LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA I

PREPARACIÓN DEL ALUMBRE DE AMONIO

A PARTIR DE DESECHOS DE ALUMINIO.

PRESENTADO POR:

PROFESOR.
JAILES JOAQUÍN BELTRÁN JIMÉNEZ

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD D CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
MONTERÍA – CÓRDOBA
2020

RESUMEN

EL ALUMINIO ES UN ELEMENTO QUÍMICO. SE

TRATA DE UN METAL NO FERROMAGNÉTICO.
ES EL TERCER ELEMENTO MAS COMUN
ENCONTRADO EN LA CORTEZA TERRESTRE. EL
ALUMINIO ES UN ELEMENTO MUY
ABUNDANTE EN LA NATURALEZA, SOLO
AVENTAJADO POR EL OXIGENO Y EL SILICIO.
SE TRATA DE UN METAL LIGERO, CON UNA
DENSIDAD DE 2700 KG/M³, Y CON BAJO PUNTO
DE FUSION (660 °C)

EN ESTA PRÁTICA SE TRANSFORMÓ EL

ALUMINIO QUE EN LAMINAS FINAS
CONSTITUYE LO QUE COMERCIALMENTE SE
CONOCE COMO “PAPEL DE ALUMINIO”, EN
UNA SUSTENCIA QUE SE CONOCE COMO EL
NOMBRE DE ALUMBRE. EL ALUMBRE ES UN
MINERAL CREADO A BASE DE SAL Y SE
PRESENTA NATURALMENTE EN FORMA DE
CRISTALES. PARA OBTENER ALUMBRE DE
AMONIO (NH4Al (SO4)2 ·12H2O), SE IMPLEMENTÓ
EL METODO DE CRISTALIZACIÓN.
FINALMENTE, A PARTIR DE LA PRÁCTICA
REALIZADA SE OBTUVIERÓN MEDIANOS
CRISTALES QUE FUERON IDENTIFICADOS
COMO ALUMBRE DE AMONIO EN BASE A SU
PUNTO DE FUSIÓN CARACTERÍSTICO Y
CONOCIENDO LA IMPORTANCIA DE LA
REUTILIZACIÓN ADECUADA DEL ALUMINIO.

