Informe de Lisosomas.

Lisosomas
Definición
Son orgánulos vesiculares que se originan a partir del aparato de Golgi y se dispersan en el
interior de toda la célula. Estos corpúsculos pueden tener forma redondeada o polimorfa y se
encargan del metabolismo y de la digestión intracelular de macromoléculas. También se le
conoce como órgano de Duve por su descubridor y está presente en todas las células variando
en número por la función que cumple (1).
Estructura y Ultraestructura
Al contrario de otros orgánulos celulares, los lisosomas no son identificados por criterios
morfológicos comunes de tamaño, forma o estructura interna (en su interior no se detectan
estructuras finas).
Dentro de los criterios que definen estas vesículas, destacamos que son un pequeños sacos de
líquido cerrado y separado del citoplasma por una membrana, en la cual hay canales que
permiten el tránsito de ciertos iones (potasio, sodio, cloro y calcio); este movimiento de iones
crea un potencial de membrana que regula el gradiente de los protones e interviene en el
funcionamiento del lisosoma (2).
Tienen de 0.3 a 0.8 um de diámetro, generalmente adoptan una forma redondeada, pero es
común también que presenten una forma irregular (polimorfos), ya que actúan como vacuolas
digestivas, y esto les proporciona un contenido heterogéneo (3).
En su interior se encuentran enzimas digestivas (hidrolasas y proteasas) que, como todas, son
proteínas que se elaboran en el RER. Las enzimas proteolíticas funcionan mejor a pH ácido y,
para conseguirlo la membrana del lisosoma contiene una bomba de protones que introduce
H+ en la vesícula. Como consecuencia de esto, el lisosoma tiene un pH inferior a 5.0. Entre
las enzimas tenemos a la sulfatasa y fosfatasa ácida, esta última es muy propia del lisosoma
lo cual ayuda a identificar a este organoide mediante la reacción de Gomori (4).
Debido a que contiene varias enzimas, estas deben estar bien resguardadas en una especie de
saco en su interior de lo contrario se podría llegar a la degradación de la propia célula (5).
Fig. 1. Esquema explicativo de la estructura y ultraestructura del lisosoma
Funciones
- Eliminación y reciclaje: Los lisosomas seleccionan con ayuda de enzimas y ácidos los
componentes que ya no son requeridos por la célula como: proteínas, carbohidratos o ácidos
nucleicos (Autofagia), para digerirlos. La célula puede utilizar estos desechos como fuente de
energía o como mediadores para la construcción de nuevas moléculas (4).
- Defensa celular: Los lisosomas son capaces de proteger a la célula contra diversos
patógenos ya que presentan un rol fundamental en la diferenciación de órganos a lo largo de
la ontogenia (6).
- Osteoclasia: Es la destrucción extracelular del hueso en la que intervienen enzimas
lisosomales (7).
- Renovación de moléculas: Ayuda la regeneración de aquellas moléculas membranosas,
citosólicas o de organoides que ingresan a los lisosomas (7).
- Intervienen en la fecundación: El lisosoma llamado acrosoma, presente en la cabeza del
espermatozoide, degrada las moléculas de la cubierta del ovocito y de esta manera se realiza
la fecundación (6).
- Destrucción del material extracelular mediante enzimas hidrolíticas que son captados por
heterofagia (4).
- Desintegración hidrolítica de secreciones acumuladas y no utilizadas por la célula
(crinofagia) (4).
- Degradación de organelos que perdieron su utilidad (defectuosos, dañados o viejos). Por
otro lado, durante la ontogenia, las enzimas lisosomales destruyen las células de las
membranas interdigitales de los dedos en los embriones fetales (8).
2
Fig. 2. Función lisosomal en la ontogénesis
Alteraciones lisosomales a nivel celular y sistemático
No todos los lisosomas son iguales ya que su contenido enzimático es variable. La presencia
de cualquier alteración en las enzimas lisosomales puede traer graves secuelas, ligadas al
almacenamiento de productos en la célula que debieron ser degradados.
A partir del estado de degradación de las moléculas contenidas podemos clasificar a los
lisosomas como: primarios, secundarios y cuerpos residuales. El material imposible de
degradar está presente en los cuerpos residuales y quedan almacenados en el interior de la
célula o, se fusionan con la membrana plasmática expulsando dicho material al medio
extracelular.
Dentro de los distintos padecimientos humanos encontramos a las enfermedades por
almacenamiento lisosómico, por ejemplo: enfermedad de Tay-Sachs, síndrome de Sanfilippo,
enfermedad de Hurler, Glucogenosis tipo II (8).

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