UNIVERSIDAD MARTIN LUTERO

(Un Ministerio de las asambleas de Dios)

ASIGNATURA: Control de Calidad II
UNIDAD III. Reactivos
CONTENIDO: Reactivos utilizados en el laboratorio de Química
REACTIVOS UTILIZADOS EN EL LABORATORIO DE QUÍMICA
estos son algunos de los más comunes que podras encontrar en un laboratorio de
Química 

1. Cloroformo (CHCl3) 
2. Acetona (CH3(CO) CH3) 
3. Formol (CH2O) 
4. Permanganato de Potasio (KMnO4) 
5. Propano (CH3-CH2-CH3) 
6. Acetileno (C2H2) 
7. Hidróxido de sodio (NaOH) 
8. Sulfato de Sodio (NaSO4) 
9. Ácido Clorhídrico (HCl) 
10. Ácido Sulfúrico (H2SO4) 
11. Alcohol Etílico (CH3-CH2-OH) 
12. Indicador Fenolftaleína 
13. Agua Desionizada 
14. Cloruro de Sodio (NaCl) 
15. Nitrato de Plata (AgNO3) 
16. Ácido Acético (CH3-COOH) 
17. Alcohol Metílico (CH3OH) 
18. Almidón Soluble (C6H12O6)n 
19. Acetato de amonio 
20. Cristales de hematoxilina 
21. Glicerina 
22. Glucosa (C6H12O6) 
23. Indicador Negro de Eriocromo 
24. Potasio Ftalato Ácido (KHP) 
25. Ácido Clavulánico (C8H9NO5) 
Cloroformo

 
Cloroformo

Nombre IUPAC

Cloroformo

General

Otros nombres Triclorometano, tricloruro

de metilo

Fórmula molecular CHCl3

Identificadores

Número CAS 67-66-31

ChEBI 35255

ChemSpider 5977

PubChem 6212
Propiedades físicas

Apariencia Incoloro

Densidad 1483 kg/m3; 1,483 g/cm3

Masa molar 119,38 g/mol

Punto de fusión 209,5 K (-64 °C)

Punto de ebullición 334,2 K (61 °C)

Estructura cristalina Tetraédrica

Índice de 1.4459
refracción (nD)

Propiedades químicas

Solubilidad enagua 0,8 g/100 ml 293,15 K

(20 °C)

Peligrosidad

NFPA 704

Valores en el SI y en condiciones estándar

 (25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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El cloroformo, triclorometano o tricloruro de metilo, es un compuesto

