Capitulo 7 y 12 Del Solucionario

CAPITULO 7
La entropía y el principio del incremento de entropía.

7-1C ¿La integral cíclica del trabajo tiene que ser cero (es decir, un sistema tiene que
producir tanto trabajo como consume para completar un ciclo)? Explique.
No. Un sistema puede producir más (o menos) trabajo del que recibe durante un ciclo. Una planta de energía de
vapor, por ejemplo,produce más trabajo del que recibe durante un ciclo, siendo la diferencia la producción neta de
trabajo.
7-2C Un sistema experimenta un proceso entre dos estados especificados, primero de

manera reversible y luego de manera irreversible. ¿Para cuál caso es mayor el cambio de
entropía? ¿Por qué?
El cambio de entropía será el mismo para ambos casos ya que la entropía es una propiedad y tiene un valor
fijo en un estado fijo.
7-3C ¿El valor de la integral ꭍ12 ᵹQ/T es el mismo para todos los procesos entre los estados
1 y 2? Explique.
No. En general, esa integral tendrá un valor diferente para diferentes procesos. Sin
embargo, tendrá el mismo valor para todos los procesos reversibles.
7-4C Para determinar el cambio de entropía para un proceso irreversible entre los estados
1 y 2, ¿debe realizarse la integral ꭍ12 ᵹQ/T a lo largo de la trayectoria real del proceso o a
lo largo de una trayectoria reversible imaginaria?
Esa integral debe realizarse a lo largo de una ruta reversible para determinar el cambio de
entropía.
7-5C ¿Un proceso isotérmico necesariamente es reversible internamente? Explique su
respuesta con un ejemplo.
No. Un proceso isotérmico puede ser irreversible. Ejemplo: un sistema que implica trabajar
con ruedas de paletas mientras se pierde una cantidad equivalente de calor.
7-6C ¿Cómo se comparan los valores de la integral ꭍ12 ᵹQ/T para un proceso reversible y
un irreversible entre los mismos estados inicial y final?
El valor de esta integral siempre es mayor para procesos reversibles.
7-7C La entropía de una patata horneada caliente disminuye al enfriarse. ¿Es ésta una
violación del principio del incremento de entropía? Explique.
No. Porque la entropía del aire circundante aumenta aún más durante ese proceso, lo que
hace que el cambio de entropía total sea positivo.
7-8C ¿Es posible crear entropía? ¿Es posible destruirla?
Es posible crear entropía, pero no es posible destruirla.
7-9C Cuando un sistema es adiabático, ¿qué se puede decir acerca del cambio de entropía
de la sustancia en el sistema?
Si el sistema se somete a un proceso reversible, la entropía del sistema no puede cambiar
sin una transferencia de calor. De lo contrario, la entropía debe aumentar ya que no hay
cambios de entropía compensatorios asociados con los depósitos que intercambian calor
con el sistema.
7-10C El trabajo es libre de entropía, y algunas veces se afirma que el trabajo no cambia la
entropía de un fluido que pasa a través de un sistema adiabático de flujo estacionario con
una sola entrada y una sola salida. ¿Es ésta una afirmación válida?
La afirmación de que el trabajo no cambiará la entropía de un fluido que pasa a través de
un sistema adiabático de flujo constante con una sola entrada y salida es cierta solo si el
proceso también es reversible. Dado que ningún proceso real es reversible, habrá un
aumento de entropía en el fluido durante el proceso adiabático en dispositivos como
bombas, compresores y turbinas.
7-11C Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene gas helio. Durante un proceso
reversible isotérmico, la entropía del helio (nunca, a veces, siempre) aumentará.
Algunas veces.
7-12C Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene gas nitrógeno. Durante un proceso
reversible adiabático, la entropía del nitrógeno (nunca, a veces, siempre) aumentará.
Nunca.
7-13C Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene vapor de agua sobrecalentado. Durante
un proceso real adiabático, la entropía del vapor (nunca, a veces, siempre) aumentará.
Siempre.
7-14C La entropía del vapor de agua (aumentará, disminuirá, quedará igual) cuando fluye
por una turbina real adiabática.
Aumentara.
7-15C La entropía del fluido de trabajo del ciclo ideal de Carnot (aumenta, disminuye,
queda igual) durante el proceso isotérmico de adición de calor.
Aumenta.
7-16C La entropía del fluido de trabajo del ciclo ideal de Carnot (aumenta, disminuye,
queda igual) durante el proceso isotérmico de rechazo de calor.
Disminuye.
7-17C Durante un proceso de transferencia térmica, la entropía de un sistema (siempre, a
veces, nunca) aumenta.
Algunas veces.
7-18C El vapor de agua se acelera al fluir por una tobera real adiabática. La entropía del
vapor en la salida será (mayor que, igual a, menos que) la entropía en la entrada de la
tobera.
Mayor que.
7-19C ¿Es posible que el cambio de entropía de un sistema cerrado sea cero durante un
proceso irreversible? Explique.
Sí. Esto sucederá cuando el sistema está perdiendo calor, y la disminución de la entropía
como resultado de esta pérdida de calor es igual al aumento de la entropía como resultado
de las irreversibilidades.
7-20C ¿Cuáles son los tres mecanismos diferentes que pueden hacer que cambie la
entropía de un volumen de control?
Son transferencia de calor, irreversibilidades y transporte de entropía con masa.
7-21E Una máquina térmica completamente reversible opera con una fuente a 1 500 R y
un sumidero térmico a 500 R. Si la entropía del sumidero aumenta en 10 Btu/R, ¿cuánto
disminuirá la entropía de la fuente? ¿Cuánto calor, en Btu, se transfiere de esta fuente?
Se dan las temperaturas de origen y fregadero y el cambio de entropía del fregadero para
un motor de calor completamente reversible. Se determinará la disminución de la entropía
de la fuente y la cantidad de transferencia de calor de la fuente.
Suposiciones: El motor de calor funciona constantemente.
Análisis: Según el aumento del principio de entropía, el cambio de entropía de la fuente
debe ser igual y opuesto al del fregadero. por lo tanto :
∆S H = −∆S L = −10 Btu/R
La aplicación de la definición de la entropía a la fuente da:

QH = TH ∆S H = (1500 R)(−10 Btu/R) = −15,000 Btu
que es la transferencia de calor con respecto a la fuente, no el

dispositivo.
7-22 Una fuente de energía de 1 000 K transfiere calor a una máquina térmica
completamente reversible. Esta máquina transfiere calor a un sumidero a 300 K. ¿Cuánto
calor se debe transferir de la fuente de energía para aumentar la entropía del sumidero
de energía en 20 kJ/K?
Se dan las temperaturas de origen y fregadero y el cambio de entropía del fregadero para
un motor de calor completamente reversible. Se determinará la cantidad de transferencia
de calor de la fuente.
Análisis: Según el aumento del principio de entropía, el cambio de entropía
de la fuente
debe ser igual y opuesto al del fregadero. por lo tanto:
∆S H = −∆S L = −20 kJ/K
La aplicación de la definición de la entropía a la fuente da

QH = TH ∆S H = (1000 K)(−20 kJ/K) = −20,000 kJ
que es la transferencia de calor con respecto a la fuente, no el dispositivo.

7-23E Una máquina térmica acepta 200 000 Btu de calor de una fuente a 1 500 R, y
rechaza 100 000 Btu de calor a un sumidero térmico a 600 R. Calcule el cambio de
entropía de todos los componentes de esta máquina y determine si es completamente
reversible. ¿Cuánto trabajo total produce?
Se dan las condiciones de funcionamiento de un motor de calor. El cambio de entropía de
todos los componentes y la entrada de trabajo deben calcularse y se determinará si este
motor de calor es reversible.
Análisis: El cambio de entropía de todos los componentes es:
∆total = ∆SH + ∆SL + ∆Sdevice
donde el último término es cero cada vez que el motor completa un ciclo.
Aplicar la definición de la entropía a los dos embalses reduce esto a:
𝑸𝑯 𝑸𝑳 −200,000 Btu 100,000 Btu
∆S𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = + = + = 33.3 Btu/R
𝑻𝑯 𝑻𝑳 1500 R 600 R
Dado que la entropía de todo lo relacionado con este motor ha aumentado, el motor no es
reversible, pero posible. Aplicar la primera ley de este motor,
Wnet = QH −QL = 200,000 Btu −100,000 Btu = 100,000 Btu
7-24 Se comprime aire mediante un compresor de 30 kW, de P1 a P2. La temperatura del
aire se mantiene constante a 25 °C durante este proceso, como resultado de la
transferencia térmica al entorno a 17 °C. Determine la tasa de cambio de entropía del
aire. Indique las suposiciones que se hicieron al resolver este problema.
El aire se comprime constantemente por un compresor. La temperatura del aire se
mantiene constante por el rechazo del calor a los alrededores. Se debe determinar la tasa
de cambio de aire de la entropía.
Suposiciones 1 Este es un proceso de flujo constante ya que no hay ningún cambio con el
tiempo. 2 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son
Insignificante. 3 El aire es un gas ideal. 4 El proceso no implica irreversibilidades internas
como la fricción, y por lo tanto es un proceso isotérmico, internamente reversible.
Propiedades Teniendo en cuenta que h = h(T) para los gases ideales, tenemos h1 = h2 desde
T1 = T2 = 25°C.
Análisis :Tomamos el compresor como sistema. Observando que la entronidad del aire
sigue siendo constante, el equilibrio energético de este sistema de flujo constante puede
expresarse en forma de:
Por lo tanto:
Qfuera =Win = 30 kW
Observando que se supone que el proceso es un proceso isotérmico e internamente
reversible, se determina que la tasa de cambio de aire:
𝑄𝑓𝑢𝑒𝑟𝑎,𝑎𝑖𝑟𝑒 30 kW
∆𝑆𝑎𝑖𝑟𝑒 = = = −0.101kW/K
𝑇𝑠𝑦𝑠 298 K
7-25 Se transfiere calor, en la cantidad de 100 kJ, directamente de un depósito caliente a
1 200 K a un depósito frío a 600 K. Calcule el cambio de entropía de los dos depósitos y
determine si se satisface el principio de incremento de entropía.
El calor se transfiere directamente de un depósito de fuentes de energía a un sumidero de
energía. El cambio de entropía de los dos reservorios debe
calcularse y se determinará si se cumple el principio de
aumento de la entropía.
Suposiciones Los embalses operan constantemente.
Análisis El cambio de entropía de la fuente y el fregadero es
dado por
𝑸𝑯 𝑸𝑳 −100kj 100,000 kj
∆S = + = + = 0.0833 kj/K
𝑻𝑯 𝑻𝑳 1200 k 600 K
ya que la entropía de todo lo involucrado en este proceso ha aumentado, esta transferencia

de calor es posible.
7-26 En el problema anterior, suponga que el calor se transfiere del depósito frío al
caliente, en forma contraria a la expresión de Clausius de la segunda ley. Pruebe que esto
viola el principio del incremento de entropía, como debe ser de acuerdo con Clausius.
Se supone que el calor se transfiere de un depósito frío al depósito caliente en contra de la
declaración clausius de la
segunda ley. Está por demostrar que esto viola el aumento del
principio de entropía.
Suposiciones Los embalses operan constantemente.
Análisis Según la definición de la entropía, el cambio de entropía del
reservorio de alta temperatura que se muestra a continuación es
𝑄 100kj
∆S = = = 0.0833 kj/K
𝑇𝐻 1200 k
y el cambio de entropía del reservorio de baja temperatura es
𝑄 −100kj
∆S = = = −0.1667 kJ/K
𝑇𝐿 600k
el cambio total de entropía de todo lo involucrado con este sistema es en

∆Stotal = ∆S H + ∆S L = 0.08333 − 0.1667 = −0.0833 kJ/K
que viola el aumento en el principio de entropía ya que el cambio total de entropía es
negativo.
7-27 Una bomba de calor completamente reversible produce calor a razón de 300 kW
para calentar una casa que se mantiene a 24 °C. El aire exterior, que está a 7 °C, sirve
como fuente. Calcule la tasa de cambio de entropía de los dos depósitos y determine si
esta bomba de calor satisface la segunda ley de acuerdo con el principio de incremento
de entropía.
Se considera una bomba de calor reversible con temperaturas de depósito especificadas. El
cambio de entropía de dos depósitos debe calcularse y se determinará si esta bomba de
calor satisface el aumento del principio de entropía.
Suposiciones: La bomba de calor funciona constantemente.
Análisis: Dado que la bomba de calor es completamente
reversible, la combinación del coeficiente de expresión de
rendimiento, la primera ley y la escala de temperatura
termodinámica
1 1
= = = 17.47
𝑇𝐿 1 − (280𝐾)/(297𝐾)
1 − ⁄𝑇
𝐻
La potencia necesaria para conducir esta bomba de calor, según el coeficiente de

rendimiento, es entonces
𝑄𝐻 300𝑘𝑤
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑒𝑛 = = = 17.17𝑘𝑤
𝐶𝑂𝑃𝐻𝑝,𝑟𝑒𝑣 17.47
De acuerdo con la primera ley, la velocidad a la que se elimina el calor del depósito de
energía a baja temperatura es
QL = QH − Wnet,in = 300 kW -17.17kw= 282.8 kw
La velocidad a la que cambia la entropía del depósito de alta temperatura, según la
definición de la entropía, es
𝑄𝐻 300𝑘𝑤
∆S𝐻 = = = 1.01𝑘𝑤
𝑇𝐻 297𝑘𝑤
y el del reservorio de baja temperatura es
𝑄𝐿 −17.17𝑘𝑤
∆S𝐻 = = = 1.01 𝑘𝑤⁄𝐾
𝑇𝐿 280𝐾
La tasa neta de cambio de entropía de todo en este sistema es
∆S & total = ∆S & H + ∆S & L =1.01−1.01= 0 kW/K
como debe ser ya que la bomba de calor es completamente reversible.
7-28E Durante el proceso isotérmico de rechazo de calor en un ciclo Carnot, el fluido de
trabajo experimenta un cambio de entropía de 0.7 Btu/R. Si la temperatura del sumidero
térmico es de 95 °F, determine:
El calor se transfiere isotérmicamente del fluido de trabajo de un motor Carnot a un
disipador de calor. Se administra el cambio de entropía del fluido de trabajo. Se
determinará la cantidad de transferencia de calor, el cambio de entropía del fregadero y el
cambio total de entropía durante el proceso.
a) la cantidad de transferencia de calor:
Análisis: (a) Este es un proceso isotérmico reversible, y el cambio
de entropía durante un proceso de este tipo es dado por
𝑄
∆S =
𝑇
Observando que el calor transferido del fluido de trabajo es igual al calor transferido al
fregadero, la transferencia de calor se convierte en
Qliquido =Tliquido ∆Sliquido =(555 R) (-0.7 Btu/R) = − 388.5 Btu → Qlíquido, fuera = 388.5 Btu
b) cambio de entropía del sumidero
El cambio de entropía del sumidero se determina a partir de
𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 388.5𝐵𝑡𝑢
∆S𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 = = = 0.7 𝐵𝑡𝑢⁄𝑅
𝑇𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒𝑟𝑜 555𝑅
c) el cambio total de entropía para este proceso.
Por lo tanto, el cambio total de entropía del proceso es
Sgen = ∆Stotal = ∆Sfluid + ∆Ssink = −0.7 + 0.7 = 0
Esto se espera ya que todos los procesos del ciclo carnot son procesos reversibles, y no se
genera entropía durante un proceso reversible.
7-29 Entra refrigerante 134a en los serpentines del evaporador de un sistema de
refrigeración como un vapor húmedo a una presión de 160 kPa. El refrigerante absorbe
180 kJ de calor del espacio enfriado, que se mantiene a 5 °C, y sale como vapor saturado a
la misma presión. Determine
R-134a entra en un evaporador como un vapor líquido saturado a
una presión especificada. El calor se transfiere al refrigerar desde el
espacio enfriado, y el líquido se vaporiza. El cambio de entropía del
refrigerante, el cambio de entropía de los enfriados espacio, y se
determinará el cambio total de entropía para este proceso.
Suposiciones 1 Tanto el refrigerante como el espacio refrigerado no
implican irreversibilidades internas como la fricción.
2 Cualquier el cambio de temperatura se produce dentro de la pared del tubo, y por lo
tanto tanto el refrigerante como el espacio enfriado permanecen isotérmicos durante este
proceso. Por lo tanto, es un proceso isotérmico, internamente reversible.
Análisis: Observando que tanto el refrigerante como el espacio refrigerado se someten a
procesos isotérmicos reversibles, el cambio de entropía
para ellos se pueden determinar a partir de
𝑄
∆S =
𝑇
a) el cambio de entropía del refrigerante,
la presión del refrigerante se mantiene constante. Por lo tanto, la temperatura del
refrigerante también permanece constante en el valor de saturación.
T = Tsat@160 kPa = −15.6°C = 257.4 K (Tabla A-12)
𝑄refrigerante 180 kJ
Entonces ∆Srefrigerante = = = 0.699 kJ/K
𝑇refrigerante 257.4 K
b) el cambio de entropía del espacio enfriado

𝑄Espacio,fuera 180 kJ
igualmente: ∆SEspacio = = = −0.672 kJ/K
𝑇Espacio 268 K
c) el cambio de entropía total para este proceso

El cambio total de entropía del proceso es
Sgen = ∆Stotal = ∆Srefrigerante + ∆Sespacio = 0.699 − 0.672 = 0.027 kJ/K
7-30C Un proceso que es internamente reversible y adiabático ¿es necesariamente
isentrópico? Explique.
Sí, porque un proceso interno reversible y adiabático no implica irreversibilidades ni
transferencia de calor.
7-31E 2 lbm de agua a 300 psia llenan un dispositivo de cilindro-émbolo, cuyo volumen es
2.5 pies3. El agua se calienta luego a presión constante hasta que la temperatura llega a
500 °F. Determine el cambio resultante en la entropía total del agua.
Se calienta un dispositivo de cilindro de pistón lleno de agua. Se debe determinar el cambio
total de entropía.
Análisis El volumen específico inicial es
𝑉1 2.5𝑓𝑡 3
𝑉1 = = = 1.25𝑓𝑡 3 /𝑙𝑏𝑚
𝑚 2𝑙𝑏𝑚
que es entre vf y vg para 300 psia. La calidad inicial y la entropía son
entonces (tabla A-5E)
𝑉1 − 𝑉𝑓 (1.25 − 0.01890) ft 3 /𝑙𝑏𝑚
𝑥1 = = = 0.8075
𝑉𝑓𝑔 (1.5435 0.01890) ft 3 /𝑙𝑏𝑚
S1= Sf + X1 Sfg =0.58818 Btu/lbm R + (0.8075)(0.92289 Btu/lbm R) = 1.3334 Btu/lbm R
El estado final es vapor sobrecalentado y
(tabla A-6E)
Por lo tanto, el cambio en la entropía total es

