RESUMEN

El informe fue realizado para determinar el comportamiento de la ley de ohm aplicada a la

electrolisis, donde se contara con dos soluciones a la temperatura de 16 ºC de tipo A
(1000 ml de CuSO4.5H2O a 0.25 M), y tipo B (500ml de CuSO4.5H2O + 500ml de H2SO4 a
0.25 M) donde esto se realizara en la cubeta electrolítica instalada a un transformador de
voltímetro y amperímetro.

La intensidad de corriente se mantiene constante a 1.5 A, donde se medirá 9 lecturas de

voltaje a cada 1cm de electrodo a electrodo de cobre, esto para las dos soluciones A y B.
Luego para la parte experimental se toma los datos de área mojada de los electrodos para
los cálculos, obteniéndose para ambos electrodos en las soluciones un área de 32 cm2

Se hace un ajuste de rectas (L (cm) vs. V (voltios)) para los datos de las dos soluciones
teniendo como resultado:

V A =1.1783 L+1.6417 y V B =0.17 L+0.8278

De donde de ambas ecuaciones se realizara graficas 1 y 2, para luego calcular la

resistividad de ambas soluciones utilizando la ecuación
I S
m=ρ A ; despejando ⇒ ρ A =m ρ A =25.137
S I y obteniéndose los valores de y
ρ B=3.626 respectivamente.

Además se observa como anexo la gráfica del equipo utilizado en la práctica de la ley de
ohm aplicada a la electrolisis.
 INTRODUCCION
La Tecnología tiene como finalidad la satisfacción de una necesidad. Para actuar sobre
los recursos disponibles se necesita una energía; cuando esa energía con la que se
produce algo útil es la electricidad, estamos dentro del campo de la Tecnología eléctrica.

En este tema se tratan los fundamentos físicos y químicos de la ley de ohm, que empieza
por la descripción de los fenómenos eléctricos, es decir, aquellos procesos en los que se
genera electricidad a partir de otra forma de energía, a diferencia de los que se conocen
como efectos eléctricos que son los procesos en los que a partir de la electricidad se
producen otros tipos de energía. A continuación se estudian las magnitudes de la ley de
ohm aplicadas a la electrolisis que implica la descomposición química de una sustancia,
producida por una corriente continua. De cada una de ellas se destaca su símbolo y su
unidad así como el instrumento utilizado para medirla, dado que la operación de medir es
una tarea básica del tecnólogo.

Finalmente se enuncian las leyes que rigen el funcionamiento de las cubetas electrolíticas
que se utilizarán para calcular los valores de las distintas magnitudes en cada punto de la
cubeta, con el fin de diseñar gráficas y rectas que se cumplan unas especificaciones
dadas o conocer el estado de funcionamiento de la ley de ohm.

2
 OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:

 Demostrar que la ley de OHM se cumple en conductores de 2° clase (electrolito)

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 Calcular la densidad de corriente

 Calcular el área de electrodeposición del sulfato de cobre (II) pentahidratado
CuSO4
 Calcular el área de electrodeposición del sulfato de cobre (II) pentahidratado ácido
CuSO4.5H2O + H2SO4
 Calcular la Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado CuSO4
 Calcular la Resistividad del sulfato de cobre (II) pentahidratado ácido
CuSO4.5H2O+ H2SO4
 Representar gráficamente la relación entre L (cm) y V (voltios).
 Realizar el ajuste de rectas para las dos soluciones empleadas (L (cm) vs. V
(voltios)).

3
4
 MARCO TEORICO
1.1. ELECTROQUIMICA

Es la parte de la química que trata de la relación entre las corrientes eléctricas y las
reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en eléctrica y viceversa. En
un sentido más amplio, la electroquímica es el estudio de las reacciones químicas que
producen efectos eléctricos y de los fenómenos químicos causados por la acción de las
corrientes o voltajes.

