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Ciclos Biogeoquimicos

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GESTIÓN AMBIENTAL MINERA

GESTIÓN AMBIENTAL MINERA

CICLOS BIOGEOQUIMICOS

AREQUPA - 2020
GESTIÓN AMBIENTAL MINERA
GESTIÓN AMBIENTAL MINERA

CICLOS BIOGEOQUIMICOS
Se denomina ciclo biogeoquímico al movimiento de cantidades masivas de carbono, nitrógeno,
oxígeno, hidrógeno, calcio, sodio, azufre, fósforo, potasio, y otros elementos entre los seres
vivos y el ambiente (atmósfera, biomasa y sistemas acuáticos) mediante una serie de procesos
de producción y descomposición. En la biosfera la materia es limitada de manera que su
reciclaje es un punto clave en el mantenimiento de la vida en la Tierra; de otro modo, los
nutrientes se agotarían y la vida desaparecería.

1. CICLO DEL AGUA

El ciclo hidrológico se define como la secuencia de fenómenos por medio de los cuales el agua
pasa de la superficie terrestre, en la fase de vapor, a la atmósfera y regresa en sus fases líquida
y sólida. La transferencia de agua desde la superficie de la Tierra hacia la atmósfera, en forma
de vapor de agua, se debe a la evaporación directa, a la transpiración por las plantas y
animales y por sublimación (paso directo del agua sólida a va La cantidad de agua movida,
dentro del ciclo hidrológico, por el fenómeno de sublimación es insignificante en relación a las
cantidades movidas por evaporación y por transpiración, cuyo proceso conjunto se denomina
evapotranspiración.

El vapor de agua es transportado por la circulación atmosférica y se condensa luego de haber


recorrido distancias que pueden sobrepasar 1,000 km. El agua condensada da lugar a la
formación de nieblas y nubes y, posteriormente, a precipitación.

La precipitación puede ocurrir en la fase líquida (lluvia) o en la fase sólida (nieve o granizo). El
agua precipitada en la fase sólida se presenta con una estructura cristalina, en el caso de la
nieve, y con estructura granular, regular en capas, en el caso del granizo por de agua.

2. CICLO DEL OXIGENO


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La reserva fundamental de oxígeno utilizable por los seres vivos está en la atmósfera. Su ciclo
está estrechamente vinculado al del carbono pues el proceso por el que el C es asimilado por
las plantas (fotosíntesis), supone también devolución del oxígeno a la atmósfera, mientras que
el proceso de respiración ocasiona el efecto contrario.

Otra parte del ciclo natural del oxígeno que tiene un notable interés indirecto para los seres
vivos de la superficie de la Tierra es su conversión en ozono. Las moléculas de O2, activadas
por las radiaciones muy energéticas de onda corta, se rompen en átomos libres de oxígeno que
reaccionan con otras moléculas de O2, formando O3 (ozono). Esta reacción es reversible, de
forma que el ozono, absorbiendo radiaciones ultravioletas vuelve a convertirse en O2.

El ciclo del oxígeno es la cadena de reacciones y procesos que describen la circulación del
oxígeno en la biosfera terrestre.

3. CICLO DEL CARBONO

El ciclo del carbono es el sistema de las transformaciones químicas de compuestos que


contienen carbono en los intercambios entre biosfera, atmósfera, hidrosfera y litosfera. Es un
ciclo biogeoquímico de gran importancia para la regulación del clima de la Tierra, y en él se ven
implicadas actividades básicas para el sostenimiento de la vida.

El carbono es un componente esencial para los vegetales y animales. Forma parte de


compuestos como: la glucosa, carbohidratos importantes para la realización de procesos
como: la respiración; también interviene en la fotosíntesis bajo la forma de CO2 (dióxido de
carbono) tal como se encuentra en la atmósfera.
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4. CICLO DEL NITROGENO

El ciclo del nitrógeno es cada uno de los procesos biológicos y abióticos en que se basa el
suministro de este elemento a los seres vivos. Es uno de los ciclos biogeoquímicos importantes
en que se basa el equilibrio dinámico de composición de la biosfera.

5. CICLO DEL AZUFRE

El azufre forma parte de proteínas. Las plantas y otros productores primarios lo obtienen
principalmente en su forma de ion sulfato (SO4 -2). Los organismos que ingieren estas plantas
lo incorporan a las moléculas de proteína, y de esta forma pasa a los organismos del nivel
trófico superior. Al morir los organismos, el azufre derivado de sus proteínas entra en el ciclo
del azufre y llega a transformarse para que las plantas puedan utilizarlos de nuevo como ion
sulfato.

