UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL

ESTADO DE MÉXICO

FACULTAD DE INGENIERÍA

TERMOQUÍMICA

EQUIPO 1

INTEGRANTES:
- Antonio
- Hernández Romero Fernando
- Ampudia Martínez Emanuel
- Marcos
EJERCICIOS DE LA SERIE 1 Y 2
 SERIE 1
EJERCICIOS 1-7

1. Una mezcla gaseosa consiste en 3 lbmol de helio, 1.5 lbmol de oxígeno, 0. 3 lbmol de
vapor de agua y 25 lbmol de nitrógeno. Determine a) la fracción molar de los
diversos constituyentes y b) el peso molecular aparente de esta mezcla, en lbmol.
Datos:
N He=3lbmol

N O =1.5lbmol
2

N H O =0.3 lbmol
2

N N =25 lbmol
2

a)
Primero se determinará el número de moles de la mezcla gaseosa:
N m =N He + N O + N H O + N N =[ 3+ 1.5+ 0.3+25 ] lbmol=29.8 lbmol
2 2 2

Determinando las fracciones molares de los diversos constituyentes:

N He 3 lbmol
y He= = =0.10067=10.067 %
N m 29.8 lbmol
NO 1.5 lbmol
yO = 2
= =0.05033=5.033 %
2
N m 29.8 lbmol

N H O 0.3lbmol
y H O= 2
= =0.01006=1.006 %
2
N m 29.8lbmol

NN 25 lbmol
yN = 2
= =0.83892=83.893 %
2
N m 29.8 lbmol

b)
Primero se obtiene la masa molar de cada constituyente de la mezcla a partir de la tabla A-
1E (Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
lbm
M He =4.003
lbmol
lbm
M O =31.999 2
lbmol
 lbm
M H O =18.015
2
lbmol
lbm
M N =28.013
2
lbmol
Después se determina la masa de la mezcla:
k
mm=∑ M i N i=M He N He + M O N O + M H O N H O + M N N N
2 2 2 2 2 2
i=1

lbm lbm lbm lbm

m m=4.003 ( 3 lbmol ) +31.999 ( 1.5 lbmol )+18.015 ( 0.3 lbmol ) +28.013 (25 lbmol)
lbmol lbmol lbmol lbmol
mm=765.737 lbm

Finalmente se determina la masa molar aparente

mm 765.737 lbm lbm
M m= = =25.6958
N m 29.8 lbmol lbmol

2. Determine a) las fracciones molares de una mezcla de gases que consiste en 75% de
CH 4 (metano) y 25% de CO 2( Dióxido de carbono) a base másica. Así mismo,
determine b) la constante del gas de la mezcla.
Datos:
m CH =75 k g
4

m CO =25 k g
2

a)
Primero se obtiene la masa molar de cada constituyente de la mezcla a partir de la tabla A-1
(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
kg
M CH =16.043
4
k mol
kg
M CO =44.01
2
k mol
Calculando el numero de moles de cada componente:
mi
Usando N i=
Mi
 mCH 75 k g 75 k g∗k mol
N CH = = 4
= =4.6749 k mol
4
M CH kg 16.043 k g
4
16.043
k mol
mCO 25 k g 25 k g∗k mol
N CO = = 2
= =0.5680 k mol
2
M CO kg 44.01 k g
2
44.01
k mol
El número de moles de la mezcla gaseosa es:
N m =N CH + N CO =4.6749 k mol+0.5680 k mol=5.2429 k mol
4 2

Determinando las fracciones molares de los diversos componentes:

N CH 4.6749 k mol
y CH = = 4
=0.891663=89.1663 %
4
N m 5.2429 kmol

N CO 0.5680 k mol
y CO = = 2
=0.108336=10.8336 %
2
N m 5.2429 kmol

b)
La masa de la mezcla es:
k
mm=∑ mi =mCH +mCO =75 k g +25 k g=100 k g 4 2
i=1

Calculando la masa molar aparente de la mezcla:

mm 100 k g kg
M m= = =19.0734
N m 5.2429 kmol kmol

Por lo tanto, la constante del gas de la mezcla es:

