LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA

N° DE PRÁCTICA: 11
PROFESORA: Mg.ALCARRAZ ALFARO;Tarcila
INTEGRANTES: CANDIA CHALCO; Yomar
ROBLES BELLIDO; Liz Estephani
DIA DE PRACTICA: Lunes 10:00 am – 1:00 pm

VOLUMETRIA DE OXIDO-REDUCCION II
I.- OBJETIVOS:
 Preparar soluciones estandarizadas reductoras.
 Utilizar estas soluciones en la determinación cuantitativa de diferentes muestras
 Evaluar la precisión de los resultados obtenidos

II.- FUNDAMENTO TEÓRICO:

Los tiosulfatos son las sales del hipotético ácido H2S2O3. La fórmula química
del anión tiosulfato es S2O32-. Son estables en medios conpH básico y neutro y se
descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico (H2S), óxido de azufre
(IV) (SO2) y trazas de otros compuestos azufrados en presencia de un ácido.

La vitamina C, o ácido ascórbico, es un compuesto hidrosoluble de 6 átomos de carbono

relacionado con la glucosa.

Volumetrías redox
La titulación volumétrica es un método de análisis cuantitativo en el que se mide el
volumen de una disolución de concentración conocida (disolución patrón o titulante
patrón) necesario para reaccionar completamente con un compuesto en disolución de
concentración desconocida. Para determinar cuándo se ha llegado al final de la titulación,
en la disolución problema se agrega un indicador que sufre un cambio físico apreciable,
como por ejemplo cambio de color, en el punto final de la reacción
En esta práctica determinaremos el contenido de vitamina C mediante una volumetría de
óxido-reducción, la vitamina C tiene carácter reductor y utilizaremos una disolución de
yodo como agente oxidante que constituye el titulante patrón.
Para que una sustancia se oxide es necesario que otra se reduzca y al revés (Reacción de
oxidación-reducción; REDOX). Por lo tanto cuando al ácido ascórbico reducido le
añadimos yodo, este se reducirá a yoduro a consta de que el ácido ascórbico se oxide.
Las titulaciones en las que interviene el yodo como agente oxidante se denominan
yodimetrías. El almidón se utiliza como indicador para el yodo, debido a que forma un complejo
de color azul intenso con el mismo. Cuando añadimos yodo sobre vitamina C reducida
desaparecerá pues pasará a yoduro (la vitamina C se oxidará en el proceso). Cuando ya no quede
vitamina C reducida el yodo no desaparecerá, se unirá al almidón y aparecerá el color azul
indicando el fin de la titulación. El almidón se hidroliza con facilidad y uno de los productos de la
hidrólisis es la glucosa, la cual tiene carácter reductor, por tanto, una disolución de almidón
parcialmente hidrolizada puede ser una fuente de error en una titulación redox.

Reacciones de oxido reducción

Una reacción de oxido reducción (REDOX), es aquella en la cual hay
transferencia de electrones de una especie a otra. En cualquier caso, en una
reacción REDOX, debe intervenir una especie que gana electrones (agente
oxidante) y una especie que pierde electrones (agente reductor).
Las reacciones REDOX se pueden clasificar como:
- Reacciones de combinación: Son aquellas en las que dos o más
sustancias se combinan para formar un solo producto.
- Reacciones de descomposición: Es la ruptura de un compuesto en dos o
más componentes.
- Reacciones de desplazamiento: En una reacción de desplazamiento un
ión (o átomo) de un compuesto se reemplaza por un ión (átomo) de otro
elemento.
- Reacciones de dismutación: Es un tipo especial de reacción en el cual
un mismo elemento en un estado de oxidación se oxida o se reduce al
mismo tiempo. En el hipoclorito de sodio, se presenta de la siguiente
forma:
(ClO4)- _ (ClO3)- _ ClO2 _ HClO _ Cl2 _ Cl-

Reacciones de la determinación volumétrica del hipoclorito de sodio:

