METALES DE TRANSICIÓN Y FORMACION DE SUS COMPLEJOS

Autores: Luz Alix Duran Ariza y Mary Melissa Martinez Angulo

Universidad del Atlántico
Grupo2
Facultad de Química y Farmacia
Dirigido a: Félix de Jesús Pérez Serrano
mmelissamartinez@mail.uniatlantico.edu.co

RESUMEN
En esta experiencia se observará y se pondrá en contexto acerca de lo los metales de transición los
cuales son los elementos que se sitúan en la parte central de la tabla periódica, que cuentan con un
orbital d incompleto por tanto pueden dar con mucha facilidad origen a iones. Estos tienen unas
particularidades las cuales los hacen únicos y es que tienen un grado de electronegatividad alto al
igual que el punto de ebullición, para balancear las reacciones de estos compuestos o elementos se
puede por medio del método redox o le chatelier.
Palabras claves: metales, complejos, orbital d.
ABSTRACT
In this experience it will be observed and the protocols in context on the transition metals that are
the elements that are in the central part of the periodic table, that have an incomplete d orbital,
therefore, can easily give rise to ions These have some peculiarities that are unique and that is that
they have a high degree of electronegativity, as well as the boiling point, to balance the reactions
of these compounds or elements that can be by means of the redox or chatelier method.
Key words: metals, complexes, orbitals d.

INTRODUCCIÓN
Los metales de transición son el conjunto de elementos de la tabla periódica que se caracterizan
por tener incompletas las subcapas d o que de manera fácil dan origen a iones que tienen
incompletas estas subcapas. Los elementos de transición poseen coloración particular, capacidad
de formar compuestos paramagnéticos, tienen actividad catalítica y, una tendencia a formar iones
complejos debido a que poseen más de un estado de oxidación. Esta práctica tiene como objetivo
identificar y conocer los metales de transición y la formación de sus complejos.

1
Los metales de transición poseen puntos de fusión y densidad altos, siendo buenos conductores de
electricidad. Los metales del grupo 2B: Zn, Cd y Hg, no pertenecen a la categoría de metales de
transición ya que mantienen una configuración electrónica de d10, además, poseen puntos de fusión
más bajo y son muy blandos. Los elementos Cu, Ag y Au son maleables y dúctiles. Estos elementos
pertenecientes al grupo 11, son mayores conductores de electricidad y calor. Por otra parte, el
hierro, el cobalto y el níquel son ferromagnéticos, mientras que son considerados como metales
preciosos el oro, platino, paladio, rodio, la plata, entre otros. Los elementos más densos son el
osmio, iridio y el platino. Los lantánidos y actínidos son metales de transición interna.
En los metales de transición la carga nuclear aumenta del escandio al cobre, pero los electrones se
suman a la subcapa 3d más interna. Estos electrones apantallan mejor a los electrones 4s de la
carga nuclear creciente que lo que se apantallan entre si los electrones externos, por lo que el radio
atómico no disminuye tan rápido. Por la misma causa, el leve aumento en las electronegatividades
y energías de ionización del escandio al cobre es menor comparado con el incremento que se
observa del sodio al argón.

Propiedades físico-químicas

La mayor parte de los metales de transición tienen una estructura de empaquetamiento compacto,
donde cada átomo tiene un número de coordinación de 12. Además, estos elementos tienen un
radio atómico relativamente pequeño.

Los metales de transición presentan diversos estados de oxidación en sus compuestos. Los estados
de oxidación comunes para cada elemento pueden ser +2, +3 o ambos. El estado de oxidación +2
tiende a ser más estable al final de la serie, mientras que el estado de oxidación +3 es más estable
al principio. El estado de oxidación máximo para un metal de transición es 17, que es el caso del
manganeso (4s23d5). Los números de oxidación para los elementos que están a su derecha (Fe a
Cu) son menores. Los metales de transición casi siempre presentan sus máximos estados de
oxidación en los compuestos con elementos muy electronegativos, como oxígeno y flúor, por
ejemplo, V2O5, CrO3 y Mn2O7.

Compuestos de coordinación
Un compuesto de coordinación por lo general consiste en un ion complejo y un contraion.
Las moléculas o iones que rodean el metal en un ion complejo se denominan ligantes. Las
interacciones que existen entre el átomo de un metal y los ligantes se pueden ver como reacciones
acido-base de Lewis. Cada ligante tiene al menos un par no compartido de electrones de valencia,
por lo que, los ligantes funcionan como bases de Lewis. El átomo de un metal de transición (en su
estado neutro o con carga positiva) actúa como ácido de Lewis al aceptar (y compartir) pares de
electrones de las bases de Lewis. De esta manera, los enlaces metal-ligante casi siempre son
enlaces covalentes coordinados.

