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Guia de Cinetica Quimica

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UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

PROGRAMAS: INGENIERIA AGROINDUSTRIAL.


ASIGNATURA: FISICOQUIMICA
CAPITULO V: CINETICA QUIMICA.
NOMBRE DE LOS PARTICIPANTES: ____________________________________________________
FECHA: ________________________________ GRUPO: __________ SEMESTRE: ________
PROFESOR: RICARDO PERTUZ MERCADO

PROCEDIMIENTO
1. Descripción de la guía.

PROCEDIMIENTO

1. Descripción de la guía

La cinética química es el área de la química que se ocupa del estudio de la velocidad, o rapidez con que
ocurre una reacción química. La cinética química determinará si una reacción es lenta o rápida al estudiar
los factores que determinan la velocidad y el mecanismo, es decir, la etapa o serie de etapas en que
transcurre el cambio. La velocidad de una reacción corresponderá a la rapidez con que tiene lugar una
reacción; durante el cambio, la concentración de los reactantes disminuirá, mientras que la concentración
de los productos aumentará. La velocidad media, entonces, se medirá a través del cambio de
concentración en un periodo determinado de tiempo.

La palabra “cinética” sugiere movimiento o cambio. La cinética se refiere a la rapidez de reacción, que se
refiere al cambio en la concentración de un reactivo o de un producto respecto al tiempo (M/s). De acuerdo
a lo planteado en la definición de cinética química podrían surgir algunas preguntas, tales como: 1) ¿Cómo
podemos predecir si una reacción química se llevara a cabo o no? Una vez que una reacción ha iniciado, 2)
¿con cuanta rapidez procede? 3) ¿cuánto avanzará la reacción antes de detenerse? Las leyes de la
termodinámica ayudan a contestar la pregunta 2. La cinética química, responde la pregunta 1, ya que
estudia la rapidez de una reacción, y la pregunta 3 se responde mediante el estudio del equilibrio químico.

Hay muchas razones para estudiar la rapidez de una reacción. Para empezar, existe curiosidad intrínseca
respecto de la razón por la que las reacciones ocurren a diferentes rapideces. Algunos procesos, como las
etapas iniciales de la visión, la fotosíntesis y las reacciones nucleares en cadena, ocurren a una rapidez
muy corta, del orden de 10 – 12 s a 10 – 6 s. Otros, como la polimerización del cemento y la conversión del
grafito en diamante, necesitan millones de años para completarse. En un nivel práctico, el conocimiento de
la rapidez de las reacciones es de gran utilidad para el diseño de fármacos, el control de la contaminación y
el procesamiento de alimentos.

Con frecuencia los químicos industriales hacen más énfasis en la aceleración de la rapidez de una reacción
que en mejorar su rendimiento.

Sabemos que cualquier reacción puede presentarse a partir de la ecuación general:

Reactivos → Productos

Esta ecuación expresa que, durante el transcurso de una reacción, los reactivos se consumen mientras se
forman los productos. Como resultado, podemos seguir el proceso de una reacción al medir ya sea la
disminución de la concentración de los reactivos, o el aumento en la concentración de los productos.
Así por ejemplo en el progreso de una reacción sencilla donde las moléculas de A se convierten en
moléculas de B:
A → B
La disminución del número de moléculas de A y el incremento del número de moléculas de B respecto al
tiempo, se puede expresar en sentido general como la rapidez de reacción en términos del cambio en la
concentración en cuanto al tiempo. Así para la reacción A → B, la rapidez se expresa como:

Rapidez = - Δ[A] o rapidez = Δ[B]


Δt Δt
En donde Δ[A] y Δ[B] son los cambios en la concentración (molaridad) en determinado periodo de Δt.
Debido a que la concentración de A disminuye durante un intervalo, Δ[A] es una cantidad negativa. La
rapidez de reacción es una cantidad positiva (+), de modo que es necesario un signo menos ( - ) en la
expresión de la rapidez para que la rapidez sea positiva. Por otra parte, la rapidez de formación del
producto no requiere un signo menos porque Δ[B] es una cantidad positiva (la concentración de B aumenta
con el tiempo. Estas rapideces son rapideces promedios porque representan el promedio durante cierto
periodo Δt.

2.1 GENERALES

 Comprender los conceptos de cinética química, velocidad y mecanismo de reacción.

2.2 ESPECÍFICOS

 Comprender los métodos establecidos para determinar la velocidad de una reacción.


 Establecer las diferencias entre una de reacción: primer, segundo, y orden cero.
 Adquirir habilidades y destrezas en la resolución de problemas de cálculo de la energía de
activación, de orden de reacción y de la concentración de reactivos con el tiempo.

