
45 1,30932
50 1,01839
55 0,79454
60 0,62058
65 0,48489
70 0,37893
75 0,29614
80 0,23144
85 0,18087
90 0,14136
95 0,11048
100 0,08634

PRESION C PROMEDIO VS SW
PRESION CAPILAR PROMEDIO (YACIMIENTO)

6. Convier
6.0 ta los
5.0 valores
de
4.0 presión
capilar
3.0

2.0

1.0

0.0
20 30 40 50 60 70 80 90 100
SW (%)
promedio a condiciones de yacimiento en altura (h) y represéntelos a la
derecha en el grafico anterior (ρoil = 53.04 lb/ft3, ρw = 65.2 lb/ft3).
Se halla la altura (h) con la ecuación:

Sustituyendo en cada valor de Pc se tiene:

Sw Pc h
25 5,06292 59,95564
30 3,16493 37,47941
35 2,25165 26,66432
40 1,69760 20,10310
45 1,30932 15,50505
50 1,01839 12,05994
55 0,79454 9,40904
60 0,62058 7,34893
65 0,48489 5,74215
70 0,37893 4,48731
75 0,29614 3,50688
80 0,23144 2,74071
85 0,18087 2,14194
90 0,14136 1,67399
95 0,11048 1,30828
100 0,08634 1,02246
7 80

70
6

60
5

Pc 50
4
h

h (ft)
40
Pc

3
30

2
20

1 10

0 0
20 30 40 50 60 70 80 90 100

SW (%)

7. Con el grafico de presión capilar promedio a condiciones de yacimiento Vs


Sw, ubique:
a. La zona de petróleo
b. La zona de agua y petróleo por efecto de capilaridad (zona de
transición)
c. La zona de agua, 100%, la saturación irreducible de la fase mojante o
connata, Swc=25%
d. La presión de mínima de desplazamiento, Pd= 0.107017
e. El nivel de agua libre, NAL y su altura= 1.26ft
f. El contacto agua petróleo
g. La profundidad para alcanzar la saturación del 50%, si el contacto agua
petróleo, CAP, está a 4200 pies.
 Se calcula el nivel de agua libre (NAL):
Pd
NAL=CAP+144
∆ρ
144( 0,086340951)
NAL=4200+ =4201.02 ft
(65.2−53.04)
 Profundidad para lograr una saturación de agua del 50%:
Pd
h=144
∆ρ
144 (1.01839)
h= =12.059 ft
(65.2−53.04 )
h50 % =4201.26−12.059=4189.201 ft

 Zona de transición:
144 Pc
h=
∆ρ
144∗(5.062920967−0,086340951)
h= =58,93 ft
65,2−53,04
 Zona de petróleo:
h=4201.02 ft −58.93 ft=4142.09 ft
8. Usando el método de la función J y el método de la permeabilidad y
cualquiera otra información disponible, pronostique la presión capilar para
las muestras B y E y tabule un conjunto completo de información de presión
capilar Vs saturación de agua para estas muestras por dos métodos.
Se despeja la presión capilar para las Muestras B y E con sus datos respectivos
de porosidad y permeabilidad, además de la tensión interfacial de 72 dinas/cm.
Muestra B:
K= 300 mD
Φ =0.126
J ( Sw )∗σ
0.5
=Pc
K
0.21645∗
∅( )
Para calcular Pc a 50% de saturación

1.6445∗72
Pc= 0.5
=11.211 psig
300
0.21645∗ (
0.126 )
Muestra E:
K=210 mD

Φ =0.158
J ( Sw )∗σ
Pc= 0.5
K
0.21645∗ ( )

Para el cálculo de Pc a 25% de saturación
1.6445∗72
Pc= 0.5
=15.005 psi
210
0.21645∗ (
0.158 )
MUESTR MUESTR
Sw J(Sw) AB AE
Pc Pc
25 1,64458 11,21129 15,00548
30 1,02806 7,00839 9,38021
35 0,73140 4,98605 6,67345
40 0,55143 3,75914 5,03133
45 0,42530 2,89934 3,88055
50 0,33080 2,25513 3,01832
55 0,25809 1,75943 2,35486
60 0,20158 1,37420 1,83926
65 0,15751 1,07374 1,43712
70 0,12309 0,83910 1,12307
75 0,09619 0,65576 0,87769
80 0,07518 0,51249 0,68593
85 0,05875 0,40053 0,53608
90 0,04592 0,31302 0,41896
95 0,03589 0,24464 0,32743
100 0,02805 0,19119 0,25590