Conductores de Corriente Eléctrica:

Cualquier material que ofrezca poca resistencia al flujo de electricidad se denomina

conductor eléctrico, como las disoluciones de la mayoría de los ácidos inorgánicos,
bases y sales son buenos conductoras de la electricidad y todo material que impida el
paso de la corriente eléctrica es denominado mal conductor o aislador eléctrico, como
las disoluciones de azúcar, alcohol, glicerina y muchas otras sustancias orgánicas. La
diferencia entre un conductor y un aislante, es de grado más que de tipo, ya que todas las
sustancias conducen electricidad en mayor o en menor medida. Un buen conductor de
electricidad, como la plata o el cobre, puede tener una conductividad mil millones de
veces superior a la de un buen aislante, como el vidrio o la mica. En los conductores
sólidos la corriente eléctrica es transportada por el movimiento de los electrones; y en
disoluciones y gases, lo hace por los iones.

Los conductores se clasifican en:

a) Conductores de 1° clase: son aquellos que dejan fluir la electricidad sin sufrir
alteración, como los metales.
b) Conductores de 2° clase o electrólitos: son aquellos que se ionizan y entonces
conducen la corriente eléctrica, como las soluciones acuosas de ácidos, bases y
sales, así también las sales fundidas. Los electrólitos a su vez se clasifican en:
I) Fuertes: Los electrólitos que proporcionan disoluciones altamente
conductoras se llaman electrólitos fuertes (como el ácido nítrico o el cloruro
de sodio).
II) Débiles: Los que producen disoluciones de baja conductividad reciben el
nombre de electrólitos débiles como el cloruro mercurioso (HgCl2) o el ácido
etanoico (CH3-COOH).

5
1.2. ELECTROLITOS:

Los ácidos, bases y las sales sólidas son malos conductores de la electricidad, pero
cuando cualquiera de estas sustancias se disuelve en agua, la solución resultante es
conductora.

Cuando una de estas sustancias se disuelve en agua (o se funde) se disocian en

partículas con carga eléctrica (positiva o negativa) llamadas iones y a la disociación en
iones se la denomina ionización. Así un ion se define como átomo o grupo de átomos
con carga eléctrica. Un átomo que pierde un electrón forma un ion de carga positiva,
llamado catión; un átomo que gana un electrón forma un ion de carga negativa, llamado
anión.

Cualquier sustancia que produce iones en solución es un electrolito. Las sales son iónicas
aún en estado sólido, pero cuando se disuelven o se funden, los iones se separan y
adquieren libertad de movimiento. La conducción electrolítica se debe a la movilidad
iónica en estado líquido.

Solución: Mezcla, unión de dos o más sustancias que forman un sistema homogéneo.

Solvente: Sustancia que se presenta en menor concentración en una solución.

Soluto: Sustancia que se presenta en mayor cantidad en una solución.

Solución Acuosa Iónica o Electrolítica: Facilitan la conducción de corriente.

Ionización:

Al combinarse sodio con cloro, para formar cloruro de sodio, cada átomo de sodio cede un
electrón a un átomo de cloro, dando como resultado un ion sodio con carga positiva y un
ion cloro con carga negativa.

Figura N° 01

Cl 02+2 Na0 → 2 NaCl

En un cristal de cloruro de sodio la fuerte atracción electrostática entre iones de cargas

opuestas mantiene firmemente los iones en su sitio, estableciéndose un enlace iónico.
Cuando el cloruro de sodio se disuelve en agua, los iones se disocian y pueden moverse
libremente.

6
 −¿¿

NaCl → Na +¿+Cl ¿

Cuando se disuelve cloruro de sodio en agua, los iones se disocian (por la atracción entre
los iones y el disolvente), y esta disolución es un excelente conductor de la electricidad.

El químico sueco Arrhenius fue el primero en descubrir que algunas sustancias en

disolución se encuentran en forma de iones y no de moléculas, incluso en ausencia de
una diferencia de potencial eléctrico. Cuando un electrolito se introduce en una disolución,
se disocia parcialmente en iones separados, y que el grado de disociación depende de la
naturaleza del electrolito y de la concentración de la disolución. Según la teoría de
Arrhenius, al disolver una determinada cantidad de cloruro de sodio en un gran volumen
de agua, los iones se disocian en mayor grado que si esa misma cantidad se disuelve en
un volumen menor de agua.

