FARMACOLOGIA BASICA DRA ROSA BEATRIZ DOMSKI

FORMAS FARMACÉUTICAS

Definición: son productos elaborados a partir de drogas o fármaco , para ser administrado a una
persona , confeccionados por el farmacéutico y las industrias farmacéuticas (laboratorios). Dicho de
otra forma, la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su
administración.

Sinónimo: preparado farmacéutico.

Rama de Farmacologia que los estudia: Farmacotécnica

Clasificación:

1-SOLIDOS:

• Comprimidos o tabletas

duras

• Capsulas, blandas

perlas.

• Pastillas (disolución lenta en boca)

• Pildoras (deglución)
• Sellos.
• Granulados.
• Polvos.
• Papeles.
• Extractos solidos.
• Supositorios.(recto)
• Óvulos.(vaginal)
• Preparados de liberación prolongada (capsulas y tableta).

2-SEMISOLIDOS:

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o Pomadas.
o Cremas.
o Emulsiones.
o Ungüentos.
o Pastas.

3-LIQUIDOS:

Sueros(fisiológica, dextrosa)

Inhalaciones (nebulizaciones)

Lociones (piel)

✓ Soluciones

Enema (recto)

Colirio (ojos)

Gotas nasales (nariz)

Ampollas

▪ Inyecciones

Frasco ampolla

▪ Elixir
▪ Jarabe
▪ Pociones
▪ Emulsiones
▪ Suspensiones (lechosa ej. hidróxido de aluminio)
▪ Mucilagos (goma arábica)
▪ Extractos fluidos

4- GASEOSOS:

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❖ Oxigeno
❖ Aerosoles
❖ Puff
❖ Gases Anestésicos

Las distintas formas farmacéuticas: sólidas, semisólidas, liquidas y gaseosas se diferencian por los
distintos excipientes o vehículos que se usa y la forma o técnica de preparación utilizada.

Un comprimido es una forma farmacéutica sólida que contiene uno o varios principios activos con
actividad terapéutica y excipientes, formulado en tamaño y forma para un adecuado uso. Se
obtienen aglomerando, por compresión, un volumen constante de partículas. Tienen grandes
cualidades de almacenamiento y seguridad de dosis para el uso del paciente.

Formas farmacéuticas solidas

➢ COMPRIMIDO

Un comprimido puede ser formulado para ofrecer una dosificación exacta en un sitio específico,
generalmente se toman por vía oral, pero pueden ser administrados por vía sublingual y bucal,

Formulación: En el proceso de compresión es importante que todos los ingredientes estén

suficientemente secos, en polvo o gránulos, con un tamaño de las partículas uniforme, y que fluyan
libremente. Mezclas de polvos diferente tamaño de partículas pueden separarse durante las
operaciones de fabricación, debido a diferentes densidades, lo cual puede resultar en comprimidos
pobres en principio activo, o que este último no se distribuya uniformemente. Mediante la
granulación podemos evitar esto. La uniformidad de contenido permite que la misma dosis de
principio activo se entregue con cada comprimido.

Tipos

• Comprimidos no recubiertos: obtenidos por simple compresión. Están compuestos por el

fármaco y los excipientes (diluyentes, aglutinantes, disgregantes, lubrificantes).
• Comprimidos de capas múltiples: obtenidos por múltiples compresiones con lo que se
obtienen varios núcleos superpuestos, con distinta compactación en cada uno de ellos. Este
tipo de comprimidos se utiliza bien para administrar dos o más fármacos incompatibles
entre sí, o bien para obtener una acción más prolongada de uno de ellos. Otras veces, se

