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Trabajo Practico N 8 2020

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2020

OPERACIONES UNITARIAS

PRACTICO Nº 8 ADSORCION E INTERCAMBIO IONICO 2020

UNIDAD DE TRATAMIENTO EN FASE VAPOR CON CARBÓN ACTIVADO

El objetivo es ilustrar los cálculos de diseño para el dimensionamiento de una


unidad de tratamiento en fase de vapor con carbón activado. El tren de
tratamiento para este caso consta de un soplador, un separador de aire, un
intercambiador de calor, y los recipentes de carbón para tratar el aire de la
absorbedora con aire que contiene los siguientes productos químicos orgánicos
volátiles (VOC): percloroetileno (PCE), tricloroetileno (TCE), benceno y tolueno.
El agua que contiene los COV entra por la parte superior de la columna del
separador de aire y fluye generalmente hacia abajo a través del material de
empaque. Al mismo tiempo, el aire fluye hacia arriba a través de la columna
(flujo en contracorriente). Como el agua y el aire se ponen en contacto, los
compuestos orgánicos volátiles se transfieren desde la fase acuosa a la fase de
aire. El agua sale del fondo de la columna empobrecido en compuestos
orgánicos volátiles. Los compuestos orgánicos volátiles se han transferido a la
salida del aire de la parte superior de la columna en la fase de aire. Esta fase
aire fluye entonces a través de un intercambiador de calor donde es calentado
desde 289 a 300 K para disminuir la humedad relativa de 100 a 50%. Desde
aquí, la fase gaseosa fluye a través de los recipientes llenos de carbón
activado. El carbón activado adsorbe los Compuestos orgánicos volátiles. La
fase de aire, agotado de compuestos orgánicos volátiles, se descarga a la
atmósfera.

Trabajo práctico.
Determinar:

(1) Determinar la cantidad de carbono necesaria para 3 meses.


(2) Determine el tamaño de los vasos de adsorción por carbón.
(3) Determinar la caída de presión total a través del tren de tratamiento:
(a) Air stripper y las tuberías correspondientes, válvulas e
instrumentación.
(b) separador de aire para calentar las tuberías del intercambiador,
válvulas e instrumentación.
(c) del intercambiador de calor.
(d) del intercambiador de calor de carbono a la tubería de los vasos,
las válvulas y los instrumentos.
(e) los tanques de carbono.
(f) Las tuberías entre los tanques de carbono.
(g) desde el tanque de carbón al punto de descarga a la atmósfera.
(4) Determinar el tipo y tamaño del ventilador.
(5) Determinar el tipo y tamaño del intercambiador de calor.
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Datos

• Caudal de entrada de aire al ventilador (blower) de aire: 1 m3/s.

• La temperatura de la corriente de vapor adicionado: 305 K.

• Tiempo entre cambios de carga de carbono: 3 meses /tanque.

• Número de tanques de carbón: dos (en serie).

• La presión atmosférica 87.6 kPa (elevación del sitio de


aproximadamente 1600 m sobre el nivel del mar).

• La temperatura de la fase de aire que sale del extractor: 289 K.

• Los contaminantes y sus concentraciones que salen del separador de


aire en la fase de aire:

o percloroetileno (PCE): 13 ppmv.

o tricloroetileno (TCE): 12 ppmv

O benceno: 10 ppmv.

o tolueno: 5 ppmv.
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Figura 1. Esquema de la planta

Consideraciones a tener en cuenta:


 Utilizar la ecuación de la isoterma de Fruendlich
 Los valores de K y (1 / n) se obtuvieron para un tipo de
carbón a 298 K. Estos valores deben ser obtenido para cada tipo de
carbono y ser evaluados para cada temperatura (véase la Tabla B-1).

 Para determinar el peso de cada contaminante a ser adsorbido por


unidad de tiempo. Utilice la sig. Relación:
mol gr aire /min = n = P x V / R x T idem para cada contaminante
 Una vez determinado la cantidad de carbón para cada contaminante
en 3 meses de uso, utilizando un criterio conservador usamos el
doble de masa que el calculado.
 En la determinación del diámetro del recipiente utilizamos
velocidades en el lecho de entre 5 a 50 cm/s. A mayor velocidad
más caída de presión a lo largo del lecho. Asumir un valor medio y
calcular el diámetro del recipiente.