Los intercambios de azufre, principalmente en su forma de dióxido de azufre (SO2), realizan


entre las comunidades acuáticas y terrestres, de una manera y de otra en la atmósfera, en las
rocas y en los sedimentos oceánicos, en donde el azufre se encuentra almacenado. El SO2
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atmosférico se disuelve en el agua de lluvia o se deposita en forma de vapor seco. El reciclaje


local del azufre, principalmente en forma de ion sulfato, se lleva a cabo en ambos casos. Una
parte del sulfuro de hidrógeno (H2S), producido durante el reciclaje local del sulfuro, se oxida y
se forma SO2.

6. CICLO DEL FOSFORO

El fósforo es un componente esencial de los organismos. Forma parte de los ácidos nucleicos
(ADN y ARN); del ATP y de otras moléculas que tienen PO43- y que almacenan la energía
química; de los fosfolípidos que forman las membranas celulares; y de los huesos y dientes de
los animales. Está en pequeñas cantidades en las plantas, en proporciones de un 0,2%,
aproximadamente. En los animales hasta el 1% de su masa puede ser fósforo.

Su reserva fundamental en la naturaleza es la corteza terrestre. Por meteorización de las rocas


o sacado por las cenizas volcánicas, queda disponible para que lo puedan tomar las plantas.
Con facilidad es arrastrado por las aguas y llega al mar. Parte del que es arrastrado sedimenta
al fondo del mar y forma rocas que tardarán millones de años en volver a emerger y liberar de
nuevo las sales de fósforo.
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7. CICLO DEL CALCIO

Un método para almacenar el ciclo de calcio es la circulación del calcio entre los organismos
vivos y el medio. El calcio es un mineral que se encuentra en la litosfera formando grades
depósitos de origen sedimentario, que emergieron de fondos marinos por levantamientos
geológicos muchas veces, estas rocas, contienen restos fosilizados de animales marinos con
caparazones ricos en calcio; en minero logia se conocen como rocas calizas. la lluvia y los
agentes atmosféricos descomponen las rocas calizas, arrastrando los compuestos del calcio a
los suelos, a los ríos y al mar. En este recorrido, el calcio es absorbido por las plantas y
animales, en cualquier punto del ciclo, ya sea por la cadena alimenticia o por absorción del
agua.

8. CICLO DEL SODIO

El sodio es el sexto elemento en orden de abundancia en la corteza terrestre, es por esto y por
la solubilidad de sus sales, que casi siempre está presente en la mayoría de las aguas naturales.
Su cantidad puede variar desde muy poco hasta valores apreciables. Altas concentraciones de
sodio de sodio se encuentran en las salmueras y en las aguas duras que han sido ablandadas
con el proceso de intercambio ciclo sodio. La relación entre sodio y los catones totales es de
importancia en la agricultura y en la patología humana. La permeabilidad de los suelos, es
afectada negativamente cuando se riega con agua de alta relación de sodio. A las personas que
tienen una alta presión arterial, se les recomienda ingerir agua. El sodio está presente en
grandes cantidades en el océano en forma iónica.
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9. CICLO DEL POTASIO

El potasio (k) es un elemento esencial para las plantas, los animales y los humanos por que
intervienen en los procesos de la fotosíntesis, en procesos químicos dentro de las células y
contribuye en mantener el agua en las células. Es por esto que el potasio, junto con el
nitrógeno y el fósforo son elementos esenciales para los seres vivos.

10. CICLO DEL MAGNESIO

El Mg en las plantas se encuentra en contenidos menores al de Ca (0.15-0.75% de Materia


seca). Esta nutriente forma parte de la molécula de clorofila por lo que se encuentra
íntimamente involucrado en la fotosíntesis. Cumple un rol en la síntesis de aceites y proteínas
y la actividad de enzimática del metabolismo energético.

Es más común la deficiencia de Mg que la de Ca, aun a niveles de pH apropiados. El síntoma de


deficiencia más característico se ve como clorosis internara en las hojas viejas, al ser un
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elemento móvil en la planta a diferencia del calcio. Es muy común la deficiencia de Mg. en
suelos arenosos o suelos de baja CIC.

11. CICLO DEL SILICIO

A pesar de su inactividad relativa, el silicio no se encuentra libre en la naturaleza. Se presenta


únicamente en oxi-compuestos tales como la sílice y los silicatos. Los compuestos de silicio y
oxigeno son los más abundantes de todos los existentes en la corteza terrestre. La mayor parte
de las rocas y minerales son silicatos con una red, Esta red puede considerarse derivada del Si
O 2, pero con átomos de otros elementos unidos a los átomos de silicio o de oxígeno y a veces,
sustituyéndolos. Las fórmulas y nombres de los grupos más abundantes de minerales que
contienen silicio son:

Los minerales aquí relacionados incluyen solamente la sílice y los principales silicatos; sin
embargo, constituyen el 93% de la totalidad de los minerales de la corteza terrestre. El otro 7%
está formado por algunos silicatos de menor importancia y la miríada de minerales sin silicio,
tales como carbonatos, sulfatos, sulfuros y óxidos.
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12. CICLO DEL HIERRO

El ciclo de este elemento está asociado a la conversión entre sus formas Fe2+ más soluble que
las Fe3+. Los microorganismos que oxidan hierro (quimiolitotrofos) producen cambios en la
accesibilización del elemento a otros miembros del ecosistema.