1) MARCO TEÓRICO.
EL ALUMBRE DE AMONIO ES EL METAL
MÁS ABUNDANTE EN LA TIERRA, ES UN
METAL ANFÓTERO, REPRESENTA MÁS DEL
8% DE LA MAS TOTAL DE LA CORTEZA
TERRESTRE Y CONSTITUYE EL TERCER
ELEMENTO QUÍMICO MÁS ABUNDANTE EN
NUESTRO PLANETA DESPUES DEL OXÍGENO
Y EL SILICIO, SE DISUELVE MUY
LENTAMENTE EN ÁCIDO SULFÚRICO Y
ÁCIDO NÍTRICO DILUIDO DEBIDO A QUE SE
PASIVA, PERO SE DISUELVE BIEN EN ÁCIDO
CLORHÍDRICO Y BASES FUERTES DANDO
LUGAR A LA FORMACION DEL ACUO-
CATIÓN, [Al(H2O)6]3+ Y ANIÓN ALUMINATO
[Al(OH)4(H2O)2]-. ESTE NO SE ENCUENTRA EN
LA TARURALEZA EN SU FORMA PURA
DEBIDO A SU ALTA ACTIVIDAD QUÍMICA.
MÁS A MENUDO EN LA NATURALEZA, EL
ALUMINIO DE ENCUENTRA EN EL
ALUMBRE. [1]
SE CONOCE COMO ALUMBRE A UN TIPO DE
SULFATO DOBLE CORRESPONDIENTE A LA
FORMULA GENERAL MIMIII(SO4)2 · 12H2O
CONFORMADA POR EL SULFATO DE UN
METAL TRIVALENTE, GENERALMENTE EL
ALUMINIO (Al3+ ) Y OTRO DE UN METAL
MONOVALENTE. UNA CARACTERÍSTICA
DESTACABLE DE LOS ALUMBRES ES QUE
SON EQUIMOLECULARES, PORQUE POR
CADA MOLECULA DE SULFATO DE
ALUMINIO HAY UNA MOLECULA DE
SULFATO DEL OTRO METAL Y
CRISTALIZAN, ESTOS PRESENTEN
PODREMOS ENCONTRAR EL ALUMBRE DE
POTASIO, ALUMBRE DE SODIO, ALUMBRE
DE AMONIO, ENTRE OTROS (EXCEPCIÓN
DEL LITIO).
ESTA ES UNA SAL CRISTALINA MUY
SOLUBLE EN AGUA DE LIGERO SABOR
DULSE Y TEXTURA FIBROSA. POSEE UN
PUNTO DE FUSIÓN EXPERIMENTAL DE
93.5°C. ESTE, TIENE PROPIEDADES
BENEFICIOSAS PARA LA SALUD Y LA
BELLEZA, YA QUE FUNCIONA COMO
ANTITRASNPIRANTE, REAFIRMANTE,
CICATRIZANTE Y ANTISÉPTICO [2]
ESTA SÍNTESIS DE ALUMBRE A PARTIR DE
ALUMINIO PUEDE SER REALIZADA A
TRAVÉS DE PROCESOS DE CRISTALIZACIÓN,
EL CUAL ES UN PROCESO DE PURIFICACIÓN
UESADO EN QUÍMICA POR EL CUAL SE
PRODUCE LA FORMACIÓN DE UN SÓLIDO
CRISTALINO, A PARTIR DE UN GAS, UN
LÍQUIDO O INCLUSO, A PARTIR DE UNA
DISOLUCIÓN. AL INCREMENTARSE LA
CONCENTRACIÓN DEL SÓLIDO POR ENCIMA
DEL PUNTO DE SATURACIÓN, EL EXCESO
DE SOLIDO SE SEPARA EN FORMA DE
CRISTALES. TAMBIEN ES UN PROCESO DE
PURIFICACIÓN BASTANTE SELECTIVO, YA
QUE, EN EL CRECIMIENTO DEL CRISTAL, EL
EMPAQUETAMIENTO REGULAR DE
MOLÉCULAS DE UN MISMO TIPO, FORMA Y
TAMAÑO, TIENDE A EXCLUIR LA
PRESENCIA DE IMPUREZAS. [3]
COMO ES UN METAL CON BAJA
RESISTENCIA A LA ATRACCIÓN, SE SUELEN
CREAR ALEACIONES CON OTROS
ELEMENTOS PARA MEJORAR SUS
PROPIEDADES MECÁNICAS, A
DESTACANDO UN GRUPO LLAMADO
DURALMUNIO (Cu, Mg, Mn, Zn….). TAMBIÉN
DESTACAN A LOS ANTICORODAL, QUE
PUEDEN CONTENER Mg, Si, Mn, Ti Ó Cr.
ENTRE LOS USOS DADOS AL ALUMINIO
DESTACA SU USO EN EL AMBALAJE DE
ALIMENTOS, YA SEA EN FORMA DE LATAS,
TETRABRIKS O PAPEL DE ALUMINIO; PERO
TAMBIÉN SE EMPLEA PARA EL MARCO DE
PUERTAS Y VENTANAS, CERRADURAS,
HERRAMIENTAS, UTILES DE COCINA Y EN
LA ESTRUCTURA DE BARCOS Y AVIONES.
ES CURIOSO SU USO EN CRIOGENIA COMO
RECIPIENTE YA QUE SU TENACIDAD A
BAJAS TEMPERATURAS (LLEGA INCLUSO A
LOS -200 °C). [4]
UNO DE LOS METODOS PARA LA
OBTENCIÓN DE ALUMBRE ES A PARTIR DEL
ALUMINIO, QUIEN ES UNO DE LOS METALES
MÁS ABUNDANTES EN LA CORTEZA
TERRESTRE, CONSTITUYE
APROXIMADAMENTE EL 7.5% DE SU MASA,
A PESAR DE QUE NO SE ENCUENTRA LIBRE
POR SER ALTAMENTE REACTIVO Y FORMA
ÓXIDO E HIDRÓXIDOS. PARA OBTENER LOS
CRISTALES DE ALUMBRE SE REQUIERE UNA
SOLUCION QUE CONTENGA ANIONES
SULFATOS, UN CATIÓN TRIVALENTE COMO
EL ALUMINIO Y UNO MONOVALENTE COMO
EL AMONIO, SAL CRISTALIZA EN FORMA DE
OCTAEDROS O CUBOS POR ELLO SE PUEDE
APRECIAR CRISTALES DE TAMAÑO MEDIO
Y ESTÁ FORMADA POR DOCE MOLÉCULAS
DE AGUA, DE LAS CUALES SEIS ESTÁN
COORDINADAS FUERTEMENTE CON EL
CATIÓN ALUMINIO FORMANDO EL AGUA
DE COORDINACIÓN, Y LAS OTRAS SEIS
ESTÁN UNIDAS DÉBILMENTE A LA
ESTRUCTURA FORMANDO EL AGUA DE
CRISTALIZACIÓN. [5]