 Estimar la profundidad del lecho, considerando la densidad del


carbón estimando la densidad promedio de 489 Kg/m3.
 Si el recipiente de carbón es demasiado profundo, deberemos
disminuir la velocidad superficial a través del lecho de carbono y se
repiten los cálculos realizados en los párrafos anteriores para
determinar un nuevo diámetro del recipiente.
 Para calcular las pérdidas de carga totales a través de las Unidades
en el Tren de Proceso, tomamos algunas estimaciones.
 Las caídas de presión reales deben ser calculadas para cada
aplicación.

(a) A través de Stripper soplador de aire, válvulas e instrumentos. 13 cm H2O


(estimación).
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(b) Stripper aire para calentar tuberías intercambiadores, válvulas e


instrumentos. 2,5 cm de H2O (estimación).

(c) Intercambiador de calor. 2,5 cm de H2O (estimación).

(d) Intercambiador de calor para buques de carbono de tuberías, válvulas e


instrumentos. 2,5 cm de H2O (estimación).

(e) Para un carbono específico en la literatura de los fabricantes, la caída de


presión a través del lecho de carbón es 6 cm H2O por metro de lecho de
carbón.

(f) Entre recipientes de Carbón. 2,5 cm de H2O (estimación).

(g) Los recipientes de carbón al ambiente en el punto descarga de aire. 2,5 cm


de H2O (estimación).

 Determinar el tamaño y tipo del ventilador


 Diseñar el soplador para manejar 1 m3 / s. Calcular las caídas totales
en el sistema. La presión de salida del ventilador es la presión
después de las unidades de carbón (87,6 kPa) más la caída de
presión a través del tren de tratamiento.
 Curvas de rendimiento del ventilador debe ser obtenida del
fabricante. En ausencia de esta información, el ingeniero puede
estimar la potencia de las relaciones termodinámicas.
 Estimar la potencia de las relaciones termodinámicas
 Estimando una eficiencia del equipo del 40% , Calcule el tamaño
(potencia) del motor.
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Donde:
P: Potencia (KW)
P1= Presión de ingreso en kPa = 87,6 kPa
P2= Presión de salida en kPa = 94,2 kPa
V1= Volumen de entrada= 1 m3/s
Cp= Capacidad calorífica a P= cte.
Cv= Capacidad calorífica a V= cte.
k = Relaciones de Calores Específicos
Cp/Cv (k= 1,4 para aire; 1,31 para metano; 1,3
para CO2)

Tipo de ventilador. Los ventiladores o sopladores centrífugos de Alta Presión,


se utilizan a menudo en este tipo de aplicación.

Isotermas de Adsorción de Freundich

Como resultado de la aplicación de la ecuación de la Isoterma de Langmuir,


para un rango intermedio de presiones, la isoterma de Adsorción puede
expresarse como

m=kpn
m = masa adsorbida / masa de adsorbente
p = presión parcial del adsorbato
n = valor experimental

Donde k y n son constantes determinadas empíricamente que dependen del


adsorbato, del adsorbente y de la temperatura. La ecuación antes vista es
conocida como Isoterma de Adsorción de Freundich.
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En la siguiente tabla se dan valores selectos para las constantes k y n para


carbón activado Calgon tipo BPL ( malla 4 x 10 ).

Rango
de
Adsorbato T ºK k n Presión
Parcial,
Pa
Acetona 311 0.01324 0.389 0.69-
345
Acrilonitrilo 311 0.02205 0.424 0.69-
103
Benceno 298 0.12602 0.176 0.69-
345
Clorobenceno 298 0.19934 0.188 0.69-69
Ciclohexano 311 0.07940 0.210 0.69-
345
Dicloroetano 298 0.08145 0.281 0.69-
276
Fenol 313 0.22116 0.153 0.69-
207
Tolueno 298 0.20842 0.110 0.69-
345
Tricloroetano 298 0.25547 0.161 0.69-
276

Estos valores se han extraído del Manual de Control de Costos de la E.P.A.


(Enviroment Protection Agency)
Uno de los problemas con estas isotermas es que la masa adsorbida se
incrementa indefinidamente con un incremento de la concentración (presión).
Este comportamiento no describe los casos reales a altas concentraciones.
También a bajas concentraciones no se reduce a la Ley de Henry (Isoterma
lineal).-

Problema Nº 1

Se desea calcular la capacidad de adsorción en el equilibrio de carbón activado


Calgon tipo BPL (malla 4 x 10 ) para el Benceno a 100 ppm ( partes por millón )
y para el Tricloroetano a 75 ppm ambos a 25 ºC y a una atmósfera de presión
total. Compare los resultados e indique cómo se comporta este Carbón
Activado frente a estos contaminantes.-

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