Ejercicios Resueltos de Termodinamica

EJERCICIOS RESUELTOS DE TERMODINAMICA
1- El proceso de fotosíntesis se puede representar por la ecuación:
6CO2(g) + 6H2O(I) C6H12O6(s) + 6 O2(g) H°R=3402,8KJ
Calcular:
a) La entalpía de formación estándar de la glucosa , C6H12O6
b) La energía necesaria para la formación de 500 g de glucosa mediante la
fotosíntesis.
Datos: H°f(H2O(l))=-285,8 KJ/mol; ; H°f (CO2(g))=-393,5KJ/mol
Masas atómicas: C=12; O=16; H=1
Solucion:
 HºR = 1mol H º fC6 H12O 6 6mol H º fO2   6mol H º fCO2  6mol HfH 2O (l ) 
 kj kj 
3402,8 kj = 1mol H º fC 6 H 12 O 6 0  6mol  393,5  6mol  285,8
 mol mol 
3402.8 kj = 1mol H º fC 6 H 12 O 6  2361kj 1714,8kj 
3402.8kj = 1mol H º fC 6 H 12 O 6 4075kj
kj
H º fC6 H12O6  673
mol
1molGluc
500gGluc   2.77mol Gluc
180Gluc
673kj……….……. 1mol
1864.2kj =X……………….. 2,77mol
2.- Dada la reacción:

CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
a) Determine la cantidad de calor, a presión constante, que es necesario

suministrar para descomponer 3Kg de carbonato de calcio.
b) Qué cantidad de carbonato de calcio se deberá utilizar para producir 7 Kg de
óxido de calcio si el rendimiento es del 90%
Datos: Entalpías de formación expresadas en KJ/mol: (CaCO3)= -1209,6
(CO2) = -393,3; (CaO)= -635,1. Masas atómicas : C=12; O=16; Ca=40
Solución:
CaCO3 (S) CaO(S) + CO2(S)
a)  HºR = 1mol.H º fCaO  1molH º fCO 2   1mol 1209,6Kj / mol 
 Kj kj   Kj 
 HºR = 1mol  (635,1 )  1mol  (393,3 )  1mol  (1209, 6 )
 mol mol   mol 
 HºR = (-1028,4Kj) + (1209,6Kj) = 181,2 Kj
1000 1molCaCO 3
3KgCaCO 3    30 molesCaCO 3
1kg 100 g
181,2Kj 1mol CaCO3
5436 Kj = X 30 mol CaCO3
1000 g 1molCaCO
b) 7 KgCaCO    125 molCaO
1Kg 56 gCaO
125 mol CaO 90%
138,8 ml CaO = X 100%
1mol CaCO 3 100 gCaO 3

138,8 ml CaO    13880 gCaCO 3
1molCaO 1mol CaCO 3
3.- a) Calcular la variación de la entalpía estándar de la reacción:
CaC2(s) + 2H2O(l) Ca(OH)2(s) + C2H2(g)
b) ¿Qué calor se desprende en la combustión de 100 dm3 de acetileno, C2H2,

medidos a 25°C y 1 atm
Datos: Entalpías estándar de formación en Kj.mol-1: CaC2 = -59,0; CO2= -393,5; H2O= -285,8;
Ca(OH)2= -986,0; C2H2=227,0
Solución:
 HºR= 1mol H º fCa(OH ) 2 1molH º fC 2 H 2   1molH º fCaC2  2mol HfH 2 O

 Kj Kj   Kj Kj 
 HºR = 1mol  (986 )  1mol  227   1mol  (59 )  2mol  (285,8 )
 mol mol   mol mol 
 HºR = (-759Kj) + 630Kj = -128,4 Kj
Datos:
1L
100dm3   100L
1dm3
T = 25ºC + 273 = 298 K y P= 1 atm
Pv = nRT
1atm  100L
n
L.atm.
0.082  298K
mol.K
n = 4.09 moles
1mol C2H2 -128.4Kj
4.09 moles C2H2 X = 525.45 Kj

04.- Uno de los alimentos más consumido es la sacarosa C12H22O11. Cuando reacciona con el
oxígeno se transforma en dióxido de carbono y agua desprendiendo 348,5 KJ, a la
presión de una atm. El torrente sanguíneo absorbe, por término medio, 26 moles de O2
en 24 hrs. Con esta cantidad de oxígeno:
a) ¿Cuántos gramos de sacarosa se pueden quemar al día?

b) Cuántos KJ se producirán en la combustión?
Solución:
C12H22O11 +12O2 12CO2 + 11H2O H º R  348 .5Kj
1mol Sac 342 g Sac