13. CICLO DE METALES PESADOS

Los microorganismos pueden cambiar el estado de oxidación o de modificación (metilación,.


por ejemplo) de metales pesados de manera que aumenten o disminuyan su toxicidad o su
adsorción a las membranas y estructuras biológicas, lo que influye determinantemente en su
acumulación a lo largo de la cadena trófica.
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14. CICLO DEL MANGANESO

El papel del manganeso que ha sido estudiado más intensamente durante los últimos años es
el que desempeña en la liberación de oxígeno que tiene lugar en el fotosistema II durante la
fotosíntesis. La hipótesis más aceptada es la de que actúa como transportador de electrones
entre el agua y el fotosistema II.

15. EL CICLO DE LAS ROCAS

El denominado Ciclo de las Rocas, es una serie de procesos geológicos por los cuales uno de los
tres grandes grupos de rocas se forma a partir de los otros dos.

Este ciclo podría empezar con la generación de magma en el interior de la Tierra, donde las
temperaturas y presiones son lo suficientemente altas como para fundir las rocas
preexistentes. Esta actividad interna de la Tierra se la denomina el episodio plutónico (esto
deriva de Plutón, el dios romano de las profundidades).

El episodio plutónico significa que las rocas preexistentes son fundidas; los minerales,
destruidos, y su composición química es uniformada, dando como resultado un líquido caliente
denominado magma. Este, al ser de menor densidad tenderá a ascender, enfriarse y cristalizar,
formando una roca ígnea plutónica. Esta última puede convertirse en roca metamórfica o ser
destruida por la erosión, en cuyo caso puede llegar a constituir más tarde una roca
sedimentaria.
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16. CICLO DEL MERCURIO

El ciclo del mercurio es un ciclo bioquímico que involucra al mercurio, el único metal que se
encuentra en estado líquido a temperatura ambiental. El mercurio es un metal volátil que se
evapora fácilmente llegando a la atmósfera

La mayor parte del mercurio natural se encuentra como cinabrio (HgS). En este compuesto, el
mercurio (Hg+2) está unido fuertemente al sulfuro, liberándose lentamente hacia el ambiente.
También existen trazas de mercurio en el carbón, liberándose a la atmósfera al ser utilizado
como combustible. Los volcanes e incendios forestales también constituyen otra fuente de
mercurio.

17. EL CICLO VITAL DE LAS PLANTAS


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Existen varias fases en el ciclo vital de cualquier organismo, a lo largo de las cuales este sufre
una serie de cambios característicos y tiene diferentes necesidades alimenticias. La duración
de dichas fases varía enormemente de una especie a otra, pudiendo ser de unas pocas horas,
como en el paramecio (protozoo), o de muchos años como en la especie humana.

Estas son las fases que comprende cualquier ciclo biológico:

1.- Reproducción: los seres vivos producen una o varias células, a partir de las cuales se
formarán nuevos individuos con características semejantes a las de sus padres.

2.- Desarrollo embrionario: la célula (o células) que se formó en la fase de reproducción,


llamada cigoto, generará un nuevo individuo después de un proceso de divisiones sucesivas.

3.- Crecimiento: durante esta fase tendrá lugar un proceso de maduración y un aumento del
tamaño corporal del individuo. Al finalizar esta fase, el organismo alcanzará su tamaño
definitivo y los rasgos propios de un adulto de su misma especie. Esta fase de crecimiento
difiere sustancialmente de un ser vivo unicelular a otro pluricelular. En el primer caso, el
crecimiento consiste en un aumento del tamaño de la célula. En los organismos pluricelulares
lo que aumenta es el número de células.

18. CICLO DE KREBS

El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos)1 2 es una ruta
metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración
celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la matriz mitocondrial.
En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma

En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación
de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma
utilizable (poder reductor y GTP).
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19. CICLO DEL CO2

Ya sabemos que desde que los humanos decidimos quemar combustibles fósiles a mansalva
(carbón, petróleo, gas) el co2 en la atmosfera no para de crecer. Y que esto está causando un
calentamiento global debido a un acentuamiento del efecto invernadero.

En este gráfico podemos ver la evolución del co2 a través del tiempo y como ésta ha sido
creciente de manera constante durante los últimos años. El gráfico corresponde a un
observatorio de Hawái, pero sería el mismo en cualquier parte del mundo ya que la atmósfera
es global.

