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    1 °exam. Parcial Q. Org. Ii BQD

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    Patricia Castellanos
    Este documento contiene un examen parcial de química orgánica II con 6 preguntas. La primera pregunta pide mecanismos de reacción para obtener ciertos productos. La segunda pregunta pide predecir mecanismos de reacción. La tercera pregunta pide reactivos para realizar transformaciones químicas. La cuarta pregunta pide completar reacciones orgánicas proporcionando reactivos y productos faltantes. La quinta pregunta pide predecir un mecanismo de reacción. La sexta y

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    Título original

    1 °EXAM. PARCIAL Q. ORG. II BQD

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    Nombre de los Alumnos

    # de Cuenta

    UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO


    FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
    DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS
    SECCIÓN DEQUIMICA ORGANICA
    Semestre 2021- I
    1er Examen Parcial 9 Diciembre 2020
    Química Orgánica II B. Q. D Calificación

    1.- Sugerir el mecanismo de reacción para obtener los siguientes productos. (2.0
    puntos)

    Br CH3OH OCH3
    a) + +

    2. Prediga el mecanismo para obtener los productos de acuerdo a las siguientes


    reacciones. (1.0 puntos)

    Na + OEt EtOH
    Br SN 2 SN 1
    EtOH
    a) b)
    KOH Cl EtOH
    E2 E1
    EtOH

    3. Proporcione los reactivos adecuados para realizar las transformaciones


    siguientes. (Valor 2.0 c/u 0.30)

    O O

    a) OH d) e)
    O OH
    b)
    OH f) H H2
    g)
    O
    c) O
    O
    h)

    4. Proporcione los reactivos y productos faltantes según se requiera, para


    completar las reacciones siguientes. Los productos formados se señalan con
    número por ejemplo (1 y 2 ) . (1.0 punto)

    O
    OH Br
    a) ? Mg
    (1)
    CH2 = O
    b)
    1. CH3MgBr
    Eter
    (2) (1)
    H3O 2. H3O
    5 Predecir un mecanismo de reacción para obtener los productos
    correspondientes. (1.0 punto)
    O

    H+ EtO- Na+ / EtOH


    A B
    EtOH

    6 Desarrolle cada una de las reacciones dar la estructura y nombre da cada uno
    de los compuestos obtenidos (Valor 3.0 c/u 0.15)

    1) Hg(OAc)2, H2O
    B
    2) NaBH4
    H2SO4
    A
    T > 180 °C Producto
    principal
    1) BH3 / THF
    H2SO4 120 -150°C
    2) H2O2 OH
    C
    J
    Deshidratación

    Cl NaOH ac. K2Cr2O7 / H+ H2O !) MgBr eter


    I H OH D E
    Williamson O 2) H3O+
    2-Ciclohexil etanol
    O
    1) NaBH4 F
    R OH
    G 2) H3O+
    Esterificación
    H

    Estructura Nombre Estructura Nombre

    A F

    B G

    C H

    D I
    E J

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