Ciclos Biogeoquimicos
Ciclos Biogeoquimicos
Ciclos Biogeoquimicos
CICLOS BIOGEOQUIMICOS
AREQUPA - 2020
GESTIÓN AMBIENTAL MINERA
GESTIÓN AMBIENTAL MINERA
CICLOS BIOGEOQUIMICOS
Se denomina ciclo biogeoquímico al movimiento de cantidades masivas de carbono, nitrógeno,
oxígeno, hidrógeno, calcio, sodio, azufre, fósforo, potasio, y otros elementos entre los seres
vivos y el ambiente (atmósfera, biomasa y sistemas acuáticos) mediante una serie de procesos
de producción y descomposición. En la biosfera la materia es limitada de manera que su
reciclaje es un punto clave en el mantenimiento de la vida en la Tierra; de otro modo, los
nutrientes se agotarían y la vida desaparecería.
El ciclo hidrológico se define como la secuencia de fenómenos por medio de los cuales el agua
pasa de la superficie terrestre, en la fase de vapor, a la atmósfera y regresa en sus fases líquida
y sólida. La transferencia de agua desde la superficie de la Tierra hacia la atmósfera, en forma
de vapor de agua, se debe a la evaporación directa, a la transpiración por las plantas y
animales y por sublimación (paso directo del agua sólida a va La cantidad de agua movida,
dentro del ciclo hidrológico, por el fenómeno de sublimación es insignificante en relación a las
cantidades movidas por evaporación y por transpiración, cuyo proceso conjunto se denomina
evapotranspiración.
La precipitación puede ocurrir en la fase líquida (lluvia) o en la fase sólida (nieve o granizo). El
agua precipitada en la fase sólida se presenta con una estructura cristalina, en el caso de la
nieve, y con estructura granular, regular en capas, en el caso del granizo por de agua.
La reserva fundamental de oxígeno utilizable por los seres vivos está en la atmósfera. Su ciclo
está estrechamente vinculado al del carbono pues el proceso por el que el C es asimilado por
las plantas (fotosíntesis), supone también devolución del oxígeno a la atmósfera, mientras que
el proceso de respiración ocasiona el efecto contrario.
Otra parte del ciclo natural del oxígeno que tiene un notable interés indirecto para los seres
vivos de la superficie de la Tierra es su conversión en ozono. Las moléculas de O2, activadas
por las radiaciones muy energéticas de onda corta, se rompen en átomos libres de oxígeno que
reaccionan con otras moléculas de O2, formando O3 (ozono). Esta reacción es reversible, de
forma que el ozono, absorbiendo radiaciones ultravioletas vuelve a convertirse en O2.
El ciclo del oxígeno es la cadena de reacciones y procesos que describen la circulación del
oxígeno en la biosfera terrestre.
El ciclo del nitrógeno es cada uno de los procesos biológicos y abióticos en que se basa el
suministro de este elemento a los seres vivos. Es uno de los ciclos biogeoquímicos importantes
en que se basa el equilibrio dinámico de composición de la biosfera.
El azufre forma parte de proteínas. Las plantas y otros productores primarios lo obtienen
principalmente en su forma de ion sulfato (SO4 -2). Los organismos que ingieren estas plantas
lo incorporan a las moléculas de proteína, y de esta forma pasa a los organismos del nivel
trófico superior. Al morir los organismos, el azufre derivado de sus proteínas entra en el ciclo
del azufre y llega a transformarse para que las plantas puedan utilizarlos de nuevo como ion
sulfato.
El fósforo es un componente esencial de los organismos. Forma parte de los ácidos nucleicos
(ADN y ARN); del ATP y de otras moléculas que tienen PO43- y que almacenan la energía
química; de los fosfolípidos que forman las membranas celulares; y de los huesos y dientes de
los animales. Está en pequeñas cantidades en las plantas, en proporciones de un 0,2%,
aproximadamente. En los animales hasta el 1% de su masa puede ser fósforo.