químico de fórmula química CHCl3. Puede obtenerse por cloración como derivado
del metano o del alcohol etílico o, más habitualmente en la industria farmacéutica,
utilizando hierro y ácido sobre tetracloruro de carbono.
A temperatura ambiente, es un líquido volátil, no inflamable, incoloro,
2 3 4
de olor penetrante,      dulzón y cítrico, descrito porSamuel Guthrie como "de
delicioso sabor".5 Se descompone lentamente por acción combinada del oxígeno y
la luz solar, transformándose en fosgeno (COCl2) y cloruro de hidrógeno (HCl)
según la siguiente ecuación:
2 CHCl3 + O2 -> 2 COCl2 + 2 HCl
Por lo cual se aconseja conservarlo en botellas de vidrio color ámbar y lejos de
la luz.2
El cloroformo es empleado habitualmente
en tintorerías como disolvente de grasas en la limpieza en
seco, extintores deincendios, fabricación
de colorantes, fumigantes, insecticidas.6
El cloroformo se emplea como materia prima en la industria química. Por
ejemplo, para la fabricación de carburos fluorados (que se utilizan
como propelentes de aerosoles, refrigerantes y agentes de soplado), que se
utilizan como refrigerantes, resinas,plásticos, etc.
El cloroformo es un reactivo químico útil debido a la polarización de sus
enlaces C-Cl, por lo que es una herramienta apreciada en síntesis orgánica, al
proporcionar el grupo CCl2.
Se utiliza habitualmente como disolvente y desengrasante en muchos
procesos industriales y en diversos laboratorios, siendo especialmente común
el empleo de su derivado deuterado en los laboratorios de química
orgánica y farmacéutica.7 No obstante, debido a la toxicidad del cloroformo,
actualmente la tendencia es sustituir su uso en la medida de lo posible
por cloruro de metileno (un haloalcano similar al cloroformo) y
otros disolventes menos tóxicos.
Además, debido a que es usualmente estable y miscible con la mayoría de
los compuestos orgánicos lipídicos y saponificables, es comúnmente utilizado
como solvente. Es también utilizado en biología molecular para varios
procesos, como la extracción deADN de lisados celulares. Asimismo, es usado
en el proceso de fijación de muestras histológicas post mortem.
También tiene la particularidad de permitir "saborear colores", dado que los
colores vívidos se pueden saborear gracias a una disrupción entre las
neuronas sensitivas del quinto par craneal (nervio trigémino) quien propociona
el sentido del gusto al tercio posterior de la lengua, con su núcleo
iridioconstrictor y con el segundo par craneal (nervio óptico) que genera la
extraña sensación de saborear colores, ya que ambos nervios poseen los
mismos núcleos cerebrales y son estimulados enérgicamente al entrar el
cloroformo en contacto con ellos.[cita  requerida]
Debido a que interactúa con ciertos receptores del sistema nervioso, el
cloroformo tiene las características de un depresor del sistema nervioso
central y genera de suaves a severas alucinaciones psicodélicas en jóvenes y
adultos. El cloroformo fue la primera sustancia a la que se asociaron
propiedades anestésicas, siendo utilizado por primera vez como tal a finales de
1847, por el médico y obstetra escocés James Young Simpson8 y se
popularizó a partir de 1853 al ser utilizado por John Snow para anestesiar a la
reina Victoria de Inglaterra para el parto de su octavo hijo. 9 10 Esto supuso
grandes avances en cirugía, y fue empleado durante mucho tiempo
como anestésico. No obstante, debido a su toxicidad y
posible carcinogenicidad, hubo un cambio en el patrón de uso de este
compuesto, y actualmente se ha reemplazado su uso por
otros anestésicos más seguros.
Otras aplicaciones del cloroformo radican en su utilidad para la extracción y
purificación de la penicilina y otros antibióticos. También para la purificación de
diversos alcaloides, como disolvente de extracción de vitaminas y sabores.11

Toxicocinética
Absorción
Se absorbe bien tanto por vía inhalatoria como por vía oral y dérmica. 6 12
Metabolismo
El cloroformo es metabolizado por vías oxidativas y reductoras. En condiciones
normales, el metabolismo oxidativo es la vía principal, y el metabolismo
reductivo no juega un papel significativo. El cloroformo también se conjuga
con ácido glucurónico (conjugación mercaptúrica).6
El metabolismo del cloroformo es más rápido en ratones y en ratas, mientras
que en los tejidos humanos (hígado y riñón), porque tienen un déficit en la
actividad del isoenzimaCYP2E1, que es la responsable del metabolismo del
cloroformo.6
Conversión a fosgeno
El principal metabolito del cloroformo es el dióxido de carbono (CO2), aunque
también se pueden formar otros metabolitos por reacciones de oxidación, por
ejemplo, el fosgeno, un cloruro de ácido muy reactivo. El fosgeno es
extremadamente tóxico porque reacciona con muchas biomoléculas,
produciendo la inactivación de sus funciones. 11
Hay que tener en cuenta que el fosgeno se puede formar tanto
por metabolismo dentro de los seres vivos, y también ex vivo, en presencia
de oxígeno y a temperatura ambiente. Por ello, en muchas botellas
comerciales de cloroformo frecuentemente se añaden pequeñas cantidades
de etanol, con objeto de formar las trazas de fosgeno que podrían formarse.11
Posteriormente, el fosgeno sufre una conjugación mercaptúrica, esto es, se
conjuga con glutation (antioxidante natural) mediante la acción de la enzima
glutation-S-transferasa. Como consecuencia de esta reacción, aumentan los
niveles de peróxido de hidrógeno (H2O2), un radical libre de oxígeno. El
peróxido de hidrógeno, en presencia de hierroquelado (Fe2+) rinde la reacción
de Fenton, en la que se producen más radicales libres de oxígeno: el
anión hidroxilo (OH-) y el radical hidroxilo (OH·).13
Eliminación
La principal ruta de eliminación es el aire exhalado.