El hipoclorito presenta una reacción de oxido reducción según la siguiente
ecuación.
NaOCl + 2KI + 2CH3COOH NaCl + I2 + H2O +2CH3COOK
Posteriormente se titula el yodo producido con tiosulfato de sodio según la
siguiente reaccion:
I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6
La lejía, es un compuesto químico llamado hipoclorito de sodio, disuelto en
agua. Como la lejía es el mejor desinfectante doméstico que se conoce, si es
empleado racionalmente resulta de gran utilidad para preservar la salud, tanto
de las personas, como de los animales. Su poder germicida es comprobado y
por tanto es ampliamente utilizado en clínicas, hospitales, restaurantes y en los
hogares. La lejía se vende en el mercado con diferentes nombres, pero todos
esos productos están basados en el hipoclorito de sodio.
El cloro residual libera yodo libre desde soluciones de yoduro de potasio a un
pH de 8 o menos. El yodo liberado se titula con una solución estándar de
tiosulfato de sodio.
Titula a un pH entre 3 y 4 porque la reacción no es estequiométrica a un pH
neutro debido a la oxidación parcial de tiosulfato a sulfato.

La cloración de aguas de suministro y aguas residuales sirve principalmente

para destruir o desactivar microorganismos que producen enfermedades. La
proporción relativa de las diferentes formas de cloro residual corresponden a
cloro libre (Cl), cloro (Cl2), ácido hipocloroso (HOCl), ión hipoclorito (ClO) -, la
 forma de predominio de éstas especies dependen de la temperatura y del
pH.

https://www.google.com.pe/?gws_rd=ssl#q=determinacion%20volumetrica
%20de%20acido%20ascorbico
http://copernico.escuelaing.edu.co/ceciba/dep_cnaturales/upload/file/Laborat
orios/QUIM/HIPOCLORITO.pdf
III.-MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES
o 1 Vaso de precipitado de 100 mL
o 3 Fiola de 100mL ,500 mL y 250 mL
o 1 Soporte universal
o 1 Bureta graduada de 50 mL
o 1 Piseta
o 1 Probeta 50 mL
o 1 Luna de reloj
o 2 Pipeta volumétricas de 20 ,50 mL
o 1 Varilla de vidrio
o 1 Espátula
o 2 Erlenmeyer de 250 mL
Equipos
o 1 Balanza analítica
o 1 Estufa eléctrica

Reactivos
o Agua destilada H2O
o Ácido etilendiamino tetra cético (EDTA)
o Cloruro de sodio (NaCl)
o carbonato de calcio (CaCO3)
o Acido Clorhidrico (HCl)
o Indicador negro eriocromo T
o Hidroxido de sodio (NaOH)
o Agua potable de caño
o Solución buffer.

IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
4.1.-PREPARACIÓN Y VALORACION DE TIOSULFATO DE SODIO
  Se preparó 500 mL de tiosulfato de sodio 0,1 N.
 Pesamos 0,14 -0,15 gde yodato de potasio,se disolvió con 25 mL de
agua,agregamos 2 g de KI y 5 mL de ácido sulfúrico 2 N.
 Se tituló el yodo liberado con la solución dw tiosulfato.Cuando el color de la solución
es amarillo se diluyo a unos 100 mL con agua destilada y agregamos 2 mL de
almidón y se continuo titulando hasta que el color azul cambio a incoloro.
 Escribimos las reacciones químicas balanceadas y determinamos la normalidad
exacta del tiosulfato.

4.2.-DETERMINACIÓN DE VITAMINA C

 Se pesó una tableta de vitamina C,pulverizar y pesar 0,5 g de muestra pulverizada.

 Disolvio en 60 mL de H2SO4 0,3 M.
 Agregamos 2 g de KI sólido y 50 mL de KIO3 0,01M,preparado con exactitud.
 Titulamos con solución de tiosulfato estándar cuando el color de la solución este más
clara agregamos 2 mL de almidon y se continuo titulando hasta que el color azul
cambie a naranja inicial.
 Escribimos la reacciones químicas completas y balanceadas.
 Determinamos la cantidad de acido ascórbico.expresado en mg por cada tableta y %
(P).