2
 Tabla 1 Nombres de los ligantes comunes en compuestos de coordinación

El átomo de un ligante que se encuentra unido directamente al átomo del metal se llama átomo
donador. Por ejemplo, el nitrógeno es el átomo donador en el ion complejo [Cu(NH3)4]+2. El
número de coordinación en los compuestos de coordinación se define como el número de átomos
donadores que rodean el átomo del metal central en un ion complejo. Por ejemplo, el número de
coordinación del ion de Cu+2 en [Cu(NH3)4]+2 es 4, y el de Fe+3 en [Fe(CN)6]-3 es 6. Los números
de coordinación más comunes son 4 y 6, pero también hay de 2 y 5.

3
ANÁLISIS DE LOS VIDEOS VISTOS
 Análisis vídeo 1
Equilibrio cromato- dicromato:

Esto se produce cuando una sustancia como el cromato de potasio se le acidifica o se basífica. El
equilibrio cromato-dicromato se ve favorecido por el PH, ya que pasaría de cromato a dicromato
cuando tenemos a PH ácido y pasaría de dicromato a cromato a PH básico.

 Análisis vídeo 2
Redox de permanganato de potasio en medio ácido, neutro y básico

se puede evidenciar como se dan en tres diferentes medios ácido, neutro y básico las reacciones de
Redox con el permanganato de potasio el cual, al combinarse en el medio ácido con ácido sulfúrico,
en el básico sulfito de potasio y en el básico con hidróxido de potasio.

 Análisis vídeo 3
Equilibrio de formación del complejo (Fe (SCN) (H2O)5)+2. Principio de le chatelier

Se pudo observar como al añadir reactivos el equilibrio de desplaza hacia a derecha formando
formándose de forma más compleja y al formar especies más estables con el Fe+3 se disminuye
su concentración por tanto tiende hacia la izquierda lo cual de manera perfecta el principio de le
chatelier el cual consiste en el equilibrio de la formación-disociación.

 Análisis vídeo 4
Metales de transición: el níquel

Sal de níquel al hacerla reaccionar con ácido clorhídrico se forma ión tetranicolato dos luego s le
añade agua destilada lo cual crea el níquel ll acuoso las moléculas de agua se unen de forma
covalente al níquel luego se le añade carbonato de sodio y el resultado sería carbonato de níquel ll
el cual es un compuesto insoluble y precipita luego se le añade ácido nítrico el níquel se encuentra
otra vez rodado por seis moléculas de agua mientras que el carbonato se h convertido en dióxido
de carbono que se libera al ambiente, se le agrega una base el hidróxido de sodio el cual al
reaccionar se forma hidróxido de níquel ll, se le agrega amoniaco se desaparece el precipitado
verde y se tiene una solución azul marino el cual corresponde a la disolución examinó níquel ll
dónde 6 ligandos de amoniaco se unen al átomo central de níquel y también provoca que este sea
alcalino por esto se puede precipitar al dimetil glioximato de níquel ll es un sólido de color rojo y
baja densidad dónde cada molécula de dimetil glioxima forma dos enlaces covalentes con el níquel
a través de sus átomos de nitrógeno.

4
 CUESTIONARIO

1. Establecer las configuraciones electrónicas de los metales de transición, desde el escandio

hasta el Zinc, según AUFBAU. ¿Cuáles son paramagnéticos?
2. Definir e ilustrar gráficamente paramagnetismo, diamagnetismo, Ferromagnetismo, Anti-
ferromagnetismo.
3. Explique ¿por qué los compuestos de los M.T iónicos o covalentes, son por lo general
coloreados? En parte, ¿a qué se debe el paramagnetismo de los M.T?
4. Demuestren mediante reacciones químicas, la formación de los complejos de hierro
utilizando: a) ferrocianuro de potasio + sal de MOHR
b) ferrocianuro de K + FeCl3
c) ferricianuro de K + sal de MOHR
d) indicar: azul de Prusia y el azul de turboll.
5. Demostrar los complejos del ion Cu+2; usando: CuSO4 •5H2O  CuSO4 • ANH.
b) +H2O y b) + NH3
6. Explicar la teoría de Werner, acercar de la formación de los complejos de los M.T.
ilustración gráfica. Ejemplos.

