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Glosario 2.1

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Nombres: Freddy José.

Apellidos: Olvera Cedillo.


Docente: Q.F Pilar Asunción Soledispa Cañarte.
Materia: Tecnología Farmacéutica I. Grupo: Séptimo semestre G2-A
Glosario de término
1. BPM: Buenas Prácticas de Manufactura.
2. OMS: Organización Mundial de la Salud.
3. BPT: Buenas Prácticas de Transporte.
4. BPA: Buenas Prácticas de Almacenamiento.
5. Farmacopea: es el libro oficial de medicamentos, propio de cada estado, que recoge
las sustancias medicinales de uso más común o corriente, así como las normas
oficiales y obligatorias de la manera de combinarlas y prepararlas. (Club de la
Farmacia, 2019)
6. Talidomida: es un fármaco desarrollado por la compañía farmacéutica alemana
Grünenthal GmbH y comercializado de 1957 a 1963 como sedante y como calmante
de las náuseas durante los tres primeros meses de embarazo (hiperemésis gravídica),
causando miles de casos de malformaciones congénitas.
7. CODEX ALIMENTARIUS: "Código de alimentación" y es la compilación de todas
las normas, Códigos de Comportamientos, Directrices y Recomendaciones de la
Comisión del Codex Alimentarius. La Comisión del Codex Alimentraius es el más
alto organismo internacional en materia de normas de alimentación. (FAO , 1999)
8. Medicamento: Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para
reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor físico.
9. Calibración: es la comparación documentada entre el dispositivo de medición que
se va a calibrar y un dispositivo de referencia trazable.
10. Peso Patrón: son los patrones de media que materializan la masa, regulada de
acuerdo a sus características físicas y metrológicas: forma, dimensiones materiales,
calidad superficial, valor nominal y error máximo permitido.
11. Trazabilidad: Serie de procedimientos que permiten seguir el proceso de evolución
de un producto en cada una de sus etapas.
12. Exactitud: La exactitud se refiere a qué tan cerca están del valor real las mediciones
de un sistema de medición.
13. Precisión: La precisión se refiere a qué tan cerca están las mediciones entre ellas.
14. Repetibilidad: es la variación causada por el dispositivo de medición. Es la variación
que se observa cuando el mismo operador mide la misma parte muchas veces, usando
el mismo sistema de medición, bajo las mismas condiciones.
15. Reproducibilidad: es la variación causada por el sistema de medición. Es la
variación que se observa cuando diferentes operadores miden la misma parte muchas
veces, usando el mismo sistema de medición, bajo las mismas condiciones.
16. Materia prima: es todo bien que es transformado durante un proceso de producción
hasta convertirse en un bien de consumo.
17. Producto en proceso: Son aquellos bienes semielaborados como consecuencia de la
transformación de las materias primas, más ciertos insumos como por ejemplo mano
de obra y gastos de fabricación, no terminados totalmente como productos, a la fecha
de cierre de los estados contables.
Nombres: Freddy José.
Apellidos: Olvera Cedillo.
Docente: Q.F Pilar Asunción Soledispa Cañarte.
Materia: Tecnología Farmacéutica I. Grupo: Séptimo semestre G2-A
18. Producto terminado: es cuando ya está completo y finalizado. En este sentido, se
puede diferenciar cuando el producto está en desarrollo, terminado o si tendrá algunas
modificaciones por alguna finalidad. (Pacheco, 2019)
19. IFA: Ingrediente Farmacéutico activo sustancia o mezcla de sustancias que es
utilizada en la producción de medicamentos para ejercer una actividad farmacológica.
20. Forma Farmacéutica: forma o estado físico en el cual se presenta un producto para
facilitar su fraccionamiento dosificación, administración o empleo.
21. Excipientes: sustancias o mezclas de sustancias carentes, por sí misma, de actividad
farmacológica, sirve como vehículo.
22. Jarabe: solución acuosa de consistencia viscosa, con alta concentración de
carbohidratos como: sacarosa, sorbitol, dextrosa, entre otros.
23. Colirios: Solución que contiene el o los fármacos y aditivos, aplicable únicamente a
la conjuntiva ocular, libre de partículas, clara, estéril, isotónica, y pH neutro.
24. Linimentos: Presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los fármacos
y aditivos cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso (tópica).
25. Lociones: Presentación líquida, se puede mostrar como solución, suspensión o
emulsión que contiene fármacos y aditivos y como agente dispersante agua.
26. Aerosoles: Sistema coloidal constituido por una fase líquida o sólida, dispersa en una
fase gaseosa, envasado bajo presión.
27. Elíxir: Solución hidroalcohólica, que contiene el o los fármacos y aditivos, sustancias
saborizantes, 5% al 18% de Alcohol. (oral)
28. Cremas: Preparación líquida o semisólida que contiene el o los fármacos y adictivo
necesarios para obtener una emulsión, generalmente aceite en agua, 20% agua.
(tópica, vaginal)
29. Solvatación: es el proceso de formación de interacciones entre moléculas de un
disolvente con moléculas o iones de un soluto.
30. Solubilidad: Capacidad de una sustancia o un cuerpo para disolverse al mezclarse
con un líquido.
31. Constante dieléctrica: Capacidad de un disolvente en separar un soluto iónico en
sus iones.