3. CONTENIDO

 Consulte cada una de las preguntas que se le colocaron en la guía, y trate de explicarlas con
ejemplos
 Socialice e interactué, según las orientaciones del profesor
 Trate de resolver los ejercicios que se le asignaron en el anexo de esta guía
 Consulte ejercicios acerca del tema y resuélvalos.

4. METODOLOGÍA.

Responda las siguientes preguntas:


4.1 Defínase:
4.1.1 Velocidad de reacción
4.1.2 Los factores que influyen en la velocidad de una reacción
4.1.2.1 ¿Cuáles son los métodos para determinar la velocidad de una reacción?
4.2 Consultar:
4.2.2 ¿Qué expresa la ley de rapidez o de velocidad?
4.2.3 ¿Cuál es el efecto la concentración y las leyes de la velocidad?
4.2.4 ¿Cuál es el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción: ecuación de Arrhenius?
4.2.5 ¿Qué es un mecanismo de reacción?

5. EVALUACIÓN.

Se tendrá en cuenta:
5.1 El desarrollo de las preguntas de la guía y ejercicios propuestos.
5.2 La participación en la plenaria (se tendrá un porcentaje del 5% para estudiante(s) que participe(n) más
de cuatro (4) veces en ella durante el corte, en el que se desarrollen las guías, y de un 3% para menos de
cuatro (4) participaciones).
5.3 Prueba(s) escrita(s).
5.4 Talleres, Quices, Exposiciones, informes de laboratorio etc.
6. BIBLIOGRAFÍA

 Química Chang / Goldsby. Duodécima edición. Mc Graw Hill. 2017


 Fisicoquímica. Levine. Mc Graw Hill

7. EJERCICIOS PROPUESTOS.

7.1 Para la reacción: A → B, se obtuvieron los siguientes datos que aparecen en la tabla:

Tiempo (s) [A] M [B] M


0 1 0
20 0.54 0.46
40 0.30 0.70

Calcular la rapidez promedio del primer y segundo intervalo 20 s y 40 s respectivamente.

7.2 En disoluciones acuosas, el bromo molecular reacciona con el ácido fórmico (HCOOH) como sigue:

Br2(ac) + HCOOH(ac) → 2 Br – (ac) + 2 H + (ac) + CO2(g)

El bromo molecular Br2 tiene un color café rojizo. En la reacción todas las demás especies son incoloras. A
medida que progresa la reacción, la concentración de Br2 disminuye con rapidez, y su color va
desapareciendo. Esta pérdida de color, y por lo tanto de concentración se mide fácilmente con un
espectrofometro. A continuación, se reportan los valores de la concentración que se obtuvieron en un
espectrofotómetro a diferentes intervalos de tiempo, los cuales expresan la cantidad de luz visible que se
absorbe:

Tiempo (s) [Br2] M Rapidez (M / s) k = rapidez / [Br2] (s- 1)


0.0 0.0120 4.20 x 10 -5
3.50 x 10 – 3
50.0 0.0101 3.80 x 10 - 5 3.76 x 10 – 3
-5
100.0 0.00846 3.28 x 10
150.0 0.00710 2.72 x 10 - 5
200.0 0.00596 2.28 x 10 - 5
250.0 0.00500 1.92 x 10 - 5
300.0 0.00420 1.60 x 10 - 5
350.0 0.00353 1.34 x 10 - 5
400.0 0.00296 1.14 x 10 - 5
a) Calcular la rapidez promedio y la constante de rapidez k para el primer y segundo intervalo 50.0 y 100.0
s, y completar la tabla.

7.3 Escriba las expresiones de la rapidez para las siguientes reacciones en función de la desaparición de
los reactivos y la aparición de los productos:
a) I –(ac) + OCl – (ac) → Cl –(ac) + OI –(ac)
b) H2(g) + I2(g) → 2HI(g)
c) 4NH3(g) + 5O2(g) → 4NO(g) + 6H2O(g)
d) CH4(g) + 1/2Br2(g) → CH3Br(g) + HBr (g)

7.4 Considere la reacción:


2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)

Suponga que, en un momento particular durante la reacción, el óxido nítrico (NO) reacciona a una rapidez
de 0.066 M/s. determinar:
a) ¿Cuál es la rapidez de formación del NO2?
b) ¿Cuál es la rapidez con la que reacciona el oxígeno molecular?
7.5 La ley de rapidez para la reacción:

NH4+(ac) + NO2-(ac) → N2(g) + 2H2O(g)

Esta dada por rapidez = k[NH4+][ NO2-]. A 25oC la constante de rapidez es 3.0 x 10 -4 s - 1 . Calcule la
rapidez de la reacción a esa temperatura, si [NH4+] = 0.26 M y [ NO2-] = 0.080 M

7.6 Considere la reacción:


A + B → productos
A partir de los siguientes datos, obtenidos a cierta temperatura, determine el orden de la reacción y calcule
la constante de rapidez:
[A] M [B] M Rapidez (M/s)
1.50 1.50 3.20 x 10 - 1
1.50 2.50 3.20 x 10 - 1
3.00 1.50 6.40 x 10 - 1