Sin embargo, lo que quiero remarcar de este gráfico son las oscilaciones interanuales. Si se
analiza se verá que cada año el co2 baja y vuelve a subir otra vez por encima del valor anterior.
Si todo estuviera controlado a principios de un año tendríamos el mismo co2 que al principio
del siguiente, aunque oscilaría de la misma manera.
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20. CICLO DEL OZONO

El ozono es una molécula que carece de aquellos enlaces de tres electrones propios del
oxígeno triplete, que son los enlaces configurados por los dopantes tipo N. La capa de ozono
además de que evita la llegada de ondas electromagnéticas lesivas a la propia superficie del
globo terráqueo, absorbiendo del 97 al 99 % de la radiación ultravioleta de alta frecuencia,
también evita que esos mismos rayos lleguen a las moléculas del oxígeno triplete troposférico
para que ellos no ocasionen mediante el efecto fotoeléctrico sobre los enlaces de tres
electrones del oxígeno triplete, un bombardeo excesivo de electrones sobre la humanidad,
alterando nocivamente a la forma de vida ya instalada.

21. CICLO DEL NIQUEL


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El níquel es un elemento químico de número atómico 28 y símbolo Ni situado en el grupo 10


de la tabla periódica de los elementos.

Muchas, aunque no todas, las hidrogenasas contienen níquel, especialmente en aquéllas cuya
función es oxidar el hidrógeno. Parece que el níquel sufre cambios en su estado de oxidación lo
que parece indicar que el núcleo de níquel es la parte activa de la enzima. El níquel está
también presente en la enzima metil CoM reductasa y en bacterias metanogénicas El níquel
aparece en forma de metal en los meteoros junto con el hierro (formando las aleaciones
kamacita y taenita) y se cree que se encuentra en el núcleo de la Tierra junto con el mismo
metal. Combinado se encuentra en minerales diversos como garnierita, millerita, pentlandita y
pirrotina.

22. CICLO DEL CADMIO

Uno de los mayores agentes tóxicos asociado a contaminación ambiental e industrial es el


cadmio.

1.Efectos adversos para el hombre y el medio ambiente.

2.Bioacumulación.

3.Persistencia en el medio ambiente.

4.“Viaja” grandes distancias con el viento y en los cursos de agua.

El cadmio (Cd, número atómico 48, masa atómica 111,40) se obtiene como subproducto del
tratamiento metalúrgico del zinc y del plomo, a partir de sulfuro de cadmio; en el proceso hay
formación de óxido de cadmio, compuesto muy tóxico. Además de contaminar el ambiente
desde su fundición y refinación, contamina también por sus múltiples aplicaciones industriales.
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23. CICLO DEL ZINC

El zinc es un mineral esencial para nuestro organismo. Está distribuido en diferentes alimentos.

Nuestro organismo contiene de 2 a 3 gr. de zinc.

Más del 85% del total de zinc presente en nuestro organismo se deposita en los músculos,
huesos, testículos, cabellos, uñas y tejidos pigmentados del ojo.

Se elimina en las heces a través de secreciones biliares, pancreáticas e intestinales.

El requerimiento diario va desde los 2 a 10 mg. diarios y se encuentra en productos de mar,


carnes y lácteos, aunque también en frutos secos y cereales fortificados. Su dosis diaria es
cubierta en una alimentación normal.
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24. CICLO DEL PLOMO

El plomo es un elemento químico de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb (del latín plumbum)
y su número atómico es 82 según la tabla actual, ya que no formaba parte en la tabla de Dmitri
Mendeléyev. Este químico no lo reconocía como un elemento metálico común por su gran
elasticidad molecular. Cabe destacar que la elasticidad de este elemento depende de la
temperatura ambiente, la cual distiende sus átomos, o los extiende.

Hoy por hoy la mayor fuente de plomo es la atmósfera,9 aunque su contenido está
disminuyendo gracias a la prohibición de utilizar gasolina con plomo. El plomo puede entrar en
el agua potable a través de la corrosión de las tuberías. Esto es más común que ocurra cuando
el agua es ligeramente ácida. Esta es la razón por la que los sistemas de tratamiento de aguas
públicas ajustan el pH del agua potable. El plomo no cumple ninguna función esencial en el
cuerpo humano; este puede principalmente hacer daño después de ser ingerido en la comida,
o a través del aire o el agua.

25. CICLO DEL COBRE

El cobre (Cu) es abundante en la naturaleza en forma de compuestos minerales y se integra al


suelo por los procesos de descomposición de las rocas, que lo contienen. En el suelo se asocia
con la arcilla y de esta forma está disponible para las plantas. Otra forma de disponibilidad del
cobre está en la materia orgánica del suelo.

El ciclo del cobre consiste en los siguientes pasos:

· Las plantas absorben el cobre y lo integran a su estructura en moléculas complejas de


enzimas, especialmente oxidasas, que son muy importantes en los procesos vitales de las
células.

· Los animales herbívoros obtienen el cobre de las plantas, y los carnívoros de la carne de los
herbívoros. En algunos grupos de animales, como las arañas, el cobre es un elemento muy
importante porque forma parte de la sangre de los mismos, como elemento para transportar
el O2 a las células.
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· Al morir las plantas y los animales los compuestos de cobre se reintegran al suelo y forman
parte de la materia orgánica, desde donde son otra vez absorbidos por las plantas para
reiniciar el ciclo.