Un método para almacenar el ciclo de calcio es la circulación del calcio entre los organismos
vivos y el medio. El calcio es un mineral que se encuentra en la litosfera formando grades
depósitos de origen sedimentario, que emergieron de fondos marinos por levantamientos
geológicos muchas veces, estas rocas, contienen restos fosilizados de animales marinos con
caparazones ricos en calcio; en minero logia se conocen como rocas calizas. la lluvia y los
agentes atmosféricos descomponen las rocas calizas, arrastrando los compuestos del calcio a
los suelos, a los ríos y al mar. En este recorrido, el calcio es absorbido por las plantas y
animales, en cualquier punto del ciclo, ya sea por la cadena alimenticia o por absorción del
agua.
El sodio es el sexto elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre, es por esto y por
la solubilidad de sus sales, que casi siempre está presente en la mayoría de las aguas naturales.
Su cantidad puede variar desde muy poco hasta valores apreciables. Altas concentraciones de
sodio de sodio se encuentran en las salmueras y en las aguas duras que han sido ablandadas
con el proceso de intercambio ciclo sodio. La relación entre sodio y los catones totales es de
importancia en la agricultura y en la patología humana. La permeabilidad de los suelos, es
afectada negativamente cuando se riega con agua de alta relación de sodio. A las personas que
tienen una alta presión arterial, se les recomienda ingerir agua. El sodio está presente en
grandes cantidades en el océano en forma iónica.
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El potasio (k) es un elemento esencial para las plantas, los animales y los humanos por que
intervienen en los procesos de la fotosíntesis, en procesos químicos dentro de las células y
contribuye en mantener el agua en las células. Es por esto que el potasio, junto con el
nitrógeno y el fósforo son elementos esenciales para los seres vivos.
elemento móvil en la planta a diferencia del calcio. Es muy común la deficiencia de Mg. en
suelos arenosos o suelos de baja CIC.
Los minerales aquí relacionados incluyen solamente la sílice y los principales silicatos; sin
embargo, constituyen el 93% de la totalidad de los minerales de la corteza terrestre. El otro 7%
está formado por algunos silicatos de menor importancia y la miríada de minerales sin silicio,
tales como carbonatos, sulfatos, sulfuros y óxidos.
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El ciclo de este elemento está asociado a la conversión entre sus formas Fe2+ más soluble que
las Fe3+. Los microorganismos que oxidan hierro (quimiolitotrofos) producen cambios en la
accesibilización del elemento a otros miembros del ecosistema.
El papel del manganeso que ha sido estudiado más intensamente durante los últimos años es
el que desempeña en la liberación de oxígeno que tiene lugar en el fotosistema II durante la
fotosíntesis. La hipótesis más aceptada es la de que actúa como transportador de electrones
entre el agua y el fotosistema II.
El denominado Ciclo de las Rocas, es una serie de procesos geológicos por los cuales uno de los
tres grandes grupos de rocas se forma a partir de los otros dos.
Este ciclo podría empezar con la generación de magma en el interior de la Tierra, donde las
temperaturas y presiones son lo suficientemente altas como para fundir las rocas
preexistentes. Esta actividad interna de la Tierra se la denomina el episodio plutónico (esto
deriva de Plutón, el dios romano de las profundidades).
El episodio plutónico significa que las rocas preexistentes son fundidas; los minerales,
destruidos, y su composición química es uniformada, dando como resultado un líquido caliente
denominado magma. Este, al ser de menor densidad tenderá a ascender, enfriarse y cristalizar,
formando una roca ígnea plutónica. Esta última puede convertirse en roca metamórfica o ser
destruida por la erosión, en cuyo caso puede llegar a constituir más tarde una roca
sedimentaria.
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El ciclo del mercurio es un ciclo bioquímico que involucra al mercurio, el único metal que se
encuentra en estado líquido a temperatura ambiental. El mercurio es un metal volátil que se
evapora fácilmente llegando a la atmósfera
La mayor parte del mercurio natural se encuentra como cinabrio (HgS). En este compuesto, el
mercurio (Hg+2) está unido fuertemente al sulfuro, liberándose lentamente hacia el ambiente.