La teoría de Debye-Hückel afirma que los electrólitos están totalmente disociados en una
disolución. La tendencia de los iones a emigrar y conducir la electricidad queda retardada
por las atracciones electrostáticas entre los iones de cargas opuestas y entre los iones y
el disolvente. A medida que aumenta la concentración de la disolución, se incrementa el
efecto retardante. Así, una cantidad fija de cloruro de sodio resulta mejor conductor si se
disuelve en un gran volumen de agua, al encontrarse los iones más apartados entre sí,
ejerciendo una atracción menor respecto a los demás y respecto a las moléculas del
disolvente. Sin embargo, los iones no tienen libertad total para emigrar.

La constante dieléctrica del disolvente es otro factor importante en las propiedades de la

disolución. La ionización es mayor en un disolvente como el agua, que tiene una
constante dieléctrica elevada.

1.3. ELECTRÓLISIS:

Proceso electroquímico, consiste en hacer pasar corriente continua a través de una

solución de un ácido, de una base o una sal; a través de esta, se produce una
descomposición química de dicha solución.

Figura N° 02

7
Los polos sumergidos de entrada y salida de la corriente en un baño constituyen los
electrodos. El electrodo de entrada de corriente (positivo) se denomina ánodo y el de
salida (negativo) se denomina cátodo; los productos de la descomposición llamados
iones, se sitúan sobre los electrodos, dirigiéndose los aniones (iones negativos) al ánodo
y los cationes (iones positivos) al cátodo. Los aniones están constituidos por un grupo de
átomos llamado radical y los cationes por un metal o por hidrógeno. Ejemplos de
Descomposición:

Ácidos Ánodo Cátodo

-
Ácido Clorhídrico Cl H+
Ácido Sulfúrico SO4- 2H+
     
Bases    
Potasa Caustica KOH OH- K+
Sosa Caustica NaOH OH- Na+
     
Sales    
Sulfato de Cobre SO4Cu SO4-2 Cu++
Sulfato de Níquel SO4Cu SO4-2 Ni++
Cloruro de Sodio NaCl Cl- Na+

1.4. CORRIENTE ELÉCTRICA Y MOVIMIENTO DE IONES:

Los iones positivos de la disolución se mueven hacia el electrodo negativo cátodo y los
iones negativos hacia el positivo ánodo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar
o perder electrones y transformarse en átomos neutros o moléculas. La acción de una
corriente sobre un electrolito puede entenderse con un ejemplo sencillo de la figura 3.

Reacciones de Electrodo:

¿Qué le sucede a un ion en movimiento cuando llega al electrodo que lo atrae?. Se

considerará al cloruro de sodio fundido, un sistema qué sólo contiene dos tipos de iones y
no otras partículas. Se utilizarán electrodos inertes que no reaccionan químicamente con
los iones sodio y cloruro. Los iones de sodio (+) o cationes, son atraídos hacia el electrodo
negativo (cátodo). El cátodo se hace negativo por la acción de un generador el cual, le
bombea electrones.

8
 Figura N° 03
Los electrones del cátodo están en un estado de elevada energía potencial. El ion sodio
tiene carga positiva, esto significa que atrae electrones y que un electrón de un átomo de
sodio tendría una menor energía potencial que un electrón del cátodo. Por lo tanto los
electrones del cátodo se desplazan hacia el catión, por diferencia de energía potencial. En
el cátodo los iones de sodio se convierten en átomos de sodio por adición de un electrón.
Este es un cambio químico y puede representarse con la siguiente ecuación:
0
−¿→Na ¿

Na +¿+e ¿

Adviértase que este cambio químico representa una ganancia de electrones, por lo tanto
el sodio se redujo y pasó a estado metálico. El cambio químicos que siempre ocurre en el
cátodo es de reducción.