2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
 PREPARAR Y HACER ALUMBRE DE
AMONIO ((NH4) AL (SO4)2 · 12H2O) A
PARTIR DE DESECHOS DE ALUMINIO,
MEDIANTE UN PROCESO DE
CRISTALIZACIÓN Y EMPLEAR
MÉTODOS DE SEPARACIÓN DE
MEZCLAS CON EL FIN DE CONSEGUIR
 PRODUCTOS PUROS E INCREMENTAR
EL RENDIMIENTO EN LA REACCIÓN.

2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 ENTENDER LOS MÉTODOS Y
TÉCTICAS EMPLEADAS PARA
OBTENER ALUMBRE DE AMONIO
 CALCULAR EL PORCENTAJE DE
SENDIMIENTO DE LA REACCIÓN
 VERIFICAR Y COMPROBAR
EXPERIMENTALMENTE EL PUNTO DE
FUSIÓN DEL ALUMBRE COMO
PRUEBA ANALÍTICA.
 CALCULAR EL PUNTO DE FUSIÓN DEL
ALUMBRE DE AMONIO.

3. PROCEDIMIENTO.
 SE PESÓ 0.976 GRAMOS DE ALUMINIO
EN UN BEAKER DE 100 ML
 SE ADICIONÓ NaOH AL 10% P/P
 SE SOMETIÓ A CALENTAMIENTO
HASTA QUE EL ALUMINIO SE
DISOLVIERA COMPLETAMENTE Y NO
DESPRENDIERA MÁS
  SE FILTRÓ EN CALIENTE PARA
ELIMINAR LAS IMPUREZAS
 SE NEUTRALIZÓ ADICIONANDO
ÁCIDO SULFÚRICO 2M HASTA
FORMARSE EL ÓXIDO DE ALUMINIO
HIDRATADO.
 SE FILTRÓ EL PRECIPITADO Y SE
DISOLVIÓ CON ÁCIDO SULFÚRICO 2M
HASTA OBTENER UNA SOLUCIÓN
 SE CALENTÓ NUEVAMENTE PARA
ACELERAR EL PROCESO Y SE LE
AGREGÓ AMONIACO 2M
 SE DEJÓ ENFRIAR EN UN LAPSO DE
TIEMPO ADECUADO.
 POR ÚLTIMO, SE FILTRÓ, SE LAVÓ
CON ETANOL Y SE PESARON LOS
CRISTALES DE ALUMBRE
OBTENIDOS.

4. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS.

 DATOS.
MASA DE ALUMINIO INICIAL: 0.9336g
MASA MOLAR DEL ALUMINIO: 26098 g/mol
MASA DE ALUMBRE OBTENIDA: 12.10 g
MASA DEL ALUMBRE: 453.28 g/mol
PUNTO DE FUSIÓN EXPERIMENTAL: 94°C
PUNTO DE FUSIÓN BIBLIOGRÁFICO: 92°C
REACCIONES.
 2Al(s) + 2NaOH(ac) + 6H2O(l) 
2NaAl(OH)4(ac)+3H2(ac)
 2nAaL(OH)4(ac)+H2SO4(ac)2Al(OH)3(ac)+
Na2SO4(ac)+2H2O(l)
 2Al(OH)3(ac) Al2O3(ac)+3H2O(l)
 Al2O(ac)+3H2SO4(ac)Al2(SO4)3(ac)+3H2O(l)
 2NH4OH(ac)+H2SO4(ac)(NH4)2SO4(ac)+ 2H2O(l)
 (NH4)2SO4(ac)+Al2(SO4)3(ac)
+12H2O(l)2NH4Al(SO4)2·12H2O(s)