También existen trazas de mercurio en el carbón, liberándose a la atmósfera al ser utilizado
como combustible. Los volcanes e incendios forestales también constituyen otra fuente de
mercurio.
Existen varias fases en el ciclo vital de cualquier organismo, a lo largo de las cuales este sufre
una serie de cambios característicos y tiene diferentes necesidades alimenticias. La duración
de dichas fases varía enormemente de una especie a otra, pudiendo ser de unas pocas horas,
como en el paramecio (protozoo), o de muchos años como en la especie humana.
1.- Reproducción: los seres vivos producen una o varias células, a partir de las cuales se
formarán nuevos individuos con características semejantes a las de sus padres.
3.- Crecimiento: durante esta fase tendrá lugar un proceso de maduración y un aumento del
tamaño corporal del individuo. Al finalizar esta fase, el organismo alcanzará su tamaño
definitivo y los rasgos propios de un adulto de su misma especie. Esta fase de crecimiento
difiere sustancialmente de un ser vivo unicelular a otro pluricelular. En el primer caso, el
crecimiento consiste en un aumento del tamaño de la célula. En los organismos pluricelulares
lo que aumenta es el número de células.
El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos)1 2 es una ruta
metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración
celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la matriz mitocondrial.
En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma
En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación
de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma
utilizable (poder reductor y GTP).
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Ya sabemos que desde que los humanos decidimos quemar combustibles fósiles a mansalva
(carbón, petróleo, gas) el co2 en la atmosfera no para de crecer. Y que esto está causando un
calentamiento global debido a un acentuamiento del efecto invernadero.
En este gráfico podemos ver la evolución del co2 a través del tiempo y como ésta ha sido
creciente de manera constante durante los últimos años. El gráfico corresponde a un
observatorio de Hawái, pero sería el mismo en cualquier parte del mundo ya que la atmósfera
es global.
Sin embargo, lo que quiero remarcar de este gráfico son las oscilaciones interanuales. Si se
analiza se verá que cada año el co2 baja y vuelve a subir otra vez por encima del valor anterior.
Si todo estuviera controlado a principios de un año tendríamos el mismo co2 que al principio
del siguiente, aunque oscilaría de la misma manera.
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El ozono es una molécula que carece de aquellos enlaces de tres electrones propios del
oxígeno triplete, que son los enlaces configurados por los dopantes tipo N. La capa de ozono
además de que evita la llegada de ondas electromagnéticas lesivas a la propia superficie del
globo terráqueo, absorbiendo del 97 al 99 % de la radiación ultravioleta de alta frecuencia,
también evita que esos mismos rayos lleguen a las moléculas del oxígeno triplete troposférico
para que ellos no ocasionen mediante el efecto fotoeléctrico sobre los enlaces de tres
electrones del oxígeno triplete, un bombardeo excesivo de electrones sobre la humanidad,
alterando nocivamente a la forma de vida ya instalada.
Muchas, aunque no todas, las hidrogenasas contienen níquel, especialmente en aquéllas cuya
función es oxidar el hidrógeno. Parece que el níquel sufre cambios en su estado de oxidación lo
que parece indicar que el núcleo de níquel es la parte activa de la enzima. El níquel está
también presente en la enzima metil CoM reductasa y en bacterias metanogénicas El níquel
aparece en forma de metal en los meteoros junto con el hierro (formando las aleaciones
kamacita y taenita) y se cree que se encuentra en el núcleo de la Tierra junto con el mismo
metal. Combinado se encuentra en minerales diversos como garnierita, millerita, pentlandita y
pirrotina.
2.Bioacumulación.
El cadmio (Cd, número atómico 48, masa atómica 111,40) se obtiene como subproducto del
tratamiento metalúrgico del zinc y del plomo, a partir de sulfuro de cadmio; en el proceso hay
formación de óxido de cadmio, compuesto muy tóxico. Además de contaminar el ambiente
desde su fundición y refinación, contamina también por sus múltiples aplicaciones industriales.
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El zinc es un mineral esencial para nuestro organismo. Está distribuido en diferentes alimentos.