Ahora se considerará lo que sucede en el ánodo. El ánodo es positivo ya que el

generador bombea electrones fuera de él y además atrae iones cloruro (-) o aniones. En
el ánodo los electrones poseen baja energía potencial. En cambio los electrones externos
del ion cloruro se encuentran en un estado de potencial elevado. Cuando los iones cloruro
llegan al ánodo le proporcionan electrones a este. Los electrones pasan de un estado de
energía potencial elevada a uno de baja energía potencial. El cambio ocurrido en el ánodo
puede representarse con otra ecuación:
−¿¿

2 Cl−¿→Cl +2 e
2 ¿

Los iones cloruro pierden electrones transformándose en átomos de cloro, los cuales a su
vez forman moléculas de cloro gaseoso. La reacción anódica siempre es de oxidación.

Aquí se han mostrado las reacciones de oxidación y reducción por separado pues ocurren
en diferentes puntos, sin embargo estos procesos no ocurren independientemente. El
generador no produce electrones, sólo los transporta de un lugar a otro, así los electrones
que el generador suministra al cátodo, provienen del ánodo. El proceso de reducción no
puede ocurrir sin que al mismo tiempo se realice el de oxidación. La función del generador
es elevar la energía potencial de los electrones del cátodo.

9
Estas reacciones de electrodo se llaman semireacciones, y la reacción global de la
electrólisis del cloruro de sodio es:
0
−¿→2 Na +Cl 2 ¿

2 Na+¿+2 Cl ¿

La naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o

voltaje aplicado.

1.5. LEYES DE LA ELECTROLISIS (LEYES DE FARADAY):

Los siguientes conceptos son referidos a la corriente eléctrica necesarios para

comprender el significado de las leyes de Faraday:

1) La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en

Coulomb.

q = carga → [q] = coulomb

2) La intensidad de la corriente (caudal de electrones) expresa la cantidad de

electricidad que circula por un conductor por unidad de tiempo. La intensidad de la
corriente se mide en Amperes.

i = q/t → q = i.t → [i] = A

3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta
una resistencia al flujo de corriente y se produce una caída de potencial. La
resistencia eléctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios.

E=i× R → [ E ] =voltios y [ R ] =ohm (1)

Las leyes de Faraday expresan a la electrolisis de modo cuantitativo, así tenemos:

1.5.1. PRIMERA LEY DE FARADAY:

La masa de un elemento depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de

electricidad que pasa a través de la solución del electrolito o del electrolito fundido.

m=ep × I × t

m = Masa

eq = Equivalente electroquímico es una constante que depende del catión

I= intensidad de corriente

t= tiempo

En la electrólisis de una solución de sulfato cúprico (CuSO4) sucede lo siguiente:

10
 Figura N° 04. Electrolisis de Sulfato Cúprico
−¿ ¿
−2 + ¿+HO ¿

Cu 2 SO 4 + H 2 O→ Cu++¿+ SO 4 +H ¿

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el
cátodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El
ion sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se combina con el agua
de la disolución formando ácido sulfúrico y oxígeno.
0 −¿¿

2 Cu++¿ →2 Cu −4 e ¿

−¿ ¿
+¿+ 4 e ¿

2 HO−¿ →O +2 H
2 ¿

2 Cu2 SO4 +2 H 2 O →2 Cu0+ 2 H 2 SO 4 +O 2

Cuando circula más corriente (más culombios) más cobre se deposita, pues más
electrones han circulado permitiendo que más iones cobre (Cu++) se conviertan en
elemento cobre (Cu°).

1.5.2. SEGUNDA LEY DE FARADAY:

Las masas de elementos que se depositan en los electrodos son proporcionales a los
equivalentes químicos.

Recordemos que el equivalente químico de un elemento es el cociente entre el peso

atómico gramo de ese elemento y su valencia.