5
 DESARROLLO
1= Metales de transición que son paramagnéticos son los siguientes:
 Escandio
[Ar] 3d1 4s2

 Titanio
[Ar] 3d2 4s2

 Vanadio
[Ar] 3d3 4s2

 Cromo
[Ar] 3d⁵ 4s¹

 Manganeso
[Ar] 3d5 4s2

 Hierro
[Ar] 3d6 4s2

 Cobalto
[Ar] 3d7 4s2

 Níquel
[Ar] 3d⁸ 4s²

 Cobre
[Ar] 3d¹⁰ 4s¹

 Zinc
[Ar] 3d¹⁰ 4s²
6
Los elementos desde el Escandio (Sc) Hasta el Niquel (Ni) son paramagnéticos ya que
tienen electrones no apareados en el subnivel.

Fig 1. Diagrama de orbital desde el Sc  Zn

2=
Paramagnetismo: consiste en una clase de magnetismo en la cual un material es débilmente
atraído por un campo magnético que se acciona desde el exterior, es decir, que aquello que es
paramagnético dispone de una cierta susceptibilidad frente a un campo magnético. Las propiedades
paramagnéticas se deben a la presencia de algunos electrones no apareados, y a la realineación de
las trayectorias de electrones que el campo magnético externo causa.
Diamagnetismo: es la propiedad de los materiales por la cual se magnetizan débilmente en sentido
opuesto a un campo magnético aplicado. Los materiales diamagnéticos son repelidos débilmente
por los imanes. El magnetismo inducido desaparece si lo hace el campo aplicado. Todos los
materiales poseen diamagnetismo, pero el término diamagnético sólo se utiliza para aquéllos en
los que esta propiedad no está enmascarada por otro tipo de efecto magnético. Las propiedades de
los materiales diamagnéticos son: no poseen electrones desapareados, tienen permeabilidad
relativa < 1, inducción y susceptibilidad magnética negativa.

7
Ferromagnetismo: consiste en un
fenómeno físico en el que se produce
ordenamiento magnético de todos los
momentos magnéticos de una muestra, en
la misma dirección y sentido. Un material
ferromagnético es aquel que puede
presentar ferromagnetismo. La
interacción ferromagnética es la
interacción magnética que hace que los
momentos magnéticos tiendan a
disponerse en la misma dirección y
sentido.
Anti-ferromagnetismo: es el
ordenamiento magnético de todos los
momentos magnéticos de una muestra, en
la misma dirección, pero en sentido
inverso (por pares, por ejemplo, o una
subred frente a otra). Un
antiferromagneto es el material que puede
presentar antiferromagnetismo.
Grafica de ferromagnetismo, paramagnetismo, antiferromagnetismo y
diamagnetismo

3= COMPUESTOS COLOREADOS DE LOS METALES DE TRANSICION.

Fig 2, De izquierda a derecha: Ti+3, Cr+3,Mn+3, Fe+3, Co+2, Ni+2, Cu+2. Los iones Sc+2 y V+5 son incoloros.

Debido a su estructura, los metales de transición forman muchos iones y complejos coloreados.
Los colores pueden cambiar entre diferentes iones de un mismo elemento. Por ejemplo, el MnO4−
(Mn en el estado de oxidación 7+) es un compuesto violeta, mientras que Mn2+ es rosado pálido.
La coordinación por ligandos puede jugar su parte en determinar el color en un compuesto de
transición debido a cambios en la energía de los orbitales d. Los ligandos eliminan la degeneración
de los orbitales y los dividen en grupos de alta y baja energía. La diferencia de energía entre los

