Entalpia de Una Reaccion de Neutralizaci
Entalpia de Una Reaccion de Neutralizaci
Entalpia de Una Reaccion de Neutralizaci
a
Hurtado Dayana A00335356 y bQuijano Alejandra A00025064
a
dayanita_0309@hotmail.com y b aleqn_2@hotmail.com
ayb
Universidad ICESI, a y b Facultad de Ciencias Naturales, Programa de Química
Farmacéutica
Laboratorio de Fisicoquímica I
Santiago de Cali, Colombia
Octubre 18 2017
1. RESULTADOS
Para esta etapa de laboratorio se realizaron dos procedimientos que variaron en los
diferentes volúmenes que se utilizaron de reactivo. En el primer procedimiento se utilizó
100,0 mL de ácido clorhídrico y 50,0 mL de hidróxido de sodio. En el segundo
procedimiento se utilizó 100,0 mL de ácido clorhídrico y 100,0 mL de hidróxido de sodio.
t(s) T (ºC)
0 29,9
10 30,3
20 30,2
30 30,2
40 30,2
50 30,2
60 30,2
30,35
30,3
30,25
30,2
Temperatura (°C)
30,15
30,1
30,05
30
29,95
29,9
29,85
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo (s)
Gráfica 1. Temperaturas después de mezcla para el procedimiento 1.
t(s) T (ºC)
0 27,9
10 32,2
20 32,2
30 32,2
40 32,1
50 32,1
60 32,1
70 32,1
80 32,1
33
32
Temperatura (°C)
31
30
29
28
27
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Tiempo (s)
(1)1
(2)2
( )( )
Las temperaturas iniciales de cada reactivo se saca del promedio de las temperaturas que se
midieron al principio por separado. Los promedios se sacan según los datos de la Tabla 1.
Tinicial de HCl (ºC): 26,62
Para la temperatura final se busca un dato estable que se presente en la Gráfica 1. En este
caso se podría tomar la temperatura final de 30,2 ºC, que son lo mismo que 303,35 K.
( )( )
Para hallar la entalpía de neutralización molar, la entalpía hallada se debe dividir por el
número de moles del reactivo límite. Para hallar el reactivo límite se procede de la siguiente
forma:
(
)
(
)
( )( )
Las temperaturas iniciales de cada reactivo se sacan del promedio de las temperaturas que
se midieron al principio por separado. Los promedios se sacan según los datos de la Tabla
2.
Teniendo todos los datos se procede a calcular la entalpía de neutralización con la ecuación
1.
1
( )( )
Para hallar la entalpía de neutralización molar, la entalpía hallada se debe dividir por el
número de moles del reactivo límite. Para hallar el reactivo límite se procede de la siguiente
forma:
Como se muestra anteriormente no hay reactivo limite en dicha reacción es por esto que se
hallará la entalpia molar con cualquiera de los dos valores de moles que claramente son
iguales.
t(s) T (ºC)
0 31,8
10 34,5
20 34,4
30 34,4
40 34,3
50 34,3
60 34,3
70 34,2
80 34,2
90 34,2
100 34,1
110 34,1
120 34,1
130 34,1
140 34
150 34
160 34
170 34
180 34
34,5
Temperatura (°C)
34
33,5
33
32,5
32
t(s) T (ºC)
0 34,7
10 36,5
20 36,4
30 36,4
40 36,3
50 36,3
60 36,2
70 36,2
80 36,2
90 36,2
100 36,1
110 36,1
120 36,1
130 36,1
140 36,1
37
36,5
Temperatura (°C) 36
35,5
35
34,5
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Tiempo (s)
El Cp se considera igual que la capacidad calorífica del agua, por lo que se había
mencionado sobre la suposición de un calorímetro ideal. Además solo se tiene en cuanta la
masa del agua en las disoluciones, ya que estas están muy diluidas. Se presentará entonces,
el cálculo para hallar el Cp.
( )( )
Las temperaturas iniciales de cada reactivo se saca del promedio de las temperaturas que se
midieron al principio por separado. Los promedios se sacan según los datos de la Tabla 5.
Para la temperatura final se busca un dato estable que se presente en la Gráfica 3. En este
caso se podría tomar la temperatura final de 34 ºC, que son lo mismo que 307,15 K.
Teniendo todos los datos se procede a calcular la entalpía de neutralización con la ecuación
1.
1
(307,15K-300,24K)
Para hallar la entalpía de neutralización molar, la entalpía hallada se debe dividir por el
número de moles del reactivo límite. Para hallar el reactivo límite se procede de la siguiente
forma:
()()()()()()()
Estos se presentan en su forma iónica pues estaban en estado acuoso y no había evidencia
de un precipitado.