26 moles O 2    741 g Sacarosa
12 mol O 2 1mol Sac
1mol Sac
26 moles O 2   2.16 moles Sacarosa
12 molO 2
1mol Sacarosa …………….. -348,5 Kj
2.16mol Sacarosa …………. X = 755,95 Kj
05.- La reacción de gasificación del carbón es: C(s) + H2O (g)  CO (g) + H2 (g) Las entalpías
normales de formación del CO y H2O son -110,5 y -241,8 Kj /mol, Respectivamente, y
las entropías normales de H2, CO, C y H2O son Respectivamente, 130,6; 197,6; 5,74 y
188,8 J/K.mol. Calcular:
a) Variación de la entalpía, entropía de la reacción y la Energía Libre de Gibbs para la

reacción indicada a 25ºC.
b) ¿Será espontánea en esas condiciones? Si no lo es ¿a que temperatura lo será?

Solución:
a) Calculamos la relación de entalpía para la reacción:
H = Hºf productos - Hºf reactivos
H = (1 mol x -110,5 KJ/mol ) – (1 mol x -241,8 Kj/mol) = 131.3 Kj
Calculamos también la variación de entropía:
S = Sºf productos - Sºf reactivos = 133793 J/K.mol
S=(1molx197,6j/K.mol+1molx130,6j/K.mol)–(1molx5,74j/k.mol+1molx188,8 j/K.mol)
S = 133,66 j/K
Según la definición de Gº:
Gº = Hº - T·Sº = 91493 Kj/mol
Gº = 131,3 Kj – 298K x 133,66 j/k x (1 Kj/1000j)
Gº = 91,46 Kj
b) Dado que Gº  0 la reacción no será espontánea.
Sabemos que a 298K la reacción no es espontánea. Si calculamos a que T el valor de G se

hace cero, ya podremos deducir a partir de que temperatura la espontaneidad del
proceso se invierte.
Hº - T· Sº = 0
131300– T·133,66 = 0
T = 982 K

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1- El proceso de fotosíntesis se puede representar por la ecuación:

6CO2(g) + 6H2O(I) C6H12O6(s) + 6 O2(g) H°R=3402,8KJ

3402.8 kj = 1mol H º fC 6 H 12 O 6  2361kj 1714,8kj 

3402.8kj = 1mol H º fC 6 H 12 O 6 4075kj

1864.2kj =X……………….. 2,77mol

2.- Dada la reacción:

a) Determine la cantidad de calor, a presión constante, que es necesario

CaCO3 (S) CaO(S) + CO2(S)

a)  HºR = 1mol.H º fCaO  1molH º fCO 2   1mol 1209,6Kj / mol 

 HºR = (-1028,4Kj) + (1209,6Kj) = 181,2 Kj

181,2Kj 1mol CaCO3

5436 Kj = X 30 mol CaCO3

125 mol CaO 90%

138,8 ml CaO = X 100%

1mol CaCO 3 100 gCaO 3

b) ¿Qué calor se desprende en la combustión de 100 dm3 de acetileno, C2H2,

 HºR= 1mol H º fCa(OH ) 2 1molH º fC 2 H 2   1molH º fCaC2  2mol HfH 2 O

 HºR = (-759Kj) + 630Kj = -128,4 Kj

T = 25ºC + 273 = 298 K y P= 1 atm

1mol C2H2 -128.4Kj

4.09 moles C2H2 X = 525.45 Kj

a) ¿Cuántos gramos de sacarosa se pueden quemar al día?

C12H22O11 +12O2 12CO2 + 11H2O H º R  348 .5Kj

1mol Sac 342 g Sac

1mol Sacarosa …………….. -348,5 Kj

2.16mol Sacarosa …………. X = 755,95 Kj

a) Variación de la entalpía, entropía de la reacción y la Energía Libre de Gibbs para la

b) ¿Será espontánea en esas condiciones? Si no lo es ¿a que temperatura lo será?

a) Calculamos la relación de entalpía para la reacción:

H = Hºf productos - Hºf reactivos

H = (1 mol x -110,5 KJ/mol ) – (1 mol x -241,8 Kj/mol) = 131.3 Kj

Calculamos también la variación de entropía:

S = Sºf productos - Sºf reactivos = 133793 J/K.mol

Según la definición de Gº:

Gº = Hº - T·Sº = 91493 Kj/mol

Gº = 131,3 Kj – 298K x 133,66 j/k x (1 Kj/1000j)

b) Dado que Gº  0 la reacción no será espontánea.

Sabemos que a 298K la reacción no es espontánea. Si calculamos a que T el valor de G se

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