Mecanismo de acción tóxico

El cloroformo puede producir la muerte celular por dos mecanismos
bioquímicos:
1.- Alteración de la homeostasis del calcio. El cloroformo forma enlaces
covalentes con la bomba Ca 2+ ATPasa situada en la membrana plasmática y
en la membrana deretículo endoplasmático liso. Esta bomba tiene como
función almacenar calcio dentro del retículo endoplasmático, y expulsar calcio
fuera del citosol. Por tanto, el cloroformo inhibe estas funciones, y como
consecuencia, aumentan los niveles de calcio intracelulares.14
2.- Estrés oxidativo. El cloroformo está implicado en la hiperproducción de
especies reactivas del oxígeno (ROS) y especies reactivas de nitrógeno
(RON). Estas especies son generadas en el proceso de biotransformación del
cloroformo en los seres vivos.14

Efectos tóxicos
Agudos
El cloroformo es un agente altamente irritante en estado líquido, produce
efectos irritantes en nariz, garganta, ojos, piel.15 No obstante, no se han
descrito efectos irritantes en estado gaseoso. 14 16
En estudios de exposición a cloroformo por vía inhalatoria a corto plazo en
animales de experimentación se han descrito depresión del SNC, dilatación de
pupilas de los ojos (midriasis), reducción a la reacción a la luz, y reducción de
la presión intraocular.14
Crónicos
El cloroformo presenta una toxicidad de leve a moderada. La exposición
crónica (a largo plazo) tiene efectos sobre
el hígado (incluyendo hepatitis e ictericia), sobre el sistema nervioso
central (como la depresión y la irritabilidad), y sobre los riñones.
Se ha probado la toxicidad del cloroformo durante el desarrollo
de ratones y ratas mediante su administración por sonda nasogástrica y
mediante inhalación. En varios estudios se ha observado la
toxicidad fetal (acaudía, ano sin perforar, fisura palatina, costillas onduladas),
retraso del crecimiento, concurrente con la evidencia de la toxicidad materna.
En otro estudio se observaron efectos sobre la reproducción.19 20
En estudios realizados por administración oral y en un estudio con exposición
por inhalación en ratones, se produjeron tumores de túbulos renales y, en otros
estudios, tumoreshepatocelulares y de tiroides siguiendo a un patrón
dependiente de la variedad animal y del sexo. En un estudio en perros no se
observó aumento de la incidencia de tumores.621 22 23
Los estudios in vitro e in vivo actuales concluyen que el
efecto carcinogénico del cloroformo es debido a mecanismos no genotóxicos y
dependientes del daño crónico de lostejidos.24
La exposición ocupacional al cloroformo puede ocurrir durante su producción y
uso como disolvente. La población general puede estar expuesta por su
presencia en el agua potable tratada con cloro, en el aire y en
algunos alimentos.
También se han realizado estudios epidemiológicos de exposición profesional
al cloroformo. Éstos indican que a concentraciones del orden 20 – 80 ppm los
trabajadores sufrencefaleas, laxitud y molestias digestivas.25 A
concentraciones superiores a 200 ppm se han descrito esos síntomas, junto
con una mayor incidencia de hepatomegalia.26 También se han
descrito brotes de ictericia tóxica en trabajadores expuestos a cloroformo. 27 28
Dos estudios de cohortes relacionaron el desarrollo de cáncer con la calidad
del agua potable. Uno de ellos mostró un exceso de mortalidad por cánceres
de hígado y mama en asociación a la cloración del agua, mientras que el otro
mostró un aumento de los riesgos para el cáncer de colon,
de pulmón y melanoma de piel asociada a las concentraciones de cloroformo
en el agua potable.
Ocho estudios de casos y controles mostraron asociación sobre el cáncer de
vejiga en relación al cloro del agua potable en Estados Unidos. En cinco de
ellos se obtuvieron resultados significativos, pero con poca consistencia en la
definición del patrón de riesgo en los subgrupos definidos por sexo o por las
medidas de consumo de cloroformo. En dos de ellos se observaron tendencias
crecientes significativas en el riesgo de cáncer de vejiga.
Siete estudios de casos y controles abordan el riesgo del cáncer de intestino
grueso en asociación con el consumo de agua clorada. En dos de estos
estudios se evaluó la exposición a los trihalometanos. Dos estudios mostraron
una asociación significativa con el cáncer rectal. Sin embargo, los resultados
fueron inconsistentes en relación al lugar del intestino grueso y al sexo, y
la calidad de los estudios era muy variable.
 La exposición al cloroformo en el lugar de trabajo se abordó en dos estudios
de casos y controles. El estudio sobre el cáncer de cerebro dio resultados
negativos. El otro estudio incluye varios lugares (pero no el cerebro) y mostró
asociaciones con el cáncer de próstata y de cáncer de pulmón, pero no se
observó asociación con el cáncer de vejiga.29
La presencia de varios subproductos de la cloración, como los trihalometanos,
es probable que estén altamente correlacionados con el desarrollo de
un proceso cancerígeno. El cloroformo es el más ubicuo, el otro subproducto
por lo tanto, puede actuar como factor de confusión en los estudios de
exposición al agua clorada. Además, las fuentes importantes de cloroformo
que no sean el agua de bebida fueron ignoradas en la mayoría de los
estudios.30
Actualmente los estudios sobre la carcinogenicidad del cloroformo inducen a
pensar que éste podría tratarse de un agente cancerígeno. Por ello, el
cloroformo debe manipularse como un carcinógeno, es decir, hay que extremar
las precauciones.