Referencias
American Academy of Pediatrics and U.S. Food and Drug Administration. (24 de 01 de
2017). healthychildren. Obtenido de healthychildren- Desarrollado por pediatras.
Respaldado por los padres.: https://www.healthychildren.org/Spanish/health-
issues/conditions/treatments/Paginas/FDAs-Role-in-the-Drug-Approval-
Process.aspx#:~:text=La%20Administraci%C3%B3n%20de%20Medicamentos%20
y,productos%20relacionados%20con%20la%20salud.
AQF Quality team. (25 de Septiembre de 2014). GESTIÓN DE LA CALIDAD. Obtenido de
GESTIÓN DE LA CALIDAD-Garantía de calidad vs. Control de calidad:
https://blog.asiaqualityfocus.com/es/garantia-de-calidad-vs-control-de-
Nombres: Freddy José.
Apellidos: Olvera Cedillo.
Docente: Q.F Pilar Asunción Soledispa Cañarte.
Materia: Tecnología Farmacéutica I. Grupo: Séptimo semestre G2-A
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%C3%A1ndar%20ISO%209001.
Club de la Farmacia. (4 de Octubre de 2019). Obtenido de
https://www.clubdelafarmacia.com/para-estar-al-dia/el-blog-del-club/que-es-la-
farmacopea/
EcuRed contributors. (13 de junio de 2017). Tecnología Farmacéutica. (EcuRed, Editor)
doi:2905281
FAO . (1999). FAO. Obtenido de FAO- Codex Alimentarius:
http://www.fao.org/noticias/1999/codex-
s.htm#:~:text=Codex%20Alimentarius%20significa%20%22C%C3%B3digo%20de
,materia%20de%20normas%20de%20alimentaci%C3%B3n.
Ingenieros Asesores. (21 de 08 de 2018). ENVIRA. Obtenido de ENVIRA:
https://envira.es/es/que-es-el-sistema-
haccp/#:~:text=El%20An%C3%A1lisis%20de%20Peligros%20y,de%20producci%
C3%B3n%20de%20los%20alimentos.
Ley del Medicamento. (17 de Diciembre de 1996). Paho. Obtenido de Paho:
https://www.paho.org/hq/dmdocuments/2008/DOR_Biologicos_Bolivia.pdf#:~:text
=Se%20entiende%20por%20registro%20sanitario,evaluaci%C3%B3n%20previa%
20a%20su%20comercializaci%C3%B3n.
Pacheco, J. (16 de Septiembre de 2019). Web y Empresas. Obtenido de Web y Empresas:
https://www.webyempresas.com/producto-terminado/
Programa Calidad de los Alimentos Argentinos. (2018). Obtenido de
http://www.conal.gob.ar/Notas/Recomenda/Boletin_POES.PDF
Ruben. (14 de Enero de 2020). Factorial Blog. Obtenido de Factorial Blog:
https://factorialhr.es/blog/que-es-organigrama-empresa-tipos-plantillas/

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