7.7 Según la siguiente reacción hipotética: A + B → C, se obtienen los siguientes valores de velocidad,
con distintas concentraciones iniciales de A y de B:
[A] M [B] M Rapidez (M/s)
0.1 0.1 1 x 10 - 3
0.1 0.2 4 x 10 - 3
0.2 0.1 2 x 10 - 3
0.2 0.2 8 x 10 - 3
Calcular:
a) El orden de reacción de respecto a cada reactivo y el orden total de la reacción
b) La ecuación de velocidad
c) La constante de velocidad

7.8 La conversión de ciclopropano en propeno en fase gaseosa es una reacción de primer orden, con una
constante de rapidez de 6.7 x 10 – 4 s -1 a 500oC:

→ CH3 - CH = CH2
a) Si la concentración inicial del ciclopropano fue de 0.25 M, ¿Cuál será su concentración después de
8.8 minutos?
b) ¿Cuánto tiempo tendrá que transcurrir para que la concentración de ciclopropano disminuya desde
0.25 M hasta 0.15 M?

(1) Rapidez = - ∆[A] (2) Rapidez = k [A], entonces k = Rapidez al combinar las dos primeras ecuaciones
∆t [A]
- ∆[A] = k [A] , mediante calculo, partiendo de la ecuación podemos demostrar que: (4) ln ∆[A]t = - kt
∆t [A]o
Donde ln es el logaritmo natural, y [A]t y [A]o son las concentraciones de A a los tiempos t = 0 y t = t, la
ecuación (4), puede reordenarse como: ln [A]t = – kt + ln [A]o esta ecuación tiene la forma de la ecuación
de una recta de la gráfica de la ecuación: ln [A]t = – kt + ln [A]o
y = mx + b pendiente = – k
Para una reacción de primer orden si se elabora una gráfica de ln [A]t contra el tiempo (y contra x)
obtenemos una línea recta con una pendiente igual a – k y una intersección en y igual a [A]o

7.9 En la siguiente tabla se muestra la variación de la concentración de N2O5 con el tiempo y los valores
correspondientes de ln [N2O5], de la reacción 2 N2O5(CCl4) → 4NO2(g) + O2(g):

Tiempo t (s) [N2O5] (M) ln [N2O5]


0 0.91 - 0.094
300 0.75 - 0.29
600 0.64 - 0.45
1200 0.44 - 0.82
3000 0.16 - 1.83

a) Determine gráficamente el orden y la constante de rapidez de la descomposición del pentóxido de di


nitrógeno en el disolvente tetracloruro de carbono (CCl4) a 45oC.

7.10 La descomposición del etano (C2H6) en radicales metilo es una reacción de primer orden, cuya
constante de rapidez es de 5.36 x 10 – 4 s – 1 a 700oC:
C2H6(g) → 2CH3(g)

a) Calcule la vida media de la reacción en minutos. t = 1 ln [A]o


k [A]t
t = t1/2 , [A]t = [A]o/2

Vida media = t1/2 = 1_ ln 2 = 0.693_


k k

7.11 La constante de rapidez para la reacción de segundo orden: 2NOBr(g) → 2NO(g) + Br2(g) es de 0.80
/M ∙ s a 10oC, calcular:
a) Comenzando con una concentración de 0.86 M, calcule la concentración después de NOBr después de
22 s
b) La vida media cunado [NOBr]o = 0.072 M y [NOBr]o = 0.054 M

7.12 La constante de rapidez para la reacción se segundo orden: 2NO2(g) → 2NO(g) + O2(g) es de
0.54/M ∙ s a 300 C, determinar:
o

a) ¿Cuánto tiempo tomara (en segundos) para que la concentración de NO2 disminuya desde 0.62 M hasta
0.28 M?

7.13 La constante de velocidad de una reacción a 20oC es 1.5 mol litro – 1 s – 1 , mientras que a 30oC su
constante de velocidad es 2.5 mol litro – 1 s – 1. Calcular la energía de activación.
k = A e – Ea / RT Si se mide K a dos temperaturas diferentes T1 y T2, y asumiendo que A que es la constante
de reacción para una reacción particular y que no cambia con la temperatura, suponiendo que k 1 se
encuentra a la temperatura T1 y k2 a la T2 se tiene: k1 = A e – Ea / RT1 y k2 = A e – Ea / RT2, ln k1 = ln A – Ea / RT1
y ln k2 = ln A – Ea / RT2 al restar ln k2 de ln k1, se obtiene la ecuación de Arrhenius:

ln k1 = Ea T2 – T1 R = constante universal de los gases = 8.314 Joule / mol ∙ K


k2 R T1 T2 Ea = Energía de activación

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