Tratamiento de la intoxicación
En vista de que el cloroformo sufre conjugación mercaptúrica en su paso por el
organismo, algunos autores proponen a la N-acetilcisteína como un posible
tratamiento de las intoxicaciones con cloroformo. La N-acetilcisteína, por su
capacidad de inhibir la formación de radicales libres generados por el
cloroformo y sus metabolitos, ha presentado efectividad en algunos casos en
el tratamiento de intoxicaciones por cloroformo, incluso combinado con
otros antioxidantes naturales, como la vitamina E.

Permanganato de potasio
 
Permanganato de potasio

Nombre IUPAC

Manganato (VII) de potasio

General

Otros nombres Permanganto de potasio

Minerales Chamaleon
Cristales de Condy
Manganto de potasio (VII)

Fórmula molecular KMnO4

Identificadores
Número CAS 7722-64-71

Número RTECS SD6475000

ChemSpider 22810

PubChem 516875

Propiedades físicas

Apariencia Véase imagen

Densidad 2703.05212 kg/m3;
2,70305212 g/cm3

Masa molar 158.0336 g/mol

Punto de fusión 513 K (240 °C)

Propiedades químicas

Solubilidad enagua 6.38 g/100 ml at 20 °C

Peligrosidad

NFPA 704

0
2
0
OX
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El permanganato de potasio, permanganato potásico, minerales
chamaleon, cristales de Condy, (KMnO4) es un compuesto químico formado por
iones potasio (K+) y permanganato (MnO4−). Es un fuerte agente oxidante. Tanto
sólido como en solución acuosa presenta un color violeta intenso.

Usos
Es utilizado como agente oxidante en muchas reacciones químicas en el
laboratorio y la industria.
Se aprovechan también sus propiedades desinfectantes y en desodorantes. Se
utiliza para tratar algunas enfermedades parasitarias de los peces, o en el
tratamiento de algunas afecciones de la piel como hongos o dermatosis. Además
se puede administrar como remedio de algunas intoxicaciones con venenos
oxidables como el fósforo elemental o mordeduras deserpientes.
Una aplicación habitual se encuentra en el tratamiento del agua potable. En África,
mucha gente lo usa para remojar vegetales con el fin de neutralizar cualquier
bacteria que esté presente. Puede ser usado como reactivo en la síntesis de
muchos compuestos químicos. Por ejemplo, una solución diluida de permanganato
puede convertir un alqueno en un diol y en condiciones drásticas bajo ruptura del
enlace carbono-carbono en ácidos. Esta reacción se aprovecha en la síntesis
del ácido adípico a partir de ciclohexeno.
El poder oxidante del ion permanganato se incrementa también en disolución
orgánica utilizando condiciones de transferencia de fase con eter de corona para
solubilizar el potasio en este medio.
Una reacción más clásica es la oxidación de un grupo metilo unido a un anillo
aromático en un grupo carboxilo. Esta reacción requiere condiciones básicas.
En química analítica, una solución acuosa estandarizada se utiliza con frecuencia
como titulante oxidante en titulaciones redoxdebido a su intenso color violeta.
El permanganato violeta se reduce al catión Mn 2+, incoloro, en soluciones ácidas.
En soluciones neutras, el permanganato sólo se reduce a MnO 2, un precipitado
marrón en el cual el manganeso tiene su estado de oxidación +4. En soluciones
alcalinas, se reduce a su estado +6, dando K2MnO4.
Soluciones diluidas se utilizan como enjuague bucal (0,15 %), desinfectante para
las manos (alrededor del 1,8 %).
Se utiliza como reactivo para determinar el número Cappa de la pulpa de madera.
En el laboratorio se emplea el KMnO 4 junto con ácido clorhídrico en la síntesis
de cloro elemental según la reacción:

 
Históricamente el permanganato de potasio formaba parte de los polvos
usados como flash en fotografía o para iniciar la reacción de termita.
 También se ha descrito su uso en el camuflaje de los caballos blancos durante
la segunda guerra mundial debido a la formación de MnO2 marrón.

Precauciones
El KMnO4 sólido es un oxidante muy fuerte, que mezclado con glicerina pura
provocará una reacción fuertemente exotérmica. Reacciones de este tipo
ocurren al mezclar KMnO4 sólido con muchos materiales orgánicos. Sus
soluciones acuosas son bastante menos peligrosas, especialmente al estar
diluidas. Mezclando KMnO4 sólido con ácido sulfúrico concentrado forma
Mn2O7 que provoca una explosión. La mezcla del permanganato sólido
con ácido clorhídrico concentrado genera el peligrosogas cloro.
El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse a MnO 2) y debería por
lo tanto manejarse con cuidado. Las manchas en la ropa se pueden lavar
con ácido acético. Las manchas en la piel desaparecen en 48 horas. Sin
embargo, las manchas pueden ser eliminadas con un sulfito o bisulfito de
sodio.

Utilidades
El permanganato de potasio se utiliza en algunas ocasiones para
realizar lavados gástricos en ciertas intoxicaciones, como la producida
por fósforo blanco. También en dermatología, por su acción antiséptica,
astringente y desodorante en concentración de 1/10.000. 2 Por ejemplo, en el
tratamiento de la balanitis.
En potabilización de aguas desde los años sesenta por su gran poder
oxidante, alta versatilidad y su uso fácilmente controlable. 

Hidróxido de sodio

 
Hidróxido de sodio
Nombre IUPAC

Hidróxido de sodio

General

Otros nombres Hidróxido sódico,

Soda cáustica,
Sosa cáustica,
Sosa lejía,
Jabón de piedra,
E-524,
Hidrato de sodio.

Fórmula molecular NaOH

Identificadores
Número CAS 1310-73-21

Número RTECS WB4900000

ChEBI 32145

ChemSpider 14114

PubChem 14798

SMILES[mostrar]

InChI[mostrar]

Propiedades físicas

Apariencia Sólido. Blanco.

Densidad 2100 kg/m3; 2,1 g/cm3

Masa molar 39,99713 g/mol

Punto de fusión 591 K (318 °C)

Punto de 1663 K (1390 °C)

ebullición

Propiedades químicas

Solubilidaden agua 111 g/100 mL (20 °C) /

13.89 g/100 mL (alcohol
etílico a 20 °C)

Termoquímica
Δ H0
f gas –197,76 kJ/mol

Δ H0
f líquido –416,88 kJ/mol

Δ H0
f sólido –425,93 kJ/mol

0
S gas, 1 bar 228.47 J·mol-1·K

Peligrosidad

NFPA 704

0
3
1
W
Riesgos
Ingestión Puede causar daños
graves, permanentes
al sistema gastrointestinal o
fatales para la persona
Inhalación Irritación con pequeñas
exposiciones, puede ser
dañino o mortal en altas
dosis.
Piel Peligroso. Los síntomas van
desde irritaciones leves
hastaúlceras graves.
Ojos Peligroso. Puede causar
quemaduras, daños a
la córnea oconjuntiva.
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
El hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido sódico, también conocido como soda
cáustica o sosa cáustica, es un hidróxidocáustico usado en la industria
(principalmente como una base química) en la fabricación de papel, tejidos,
y detergentes. Además, se utiliza en la industria petrolera en la elaboración de
lodos de perforación base agua. A nivel doméstico, son reconocidas sus utilidades
para desbloquear tuberías de desagües de cocinas y baños, entre otros.
A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin
olor que absorbe la humedad del aire (higroscópico). Es una sustancia
manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un ácido libera
una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender
materiales combustibles. El hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se
usa en forma sólida o como una solución de 50%.