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pretende administrar un solo fármaco, pero compactados en núcleos concéntricos de

diferente velocidad de liberación.
• Comprimidos recubiertos o grageas: el recubrimiento sirven para proteger al fármaco de la
humedad y del aire, así como para enmascarar sabores y olores desagradables.
Químicamente, el recubrimiento puede ser de azúcar o de un polímero que se rompe al
llegar al estómago.
• Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entérica: resisten las secreciones ácidas del
estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. Se emplean para proteger
fármacos que se alteran por los jugos gástricos o para proteger a la mucosa gástrica de
fármacos irritantes.
• Comprimidos de liberación controlada: son sistemas que ejercen un control sobre la
liberación del principio activo en el organismo. Según el tipo de sistema podemos elegir el
lugar de liberación del principio activo (sistemas flotantes o mucoadhesivos) o el ritmo a la
que se libera. Entre estos últimos tipos, el más popular es el llamado sistema OROS o
Microbomba osmótica. Este sistema está constituido por un reservorio que contiene el
fármaco, formado por un núcleo sólido con capacidad osmótica. Rodeando el reservorio
existe una membrana semipermeable que permite el paso del agua procedente del exterior
del sistema. Cuando el comprimido entra en contacto con el jugo gastrointestinal, la
penetración del agua produce la disolución del núcleo osmótico y la salida del medicamento
por un orificio o zona de liberación. El tamaño del poro de la membrana semipermeable va
a condicionar la mayor o menor entrada de agua y, por tanto, la velocidad de liberación del
principio activo.
• Comprimidos efervescentes: se obtienen por compresión de un granulado de sales
efervescentes, generalmente un ácido, como el ácido cítrico, y un álcalis como el
bicarbonato sódico. Estas sustancias, en contacto con el agua, originan anhídrido carbónico
que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el principio activo.
• Comprimidos bucales: son comprimidos destinados a disolverse íntegramente en la boca,
con objeto de ejercer una acción local sobre la mucosa.

➢ CÁPSULAS

Son pequeños contenedores o envases solubles generalmente fabricados a base de gelatina en cuyo
interior se halla la dosis del fármaco que se administrará por vía oral. Es la segunda forma
farmacéutica más utilizada, después de los comprimidos.

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Las cápsulas poseen más ventajas si se comparan con los comprimidos, ya que se integran más
rápidamente en presencia de los líquidos gástricos. Quizá la única ventaja sea el que puede
presentarse un tiempo de absorción variable. Se administran en forma de cápsulas. Existen unas
ventajas, que son: Proteger el fármaco de los agentes externos, pero no de la humedad. Presentan
una elevada resistencia física, se potencia si se condiciona en un blíster. Enmascara las
características organolépticas desagradables.

Las cápsulas rígidas presentan una composición y elaboración sencillas. Con las cápsulas blandas se
consigue una gran exactitud en la dosis. Permiten sistemas de liberación controlada. Presentan
características de biodisponibilidad.

La cápsula puede ser dura o blanda dependiendo de la cantidad de glicerina en la gelatina, Las hay
de tamaños diversos y se miden del número 0 al 000 (triple cero). Se presentan en dos mitades que
deben sellarse a presión, siendo las de gelatina blanda herméticas. Las cápsulas blandas o perlas son
de una sola pieza y se suelen utilizar para administrar líquidos oleosos.

Cápsulas especiales

En ocasiones se requiere que el fármaco se absorba en el intestino, sobre todo cuando existe la
posibilidad de que sea inactivado por los ácidos del estómago. En estos casos se utilizan:

▪ Cápsulas con capa entérica, que se elaboran tratando la gelatina con formaldehído, salicilato
de fenilo o alcohol cetoestearílico. También pueden revestirse con laca.

▪ Cápsulas de liberación prolongada: Son una presentación en la que las partículas del
fármaco está cubierto por sustancias como resinas que controlan la liberación del
medicamento por un tiempo más prolongado, lo que permite espaciar las dosis

➢ GRANULADOS

Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos, azúcares y coadyuvantes

diversos. Se presentan en forma de pequeños granos de grosor uniforme, forma irregular y más o
menos porosidad. Existen granulados de distintos tipos: efervescentes, recubiertos,
gastrorresistentes y de liberación modificada.