7. ANALISIS DE RESULTADOS

8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

9. CUESTIONARIO

1. ¿Cuál es la importancia de la presión capilar en la ingeniería de


yacimientos? [ CITATION Mag09 \l 9226 ] .fundamentos de ingenieria de
yacimientos.
Las fuerzas capilares presentes en un yacimiento de petróleo son el resultado del efecto
combinado de las tensiones superficiales e interfaciales que se originan entre la roca y los
fluidos que coexisten en el medio poroso. Dependen además de la geometría y tamaño de
los poros y de las características humectantes del sistema, y son realmente las fuerzas
retentivas que impiden el vaciamiento total del yacimiento.
En sistemas formados por petróleo y agua, agua y gas (también aire) o petróleo y gas, se
origina una interfase curvada entre los dos fluidos que tiene la tendencia a contraerse
formando el área más pequeña por unidad de volumen. Por eso, cuando dos fluidos
inmiscibles están en contacto existe una discontinuidad en la presión entre ellos que
dependerá de la curvatura de la interfase que los separa. Esta diferencia de presión se
denomina presión capilar y es referida como Pc.
El desplazamiento de un fluido por otro dentro de los poros de un medio poroso depende
de las fuerzas de superficie de la presión capilar. En consecuencia, para mantener un
medio poroso parcialmente saturado con un fluido no mojante y mientras el medio es
también expuesto a un fluido mojante, es necesario mantener la presión de la fase no
mojante en un valor mayor que la de la fase mojante. Si se denota la presión en la fase
mojante como Pm y en la fase no mojante como Pnm, la presión capilar podría expresarse
como: Pc = Pnm - Pm

2. ¿Qué es mojabilidad y cuál es su importancia? [ CITATION Mag09 \l 9226 ]


fundamentos de ingenieria de yacimientos.
Es la tendencia de un fluido a adherirse a una superficie sólida en presencia de otro
inmiscible, tratando de ocupar la mayor área de contacto posible. El concepto se ilustra en
la figura 1, donde se presenta una superficie sólida en la que se han colocado pequeñas
gotas de tres líquidos: mercurio, petróleo y agua. Se observa que el mercurio retiene su
forma esférica, y que la gota de petróleo desarrolla una forma semiesférica, pero el agua
tiende a esparcirse sobre la superficie. Esta tendencia del agua se puede expresar más
convenientemente midiendo el ángulo de contacto entre la superficie liquido-sólido, y es
una medida de sus características humectantes hacia el sólido. Dicho ángulo, se
representa con el símbolo  y siempre se mide desde el líquido hacia el sólido. Como se
observa en l figura, a medida que el ángulo de contacto disminuye, las características
humectantes del líquido aumentan.

Figura_. Efecto de la humectabilidad


La humectabilidad o mojabilidad es una propiedad importante, ya que afecta el
comportamiento capilar y de desplazamiento de las rocas de yacimiento, pues debido a
las fuerzas de atracción, la fase humectante tiende a ocupar los poros más pequeños de
la roca y la fase no humectante los poros más grandes. Así, en el caso de yacimientos
petrolíferos, la superficie sólida es la roca y los fluidos son: agua, petróleo y gas.