REACCIONES IONICAS.
 2Al(s)+2Na+(ac)+20H-(ac)2Na+(ac)+2Al+(ac)
+8(OH)-(ac)+3H2(g)
 2Na+(ac)+2Al3+(ac)+8(OH)-(ac)+2H+(ac)+ SO2-
4(ac) 2Al3+(ac)+6(OH)-(ac)+2Na+(ac)+SO2-4(ac)
+2H2O
 2Al3+(s)+6(OH)-(ac)Al2O3(s)+3H2O
 Al2O3(s)+2H+(ac)+SO2-4(ac)2Al3+(ac)+3(SO4)2-
+3H2O
(ac)

 2NH+4(ac)+2(OH)-(ac)+2H+(ac)+SO2-4(ac)
(NH4)2SO4(S)+H2O
 (NH4)2SO4(S)+Al3+(ac)+3(SO4)2-(ac)
(NH4Al(SO4)2·12H2O(s)

CALCULOS.
 PRIMERO HALLAMOS LAS MOLES
EN LA MASA DE ALUMINIO
 UTILIZADO PARA EL
PROCEDIMIENTO.
MOL Al = g Al / Pmolar Al
=0.9336g / 26.98g/mol
=0.0346mol Al

 SEGUNDO SE HALLAN LAS MOLES

DE ALUMBRE QUE SE PRODUCEN
SEGÚN LA TEORÍA
MOL ALUMBRE.
=0.0346mol Al* 1mol alumbre/1mol Al
=0.0346mol Alumbre.

 TERCERO, HALLAMOS LOS GRAMOS

DE ALUMBRE PRODUCIDOS SEGÚN
LA TEORIA.
GRAMOS ALUMBRE
=0.0346mol Alumbre*453.328g
alumbre/1mol Alumbre
=15.685g Alumbre
 CUARTO, HALLAMOS EL
PORCENTAJE DE RENDIMIENTO DE
LA REACCIÓN.
R=12.106g Alumbre/15.684g
Alumbre*100
=77.18%

5. ANALISIS.
DADO A QUE EXISTIERÓN MUCHOS
FACTORES QUE AFECTARÓN EL
PROCEDIMIENTO EN ESTAS
REACCIONES QUÍMICAS ES
NECESARIO ANALIZAR CADA
PUNTO PARA ENCONTRAR EL
ERROR PARA LLEGAR HASTA LOS
CRISTALES DE ALUMBRE. POR
TANTO SE PUEDEN PRESENTAR
ESTE TIPO DE ERRORES EN EL
DESARROLLO DE LA PRÁCTICA QUE
HAY QUE TENER EN CUENTA. ES
MUY IMPORTANTE SABER QUE EL
ALUMINIO UTILIZADO PARA LA
PRODUCCIÓN DE ESTE MATERIAL
NO ES COMPLETAMENTE PURO
DEBIDO A RESIDUOS DE OTROS
METALES O PINTURAS, SIN
EMBARGO AL AGREGAR LAS
SUSTANCIAS, HACER EL
PROCEDIMIENTO DE SEPARAR Y
SECAR, SEGUIDAMENTE EXISTEN
PEQUEÑAS TRAZAS DE METALES A
SU VEZ ESTAS PODRÍAN
REACCIONAR CON EL ALUMINIO,
DISMINUYENDO ASÍ LA CANTIDAD
DE ESTE, DISPONIBLE PARA LA
PRODUCCIÓN DE ALUMBRE.

6. CONCLUSIÓN.
PODEMOS CONCLUIR QUE SE PUDO
LOGRAR EL OBJETIVO PRINCIPAL,
EL CUAL ERA OBTENER ALUMBRE
POR MEDIO DE ALUMINIO EN
ENVASES, QUERIAMOS QUE EL
RENDIMIENTO FUESE MAYOR AL
OBTENIDO, PERO HUBO
DESVIACIONES O ERRORES
COMETIDOS. SE LOGRÓ
RECONOCER LOS PROCESOS Y
REACCIONES INVOLUCRADAS A LO
LARGO DEL MÉTODO DE LA
CRISTALIZACIÓN, TENIENDO EN
CUENTA QUE ESTA SÍNTESIS
CONSTA DE MUCHAS ETAPAS E
INTERMEDIOS, ALGUNAS DE ESTAS
ETAPAS FUERÓN REALIZADAS
SIMPLEMENTE PARA REITERAR
IMPUREZAS DEL SISTEMA, ALGO
QUE DE NO HACERSE, ARRUINARÍA
POR COMPLETO EL PROCESO DE
FORMACION DE LA SAL
ESTUDIADA.
LOS RESULTADOS PREVIAMENTE
MOSTRADOS DEMUESTRAN QUE
LAS REACCIONES USADAS DEBEN
SER REALIZADAS CON EXTREMA
PRECAUSIÓN, TENER CUIDADO DE
NO ADICIONAR MAS REACTIVO DEL
REQUERIDO Y DE NO DEJAR
DEMASIADO TIEMPO EXPUESTO AL
CALENTAMIENTO PORQUE SE
PODRÍA PERDER LOS REACTIVOS.