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➢ SELLOS

Son cápsulas con un receptáculo de almidón. Prácticamente, han sido desplazados por las cápsulas
duras. Están hechos con pan acimo

➢ PÍLDORAS

Preparaciones sólidas y esféricas, destinadas a ser deglutidas íntegramente. Cada unidad contiene
uno o más principios activos interpuestos en una masa plástica. Se encuentran en franco desuso
habiendo sido desplazadas por los comprimidos y cápsulas

➢ PASTILLAS

Son pastillas para desleir o disolver en la cavidad bucal. Se diferencian de las píldoras por el tamaño
y de los comprimidos por la técnica de elaboración. Sus constituyentes principales son la sacarosa,
un aglutinante y uno o más principios activos.

➢ SUPOSITORIOS

Son preparados de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo. Tienen una
longitud de 3-4 cm y un peso de entre 1-3 g. Cada unidad incluye uno o varios principios activos,
incorporados en un excipiente que no debe ser irritante, el cual debe tener un punto de fusión
inferior a 37 °C. Los excipientes de los supositorios pueden ser: la manteca de cacao y los aceites
polioxietilenados saturados.

FORMAS FARMACEUTICAS LÍQUIDAS

No plantean problemas de disgregación o de disolución en el tubo digestivo, lo que condiciona una

acción terapéutica más rápida. Por el contrario no están protegidas, en caso de reactividad, frente a
los jugos digestivos. Resultan de elección particularmente en niños. Los líquidos para
administración oral son habitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o
más principios activos disueltos en un vehículo apropiado.

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Los vehículos pueden ser: Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. Los más
comunes son los jarabes (que contienen una alta concentración de azúcar, hasta un 64% en peso).

➢ MUCÍLAGOS

Líquidos viscosos resultantes de la dispersión de sustancias gomosas (goma arábiga, tragacanto,

agar, metilcelulosa) en agua. Se usan, sobre todo, para preparar suspensiones y emulsiones.

➢ ELIXIRES

Son soluciones hidroalcohólicas (25% alcohol) edulcoradas utilizadas para disolver sustancias
solubles en agua y alcohol. El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18 por ciento.

Estas formas líquidas pueden contener también sustancias auxiliares para la conservación,
estabilidad o el enmascaramiento del sabor del preparado farmacéutico (conservantes,
antimicrobianos, antioxidantes, tampones, solubilizantes, estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes
y colorantes autorizados).

➢ GOTAS

Son soluciones en las que el principio activo está concentrado. Su dinámica es ingerirlas de manera
gradual.

➢ JARABES

Forma farmacéutica que consiste en una solución acuosa con alta concentración de carbohidratos
tales como sacarosa, sorbitol, dextrosa, etc.; de consistencia viscosa, en la que se encuentra disuelto
el o los principios activos y aditivos.

➢ INFUSIONES

Se extraen las propiedades de las plantas vertiendo agua caliente sobre ella y dejando reposar
durante 5 o 10 minutos.

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➢ COLUTORIOS

Son soluciones acuosas viscosas para el tratamiento tópico de afecciones bucales. se aplican con un
pincel o una espátula. Estrictamente un colutorio se diferencia de un enjuague bucal al no llevar
viscosizantes y puede ser sólido (polvos o comprimidos) para diluir antes de usar.

➢ SUSPENSIONES

Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido en polvo (soluto) o pequeñas partículas no
solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio líquido (dispersante o dispersora). Sólido en
líquido que no es soluble en este.

➢ SUSPENSIÓN EXTEMPORÁNEA

Aquella que, por su poca estabilidad, se prepara en el momento de ser administrada. La preparación
extemporánea de un medicamento generalmente resulta en una solución farmacéutica. Se suele
indicar los gramos (gr) que contiene el producto para preparar una cierta cantidad de mililitros (mL)
de suspensión extemporánea, así como la cantidad de principio activo que se contienen en una cierta
cantidad de mililitros de suspensión extemporánea reconstituida.

➢ LOCIONES

El objetivo es el enfriamiento que consigue la evaporación del líquido, que actúa como
antiinflamatorio. Además tienen propiedades antipruriginosas y vasoconstrictoras. Jamás irritan y
no tienen riesgos en su uso. Los líquidos utilizados pueden ser el suero fisiológico, etanol al 10%, el
permanganato potásico al 0.01% . Una loción clásica el Agua de Alibour, compuesta por una
solución hidroalcohólica al 1% y sulfato de cobre, sulfato de cinc y alcanfor e indicada en el
tratamiento del impétigo, dermatitis sobreinfectadas y dermatosis exudativas.

