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Periodo Final

Calcule ΔH y ΔU para la transición de vapor de cloruro de metilo saturado de 50 ˚F a 0˚F.

ΔH=H(0˚F)-H(50˚F)= (196.23-202.28) = -6.05 Btu/lbm

ΔU= ΔH-ΔPV = ΔH-((𝑃𝑓 𝑉𝑓 − 𝑃𝑖 𝑉𝑖 )

ΔU = (6.05 Btu/lbm- (18.9)(4.969)-(51.9)(1.92)𝑓𝑡 3 psia/lbm

ΔU= -4,96 Btu/lbm

Determine la presión de vapor, la energía interna específica y la entalpía específica del vapor
saturado a 133.5 ˚C.

P= 3 bar

U= 2543 KJ/Kg

H= 27247 KJ/Kg

Demuestre que el 𝐻2 𝑂 a 400˚C y 10 bar es vapor sobrecalentado y determine su volumen


específico, su energía interna específica y su entalpía específica en relación con el agua líquida
en su punto triple y en su punto de rocío.

H= 3264 KJ/Kg

U= 2958 KJ/Kg

V= .307 𝑚3 /𝐾𝑔

Tdp= 179.9 ˚C

Se alimenta vapor a 10 bar absolutos con 190 ˚C de sobrecalentamiento a una turbina a razón
de m=2000Kg/h. La operación de la turbina es adiabática y el efluente es vapor saturado a 1
bar. Calcule el trabajo producido por la turbina en KW, despreciando los cambios de Ek y Ep.
1ℎ
𝑊𝑠 = -ΔH =-2000Kg/h (2675-3201 KJ/Kg) (3600 𝑠) = 292 KJ/s= 292 KW

Se mezclan dos corrientes de agua a fin de formar la alimentación a una caldera. A


continuación figuran datos del proceso.

Corriente de alimentación 1: 120 kg/min @ 30˚C


Corriente de alimentación 2: 175 kg/min @ 65˚C

Presión de la caldera: 17 bares (absoluto)

El vapor de salida emerge de la caldera a través de una tubería de 6cm de diámetro interno
(di). Calcular la alimentación de calor requerido en la caldera, en kilojoules por minutos si el
vapor que emerge se encuentra saturado a la presión de la caldera. Despreciar las energías
cinéticas de las corrientes de líquido a la entrada.

Q=ΔH+Δ𝐸𝑐

H=Σ𝑚2 𝐻2 − 𝑚1 𝐻1

H=(295 Kg/min)(2793 KJ/Kg)-(120Kg/min)(125.7 KJ/Kg)-(175Kg/min)(271.9KJ/Kg)=


7.6*105 KJ/min
.03
𝐴 = 𝜋𝑟 2 = π( 2 )2 = 2

Δ𝑣 2 295𝐾𝑔 𝑚2 𝐾𝐽
Δ𝐸𝑐 = 𝑚 2
= ( min ) (202 𝑠
) (1 103 𝑁𝑚) = 6.02 × 103 𝐾𝐽/𝑚𝑖𝑛

Q= ΔH+ ΔEc= 7.6*105 KJ/min + 6.02 × 103 𝐾𝐽/𝑚𝑖𝑛 = 767020 KJ/min

El oxígeno a 150 K y 41.64 atm tiene un volumen específico de 4.684 𝑐𝑚3 /𝑔 y una U específica
de 1.706 J/mol. Calcule la entalpía específica del 𝑂2 en ese estado.

H= U + PV
32 𝑔 1× 10−6 𝑚3
V= (4.684 𝑐𝑚3 /𝑔)(1 𝑚𝑜𝑙) ( 1 𝑐𝑚3
) = 1.5 ∗ 10−4 𝑚3 /𝑚𝑜𝑙

H= 1706 + (4219175)( 1.5 ∗ 10−4 )= 2338.82 J/mol

El aire se calienta de 25°C a 150°C antes de introducirlo a un horno de combustión. El cambio


de entalpia específica asociado con esta transición es 3640 J/mol. La velocidad de flujo del aire
en la salida del calentador es 1.25 m3/min y la presión del aire en este punto es122 kPa
absolutas. Calcule los requerimientos de calor en kW, suponiendo comportamiento ideal del
gas y que los cambios de energía cinética y potencial de la entrada a la salida del calentador
son despreciables.
103 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙
V= (1.25 m3/min)(1 min/60 s)(1𝑚3 𝐿)( 22.4 ) = .93 mol/s

ΔH =(.93 mol/s)(3640 J/mol)

ΔH= 3385 J/s = 3.38KW

Se tiene una máquina de mezclado con una entrada de etanol y agua a una presión de 1 atm y
20 ˚C que se presentan en el esquema, ambas materias primas salen en forma de vapor a
100˚C y 1atm. Calcule el cambio en entalpía.

Entrada Salida
Sustancia y fase Edo de ref. n (mol/n) H (KJ/mol) n (mol/n) H (KJ/mol)
𝐻2 𝑂(𝑙) Agua líquida 60 0 0 -
𝐻2 𝑂(𝑣) a 20 ˚C y 1 0 - 40 46.69
atm
EtCH (l) EtCH a 20 ˚C y 40 0 0
EtCH (v) 1 atm 60 50.21 60

ΔH= [40 mol/n)(46.69 KJ/mol)+(60 mol/n)(50.21 KJ/mol)-0]= 4880.2 JK/h

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