7.CUESTIONARIO.
1. DESCRIBIR EN QUE CONSISTE EL
PROCESO BAYER PARA LA
PRODUCCIÓN DE ALUMINIO A
PARTIR DE MENAS DE BAUXITA.
INCLUYA REACCIONES QUÍMICAS

RTA/ EL PROCESO BAYER ES EL

PRINCIPAL MÉTODO INDUSTRIAL
PARA PRODUCIR EL ALUMINIO A
PARTIR DE BAUXITA.
LA BAUXITA ES LA MENA DE
ALUMINIO MAS IMPORTANTE, PERO
SOLO CONTIENE ENTRE UN 30 Y UN
54% DE ALUMINIO (EXORESADO
COMO AL2O3), SIENDO EL RESTO
UNA MEZCLA DE SÍLICE, ÓXIDO DE
HIERRO Y DIÓXIDO DE TITANIO. EL
ALUMINIO DE LA BAUXITA SE
ENCUENTRA NORMALMENTE
FORMANDO HIDRÓXIDOS, Al (OH)3,
O MEZCLAS DE HIDRÓXIDOS Y
ÓXIDOS, AlO(OH).
EN EL PROCESO BAYER, PRIMERO
SE TRITURA LA BAUXITA Y LUEGO
SE LAVA CON UNA DISOLUCIÓN
CALIENTE DE HIDRÓXIDO DE SODIO
(SODA CÁUSTICA A NO CONFUNDIR
CON SODA QUE ES CARBONATO DE
SODIO [Na2CO3]), NaOH. LA SODA
DISUELVE LOS MINERALES DE
ALUMINIO, PERO NO LOS OTROS
COMPONENTES DE LA BAUXITA,
QUE PERMANECEN SÓLIDOS.
LAS REACCIONES QUÍMICAS QUE
OCURREN EN ESTA ETAPA,
LLAMADA “DIGESTIÓN” SON LAS
SIGUIENTES
1. Al(OH)3+OH-+Na+Al(OH)4-+Na+

2. AlO(OH)+OH-+H2O+Na+Al(OH)4+
+Na+

LA TEMPERATURA DE LAS
DIGESTIÓN SE ESCOGE EN
FUNCIÓN DE LA COMPOSICIÓN
DE LA BAUXITA. PARA
DISOLVER EL HIDRÓXIDO DE
ALUMINIO BASTA UNA
TEMPERATURA DE 140°C, PERO
PARA LA MEZCLA DE
HIDRÓXIDO Y ÓXIDO HACE
FALTA SUBIR HASTA UNOS
240°C. A CONTINUACIÓN SE
RETIRAN DE LA DISOLUCIÓN
LOS SOLIDOS NO DISUELTOS,
PRINCIPALMENTE EN UN
DECANTADOR SEGUIDO DE
UNOS FILTROS PARA ELIMINAR
LOS ÚLTIMOS RESTOS. LOS
SÓLIDOS RECOGIDOS EN EL
DECANTADOR, LLAMADOS
“LADO ROJO” O “BARRO ROJO”,
SE TRATAN PARA RECUPERAR
LA SODA NO REACCIONADA,
QUE SE RECICLA AL PROCESO.
LA DISOLUCIÓN DE Al (OH)4-,YA
LIBRE DE IMPUREZAS, SE
PRECIPITA DE FORMA
CONTROLADA PARA FORMAR
HIDRÓXIDO DE ALIMUNIO PURO.
PARA FAVORECER LA
CRISTALIZACIÓN SE OPERA A
BAJA TEMPERATURA Y SE
“SIEMBRA” LA DISOLICIÓN CON
PARTÍCULAS DE HIDRÓXIDO DE
ALUMINIO:
Al (OH)4-+Na+Al (OH)3+OH-+ Na+
LA DISOLUCIÓN DE SODA LIBRE
DE ALUMINIO SE CONCENTRA
EN UNOS EVAPORADORES Y SE
RECICLA AL COMIENZO DEL
PROCESO.
POR ÚLTIMO, EL HIDRÓXIDO SE
CALIENTA A UNOS 1050°C, EN
UNA OPERACIÓN LLAMADA
“CALCINACIÓN”, PARA
CONVERTIRLO EN ALÚMINA,
LIBERANDO VAPOR DE AGUA AL
MISMO TIEMPO:
2Al (OH)3Al2O3+3H2O
LA ÚLTIMA OBTENIDA SE
UTILIZA PRINCIPALMENTE PARA
PRODUCIR ALUMINIO
MEDIANTE ELECTRÓLISIS.