A
ep=
V

eq = Equivalente Electroquímico

A= Peso atómico

V= Valencia

11
Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a través de
varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la Figura N° 05. Midiendo la
cantidad de plata y de cobre depositados en el cátodo se llega a la comprobación de la
ley:

Figura N° 05. Plata y Cobre Depositados en el Cátodo

m Ag ¿: Masa de la plata
+¿

mCu : Masa del cobre

+2

ep Ag : Equivalente electroquímico de la plata

ep Cu : Equivalente electroquímico del cobre

mAg ep Ag
+¿

= ¿
mCu epCu
+2

mAg 107.8
+¿

= ¿
mCu 31.75
+2

Así tenemos que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan
107.8
en relación de:
31.75

1.5.3. Número de Faraday:

Para depositar el equivalente químico de cualquier elemento se necesita la misma

cantidad de electricidad. La constante o número de Faraday (F) es de 96500 coulomb
(96494).

Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H+, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr de
Cu+ son necesarios 96500 coulomb.

12
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.1023 electrones, de lo que se deduce
que la carga de un electrón es 1,6 .10-19 coulomb.

1.5.4. Equivalente electroquímico:

Se llama equivalente electroquímico ζ a la masa de un elemento depositada, durante la

electrólisis, por la carga de un coulomb.

ζ= Eq/F

En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrolito sigue las leyes de Faraday.

Todos los cambios químicos implican una reagrupación o reajuste de los electrones en las
sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carácter
eléctrico. Para producir una corriente eléctrica a partir de una reacción química, es
necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fácilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fácilmente.

1.6. LEY DE OHM:

La corriente continua es un movimiento de electrones. Cuando los electrones circulan por

un conductor, encuentran una cierta dificultad al moverse. A esta "dificultad" la llamamos
Resistencia eléctrica.

La resistencia eléctrica de un conductor depende de tres factores que quedan recogidos

en la ecuación que sigue:

(2)
La resistividad depende de las características del material del que está hecho el
conductor.

La ley de Ohm relaciona el valor de la resistencia de un conductor con la intensidad de

corriente que lo atraviesa y con la diferencia de potencial entre sus extremos. En el gráfico
vemos un circuito con una resistencia y una pila. Observamos un amperímetro que nos
medirá la intensidad de corriente, I. El voltaje que proporciona la pila V, expresado en
voltios, esta intensidad de corriente, medido en amperios, y el valor de la resistencia en
ohmios, se relacionan por la ley de Ohm, que aparece en el centro del circuito.

13
1.7. ECUACIÓN PARA EL AJUSTE DE DATOS:

La ecuación es de la forma:

y=a+bx

 Pendiente de la línea:

n ∑ xy −∑ x ∑ y
b= 2
n ∑ x2 −( ∑ x )
 Ordenada en el origen:

2
∑ y ∑ x −∑ x ∑ xy
a= y−b x= 2
n ∑ x 2− ( ∑ x )

14
 PARTE EXPERIMENTAL
2.1. MATERIALES Y REACTIVOS:

 Placas de cobre
 1500 ml Solución de CuSO4.5H2O 0.25M
 500 ml Solución de H2SO4 0.25M

2.2. EQUIPOS E INSTRUMENTOS:

 Celda electroquímica
 Transformador de corriente eléctrica
 Voltímetro
 01 Regla
 02 Fiolas de 500 ml.
 01 Fiola de 1000 ml
 01 Probeta de 500 ml.
 01 Balanza analítica.
 01 Vaso de precipitación de 500 ml.
 01 Pipeta de 20 ml.

2.3. PREPARADO DE LAS SOLUCIONES:

SOLUCIÓN GRUPO 4
“A”
0.25 molar
CuSO4.5H2O 1000 ml
“B”
500 ml CuSO4.5H2O
1.25 molar
+
500 ml H2SO4

- Para la preparación de la solución “A”, CuSO4.5H2O 0.25 molar se pesó 62.4 g de la sal
de CuSO4.5H2O y se diluyo en 1000 ml de agua destilada.

