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Configuracion Electronica Del Carbono

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Configuración Electrónica del Carbono

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN


AGUSTIN
FACULTAD DE INGENIERIA DE
PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
DE PROCESOS

CURSO: QUIMICA ORGANICA


TEMA: CONFIGURACION ELECTRONICA
DEL CARBONO

DOCENTE: CHAVEZ ALFARO, JESUS


ESTHER
ALUMNO: NAPA CABALLERO, ERIKA
CAROLINA

GRUPO: B
2020

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Configuración Electrónica del Carbono

CONFIGURACION ELECTRONICA DEL CARBONO

1. Definición: El átomo de carbono es el elemento central para la amplia gama de


compuestos orgánicos, tiene la capacidad de formar enlaces estables con otros átomos
de carbono con lo cual hace posible la existencia de compuestos de cadenas largas de
carbono a los que pueden unirse otros bioelementos. Esta es una capacidad que muy
pocos elementos poseen; el Si por ejemplo, forma cadenas pero éstas son cortas e
inestables. Ambos elementes forman parte del mismo grupo de la tabla periódica,
grupo IVA.

2. Distribución electrónica: El carbono pertenece al período 2 y al grupo 4 dentro de la


tabla periódica. Tiene un número atómico (Z) en 6, por lo que su núcleo está
compuesto de 6 protones, 6 neutrones y tiene 6 electrones en sus órbitas, que se
distribuyen en pares entre los niveles 1s, 2s y 2p. Su número de masa es 12.

Segun el diagrama de Moeller obtenemos la siguiente distribucion electronica sin


ordenar:

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Configuración Electrónica del Carbono

3. Numero de niveles coeficientes:

n=1
1s²

N n=2 Por lo tanto, el mayor nivel es 2.


2s²

n=2
2p²

4. Numero de subniveles: Los subniveles son sharp, principal, diffuse y fundamental


que se abrevian en s p d f

Tiene 3 subniveles en total, 2 s y 1 p.


1s² 2s² 2p²
1 2 3

5. Orbitales: Dentro de cada subnivel los electrones se colocan en orbitales, solo 2 en


cada orbital; según la regla de Hunt; cuando hay varios orbitales disponibles, éstos se
van ocupando de 1 en 1 y si queda mas por diistribuir se colocan parejas pero en
sentidos horarios y antihorarios para evitar la repulsión entre ellos.

C=6 --------------->

1s² 2s²
2p²

El atomo del carbono tiene 2 orbitales ocupados, 2 orbitales semi-ocupados y 1 orbital


sin ocupar.

6. Numero de electrones en el ultimo nivel de energia:

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Configuración Electrónica del Carbono

Su ultimo nivel es 2, por ende sumo los electrones del 2s² y del 2p², los cuales me
darán: 6e- en el ultimo nivel.

Nota: Cuando efectuamos la distribucion electrónica y hacemos la distribución por


orbitales, obtenemos el Estado Fundamental, pero cuando el C forma compuestos
orgánicos, no utilizamos éste, sino el estado excitado y en dicho estado uno de los
electrones 2s pasa al 2p para ocupar el orbital ocupado, de esta manera:

Estado fundamental Estado excitado

1s²
2s² 2p² 1s² 2s¹ 2p³
7. Enlaces del carbono: La formacion de enlaces simples o multiples de C – C se
colprende bien utilizando el método de hibridación, la hibridación es la interacción
entre los orbitales atómicos de los átomos para formar otros prbitales nuevos,
orbitales híbridos (todos tienen igual energía y todos dan lugar a enlaces del mismo
tipo “sigma”.

 Enlaces simples C – C: Hibridacion sp³

En la configuracion normal del carbon, hay un orbital sin ocupar, para lo cual uno de
los atomos del 2s² pasa al orbital 2p² formando cuatro enlaces de diferentes energías,
pero el metano tiene energías iguales en sus enlaces, por lo tanto hacemos la
interacción, formando cuatro
orbitales híbridos “2s, 2px, 2py,
2pz” que van dirigidos hacia los
vértices de un tetraedro regulas,
formando entre si ángulos de 109º
28’.

Se forma la molécula de CH4, la


cual tiene simetría tetraédrica y 4
enlaces sigmas.

 Enlaces doble C=C: Hibridación sp²: En


esta hibridación se da la interacción de 1
orbital s con 2 orbitales p y nos quedaría un
orbital 2p sin hibridarse.

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Configuración Electrónica del Carbono

En la molécula de eteno CH2=CH2, dos


orbitales híbridos sp2 de dos átomos
de carbono
solapan mediante enlace covalente
σ,
mientras que los dos orbitales 2p no
híbridos
forman un enlace π . Así, el enlace doble está
constituido por un enlace σ y otro π .
 Enlace triple C ≡ C: Hibridación sp
El enlace triple C ≡ C requiere la
hibridación sp de dos orbitales
atómicos en dos átomos de
carbono. Los nuevos orbitales son
lineales, por lo que forman un
ángulo de 180º. En cada carbono
quedan dos orbitales 2p sin
hibridar.

En la molécula de
etino o acetileno CH
≡CH, un orbital
híbrido sp de cada C
forma un enlace σ
con otro orbital sp de
otro C, mientras que el otro orbital sp solapa con un orbital 1s de un átomo de H.
Los dos orbitales 2p no hibridados de cada átomo de C forman enlaces π con los
orbitales 2p del otro átomo. De este modo el enlace triple lo constituyen un enlace
σ y dos enlaces π entre dos átomos de C.

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