2. ¿CUÁNTOS ML DE NaOH 2M SE
REQUERIRÍAN PARA DISOLVER
1.0778g DE ALUMINIO AL 70% DE
PUREZA?
2Al+2NaOH+6H2O2NaAl (OH)4+
3H2
MOL Al=1.0778g*1mol/26.98g
=0.03995mol Al
AL OBSERVAR LA REACCIÓN
ENTRE EL ALUMINIO (Al) Y
HIDRÓXIDO DE SODIO (NaOH)
ESTA SE DA EN UNA
PROPORCIÓN DE 1:1. POR ESTA
RAZÓN LAS MOLES DE NaOH
QUE SE NECESITAN PARA
HACER REACCIONAR
COMPLETAMENTE SON 0.03995
MOL Al.
DESPEJAMOS EL VOLUMEN CON
EL ÚNICO FIN DE ENCONTRAR
LOS MILILITROS QUE SE
REQUIEREN PARA DISOLVER
1.0778g DE ALUMINIO AL 70% DE
PUREZA
M= mol/M DONDE M=2mol/L-mol
=0.0055597mol Al

V = mol/M =0.055597mol/2mol/l
=0.027798L NaOH 2M

ml NaOH=0.027798L*1000ml/1L
NaOH 2M

3. ¿SI SE USARA UN EXCESO DE

NaOH EN LA PRÁCTICA DEL
ALUMBRE DE AMONIO, ESTO
PODRÍA CAUSAR PROBLEMAS?
(EXPLICAR)

RTA/ SI SE USARA UN EXCESO

DE NaOH CAUSARÍA
PROBLEMAS EN LA SÍNTESIS, LO
CUAL CAUSARÍA QUE
AUMENTARA SU BASICIDAD; EN
CAMBIO, SI EL EXCESO ES DE
NH4, ESTA ACIDULARÍA LA
SOLUCIÓN Y POR ENDE LA
REACCIÓN NO SE LLEVARIA A
CABO PORQUE ES NECESARIO
UN pH NEUTRO.

4.¿QUÉ SUCEDE EN EL
EXPERIMENTO SI AL LLEVAR LA
PRECIPITACIÓN DEL Al(OH)3 CON
H2SO4, EL pH ESTÁ POR ENCIMA
O POR DEBAJO DE 6.5? ¿EL
PORCENTAJE DE ERROR SERÁ
POR ENCIMA O POR DEBAJO, EN
CADA CASO, DEL VALOR REAL,
ELIMINANDO ERRORES
SISTEMATICOS?

RTA/ AL PRECIPITAR EL AL(OH )3

CON H 2 SO 4 EL pH SE
ENCUENTRA POR ENCIMA O
POR DEBAJO, DE ACUERDO A
ESTO VA A AFECTAR LA
CRISTALIZACION DEL ALUMBRE
Y POR ENDE AFECTA LA
REACCION YA SEA PORQUE
ESTE MUY BASICO O PORQUE
ESTE MUY ACIDO TAMBIEN, ES
POR ESTO QUE TENDRA UN
MAYOR PORCENTAJE DE ERROR
QUE TAMBIEN DEPENDERA DE
QUE TAN BIEN SE HAYA
EFECTUADO EL LAVADO.
CUANDO HABLAMOS DE
LAVADO AL REALIZARSE ESTE,
SINO SE HACE
CORRECTAMENTE, ES POSIBLE
QUE SE VAYAN LOS FILTRADOS
DE IONES INTERFERENTES QUE
TAMBIEN AFECTARAN LA
EFICIENCIA DE LA REACCION.