26. CICLO DEL ARSENICO

Elemento químico, cuyo símbolo es As y su número atómico, 33. El arsénico se encuentra


distribuido ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10-4% de la corteza terrestre). Es uno
de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo nucleido estable, 7533As; el peso
atómico es de 74.922. Se conocen otros 17 nucleidos radiactivos de As.

Al arsénico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general está en la
superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El
principal mineral del arsénico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metálicos son
los minerales FeAs2 (löllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y
CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de
los minerales de sulfuro contienen arsénico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) son los
minerales más importantes que contienen azufre. El óxido, arsenolita, As4O6, se encuentra
como producto de la alteración debida a los agentes atmosféricos de otros minerales de
arsénico, y también se recupera de los polvos colectados de los conductos durante la
extracción de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Co o Ni con
aire u óxigeno. El elemento puede obtenerse por calcinación de FeAsS o FeAs2 en ausencia de
aire o por reducción de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4.
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27. CICLO DEL CLORO

El Cloro es un elemento químico de símbolo Cl, número atómico 17 y peso atómico 35.453. El
cloro existe como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el
segundo en reactividad entre los halógenos, sólo después del flúor, y de aquí que se encuentre
libre en la naturaleza sólo a las temperaturas elevadas de los gases volcánicos. Se estima que
0.045% de la corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metales y materiales
orgánicos para formar cientos de compuestos.

El cloro presente en la naturaleza se forma de los isótopos estables de masa 35 y 37; se han
preparado artificialmente isótopos radiactivos. El gas diatómico tiene un peso molecular de
70.906. El punto de ebullición del cloro líquido (de color amarillo-oro) es –34.05ºC a 760 mm
de Hg (101.325 kilo pascales) y el punto de fusión del cloro sólido es -100.98ºC. La temperatura
crítica es de 144ºC; la presión crítica es 76.1 atm (7.71 mega pascales); el volumen crítico es de
1.745 ml/g, y la densidad en el punto crítico es de 0.573 g/ml. Las propiedades termodinámicas
incluyen el calor de sublimación, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a OK; el calor de vaporización,
de 4878 (+-) 4 cal/mol; a –34.05ºC; el calor de fusión, de 1531 cal/mol; la capacidad calorífica,
de 7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilo pascales) y 0ºC, y 8.2 a 100ºC.
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28. CICLO DEL CROMO

Definición: Metal quebradizo, de intenso brillo, de color blanco plateado en


lascapas de exfoliación recientes; en estado amorfo es un polvo gris claro muy
brillante. Símbolo: Cr.Descripción ampliada El cromo se encuentra en la naturaleza casi
siempre en forma de compuestos. El mineral de cromo más importante es la cromita
(cromoferrita, pirita crómica). El cromo puro se obtiene por reducción del óxido de
cromo con aluminio (procedimiento alumino térmico), por medio de la electrólisis o
a través del ioduro crómico. Su valor más probable de punto de fusión se encuentra alrededor
de los 1570º.Su punto de ebullición es de 2672ºC.Propiedades del cromo

El cromo compacto posee una gran resistencia.

Es inoxidable tanto al aire húmedo como al aire seco y aún calentado con bastante intensidad
se oxida sólo en pequeño grado. Solamente al soplete de oxígeno arde convirtiéndose en óxido
de cromo desprendiendo chispas.

Si contiene carbono es de difícil combustión.

Cristaliza en el sistema regular y es antimagnético.

Del mismo modo que los metales finos, se puede conservar inalterable en contacto con el aire.

La densidad del metal obtenido de carbono no raya al cuarzo, al vidrio tan sólo con dificultad;
puede ser limado y pulido. En cambio, el cromo con 1,5-3% de carbono puede ser trabajado
solamente con el diamante pues tiene, según la escala de Mohs, una dureza igual a 9.

29. CICLO DEL BORO

El boro es un elemento químico de la tabla periódica que tiene el símbolo B1 y número


atómico 5, su masa es de 10,811. Es un elemento metaloide, semiconductor, trivalente que
existe abundantemente en el mineral bórax. Hay dos alótropos del boro; el boro amorfo es un
polvo marrón, pero el boro metálico es negro. La forma metálica es dura (9,3 en la escala de
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Mohs) y es un mal conductor a temperatura ambiente. No se ha e El boro es un elemento con


vacantes electrónicas en el orbital; por ello presenta una acusada apetencia de electrones, de
modo que sus compuestos se comportan a menudo como ácidos de Lewis, reaccionando con
rapidez con sustancias ricas en electrones.

Entre las características ópticas de este elemento, se incluye la transmisión de radiación


infrarroja. A temperatura ambiente, su conductividad eléctrica es pequeña, pero es buen
conductor de la electricidad a alta temperatura. Encontrado libre en la naturaleza.

