Tarea Grupal 2
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Curso: FISICOQUÍMICA II
Alumnos: Códigos:
Cruzado Carpio, Ariel 18070126
Flores Villacorta, Edith Rocio 18070022
Leon Quispe, Brayan Yair 18070026
Moleros Ingunza, Esli David 18070106
Reyes Neire, Ulises 18070113
Vara Barrera, Piero Alberto 18070036
Villanueva Aranzabal, Renato 18070038
Lima-Perú
2019-II
EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO QUÍMICO
a)
H2 (g) + ½ O2(g) ⇔ H2O(g)
[C(s) + O2(g) ⇔ CO2(g) ]*2
[C2H2(g) + 5/2 O2(g) ⇔ 2CO2(g) + H2O(g) ]*-1
H2 + 2C(S) ⇔ C2H2
Solución:
Inicio 0.25 - -
Cambio x x x
Equilibrio 0.25-x x x
x2
Kc =
0.25−x
x2
2= x = 0.225
0.25−x
Solución:
x= 0.5 mol/L
2
x∗2 x
Kc = Kc= 0.125
(2.5−x)
Hallando el Kx:
Kx = (0.436*0.435)/0.139
Kx = 1.36
4. El H2S a 700°C tiene una constante Kc = 5 y la reacción en equilibrio es:
2H2S(g) ⇔ H2(g) + H2S2(g)
Determine cuál será la máxima presión que tendrá que soportar el reactor donde se
coloca inicialmente 12,2 atm de H2S.
Solución:
Nota: En este caso el Kp = Kc
Inicio 12.2 - -
Cambio 2p p p
Equilibrio 12.2 – 2p p p
p∗p
Kp = kp = 4.99
( 12.2−2 p )2
Solución:
N2O4(g) ⇔ 2NO2(g)
T=25°C V=500mL
Kp=0,14 P NO = 400 mmHg=0,526 atm
2
P(NO ¿¿ 2¿)
2
Kp= ¿ ¿=
PN 2O4
P N O =1,98atm
2 4
PV=Rtn
0,526x500x10-3=0,082x298xn
N=0,011 moles
Masa=0,48 g
c) Masa que no ha reaccionado:
PV=RTn
1,98x9,5=0,082x298xn
N=0,0405
Masa=3,739 g
6. Se colocan 0,5 moles de CO; 0,5 moles de H2O; 0,5 moles de CO2 y 0,5 moles de H2
en un recipiente 1 L y se permite que la reacción alcance el equilibrio ¿Cuáles serán
las concentraciones en el equilibrio de todas las sustancias presentes? Kc = 1,845
CO(g) + H2O(g) ⇔ CO2(g) + H2(g)
Solución:
Concentración: CO(g) + H2O(g) ⇔ CO2(g) + H2(g)
Inicio 0.5 0,5 0,5 0,5
Cambio -x -x x x
Equilibrio 0,5-x 0,5-x 0,5+x 0,5+x
Final 0,424 0,424 0,576 0,576
Si Kc = 1,845
2
( 0,5+ x)
1,845=
(0,5−x)2
X=0,07
[CO] = [H2O] = 0,4241 mol/litro; [CO2] = [H2 ] = 0,5759 mol/litro
P NH
Si 3
= 2P/P
PCO 2
TENEMOS: 3P=0,3
P = 0,1
P NH =0,2 atm
3
Kp=(0,2)2 + (0,1)
Kp= 4x10-3
8. Para la reacción:
Solución:
Masa de CaCO3=20 G
V=10 L
PV=RTn
1,16atmx10L = 0,082 X 1073XN
N=0,13184
1mol CaCO 3
Si X 0,13184 moles CO2= 0,13184 moles CaCO3
1 mol CO 2
|0,13184 x 100−20|
masa sin reaccionar:
20
Porcentaje de CaCO3 SIN REACCIONAR=34%
9. Dadas las constantes de equilibrio para las dos reacciones siguientes a determinada
temperatura:
NiO(s) + H2(g) ⇔ Ni(s) + H2O(g) Kc = 40
NiO(s) + CO(g) ⇔ Ni(s) + CO2(g) Kc = 600
A la misma temperatura calcule usted el valor de la constante Kc para la reacción:
CO(g) + H2O(g) ⇔ CO2(g) + H2(g)
Solución:
10. Según el cuadro adjunto y analizando el gráfico se observa que dos sustancias
reaccionan (velocidad de reacción directa) a favor de una sustancia producto, por
lo que se pide:
2.5
Tiemp
[A] [B] [C]
2o
(Min)
0 1 3 0 [A]
1.5
[B]
1 [C]
0.5
0
0 5 10 15 20 25
5 0.5 1.5 0.5
10 0.1 0.3 0.9
15 0.05 0.15 0.95
20 0.01 0.03 0.99
25 0.01 0.03 0.99
Tiempo (min)
a) Desarrollar la ecuación química que representa al sistema en equilibrio.
b) Indicar el tiempo en minutos que recomendaría para obtener la mayor
concentración de producto. Justificar respuesta
c) Una vez establecido el equilibrio químico y asumiendo que la Rx es exotérmica,
explicar lo que ocurre con el valor de la Kx si se incrementara la T°.