KJ
8.314
R kmol∗K 8.314 KJ∗kmol kJ
Rm = u = = =0.435895
Mm kg 19.0734 kmol∗K∗kg kg∗K
19.0734
kmol

3. Una mezcla de gases consiste en 20% de O2, 30% de N 2 y 50% de CO 2, basados en

masa. Determine a) el análisis volumétrico de la mezcla y b) la constante del gas
aparente.
Datos:
m O =20 kg
2

m N =30 kg
2
m CO =50 kg
2

a) El análisis volumétrico exige la especificación del numero de moles de cada

componente.
Obteniendo la masa molar de cada constituyente de la mezcla a partir de la tabla A-1
(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
kg
M O =31.999
2
kmol
kg
M N =28.013
2
kmol
kg
M CO =44.01 2
kmol
Calculando el número de moles de cada componente:
mi
Usando N i=
Mi
mO 20 kg
NO = = 2
=0.625019 kmol
2
MO kg
2
31.999
kmol
mN 30 kg
NN = = 2
=1.070931kmol
2
MN kg
2
28.013
kmol
mCO 50 kg
N CO = = 2
=1.136105 kmol
2
M CO kg
2
44.01
kmol
El número de moles de la mezcla gaseosa es:
N m =N O + N N + N CO =0.6250 kmol+1.0709 kmol+ 1.1361kmol=2.8320 kmol
2 2 2

Determinando las fracciones molares de los diversos componentes:

N O 0.625019 kmol
yO = 2
= =0.220694=22.0694 %
2
Nm 2.8320 kmol

N N 1.070931 kmol
yN = = 2
=0.378146=37.8146 %
2
Nm 2.8320 kmol
N CO 1.136105 kmol
y CO = = 2
=0.4011592=40.11592 %
2
Nm 2.8320 kmol
b)
La masa de la mezcla es:
k
mm=∑ mi =mO + mN +mCO =20 kg+ 30 kg+50 kg=100 kg
2 2 2
i=1

Calculando la masa molar aparente de la mezcla:

mm 100 kg kg
M m= = =35.310048
N m 2.832055 kmol kmol

Por lo tanto, la constante del gas de la mezcla es:

KJ
8.314
R kmol∗K 8.314 KJ∗kmol kJ
Rm = u = = =0.235457
Mm kg 35.310048 kmol∗K∗kg kg∗K
35.310048
kmol

4. Un recipiente rígido contiene 0.5 kmol de Ar y 2 kmol de N 2 a 250 kPa y 280 K. La

mezcla se caliente ahora a 400 K . Determine a) el volumen del recipiente y b) la
presión final de la mezcla.
Datos:
P1=250 kPa

T 1=280 K

T 2=400 K

N Ar =0.5 kmol

N N =2 kmol
2

a)
Primero se calcula el número de moles de la mezcla:
N m =N Ar + N N =0.5 kmol +2 kmol=2.5 kmol
2

Calculando el volumen suponiendo que la mezcla se comporta como un gas ideal y, como
se trata de un recipiente rígido, el volumen dentro del recipiente no cambia después del
calentamiento por lo que usamos las condiciones iniciales:
 kPa∗m3
2.5 kmol∗8.314 ∗280 K
N m∗Ru∗T m N m∗R u∗T 1 kmol∗K
V m= = =
Pm P1 250 kPa

2.5∗8.314 kPa∗m 3∗280 3

V m= =23.2792m
250 kPa
b)
Usando la ley combinada de los gases vemos que cuando el volumen es constante el
cambio en la presión del gas era proporcional al cambio de la temperatura:
P1V 1 P2V 2 P P P T 250 kPa∗400 K
= → V 1=V 2 → 1 = 2 → P 2= 1 2 =
T1 T2 T1 T 2 T1 280 K
P2=357.1428 kPa