4.3.-DETERMINACIÓN COLOR ACTIVO EN LEJIA COMERCIAL

 Se midió 10 mL de lejía con una pipeta volumétrica y colocar en una fiola de 100
mL,enrazar.
 Medimos 20 mL de esta disolución con pipeta volumétrica y trasvasar a un
erlenmayer.
 Agregamos 2 g de KI y 10 mL de H2SO4 3 M en forma lenta.
 Titulamos de inmediato con solución estándar de tiosulfato de sodio, utilizando
almidón como indicador.
 Escribimos las reacciones químicas completas y balanceadas.
 Determinamos la concentración de la lejía en g/L como hipoclorito de sodio y % (P)

4.4.- PREPARACION DE UNA SOLUCION ESTANDAR DE SULFATO FERROSO

 Se realizó los cálculos para preparar de 250 mL de sulfato ferroso amoniacal 0,1 N
para ser utilizado como reductor en medio acido.
 Disolvemos la sal en agua y agregamos H2SO4 c 5 mL,enfriamos y enrazamos con
agua.
 Se preparó con exactitud de dicromato de potasio 0,1N.
 Se midio 20 mL de esta solución con pipeta volumétrica a un Erlenmeyer y
agregamos agua destilada aproximada hasta 50 mL y agregamos 5 mL de H3PO4.
 Agregamos a la solución resultante 2 gotas de indicador ferroina y titulamos con la
solución de fierro (II) hasta obtener el color rojo parduzco.
 Escribimos las reacción químicas completas y balanceadas.
 Determinamos con los datos obtenido la normalidad exacta de la solución de
fierro(II).
 V.- CUESTIONARIO
1.-Realizar los cálculos para la preparación de las soluciones utilizadas.
Preparación de 500 mL de CaCO3(solución patrón):

DATOS:
MCaCO3 = 0,4031g
PM CaCO3=100.09g/mol
M CaCO3=
mCaC 03
M CaCO3 =
V ∗PM CaCO 3

0,4031 g
M CaCO3 = =0,00805mol/L
0.5 L∗100.09 g /mol

Luego de pesar el CaCO3 y se disolvió en agua con gotas de HCl y finalmente se llevo a
una fiola de 500 mL y se enrazó hasta aforo.
Observación:
En la titulación; la solución del matraz vira de color rojo vino a azul cielo, indicando este
color el punto final de titulación.

2.- Analice los resultados de cada ensayo y aplique las reglas de manejo de
datos dudosos en los casos que sea necesario.
Me VEDTA (mL) MEDTA (mol/L) PH=10 mgCaCO3 /L PH=13 mgCaCO3 /L mgMgCO3 /L Molaridad Molaridad
sa VEDTA Drza total VEDTA /H2O Drza Ca Drza Mg De CaCO3 De CaCO3
/H2O
PH=10 PH=13
(mol/L) (mol/L)
1 22,6 0.00890 6,6 58,0522 5.0 44.0396 11,8048 5,8x10-4 4,4x10-4
2 22,8 0.00883 6,8 59,0531 5,40 47,0423 10,1184 5,9x10-4 4,7x10-4
3 22,7 0.00887 7,3 64,0576 5,0 44.0396 16,864 6,4x10-4 4,4x10-4
4 23,0 0.00875 6,2 54,0486 5,2 46.0414 6,7456 5,4x10-4 4,6x10-4
6 23,8 0.00846 6,5 57,0513 4,8 42,0378 12,648 5,7x10-4 4,2x10-4
M=0.00876

ENSAYOS 4.1, 4.2 y 4.3

  Hallando la molaridad de EDTA de la mesa 4

(N∗V )CaCO 3
M EDTA =
V EDTA

(0.00805 mol/ L∗0.025 L)CaCO3

M EDTA = =0.00875 mol/L
0.023 L

 Hallando la molaridad (MCaCO3/H2O) de PH = 10 de la mesa 4.

(M∗V ) EDTA
M CaCo3 / H 2O =
V H 2O

(0,00876 mol / L∗0,0062 L) EDTA

M CaCo3 / H 2O = =0,00054 mol /L
0,1 L

 Hallando la dureza total de calcio como CaCO3 de la mesa 4.

mol
∗100,09 g
mCaCO 3 L c∗1000 mg
Dza= =
H2O 1mol 1g

0.00054 mol
∗100,09 g
mCaCO 3 L c∗1000 mg
Dza= = =54,0486 mg/L
H2O 1 mol 1g

54,0486 mg/ L~ mg CaCO3/L

  Hallando la molaridad (MCaCO3/H2O) de PH = 13 de la mesa 4.