∆S= m(S2-S1)
= (2 lbm)(1.5706 −1.3334) Btu/lbm⋅R
= 0.4744 Btu/R
7-32 Un recipiente rígido bien aislado contiene 5 kg de un vapor húmedo de agua a 150
kPa. Inicialmente, tres cuartas partes de la masa se encuentra en la fase líquida. Un
calentador de resistencia eléctrica colocado en el recipiente se enciende ahora y se
mantiene encendido hasta que todo el líquido del recipiente se vaporiza. Determine el
cambio de entropía del vapor durante este proceso.
Un tanque rígido aislado contiene una mezcla saturada de vapor líquido de agua a una
presión especificada. Un ide del calentador eléctrico se enciende y se mantiene encendido
hasta que todo el líquido se vaporiza. Se debe determinar el cambio de
entropía del agua durante este proceso.
Análisis Desde las tablas de vapor (Tablas A-4 a A-6)
Entonces el cambio de entropía del vapor se convierte en

∆S = m( ) s2 − s1 = (5 kg)(6.7298 − 2.8810) kJ/kg ⋅ K = 19.2 kJ/K
7-33 Un recipiente rígido está dividido en dos partes iguales por una pared. Una parte del
recipiente contiene 2.5 kg de agua líquida comprimida a 400 kPa y 60 °C, mientras la otra
parte se vacía. La pared se quita ahora y el agua se expande para llenar todo el tanque.
Determinar el cambio de entropía del agua durante este proceso, si la presión final en el
recipiente es 40 kPa.
Un tanque rígido se divide en dos partes iguales por una partición. Una parte está llena de
agua líquida comprimida, mientras que el otro lado es evacuado. La partición se elimina y el
agua se expande a todo el tanque. Se debe determinar el cambio de entropía del agua
durante este proceso.
Análisis Las propiedades del agua son (Tabla A-4)
Observando que
V2 = 2v1 = ( 2) (0.001017) = 0.002034 m3 /kg
Entonces el cambio de entropía del agua se convierte en

∆S = m( S2 – S1) − = (2.5 kg)(1.0278 − 0.8313) kJ/kg ⋅ K = 0.492 kJ/K
7-34 Reconsidere el problema 7-33 usando software EES (u otro), evalúe y grafique la
entropía generada como función de la temperatura del entorno y determine los valores
de las temperaturas del entorno que son válidas para este problema. Suponga que las
temperaturas del entorno varían de 0 a 100 °C. Explique sus resultados.
El problema 7-33 se reconsidera. La entropía generada debe evaluarse y trazarse en función
de
temperatura del entorno, y los valores de las temperaturas de los alrededores que son
válidas para este problema están por determinarse. La temperatura circundante va a variar
de 0°C a 100°C.
Análisis: El problema se resuelve mediante EES y los resultados se tabulan y trazan a
continuación.
"Datos de entrada"
P[1]=400 [kPa] T[1]=60
[C] m=2.5 [kg] P[2]=40
[kPa]
Fluido$='Steam_IAPWS' V[1]=m*spv[1]
spv[1]=volume(Fluid$,T=T[1], P=P[1]) " volumen específico de vapor en el estado 1, m^3/kg"
s[1]=entropy(Fluid$,T=T[1],P=P[1]) " entropía de vapor en el estado 1, kJ/kgK"
V[2]=2*V[1] "Steam se expande para llenar todo el volumen en el estado 2"
"El Estado 2 es identificado por P[2] y spv[2]"
spv[2]=V[2]/m "volumen específico de vapor en el estado 2, m^3/kg"
s[2]=entropy(Fluid$,P=P[2],v=spv[2]) "entropía del vapor en el estado 2, kJ/kgK"
T[2]=temperature(Fluid$,P=P[2],v=spv[2])
DELTAS_sys=m*(s[2]-s[1]) "Cambio total de vapor entopy, kJ/K"
"¿Qué nos dice la primera ley sobre este problema?"
E_in - E_out = DELTAE_sys " Conservación de energía para todo el sistema cerrado"
"descuidando los cambios en KE y PE para el sistema:"DELTAE_sys=m*(intenergy(Fluid$,
P=P[2], v=spv[2]) - intenergy(Fluid$,T=T[1],P=P[1])) E_in = 0
"¿Cómo intercala la energía que sale del sistema, E_out? Recuerde que este es un sistema de volumen
constante." Q_out = E_out
"¿Cuál es el valor máximo de la temperatura de los alrededores?"
"El valor máximo posible para la temperatura de los alrededores se produce cuando
establecemos S_gen = 0=Delta S_sys+sum(DeltaS_surr)"
Q_net_surr=Q_out
S_gen = 0
S_gen = DELTAS_sys+Q_net_surr/(Tsurr+273)
"Establezca una tabla paramétrica para las variables S_gen, Q_net_surr, T_surr y DELTAS_sys. En la paramétrica
Ventana de tabla seleccione T_surr e inserte un rango de valores. A continuación, coloque '{' y '}' sobre el S_gen = 0
línea; pulse F3 para resolver la tabla. Los resultados se muestran en la ventana de trazado 1. ¿Qué valores de
T_surr son válidos para este problema?"
7-35E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 2 lbm de refrigerante 134a a 120 psia y

100 °F. El refrigerante se enfría ahora a presión constante hasta que existe como líquido a
50 °F. Determine el cambio de entropía del refrigerante durante este proceso.
Un cilindro se llena inicialmente con R-134a en un estado especificado. El refrigerante se
enfría y condensa en constante
Presión. El cambio de entropía del refrigerante durante este
proceso debe determinarse
Análisis Desde las tablas de refrigerante (Tablas A-11E a A-13E)
A continuación, el cambio de entropía del refrigerante se convierte en

∆S = m( S2 − S1) = (2 lbm)(0.06039 − 0.22361)Btu/lbm ⋅ R = −0.3264 Btu/R
7-36 Un dispositivo aislado de cilindro-émbolo contiene 5 L de agua líquida saturada a
una presión constante de 150 kPa. Un calentador de resistencia eléctrica dentro del
cilindro se enciende ahora y se transfiere una energía de 2 200 kJ al agua. Determine el
cambio de entropía del agua durante este proceso.
Un cilindro aislado se llena inicialmente con agua líquida saturada a una presión
especificada. El agua se calienta eléctricamente a presión constante. Se debe determinar el
cambio de entropía del agua durante este proceso.
Suposiciones 1 Los cambios cinéticos y potenciales de
energía son insignificantes. 2 El cilindro está bien aislado y,
por lo tanto, la transferencia de calor es insignificante. 3 La
energía térmica almacenada en el cilindro en sí es
insignificante. 4 El proceso de compresión o expansión es
cuasi-equilibrio.
Análisis Desde las tablas de vapor (Tablas A-4 a A-6),
V 0.005 m3
Además 𝑚= = = 4.75𝑘𝑔
V1 0.001053 m3 /𝑘𝑔
Tomamos el contenido del cilindro como el sistema. Este es un sistema cerrado ya que
ninguna masa entra o sale. El equilibrio energético de este sistema cerrado estacionario
puede expresarse como
We,in –
Wb,fuera
=∆U
We,in =m(h2- h1)
Desde ∆U+ Wb = ∆H during a constant pressure quasi-equilibrium process. Solving for h2
𝑊𝑒𝑛 2200 kJ
ℎ2 = ℎ1 + = 467.13 + = 930.33 kJ/kg
m 4.75 kg
Así:
Entonces el cambio de entropía del agua se convierte en

∆S = m( S2 − S1) = (4.75 kg)(2.6384 −1.4337)kJ/kg ⋅ K = 5.72 kJ/K
7-37 Calcule el cambio en la entropía específica del agua cuando se
enfría a presión constante de 300 kPa desde vapor saturado hasta
líquido saturado, usando una ecuación de Gibbs (Tds dh – vdp).
Use las tablas de vapor para verificar sus resultados.
El cambio de agua entropía a medida que se enfría a presión
constante debe determinarse usando la ecuación gibbs y ser
comparado con las mesas de vapor.
Análisis La ecuación gibbs es
Tds = dh – vdP
A medida que el agua se convierte de un líquido saturado a un vapor saturado, tanto la
presión como la temperatura permanecen constantes. Entonces, la ecuación gibbs se
reduce a
𝑑ℎ
𝑑𝑠 =
𝑇
Cuando el resultado se integra entre los estados de líquido saturado y vapor saturado, el
resultado es
ℎ𝑔 − ℎ𝑓 ℎfg@300 kPa 2163.5 kJ/kg
𝑠𝑔 − 𝑠𝑓 = = = = 5.322 kJ/kg ⋅ K
𝑇 𝑇sat@300 kPa (133.52 + 273)K
Donde se obtienen datos de enthalpy y temperatura de la
Tabla A-5 El cambio de entropía de las tablas de vapor es
Sfg @300 kPa = 5.320kJ/kg .K (Tabla A - 5)
7-38E Vapor saturado de R-134a entra a un compresor a 0 °F. A la
salida del compresor, la entropía específica es la misma que la de la
entrada, y la presión es 60 psia. Determine la temperatura de
salida del R-134a y su cambio en la entalpía.
R-134a se comprime en un compresor durante el cual la entropía permanece constante. Se
determinará la temperatura final y el cambio de entronización.
Análisis: El estado inicial es vapor saturado a d las propiedades son (Tabla A-11E)
h1 = hg @ 0°F = 103.08 Btu/lbm
S1 = S g @ 0°F = 0.22539 Btu/lbm⋅R
El estado final es vapor sobrecalentado y las propiedades son (Tabla A-13E)
El cambio en el enthalpy a través del compresor es entonces

∆h = h2 − h1 = 112.23 −103.08 = 9.15 Btu/lbm
7-39 Entra vapor de agua a una turbina a 6 MPa y 400 °C, y sale de
la turbina a 100 kPa con la misma entropía específica que la de
entrada. Calcule la diferencia entre la entalpía específica del agua
a la entrada y a la salida de la turbina.
El vapor de agua se expande en una turbina durante la cual la entropía permanece
constante. La diferencia enthalpy está por determinarse.
Análisis El estado inicial es vapor sobrecalentado y por lo tanto
(tabla A-6)
La entropía es constante durante el proceso.El estado final es una mezcla desde la entropía
está entre sf y sg por 100 kPa. Las propiedades en este estado son (Tabla A-5)
𝑆2 − 𝑆𝑓 (6.5432 1.3028) kJ/kg K
𝑥2 = = = 0.8653
𝑆𝑓𝑔 6.0562 kJ/kg . K
ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑥2 ℎ𝑓𝑔 = 417.51 (0.8653)(2257.5) = 2370.9 kJ/kg
El cambio en el entalpia a través de la turbina es entonces
∆h = h2 − h1 = 2370.9 − 3178.3 = −807.4 kJ/kg
7-40 1 kg de R-134a inicialmente a 600 kPa y 25 °C sufre un
proceso durante el cual se mantiene constante la entropía, hasta
que la presión cae a 100 kPa. Determine la temperatura final del R-134a y la energía
interna específica.
R-134a se somete a un proceso durante el cual la entropía se mantiene constante. Se
determinará la temperatura final y la energía interna.
Análisis La entropía inicial es
(tabla A-13)
La entropía es constante durante el proceso. El estado final es una mezcla desde la entropía
está entre sf y sg por 100 kPa. Las propiedades en este estado son (Tabla A-12)
𝑇2 = 𝑇sat @100 kPa = −26.37°𝐶
𝑆2 − 𝑆𝑓 (0.9341 0.07188) kJ/kg K
𝑥2 = = = 0.9799
𝑆𝑓𝑔 0.87995 kJ/kg K
𝑢2 = 𝑢𝑓 + 𝑥2 𝑢𝑓𝑔 = 17.21 + (0.9799)(197.98) = 211.2 kJ/kg

7-41 Se expande isentrópicamente refrigerante R-134a desde 800
kPa y 60 °C a la entrada de una turbina de flujo uniforme hasta 100
kPa a la salida. El área de salida es 1 m2 y el área de entrada es 0.5
m2. Calcule las velocidades de entrada y salida cuando el flujo
másico es 0.5 kg/s.
Refrigerante-134a se expande en una turbina durante la cual la entropía permanece
constante. Las velocidades de entrada y salida deben ser determinados.
Análisis El estado inicial es vapor sobrecalentado y por lo tanto:
(tabla A-13)
La entropía es constante durante el proceso. Las propiedades en el estado de salida son
Las velocidades de entrada y salida son:

𝑚𝑉1 (0.5 kg/s)(0.02997 m3 /𝑘𝑔)
𝑉1 = = = 0.030 m/s
𝐴1 0.5 m 2
𝑚𝑉2 (0.5 kg/s)(0.2098 m3 /𝑘𝑔)

𝑉2 = = = 0.105 m/s
𝐴2 1.0𝑚2
7-42 Un dispositivo de cilindro-émbolo fuertemente aislado contiene 0.02 m3 de vapor a

300 kPa y 200 °C. Ahora se comprime el vapor de manera reversible a una presión de 1.2
MPa. Determine el trabajo realizado sobre el vapor durante este proceso.
Un cilindro aislado se llena inicialmente de vapor sobrecalentado en un estado
especificado. El vapor se comprime de forma reversible hasta que la presión cae a un valor
especificado. Se determinará la entrada de trabajo durante este proceso.
Suposiciones 1 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 2 El
cilindro está bien aislado y, por lo tanto, la transferencia de calor es insignificante. 3 La
energía térmica almacenada en el cilindro en sí es insignificante. 4 Se indica que el proceso
es reversible.
Análisis Este es un proceso adiabático reversible (es decir, isentropic), y por lo tanto s2 = s1.
Desde las mesas de vapor (Tablas A-4 hasta A-6)
𝑉 0.02 m3
Además 𝑚 = = = 0.02792 kg
𝑉1 0.71643 m3 /𝑘𝑔
ninguna masa entra o sale. La energía
equilibrio para este sistema cerrado adiabático se puede expresar como
𝑊𝑏 = ∆U = m(𝑢2 − 𝑢1 )
Sustituyendo, se determina que la entrada de trabajo durante este proceso adiabático
Wb=m( u2-u1) = (0.02792 kg)(2921.6 − 2651.0) kJ/kg = 7.55 kJ
7-43 Reconsidere el problema 7-42. Usando software EES (u otro), evalúe y grafique el
trabajo realizado sobre el vapor como función de la presión final al variar la presión de
300 kPa a 1.2 MPa.
El problema 7-42 se reconsidera. El trabajo realizado en el vapor debe determinarse y
trazarse en función de
presión final, ya que la presión varía de 300 kPa a 1,2 MPa.
Análisis El problema se resuelve mediante EES y los resultados se tabulan y trazan a
continuación.
" Conocidos:"
P_1 = 300 [kPa]
T_1 = 200 [C]
V_sys = 0.02 [m^3]
"P_2 = 1200 [kPa]"
"Analysis: "
Fluid$='Steam_IAPWS'
" Tratar el cilindro del pistón como un sistema cerrado, sin transferencia de calor en,
negligencia
cambios en KE y PE del Vapor. El proceso es reversible y adiabático por lo tanto isentropic."
"El trabajo isentropic se determina a partir de:"
E_in - E_out = DELTAE_sys
E_out = 0 [kJ]
E_in = Work_in
DELTAE_sys = m_sys*(u_2 - u_1)
u_1 = INTENERGY(Fluid$,P=P_1,T=T_1)
v_1 = volume(Fluid$,P=P_1,T=T_1)
s_1 = entropy(Fluid$,P=P_1,T=T_1)
V_sys = m_sys*v_1
" El proceso es reversible y adiabático o isentropo.s_2 = s_1
u_2 = INTENERGY(Fluid$,P=P_2,s=s_2)
T_2_isen = temperatura(Fluid$,P=P_2,s=s_2)
7-44 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 1.2 kg de vapor saturado de agua a 200

°C. Ahora se transfiere calor al vapor y éste se expande reversible e isotérmicamente a
una presión final de 800 kPa. Determine la transferencia de calor y el
trabajo realizado durante este proceso.
Un cilindro está inicialmente lleno de vapor de agua saturado a una
temperatura especificada. El calor se transfiere al vapor, y
se expande de forma reversible e isotérmica hasta que la presión cae a
un valor especificado. La transferencia de calor y la
resultado de trabajo para este proceso deben ser determinados.
Suposiciones 1 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 2 El
cilindro está bien aislado y, por lo tanto, la transferencia de calor es insignificante. 3 La
energía térmica almacenada en el cilindro en sí es insignificante. 4 Se indica que el proceso
es reversible e isotérmico.
Análisis Desde las tablas de vapor (Tablas A-4 a A-6)
La transferencia de calor para este proceso isotérmico reversible se puede determinar a
partir de
Q = T∆S = Tm( S2 − S1) = (473 K)(1.2 kg)(6.8177 − 6.4302)kJ/kg ⋅ K = 219.9 kJ
ninguna masa entra o sale. El equilibrio energético de este sistema perdido puede
expresarse como
𝑄𝑒𝑛 − 𝑊𝑏 = ∆U = m(𝑢2 − 𝑢1 )
𝑊𝑏 = 𝑄𝑒𝑛 − 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 )
Sustituyendo, se determina que el trabajo realizado durante este proceso es
Wb = 219.9 kJ − (1.2 kg)(2631.1 − 2594.2) kJ/kg = 175.6 kJ
7-45 Reconsidere el problema 7-44. Usando software EES (u otro), evalúe y grafique la
transferencia de calor al vapor de agua y el trabajo realizado como función de la presión
final al variar la presión del valor inicial al final de 800 kPa.
El problema 7-44 se reconsidera. El calor transferido al vapor y el trabajo realizado deben
ser determinados y trazados en función de la presión final, ya que la presión varía desde el
valor inicial hasta la v finalEl calor transferido al vapor y el trabajo realizado deben
determinarse y trazarse en función de la presión final, ya que la presión varía desde el valor
inicial hasta el valor final de 800 kPa.
continuación.
"Conocidos:"
T_1 = 200 [C] x_1 = 1.0
m_sys = 1.2 [kg]
{P_2 = 800"[kPa]"}
"Analisis: "
Fluid$='Steam_IAPWS'
" Tratar el cilindro del pistón como un sistema cerrado, descuidar los cambios en KE y PE del vapor. El proceso es
reversible e isotérmico."
T_2 = T_1
E_in = Q_in
E_out = Work_out 160
DELTAE_sys = m_sys*(u_2 - u_1) P_1 =
pressure(Fluid$,T=T_1,x=1.0) u_1 = 120
INTENERGY(Fluid$,T=T_1,x=1.0) v_1 =
volume(Fluid$,T=T_1,x=1.0) s_1 =
entropy(Fluid$,T=T_1,x=1.0) 80
V_sys = m_sys*v_1
40
" El proceso es reversible e isotérmico. A
continuación, P_2 y T_2 especificar el estado 2." 0
u_2 = INTENERGY(Fluid$,P=P_2,T=T_2)
800 1000 1200 1400 1600
s_2 = entropía(Fluid$,P=P_2,T=T_2)
Q_in= (T_1+273)*m_sys*(s_2-s_1)
P2 [kPa]
P2 Qin Workout 200