5. 6. En una mezcla de gases ideales, las presiones parciales de los gases

componentes son como sigue: CO 2 , 12.5 kPa ; O2 , 37.5 kPa y N 2 , 50 kPa.
Determine a) las fracciones molares, b) fracciones másicas de cada componente, c)
la masa molar aparente, d) la constante de la mezcla de los gases, e) el calor
específico a volumen constante y f) la relación de calores específicos a 300 K para
la mezcla.
Datos:
PCO =12.5 kPa
2

PO =37.5 kPa
2

P N =50 kPa
2

a)
Calculando la presión total en la mezcla de gases ideales:
Pm =P CO + PO + P N =[ 12.5+37.5+50 ] kPa=100 kPa
2 2 2

Las fracciones de volumen son iguales a las fracciones molares (análisis volumétrico), pero
además las fracciones de volumen son iguales a las fracciones de presión, por lo tanto:
Pi V i N i Pi
Usando = = = y i → y i=
Pm V m N m Pm
PCO 12.5 kPa
y CO = = 2
=0.125=12.5 %
2
Pm 100 kPa
 PO 37 .5 kPa
yO = = 2
=0.375=37.5 %
2
P m 100 kPa
PN 50 kPa
yN = = 2
=0.5=50 %
2
P m 100 kPa

b)
No tenemos la masa de cada gas ideal de dicha mezcla, es decir m i, sin embargo:
Pi V i N i
Sabemos que = = = y i , por lo tanto Pi=N i y P m=N m
Pm V m N m

Primero se obtiene la masa molar de cada componente de la mezcla a partir de la tabla A-1
(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
kg
M CO =44.01 2
kmol
kg
M O =31.999
2
kmol
kg
M N =28.013
2
kmol
Calculando la masa de la mezcla sabiendo que Pi=N i :
k k
mm=∑ mi =∑ M i N i=M i Pi=M CO PCO + M O PO + M N P N 2 2 2 2 2 2
i=1 i=1

kg kg kg
m m=44.01 ∗12.5 kmol+31.999 ∗37.5 kmol+28.013 ∗50 k mol
kmol kmol kmol
m m=3150.7375 kg

Así que, las fracciones másicas de los componentes de la mezcla son:

kg
mCO 44.01 kmol ∗12.5 kmol 44.01 kg∗12.5
mf = = = 2
=0.174601=17.4601 %
mm
CO 2
3150.7375 kg 3150.7375 kg

kg
mO 31.999 kmol ∗37.5 kmol 31.999 kg∗37.5
mf = = 2
= =0.380851=38.0851%
mm
O2
3150.7375 kg 3150.7375 kg

kg
mN 28.013 kmol ∗50 kmol 28.013 kg∗50
mf = = 2
= =0.44454=44.454 %
mm
N2
3150.7375 kg 3150.7375 kg

c)
La masa molar aparente es:
mm 3150.7375 kg kg
M m= = =31.507375
Nm 100 kmol kmol

d)
Primero obtenemos los calores específicos de los componentes de la mezcla @ 300K a
partir de la tabla A-2 (Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
kJ
C v ,C O =0.657
2
kg∗K
kJ
C v ,O =0.658
2
kg∗K
kJ
C v , N =0.743
2
kg∗K
El calor específico a volumen constante es:
C v =m f ∗C v ,C O +m f ∗C v ,O +m f C v , N
CO2 2 O2 2 N2 2

kJ kJ kJ
C v =0.174601∗0.657 +0.380851∗0.658 +0.44454∗0.743
kg∗K kg∗K kg∗K
kJ
C v =0.69560603
kg∗K
e)
La constante del gas de la mezcla es:
kJ
8.314
R kmol∗K kJ
R= u = =0.263874
Mm kg kg∗K
31.507375
kmol
f)
Primero calculamos el calor específico a presión constante:
kJ kJ kJ
C p=C v + R=0.69560603 + 0.263874 =0.9594800
kg∗K kg∗K kg∗K
Entonces la relación de calores específicos es:
kJ
0.9594800
C kg∗K
k= p= =1.379343
Cv kJ
0.69560603
kg∗K
7.Se quema una mezcla de combustibles de hidrocarburos y aire para producir
productos de combustión:0.75 kmol de C O2 ,1.66 kmol de H 2 O y 5.65 kmol de N 2
Si la presión de los productos es de 1 atm ¿Cuál es la presión parcial del agua en los
productos, en kPa?