➢ TINTURAS

Son preparaciones líquidas, coloreadas (de donde su nombre), resultado de la mezcla de

hidroalcoholes con drogas secas a temperatura ambiente. Sus propiedades dependen del fármaco
añadido, aunque en líneas generales son antisépticas y antipruriginosas

➢ LINIMENTOS

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Forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o
los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso, y se aplica
exteriormente en fricciones.

➢ COLIRIOS

Forma farmacéutica que consiste en una solución que contiene el o los principios activos y aditivos,
aplicable únicamente a la conjuntiva ocular. Debe ser totalmente transparente, estéril, isotónica y
con un pH neutro o cercano a la neutralidad.15

➢ GOTAS ÓTICAS Y NASALES

Consistente en un líquido acuoso u oleoso en el que van incorporados los principios activos y que se
utilizan en el conducto auditivo externo o las fosas nasales respectivamenteGotas nasales: Evitar
sustancias que alteren la actividad de los cilios de las células de la mucosa nasal, como las
sustancias boricadas.

PREPARACIONES INYECTABLES

Son preparaciones del principio activo disuelto (disolución), emulsionado (emulsión) o disperso
(dispersión) en agua o en un líquido no acuoso apropiado.

➢ PREPARACIONES PARA DILUIR PREVIAMENTE A LA ADMINISTRACIÓN

PARENTERAL

Soluciones concentradas y estériles destinadas a ser inyectadas o administradas por perfusión

tras ser diluidas en un líquido apropiado antes de su administración.

➢ PREPARACIONES INYECTABLES PARA PERFUSIÓN

Son soluciones acuosas o emulsiones de fase externa acuosa, exentas de pirógenos, estériles y,
en la medida de lo posible, isotónicas con respecto a la sangre.

➢ POLVO PARA PREPARACIONES INYECTABLES EXTEMPORÁNEAS

Sustancias sólidas estériles, dosificadas y acondicionadas en recipientes definidos que,

rápidamente tras agitación, en presencia de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado,
dan lugar a soluciones prácticamente límpidas, exentas de partículas, o bien a suspensiones
uniformes.

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➢ IMPLANTES O PELLET

Pequeños comprimidos estériles de forma y tamaño adecuados que garantizan la liberación del
principio activo a lo largo de un tiempo prolongado

➢ SOLUCIONES Y DISPERSIONES RECTALES ENEMAS

Son formas galénicas líquidas, de composición variable, destinadas a ser administradas por vía
rectal, empleando para ello dispositivos especiales. Pueden tener como objetivo la
vehiculización de un principio activo (enemas medicamentosos), el vaciado de la ampolla rectal
(enemas evacuantes) o el administrar una sustancia radio-opaca para la realización de estudios
radiológicos (enemas opacos).

FORMAS FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS

➢ PASTAS

Están compuestas por polvos y grasas a partes iguales, aunque si son demasiado espesas se puede
reducir la parte correspondiente a los polvos, aumentando la cantidad correspondiente de grasa. En
líneas generales las pastas son secantes, pero mantienen la piel suave y plegable, protegiendo de
traumas mecánicos y permitiendo la transpiración. Están indicadas en procesos secos (dermatitis
crónicas) o muy poco secretantes y en la prevención de las úlceras de decúbito, por su efecto
protector. Pueden incorporar principios activos tanto en forma líquida como sólida. Sus
contraindicaciones principales son las lesiones secretantes, infecciones y regiones pilosas. Se
aplican extendiéndolas con una espátula de madera y se retiran con aceite de oliva o vaselina
líquida. En lugar de grasas sólidas se pueden usar aceites, dando lugar a pastas oleosas. Si a una
pasta se le añaden líquidos (agua), nos encontramos ante la pasta acuosao pasta refrescante.