[kPa] [kJ] [kJ]
800 219.9 175.7 160
900 183.7 144.7
1000 150.6 117
1100 120 91.84 120
1200 91.23 68.85
1300 64.08 47.65 80
1400 38.2 27.98
1500 13.32 9.605 40
1553 0.4645 0.3319
0
800 1000 1200 1400 1600
7-46 Refrigerante 134a a 240 kPa y 20 °C sufre un proceso isotérmico en un sistema

cerrado hasta que su calidad es 20 por ciento. Determine, por unidad de masa, cuánto
trabajo y transferencia de calor se necesitan.
R-134a se somete a un proceso isotérmico en un sistema cerrado. Se determinará el trabajo
y la transferencia de calor.
Suposiciones 1 El sistema es estacionario y por lo tanto los cambios de energía cinéticos y
potenciales son cero. 2 No hay interacciones de trabajo que no sean el trabajo de límites. 3
La energía térmica almacenada en el cilindro en sí es insignificante. 4 El proceso de
compresión o expansión es cuasi-equilibrio.
Análisis El equilibrio energético de este sistema puede expresarse como
𝑊𝑒𝑛 − 𝑄𝑓𝑢𝑒𝑟𝑎 − ∆U = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 )
Las propiedades iniciales del estado son
(tabla A-13)
Para este proceso isotérmico, las propiedades de estado final son (Tabla A-11)
La transferencia de calor se determina a partir de

qin = T0 (S2 − S1 ) = (293 K)(0.42497 −1.0134) kJ/kg ⋅K = −172.4 kJ/kg
El signo negativo muestra que el calor se transfiere realmente desde el sistema. Es decir
qfuera = 172.4 kJ/kg
El trabajo requerido se determina a partir del equilibrio energético
Wen = qfuera +(u2 −u1) =172.4 kJ/kg + (111.29− 246.74) kJ/kg = 36.95 kJ/kg
7-47 Determine la transferencia de calor, en kJ/kg, para el proceso reversible 1-3 que se
muestra en la figura P7-47.
Se debe determinar la transferencia de calor durante el
proceso mostrado en la figura.
Suposiciones El proceso es reversible
Análisis No se transfiere calor durante el proceso 2-3
desde elárea bajo línea de proceso es cero. Entonces la transferencia de calor es igual a
el área bajo la línea de proceso 1-2:
T° C )
1
( 600 3
200 2
7-48E Determine la transferencia total de calor en Btu/lbm, para el proceso reversible 1-3
que se muestra en la figura
Se debe determinar la transferencia de calor durante el proceso mostrado en la figura.
Suposiciones El proceso es reversible.
Análisis La transferencia de calor es igual a la suma de las áreas bajo el proceso 1-2 y 2-3.
7-49 Calcule la transferencia térmica, en kJ/kg, para el proceso reversible de flujo

uniforme 1-3 que se muestra en la figura P7-49.
Se debe determinar la transferencia de calor durante el proceso
mostrado en la figura.
Suposiciones: El proceso es reversible.
Análisis: La transferencia de calor es igual a la suma de las áreas
bajo el proceso 1-2 y 2-3.
3
2
𝑇1 + 𝑇2
𝑞12 = ∫ 𝑡𝑑𝑠 + ∫ 𝑡𝑑𝑠 = (𝑆2 − 𝑆1 ) + 𝑇2 (𝑆3 − 𝑆2 )
1 2
2
(200 + 273)K + (600 + 273)K

(0.3 − 1.0) 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 . 𝐾 + [(600 + 273)𝐾](1.0 − 0.3) 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 . 𝐾
2
= 140 kJ/kg
7-50 Se expande vapor en una turbina isentrópica con una sola salida y una sola entrada.
En la entrada, el vapor está a 2 MPa y 360 °C. La presión del vapor a la salida es de 100
kPa. Calcule el trabajo que produce esta turbina, en kJ/kg.
El vapor se expande en una turbina isentropic. El trabajo producido debe determinarse
tiempo. 2 El proceso es isentropic (es decir, reversible adiabatica).
Análisis Sólo hay una entrada y una salida, y por lo tanto m1 = m2 = m . Tomamos la turbina
como el sistema, que es un control
volumen ya que la masa cruza el contorno. El equilibrio energético de este sistema de flujo
constante puede expresarse en forma de
𝐸𝑒𝑛 = 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑚ℎ1 = 𝑚ℎ2 + 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑚(ℎ1 − ℎ2 )
Las propiedades del estado de entrada son
(table A-6)
Para este proceso isentropico, las propiedades del estado final son (Tabla A-5)
Sustituyendo
wout = h1 − h2 = (3159.9 − 2538.9) kJ/kg = 621.0 kJ/kg
7-51 Una turbina de vapor isentrópica procesa 5 kg/s de vapor de agua a 4 MPa, la mayor
parte del cual sale de la turbina a 50 kPa y 100 °C. A 700 kPa, 5 por ciento de flujo de la
turbina se desvía para calentar el agua de alimentación. Determine la potencia que
produce esta turbina, en kW.
El vapor se expande en una turbina isentropica. El trabajo producido está por determinar.
Suposiciones: 1 Este es un proceso de flujo constante ya que no hay ningún cambio con el
tiempo. 2 El proceso es isentropic (es decir, reversibleadiabatic).
Análisis: Hay una entrada y dos salidas. Tomamos la turbina como el sistema, que es un
volumen de control ya que la masa cruza el límite.
El equilibrio energético de este sistema de flujo constante puede
expresarse en forma de
𝑚1 ℎ1 = 𝑚2 ℎ2 + 𝑚3 ℎ3 + 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑚1 ℎ1 − 𝑚2 ℎ2 − 𝑚3 ℎ3
De un balance de masas
𝑘𝑔⁄ 𝑘𝑔
𝑚2 = 0.05𝑚1 = (0.05)(5 𝑠) = 0.25 ⁄𝑠
𝑘𝑔⁄ 𝑘𝑔
𝑚3 = 0.95𝑚1 = (0.95)(5 𝑠) = 4.75 ⁄𝑠
Observando que el proceso de expansión es isentropic, los enthalpies en tres
estados se determinan de la siguiente manera:
Sustituyendo:
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑚1 ℎ1 − 𝑚2 ℎ2 − 𝑚3 ℎ3
= (5 𝑘𝑔/𝑠 ) (3979.3 𝑘𝐽/𝑘𝑔) − (0.25𝑘𝑔/𝑠)(3309.1𝑘𝐽/𝑘𝑔) − (4.75𝑘𝑔/𝑠)(2682.4𝑘𝐽/𝑘𝑔)
= 6328 kW
7-52 Agua a 70 kPa y 100 °C se comprime isentrópicamente en un sistema cerrado a 4
MPa. Determine la temperatura final del agua y el trabajo necesario, en kJ/kg, para esta
compresión.
El agua se comprime en un sistema cerrado durante el cual la
entropía permanece constante. Se determinará la temperatura final
y el trabajo requerido.
Análisis: El estado inicial es vapor sobrecalentado y por lo tanto
(table A-6)
(table A-6)
Para determinar el trabajo realizado, tomamos el contenido del cilindro como el sistema.
Este es un sistema cerrado ya que no hay masa entra o sale. El equilibrio energético de este
sistema cerrado estacionario puede expresarse como
𝑊𝑒𝑛 = ∆u = 𝑢2 − 𝑢1 (𝐷𝑒𝑠𝑑𝑒𝑄 = 𝐾𝐸 = 𝑃𝐸 = 0)
Sustituyendo: wen = u2 − u1 = (3396.5 − 2509.4)kJ/kg = 887.1kJ/kg
7-53 Se expanden isentrópicamente 0.5 kg de R-134a, de 600 kPa y 30 °C a 140 kPa.
Determine la transferencia total de calor y la producción de trabajo para esta expansión.
Refrigerante-134a se expande en un sistema cerrado durante el cual la entropía permanece
constante La transferencia de calor y la producción de trabajo se determinarán
Análisis El estado inicial es vapor sobrecalentado y por lo tanto
(tabla A-13)
(tabla A-13)
Puesto que el proceso es isentropic, y por lo tanto la transferencia de calor es cero.
Q = 0 kJ
Para determinar el trabajo realizado, tomamos el contenido del cilindro como el sistema.
Este es un sistema cerrado ya que ninguna masa entra o sale. El equilibrio energético de
este sistema cerrado estacionario puede expresarse como
−𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑈 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) (𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒𝑄 = 𝐾𝐸 = 𝑃𝐸 = 0)
Sustituyendo:
Wsalida = m(u1 − u2 ) = (0.5 kg)(249.22 − 220.75)kJ/kg = 14.2 kJ
7-54 Entra refrigerante R-134a a una turbina de flujo uniforme, adiabática, como vapor
saturado a 1 200 kPa, y se expande a 100 kPa. La potencia producida por la turbina se
determina como 100 kW cuando el proceso también es reversible.
a) Trace el diagrama T-s con respecto a las líneas de saturación para este proceso.
b) Determine el flujo volumétrico del refrigerante R-134a a la salida de la turbina, en
m3/s.
Refrigerante-134a se expande en una turbina adiabática de forma reversible. El proceso se
va a croquizar en el diagrama T-s y se determinará el caudal de volumen en la salida.
Suposiciones El proceso es constante.
Análisis (b) Observando que el proceso es isentropic (entropía constante) la entrada
y los estados de salida se obtienen de las tablas R-134a (Cuadro A-12) de la siguiente
manera:
Tomamos la turbina como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el
límite. Observando que un flujo de fluido entra y sale de la turbina, el equilibrio energético
de este sistema de flujo constante se puede expresar en forma de
𝑚ℎ1 = 𝑚ℎ2 + 𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 (𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒𝑄 ≅ ∆ke ≅ ∆pe ≅ 0)
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑚(ℎ1 − ℎ2 )
Resolución para el caudal de masa y sustitución,

𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 100 kW
𝑚= = = 2.041kg/s
ℎ1 − ℎ2 (273.87 224.87)kJ/kg
El caudal de volumen en la salida es entonces,
V2 mV2 = (2.041kg/s)(0.1841m /kg) = 0.376 m /s
7-55 Un dispositivo de émbolo-cilindro contiene 2 kg de vapor de agua saturado a 600

kPa. El agua se expande adiabáticamente hasta que la presión es 100 kPa y se dice que
produce 700 kJ de trabajo.
a) Determine el cambio de entropía del agua en kJ/kg · K.
b) ¿Es realista este proceso? Usando el diagrama T-s para el proceso y los conceptos de la
segunda ley, apoye su respuesta.
El vapor de agua se expande de forma adiabática en un dispositivo de cilindro de pistón. El
cambio de entropía está por determinarse y debe discutirse si este proceso es realista.
Análisis (a) Las propiedades en el estado inicial son
(table A-5)
Tomamos el contenido del cilindro como el sistema. Este es un sistema
cerrado ya que ninguna masa entra o sale. El equilibrio energético de
este sistema cerrado estacionario puede expresarse como
−𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑈 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) (𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒𝑄 = 𝐾𝐸 = 𝑃𝐸 = 0)
Resolución para la energía interna del estado final,
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 700 kJ
𝑢2 = 𝑢1 + = 2566.8 kJ/kg + = 2216.8 kJ/kg
𝑚 2 kg
La entropía en el estado final es (de la Tabla A-5)
El cambio de entropía es
∆s = s2 − s1 = 6.5215 − 6.7593 = −0.238 kJ/kg⋅K
(b) El proceso no es realista ya que la entropía no puede disminuir durante un proceso
adiabático. En el caso limitante de un proceso reversible (y adiabático), la entropía se
mantendría constante.
7-56 Entra refrigerante R-134a a un compresor adiabático de flujo estacionario como
vapor saturado a 320 kPa, y se comprime a 1 200 kPa. La potencia mínima suministrada al
compresor es de 100 kW.
a) Trace el diagrama T-s respecto a las líneas de saturación para este proceso.
b) Determine el flujo volumétrico del R-134a a la entrada del compresor, en m3/s.
Refrigerante-134a se comprime en un compresor adiabático de forma reversible. El proceso
se va a croquizar en el diagrama T-s y se determinará el caudal de volumen en la entrada.
Suposiciones El proceso es constante.
Análisis (b) Observando que el proceso es isentropic (constante
entropía) los estados de entrada y salida se obtienen de R-134a
tablas (Tablas A-12 y A-13) de la siguiente manera:
Tomamos el compresor como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
cruza el límite. Observando que un fluido
flujo entra y sale del compresor, el equilibrio de energía para este sistema de flujo
constante se puede expresar en la forma de tasa como
𝑚ℎ1 + 𝑊𝑒𝑛 = 𝑚ℎ2 (𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒𝑄 ≅ ∆ke ≅ ∆pe ≅ 0)
𝑊𝑒𝑛 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 )
Resolución para el caudal de masa y sustitución,
𝑊𝑒𝑛 100 kW
𝑚= = = 3.640 kg/s
ℎ2 − ℎ1 (279.35 251.88)kJ/kg
El caudal de volumen en la entrada es entonces,
V1= mV1 = (3.640 kg/s)(0.06360m /kg) =0.232 m /s
7-57 Entra vapor a una boquilla adiabática de flujo uniforme con una baja velocidad de
entrada como vapor saturado a 6 MPa, y se expande a 1.2 MPa.
a) Bajo la condición de que la velocidad de salida debe tener el valor máximo posible,
trace el diagrama T-s con respecto a las líneas de saturación para este proceso.
b) Determine la velocidad máxima de salida del vapor, en m/s.
El vapor entra en una boquilla en un estado especificado y se deja a una presión
especificada. El proceso se va a esbozar en el T-s
diagrama y se determinará la velocidad máxima de salida.
Análisis (b) Las propiedades de estado de entrada son
Para la velocidad máxima en la salida, la entropía será constante

durante el proceso. El estado de salida enthalpy es (Tabla A-6)
Tomamos la boquilla como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza
el límite. Observando que un flujo de fluido entra y sale de la boquilla, el equilibrio
energético de este sistema de flujo constante se puede expresar en forma de
𝑉12 𝑉22
𝑚 (ℎ1 + ) = 𝑚 (ℎ2 + ) (𝑑𝑒𝑠𝑑𝑒𝑊 ≅ Q ≅ ∆pe ≅0)
2 2
𝑉22 − 𝑉12
ℎ1 − ℎ2 = ( )
2
Resolución de la velocidad de salida y sustitución
𝑉22 − 𝑉12
ℎ1 − ℎ2 = ( )
2
0.5
1000𝑚2 /𝑠 2
𝑉2 = [𝑉12 + 2(ℎ1 − ℎ2 )] 0.5 2
= [(0𝑚/𝑠) + 2(2784.6 − 2492.5)𝑘𝐽/𝑘𝑔 ( )]
1𝑘𝐽/𝑘𝑔
= 764.3 m/s
7-58 Una olla de presión de vapor rígida de 20 L está provista de una válvula de alivio de
presión ajustada para liberar vapor y mantener la presión interior una vez que ésta llega a
150 kPa. Inicialmente la olla se llena de agua a 175 kPa con una calidad de 10 por ciento.
Ahora se agrega calor hasta que la calidad dentro de la olla es 40 por ciento. Determine el
cambio mínimo de entropía del depósito de energía térmica que suministra el calor.
El calor se añade a una olla a presión que se mantiene a una presión especificada. El
mínimo cambio de entropía de la
depósito de energía térmica que suministra este calor está por determinar.
Suposiciones 1 Sólo el vapor de agua escapa a través de la válvula de alivio de presión.
Análisis Según la conservación del principio de masa
𝑑𝑚𝐶𝑉
= ∑𝑚 − ∑ 𝑚
𝑑𝑡
𝑒𝑛 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑑𝑚
= −𝑚𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑑𝑡
Un equilibrio de entropía adaptado a este sistema se convierte en
𝑑𝑆𝑠𝑎𝑙𝑡 𝑑(𝑚𝑠)
+ + 𝑚𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑠 ≥ 0
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Cuando esto se combina con el equilibrio de masa, se convierte en
𝑑𝑆𝑠𝑎𝑙𝑡 𝑑(𝑚𝑠) 𝑑𝑚
+ −𝑠 ≥0
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
Multiplicar por dt e integrar los rendimientos de los resultados
∆Ssalt + m2 s2 − m1s1 – ssalida (m2 − m1 ) ≥ 0
Las propiedades en los estados inicial y final son
(de la Tabla A-5 en P1 = 175 kPa y P2 = 150 kPa)
Las masas iniciales y finales son

𝑉 0.020 m3
𝑚1 = = = 0.1974 kg
𝑉1 0.01013 m 3 /kg
𝑉 0.020 m3
𝑚2 = = = 0.04307 kg
𝑉2 0.4644 m 3 /kg
La entropía de escapar del vapor de agua es
sal = sg @150 kPa = 7.2231kJ/kg ⋅ K
Sustituyendo
El cambio de entropía del depósito de energía térmica debe satisfacer

∆Ssalt ≥ −0.8708 kJ/K
7-59C En el problema anterior, el agua se agita al mismo tiempo que se calienta.