Datos:
Pm =1atm=101.325 kPa

N C O =0.75 kmol
2

N H O =1.66 kmol
2

N N =5.65 kmol
2

Primero obtenemos el numero de moles de la mezcla:

N m =N C O + N H O + N N = [ 0.75+1.66+ 5.65 ] kmol=8.06 kmol
2 2 2

Las fracciones molares de los componentes de la mezcla es:

N C O 0.75 kmol
yC O = = 2
=0.093053
2
N m 8.06 kmol

N H O 1.66 kmol
y H O= = 2
=0.205955
2
N m 8.06 kmol
N N 5.65 kmol
yN = 2
= =0.70099
2
N m 8.06 kmol

Ahora:
Pi V i N i P
Sabemos que = = = y i → i = y i → Pi= y i∗P m
Pm V m N m Pm

Entonces se calcula la presión parcial para H 2 O :

P H O = y H O∗Pm=0.205955∗101.325 kPa=20.8683 kPa
2 2
 SERIE 1
EJERCICIOS 1-7

1. Un recipiente contiene 21 kgde aire seco y 0.3 kg de vapor de agua a 30 ° C y

100 kPa de presión total. Determine a) la humedad específica, b) la humedad
relativa y c) el volumen del tanque.
Datos:
m a=21 kg

m v =0.3 kg

T =30 ° C
P=100 kPa
a)
La humedad específica es:
mv 0.3 kg , H 2 O kg , H 2 O
ω= = =0.014285
ma 21 kg aire seco kg aire seco

b)
Primero se obtiene la presión de saturación de agua @ 30 ° C a partir de la tabla A-4
(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pg =Psat @ 30° C =4.2460 kPa

Entonces la humedad relativa es

kg , H 2 O
0.014285 ∗100 kPa
ωP kg aire seco
∅= =
( 0.622+ω ) P g kg , H 2 O
(0.622+0.014285
kg aire seco )
∗4.2460 kPa
∅=0.52863=52.863 %
c)
Calculando la presión de vapor:
Pv =∅ P g=0.52863∗4.2460 kPa=2.245038 kPa

Calculando la presión de aire seco:

Pa=P−Pv =100 kPa−2.245038 kPa=97.75496 kPa

Finalmente, el volumen del tanque es:

kJ
21kg∗0.287 ∗303.15 K
ma∗R a∗T kg∗K 1827.085505 kJ
V= = =
Pa 97.75496 kPa 97.75496 kPa

kg m 2
1827.085505
s2 kg m 3 s2
V= =18.6904 2 =18.6904 m 3
kg s kg
97.75496 2
m∗s

2. Un cuarto contiene aire a 20 ° C y 98 kPa y una humedad relativa de 85%.

Determine a) la presión parcial del aire seco, b) la humedad específica del aire, c) la
entalpia de aire por unidad de masa de aire seco
Datos:
T =20 ° C
P=98 kPa
∅=85 %=0.85
a)
Primero se obtiene la presión de saturación de agua @ 20 ° C a partir de la tabla A-4
(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pg =Psat @ 20° C =2.3392 kPa

Calculando la presión de vapor:

Pv =∅ P g=0.85∗2.3392 kPa=1.98832 kPa

Entonces, la presión de aire seco:

Pa=P−Pv =98 kPa−1.98832 kPa=96.01168 kPa

b)
La humedad específica del aire es:
0.622 P v 0.622(1.98832 kPa) kg , H 2 O
ω= = =0.012881
P−Pv 98 kPa−1.98832kPa kg aire seco

c)
Se sabe que para el aire:
kJ kJ
C p=1.005 y hg =2537.4
kg ° C kg
Entonces, la entalpia de aire por unidad de masa de aire seco es:
h=ha +ω hv ≅ C p∗T + ω∗hg

kJ kJ
h=1.005 ∗20° C+ 0.012881∗2537.4
kg ° C kg
kJ
h=52.7842 aire seco
kg

3. Un cuarto contiene aire a 85 ° F y 13.5 psia a una humedad relativa de 60%.

Determine a) la presión parcial de aire seco, b) la humedad específica y c) la
entalpia de aire por unidad de masa de aire seco
Datos:
T =85 ° F
P=13.5 psia
∅=60 %=0.60
a)
Primero se obtiene la presión de saturación de agua @ 20 ° C a partir de la tabla A-4E
(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pg =Psat @ 85° F =0.5966 psia

Calculando la presión de vapor:

Pv =∅ P g=0. 60∗0.5966 psia=0.35796 psia

Entonces, la presión de aire seco:

Pa=P−Pv =13.5 psia−0.35795 psia=13.14204 psia

b)
La humedad específica del aire es:
 0.622 P v 0.622(0.35796 psia) lbm , H 2 O
ω= = =0. 01694
P−Pv 13.5 psia−0.35796 psia lbm , aire seco

c)
Se sabe que para el aire:
Btu Btu
C p=0.24 y hg =1098.3
lbm ° F lbm
Entonces, la entalpia de aire por unidad de masa de aire seco es:
h=ha +ω hv ≅ C p∗T + ω∗hg

Btu Btu
h=0.24 ∗85° F+ 0.01694∗1098.3
lbm° F lbm
Btu
h=39.0052 aire seco
lbm

4. Determine las masas de aire seco y vapor de agua contenidas en un cuarto de 240 m3
a 98 kPa, 23°C y 50% de humedad relativa.
Datos:

V =240 m3
P=98 kPa
T =23 ° C
∅=50 %=0.50
a)
Primero se obtiene la presión de saturación de agua @ 20 ° C a partir de la tabla A-4
(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pg =Psat @ 23° C =2.811 kPa

Calculando la presión de vapor:

Pv =∅ P g=0.50∗2.811kPa=1.4055 kPa

Entonces, la presión de aire seco:

Pa=P−Pv =98 kPa−1.4055 kPa=96.5945 kPa

Entonces la masa de aire seco es:

 Pa∗V 96.5945 kPa∗240 m3
m a= = =272.7532 kg
R a∗T kPa ¿ m3
0.287 ∗296 K
kg∗K
Y la masa de vapor de agua
Pv∗V 1.4055 kPa∗240 m3
mv = = =2.47597 kg
R v∗T kPa ¿ m3
0.4615 ∗296 K
kg∗K

5. Aire húmedo a 100 kPa, 20°C y 90% de humedad relativa se comprime en un

compresor isentrópico de flujo estacionario a 800 kPa ¿Cuál es la humedad relativa
del aire a la salida del compresor?
Datos:
P1=100 kPa

P2=800 kPa

T 1=293.15 K=20 ° C

∅ 1=90 %=0.90

Primero se obtiene la presión de saturación de agua @ 20 ° C a partir de la tabla A-4

(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pg ,1=Psat @ 20 ° C =2.3392 kPa
Calculando la presión de vapor:
Pv , 1=∅ 1 P g ,1=0.90∗2.3392 kPa=2.105 kPa

La humedad específica en a la salida es la misma que a la de la entrada ya que es un

compresor isentrópico de flujo estacionario:
0.622 Pv ,1 0.622(2.105 kPa) kg , H 2 O
ω 1=ω2 = = =0.013374
P 1−Pv ,1 100 kPa−2.105 kPa kg ,aire seco

Calculando la temperatura a la salida:

k−1 0.4
P2 800 kPa
T 2=T 1 ( )
P1
k
=293.15 K ( 100 kPa ) 1.4
=531.025 K=257.875 ° C