(M∗V ) EDTA
M CaCo3 / H 2O =
V H 2O

(0,00876 mol / L∗0,0052 L) EDTA

M CaCo3 / H 2O = =0,00046 mol/ L
0,1 L

 Hallando la dureza total de calcio como CaCO3 de la mesa 4.

mol
∗100,09 g
mCaCO 3 L c∗1000 mg
Dza= =
H2O 1mol 1g

0.00046 mol
∗100,09 g
mCaCO 3 L c∗1000mg
Dza= = =46,0414 mg/ L
H2O 1mol 1g

 Hallando dureza de magnesio como MgCO3

dureza del Mg=dureza total−dureza del calcio

dureza del Mg=54,0486 mg / LCaCO3−46,0414 mg/ LCaCO 3=8,0072mg/ LCaCO 3

mgMgCO 3
calculando la dureza del Mg como
L

mgCaCO 3 MgCO3
dureza del Mg=dza Mg
L
x [
CaCO 3 ]
 mgCaCO 3 84,32 g /molMgCO 3
dureza del Mg=8,0072
L
x [
100,09 g/molCaCO 3 ]

mgMgCO 3
dureza del Mg=6,7456
L
Hallando la dureza del agua como CaO.

Mesa Dureza del Dureza del

agua como agua como
CaO mg/L CaO mg/L
PH=13 PH=10
1 25,56224 33,6957
2 27,30512 34,2766
3 25,56224 37,1814
4 26,72416 31,3718

6 24,40032 33,1147

Hallando la dureza del agua como CaO a PH=13 de la mesa 4.

mgCaO mgCaCO 3 CaO

Dureza del agua = x( )
L L CaCO 3
mgCaO 58,096 g /mol
Dureza del agua
L
=46,0414 mg/Lx [
100.09 g /mol ]
mgCaO
Dureza del agua =26,7242 mg/ L
L
Hallando la dureza del agua como CaO a PH=10 de la mesa 4.

mgCaO mgCaCO 3 CaO

Dureza del agua = x( )
L L CaCO 3
mgCaO 58,096 g /mol
Dureza del agua
L
=54,0486 mg/ Lx [
100.09 g /mol ]
mgCaO 31,3718mg
Dureza del agua = de Cao
L L

Ensayo 4,4

Mesa VEDTA (mL) Mg CaCO3 mg m Ca(g) % Ca

CaCO3/Tab
1 33,6 0,0295 1371,01 0,0118 38,76
2 34,17 0,0299 1389,60 0,01199 39,39
3 34,4 0,0302 1403,55 0,0121 39,75
4 33,7 0,0295 13710,01 0,0118 38,76
6 33,8 0,0297 1380,31 0,0119 39,09

Masa de tableta= 1,4147 g

Masa inicial= 0,3044 g
Volumen = 100 mL
 Hallando la masa de calcio de la mesa 4.
m Ca =( MxV ) EDTA x ( PM ca )

mCa =( 0,00876 mol/ L x 0,0337 L )EDTA x (40,08 g/mol)

m Ca =0,0118 g de Ca
Hallando masa de CaCO3 a partir de la masa de Ca de la mesa 4:

CaC 03
masa de CaCO 3= xmasas Ca
Ca
100,09 g/ mol
masa de CaCO 3= x 0,0118 g
40,08 g/ mol
masa de CaCO 3=0,0295 g=29,50 mg

Hallando g de CaC03 / tableta

Masa inicial 0,3044 g 100,0 mL
X 10,0 mL
X= 0,03044 g de CaCO3

0,0295 g CaCO3 0,03044g tab

X 1 Tab= 1,4147g

gCaCO 3 0,0295 g∗1,4147 g∗1 gtab 1,3710 gCaCO 3 1371,01 mgCaC 03

= = =
tableta 0,03044 g tablet tablet

Hallando el porcentaje de calcio:

mCa
%Ca= x 100
mi

0,0118 g
%Ca= x 100=38,76%Ca
0,03044 g

2.- Utilizando loa datos realizamos los cálculos de pruebas Q y G, y se

calculó la precisión y exactitud del ensayo 3.4.

mesa % Ca ordenando

1 38,76 38,76
2 39,39 38,76
3 39,75 39,09
4 38,76 39,39
6 39,09 39,76
X́ =39,14 % Ca

Ś=0,38489%Ca

 Calculando Y evaluando dato dudoso.