Determine el cambio mínimo de entropía de la fuente suministradora de calor si se realiza
un trabajo de 100 kJ sobre el agua al calentarse.
El calor se añade a una olla a presión que se mantiene a una presión especificada. También
se trabaja en el agua. el
se determinará el cambio mínimo de entropía del depósito de energía térmica que
suministra este calor.
Suposiciones 1 Sólo el vapor de agua escapa a través de la válvula de alivio de presión.
Análisis Según la conservación del principio de masa,
Un equilibrio de entropía adaptado a este sistema se convierte en

𝑑𝑆𝑠𝑎𝑙𝑡 𝑑(𝑚𝑠)
+ + 𝑚𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑠 ≥ 0
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Cuando esto se combina con el equilibrio de masa, se convierte en
𝑑𝑆𝑠𝑎𝑙𝑡 𝑑(𝑚𝑠) 𝑑𝑚
+ −𝑠 ≥0
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
Multiplicar por dt e integrar los rendimientos de los resultados
∆Ssalt + m2 s2 − m1s1 − sal (m2 − m1 ) ≥ 0
Tenga en cuenta que el trabajo realizado en el agua no tiene ningún efecto en este
equilibrio de entropía ya que la transferencia de trabajo no implica ninguna entropía
Transferencia. Las propiedades en los estados inicial y final son (de la Tabla A-5 en P1 = 175
kPa y P2 = 150 kPa)
Las masas iniciales y finales son

𝑉 0.020 m3
𝑚1 = = = 0.1974 kg
𝑉1 0.01013 m 3 /kg
𝑉 0.020 m3
𝑚2 = = = 0.04307 kg
𝑉2 0.4644 m 3 /kg
La entropía de escapar del vapor de agua es
sal = sg @150 kPa = 7.2231kJ/kg ⋅ K
Sustituyendo
El cambio de entropía del depósito de energía térmica debe satisfacer

∆Ssal ≥ −0.8708 kJ/K
7-60 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 5 kg de vapor de agua a 100 °C con una
calidad de 50 por ciento. Este vapor sufre dos procesos como sigue: 1-2 El calor se
transfiere al vapor de manera reversible, mientras la temperatura se mantiene constante,
hasta que el vapor exista como vapor saturado. 2-3 El vapor se expande en un proceso
adiabático reversible hasta que la presión es de 15 kPa.
a) Haga un esquema de este proceso con respecto a las líneas de saturación en un solo
diagrama T-s.
b) Determine el calor transferido al vapor en el proceso 1-2, en kJ.
c) Determine el trabajo que realiza el vapor en el proceso 2-3, en kJ.
Un cilindro se llena inicialmente con mezcla de vapor de agua saturada a una temperatura
especificada. El vapor se somete a una adición reversible de calor y un proceso isentropic.
Los procesos deben ser esbozados y se determinará la transferencia de calor para el primer
proceso y el trabajo realizado durante el segundo proceso.
Suposiciones 1 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 2 La
energía térmica almacenada en el cilindro en sí es
Insignificante. 3 Ambos procesos son reversibles.
Análisis (b) Desde las tablas de vapor (Tablas A-4 a A-6),
ninguna masa entra o sale. El equilibrio energético de este sistema cerrado puede
expresarse como
𝑄𝑒𝑛 − 𝑊𝑏,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆U = m(𝑢2 − 𝑢1 )
Para el proceso 1-2, se reduce a
Q12,en = m(h2 − h1) = (5 kg)(2675.6 -1547.4)kJ/kg = 5641kJ
(c) Para el proceso 2-3, se reduce a
W23,b,salida = m(u2 − u3) = (5 kg)(2506.0 - 2247.9)kJ/kg = 1291kJ
7-61E Un bote metálico rígido bien aislado de 0.8 pies3 contiene inicialmente refrigerante
134a a 140 psia y 50 °F. Ahora hay una rajadura en el bote y el refrigerante comienza a
fugarse lentamente. Suponiendo que el refrigerante que queda en el bote ha sufrido un
proceso reversible adiabático, determine la masa final del bote cuando la presión cae a 30
psia.
Una lata rígida aislada contiene inicialmente R-134a en un estado especificado. Se
desarrolla una grieta y el refrigerante se escapa lentamente.
La masa final de la lata debe determinarse cuando la presión interior cae a un valor
especificado.
Suposiciones 1 La lata está bien aislada y por lo tanto la transferencia de calor es
insignificante. 2 El refrigerante que permanece en la lata
se sometió a un proceso adiabático reversible.
Análisis Observando que para un proceso adiabático reversible (es
decir, isentropic), s1 = s2, el
las propiedades del refrigerante en la lata son (Tablas A-11E a A-13E)
Por lo tanto, la masa final del refrigerante en la lata es
𝑉 0.8 ft3
𝑚= = = 4.04 lbm
𝑉2 0.1978 f3 /𝑙𝑏𝑚
7-62E Un desescarchador eléctrico de parabrisas se usa para quitar 0.25 pulg de hielo de
un parabrisas. Las propiedades del hielo son Tsat 32 °F, uif hif 144 Btu/lbm, y v 0.01602
pies3/lbm. Determine la energía eléctrica necesaria por pie cuadrado de área superficial
del parabrisas para fundir este hielo y quítelo como agua líquida a 32 °F. ¿Cuál es la
temperatura mínima a la que puede operarse el desescarchador? Suponga que no se
transfiere calor del desescarchador ni del hielo al entorno.
Se considera un descongelador eléctrico del parabrisas utilizado para eliminar el hielo. Se
determinará la energía eléctrica necesaria y la temperatura mínima del descongelador.
Suposiciones: No se transfiere calor del descongelador o hielo a los alrededores.
Análisis: La conservación del principio de masa es
𝑑𝑚𝐶𝑉
= ∑𝑚 − ∑ 𝑚
𝑑𝑡
𝑒𝑛 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
que se reduce a
𝑑𝑚𝐶𝑉
= −𝑚𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑑𝑡
mientras que la primera ley se reduce a
𝑑(𝑚𝑢)𝑐𝑣
−𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = + 𝑚𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ℎ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑑𝑡
La combinación de estas dos expresiones produce
𝑑𝑚𝑐𝑣 𝑑(𝑚𝑢)𝑐𝑣
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ℎ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 −
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Cuando esto se multiplica por dt e integrado desde el momento en que la capa de hielo
está presente hasta que se elimina (m = 0) da
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ℎ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 (−𝑚𝑖 ) + (𝑚𝑢)𝑖
La masa original de la capa de hielo es
𝑉 𝑡𝐴
𝑚𝑖 = =
𝑉 𝑉
El trabajo requerido por unidad de área del parabrisas es entonces
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑡 𝑡 𝑡 (0.25 /12) ft
= (𝑢𝑖 − ℎ𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) = (𝑢𝑖 − 𝑢𝑓 ) = 𝑢𝑖𝑓 = (−144 Btu/lbm)
𝐴 𝑉 𝑉 𝑉 0.01602 ft 3 /lbm
= −187.3Btu/ft2
Es decir: Wen= 187.3 Btu/ft2

La segunda ley como lo declaró Clasius nos dice que la temperatura del descongelador no puede
ser menor que la temperatura del hielo que se está derritiendo. Entonces
Tmin = 32°F
7-63C Considere dos bloques sólidos, uno caliente y el otro frío, que se ponen en contacto
en un contenedor adiabático. Después de un tiempo, se establece el equilibrio térmico en
el contenedor como resultado de la transferencia de calor. La primera ley exige que la
cantidad de energía que pierde el sólido caliente sea igual a la cantidad de energía que
gana el frío. ¿La segunda ley exige que la disminución de entropía del sólido caliente sea
igual al aumento de entropía del frío?
No, porque la entropía no es una propiedad conservada.
7-64 Un bloque de cobre de 75 kg inicialmente a 110 °C se echa dentro de un recipiente
aislado que contiene 160 L de agua a 15 °C. Determine la temperatura de equilibrio final y
el cambio total de entropía para este proceso.
Un bloque de cobre caliente se deja caer en el agua en un tanque aislado. La temperatura
de equilibrio final del tanque y la
cambio total de entropía deben ser determinados.
Suposiciones 1 Tanto el agua como el bloque de cobre son sustancias incompresibles con
calores específicos constantes a temperatura ambiente. 2 El sistema es estacionario y, por
lo tanto, las energías cinéticas y potenciales son insignificantes. 3 El tanque está
bieninulado y por lo tanto no hay transferencia de calor.
Propiedades La densidad y el calor específico del agua a 25°C son ρ = 997 kg/m3
y cp = 4,18 kJ/kg.°C. El calor específico de
el cobre a 27°C es cp = 0,386 kJ/kg.°C (Tabla A-3).
Análisis Tomamos todo el contenido del tanque, agua + bloque de cobre, como el sistema.
Este es un sistema cerrado ya que no hay masa
cruza el contorno del sistema durante el proceso. El equilibrio energético de este sistema
∆ = ∆U
O
∆UCu + ∆Uagua = 0
[mc(T2 − T1)]Cu + [mc(T2 −T1)]water = 0
Dónde
magua = ρV = (997 kg/m3 )(0.160 m3 ) 159.5 kg
Uso de valores de calor específicos para cobre y agua líquida a temperatura ambiente y
sustitución
(75 kg)(0.386 kJ/kg ⋅°C)(T2 −110)°C + (159.5 kg)(4.18 kJ/kg ⋅°C)(T2 −15)°C = 0
T2 = 19.0°C = 292 K
La entropía generada durante este proceso se determina a partir de

𝑇2 292.0
∆S 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 𝑙𝑛 ( ) = (75𝑘𝑔)(0.386𝑘𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)𝑙𝑛 ( ) = −7.85 kJ/K
𝑇1 383
𝑇2 292.0
∆S 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 𝑙𝑛 ( ) = (159.5𝑘𝑔)(4.18𝑘𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)𝑙𝑛 ( ) = 9.20 kJ/K
𝑇1 288
Así ∆Stotal = ∆Scobre + ∆Sagua = −7.85 + 9.20 = 1.35 kJ/K
7-65 Diez gramos de chips de computadora con un calor específico de 0.3 kJ/kg · K están
inicialmente a 20 °C. Estos chips se enfrían colocándolos en 5 gramos de R-134 saturado
líquido a 40 °C. Suponiendo que la presión permanece constante mientras los chips se
están enfriando, determine el cambio de entropía de a) los chips, b) el R-134a y c) todo el
sistema. ¿Es posible este proceso? ¿Por qué?
Los chips de computadora se enfrían colocándolos en líquido saturado R-134a. Los cambios
de entropía de los chips, R-134a, y
todo el sistema está por determinar.
Suposiciones 1 El sistema es estacionario y por lo tanto los cambios de energía cinéticos y
potenciales son cero. 2 No hay trabajo
interacciones involucradas. 3 No hay transferencia de calor entre el sistema y los
alrededores.
A) El equilibrio energético de este sistema puede expresarse como
El calor liberado por las patatas fritas es
Qchips = mc(T1 −T2)= (0.010 kg)(0.3kJ/kg K)[20 ( 40)]K 0.18 kJ
La masa del refrigerante vaporizado durante este proceso de intercambio de calor es
(b) El cambio de entropía de los chips es
(c) El cambio total de entropía es

∆Stotal = Sgen = ∆SR-134a + ∆Schips = 0.000841+ (−0.000687) = 0.000154 kJ/K
El resultado positivo para el cambio total de entropía (es decir, generación de entropía)
indica que este proceso es posible.
7-66 Un bloque de hierro de 25 kg, inicialmente a 350 °C, se enfría en un recipiente
aislado que contiene 100 kg de agua a 18 °C. Suponiendo que el agua que se vaporiza
durante el proceso se recondensa en el recipiente, determine el cambio total de entropía
durante el proceso.
Un bloque de hierro caliente se deja caer en el agua en un tanque aislado. Se debe
determinar el cambio total de entropía durante este proceso.
Suposiciones 1 Tanto el agua como el bloque de hierro son sustancias incompresibles con
calores específicos constantes a temperatura ambiente. 2 El sistema es estacionario y, por
lo tanto, las energías cinéticas y potenciales son insignificantes. 3 El tanque está
bieninulado y por lo tanto no hay transferencia de calor. 4 El agua que se evapora,
condensa hacia atrás.
Propiedades El calor específico del agua a 25°C es cp = 4,18 kJ/kg.°C. El calor específico del
hierro a temperatura ambiente es cp =0,45 kJ/kg.°C (Tabla A-3).
Análisis Tomamos todo el contenido del tanque, agua + bloque de hierro, como el sistema.
Este es un sistema cerrado ya que no hay masa
cruza el contorno del sistema durante el proceso. El equilibrio energético de este sistema
0 = ∆U
O
∆UHierro + ∆Uagua = 0
[𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )]ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 + [𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )]𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0
Sustituyendo ...
(25 kg)(0.45 kJ/kg ⋅ K)(T2 − 350 C) + (100 kg)(4.18 kJ/kg K)(T2 -18 °C)= 0
T2=26.7°C
La entropía generada durante este proceso se determina a partir de

𝑇2 299.7𝐾
∆S ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 𝑙𝑛 ( ) = (25𝑘𝑔)(0.45𝑘𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)𝑙𝑛 ( ) = −8.232 kJ/K
𝑇1 623𝐾
𝑇2 299.7𝐾
∆S 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 𝑙𝑛 ( ) = (100𝑘𝑔)(4.18𝑘𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)𝑙𝑛 ( ) = 12.314 kJ/K
𝑇1 291𝐾
Así Sgen = ∆Stotal = ∆Shierro + ∆Sagua = −8.232 +12.314 = 4.08 kJ/K
Discusión Los resultados se pueden mejorar un poco mediante el uso de calores específicos
a temperatura media.
7-67 Un bloque de aluminio de 30 kg inicialmente a 140 °C se pone en contacto con un
bloque de 40 kg de hierro a 60 °C en un contenedor aislado. Determine la temperatura
final de equilibrio y el cambio total de entropía para este proceso. Respuestas: 109 °C;
0.251 kJ/K
Un bloque de aluminio se pone en contacto con un bloque de hierro en una carcasa aislada.
Se determinará la temperatura de equilibrio final y el cambio total de entropía para este
proceso.
Suposiciones 1 Tanto el aluminio como el bloque de hierro son sustancias incompresibles
con calores específicos constantes. 2 El sistema es estacionario y, por lo tanto, las energías
cinéticas y potenciales son insignificantes. 3 El sistema está bien aislado y, por lo tanto, no
hay transferencia de calor.
Propiedades El calor específico del aluminio a la temperatura media prevista de 400 K es
cp = 0,949 kJ/kg.°C.
el calor específico del hierro a temperatura ambiente (el único valor disponible en las
tablas) es cp = 0,45 kJ/kg.°C (Tabla A-3).
Análisis Tomamos los bloques de hierro + aluminio como el sistema, que es un sistema
cerrado. El equilibrio energético de este sistema puede expresarse como
0 = ∆U
∆U𝑎𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑜 + ∆Uℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 = 0
[𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )]𝑎𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑜 + [𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )]ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 = 0
Sustituyendo
(30 kg)(0.949 kJ/kg K)( 140 C) (40 kg)(0.45 kJ/kg K)(T2 - 60 °C) 0
T2= 109°C = 382 K
El cambio total de entropía para este proceso se determina a partir de
𝑇2 382𝐾
𝑇1 333𝐾
𝑇2 382𝐾
∆S 𝑎𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑜 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 𝑙𝑛 ( ) = (30𝑘𝑔)(0.949𝑘𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)𝑙𝑛 ( ) = −2.221 kJ/K
𝑇1 413𝐾
Así:
∆Stotal = ∆Shierro + ∆Saluminio = 2.472 − 2.221= 0.251kJ/K
7-68 Reconsidere el problema 7-67. Usando el software EES (u otro), estudie el efecto de
la masa del bloque de hierro sobre la temperatura final de equilibrio y el cambio total de
entropía para este proceso. Haga variar la masa del hierro de 10 a 100 kg. Grafique la
temperatura de equilibrio y el cambio total de entropía como función de la masa de
hierro, y explique los resultados.
El problema 7-67 se reconsidera. Se estudiará el efecto de la masa del bloque de hierro en
la temperatura del equilibrio final y el cambio total de entropía para el proceso. La masa del
hierro debe variar de 10 a 100 kg. La temperatura del equilibrio y el cambio total de
entropía deben trazarse en función de la masa de hierro.
continuación.
" Conocidos:"
T_1_iron = 60 [C]
“m_iron = 40 [kg]”
T_1_al = 140 [C]
m_al = 30 [kg]
C_al = 0.949 [kJ/kg-K] " Desde la A-3 a la temperatura media prevista de 450 K."
C_iron= 0.45 [kJ/kg-K] "Desdetable A-3 a temperatura ambiente, el único valor disponible."
" Análisis: "
" Tratar el hierro más aluminio como un sistema cerrado, sin transferencia de calor en, sin
ejercicio, cambios de negligencia en KE
y PE del sistema. ""The final temperature is found from the energy balance."
E_out = 0
E_in = 0
DELTAE_sys = m_iron*DELTAu_iron + m_al*DELTAu_al
DELTAu_iron = C_iron*(T_2_iron - T_1_iron)
DELTAu_al = C_al*(T_2_al - T_1_al)
"el equilibrio térmico de alcance de hierro y aluminio:"T_2_iron = T_2
T_2_al = T_2
DELTAS_iron = m_iron*C_iron*ln((T_2_iron+273) / (T_1_iron+273))
DELTAS_al = m_al*C_al*ln((T_2_al+273) / (T_1_al+273))
DELTAS_total = DELTAS_iron + DELTAS_al
7-69 Un bloque de hierro de 50 kg y un bloque de cobre de 20 kg, ambos con temperatura

inicial de 80 °C, se dejan caer en un gran lago a 15 °C. Se establece el equilibrio térmico
después de un tiempo como resultado de la transferencia de calor entre los bloques y el
agua del lago. Determine el cambio total de entropía para este proceso.
Un bloque de hierro y un bloque de cobre se dejan caer en un gran lago. La cantidad total
de entropía cambia cuando ambos bloques se enfrían a la temperatura del lago está por
determinar.
Suposiciones 1 El agua, el bloque de hierro y el bloque de cobre son sustancias
incompresibles con calores específicos constantes
temperatura ambiente. 2 Las energías cinéticas y potenciales son insignificantes.
Propiedades Los calores específicos de hierro y cobre a temperatura ambiente son ciron =
0,45 kJ/kg.°C y ccopper = 0,386 kJ/kg.°C
(Cuadro A-3).
Análisis La capacidad térmica-energética del lago es muy grande, y por lo tanto las
temperaturas tanto del hierro como del cobre
los bloques bajarán a la temperatura del lago (15°C) cuando se establezca el equilibrio
térmico. A continuación, los cambios de entropía de los bloques se convierten en
𝑇2 288𝐾
𝑇1 333𝐾
𝑇2 288𝐾
∆S 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 𝑙𝑛 ( ) = (20𝑘𝑔)(0.386𝑘𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)𝑙𝑛 ( ) = −1.571 kJ/K
𝑇1 353𝐾
Tomamos tanto el hierro como los bloques de cobre, como el sistema. Este es un
sistema cerrado ya que ninguna masa cruza el límite del sistema durante el
Proceso. El equilibrio energético de este sistema puede expresarse como
−𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆U = ∆𝑈ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 + ∆𝑈𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒
O
𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = [𝑚𝑐(𝑇1 − 𝑇2 )]ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 + [𝑚𝑐(𝑇1 − 𝑇2 )]𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒

Sustituyendo
𝑘𝐽 0.386𝑘𝐽
𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (50𝑘𝑔) (0.45 . 𝐾) (353 − 288)𝐾 + (20𝑘𝑔) ( . 𝐾) (353 − 288)𝐾
𝑘𝑔 𝑘𝑔
= 1964𝑘𝐽
Así
𝑄𝑙𝑎𝑔𝑜.𝑒𝑛 1964𝑘𝐽
∆𝑆𝑙𝑎𝑔𝑜 = = = 6,820 𝑘𝐽/𝐾
𝑇𝑙𝑎𝑔𝑜 288𝐾
Entonces el cambio total de entropía para este proceso es

∆Stotal = ∆Shierro + ∆Scobre + ∆Slago = −4.579 −1.571+ 6.820 = 0.670kJ/K
7-70 Una bomba adiabática se va a usar para comprimir agua líquida saturada a 10 kPa a
una presión de 15 MPa de manera reversible. Determine la entrada de trabajo usando a)
datos de entropía de la tabla del líquido comprimido, b) el volumen específico de agua en
la entrada a la bomba y los valores de presiones, c) el valor promedio de volumen
específico de agua y valores de presiones. También determine los errores de
aproximación en los incisos b) y c).
Una bomba adiabática se utiliza para comprimir el agua líquida saturada de una manera
reversible. La entrada de trabajo debe determinarse mediante diferentes enfoques.
Suposiciones 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 Los cambios cinéticos y
potenciales de energía son insignificantes. 3 Transferencia de calor a
o del líquido es insignificante.
Análisis Las propiedades del agua en la entrada y salida de la bomba son (Tablas A-4 a A-6)
(a) Utilizando los datos de entropía de la mesa de agua líquida comprimida

Wp = h2 - h1 =206.90 −191.81 = 15.10 kJ/kg
(b) Uso de valores de volumen y presión específicos de entrada
WP =V1( P2 - P1 )= (0.001010 m3 /kg)(15,000 −10)kPa = 15.14 kJ/kg
Error= 0.3%
(c) Uso de valores medios específicos de volumen y presión
WP =Vavg (P2 – P1)=[1/ 2(0.001010 + 0.001004) m3 /kg](15,000 −10)kPa = 15.10 kJ/kg
Error= 0%
Discusión: Los resultados muestran que cualquiera de los métodos se puede utilizar para
calcular el trabajo reversible de la bomba
7-71C Algunas propiedades de los gases ideales tales como la energía interna y la entalpía
varían sólo con la temperatura [es decir, u u(T) y h h(T)]. ¿Es también éste el caso para la
entropía?
No. La entropía de un gas ideal depende de la presión, así como de la temperatura.
7-72C ¿La entropía de un gas ideal puede cambiar durante un proceso isotérmico?
La entropía de un gas puede cambiar durante un proceso isotérmico ya que la entropía de
un gas ideal depende de la presión, así como de la temperatura.
7-73C Un gas ideal sufre un proceso entre dos temperaturas especificadas dos veces:
primera vez, a presión constante; y segunda vez, a volumen constante. ¿Para cuál caso
experimentará el gas ideal un mayor cambio de entropía? Explique.
La entropía cambia las relaciones de un gas ideal
∆ = cp ln(T2/T1) para un proceso de presión constante
y ∆ = cv ln(T2/T1) para un proceso de volumen constante.
Teniendo en cuenta que cp > cv, el cambio de entropía será más grande para un proceso de
presión constante.
7-74 Demuestre que las dos relaciones para cambio de entropía de gases ideales bajo la
suposición de calores específicos constantes (ecuaciones 7-33 y 7-34) son equivalentes.
Para los gases ideales, cp = cv + R y
Así
7-75 Comenzando con la segunda relación T ds (ecuación 7-26), obtenga la ecuación 7-34
para el cambio de entropía de gases ideales bajo la suposición de calores específicos
constantes
Para un gas ideal, dh = cp dT y v = RT/P. Desde la segunda relación Tds
Integración
Dado que se supone que cp es constante.

7-76 Comenzando con la ecuación 7-34, obtenga la ecuación 7-43.
Ajuste de ∆s = 0 da
Pero
𝑇2 𝑃 (𝑘−1)/𝑘
Desde k= cp/cv Así = ( 2)
𝑇1 𝑃1
7-77 ¿Cuál de dos gases, helio o nitrógeno, experimenta el mayor cambio de entropía al
cambiar su estado de 2 000 kPa y 427 °C a 200 kPa y 27 °C?
Los cambios de entropía de helio y nitrógeno deben compararse para los mismos estados
iniciales y finales.
Suposiciones Helio y nitrógeno son gases ideales con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del helio son cp = 5.1926 kJ/kgagilidad K, R = 2.0769
kJ/kgagilidad K (Tabla A-2a). El calor específico del nitrógeno a la temperatura media de
(427+27)/2=227°C=500 K es cp = 1.056 kJ/kgAGILIDAD K (Tabla A-2b). La constante de gas
de nitrógeno es R = 0,2968 kJ/kgAGILIDAD K (Tabla A-2a).
Análisis Desde la relación de cambio de entropía de un gas ideal,
Por lo tanto, el helio sufre el mayor cambio en la entropía.

7- 78 Se expande aire de 2 000 kPa y 500 °C a 100 kPa y 50 °C. Suponiendo calores
específicos constantes, determine el cambio en la entropía específica del aire.
Se determinará la diferencia de entropía entre los dos estados del aire.
Suposiciones Air es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades El calor específico del aire a la temperatura media de (500+50)/2=275 C = 548
K ≅ 550 K es cp = 1.040 kJ/kgAGILIDAD K
(Cuadro A-2b). La constante de gas del aire es R = 0,287 kJ/kgAGILIDAD K (Tabla A-2a).
7-79E ¿Cuál es la diferencia entre las entropías de aire a 15 psia y 70 °F y aire a 40 psia y
250 °F, por unidad de masa?
Se determinará la diferencia de entropía entre los dos estados del aire.
Assumptions Air es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades El calor específico del aire a la temperatura media de (70+250)/2=160°F es cp
= 0,241 Btu/lbmagilidad R (Tabla A-2Eb).
La constante de gas del aire es R = 0.06855 Btu/lbmagilidad R (Tabla A-2Ea).
7-80 Nitrógeno a 900 kPa y 300 °F se expande adiabáticamente en un sistema cerrado a

100 kPa. Determine la temperatura mínima del nitrógeno después de la expansión.
Se debe determinar la temperatura final del nitrógeno cuando se expande isentropically.
Suposiciones Nitrógeno es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades: La relación de calor específica del nitrógeno a una temperatura media
prevista de 450 K es k = 1.391 (Tabla A-2b).
7-80 Se determinará la temperatura final del nitrógeno cuando se expande isentropically.
Análisis: De la relación isentropic de un gas ideal bajo suposición de calor específico
constante
Discusión: La temperatura media del aire es (573+309)/2=441 K, que está lo

suficientemente cerca de la temperatura media asumida de 450 K.
7-81E Aire a 15 psia y 70 °F se comprime adiabáticamente en un sistema cerrado a 200
psia. ¿Cuál es la temperatura mínima del aire después de esta compresión?
La temperatura final del aire cuando se comprime isentropically está por determinar.
Assumptions Air es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades :La relación de calor específica del aire a una temperatura media prevista de
400 °F es k = 1.389 (Tabla A-2Eb).
Análisis: De la relación isentropic de un gas ideal bajo suposición de calor específico
constante
0.389
𝑃2 (𝑘−1)/𝑘 200𝑝𝑠𝑖 1.389
𝑇2 = 𝑇1 ( ) = (70 + 460𝑅) ( ) = 1095 𝑅
𝑃1 15𝑝𝑠𝑖
Discusión La temperatura media del aire es (530+1095)/2=813 K = 353°F, que está lo
suficientemente cerca de la temperatura media asumida de 400°F.
7-82 Un dispositivo aislado de cilindro-émbolo contiene inicialmente 300 L de aire a 120
kPa y 17 °C. Ahora se calienta el aire durante 15 min por un calefactor de resistencia de
200 W colocado dentro del cilindro. La presión de aire se mantiene constante durante
este proceso. Determine el cambio de entropía del aire, suponiendo a) calores específicos
constantes y b) calores específicos variables.
Un cilindro aislado contiene inicialmente aire en un estado especificado. Un calentador de
resistencia dentro del cilindro está encendido, y
el aire se calienta durante 15 minutos a presión constante. El cambio de aire de la entropía
durante este proceso debe determinarse para los casos
de calores específicos constantes y variables.
Suposiciones En condiciones especificadas, el aire se puede tratar como un gas ideal.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0,287 kJ/kg. K (Cuadro A-1).
Análisis La masa del aire y el trabajo eléctrico realizado durante este proceso son
El equilibrio energético de este sistema cerrado estacionario puede expresarse como
desde ∆U + Wb = ∆H durante un proceso de cuasi-equilibrio de presión constante. (a)

Utilizando un valor cp constante a la temperatura media prevista de 450 K, la temperatura
final se convierte en
Así
Entonces el cambio de entropía se convierte en
(b) Suponiendo calores específicos variables
Desde la mesa de aire (Tabla A-17, leemos s2= 2.5628 kJ/kg· K correspondiente a este valor
h2. Entonces
7-83 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.75 kg de gas nitrógeno a 140 kPa y 37

°C. El gas se comprime ahora lentamente en un proceso politrópico durante el cual PV1.3
constante. El proceso termina cuando el volumen se reduce a la mitad. Determine el
cambio de entropía del nitrógeno durante este proceso.
Un cilindro contiene gas N2 a una presión y temperatura especificadas. El gas se comprime
politropicalmente hasta que el volumen se reduce a la mitad. Se debe determinar el cambio
de entropía del nitrógeno durante este proceso.
Suposiciones 1 En condiciones especificadas, N2 se puede tratar como un gas ideal. 2 El
nitrógeno tiene calores específicos constantes en la habitación
Temperatura.
Propiedades La constante de gas de nitrógeno es R = 0,2968 kJ/kg. K (Cuadro A-1). El calor
constante específico del volumen de nitrógeno
a temperatura ambiente es cv = 0,743 kJ/kg.K (Tabla A-2).
Análisis de la relación politrópica
Entonces el cambio de entropía de nitrógeno se convierte en

7-84 Reconsidere el problema 7-83. Usando software EES (u otro), investigue el efecto de
variar el exponente politrópico de 1 a 1.4 en el cambio de entropía del nitrógeno.
Muestre el proceso en un diagrama P-v.
El problema 7-83 se reconsidera. El efecto de variar el exponente politrópico de 1 a 1.4 en
el cambio de entropía del nitrógeno debe ser investigado, y los procesos deben mostrarse
en un diagrama P-v común. Análisis El problema se resuelve mediante EES y los resultados
se tabulan y trazan a continuación.
"Dado"
m=0.75 [kg]
P1=140 [kPa]
T1=(37+273) [K]
n=1.3
RatioV=0.5 "R
" Propiedades"
c_v=0.743 [kJ/kg-K
R=0.297 [kJ
"Analisis"
T2=T1*(1/RatioV)^(n-1) " de la
relación politrópica"
DELTAS=m*(c
_v*In(T2/T1)+R*ln(RatioV))
P1*V1=m*R*T1
7-85E Una masa de 15 lbm de helio sufre un proceso de un estado inicial de 50 pies3/lbm
y 80 °F a un estado final de 10 pies3/lbm y 200 °F. Determine el cambio de entropía del
helio durante este proceso, suponiendo que a) el proceso es reversible y b) el proceso es
irreversible.
Una masa fija de helio se somete a un proceso de un estado especificado a otro estado
especificado. El cambio de entropía del helio debe determinarse para los casos de procesos
reversibles e irreversibles.
Suposiciones 1 En condiciones especificadas, el helio se puede tratar como un gas ideal. 2
Helio tiene calores específicos constantes a temperatura ambiente.
Propiedades: La constante de gas de helio es R = 0.4961 Btu/lbm. R (Tabla A-1E). El calor

específico de volumen constante de helio es cv = 0,753 Btu/lbm. R (Tabla A-2E).
Análisis : Desde la relación de cambio de entropía ideal-gas
El cambio de entropía será el mismo para ambos casos.

7-86 Un dispositivo de émbolo-cilindro contiene 1 kg de aire a 200 kPa y 127 °C. Ahora se
deja que el aire se expanda en un proceso reversible, isotérmico, hasta que su presión es
de 100 kPa. Determine la cantidad del calor transferido al aire durante esta expansión.
El aire se expande en un dispositivo de cilindro de pistón isotérmicamente hasta una
presión final. Se debe determinar la cantidad de transferencia de calor. Assumptions Air es
un gas ideal con calores específicos constantes. Propiedades El calor específico del aire a la
temperatura dada de 127°C = 400 K es cp = 1.013 kJ/kgAGILIDAD K (Tabla A-2b). El gas
constante de aire es R = 0,287 kJ/kgAGILIDAD K (Tabla A-2a).
Análisis Tomamos el contenido del cilindro como el sistema. Este es un sistema cerrado ya
que ninguna masa entra o sale.
el equilibrio energético de este sistema cerrado estacionario puede expresarse como
La salida de trabajo límite durante este proceso isotérmico es
Así
Qen = Wsalida = 79.6 kJ

7-87 Se expande argón en una turbina isentrópica de 2 MPa y 500 °C a 200 kPa.
Determine la temperatura de salida y el trabajo producido por esta turbina por unidad de
masa del argón.
Argón se expande en una turbina adiabática. Se determinará la temperatura de salida y la
salida máxima de trabajo.
tiempo. 2 El proceso es adiabático, y por lo tanto hay
sin transferencia de calor. 3 Argón es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del argón son cp = 0,2081 kJ/kg· K y k = 1.667 (Tabla A-2b).
Análisis Sólo hay una entrada y una salida, y por lo tanto m& = m& = m& 1 2 . Tomamos la
turbina como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el límite. El
equilibrio energético de este sistema de flujo constante puede expresarse en forma de
Een=Esalida
mh1=mh2+ Wsalida
Wsalida =m( h1 − h2)
Wsalida = h1 − h2
Para la entrada mínima de trabajo al compresor, el proceso debe ser reversible, así como
adiabático (es decir, isentropo). Siendo este el caso, la temperatura de salida será
Sustituir a la ecuación de equilibrio energético da

Wsalida = h1 − h2 = c p (T1 − T2 ) = (0.2081kJ/kg ⋅ K)(773− 308)K = 96.8 kJ/kg
7-88E Se comprime aire en un compresor isentrópico, de 15 psia y 70 °F a 200 psia.
Determine la temperatura de salida y el trabajo consumido por este compresor por
unidad de masa del aire.
El aire se comprime en un compresor isentrópico. Se determinará la temperatura de salida
y la entrada de trabajo.
tiempo. 2 El proceso es adiabático, y por lo tanto hay
sin transferencia de calor. 3 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del aire a una temperatura media prevista de 400°F son cp =
0.245 Btu/lbm· R y k = 1.389
(Tabla A-2Eb).
Análisis Sólo hay una entrada y una salida, y por lo tanto m& = m& = m& 1 2 . Tomamos el
compresor como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el límite. El
equilibrio energético de este sistema de flujo constante puede expresarse en forma de
𝑚ℎ1 + 𝑊𝑒𝑛 = 𝑚ℎ2
𝑊𝑒𝑛 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 )
El proceso es reversible, así como adiabático (es decir, isentropo). éste
siendo el caso, la temperatura de salida será
Sustituir a la ecuación de equilibrio energético da

Wen = h2 − h1 = c p (T2 − T1 ) = (0.245 Btu/lbm ⋅ R)(1095 − 530)R = 138 Btu/lbm
Discusión La temperatura media del aire es (530+1095)/2=813 K = 353°F, que está lo
suficientemente cerca de la temperatura media asumida de 400°F.
7-89 Un recipiente aislado rígido está dividido en dos partes iguales por una mampara.
Inicialmente, una parte contiene 5 kmol de un gas ideal a 250 kPa y 40 °C, y el otro lado
está al vacío. Ahora se quita la mampara y el gas llena todo el tanque. Determine el
cambio total de entropía durante este proceso.
Un lado de un tanque rígido aislado dividido contiene un gas ideal a una temperatura y
presión especificadas mientras se evacua el otro lado. La partición se elimina y el gas llena
todo el tanque. El cambio total de entropía durante este
proceso está por determinarse.
Suposiciones: El gas en el tanque se da para ser un gas ideal, y por lo tanto se aplican
relaciones de gas ideales.
Análisis: Tomando todo el tanque rígido como el sistema, el equilibrio energético se puede
expresar como
0 = ∆U = m(𝑢2 − 𝑢1 )
𝑢2 = 𝑢1
𝑇2 = 𝑇1
ya que u = u(T) para un gas ideal. Entonces el cambio de entropía del gas se convierte en
Esto también representa el cambio total de entropía ya que el tanque no contiene nada
más, y no hay interacciones con los alrededores.
7-90 Se comprime aire en un dispositivo de cilindro-émbolo, de 90 kPa y 22 °C a 900 kPa,
en un proceso reversible adiabático. Determine la temperatura final y el trabajo realizado
durante este proceso, suponiendo para el aire
a) calores específicos constantes y
b) calores específicos variables.
El aire se comprime en un dispositivo de cilindro de pistón de forma reversible y adiabática.
La temperatura final y el trabajo
deben determinarse para los casos de calores específicos constantes y variables.
Suposiciones 1 En condiciones especificadas, el aire se puede tratar como un gas ideal. 2 El
proceso se da para ser reversible y
adiabático, y por lo tanto isentropic. Por lo tanto, se aplican relaciones isentropic de gases
ideales.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0,287 kJ/kg. K (Cuadro A-1). La relación de
calor específica del aire a la temperatura media prevista de 425 K es k = 1.393 y R = 0,730
kJ/kg. K (Tabla A-2a).
Análisis (a) Suponiendo calores específicos constantes, las relaciones isentropic ideales de
gas dan
Desde T avg = ( 295 + 565) /2 = 430 K

la temperatura media asumida (425 K) está lo suficientemente cerca de su valor.
Tomamos el aire en el cilindro como el sistema. El equilibrio energético de este sistema
cerrado estacionario puede expresarse como
𝑊𝑒𝑛 = ∆U = m(𝑢2 − 𝑢1 ) ≅ 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
Así
Wen = c v ,avg ( T2 − T1) = (0.730 kJ/kg ⋅ K)(564.9 − 295)K = 197.0 kJ/kg
(b) Suponiendo calores específicos variables, la temperatura final se puede determinar
utilizando los datos de presión relativa (Tabla A-17)
A continuación, la entrada de trabajo se convierte en