3. ¿Qué otros métodos se utilizan en la determinación de las curvas de presión


capilar? (Juan Carlos Delgado, “Medición de la presión capilar en muestras de
diámetro completo con doble porosidad”,2010)
Existen varios métodos experimentales para obtener los datos necesarios para construir
las curvas de presión capilar en función de la saturación.
 Método de Restauración de Estado: La curva de presión capilar se evalúa midiendo
la diferencia de presión que existe entre la presión del aire que se inyecta en la cima
de la celda de prueba y el agua sin presión contenida en el fondo de la celda, para
diferentes saturaciones de agua. La celda contiene una muestra sobre puesta a una
membrana semipermeable, ambas saturadas con agua; la membrana permite  solo el
paso  del agua y separa en dos porciones la celda, la parte superior que
contiene  muestra y  aire y la inferior que contiene agua. El aire desplaza parte del
agua que satura la muestra fluyendo a través de la membrana, la saturación de la
muestra porosa se determina por el cociente del peso del agua  determinado por  la
diferencia de los pesos de la muestra, cuando está saturada cien por ciento de fluido
menos el peso de la muestra estabilizado para la presión de aire aplicada, entre el
peso del agua que satura la muestra 100%; este proceso se repite varias veces, para
determinar el comportamiento de presión capilar‐ saturación.

Figura_.  Aparato para medir la presión capilar por el


Método de Restauración de estado.
 Método de Inyección de Mercurio: Este método es más sencillo y rápido; para
su aplicación se somete una muestra pequeña y homogénea con alta presión de
vacío, considerando al mercurio líquido como la fase no mojante y los vapores del
mercurio junto con el gas residual en la muestra, como la fase mojante. El método
consiste en inyectar lentamente el mercurio líquido a la muestra, hasta que
cesa  su admisión a una presión determinada. La saturación de mercurio se
determina por el cociente del volumen inyectado de mercurio entre el volumen de
poros de la muestra. Posteriormente se incrementa la presión predeterminada
inyectando mercurio de nuevo hasta que deja de admitir; este paso se repite varias
veces hasta alcanzar la última presión programada, pudiendo definirse a partir de
estos resultados el comportamiento presión capilar‐saturación.   

Figura_.   Aparato para determinar la presión capilar


por el Método de inyección de Mercurio.

 Método Dinámico en Régimen Permanente: La presión capilar se evalúa


como  la diferencia de presiones existente entre el agua y el gas en la cara de
entrada de flujo, en una muestra porosa colocada en una celda tipo Hassler, con
una membrana semipermeable en cada uno de sus dos extremos, en la cual el
flujo se mantiene en régimen permanente, considerando condiciones de régimen
permanente cuando la diferencia de presiones entre ambas fases es la misma en
ambas caras, o sea cuando el gasto de ambas fases es constante. La saturación
de la muestra porosa se determina por el cociente del peso del agua, obtenido de
la diferencia entre los pesos de la muestra, cuando está saturada 100% de agua
inicial,   menos el peso de la muestra después de determinar el valor de la presión
capilar para un gasto estabilizado de ambas fases, entre el peso del agua inicial
que satura la muestra 100%. Repitiéndose el proceso varias veces con diferentes
gastos de las fases en cada ocasión, se define un comportamiento de presión
capilar‐saturación.  
Figura_.   Aparato para determinar la presión capilar
por el Método Dinámico en régimen permanente.

 Método Centrífugo: Este método emplea una centrífuga de alta velocidad para
aumentar la diferencia de presión entre las fases y de esta manera medir el
promedio del fluido de saturación en un núcleo en equilibrio, durante la rotación a
varias velocidades angulares (Ѳ). Manteniendo en sujeción a la muestra, la
aceleración de la centrífuga incrementa el campo de fuerza sobre los fluidos,
teniendo con ellos un incremento en la fuerza gravitacional que obliga a los fluidos
a desplazarse al núcleo. La velocidad de rotación se mantiene constante y es
convertida en unidades de fuerza que actúan en el centro de la muestra. El fluido
desplazado es leído visualmente por el operador. Cuando la muestra es sometida
a diferentes velocidades de rotación, es posible obtener una curva completa de
presión capilar.  

Figura_.    Posición del porta muestras y la muestra en


la centrífuga para obtener la presión capilar.   
4. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de este método?
Ventajas.

 Es una medición absoluta.


 Se determina la saturación irreducible para la fase fluida mojante del yacimiento.
 Es un método sencillo y directo. Se mide directamente la propiedad de interés.
Observación: Es necesario asegurar un excelente contacto capilar entre la
muestra y diafragma.
 Obtención de la respectiva curva que será implementada en los cálculos
posteriormente.