8
orbitales de alta y baja energía determinará el color de la luz que es absorbida, ya que la radiación
electromagnética se absorbe si tiene una energía que se corresponda con esta diferencia. Cuando
un ion con ligandos absorbe luz algunos electrones son promovidos a un orbital de mayor energía.
Si la luz absorbida es de diferente frecuencia, se observan diferentes colores.
Cuando se forma un complejo, la forma de los cambios orbitales d porque algunos son más cerca
del ligando que otros: Algunos orbitales d se mueven en un estado de energía más alto que antes,
mientras que otros se desplazan a un estado de menor energía. Esto forma una brecha de energía.
Los electrones pueden absorber un fotón de luz y pasar de un estado de energía inferior a un estado
superior. La longitud de onda del fotón que es absorbido depende del tamaño de la brecha de
energía. (Esta es la razón por desdoblamiento de los orbitales syp, al tiempo que se produce, no
produce complejos de colores. Esas lagunas absorber la luz ultravioleta y no afecta el color en el
espectro visible). Longitudes de onda no absorbidas de luz pasan a través de un complejo. Parte
de la luz se refleja de vuelta de una molécula. La combinación de la absorción, reflexión, y los
resultados de transmisión en los colores aparentes de los complejos.
Diferentes elementos pueden producir diferentes colores entre sí. Además, los diferentes cargos
de un metal de transición pueden resultar en diferentes colores. Otro factor es la composición
química del ligando. La misma carga en un ion de metal puede producir un color diferente
dependiendo del ligando se une.
Los colores de un ion de metal de transición dependen de sus condiciones en una solución química,
pero algunos colores es bueno saber (sobre todo si usted está tomando Química AP):

Transición de iones metálicos Color

Co 2+ rosado

Cu 2+ azul verde

Fe 2+ verde oliva

Ni 2+ verde brillante

Fe 3+ marrón a amarillo

CrO 4 2- naranja

Cr 2 O 7 2- amarillo

9
 Ti 3+ púrpura

Cr 3+ Violeta

Mn 2+ Rosa pálido

Zn 2+ incoloro

PARA MAGNETISMO DE LOS METALES DE TRANSICION.

El paramagnetismo es la tendencia de los momentos magnéticos libres (espín u orbitales) a
alinearse paralelamente a un campo magnético. Si estos momentos magnéticos están fuertemente
acoplados entre sí, el fenómeno será ferromagnetismo o ferromagnetismo. Cuando no existe
ningún campo magnético externo, estos momentos magnéticos están orientados al azar. En
presencia de un campo magnético externo tienden a alinearse paralelamente al campo, pero esta
alineación está contrarrestada por la tendencia que tienen los momentos a orientarse aleatoriamente
debido al movimiento térmico.
La mayoría de los compuestos de los metales de transición son paramagnéticos. Recuérdese que
el para magnetismo se asocia con uno o más electrones desapareados. El paramagnetismo de los
compuestos de los metales de transición se debe a las subcapas d incompletas en los metales.
4=

10
5=

6= Alfred Werner propuso la teoría que hoy se conoce como teoría de Werner de la coordinación
en la cual explicaba que los compuestos de metales de transición consisten en el ion de metal
rodeado por otros iones y moléculas. Werner postulo que la mayoría de los elementos presenta dos
tipos de valencia: una valencia primaria y una valencia secundaria. El termino actual para la
valencia primaria corresponde al número de oxidación y la valencia secundaria equivale ahora al
número de coordinación del elemento. De acuerdo con Werner, el cobalto tiene una valencia
primaria de 3 y una valencia secundaria de 6 en el CoCl3 • 6NH3.

11
 En
la actualidad se utiliza la fórmula [Co(NH3)6]Cl3 para indicar que el átomo de cobalto y las
moléculas de amoniaco forman un ion complejo; los iones cloruro no forman parte del complejo,
pero se unen a él por fuerzas de tipo iónico. La mayor parte de los metales que hay en los
compuestos de coordinación son metales de transición. Las moléculas o iones que rodean el metal
en un ion complejo se denominan ligantes. EJEMPLOS:

12
 CONCLUSIONES
Se puede concluir que los metales de transición son los elementos situados en la parte central del
sistema periódico, cuya particularidad es la inclusión del orbital d, lleno de electrones. En la
industria por ejemplo se utiliza mucho como catalizadores principalmente para productos que son
derivados del petróleo y de los plásticos, donde las moléculas orgánicas se hidrogenan, se oxidan
y por último se polimerizan.

13
 BIBLIOGRAFÍA
1. D.F.; Atkins, P.W.; Langford, C.H. Química Inorgánica. Vol. 1. Segunda edición. Reverté.
1997
2. Chang, R., &Goldsby, K. A. (2016). Chemistry (12th ed.). New York: Mc-Graw Hill.
3. Glen E. Rodgers (1995). QUÍMICA INORGÁNICA. Mc Graw Hill.
4. Fred Basolo, Ronald Johnson, Rodolfo H. Busch (1998). Química compuestos de
coordinación. Reverté

14