Más del 85% del total de zinc presente en nuestro organismo se deposita en los músculos,
huesos, testículos, cabellos, uñas y tejidos pigmentados del ojo.
El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb (del latín plumbum)
y su número atómico es 82 según la tabla actual, ya que no formaba parte en la tabla de Dmitri
Mendeléyev. Este químico no lo reconocía como un elemento metálico común por su gran
elasticidad molecular. Cabe destacar que la elasticidad de este elemento depende de la
temperatura ambiente, la cual distiende sus átomos, o los extiende.
Hoy por hoy la mayor fuente de plomo es la atmósfera,9 aunque su contenido está
disminuyendo gracias a la prohibición de utilizar gasolina con plomo. El plomo puede entrar en
el agua potable a través de la corrosión de las tuberías. Esto es más común que ocurra cuando
el agua es ligeramente ácida. Esta es la razón por la que los sistemas de tratamiento de aguas
públicas ajustan el pH del agua potable. El plomo no cumple ninguna función esencial en el
cuerpo humano; este puede principalmente hacer daño después de ser ingerido en la comida,
o a través del aire o el agua.
· Los animales herbívoros obtienen el cobre de las plantas, y los carnívoros de la carne de los
herbívoros. En algunos grupos de animales, como las arañas, el cobre es un elemento muy
importante porque forma parte de la sangre de los mismos, como elemento para transportar
el O2 a las células.
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· Al morir las plantas y los animales los compuestos de cobre se reintegran al suelo y forman
parte de la materia orgánica, desde donde son otra vez absorbidos por las plantas para
reiniciar el ciclo.
Al arsénico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general está en la
superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El
principal mineral del arsénico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metálicos son
los minerales FeAs2 (löllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y
CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de
los minerales de sulfuro contienen arsénico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los
minerales más importantes que contienen azufre. El óxido, arsenolita, As4O6, se encuentra
como producto de la alteración debida a los agentes atmosféricos de otros minerales de
arsénico, y también se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la
extracción de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Co o Ni con
aire u óxigeno. El elemento puede obtenerse por calcinación de FeAsS o FeAs2 en ausencia de
aire o por reducción de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4.
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El Cloro es un elemento químico de símbolo Cl, número atómico 17 y peso atómico 35.453. El
cloro existe como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el
segundo en reactividad entre los halógenos, sólo después del flúor, y de aquí que se encuentre
libre en la naturaleza sólo a las temperaturas elevadas de los gases volcánicos. Se estima que
0.045% de la corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metales y materiales
orgánicos para formar cientos de compuestos.
El cloro presente en la naturaleza se forma de los isótopos estables de masa 35 y 37; se han
preparado artificialmente isótopos radiactivos. El gas diatómico tiene un peso molecular de
70.906. El punto de ebullición del cloro líquido (de color amarillo-oro) es –34.05ºC a 760 mm
de Hg (101.325 kilo pascales) y el punto de fusión del cloro sólido es -100.98ºC. La temperatura
crítica es de 144ºC; la presión crítica es 76.1 atm (7.71 mega pascales); el volumen crítico es de
1.745 ml/g, y la densidad en el punto crítico es de 0.573 g/ml. Las propiedades termodinámicas
incluyen el calor de sublimación, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a OK; el calor de vaporización,
de 4878 (+-) 4 cal/mol; a –34.05ºC; el calor de fusión, de 1531 cal/mol; la capacidad calorífica,
de 7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilo pascales) y 0ºC, y 8.2 a 100ºC.
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Es inoxidable tanto al aire húmedo como al aire seco y aún calentado con bastante intensidad
se oxida sólo en pequeño grado. Solamente al soplete de oxígeno arde convirtiéndose en óxido
de cromo desprendiendo chispas.
Del mismo modo que los metales finos, se puede conservar inalterable en contacto con el aire.
La densidad del metal obtenido de carbono no raya al cuarzo, al vidrio tan sólo con dificultad;
puede ser limado y pulido. En cambio, el cromo con 1,5-3% de carbono puede ser trabajado
solamente con el diamante pues tiene, según la escala de Mohs, una dureza igual a 9.