➢ POMADAS

Sus indicaciones son amplias: mejoran la piel seca y agrietada, son excelentes para retirar costras o
escamas y son medianamente toleradas en zonas pilosas. Admiten multitud de principios activos
bien en solución, los principios activos liposolubles, bien en forma de polvo o en dispersión
coloidal para los insolubles en grasas. Su contraindicación más importante son los procesos
inflamatorios agudos, tanto más contraindicada cuanto más húmedo sea el proceso.

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➢ EMULSIONES

Es una mezcla más o menos homogénea de dos líquidos inmiscibles. Un líquido (la fase dispersa) es
dispersado en otro (la fase continua o fase dispersante). Muchas emulsiones son emulsiones de
aceite y agua.

➢ GELES

Son emulsiones semisólidas de polímeros orgánicos (metilcelulosa, agar, gelatina, propilenglicol, en

un líquido (agua). Se suele añadir hidróxido sódico o ácido clorhídrico para ajustar el pH. Son,
pues, bases incoloras, claras, no grasas, miscibles con agua. Se pueden considerar como un sistema
coloidal donde la fase continua es sólida y la dispersa es líquida. En esta fase líquida puede
incorporar principios activos en solución

➢ CREMAS

Son una mezcla de agua y sustancias grasas (no miscibles entre sí), que se consiguen mezclar
gracias a la acción de emulgentes para producir una mezcla estable

➢ UNGÜENTOS

Se realizan con excipientes grasos hidrófobos, como la vaselina y la parafina. Son los que
poseen una capacidad más oclusiva, ya que forman una capa impermeable sobre la piel que
dificulta la evaporación del agua

FORMAS FARMACEUTICAS GASEOSAS

➢ AEROSOLES

Son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un principio activo, envasadas en

un sistema a presión de manera que, al accionar la válvula, se produce la liberación del
principio activo en forma de microgotas impulsado gracias a un agente propelente.

➢ SISTEMA DE NEBULIZACIÓN POR COMPRESIÓN.

Inhaladores de polvo seco: a partir del medicamento en estado sólido, se liberan partículas
suficientemente pequeñas de forma sincrónica con la inspiración; la fuerza de la inhalación arrastra
el producto.

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Nebulizadores: son dispositivos que hacen pasar una corriente de aire sobre un líquido que lleva el
principio activo en disolución. Se generan partículas uniformes y muy finas del principio activo
(líquido) que son inspiradas junto con el aire que inyecta el nebulizador. Este sistema permite que el
fármaco penetre más profundamente en las vías aéreas.

FARMACOPEA INTERNACIONAL:

Definición: códigos oficiales que contienen una lista de preparados farmacéuticos confeccionados
por una comisión especial integrada por médicos y farmacéuticos. Dicha lista está en revisión
permanente es decir actualiza. Surge para unificar criterios. No es obligatorio que sea usada por
todos los países.
Las farmacopeas son códigos oficiales, un marco legislativo, que recogen los estándares o requisitos
de calidad de las materias primas farmacéuticas de mayor uso y formas farmacéuticas. Pone a
disposición de todos los ciudadanos la información técnica sobre medicamentos.

Existen varias farmacopeas de reconocido prestigio: Farmacopea Norteamericana (USP),

Farmacopea Británica (BP), Farmacopea Europea (Ph.Eur), Farmacopea Italiana (FU), Farmacopea
Alemana (DAB), Farmacopea Belga (Ph. Belg), Farmacopea Francesa (Ph. Franc), Farmacopea
Holandesa (Ph.Ned), y Farmacopea Suiza (Ph. Helv). .

La Farmacopea constituye herramientas fundamentales para garantizar la calidad de los

medicamentos y a su vez permiten fortalecer el mercado farmacéutico. Cada país establece su(s)
farmacopea(s) oficial(es) y las monografías incluidas en ella(s).

FARMACOPEA DE CADA PAIS:

Definición: cada país tiene su propia farmacopea, es decir, su lista de preparados farmacéuticos, de
acuerdo a sus enfermedades prevalentes.

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