5. CONSULTE LOS ASPECTOS

GENERALES DE LA FUERZA QUE
IMPULSA LA CRISTALIZACIÓN.

RTA/ EL PROCESO DE
CRISTALIZACIÓN NO ES
SENCILLO Y LA ETAPA MÁS
IMPORTANTE CONSISTE EN LA
FORMACIÓN DE CRISTALES
SÓLIDOS EN EL SENO DE LA
SOLUCIÓN LIQUIDA, LA
SOLUCIÓN SE CONCENTRA Y SE
ENFRÍA HASTA QUE LA
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO
ES SUPERIOR A LA SOLUBILIDAD
A DICHA TEMPERATURA Y EL
SOLUTO FORMA CRISTALES
CASI PUROS.
 6. CONSULTE APLICACIONES
ESPECÍFICAS DE LA
CRISTALIZACIÓN.

RTA/ ALGUNAS APLICACIONES

DE LA CRISTALIZACIÓN SON:
 CRISTALIZACIÓN DE LA SACAROSA
EN LA INDUSTRIA AZUCARERA.
 OBTENCIÓN DE ASPIRINA
 SEPARACION DE CERAS EN LA
REFINACIÓN DE ACEITES
(WINTERIZACIÓN)
 PURIFICACIÓN DE PRODUCTOS EN
EL REFINO DEL PETRÓLEO.

7. CONSULTE SOBRE LA VELOCIDAD DE

CRISTALIZACIÓN, PERIODO DE INDUCIÓN
DE LA CRISTALIZACIÓN, Y DÉ EJEMPLOS
ESPECÍFICOS.

RTA/ LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO

DE UN CRISTAL ES CONOCIDA COMO
VELOCIDAD DE LA CRISTALIZACIÓN. LA
CRISTALIZACIÓN PUEDE OCURRIR
SOLAMENTE DESDE SOLUCIONES
SOBRESTURADAS. EL CRECIMIENTO
OCURRE PRIMERO CON LA FORMACIÓN
DE NÚCLEO, Y LUEGO CON SU
CRECIMIENTO GRADUAL. EN
CONCENTRACIONES ARRIBA DE LA
SOBRESATURACIÓN, LA NUCLEACIÓN ES
CONCEBIDA COMO ESPONTÁNEA, Y
RÁPIDA. EL PERIODO DE INDUCCIÓN DE
LA CRISTALIZACIÓN PUEDE OSCILAR
ENTRE MILISEGUNDOS Y AÑOS, SEGÚN EL
TIPO DE SISTEMA Y LAS CONDICIONES
EXISTENTES, PRINCIPALMENTE
SOBRESATURACIÓN Y TEMPERATURA. EL
PERIODO DE INDUCCIÓN DE LA
CRISTALIZACIÓN PUEDE DIVIDIRSE EN
TRES PERIODOS DE TIEMPO: TIEMPO
NECESARIO PARA EL ESTABLECIMIENTO
DE UNA DISTIBUCIÓN ESTACIONARIA DEL
TAMAÑO DE LOS GÉRMENES EN UNA
SOLUCIÓN SOBRESATURADA; TIEMPO
NECESARIO PARA EL ORIGEN DEL
GERMEN CRÍTICO Y TIEMPO NECESARIO
PARA QUE EL GERMEN CREZCA DE
MANERA DETECTABLE.

8. BIBLIOGRAFIA.
[1] EL ALUMINIO, SUS CARACTERÍSTICAS
Y PROPIEDADES, MASTER LOGÍSTICA
https://www.masterlogistica.es/el-aluminio-sus-
caracteristicas-y-propiedades/
[2] BARRERA, M. NUCLEACIÓN Y
CRECIMIENTO DE CRISTALES. IN.BOGOTÁ.
2002
[3] ANGELICI, R. TÉCNICAS Y SÍNTESIS EN
QUÍMICA INORGÁNICA.VOLUMEN 1.
EDITORIAL REVERTÉ, S.A. BARCELONA.
2002.