El aluminio debido a su alta durabilidad y al posible reciclaje del mismo al 100% sin la pérdida
de calidad, se ha ganado la denominación de “metal verde”. Su considerable resistencia y las
características que hacen que su mantenimiento sea bajo, lo convierten en el material
preferido por la industria de la construcción, que constantemente busca materiales más
ligeros, resistentes, duraderos y ecológicos.
El aluminio es un material seguro para los seres humanos, pues no libera ningún tipo de
emisión tóxica durante su procesado o durante su utilización y además tampoco se corroe con
el paso del tiempo. Así mismo, es un material extremadamente ligero que permite un empleo
de energía mucho menor durante el transporte, haciendo que los niveles de emisiones de CO2
sean también menores.
Este no es todo el valor del que dispone el aluminio ya que, aproximadamente, el 75% de lo
que se ha producido a lo largo de su historia (que ronda los 100 años), todavía está en uso a
día de hoy. Esto hace que se cree un fondo de aluminio virtual que se repone continuamente
con su propia aplicación, como por ejemplo en materiales de construcción, en latas de
refresco, en los componentes de los automóviles, etc.
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Es un metal plateado, tiene el sexto punto de fusión más alto de cualquier elemento. El
molibdeno no se produce como el metal libre en la naturaleza, sino en varios estados de
oxidación en los minerales. Industrialmente, los compuestos de molibdeno se emplean en
aplicaciones de alta presión y alta temperatura, como pigmentos y catalizadores.
La mayoría de los compuestos de molibdeno tienen baja solubilidad en agua, pero el ión de
molibdato MoO4-2 es soluble y se forma cuando los minerales que contienen molibdeno están
en contacto con el oxígeno y el agua. Algunas teorías recientes sugieren que la liberación de
oxígeno era importante en la eliminación de molibdeno de un mineral en una forma soluble en
los océanos primitivos, donde se utiliza como catalizador de los organismos unicelulares. Esta
secuencia puede haber sido importante en la historia de la vida, porque las enzimas que
contienen molibdeno se convirtieron en los catalizadores más importantes utilizados por
algunas bacterias para descomponerlos en átomos las moléculas de nitrógeno. Esto, a su vez
permitió al nitrógeno impulsar biológicamente la fertilización de los océanos, y por lo tanto el
desarrollo de organismos más complejos.
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El cobalto (del alemán kobalt, voz derivada de kobold, término utilizado por los mineros de
Sajonia en la Edad Media para describir al mineral del cual se obtiene) es un elemento químico
de número atómico 27 y símbolo Co situado en el grupo 9 de la tabla periódica de los
elementos
El cobalto es esencial en todos los animales, incluyendo los humanos. Forma parte de la
cobalamina (Vitamina B12). Una deficiencia de cobalto puede llevar a anemia. Pese a ello, la
anemia secundaria por déficit de cobalto es muy rara, debido a que basta con consumir trazas
del elemento para mantener la correcta homeostasis. Además, el cobalto es un elemento que
se encuentra en varios alimentos, siendo difícil un déficit por baja ingesta.
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Las proteínas basadas en la cobalamina usan el anillo de corrina para mantener unido el
cobalto. La coenzima B12 proporciona el enlace C-Co, el cual participa en las reacciones.
Es el segundo elemento más abundante del Universo. En la Tierra hay trazas en minerales de
uranio (como producto de desintegración) y en el gas natural (en la atmósfera hay 5 ppm),
(representa un 8x10-7% en peso de la corteza) pero es abundante en las estrellas más
calientes, siendo importante en la reacción protón-protón y en el ciclo del carbono-nitrógeno
que produce energía en el sol y las estrellas. La fusión de hidrógeno para dar helio proporciona
la energía de las bombas de hidrógeno.