Solución:
[C ]
b) Kc = , Para aumentar la proporción de producto seria entre 20 a 25
[ A ] ×[B]
minutos promedio.
Para la
obtención se
ha introducido
1 mol de yodo
y 1 mol de
hidrógeno en
un balón de 1
litro y se ha
calentado
hasta 100°C.
A partir de la
interpretación en la gráfica, calcular el valor de Kc.
Solución:
I2 + H2 ↔ 2HI
1.02
Kc =
0.2× 0.2
Kc = 25
Solución:
Calcular:
C0
x2 x
C−x 2 x
(2 x )2
Kp=
(C−x )
(2 × 0.185)2
Kp=
1−0.185
Kp=0.1679
P
C=
R×T
0.5 atm
C=
L
0.082 atm. ×298 K
mol . K
C=0.02 M
(2 x )2
Kp=
(C−x )
(2 x)2
0.1679=
(0.02−x )
x=0.005012
=x/c = 0.2506
Solución:
[ B ] [C]
Kc=
[ A]
0.2× 0.2
Kc=
0.3
Kc=1.33
x=0.027
A] = 0,15-0.027 =0.123M
B] = C] = 0,1+0.027=0,127M
1.33=¿ ¿
x=0.2186
A] = 0,9+0.2186 =1.1186M
B] = C] = 0.6-0.2186=0.3814
14. En la reacción:
PCl5(g) ⇔ PCl3(g) + Cl2(g) H = 92,5 kJ/mol
¿Cómo influiría en este sistema en equilibrio cada uno de los siguientes factores:
a) aumento de temperatura?
b) aumento de presión?
c) adición de un catalizador?
d) aumento de concentración de CI2?
e) aumento de concentración de PCI5?
Solución:
Solución:
17. En el proceso industrial de la generación de ácido sulfúrico (H2 SO4) se tiene un litro
de una mezcla de dióxido de azufre y oxígeno en una relación molar de 3:1, en
presencia de un catalizador sólido, se llega al siguiente equilibrio:
catalizador
2 SO2(g) + O2(g) sólido 2 SO3(g)
Solución:
Sea 2x=3K/5
2 S O 2 (g) +O 2 (g) ↔ 2 S O 3 (g)
3K K
−3 K 3 K 3 K
−
5 10 5
----------------------------------------------
12 K 7 K 3 K
5 10 5
3K 2
K C=
( ) 5
=
5
2 1
12 K 7 K 56
( )( )5 5
Ahora se hallará el valor de Kp:
K P=K C ( RT )
5 1 −1
K P=
56 K K( )
5
K P= =0,0892
56
b) El desplazamiento del equilibrio corresponde a un cambio de la velocidad de una
reacción directa o inversa. El resultado de estos desplazamientos genera un nuevo
estado de equilibrio en el sistema químico. Además, la concentración y la temperatura
influyen en este proceso.
d) Los catalizadores no afectan el estado de equilibrio de una reacción, solo alteran las
CO2(g)
Separación H2O(v)
b) Se tiene que:
Kp=x2
0.23=x2
0.48=x
c) Trabajamos con los moles de dióxido de carbono ya que son los mismos del Na2CO3:
Masa= 78.47molx106g/mol
Solución:
Si Kp es 4.6 x 10−14 a 25°C para la siguiente reacción:
+115 kj
Cl 2( g )+ H 2 O ( g) ↔ 2 HCl(g )+ 1/2O2 (g) ; ∆ H=
mol
Calcule Kp y Kc para la siguiente reacciona 400°C
2 HCl(g )+ 1/2O2 (g) ↔ Cl 2( g )+ H 2 O ( g)
Kp1 = 4.6 x 10−14 T1=25°C<>298°K
R=8.314 cal/mol . ° K
+115000 j
Kp2=? T2=400°C<>673°K ∆ H=
mol
Kp 2 ∆ H T 2 −T 1
ln ( )
Kp 1
=
R T 2∗T 1( )
+115000 j
Kp2 mol 673 ° K −298 ° K
ln
(
4.6 x 10
−14
=
)
8.314 cal/mol . ° K (
673° K∗298° K )
Kp 2=7.855 x 10−3
Hallando Kp a 400°C para: 2 HCl(g )+ 1/2O2 (g) ↔ Cl 2( g )+ H 2 O ( g)
Kp=( Kp 2 )−1
−1
Kp=( 7.855 x 10−3 )
Kp=127.52
Hallando Kc a 400°C
∆n
Kp=Kc ( RT )
127.52=Kc ( 0.082∗673 )−0.5
Kc=947.31
HI ⇔ ½ H2 + ½ I2 (t.g.)