El reactivo límite es el NaOH, que junto al ácido sulfúrico producen 0,025 de la sal, que
estará disociada en la solución. Con esto se calcula la entalpía molar de reacción.
La entalpía molar teórica se halla a partir de la reacción que se da y con los datos tabulados
de entalpía molar para cada una de las especies.
3
( ) ( ) () ( )
()()()
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) ( )
|| 4
( )( )
Las temperaturas iniciales de cada reactivo se saca del promedio de las temperaturas que se
midieron al principio por separado. Los promedios se sacan según los datos de la Tabla 6.
= 300,32 K
Para la temperatura final se busca un dato estable que se presente en la Gráfica 4. En este
caso se podría tomar la temperatura final de 36,1 ºC que es la final y se mantuvo estable,
que son lo mismo que 309,25 K.
Teniendo todos los datos se procede a calcular la entalpía de neutralización con la ecuación
1.
1
(309,25K-300,32K)
Para hallar la entalpía de neutralización molar, la entalpía hallada se debe dividir por el
número de moles del reactivo límite. Para hallar el reactivo límite se procede de la siguiente
forma:
()()()()()()()
Estos se presentan en su forma iónica pues estaban en estado acuoso y no había evidencia
de un precipitado.
Las proporciones y concentraciones de los reactivos se encuentran, de manera que hay una
reacción completa de los reactivos para que se genere la sal que está disuelta en el medio.
Con esto se calcula la entalpía molar de reacción.
|| 4
Al mezclar un ácido y una base, se genera una reacción de neutralización. Los cambios de
calor de los procesos físicos y químicos se miden en un calorímetro en donde la energía
liberada o absorbida involucra a todo el sistema, tanto a la solución acuosa formada como
al recipiente. El calor de reacción se debe a la reordenación de los enlaces que se unen a las
moléculas que van a reaccionar. Esta energía puede ser liberada o absorbida. Si los
productos de la reacción tienen un contenido energético mayor que el de los reactivos, se
necesitará proporcionar energía para que se lleve a cabo la reacción. Si por el contrario, los
productos tienen menor energía que los reactivos se liberará energía. El calor de reacción se
puede calcular por medio de una función de estado: La entalpía y sus cambios. La entalpía
está directamente relacionada con el calor absorbido o liberada en una reacción, y a su vez
esta puede ser positiva o negativa. 5
Es importante mencionar, que se hizo uso de un indicador natural el cual fue la remolacha,
ya que esta contiene una sustancia denominada ‘’betanina’’. El color de dicha sustancia
depende del pH en que se encuentre, es decir que a un pH acido es de color rosado, pero a
medida que este aumenta y se establece entre 4 y 5 el color es rojo azulado, cuando ya el
pH es neutro el color es violeta, una vez que el pH alcance niveles alcalinos la betanina se
degrada por hidrolisis, lo que resulta en un color amarillo-marrón.6
Por otra parte, para relacionar el color indicado con la remolacha y el pH de cada solución
es imprescindible explicar la reacción de neutralización que se llama de esta manera, ya
que, si se añade justamente la cantidad suficiente de base para reaccionar con todo el ácido,
la solución se vuelve neutra. Es por esto que cuando se mezcló 100 mL de HCl 1 M con
100 mL de NaOH 1 M en el procedimiento 2, el ion del ácido se neutralizó con el ion
de la base y la solución final tuvo aproximadamente un pH entre 7 y 8 con un color
vinotinto característico de soluciones neutras. Por el contrario, cuando se mezcló 100 mL
de HCl 1M con 50 mL NaOH en el procedimiento 1, la cantidad de iones del ácido fue
el doble que la cantidad de iones de la base, por esto la solución final tuvo un pH de
aproximadamente 1 con un color rosado que permite afirmar que la solución es acida
debido al indicador que se añadió.7
Para los procedimientos 3 y 4 se debía tener en cuenta que el ácido sulfúrico es un ácido
diprótico. Para que se dese una neutralización completa, el volumen de la base debía ser el
doble que el del ácido, por lo anteriormente mencionado. Es por esto que para el
procedimiento 3 se obtuvo un pH ácido, ya que el volumen de NaOH solo neutralizó la
mitad del ácido, teniendo en cuenta que en este procedimiento los volúmenes eran iguales.
Para el procedimiento 4, se contaba con el doble del volumen de la base que del ácido. Esto
generaría que se pudiesen neutralizar ambos protones en este ácido deportico, y que lo
esperado es que se haya obtenido un pH neutro. Sin embargo, se obtuvo un pH alcalino lo
cual no fue para nada lo esperado. Con esto se podría decir que quizá hubo un mal manejo
de los reactivos, o que incluso falto exactitud en la medida de los mismos.
3. REFERENCIAS