Wen = (u2 − u1 )= ( 408.09 − 210.49) kJ/kg = 197.6 kJ/kg
7-91 Reconsidere el problema 7-90 usando software EES (u otro), evalúe y grafique el
trabajo realizado y la temperatura final en el proceso de compresión como funciones de
la presión final, para ambos incisos, al variar la presión final de 100 a 1 200 kPa.
El problema 7-90 se reconsidera. El trabajo realizado y la temperatura final durante el
proceso de compresión
calculado y trazado como funciones de la presión final para los dos casos, ya que la presión
final varía de 100 kPa a 1200 Kpa.
Análisis: El problema se resuelve mediante el SES y los resultados se tabulan y trazan a
continuación
Procedimiento ConstPropSol(P_1,T_1,P_2,Gas$:Work_in_ConstProp,T2_ConstProp)
C_P=SPECHEAT(Gas$,T=27)
MM=MOLARMASS(Gas$)
R_u=8.314 [kJ/kmol-K]
R=R_u/MM
C_V = C_P - R
k = C_P/C_V
T2= (T_1+273)*(P_2/P_1)^((k-1)/k)
T2_ConstProp=T2-273 "[C]"
DELTAu = C_v*(T2-(T_1+273))
Work_in_ConstProp = DELTAu
Final
"Conocidos:"
P_1 = 90 [kPa]
T_1 = 22 [C]
"P_2 = 900 [kPa]"
"Análisis: "
" Tratar el cilindro del pistón como un
sistema cerrado, sin transferencia de
calor en, negligencia
cambios en ke y PE del aire. El proceso es
reversible y adiabático por lo tanto
isentropic."
"El trabajo isentropic se determina a
partir de:"
e_in - e_out = DELTAe_sys
e_out = 0 [kJ/kg]
e_in = Work_in
DELTAE_sys = (u_2 - u_1)
u_1 = INTENERGY(air,T=T_1)
v_1 = volume(air,P=P_1,T=T_1)
s_1 = entropy(air,P=P_1,T=T_1)
" El proceso es reversible y adiabático o
isentropo."
s_2 = s_1
u_2 = INTENERGY(air,P=P_2,s=s_2)
T_2_isen = temperature(air,P=P_2,s=s_2)
Gas$ = 'air'
Llamar ConstPropSol(P_1,T_1,P_2,Gas$:Work_in_ConstProp,T2_ConstProp)
7-92 Un recipiente rígido aislado contiene 4 kg de gas argón a 450 kPa y 30 °C. Se abre
ahora una válvula y se permite escapar argón hasta que la presión interna cae a 200 kPa.
Suponiendo que el argón que queda dentro del recipiente ha sufrido un proceso
reversible adiabático, determine la masa final en el recipiente.
Un tanque rígido aislado contiene gas argón a una presión y temperatura especificadas. Se
abre una válvula y el argón se escapa hasta que la presión cae a un valor especificado. La
masa final en el tanque está por determinar.
Suposiciones 1 En condiciones especificadas, el argón se puede tratar como un gas ideal. 2
El proceso se da para ser reversible y
adiabático, y por lo tanto isentropic. Por lo tanto, se aplican relaciones isentropic de gases
ideales.
Propiedades La relación de calor específica del argón es k = 1.667 (Tabla A-2).
Análisis De las relaciones isentropic de gas ideal
La masa final en el tanque se determina a partir de la relación de gas ideal
7-93 Reconsidere el problema 7-92. Usando software EES (u otro), investigue el efecto de
la presión final en la masa final en el tanque al variar la presión de 450 a 150 kPa, y
grafique los resultados.
El problema 7-92 se reconsidera. El efecto de la presión final sobre la masa final en el
tanque debe ser investigado ya que la presión varía de 450 kPa a 150 kPa, y los resultados
deben ser trazados.
continuación.
"Conocidos:"
c_p = 0.5203 [kJ/kg-K ] c_v = 0.3122 [kJ/kg-K ] R=0.2081 [kPa-m^3/kg-K]
P_1= 450 [kPa] T_1 = 30 [C] m_1 = 4 [kg] P_2= 150 [kPa]
"Analisis:
Asumimos que la masa que permanece en el tanque se somete a un proceso de expansión
isentropic. Esto nos permite determinar la temperatura final de ese gas a la presión final en
el tanque mediante el uso de la relación isentropic:"
k = c_p/c_v
T_2 = ((T_1+273)*(P_2/P_1)^((k-1)/k)-273)
V_2 = V_1
P_1*V_1=m_1*R*(T_1+273) P_2*V_2=m_2*R*(T_2+273)
7-94E Entra aire a una tobera adiabática a 60 psia, 540 °F y 200 pies/s, y sale a 12 psia.
Suponiendo que el aire es un gas ideal con calores específicos variables e ignorando
cualquier irreversibilidad, determine la velocidad de salida del aire.
El aire se acelera en una boquilla adiabática. Sin tener en cuenta las irreversibilidades, se
debe determinar la velocidad de salida del aire.
Supuestos 1 El aire es un gas ideal con calores específicos variables. 2 El proceso se da para
ser reversible y adiabático, y
por lo tanto isentropic. Por lo tanto, se aplican relaciones isentropic de gases ideales. 2 La
boquilla funciona constantemente.
Análisis Suponiendo calores específicos variables, se determina que las propiedades de
entrada y salida
Tomamos la boquilla como el sistema, que es un volumen de control. El equilibrio

energético de este sistema de flujo constante puede expresarse en forma de
por lo tanto
7-95 Se expande aire en una tobera adiabática durante un proceso politrópico con n 1.3.
Entra a la tobera a 700 kPa y 100 °C con una velocidad de 30 m/s, y sale a una presión de
200 kPa. Calcule la temperatura del aire y la velocidad a la salida de la tobera.
El aire se expande en una boquilla adiabática mediante un proceso politrópico. Se
determinará la temperatura y la velocidad en la salida.
tiempo. 2 No hay transferencia de calor ni trabajo de eje
asociado con el proceso. 3 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del aire a temperatura ambiente son cp = 1.005 kJ/kg· K y k =
1,4 (Tabla A-2a).
Análisis Para el proceso politrópico de un gas ideal , Pvn = Constante, y la temperatura de
salida es dada por
𝑃2 (𝑛−1)/𝑛 200𝑘𝑃𝑎 0.3/1.3

𝑇2 = 𝑇1 ( ) = (373𝐾) ( ) = 279𝐾
𝑃1 700𝑘𝑃𝑎
Sólo hay una entrada y una salida, y por lo tanto m& = m& = m& 1 2 . Tomamos boquilla
como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el límite. El equilibrio
energético de este sistema de flujo constante puede expresarse en forma de
𝑉12 𝑉22
𝑚 (ℎ1 + ) = 𝑚 (ℎ2 + )
2 2
𝑉12 𝑉22
ℎ1 + = ℎ2 +
2 2
Resolución de la velocidad de salida
𝑉2 = [𝑉12 + 2(ℎ1 − ℎ2 )]0.5
0.5
[𝑉12 + 2𝑐𝑝 (𝑇1 − 𝑇2 )]
0.5
2
1000𝑚2 /𝑠 2
[(30𝑚/𝑠) + 2(1.005𝑘𝐽/𝑘𝑔. 𝐾)(373 − 279)𝐾 ( )]
1𝑘𝐽/𝑘𝑔
= 436 m/s
7-96 El aire se expande en una boquilla adiabática mediante un proceso
politrópico. La temperatura y la velocidad a la salida deben ser determinado.
Supuestos:
1 Este es un proceso de flujo constante ya que no hay cambios con el tiempo.
2 No hay transferencia de calor ni trabajo en el eje. asociado con el proceso.
3 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades: Las propiedades del aire a temperatura ambiente son
𝑘𝑗
𝑐𝑝 = 1.005 ⁄𝑘𝑔 . 𝐾 y 𝑘 = 1.4 (Tabla A-2a).
Análisis Para el proceso politrópico de un gas ideal, 𝑃𝑣 𝑛 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒, y la

temperatura de salida está dada por
0.7
𝑃2 (𝑛−1)/𝑛 200𝑘𝑃𝑎 1.1
𝑇2 = 𝑇1 ( ) = (373𝐾 ) ( ) = 𝟑𝟑𝟑𝑲
Solo hay una entrada y una salida, por lo que 𝑚1 = 𝑚2 = 𝑚. Tomamos la boquilla
como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el límite. El
balance de energía para este sistema de flujo constante se puede expresar en
la forma de tasa como:
𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ↗0(𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒) = 0
Tasa de transferencia Tasa de cambio en

neta de energía por energías internas, de
calor, trabajo y masa potencial cinético, etc.
𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑉12 𝑉22
𝑚 (ℎ1 + ) = 𝑚 (ℎ2 + )
2 2
𝑉12 𝑉22
ℎ1 + = ℎ2 +
2 2
Resolviendo la velocidad de salida.
𝑉2 = [𝑉12 + 2(ℎ1 − ℎ2 )]0.5
0.5
= [𝑉12 + 2𝑐𝑝 (𝑇1 − 𝑇2 )]
0.5
2
1000 𝑚2 ⁄𝑠 2
= [(30𝑚/𝑠) + 2(1.005 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 . 𝐾)(373 − 333)𝐾 ( )]
1 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔
= 𝟐𝟖𝟔 𝒎⁄𝒔
7-97 El aire se expande en un dispositivo de pistón-cilindro hasta una presión
final. Se da la entrada máxima de trabajo. La masa de aireen el dispositivo se va
a determinar.
Supuestos: El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del aire a 300 K es 𝐶𝑣 = 0.718 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 . 𝐾 y
𝑘 = 1.4 (Tabla A-2a).
Análisis Tomamos el contenido del cilindro como sistema. Este es un sistema
cerrado ya que ninguna masa entra ni sale. los
El balance de energía para este sistema cerrado estacionario se puede expresar
como
𝐸𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝐸𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝐸𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎

−𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑈 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 , 𝑄 = 𝐾𝐸 = 𝑃𝐸 = 0)

Para la entrada de trabajo mínima al compresor, el proceso debe ser reversible
y adiabático (es decir, isentrópico). Siendo este el caso, la temperatura de
salida será
0.4
𝑃2 (𝑘−1)/𝑘 100𝑘𝑃𝑎 1.4
𝑇2 = 𝑇1 ( ) = (427 − 273𝐾 ) ( ) = 𝟒𝟏𝟗. 𝟓𝑲
la sustitución en la ecuación de balance energético da
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 1000𝑘𝐽
𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) = 𝑚𝑐𝑣 (𝑇1 − 𝑇2 ) → 𝑚 = =
𝑐𝑣 (𝑇1 − 𝑇2 ) (0.718 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 . 𝐾)(700 − 419.5)𝐾
𝑚 = 4.97𝐾𝑔
7-98 El helio se comprime en un compresor isentrópico de flujo constante. La
temperatura y la velocidad de salida deben ser determinado.
Supuestos 1 Este es un proceso de flujo constante ya que no hay cambios con
el tiempo. 2 El proceso es adiabático, por lo que no hay transferencia de calor.
3 El helio es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del helio son cp = 5.1926 kJ / kg · K y k = 1.667
(Tabla A-2b).

𝑉12 𝑉22
𝑚 (ℎ1 + ) + 𝑊𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑚 (ℎ2 + ) 𝑄 ≅ ∆𝑃𝐸 ≅ 0
2 2
(b) Resolviendo el balance de energía para la velocidad de salida y
sustituyendo,
Tasa de transferencia Tasa de transferencia

neta de energía por neta de energía por
calor, trabajo y masa calor, trabajo y masa
7-99 El aire se expande adiabáticamente en un dispositivo de pistón-cilindro. El

cambio de entropía debe determinarse y debe discutido si este proceso es
realista.
Supuestos 1 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del aire a 300 K son cp =1.005 kJ/kg·K,
cv=0.718kJ / kg · K y k = 1.4. Además, R = 0.287 kJ / kg · K (Tabla A-2a).
Análisis (a) Tomamos el contenido del cilindro como sistema. Este es un
sistema cerrado ya que ninguna masa entra ni sale. los
El balance de energía para este sistema cerrado estacionario se puede
expresar como

Resolviendo la temperatura final,
De la relación de cambio de entropía de un gas ideal,
7-100 El aire contenido en un tanque de volumen constante se enfría a

temperatura ambiente. Los cambios de entropía del aire y la universo debido a
este proceso se determinará y el proceso se dibujará en un diagrama T-s.
Supuestos 1 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades El calor específico del aire a temperatura ambiente es
cv=0,718kJ / kg.K (Tabla A-2a).
Análisis (a) El cambio de entropía del aire se determina a partir de
7-101 Se coloca un recipiente lleno de agua líquida en una habitación y se lleva
a cabo la transferencia de calor entre el recipiente y el aire de la habitación
hasta que se establece el equilibrio térmico.
Se determinará la temperatura final, la cantidad de transferencia de calor entre
el agua y el aire y la generación de entropía.
Supuestos
1 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes.
3 La habitación está bien sellada y no hay transferencia de calor de la
habitación a los alrededores. 4 Se asume la presión atmosférica al nivel del
mar. P = 101,3 kPa.
Un balance de energía en el sistema que consiste en el agua en el recipiente y

el aire en la habitación da la temperatura de equilibrio final.
(b) La transferencia de calor al aire es
(c) La generación de entropía asociada con este proceso de transferencia de

calor se puede obtener calculando el cambio de entropía total, que es la suma
de los cambios de entropía del agua y el aire.
7-102 Un gas ideal a 100 kPa y 15 °C entra a un compresor de flujo
estacionario. El gas se comprime a 600 kPa, y 10 por ciento de la masa que
entró al compresor se toma para otro uso. El restante 90 por ciento del gas de
entrada se comprime a 800 kPa antes de salir del compresor. El proceso total
de compresión se supone que es reversible y adiabático. Se mide la potencia
suministrada al compresor, 32 kW. Si el gas ideal tiene calores específicos
constantes tales que cv _ 0.8 kJ/kg _ K y cp _ 1.1 kJ/kg _ K, a) haga un
esquema del proceso de compresión en un diagrama T-s, b) determine la
temperatura del gas en las dos salidas del compresor, en K, y c) determine el
flujo másico del gas en el compresor, en kg/s.
SOLUCION:
Un gas ideal se comprime en un compresor isentrópico. El 10% del gas se
comprime a 600 kPa y el 90% se comprime a 800 kPa. Se dibujará el proceso
de compresión y se determinarán las temperaturas de salida en las dos salidas
y el caudal másico en el compresor.
Supuestos 1 El compresor funciona de manera constante. 2 El proceso es
reversible-adiabático (isentrópico)
Propiedades Las propiedades del gas ideal son cp = 1.1 kJ / kg.K y
cv=0.8kJ/kg.K.
Análisis (b) La relación de calor específico del gas es
Las temperaturas de salida se determinan a partir de las relaciones

isentrópicas del gas ideal para ser
C) Un balance de masa en el volumen de control da

𝑚1 = 𝑚2 = 𝑚3
Donde
𝑚2 = 0.1 𝑚1
𝑚3 = 0.9𝑚1
Tomamos el compresor como sistema, que es un volumen de control. El
balance de energía para este sistema de flujo constante se puede expresar en
forma de tasa como

Resolviendo para el caudal másico de entrada, obtenemos
7-103E El contenedor bien aislado que se muestra en

la figura P7-103E se evacua inicialmente. La línea de
suministro contiene aire que se mantiene a 200 psia y
100 °F. La válvula se abre hasta que la presión en el
contenedor es la misma que la presión en la línea de
suministro. Determine la temperatura mínima en el
contenedor cuando se cierra la válvula.
SOLUCION:
El aire se carga a un contenedor inicialmente evacuado desde una línea de
suministro. Se determinará la temperatura mínima del aire en el recipiente
después de su llenado.
Supuestos
1 Este es un proceso inestable ya que las condiciones dentro del dispositivo
cambian durante el proceso, pero se puede analizar como un proceso de flujo
uniforme ya que el estado del fluido en la entrada permanece constante.
3 Las energías cinética y potencial son insignificantes.
4 No hay interacciones laborales involucradas.
5 El tanque está bien aislado y, por lo tanto, no hay transferencia de calor.
Propiedades El calor específico del aire a temperatura ambiente es cp = 0.240
Btu / lbm · R (Tabla A-2Ea).
Análisis Tomamos el tanque como el sistema, que es un volumen de control ya
que la masa cruza el límite. Teniendo en cuenta que las energías
microscópicas de los fluidos que fluyen y no fluyen están representadas por la
entalpía h y la energía interna U, respectivamente, los balances de masa y
entropía para este sistema de flujo uniforme se pueden expresar como
Balance de masa:
Equilibrio de entropía:
Combinando los dos saldos,
La temperatura mínima resultará cuando se aplique el signo igual. Teniendo en

cuenta que P2 = Pi, tenemos
Entonces
7-104C En compresores grandes, a menudo se enfría el gas mientras se