Desventajas
 Sólo se emplea para curvas de drenaje.
 Lleva mucho tiempo. El equilibrio se obtiene al cabo de varios días. Una medición
completa insume entre 15 días y un mes.
 En muestras poco permeables (usualmente menos de 20-50 mD) o muy
heterogéneas no se alcanza la saturación irreductible de agua (Swirr).
 Requiere una buena saturación del diafragma con el fluido de prueba.

5. En que consiste el fenómeno de histéresis capilar, drenaje e imbibición


[ CITATION Mag09 \l 9226 ] fundamentos de ingenieria de yacimientos.
En general, los espacios porosos de las rocas de yacimiento, originalmente se llenan
con agua y, después, a medida que el petróleo se mueve hacia el yacimiento, éste
desplaza parte del agua y la reduce a una saturación residual. Cuando se descubren
los yacimientos, los espacios porosos están llenos de una saturación de agua connata
y de una saturación de petróleo. Los experimentos de laboratorio están diseñado para
duplicar la historia de saturación del yacimiento. El proceso para generar la curva de
presión capilar con el desplazamiento de la fase mojante (agua) por la fase no mojante
(petróleo o gas) se denomina proceso de drenaje, el cual establece las saturaciones
de los fluidos que se encuentran cuando se descubre el yacimiento. El otro proceso
importante de flujo consiste en el reverso del anterior, es decir, en el desplazamiento
de la fase no mojante (la cual puede ser petróleo) por la fase mojante (agua). Este
desplazamiento se denomina proceso de imbibición y la curva resultante es la curva
de imbibición de la presión capilar. El proceso de saturar y desaturar un núcleo con
una fase no mojante se conoce como histéresis capilar. La figura a continuación
muestra las curvas típicas de drenaje e imbibición de la presión capilar, donde puede
observarse que las dos curvas de saturación en función de la presión capilar no son
las mismas.

Figura_.    Histéresis capilar.   

6. ¿Qué es la función J? [ CITATION Esc04 \l 9226 ]


Basado en el hecho que la presión depende de la porosidad, la fuerza interfacial y
la geometría del poro, Leverett definió su función adimensional de saturación la
cual la llamó la función J. La Función J de Leverett es una herramienta poderosa
para el desarrollo de técnicas nuevas y veloces de mejoramiento de procesos que
intentan obtener un punto de vista más exacto de la distribución de los fluidos del
yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son: recobro de inyección de agua,
inicialización de modelos de simulación, que mejoran la distribución inicial de la
saturación de agua para una representación tridimensional, distribución de
presiones y saturaciones en yacimientos dinámicos y otros. Esta función tiene una
gran importancia y una relación fuerte con el mejor entendimiento del
comportamiento del yacimiento.
La función se representa mediante la siguiente ecuación:

0,21645 Pc k
J ( Sw )=
σ √ ∅
Donde
Pc: Presión capilar, en PSI
σ: Tensión interfacial, en dinas/cm
k: Permeabilidad, en md
∅: Porosidad, en fracción

7. ¿Qué aplicaciones tienen las curvas de presión capilar?


Siempre que dos o más fluidos coexistan en un sistema de tubos capilares, la
combinación de la tensión superficial y la curvatura debida a los tubos capilares
hace que las dos fases experimenten diferentes presiones. A medida que las
saturaciones relativas de las fases cambian, se ha encontrado que estas
diferencias de presión también cambian. La diferencia entre las presiones de dos
fases cualesquiera se define como presión capilar. Las presiones capilares se
pueden determinar para sistemas bifásicos de diferentes clases; de interés para la
industria del petróleo están los sistemas de gas-salmuera, gas-aceite y aceite-
salmuera.
Los datos de presión capilar se utilizan directamente en programas numéricos de
simulación y para calcular la distribución de los fluidos en el yacimiento. Las
saturaciones residuales e irreducibles de los fluidos, obtenidas durante las
mediciones de presión capilar, se pueden utilizar para ayudar a estimar la cantidad
de aceite recuperable y las saturaciones esperadas de agua fósil. En cualquier
medio poroso con presencia de fluidos bifásicos, la fase mojante tendrá siempre la
presión más baja. Por lo tanto, las curvas de presión capilar se pueden también
utilizar para determinar las características de mojabilidad del yacimiento.