Entonces la presión de saturación de agua a la salida del compresor @ 257.875 ° C a partir

de la tabla A-4 (Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pg ,2=Psat @ 2 57.875° C =4553.7159 kPa
Calculando la presión de vapor a la salida:
ω2∗P2 0.013374∗800 kPa
P v , 2= = =16.83 kPa
ω2 +0.622 0. 013374+0.622

Finalmente, la humedad relativa a la salida del compresor es:

Pv , 2 16.83 kPa
∅ 2= = =0.0036958=0.36958 %
Pg , 2 4553.7159 kPa

6. Las temperaturas de bulbo seco y húmedo del aire atmosférico a 95kPa son 25°C y
17°C, respectivamente. Determine a) la humedad específica, b) la humedad relativa
y c) la entalpia de aire por unidad de masa de aire seco.
Datos:
P2=95 kPa

T 1=25 ° C

T 2=17 °C

Primero se obtiene la presión de saturación de agua @ 17 ° C a partir de la tabla A-4

(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pg ,2=Psat @ 17 ° C =1.938 kPa
a)
La humedad específica es
0.622 P g ,2 0.622(1.938 kPa) kg , H 2 O
ω 2= = =0. 01 2953
P2−Pg , 2 95 kPa−1.938 kPa kg , aire seco
kJ kJ
C p ( T 2 −T 1 ) +ω 2∗h fg ,2 1.005 kg ° C ( 17−25 ) ° C +0.012953∗2460.6 kg
ω 1= =
hg , 1−Pf ,2 kJ kJ
2546.5 −71.36
kg kg
kg , H 2 O
ω 1=0.00962
kg , aire seco
b)
La humedad relativa es
ω1 P 1 0.00962∗95 kPa
∅ 1= = =0.4568=45.68 %
( 0.622+ω 1 ) P g ,1 ( 0.622+ 0.00962 )∗3.1698 kPa
c)
La entalpia de aire por unidad de masa de aire seco es:
h=ha , 1+ ω1 hv ,1 ≅ C p∗T 1+ ω1∗hg , 1

kJ kJ
h=1.005 ∗25° C+ 0.00962∗2646.5
kg ° C kg
kJ
h=49.644 aire seco
kg

7. El aire en un cuarto tiene una temperatura de bulbo seco de 26°C y una temperatura
de bulbo húmedo de 21°C. Suponiendo una presión de 100 kPa, determine a) la
humedad específica, b) la humedad relativa y c) la temperatura de punto de rocío.

Datos:
P=100 kPa
T 1=26 ° C

T 2=21° C

Primero se obtiene la presión de saturación de agua @ 21 ° C a partir de la tabla A-4

(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pg ,2=Psat @ 21 ° C =2.488 kPa
a)
La humedad específica es
0.622 P g ,2 0.622( 2.488 kPa) kg , H 2 O
ω 2= = =0. 0 158702
P2−Pg , 2 100 kPa−2.488 kPa kg , aire seco
kJ kJ
C p ( T 2 −T 1 ) +ω 2∗h fg ,2 1.005 kg ° C ( 21−26 ) ° C +0. 0158702∗2451.2 kg
ω 1= =
hg , 1−Pf ,2 kJ kJ
254 8 .3 −88.10
kg kg
kg , H 2 O
ω 1=0. 013769
kg ,aire seco
b)
La humedad relativa es
 ω1 P 1 0.013769∗100 kPa
∅ 1= = =0. 6438=64.38 %
( 0.622+ω 1 ) P g ,1 ( 0.622+ 0.013769 )∗3.3638 kPa

c)
Primero se obtiene la presión de vapor de agua @ 26 ° C a partir de la tabla A-4
(Termodinámica. Y. Cengel y M. Boles. 7ma edición):
Pv , 1=Psat @ 36° C =2.166 kPa

Entonces la temperatura de punto de rocio es:

T pr =T sat @ 2.166kPa =18.7683