W
M=
( PM )(V )
g
PM CuSO .5 H2 O =249,5
4
mol
mol w
0,25 =
L g
(249,5 )(1 L)
mol
w=62,375 g de CuSO 4 .5 H 2 O

15
- Para la preparación de la solución “B”, 500 ml CuSO4.5H2O + 500 ml H2SO4; 0.25 molar.

 Se preparó 500 ml de CuSO4.5H2O 0.25 molar, se pesó 31.2 g de CuSO4.5H2O

diluyendo en agua destilada

W
M=
( PM )(V )

g
PM CuSO .5 H2 O =249,5
4
mol

mol w
0,25 =
L g
(249,5 )(0,5 L)
mol

w=31,1875 g de CuSO 4 .5 H 2 O

 Se preparó 500 ml H2SO4 0.25 molar, se tomó 10.42 ml de H2SO4 químicamente

puro diluyendo en agua destilada.

g
PM H SO 4 =98
2
mol

kg
ρH SO4 =1,54
2
L

w
%=48 %
w

( ρH SO )(w/w % )( V )
M= 2 4

(100)(PM H SO )(V H SO ) 2 4 2 4

kg 1000 g
0,25
mol
=
( 1,54 )( 48) (
L kg )
(V )

L
( 98 molg )(100)(500 mL)
VH 2 SO4 =10,42 ml

2.4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Para la solución electrolítica A:

o Preparar 1000ml de solución de CuSO4.5H2O 0.25M.

o Verter la solución en la celda electroquímica
o Conectar el transformador y verificar el funcionamiento del equipo
o Conectar el ánodo en la placa fija de cobre

16
 o Conectar el cátodo en la placa móvil de cobre
o Fijar la intensidad de corriente a 1.5 A
o Separar la placa del cátodo a 1 cm de la placa del ánodo y registrar el voltaje
o Registrar los voltajes a 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 cm de distancia entre placas
o Medir el área de la placa sumergida

Para la solución electrolítica B:

o Mezclar 500ml de CuSO4.5H2O 0.25M con 500ml de H2SO4 0.25M

o Verter la solución en la celda electroquímica
o Conectar el transformador y verificar el funcionamiento del equipo
o Conectar el ánodo en la placa fija de cobre
o Conectar el cátodo en la placa móvil de cobre
o Fijar la intensidad de corriente a 1.5 A
o Separar la placa del cátodo a 1 cm de la placa del ánodo y registrar el voltaje
o Registrar los voltajes a 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 cm de distancia entre placas
o Medir el área de la placa sumergida

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 file:///C:/Users/Genius/Downloads/CD-0109.pdf
 http://es.scribd.com/doc/105611414/Ley-de-Ohm
 http://faa.unse.edu.ar/apuntes/fcoqca/Un5CFQ1.pdf
 http://ocw.uv.es/ciencias/1-1/teo_conductividad_nuevo.pdf
 http://www.uv.es/qflab/2013_14/descargas/cuadernillos/qf1/castellano/Teoria/Cond
uctividad-F.pdf
 http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/rehabilitacion-
fis/la_corriente_electrica_en_medicina.pdf
 http://canek.uam.mx/Ecuaciones/Teoria/5.AplicacionesOrdenSuperior/ImpCircuitos
.pdf
 http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r56036.PDF
 http://www.electrolitic.edu.pe/ucci/arch/AdPrors.ppt#299,24,Diapositiva 24
 JHON h. PERRY. “Manual del Ing. Químico”. Editorial Uteha

17
18
 ANEXOS

PESAJE DEL CUSO4.5H2O EN LA BALANZA ANALITICA

CUBETA PARA DEPOSITAR LA SOLUCION

PLACAS DE COBRE

19
 1500 ML SOLUCIÓN DE CUSO4.5H2O 0.25M

CELDA ELECTROLITICA

TRANSFORMADOR DE CORRIENTE ELÉCTRICA

20
 VOLTIMETRO

EQUIPO

TRABAJANDO EN EQUIPO

21