Usos
El hidróxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayón, papel, explosivos,
pinturas y productos de petróleo. También se usa en el procesamiento de textiles
de algodón, lavandería y blanqueado, revestimiento de óxidos, galvanoplastia y
extracción electrolítica. Se encuentra comúnmente en limpiadores de desagües y
hornos. También se usa como removedor de pintura y por los ebanistas para
quitar pintura vieja de muebles de madera.
También es importante su uso en la obtención de aluminio a partir de bauxita en
el proceso Bayer.
El hidróxido de sodio, en su mayoría, se sintetiza por el método de caustificación,
es decir, juntando otro hidróxido con un compuesto de sodio:
Ca(OH)
2 (aq) + Na
2CO
3 (aq) → 2 NaOH
(aq) + CaCO
3 (s)
Aunque modernamente es fabricado por electrólisis de una solución acuosa
de cloruro sódico o salmuera, también es un subproducto que resulta del
proceso que se utiliza para producir cloro.

 Ánodo: 2Cl−
 → Cl
2 (gas) + 2e-
 Cátodo: 2H
2O + 2e- → H
2 + 2OH−

Al ir progresando la electrólisis se liberan los aniones cloruro, y son sustituidos

por iones hidróxido que, combinados con los cationes sodio presentes en
 la disolución, forman el hidróxido sódico. Los cationes sodio no se reducen
a sodio metálico, debido a su bajísimo potencial.
Se utiliza una solución de una pequeña porción de sosa diluida en agua en el
método tradicional para producir margarina común, un pretzel y también para
elaborar el lutefisk, comida tradicional de los países nórdicos a base de
pescado.

Ácido acético glacial: usos y aplicaciones

El ácido acético también se conoce como ácido etanoico o metilencarboxílico. Por

lo general es un ácido que se encuentra en el vinagre al que le proporciona las
características de sabor y olor agrios.
Es un ácido de origen natural y se encuentra en la mayoría de las frutas. Su
principal forma de producción es la fermentación bacteriana, debido a esto está
presente en todos los productos fermentados.
Este ácido se solidifica a los 16.6ºC y por lo general se utiliza en la producción de
acetatos, como agente neutralizante, como ingrediente de compuestos adhesivos,
como ingrediente en lacas para la industria aeronáutica, entre otros usos.
El ácido acético glacial se refiere al ácido acético anhidro, es decir, sin presencia
de agua.
Se le da el nombre de glacial ya que cuando el ácido acético se congela tiende a
precipitarse dejando el agua en forma de cristales sobre él.
Una vez llevado a cabo este proceso, el ácido acético glacial puede ser fácilmente
separado del agua, se deja que vuelva a su estado líquido a temperatura
ambiente.
También se le conoce como anhidro acético y al ser un compuesto orgánico que
se deriva del ácido acético se le clasifica dentro de los ácidos carboxílicos.

Propiedades físicas del ácido acético glacial

El ácido acético glacial tiene las siguientes propiedades físicas:
- Sus moléculas no están asociadas
- Es líquido
- No tiene color
- No forma puente de hidrógeno
- Tiene un fuerte olor a vinagre
- No posee agua
- Su punto de ebullición es a los 136ºC
- Es inflamable
- Es soluble en agua
- Es infinitamente soluble

Usos y aplicaciones del ácido acético glacial

Entre las principales aplicaciones y usos del ácido acético glacial se encuentran:
- Limpieza de manchas
- En medicina se aplica como tinte en colposcopias. Auxilia en la detección del
virus del papiloma humano.
- Se usa en histología (preservación de órganos y tejidos para su estudio)
- Fija nucleoproteínas
- Fabricación de acetato de vinilo, rayón, acetato de celulosa, entre otras
- En apicultura se utiliza para controlar la plaga de polillas en la cera
https://www.youtube.com/watch?v=41eJfmLUfpE

https://www.youtube.com/watch?v=_Rh3vYWCccM