8. ¿Cómo se transforman los datos de presión capilar a condiciones de


yacimiento? Haga la conversión de los datos obtenidos
Este procedimiento se encuentra en el taller.

9. Defina los siguientes conceptos:


 Nivel de agua libre. NAL: Se define como el nivel donde la presión capilar
entre el agua y el petróleo es igual a cero.Dado que las rocas porosas
poseen una distribución de tamaños y gargantas de poros a cualquier
elevación por encima del nivel de agua libre, la porcio de la distribución de
tamaños que pueda sustentar el agua en esta elevación será saturada de
agua. A mayor elevación, la flotabilidad de petróleo en el agua provee
mayor presión capilar para forzar al agua a salir de los vacíos mas
pequeños.
 Zona de transición: Es definida como el intervalo en el cual la saturación
es tal que el petróleo y el agua fluyen. Aquí nuevamente estos intervalos
son definidos de acuerdo a datos de permeabilidad relativa petróleo-agua
para la roca del yacimiento y sus fluidos. En esta zona es donde se cree
que existen reservas de petróleo y la determinación de la saturación de
agua promedio del yacimiento llega a ser más compleja.
 Contacto agua-petróleo, WOC: Una superficie de discontinuidad de un
yacimiento, sobre la cual predomina la presencia de petróleo y por debajo
de la cual predomina la presencia de agua. Si bien el petróleo y el agua
son inmiscibles, el contacto entre ambos corresponde normalmente una
zona de transición y suele existir agua irreducible que es adsorbida por los
granos de las rocas y petróleo inmóvil que no puede ser producido. El
contacto agua-petróleo no siempre conforma una superficie horizontal
plana, sino que puede estar inclinado o ser irregular.
 Contacto gas-petróleo, GOC: Una superficie de discontinuidad de un
yacimiento, sobre la cual predomina la presencia de gas y por debajo de la
cual predomina la presencia de petróleo. El gas y el petróleo son miscibles,
de modo que el contacto entre ambos es transicional, formándose una
zona que contiene una mezcla de gas y petróleo.
 Presión de desplazamiento: La presión capilar a la cual la fase no
mojante (aceite en un sistema humectado por agua), puede ser forzada
primero dentro de los poros (por ejemplo, la presión capilar más baja a la
cual existe cierta saturación de aceite) es llamada presión de
desplazamiento.

10. ¿Cómo se relaciona el tamaño de los poros y la permeabilidad de un


yacimiento con el tamaño de la zona de transición?
La presión capilar en el medio poroso depende de la mojabilidad, saturación de los
fluidos y tamaño de los poros. La presión capilar se incrementa a medida que el
diámetro de los poros disminuye, si mantenemos las otras condicione constantes.
Jennings (1987) demostró que la forma de las curvas de presión capilar puede ser
usada para determinar la distribución del tamaño de poro y espesor de la zona de
transición (zona definida entre las saturaciones 100%agua y 100% petróleo).

10. BIBLIOGRAFIA

 Paris de ferrer, M. (2009). fundamentos de ingenieria de yacimientos.


 Escobar Macualo, F. H. (2005). Fundamentos de ingenieria de yacimientos. Neiva:
Universidad Surcolombiana.
 Juan Carlos Delgado, “Medición de la presión capilar en muestras de diámetro
completo con doble porosidad”, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE
MÉXICO, 2010.
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/1264/
Tesis.pdf?sequence=1
 Presion Capilar. EcuRed. https://www.ecured.cu/Presi%C3%B3n_capilar
 Contacto gas-petróleo, Contacto agua-petróleo. Schlumberger Oilfield Glossary
https://www.glossary.oilfield.slb.com/es/Terms/g/gas-oil_contact.aspx

También podría gustarte