Solución:
T 2 −T 1
ln ( Kp 2 ∆H
Kp 1 ) R ( T ∗T )
=
2 1
4725 j
H
ln
( 1.4Kp2
x 10 )
−1
=
mol 1031−721
(
8.314 j 1031∗721 )
mol .° K
Kp=0.1774
Solución:
Si la presión en el equilibrio es de 2atm, calcular:
Dato: masa molar del compuesto A=208.5g/mol, V=1L
a) El grado de disociación.
A( g ) ↔ 2 B( g) +C (g )
0.028777−−¿
−X + 2 X + X
[ 0.028777−X ] [ 2 X ] [ X ]
Grado de disociación: (X/0.028777) * 100%
Grado de disociación=31.2%
208.5 g
6 g/
[ A ] inicial = n = mol
=0.028777 M
T=250°C<>523°K
V 1L
A( g ) ↔ 2 B( g) +C (g )
0.028777−−¿
−X + 2 X + X
[ 0.028777−X ] [ 2 X ] [ X ]
Pt =P A + P B+ PC
Pt =[ 0.028777− X ] RT + [ 2 X ] RT + [ X ] RT
2=RT ¿0.028777-X] +[2X] +[X])
2 atm=0.082atm . L/mol . ° K∗¿523°K(0.028777+2X)
X =8.93 x 10−3
2
[ X ]∗[ 2 X ] 2
[ 8.93 x 10−3 ]∗[ 2∗8.93 x 10−3 ]
Kc= = =1.435 x 10−4
[ 0.028777−X ] [ 0.028777−8.93 x 10−3 ]
∆n −4 2
Kp=Kc ( RT ) =1.435 x 10 ( 0.082∗523 )
Kp=0.2639
Si la presión dentro de un reactor donde están contenidos los gases una vez
alcanzado el equilibrio es de 1,2 atm. Hallar:
a) Kx.
b) La fracción molar de los gases en el equilibrio.
c) La composición volumétrica de los gases en el equilibrio.
Solución:
Si la presión dentro de un reactor donde están contenidos los gases una vez
alcanzado el equilibrio es de 1,2 atm. Hallar:
a) Kx.
Kx = 5.9
(P N 2 O 4)
Entonces: 7.14=
(P NO 2)2
7.14 (P NO 2)2=(P N 2 O 4)
PNO2 = 0.343
PN2O4=0.857
PTOTAL= X. P´PARCIAL
PNO2V= nRT
MNO2 = 0.014
PN2O4V=nRT
MN2O4= 0.035
%VOLNO2=(0.014/0.049)x100=28.6%
23. En la siguiente gráfica y tabla se muestran las variaciones de presión (atm) de las
sustancias A, B y C desde el inicio de la reacción hasta el alcance del equilibrio a
327°C.
Variación de la presión
14
Presión parcial, atm
12
10
A
8
B
6 C
4
2
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Tiempo
Solución:
Se pide:
a) Escribir la reacción balanceada
A+ B ⇔ C2
b) Kp a 327°C.
c) Kp a 1000°C.
0.7784 ∆ H 1 1
Entonces : ln = (
KP 2 0.082 1273 600
− )
El Kp a 1000°C es 0.003245
d) Mencionar 04 factores que pueden alterar la dirección del sistema en
equilibrio
Concentracion
Temperatura
Presion
Volumen
El Kp = 10 = Kc
X.X
10=
(0.08− X)( 0.08− X)
X= 0.0607
Hallando las presiones parciales de H2O y CO
PV=RTn
p= 0.082x690x0.0607
p=3.434
Hallando las presiones parciales de H2 Y CO2
PV=RTn
p=0.082x690x0.0193
p=1.092
b. Esta mezcla gaseosa se dirige a un adsorbedor (donde no hay reacción química)
por lo que se pide mencionar, según la gráfica y sin realizar cálculos, a los
componentes del sistema cuya composición molar ha disminuido justificando
respuesta