comprime, para reducir el consumo de potencia del compresor. Explique cómo
este enfriamiento reduce el consumo de potencia.
SOLUCION
El trabajo asociado con los dispositivos de flujo constante es proporcional al
volumen específico del gas. El enfriamiento de un gas durante la compresión
reducirá su volumen específico y, por lo tanto, la potencia consumida por el
compresor.
7-105C Las turbinas de vapor de las plantas termoeléctricas operan
esencialmente bajo condiciones adiabáticas. Una ingeniera de planta sugiere
acabar con esta práctica. Ella propone hacer pasar agua de enfriamiento por la
superficie exterior de la carcasa para enfriar el vapor que fluye por la turbina.
De esta manera, razona, la entropía del vapor disminuirá, el desempeño de la
turbina mejorará y, como consecuencia, la producción de trabajo de la turbina
aumentará. ¿Cómo evaluaría usted esta propuesta?
SOLUCION
El enfriamiento del vapor a medida que se expande en una turbina reducirá su
volumen específico y, por lo tanto, la producción de trabajo de la turbina. Por
tanto, esta no es una buena propuesta.
7-106C Es bien sabido que la potencia que consume un compresor se puede
reducir enfriando el gas durante la compresión. Inspirándose en esto, alguien
propone enfriar el líquido que fluye por una bomba para reducir el consumo de
potencia de la bomba. ¿Apoyaría usted esta propuesta? Explique.
SOLUCION:
No apoyaríamos esta propuesta ya que la entrada de trabajo de flujo constante
a la bomba es proporcional al volumen específico del líquido, y el enfriamiento
no afectará significativamente el volumen específico de un líquido.
7-107E Se comprime isotérmicamente aire de 13 psia y90 °F a 80 psia en un
dispositivo reversible de flujo estacionario. Calcule el trabajo necesario, en
Btu/lbm, para esta compresión.
SOLUCION:
El aire se comprime isotérmicamente en un dispositivo de flujo constante
reversible. El trabajo requerido está por determinar.
el tiempo. 2 no hay transferencia de calor asociada con el proceso. 3 Los
cambios de energía cinética y potencial son insignificantes. 4 El aire es un gas
ideal con calores específicos constantes.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0.06855 Btu / lbm · R (Tabla
A -1E).
Análisis Sustituyendo la ecuación de estado del gas ideal en la expresión de
trabajo de flujo estable reversible, se obtiene
7-108 Vapor de agua saturado a 150 °C se comprime en un dispositivo

reversible de flujo estacionario a 1 000 kPa mientras se mantiene constante su
volumen específico. Determine el trabajo necesario, en kJ/kg.
SOLUCION
El vapor de agua saturado se comprime en un dispositivo de flujo constante
reversible. El trabajo requerido está por determinar.
el tiempo. 2 No hay transferencia de calor asociada con el proceso. 3 Los
cambios de energía cinética y potencial son insignificantes.
Análisis Las propiedades del agua en el estado de entrada son
Teniendo en cuenta que el volumen específico permanece constante, el trabajo

de flujo constante reversible
expresión da
7-109E Calcule el trabajo producido, en Btu/lbm, para el proceso reversible de
flujo uniforme 1-3 que se muestra en la figura P7-109E
SOLUCION
Se determinará el trabajo reversible producido durante el proceso que se
muestra en la figura.
Supuestos El proceso es reversible.
Análisis El trabajo producido es igual a las áreas a la izquierda de
la línea de proceso reversible en el diagrama P-V. El trabajo hecho
durante el proceso 2-3 es cero. Entonces,
7-110 Calcule el trabajo producido, en kJ/kg, para el proceso reversible

isotérmico de flujo estacionario 1-3 que se muestra en la figura P7-110, cuando
el fluido de trabajo es un gas ideal.
Se determinará el trabajo reversible producido durante el proceso que se

muestra en la figura.
Supuestos El proceso es reversible.
Análisis La relación de trabajo reversible es
Cuando se combina con la ecuación de estado del gas ideal
𝑅𝑇
𝑣=
𝑃
La expresión de trabajo se reduce a
El signo negativo indica que se trabaja en el sistema en una cantidad de 1,32

kJ / kg.
7-111 Entra agua líquida a una bomba de 25 kW a una presión de

100 kPa, a razón de 5 kg/s. Determine la presión máxima que
puede tener el agua líquida a la salida de la bomba. Desprecie los
cambios de energía cinética y potencial del agua, y tome el
volumen específico del agua como 0.001 m3/kg.
SOLUCION
El agua líquida debe ser bombeada por una bomba de 25 kW a
una velocidad especificada. Se determinará la presión más alta a
la que se puede bombear el agua.
Supuestos 1 El agua líquida es una sustancia incompresible. 2 Los cambios de
energía cinética y potencial son insignificantes. 3 Se supone que el proceso es
reversible ya que determinaremos el caso límite.
Propiedades El volumen específico de agua líquida es v1 = 0.001 m3 / kg
Análisis La presión más alta que el líquido puede tener a la salida de la bomba
se puede determinar a partir de la relación de trabajo de flujo estable reversible
para un líquido,
Por lo tanto,
Cede
𝑷𝟐 = 𝟓𝟏𝟎𝟎𝒌𝑷𝒂
7-112 Considere una planta termoeléctrica que opera entre los límites de
presión de 5 MPa y 10 kPa. El vapor de agua entra a la bomba como líquido
saturado y sale de la turbina como vapor saturado. Determine la relación del
trabajo producido por la turbina al trabajo consumido por la bomba. Suponga
que el ciclo completo es reversible y las pérdidas de calor de la bomba y la
turbina son despreciables.
SOLUCION
Una planta de energía de vapor opera entre los límites de presión de 5 MPa y
10 kPa. Se determinará la relación entre el trabajo de la turbina y el trabajo de
la bomba.
energía cinética y potencial son insignificantes. 3 El proceso es reversible. 4 La
bomba y la turbina son adiabáticas.
Análisis Tanto los procesos de compresión como de expansión son reversibles
y adiabáticos, y por tanto isentrópicos,
s1 = s2 y s3 = s4. Entonces las propiedades del
vapor son
Además
la salida de trabajo a esta turbina isentrópica se determina a partir del balance
de energía de flujo estable para ser

Sustituyendo
La entrada de trabajo de la bomba se determina a partir de la relación de

trabajo de flujo estable que se
por lo tanto
7-113 Reconsidere el problema 7-112. Usando el software EES (u otro),
investigue el efecto de la calidad del vapor a la salida de la turbina sobre la
producción neta de trabajo. Haga variar la calidad de 0.5 a 1.0, y grafique la
producción neta de trabajo como función de dicha calidad.
SOLUCION
Se reconsidera el problema 7-112. Se investigará el efecto de la calidad del
vapor a la salida de la turbina sobre la producción neta de trabajo, ya que la
calidad varía de 0,5 a 1,0, y la producción neta de trabajo se representará en
función de esta calidad.
Análisis El problema se resuelve utilizando EES, y los resultados se tabulan y
grafican a continuación.
"Conoce:"
WorkFluid $ = 'Steam_IAPWS'
P [1] = 10 [kPa]
x [1] = 0
P [2] = 5000 [kPa]
x [4] = 1,0
"Análisis de la bomba:"
T [1] = temperatura (WorkFluid $, P = P [1], x = 0)
v [1] = volumen (workFluid $, P = P [1], x = 0)
h [1] = entalpía (WorkFluid $, P = P [1], x = 0)
s [1] = entropía (WorkFluid $, P = P [1], x = 0)
s [2] = s [1]
h [2] = entalpía (WorkFluid $, P = P [2], s = s [2])
T [2] = temperatura (WorkFluid $, P = P [2], s = s [2])
"La función Volumen tiene la misma forma para un gas ideal que para un fluido
real".
v [2] = volumen (WorkFluid $, T = T [2], p = P [2])
"Conservación de energía - Balance energético SSSF para bomba"
"- ignore el cambio en la energía potencial, sin transferencia de calor:"
h [1] + W_pump = h [2]
"También se puede obtener el trabajo de la bomba a partir del resultado de flujo
constante de fluido incompresible:"
W_pump_incomp = v [1] * (P [2] - P [1])
"Conservación de la energía - Balance de energía SSSF para turbina - sin tener
en cuenta el cambio en la energía potencial, no
transferencia de calor:"
P [4] = P [1]
P [3] = P [2]
h [4] = entalpía (WorkFluid $, P = P [4], x = x [4])
s [4] = entropía (WorkFluid $, P = P [4], x = x [4])
T [4] = temperatura (WorkFluid $, P = P [4], x = x [4])
s [3] = s [4]
h [3] = entalpía (WorkFluid $, P = P [3], s = s [3])
T [3] = temperatura (WorkFluid $, P = P [3], s = s [3])
h [3] = h [4] + W_turb
W_net_out = W_turb - W_pump
7-114 Entra agua líquida a 120 kPa a una bomba de 7 kW que eleva su presión
a 5 MPa. Si la diferencia de elevación entre los niveles de entrada y salida es
10 m, determine el flujo másico más alto de agua líquida queç puede manejar
estabomba. Desprecie el cambio de energía cinética del agua y tome el
volumen específico como 0.001 m3/kg.
SOLUCION
El agua líquida es bombeada por una bomba de 70 kW a una presión
específica a un nivel específico. Se determinará el caudal másico de agua más
alto posible.
energía cinética son insignificantes, pero los cambios de energía potencial
pueden ser significativos. 3 Se supone que el proceso es reversible ya que
determinaremos el caso límite.
Propiedades El volumen específico de agua líquida es 1 = 0,001 m3 / kg.
Análisis El mayor caudal másico se obtendrá cuando todo el proceso sea
reversible.
Por lo tanto, se determina a partir de la relación de trabajo de flujo estable
reversible para un líquido,
Por lo tanto
Cede
𝒎 = 𝟏. 𝟒𝟏 𝒌𝒈⁄𝒔
7-115E Se comprime gas helio de 16 psia y 85 °F a 120 psia a razón de 10

pies3/s. Determine la entrada de potencia al compresor, suponiendo que el
proceso de compresión es a) isentrópico, b) politrópico, con n = 1.2, c)
isotérmico y d) ideal, politrópico de dos etapas con n = 1.2.
SOLUCION
El gas helio se comprime desde un estado especificado a una presión
especificada a una velocidad especificada. La entrada de energía al compresor
se determinará para los casos de compresión isentrópica, politrópica,
isotérmica y de dos etapas.
Supuestos 1 El helio es un gas ideal con calores específicos constantes. 2 El
proceso es reversible. 3 Los cambios de energía cinética y potencial son
insignificantes.
Propiedades La constante de gas del helio es R = 2.6805 psia.ft3 / lbm.R =
0.4961 Btu / lbm.R. La relación de calor específico del helio es k = 1,667 (Tabla
A-2E).
Análisis El caudal másico de helio es
(a) Compresión isentrópica con k = 1,667:
(b) Compresión politrópica con n = 1.2:
(c) Compresión isotérmica:

(d) Compresión ideal de dos etapas con enfriamiento intermedio (n = 1.2): En
este caso, la relación de presión en cada etapa es la misma, y su valor se
determina a partir de
El trabajo del compresor en cada etapa también es el mismo, por lo que el

trabajo total del compresor es el doble del trabajo de compresión para una sola
etapa:
7-116E Reconsidere el problema 7-115E. Usando software EES (u otro),

evalúe y grafique el trabajo de compresión y el cambio de entropía del helio
como funciones del exponente politrópico cuando varía de 1 a 1.667. Explique
sus resultados.
SOLUCION
Se reconsidera el problema 7-115E. El trabajo de compresión y cambio de
entropía del helio debe evaluarse y representarse como funciones del
exponente politrópico, ya que varía de 1 a 1,667.
Análisis El problema se resuelve utilizando EES, y los resultados se tabulan y
grafican a continuación.
"Dado"
P1 = 16 [psia]
T1 = 85 + 460
V1_dot = 10 [pies ^ 3 / s]
P2 = 120 [psia]
n = 1,2
"Propiedades"
R = 0,4961 [Btu / lbm-R]
R1 = 2.6805 [psia-pie ^ 3 / lbm-R]
k = 1,667
c_p = 1,25 [Btu / lbm-R]
"Análisis"
m_dot = (P1 * V1_dot) / (R1 * T1)
W_dot_comp_in_a = m_dot * (k * R * T1) / (k-1) * ((P2 / P1) ^ ((k-1) / k) -1) *
Convertir (Btu / s, hp)
W_dot_comp_in_b = m_dot * (n * R * T1) / (n-1) * ((P2 / P1) ^ ((n-1) / n) -1) *
Convertir (Btu / s, hp)
W_dot_comp_in_c = m_dot * R * T1 * ln (P2 / P1) * Convertir (Btu / s, hp)
P_x = raíz cuadrada (P1 * P2)
W_dot_comp_in_d = 2 * m_dot * (n * R * T1) / (n-1) * ((P_x / P1) ^ ((n-1) / n) -1)
* Convertir (Btu / s, hp)
"Cambio de entropía"
T2 / T1 = (P2 / P1) ^ ((n-1) / n)
DELTAS_He = m_dot * (c_p * ln (T2 / T1) -R * ln (P2 / P1))
7-117 Las etapas de compresión en el compresor axial de la turbina industrial
de gas son de acople cercano, lo cual hace muy impráctico el Inter
enfriamiento. Para enfriar el aire en estos compresores y para reducir la
potencia de compresión, se propone rociar agua pulverizada con tamaños de
gota del orden de 5 micras en el flujo de aire mientras se comprime, y enfriar
continuamente el aire al evaporarse el agua. Aunque la colisión de las gotas de
agua con los álabes giratorios es un motivo de preocupación, la experiencia
con turbinas de vapor indica que pueden resistir concentraciones de gotas de
agua hasta de 14 por ciento. Suponiendo que el aire se comprime
isoentrópicamente a razón de 2 kg/s de 300 K y 100 kPa a 1 200 kPa y el agua
se inyecta a una temperatura de 20 °C a razón de 0.2 kg/s, determine la
reducción en la temperatura de salida del aire comprimido, y el ahorro en
potencia del compresor. Suponga que el agua se vaporiza por completo antes
de salir del compresor, y suponga un flujo másico promedio de 2.1 kg/s en el
compresor.
SOLUCION
Se debe rociar agua nebulizada en la corriente de aire del compresor para
enfriar el aire a medida que el agua se evapora y reducir la potencia de
compresión. Se determinará la reducción de la temperatura de salida del aire
comprimido y la potencia del compresor ahorrada.
Supuestos 1 El aire es un gas ideal con calores específicos variables. 2 El
proceso es reversible. 3 Los cambios de energía cinética y potencial son
insignificantes. 3 El aire se comprime isoentrópicamente. 4 El agua se vaporiza
completamente antes de salir del compresor. 4 Las propiedades del aire se
pueden utilizar para la mezcla de aire y vapor.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0.287 kJ / kg.K. (Tabla A-1).
La relación de calor específico del aire es k = 1,4. La ensenada
las entalpías de agua y aire son (Tablas A-4 y A-17)
Análisis En el caso de operación isentrópica (por lo tanto, sin enfriamiento o

rociado de agua), la temperatura de salida y la entrada de energía al compresor
son
Cuando se rocía agua, primero debemos verificar la

precisión de la suposición
que el agua se vaporiza completamente en el compresor. En
el caso límite, el
La compresión será isotérmica a la temperatura de entrada
del compresor, y la
el agua será un vapor saturado. Para evitar la complejidad
de tratar con dos
corrientes de fluido y una mezcla de gases, ignoramos el
agua en la corriente de aire (que no sea el caudal másico) y
asumimos que el aire se enfría en una cantidad igual al cambio de entalpía del
agua.
La tasa de absorción de calor del agua a medida que se evapora a la
temperatura de entrada por completo es
la entrada de potencia mínima al compresor es
Esto corresponde al enfriamiento máximo del aire ya que, a temperatura

constante, h = 0 y, por lo tanto, Qout = Win = 449,3 kW, que se acerca a 490,8
kW. Por lo tanto, la suposición de que toda el agua se vaporiza es
aproximadamente válida. Entonces la reducción en la entrada de energía
requerida debido a la pulverización de agua se vuelve
Discusión (se puede ignorar): A temperatura constante, h = 0 y, por lo tanto,

Qout Win 449,3 kW corresponde al máximo
enfriamiento del aire, que es inferior a 490,8 kW. Por lo tanto, la suposición de
que toda el agua se vaporiza es solo aproximadamente
válido. Como alternativa, podemos asumir que el proceso de compresión es
politrópico y que el agua es un vapor saturado a la temperatura de salida del
compresor, sin tener en cuenta el líquido restante. Pero en este caso no hay
una solución única, y tendremos que seleccionar la cantidad de agua o la
temperatura de salida o el exponente politrópico para obtener una solución. Por
supuesto, también podemos tabular los resultados para diferentes casos y
luego hacer una selección
Análisis de muestra: Tomamos la temperatura de salida del compresor como
T2 = 200 C = 473 K. Luego,
Entonces,
Balance de energía:
Teniendo en cuenta que este calor es absorbido por el agua, la velocidad a la

que el agua se evapora en el compresor se vuelve
Entonces las reducciones en la temperatura de salida y la entrada de potencia
del compresor se vuelven
Tenga en cuenta que seleccionar una temperatura de salida del compresor T2

diferente dará como resultado valores diferentes.
7-118 Reconsidere el problema 7-117. El compresor con agua inyectada se usa
en una planta eléctrica de turbina de gas. Se asegura que la producción de
potencia de una turbina de gas aumentará por el incremento en el flujo másico
del gas (aire más vapor de agua). ¿Está usted de acuerdo?
SOLUCION
En una central eléctrica de turbina de gas se utiliza un compresor de inyección
de agua. Se afirma que la potencia de salida de una turbina de gas aumentará
cuando se inyecte agua en el compresor debido al aumento del caudal másico
del gas (aire + vapor de agua) a través de la turbina. Sin embargo, esto no es
necesariamente correcto, ya que el aire comprimido en este caso ingresa a la
cámara de combustión a baja temperatura y, por lo tanto, absorbe mucho más
calor. De hecho, lo más probable es que el efecto de enfriamiento domine y
haga que disminuya la eficiencia cíclica.
7-119C Describa el proceso ideal para a) una turbina adiabática, b) un
compresor adiabático y c) una tobera adiabática, y defina la eficiencia
isentrópica para cada dispositivo.
SOLUCION
El proceso ideal para los tres dispositivos es el proceso adiabático reversible
(es decir, isentrópico). Las eficiencias adiabáticas de estos dispositivos se
definen como
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜
𝑛𝑇 = 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑜 𝑛𝐶 = 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑛𝑁 = 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑖𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟ó𝑝𝑖𝑐𝑎
7-120C ¿El proceso isentrópico es un modelo adecuado para compresores que

se enfrían intencionalmente? Explique.
SOLUCION
No, porque el proceso isentrópico no es el modelo o proceso ideal para
compresores que se enfrían intencionalmente.
7-121C En un diagrama T-s, ¿el estado real de salida (estado 2) de una turbina
adiabática tiene que estar del lado derecho del estado isentrópico de salida
(estado 2s)? ¿Por qué?
SOLUCION
Si. Debido a que la entropía del fluido debe aumentar durante un proceso
adiabático real como resultado de irreversibilidades, el estado de salida real
debe estar en el lado derecho del estado de salida isentrópico.
7-122E Vapor a 100 psia y 650 °F se expande adiabáticamente en un sistema