30. CICLO CELULAR

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y


la división en dos células hijas. Las etapas, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir «GAP 1»
(Intervalo 1). El estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación del ADN. El
estado G2 representa «GAP 2» (Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la
mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y la citocinesis (división del
citoplasma). Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y
las que se encuentran en fase G0 se llaman células «quiescentes».1 Todas las células se
originan únicamente de otra existente con anterioridad.2 El ciclo celular se inicia en el instante
en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el
momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.
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31. CICLO DEL ALUMINIO

El aluminio debido a su alta durabilidad y al posible reciclaje del mismo al 100% sin la pérdida
de calidad, se ha ganado la denominación de “metal verde”. Su considerable resistencia y las
características que hacen que su mantenimiento sea bajo, lo convierten en el material
preferido por la industria de la construcción, que constantemente busca materiales más
ligeros, resistentes, duraderos y ecológicos.

El aluminio es un material seguro para los seres humanos, pues no libera ningún tipo de
emisión tóxica durante su procesado o durante su utilización y además tampoco se corroe con
el paso del tiempo. Así mismo, es un material extremadamente ligero que permite un empleo
de energía mucho menor durante el transporte, haciendo que los niveles de emisiones de CO2
sean también menores.

Este no es todo el valor del que dispone el aluminio ya que, aproximadamente, el 75% de lo
que se ha producido a lo largo de su historia (que ronda los 100 años), todavía está en uso a
día de hoy. Esto hace que se cree un fondo de aluminio virtual que se repone continuamente
con su propia aplicación, como por ejemplo en materiales de construcción, en latas de
refresco, en los componentes de los automóviles, etc.
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32. CICLO DEL MOLIBDENO

El molibdeno en la solución del suelo. Absorción. Transporte. Metabolismo. Alteraciones


orgánicas producidas por deficiencia o toxicidad.

Es un metal plateado, tiene el sexto punto de fusión más alto de cualquier elemento. El
molibdeno no se produce como el metal libre en la naturaleza, sino en varios estados de
oxidación en los minerales. Industrialmente, los compuestos de molibdeno se emplean en
aplicaciones de alta presión y alta temperatura, como pigmentos y catalizadores.

La mayoría de los compuestos de molibdeno tienen baja solubilidad en agua, pero el ión de
molibdato MoO4-2 es soluble y se forma cuando los minerales que contienen molibdeno están
en contacto con el oxígeno y el agua. Algunas teorías recientes sugieren que la liberación de
oxígeno era importante en la eliminación de molibdeno de un mineral en una forma soluble en
los océanos primitivos, donde se utiliza como catalizador de los organismos unicelulares. Esta
secuencia puede haber sido importante en la historia de la vida, porque las enzimas que
contienen molibdeno se convirtieron en los catalizadores más importantes utilizados por
algunas bacterias para descomponerlos en átomos las moléculas de nitrógeno. Esto, a su vez
permitió al nitrógeno impulsar biológicamente la fertilización de los océanos, y por lo tanto el
desarrollo de organismos más complejos.
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33. CICLO DEL MANGANESO

El manganeso es un elemento mineral que es nutricionalmente esencial y a la vez


potencialmente tóxico. La derivación de su nombre de la palabra griega para magia sigue
siendo apropiada, ya que los científicos aún siguen trabajando para comprender los diversos
efectos de la deficiencia y de la toxicidad del manganeso en los seres vivos

El manganeso juega un papel importante en una serie de procesos fisiológicos, como


constituyente de múltiples enzimas y como activador de otras.

El superóxido dismutasa de manganeso (MnSOD) es la principal enzima antioxidante en la


mitocondria. Debido a que la mitocondria consume cerca del 90% del oxígeno usado en las
células, son especialmente vulnerables al estrés oxidativo. El radical superóxido es una de las
especies reactivas del oxígeno producidas en la mitocondria durante la síntesis de ATP. La
MnSOD cataliza la conversión de los radicales su peróxido en peróxido de hidrógeno, el que
puede ser reducido en agua por otras enzimas antioxidantes.

34. CICLO DEL COBALTO

El cobalto (del alemán kobalt, voz derivada de kobold, término utilizado por los mineros de
Sajonia en la Edad Media para describir al mineral del cual se obtiene) es un elemento químico
de número atómico 27 y símbolo Co situado en el grupo 9 de la tabla periódica de los
elementos

El cobalto es esencial en todos los animales, incluyendo los humanos. Forma parte de la
cobalamina (Vitamina B12). Una deficiencia de cobalto puede llevar a anemia. Pese a ello, la
anemia secundaria por déficit de cobalto es muy rara, debido a que basta con consumir trazas
del elemento para mantener la correcta homeostasis. Además, el cobalto es un elemento que
se encuentra en varios alimentos, siendo difícil un déficit por baja ingesta.
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Las proteínas basadas en la cobalamina usan el anillo de corrina para mantener unido el
cobalto. La coenzima B12 proporciona el enlace C-Co, el cual participa en las reacciones.