Hallando dato dudoso:
 39,76−39,14=0,62 (dato dudoso)
 38,76−39,14=0,38

 Prueba de Q:

dato dudoso−dato mas cercano

Q=
dato mas grande−dato menor

39,76−39,39
Q = 39,76−38,76 =0,37(Qcalculado )

Q tablas 95% de confianza =0,710

Qtablas > Qcalculado 0,710>0,38

Por lo tanto no se rechaza el dato dudoso

 Prueba de Grubbs

valor sospec h oso−X

G=
S

39,76−39,14
G= 0,38489
=1,61(calculado)

Gtablas 95% de confianza = 1,67

G tablas > Gcalculado 1,67>1,61

Por lo tanto no se rechaza el dato dudoso.

 Mesa mg Ordenando
CaCO3/Ta
1 1371,01 1371,01
2 1389,60 1371,01
3 1403,55 1380,31
4 1371,01 1389,60
6 1380,31 1403,55 Se rechaza

X́ =1377,9825 % de CaCO 3

S=8,8997 %de CaCO3

 Calculando Y evaluando dato dudoso.

Hallando dato dudoso:
 1377,9825−1389,60=11,6175 dato dudoso
 1377,9825−1371,01=6,9735
 Prueba de Q:

dato dudoso−dato mas cercano

Q=
dato mas grande−dato menor

1389,60−1380,31
Q= =0,4997(Qcalculado )
1389,60−1371,01

Q tablas 95% de confianza =0,829

Qtablas > Qcalculado 0,829 >0,4997

Por lo tanto no se rechaza el dato dudoso

 Prueba de Grubbs

valor sospec h oso−X

G=
S
 1389,60−1377,9825
G= 8,8997
=¿(calculado)

Gtablas 95% de confianza = 1,31

G tablas > Gcalculado 1,46 >1,31

Por lo tanto no se rechaza el dato dudoso

 hallando precisión de % Ca=100−CV

S 0,38489
CV = X 100= X 100=0,983%
X́ 39,14

precision=100−5,4333 %=94,5667%

 hallando precisión de % CaCO 3=100−CV

S 8,8997
CV = X 100= X 100=0,645 %
X́ 1377,9825

precision=100−0,645 %=99,36%

 Hallando exactitud

Vr−Vp
%Error relativo = x 100
Vr

Valor verdadero: 500 mg Ca/Tab

Entoces:

100.09
mCaCO3 = = 1248,63 mg de CaCO3
40,08

Valor practico: 1375,66(se tomó la mediana por que se acerca al valor verdadero)

1248,63−1375,66
%Er = x 100
1248,63

%Er= 10,17%

Exactitud = 100 - %Er

Exactitud = 100 – 10,17%

Exactitud= 89,83%

3.- ¿Cómo se prepara una solución buffer de pH= 10 a partir de la solución

concentrada de NH4OH y sal sólida de NH4Cl? (calculo y técnica).

 Para preparar una solución buffer de pH= 10 de NH 4OH

prepararemos una solución de 100 mL de NH 4OH 0,5 M.
Datos:

ρ∗1000∗%m
Densidad:0,9 g/mL M(con)= PM

%m NH4OH = 28,5 %

g
∗1000 mL
mL
0,9 ∗28,5
PM= 35 g/mol Mcon= L
=7,3286 mol /L
35 g
∗100
mol

M(con)=?

Entonces:

Vd∗Md 100 mL∗0.5 M

Vc = Vc =
Mc 7,3286 M

Vc= 6,826 mL

Usaremos 6,826 de solución concentrada para dicha preparación; luego

llevaremos a una fiola de 100 mL y enrazar con agua hasta el aforo.

 Para la preparación de una solución buffer de pH=10 preparemos

una solución de 100 mL de NH4Cl de 0,25 M.

Datos: m= M x PM x V

m =? m= 0,25 mol/L x 53,5 g/mol x 0,1 L

PM= 53,5 g/mol m= 1,3375 g de NH 4Cl

M=025mol/L

V= 0,1 L

Usaremos 1,3375 g de NH4Cl para la ´preparacion de la solucion de 100 mL a

0,25 M; luego del pesado del compuesto llevaremos a una fiola de 100 mL y
enrazar con agua hasta el aforo.