Jannsen obtuvo la primera evidencia del helio durante el eclipse solar de 1868 al detectar una
nueva línea en el espectro solar. Lockyer y Frankland sugirieron el nombre helio (helios = sol)
para este elemento. En 1895 Ramsay descubrió helio en el mineral de uranio clevita y, a la vez
e independientemente, lo descubrieron en la clevita los químicos suecos Cleve y Langlet. En
1907 Rutherford y Royds demostraron que las partículas a eran núcleos de átomos de helio.
Es la sustancia con menor punto de fusión y, por su bajo punto de ebullición (próximo al cero
absoluto), se emplea como refrigerante y en el estudio de la superconductividad. Tiene otras
propiedades peculiares: es el único líquido que no puede solidificarse bajando la temperatura.
Permanece líquido en el cero absoluto a presión ordinaria, pero puede solidificarse fácilmente
incrementando la presión (a 26 atmósferas). El calor de fusión muestra un comportamiento
anómalo: a muy bajas temperaturas tiende a cero y es preciso suministrar más calor para
lograr la congelación.
GESTIÓN AMBIENTAL MINERA
Aunque el número total de núcleos "catalíticos" del CNO se conserva durante el ciclo, durante
la evolución estelar se alteran las proporciones relativas de los núcleos. Cuando el ciclo llega al
equilibrio, la proporción de núcleos de 12C/13C llega a 3,5, y el 14N se convierte en el núcleo
más numeroso, sin importar la composición inicial. Durante la evolución de una estrella,
episodios de mezcla convectiva llevan material sobre el que ha operado el ciclo CNO desde el
interior de la estrella hasta la superficie, alterando la composición observada de la estrella. Se
observa que las gigantes rojas tienen proporciones menores de 12C/13C y 12C/14N que las
estrellas de la secuencia principal, algo que se considera como una prueba de la generación de
energía nuclear en las estrellas por fusión del hidrógeno.
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El estaño es un elemento químico de símbolo Sn (del latín stannum y número atómico 50). Está
situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos. Se conocen 10 isótopos estables.
Su principal mena es la casiterita.
El estaño se obtiene del mineral casiterita en donde se presenta como óxido (óxido de estaño
(IV) o dióxido de estaño). Dicho mineral se muele y se enriquece en dióxido de estaño por
flotación, después se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero con lo cual se
obtiene el metal.
Tanto el estaño metálico como sus compuestos orgánicos e inorgánicos, ya sean formados de
manera natural o en sus usos industriales, puede producir efectos tóxicos sobre el medio
ambiente y los seres vivos expuestos a ellos.
El estaño es liberado en el medio ambiente por procesos naturales y por las actividades
humanas, tales como la minería, la combustión de petróleo y carbón, además de las
actividades industriales asociadas a la producción y usos del estaño.
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El estroncio se presenta en las rocas ígneas oculto en minerales magmáticos de calcio ypotasio.
Pero además en minerales de bario y minerales de plomo sustituyendo al bario y al plomo
respectivamente, aunque estas dos últimas sustituciones carecen de importancia geoquímica.
El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. El selenio amorfo existe en tres
formas, la vítrea, negra, obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido, funde a 180 °C y
tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reducción; el
selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma más común, funde a 220,5 °C y tiene
una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura monoclínica, funde a 221 °C y tiene
una densidad de 4,39 g/cm3.
Los procesos químicos que se desarrollan durante la cocción se determinan en diversos grados
por el aporte de calor generado por la combustión, transferencia de calor del horno al material
de cocción y el transporte de gas y la materia. La descomposición hacia la cal viva es un
proceso fuertemente endotérmico, es decir, requiere una cantidad considerable de energía
térmica con el aumento de la temperatura en el material de cocción, y consta de una serie de
procesos físicos y químicos, sobre todo interconectados entre sí. En la combustión, el
carbonato de calcio se disocia en óxido de calcio y dióxido de carbono, como ya se ha
comentado anteriormente, dando lugar a una liberación de anhídrido carbónico en un 44% en
peso, con respecto al carbonato de calcio de origen. Esta liberación forma teóricamente una
porosidad del 52% aproximadamente respecto al volumen de piedra caliza de base. A partir del
estudio termodinámico de la reacción de disociación térmica del carbonato de calcio, se
deduce que la temperatura teórica de la disociación de la calcita es de 896ºC a una presión de
1atm