35. CICLO DEL HELIO

Es el segundo elemento más abundante del Universo. En la Tierra hay trazas en minerales de
uranio (como producto de desintegración) y en el gas natural (en la atmósfera hay 5 ppm),
(representa un 8x10-7% en peso de la corteza) pero es abundante en las estrellas más
calientes, siendo importante en la reacción protón-protón y en el ciclo del carbono-nitrógeno
que produce energía en el sol y las estrellas. La fusión de hidrógeno para dar helio proporciona
la energía de las bombas de hidrógeno.

Jannsen obtuvo la primera evidencia del helio durante el eclipse solar de 1868 al detectar una
nueva línea en el espectro solar. Lockyer y Frankland sugirieron el nombre helio (helios = sol)
para este elemento. En 1895 Ramsay descubrió helio en el mineral de uranio clevita y, a la vez
e independientemente, lo descubrieron en la clevita los químicos suecos Cleve y Langlet. En
1907 Rutherford y Royds demostraron que las partículas a eran núcleos de átomos de helio.

Es la sustancia con menor punto de fusión y, por su bajo punto de ebullición (próximo al cero
absoluto), se emplea como refrigerante y en el estudio de la superconductividad. Tiene otras
propiedades peculiares: es el único líquido que no puede solidificarse bajando la temperatura.
Permanece líquido en el cero absoluto a presión ordinaria, pero puede solidificarse fácilmente
incrementando la presión (a 26 atmósferas). El calor de fusión muestra un comportamiento
anómalo: a muy bajas temperaturas tiende a cero y es preciso suministrar más calor para
lograr la congelación.
GESTIÓN AMBIENTAL MINERA

36. CICLO CNO

El ciclo CNO (carbono-nitrógeno-oxígeno) es una de las 2 reacciones nucleares de fusión por


las que las estrellas convierten hidrógeno en helio, siendo la otra la cadena protón-protón.
Aunque la cadena protón-protón es más importante en las estrellas de la masa del Sol o
menor, los modelos teóricos muestran que el ciclo CNO es la fuente de energía dominante en
las estrellas más masivas. El proceso CNO fue propuesto en 1938 por Hans Bethe.

Aunque el número total de núcleos "catalíticos" del CNO se conserva durante el ciclo, durante
la evolución estelar se alteran las proporciones relativas de los núcleos. Cuando el ciclo llega al
equilibrio, la proporción de núcleos de 12C/13C llega a 3,5, y el 14N se convierte en el núcleo
más numeroso, sin importar la composición inicial. Durante la evolución de una estrella,
episodios de mezcla convectiva llevan material sobre el que ha operado el ciclo CNO desde el
interior de la estrella hasta la superficie, alterando la composición observada de la estrella. Se
observa que las gigantes rojas tienen proporciones menores de 12C/13C y 12C/14N que las
estrellas de la secuencia principal, algo que se considera como una prueba de la generación de
energía nuclear en las estrellas por fusión del hidrógeno.
GESTIÓN AMBIENTAL MINERA

37. CICLO DEL ESTAÑO

El estaño es un elemento químico de símbolo Sn (del latín stannum y número atómico 50). Está
situado en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos. Se conocen 10 isótopos estables.
Su principal mena es la casiterita.

El estaño se obtiene del mineral casiterita en donde se presenta como óxido (óxido de estaño
(IV) o dióxido de estaño). Dicho mineral se muele y se enriquece en dióxido de estaño por
flotación, después se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero con lo cual se
obtiene el metal.

Tanto el estaño metálico como sus compuestos orgánicos e inorgánicos, ya sean formados de
manera natural o en sus usos industriales, puede producir efectos tóxicos sobre el medio
ambiente y los seres vivos expuestos a ellos.

El estaño es liberado en el medio ambiente por procesos naturales y por las actividades
humanas, tales como la minería, la combustión de petróleo y carbón, además de las
actividades industriales asociadas a la producción y usos del estaño.
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38. CICLO DEL ESTRONCIO

El estroncio se concentra en magmas caracterizados por minerales con alto contenido de


potasio como feldespatos potásicos y en algunos casos feldespatoides, son magmas
provenientes de cristalización fraccionada o bien magmas residuales.

El estroncio se presenta en las rocas ígneas oculto en minerales magmáticos de calcio ypotasio.
Pero además en minerales de bario y minerales de plomo sustituyendo al bario y al plomo
respectivamente, aunque estas dos últimas sustituciones carecen de importancia geoquímica.

Durante el enfriamiento del magma los iones divalentes Ca y Sr penetraran en la estructura


reticular del cristal conforme las temperaturas vayan decreciendo, esta penetración se
produce de forma distinta segúnlos radios iónicos de los cationes con igual valencia. Así los
minerales cálcicos generados a mayor temperatura estarán empobrecidos en Sr respecto al Ca,
estando los minerales pertenecientes a las fases posteriores de cristalización enriquecidos en
Sr con relación al Ca.