 Ahora preparemos una solucion de 10 mL de un tampón de pH

definido (pH=10)
10 mL pH =10 pOH= 4

[OH-]= antilog(-4)

[OH-]= 1x 10-5 M

Ahora calcularemos cuanto de volumen de NH 4Cl y NH4OH usaremos para la

preparación de la solución buffer de 10 mL.

Datos.

NH4Cl= 0,25 M

NH4OH =0,5 M

Kb = 1,78 x 10-5 M

Usaremos la siguiente relación:

Kb Ms∗Vs
=
[0 H ] Mb∗Vb

Donde:

Kb= contantes básica

Ms= molaridad de lasolucion de la sal. Mb= molaridad de la solucion basica

Vs = volumen de sal Vb= volumen de la solucion básica

Vs Kb∗Mb
=
Vb [0 H ]∗Ms
Vs 1,78∗10−5 M∗0,5 M
=
Vb 1∗10−4 M∗0,25 M

Vs 7
=
Vb 20

De la relación se tiene: Vs= Vb0, 35

Sabemos que: Vs + Vb = 10 mL

De ahí obtenemos

Vb= 7,49 mL de NH4OH

Vs= 2,59 mL de NH4Cl

Finalmente se obtuvo los respectivos volúmenes y al mezclarlos obtendremos una

solución buffer de pH=10 esto podemos comprobar en el laboratorio.

4.- ¿POR que se debe de agregar MgCl2 a la solucion de EDTA?

Se adiciona por que al adicionar el MgCl 2 hace un efecto que durante la valoracion (en el
punto de equivalencia) la coloracion va ser muy nitida y muy perceptible, de esta manera
el titulante es una mezcla de MgY2- y Y2- al algregarle la muestra Ca se forma CaY 2- mas
estable.
5.¿que cuidados se debe tener en cuenta en las valoraciones de EDTA?

 Eleccion del indicador.

 El titulante debe considerar que tenga una formacion de complejo grande.
 Que el EDTA debe contener MgCl2.

6.¿ a que se refiere la dureza del agua? Diga ventaja y desventajas

Se denomina dureza de agua a la cantidad de sales de calcio y magnesio disueltas en
una muestra de agua, expresadas en ppm. (Partes por millón).

Tipos de aguas Ventajas Desventajas

Agua Dura Tiene mas minerales que son Para el uso doméstico: corta
favorables para nuestro el jabón , daña
organismo( por ej. Ca) electrodomésticos (respuesta
anterior)
Tapa cañerías
Para las industrias:
Tapa cañerías
 Formación de costras en las
calderas

No produce los daños

Agua Blanda tiene menos minerales
mencionados del agua dura

.¿de acuerdo a los resultados tipificar el tipo de agua de ayacucho?

Ayacucho tiene blanda o se puede decir moderadamente blanda debido a que contiene
particulas de calcio en minima cantidad segun los resultados obtenidos en la practica se
deduce que contiene calcio pero se encuentran en le rango de agua suave.

Denominación ppm de CaCO3

Muy suaves 0-15

Suaves 16-75
Medias 76-150
Duras 150-300
Muy duras Mayor 300

VI.-CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES
 Se aprendió la técnica y el procedimiento de y se observó el método
volumétrico de volumetría aplicados en el agua potable en una tableta.
 Se preparó soluciones buffer de CaCO 3 ya que era insoluble se agregó a la
solución gotas de HCl; y también el titilante EDTA teniendo en cuenta que
debe estar presente Mg2+.
 Se calculó CaCO3 en ppm del agua potable de Ayacucho obteniendo un
rango que está dentro de agua blanda.

- RECOMENDADIONES
- Preparar las soluciones estándar adecuadamente para obtener mejores
resultados.
- Hacer las titulaciones de manera correcto, y observar el volumen gastado lo
más preciso.
 - Tener cuidado con los materiales de laboratorio ya que son de vidrio y con
los materiales limpios y secos.

VII.-BIBLIOGRAFÍA:

Disponible en:

 http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/8formacioncomplejos
.pdf
 http://www.ecured.cu/index.php/Volumetr%C3%ADa_de_formaci
%C3%B3n_de_complejos
 http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/valenzuela_m_td/capi
tulo3.pdf