Este documento contiene preguntas sobre los procesos de mitosis y meiosis. Explica las diferencias entre ambos procesos y sus consecuencias genéticas. También describe los eventos de la profase I de la meiosis y cómo los estudios meióticos pueden usarse para evaluar mutantes, poliploides e híbridos entre especies cercanas. Estos estudios pueden arrojar información sobre los cambios genéticos y la estabilidad de nuevos genomas poliploides.
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Este documento contiene preguntas sobre los procesos de mitosis y meiosis. Explica las diferencias entre ambos procesos y sus consecuencias genéticas. También describe los eventos de la profase I de la meiosis y cómo los estudios meióticos pueden usarse para evaluar mutantes, poliploides e híbridos entre especies cercanas. Estos estudios pueden arrojar información sobre los cambios genéticos y la estabilidad de nuevos genomas poliploides.
Descripción original:
Preguntas complementarias del informe de genética Meiosis
Este documento contiene preguntas sobre los procesos de mitosis y meiosis. Explica las diferencias entre ambos procesos y sus consecuencias genéticas. También describe los eventos de la profase I de la meiosis y cómo los estudios meióticos pueden usarse para evaluar mutantes, poliploides e híbridos entre especies cercanas. Estos estudios pueden arrojar información sobre los cambios genéticos y la estabilidad de nuevos genomas poliploides.
Este documento contiene preguntas sobre los procesos de mitosis y meiosis. Explica las diferencias entre ambos procesos y sus consecuencias genéticas. También describe los eventos de la profase I de la meiosis y cómo los estudios meióticos pueden usarse para evaluar mutantes, poliploides e híbridos entre especies cercanas. Estos estudios pueden arrojar información sobre los cambios genéticos y la estabilidad de nuevos genomas poliploides.
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PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
1. Describa los diferentes eventos que caracterizan la profase I.
Al inicio de la profase I, los cromosomas se han duplicado. Durante la profase I, se hacen más pequeños, cortos, y enrollados y son visibles al microscopio. Los cromosomas homólogos duplicados se aparean y el entrecruzamiento (el intercambio de partes de cromosomas) se lleva a cabo. El entrecruzamiento es un proceso fundamental para la recombinación genética. Cada par de cromosomas homólogos es visible como una tétrada, que es un agrupamiento de dos cromosomas. Lo sitios de entrecruzamiento es donde se juntan cromátidas de diferentes cromosomas y el lugar de cruce se conoce como quiasma. El nucléolo desaparece durante la profase I. En el citoplasma, el huso meiótico, consistente de microtúbulos y otras proteínas, se forma entre los dos pares de centriolos, cuando estos migran a los polos opuestos de la célula. La membrana nuclear desaparece y al final de la profase I permite al huso entrar al núcleo. La profase I es la fase más larga de la meiosis, ocupando el 90% del tiempo de las dos divisiones.
2. En los seres humanos, como en los demás animales se producen mitosis y meiosis, ¿cuál es la finalidad de ambos procesos? ¿En qué parte del cuerpo se produce cada una? La mitosis se utiliza para casi todas las necesidades de división celular de tu cuerpo. Agrega nuevas células durante el desarrollo y sustituye las células viejas y gastadas a lo largo de tu vida. El objetivo de la mitosis es producir células hijas que sean genéticamente idénticas a sus madres, sin un solo cromosoma de más o de menos. La meiosis, por otra parte, solo se utiliza con un propósito en el cuerpo humano: la producción de gametos o células sexuales, es decir espermatozoides y óvulos. Su objetivo es hacer células hijas con exactamente la mitad de cromosomas que la célula inicial.
3. ¿Cuantos cromosomas se observarán en los espermatozoides de un perro (2n = 78)?
¿Cuantos en una célula renal? ¿Cuántos bivalentes en cigonema? Se observarían 39 cromosomas en los espermatozoides de un perro. Se observaran 78 cromosomas en una célula renal. Se observaran 39 bivalentes en cigonema.
4. La falta de disyunción puede aparecer tanto en la primera como en la segunda división
meiótica. ¿Cuál sería el resultado (en productos meióticos) de estas anomalías? Incluya dibujos en sus respuestas. Esto resulta en la producción de gametos que contienen una cantidad de cromosomas mayor o menor a la encontrada en una célula normal. Consecuentemente, el individuo puede desarrollar una trisomía o monosomía, es una causa de diversas condiciones médicas anormales, incluyendo el Síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) 5. Compare la mitosis y la meiosis. Establezca las semejanzas y diferencias en el proceso y en sus consecuencias genéticas. Semejanzas: Tanto en la mitosis como en la meiosis se parte de células diploides (2n). En la interfase, antes de la mitosis o meiosis, se produce la duplicación del material genético. Los husos acromáticos están constituidos por los mismos tipos de microtúbulos y su funcionamiento es similar. Después de la telofase, en ambos casos, viene la citocinesis. Diferencias: La meiosis únicamente se puede producir en células diploides (o poliploides), mientras que en haploides solo puede darse la mitosis. En la mitosis hay una sola división, mientras que en la meiosis hay dos divisiones consecutivas, la primera reduccional, y la segunda, equivalente a una mitosis. En la mitosis se producen 2 células genéticamente idénticas a la célula inicial (2n). En la meiosis, se producen 4 células n, con la mitad de material genético que la célula inicial. La mitosis la realizan las células somáticas, para el crecimiento y reparación de tejidos en organismos pluricelulares. También utilizan la mitosis los organismos unicelulares para reproducirse asexualmente. La meiosis se utiliza para la formación de gametos en la reproducción sexual, con la mitad de material genético para que, al unirse formando el cigoto, se mantenga constante el número de cromosomas de los individuos de la especie. En la mitosis no se altera el número de cromosomas. En la meiosis, se forman células haploides, n, con la mitad de cromosomas que la célula parental. En la Profase I de la meiosis se forman las tétradas y se produce el sobrecruzamiento. En la metafase de la mitosis, los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial por el centrómero, que une a las cromátidas hermanas (idénticas). En la metafase I de la meiosis, están alienados en la placa ecuatorial por los quiasmas que unen las tétradas, ya recombinadas. En la anafase de la mitosis se separan las dos cromátidas hermanas. En la anafase I se separan los pares de cromosomas homólogos. 6. Estudios meióticos pueden ser empleados para la valoración de mutantes, poliploides, híbridos entre especies cercanas, ¿por qué? ¿Qué información puede derivarse de estos estudios? La poliploidía ha probado ser una de las fuerzas evolutivas más importantes en la formación de especies de plantas y animales. Sin embargo, estos cambios evolutivos no serían posibles sin los rápidos y extensivos cambios en el genoma que llevan a cabo los recién formados individuos poliploides. Estos cambios determinan, dependiendo de su tipo y magnitud, si el recién formado linaje poliploide es capaz de soportar la inestabilidad inicial producto de su nuevo genoma logra establecerse de manera permanente, generando nuevas especies. Los cambios a nivel genético producidos por la poliploidía son una fuente de variación que permite incrementar la diversidad biológica a largo plazo.
7. Consulte la bibliografía y presente un artículo que soporte sus respuestas a la pregunta
anterior.
La aplicabilidad de la citogenética en Zea mays L.: genes mutantes meiótica.