En el caso del k en cambio en las fracciones tempranas de cristalización, el Sr estará


enriquecido respecto al K, así laortosa pura se forma en los últimos estadios de cristalización,
esto se debe a que en estos estadios tempranos se produce preferencialmente la captura de
elementos con alta valencia, por lo que el Sr esta concentrado en la fracción temprana de
feldespatos potásicos. Esto se puede observar en fenocristales de sanidino de las rocas
volcánicas que son los primeros minerales que se separan durante lacristalización, los cuales
son ricos en estroncio, siendo el contenido de estroncio pequeño en feldespatos potásicos de
las pegmatitas graníticas y de las rocas hidrotermales.
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39. CICLO DEL VANADIO

El vanadio es un elemento químico de número atómico 23 situado en el grupo 5 de la tabla


periódica de los elementos. Su símbolo es V. Es un metal dúctil, blando y poco abundante. Se
encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas aleaciones. El nombre
procede de la diosa de la belleza Vanadis en la mitología escandinava.

Es un metal suave, de color blanco agrisado, maleable y de transición dúctil. La formación de


una capa de óxido del metal estabiliza al elemento contra la oxidación.

El elemento se encuentra naturalmente en minerales; hay cerca de sesenta y cinco diferentes


tipos y en los depósitos de combustibles fósiles. Los más representativos son la patronita (un
sulfuro complejo), la vanaditina [Pb5(VO4)3Cl] y carnotita [K(UO2)VO4·(3/2)H2]. Éste último es
más importante como mineral de uranio, pero también se puede recuperar el vanadio. Se
produce en China y Rusia, otros países lo producen o bien por el polvo de combustión de
aceite pesado, o como un subproducto de la minería de uranio. Se utiliza principalmente para
producir aleaciones de aceros especiales, tales como aceros para herramientas de alta
velocidad. El pentóxido de vanadio se utiliza como catalizador para la producción de ácido
sulfúrico. El vanadio se encuentra en muchos organismos, y es utilizado por algunas formas de
vida como un centro activo de las enzimas.
GESTIÓN AMBIENTAL MINERA

40. CICLO DEL SELENIO

El selenio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Se y cuyo número


atómico es 34.

El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. El selenio amorfo existe en tres
formas, la vítrea, negra, obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido, funde a 180 °C y
tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reducción; el
selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma más común, funde a 220,5 °C y tiene
una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura monoclínica, funde a 221 °C y tiene
una densidad de 4,39 g/cm3.

El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y


suelos se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado
nativo obteniéndose principalmente como subproducto de la refinación del cobre ya que
aparece en los lodos de electrólisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La producción
comercial se realiza por tostación con cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos.

41. CICLO DEL YODO

El yodo o iodo es un elemento químico de número atómico 53 situado en el grupo de los


halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es I (del griego ιώδης,
iodes, "violeta").

Este elemento puede encontrarse en forma molecular como yodo diatómico.

Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina, fotografía y como colorante.


Químicamente, el yodo es el halógeno menos reactivo y electronegativo. Como con todos los
otros halógenos (miembros del Grupo VII en la tabla periódica), el yodo forma moléculas
diatómicas y por ello forma el diyodo de fórmula molecular.
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42. CICLO DE LA CAL

Los procesos químicos que se desarrollan durante la cocción se determinan en diversos grados
por el aporte de calor generado por la combustión, transferencia de calor del horno al material
de cocción y el transporte de gas y la materia. La descomposición hacia la cal viva es un
proceso fuertemente endotérmico, es decir, requiere una cantidad considerable de energía
térmica con el aumento de la temperatura en el material de cocción, y consta de una serie de
procesos físicos y químicos, sobre todo interconectados entre sí. En la combustión, el
carbonato de calcio se disocia en óxido de calcio y dióxido de carbono, como ya se ha
comentado anteriormente, dando lugar a una liberación de anhídrido carbónico en un 44% en
peso, con respecto al carbonato de calcio de origen. Esta liberación forma teóricamente una
porosidad del 52% aproximadamente respecto al volumen de piedra caliza de base. A partir del
estudio termodinámico de la reacción de disociación térmica del carbonato de calcio, se
deduce que la temperatura teórica de la disociación de la calcita es de 896ºC a una presión de
1atm

La cal se encuentra en la naturaleza en forma de piedra caliza, que contiene principalmente


carbonato cálcico CO3Ca. Éste, sometido a un aumento de temperatura a unos 900ºC teóricos,
se descompone químicamente en óxido de cal, liberando a la atmósfera dióxido de carbono
mediante una reacción endotérmica. Esta temperatura de calcinación dependerá también de
la presión atmosférica a la que se encuentre la muestra y el contenido de CO2 presente en el
aire.

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