cerrado, a 10 psia. Determine el trabajo producido, en Btu/lbm, y la temperatura
final del vapor para una eficiencia de expansión isentrópica de 80 por ciento.
SOLUCION
El vapor se comprime en un sistema cerrado adiabático con una eficiencia
isentrópica del 80%. Se determinará el trabajo producido y la temperatura final.
Supuestos 1 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes. 2
El dispositivo es adiabático y, por tanto, la transferencia de calor es
insignificante.
Análisis Tomamos el vapor como sistema. Este es un sistema cerrado ya que
ninguna masa entra ni sale. El balance de energía para este sistema cerrado
estacionario se puede expresar como
−𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑈 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 )
−𝑊𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = (𝑢2 − 𝑢1 )
De las tablas de vapor (Tablas A-5 y A-6),
La entrada de trabajo durante el proceso isentrópico es
La entrada de trabajo real es entonces
la energía interna en el estado final se determina a partir de
Usando esta energía interna y la presión en el estado final, la temperatura se

determina a partir de la Tabla A-6 para ser
7-123 Vapor de agua a 3 MPa y 400 °C se expande a 30 kPa en una turbina

adiabática con eficiencia isentrópica de 92 por ciento. Determine la potencia
producida por esta turbina, en kW, cuando el flujo másico es 2 kg/s.
SOLUCION
El vapor se expande en una turbina adiabática con una eficiencia isentrópica de
0,92. Se determinará la potencia de salida de la turbina.
el tiempo. 2 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes. 3
insignificante.
Análisis Solo hay una entrada y una salida, y por lo tanto m1 m2 m. Tomamos
la turbina real como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
cruza el límite. El balance de energía para este sistema de flujo constante se
puede expresar en forma de tasa como
𝑚ℎ1 = 𝑊𝑎,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑚ℎ2
𝑊𝑎,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = 𝑚(ℎ1 − ℎ2 )
De las tablas de vapor (Tablas A-4 a A-6),
La potencia de salida real se puede determinar multiplicando la potencia de

salida isentrópica por la eficiencia isentrópica.
Entonces,
7-124 Repita el problema 7-123 para una eficiencia de turbinade 85 por ciento.
SOLUCION
El vapor se expande en una turbina adiabática con una eficiencia isentrópica de
0,85. Se determinará la potencia de salida de la turbina.
insignificante.
la turbina real como el sistema, que controlo el volumen ya que la masa cruza
el límite. El balance de energía para este sistema de flujo constante se puede
expresar en forma de tasa como

la salida de potencia real puede determinarse multiplicando la salida de

potencia isentrópica por la eficiencia isentrópica. entonces
7-125 Entra vapor de agua a una turbina adiabática a 7 MPa, 600 °C y 80 m/s,
y sale a 50 kPa, 150 °C y 140 m/s. Si la producción de potencia de la turbina es
de 6 MW, determine a) el flujo másico de vapor que fluye por la turbina y b) la
eficiencia isentrópica de la turbina.
SOLUCION
El vapor entra en una turbina adiabática en un estado específico y sale en un
estado específico. El caudal másico del vapor.
y se determinará la eficiencia isentrópica.
el tiempo. 2 Los cambios de energía potencial son insignificantes.
3 El dispositivo es adiabático y, por tanto, la transferencia de calor es
insignificante.
Análisis (a) De las tablas de vapor (Tablas A-4 y A-6),
Solo hay una entrada y una salida, por lo que m1 = m2 = m. Tomamos la

turbina real como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
cruza el límite
El balance de energía para este sistema de flujo constante se puede expresar
en forma de tasa como
Sustituyendo, se determina que el caudal másico del vapor es
(b) La entalpía de salida isentrópica del vapor y la potencia de salida de la

turbina isentrópica son
Entonces la eficiencia isentrópica de la turbina se vuelve
7-126E Entran gases de combustión a una turbina adiabática de gas a 1 540 °F

y 120 psia, y salen a 60 psia con baja velocidad. Tratando como aire los gases
de combustión y suponiendo una eficiencia isentrópica de 82 por ciento,
determine la producción de trabajo de la turbina.
SOLUCION
Los gases de combustión ingresan a una turbina de gas
adiabática con una eficiencia isentrópica del 82% en un
estado específico y salen a una presión específica. Se
determinará la potencia de trabajo de la turbina.
Supuestos 1 Este es un proceso de flujo constante ya que
no hay cambios con el tiempo. 2 Los cambios de energía
cinética y potencial son insignificantes. 3 El dispositivo es
adiabático y, por tanto, la transferencia de calor es
insignificante. 4 Los gases de combustión pueden tratarse
como aire que es un gas ideal con calores específicos variables.
Análisis Desde la tabla de aire y las relaciones isentrópicas,

turbina real como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
cruza el límite. El balance de energía para un sistema bajo constante se puede
expresar como
teniendo en cuenta que 𝑤𝑎 = 𝑛𝑇 𝑤𝑠 la producción de trabajo de la turbina por
unidad de masa se determina a partir de
7-127 Se comprime aire de 100 kPa y 20 °C a 700 kPa, uniforme y

adiabáticamente, a razón de 2 kg/s. Determine la potencia requerida para
comprimir este aire si la eficiencia de compresión isentrópica es 95 por ciento.
SOLUCION
El aire es comprimido por un compresor adiabático con una eficiencia
isentrópica del 95%. Se determinará la entrada de energía.
insignificante. 4 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del aire a la temperatura promedio anticipada de
400 K son cp = 1.013 kJ / kg · C yk = 1.395 (Tabla A-2b).
Análisis Tomamos el compresor como el sistema, que es un volumen de control
ya que la masa cruza el límite. Teniendo en cuenta que una corriente de fluido
entra y sale del compresor, el balance de energía para este sistema de flujo
constante se puede expresar en la forma de velocidad como

𝑚ℎ1 + 𝑊𝑎,𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑚(ℎ2− ℎ1 ) = 𝑚𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )
La temperatura de salida isentrópica es
La entrada de energía durante el proceso isentrópico sería
La entrada de energía durante el proceso real es
7-128 Vapor a 4 MPa y 350 °C se expande en una turbina adiabática a 120

kPa. ¿Cuál es la eficiencia isentrópica de esta turbina si el vapor sale como
vapor saturado?
SOLUCION
El vapor se expande en una turbina adiabática. Se determinará la eficiencia
isentrópica.
insignificante.
la turbina real como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
puede expresar en forma de tasa como

De la definición de la eficiencia isentrópica
7-129 Se expande aire de 2 MPa y 327 °C a 100 kPa, en una turbina

adiabática. Determine la eficiencia isentrópica de esta turbina si el aire escapa
a 0 °C.
SOLUCION
El aire se expande mediante una turbina adiabática.
Se determinará la eficiencia isentrópica.
Supuestos 1 Este es un proceso de flujo constante
ya que no hay cambios con el tiempo. 2 Los cambios
de energía cinética y potencial son insignificantes. 3
El dispositivo es adiabático y, por tanto, la
transferencia de calor es insignificante. 4 El aire es
un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del aire a la
temperatura promedio anticipada de 400 K son cp =
1.013 kJ / kg · C yk = 1.395 (Tabla A-2a).
Análisis Tomamos la turbina como el sistema, que es
un volumen de control ya que la masa cruza el límite. Observando que una
corriente de fluido entra y sale del
turbina, el balance de energía para este sistema de flujo constante se puede
expresar en
la forma de tasa como
La temperatura de salida isentrópica es
De la definición de la eficiencia isentrópica,
7-130 Una unidad de refrigeración comprime vapor saturado de R-134a a 20 °C

hasta 1 000 kPa. ¿Cuánta potencia se necesita para comprimir 0?5 kg/s de R-
134a con una eficiencia de compresor de 85 por ciento?
SOLUCION
El R-134a es comprimido por un compresor adiabático con una eficiencia
isentrópica del 85%. Se determinará la potencia requerida.
el tiempo. 2 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes.
Análisis de las tablas de R-134a (tablas A-11 a A-13),
La entrada de energía durante el proceso isentrópico sería
La entrada de energía durante el proceso real es
7-131 Entra refrigerante-134a a un compresor adiabático como vapor saturado

a 100 kPa, a razón de 0.7 m3/min, y sale a una presión de 1 MPa. Si la
eficiencia isentrópica del compresor es de 87 por ciento, determine a) la
temperatura del refrigerante a la salida del compresor y b) la entrada de
potencia, en kW. También muestre el proceso en un diagrama T-s con respecto
a las líneas de saturación.
SOLUCION
El refrigerante 134a ingresa a un compresor adiabático con una eficiencia
isentrópica de 0.80 en un estado específico con un caudal volumétrico
especificado, y deja un vaso a una presión específica. Se determinará la
temperatura de salida del compresor y la entrada de energía al compresor.
insignificante.
Análisis (a) De las tablas de refrigerante (Tablas A-11E a A-13E),
de la relación de eficiencia isentrópica,
Por lo tanto
(b) El caudal másico del refrigerante se determina a partir de
Solo hay una entrada y una salida, por lo que m1 = m2 = m. Tomamos el

compresor real como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
puede expresar como
Sustituyendo, la entrada de energía al compresor se convierte en,
7-132 Reconsidere el problema 7-131. Usando software EES (u otro), rehaga el

problema incluyendo los efectos de la energía cinética del flujo suponiendo una
relación de áreas entrada-salida de 1.5 para el compresor, cuando el diámetro
interior del tubo de salida del compresor mide 2 cm.
SOLUCION
Se reconsidera el problema 7-131. El problema debe resolverse considerando
la energía cinética y asumiendo una relación de área de entrada a salida de 1.5
para el compresor cuando el diámetro interior de la tubería de salida del
compresor es de 2 cm.
Análisis El problema se resuelve utilizando EES, y la solución se da a
continuación.
"Datos de entrada desde la ventana del diagrama"
{P [1] = 100 [kPa]
P [2] = 1000 [kPa]
Vol_dot_1 = 0,7 [m ^ 3 / min]
Eta_c = 0.87 "Eficiencia adiabática del compresor"
A_ratio = 1,5
d_2 = 0.02 [m]}
"Sistema: Controle el volumen que contiene el compresor, consulte la ventana
del diagrama.
Relación de propiedades: use las propiedades reales del fluido para R134
Proceso: proceso adiabático en estado estacionario, flujo constante ".
Fluido $ = 'R134a'
"Datos de propiedad para el estado 1"
T [1] = temperatura (Fluido $, P = P [1], x = 1) "Fluido real equ. En el estado de
vapor sat.
h [1] = entalpía (Fluido $, P = P [1], x = 1) "Fluido real equ. en el estado de
vapor sat."
s [1] = entropía (Fluido $, P = P [1], x = 1) "Fluido real equ. en el estado de
vapor sat."
v [1] = volumen (Fluido $, P = P [1], x = 1) "Fluido real equ. en el estado de
vapor sat."
"Datos de propiedad para el estado 2"
s_s [1] = s [1]; T_s [1] = T [1] "necesario para la parcela"
s_s [2] = s [1] "para el proceso isentrópico ideal a través del compresor"
h_s [2] = ENTALPÍA (Fluido $, P = P [2], s = s_s [2]) "Entalpía 2 en el estado
isentrópico 2s y presión P [2]"
T_s [2] = Temperatura (Fluido $, P = P [2], s = s_s [2]) "Temperatura del estado
ideal - necesaria solo para la parcela".
"Conservación de masa en estado estacionario y flujo estacionario"
m_dot_1 = m_dot_2
m_dot_1 = Vol_dot_1 / (v [1] * 60)
Vol_dot_1 / v [1] = Vol_dot_2 / v [2]
Vel [2] = Vol_dot_2 / (A [2] * 60)
A [2] = pi * (d_2) ^ 2/4
A_ratio * Vel [1] / v [1] = Vel [2] / v [2] "Caudal másico: = A * Vel / v, A_ratio = A
[1] / A [2]"
A_ratio = A [1] / A [2]
"Estado estacionario, conservación de flujo constante de energía, compresor
adiabático, ver ventana de diagrama"
m_dot_1 * (h [1] + (Vel [1]) ^ 2 / (2 * 1000)) + W_dot_c = m_dot_2 * (h [2] + (Vel
[2]) ^ 2 / (2 * 1000))
"Definición de la eficiencia isentrópica del compresor, Eta_c = W_isen / W_act"
Eta_c = (h_s [2] -h [1]) / (h [2] -h [1])
"Conociendo h [2], se pueden encontrar las otras propiedades en el estado 2".
v [2] = volumen (Fluido $, P = P [2], h = h [2]) "v [2] se encuentra en el estado
actual 2, conociendo P y h.".
T [2] = temperatura (Fluido $, P = P [2], h = h [2]) "Fluido real equ. Para T en la
salida conocida hy P."
s [2] = entropía (Fluido $, P = P [2], h = h [2]) "Fluido real equ. en la salida
conocida h y P."
T_exit = T [2]
"Descuidando las energías cinéticas, el trabajo es:"
m_dot_1 * h [1] + W_dot_c_noke = m_dot_2 * h [2]
SOLUCIÓN
A_ratio = 1,5
d_2 = 0.02 [m]
Eta_c = 0,87
Fluido $ = 'R134a'
m_dot_1 = 0.06059 [kg / s]
m_dot_2 = 0.06059 [kg / s]
T_exit = 56.51 [C]
Vol_dot_1 = 0,7 [m ^ 3 / min]
Vol_dot_2 = 0.08229 [m ^ 3 / min]
W_dot_c = 3,33 [kW]
W_dot_c_noke = 3.348 [kW]
7-133 Entra aire a un compresor adiabático a 100 kPa y 17 °C a razón de 2.4

m3/s, y sale a 257 °C. El compresor tiene una eficiencia isentrópica de 84 por
ciento. Despreciando los cambios en energías cinética y potencial, determine a)
la presión de salida del aire y b) la potencia necesaria para accionar el
compresor.
SOLUCION:
El aire ingresa a un compresor adiabático con una eficiencia isentrópica del
84% en un estado específico y sale en un estado específico.
la temperatura. Se determinará la presión de salida del aire y la entrada de
energía al compresor.
el tiempo. 2 Los cambios de energía cinética y potencial son
despreciable. 3 El dispositivo es adiabático y, por tanto, la transferencia de
calor es insignificante. 4 El aire es un gas ideal con calores específicos
variables.
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0.287 kPa.m3 / kg.K (Tabla A-
1)
Análisis (a) De la mesa de aire (Tabla A-17),
De la relación de eficiencia isentrópica
Luego de la relación isentrópica,
(b) Solo hay una entrada y una salida, por lo que m1 = m2 = m. Tomamos el
compresor real como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
puede expresar como
Donde
Entonces se determina que la entrada de energía al compresor es
7-134 Se comprime aire en un compresor adiabático, de 95 kPa y 27 °C a 600

kPa y 277 °C. Suponiendo calores específicos variables y despreciando los
cambios en energías cinética y potencial, determine a) la eficiencia isentrópica
del compresor y b) la temperatura de salida del aire si el proceso fuese
reversible.
SOLUCION
El aire es comprimido por un compresor adiabático de un estado específico a
otro estado específico. Se determinará la eficiencia isentrópica del compresor y
la temperatura de salida del aire para el caso isentrópico.
insignificante. 4 El aire es un gas ideal con calores específicos variables.
Análisis (a) De la mesa de aire (Tabla A-17),
De la relación isentrópica,
Entonces la eficiencia isentrópica se convierte en
(b) Si el proceso fuera isentrópico, la temperatura de salida sería
7-135E Entra gas argón a un compresor adiabático a 20 psia y 90 °F, con una
velocidad de 60 pies/s, y sale a 200 psia y 240 pies/s. Si la eficiencia
isentrópica del compresor es de 80 por ciento, determine a) la temperatura de
salida del argón y b) la entrada de trabajo al compresor.
SOLUCION
El argón ingresa a un compresor adiabático con una eficiencia isentrópica del
80% en un estado específico y sale a una presión específica. Se determinará la
temperatura de salida del argón y la entrada de trabajo al compresor.
el tiempo. 2 Los cambios de energía potencial son insignificantes. 3 El
dispositivo es adiabático y, por tanto, la transferencia de calor es insignificante.
4 El argón es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades La relación de calor específico del argón es k = 1,667. El calor
específico de presión constante del argón es cp = 0.1253 Btu / lbm.R (Tabla A-
2E).
Análisis (a) La temperatura de salida isentrópica T2s se determina a partir de

El cambio de energía cinética real durante este proceso es
El efecto de la energía cinética sobre la eficiencia isentrópica es muy pequeño.

Por lo tanto, podemos tomar los cambios de energía cinética para el
los casos reales e isentrópicos deben ser iguales en los cálculos de eficiencia.
De la relación de eficiencia isentrópica, incluido el efecto de la energía cinética,
Cede
(b) Solo hay una entrada y una salida, por lo que m1 = m2 = m. Tomamos el
compresor real como el sistema, que es un
controlar el volumen ya que la masa cruza el límite. El balance de energía para
este sistema de flujo constante se puede expresar como
Sustituyendo, se determina que la entrada de trabajo al compresor es
7-136E Entra aire a una tobera adiabática a 45 psia y 940 °F con baja
velocidad y sale a 650 pies/s. Si la eficiencia isentrópica de la tobera es de 85
por ciento, determine la temperatura y la presión de salida del aire.
SOLUCION
El aire se acelera en una boquilla adiabática con una eficiencia del 85% desde
una velocidad baja hasta una velocidad específica. La temperatura de salida
y se determinará la presión del aire.
el tiempo. 2 Los cambios de energía potencial son insignificantes.
3 El dispositivo es adiabático y, por tanto, la transferencia de calor es
insignificante. 4 El aire es un gas ideal con calores específicos variables.
Análisis de la mesa aérea (Tabla A-17E),

boquilla como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza
expresar como
Sustituya la temperatura de salida del aire se determina que es
Desde la mesa de aire leemos
De la relación de eficiencia isentrópica
Entonces la presión de salida se determina a partir de la relación isentrópica

para ser
7-137E Reconsidere el problema 7-136E. Usando software EES (u otro),

estudie el efecto de la variación en eficiencia isentrópica de la tobera de 0.8 a
1.0 tanto en la temperatura como en la presión de salida del aire, y grafique los
resultados.
SOLUCION
Se reconsidera el problema 7-136E. Se investigará el efecto de variar la
eficiencia isoentrópica de la boquilla de 0,8 a 1,0 sobre la temperatura de salida
y la presión del aire, y se trazarán los resultados.
análisis El problema se resuelve utilizando EES, y los resultados se tabulan y
grafican a continuación
"Conoce:"
WorkFluid $ = 'Aire
P [1] = 45 [psia]
T [1] = 940 [F]
Vel [2] = 650 [pies / s]
Vel [1] = 0 [pies / s]
eta_nozzle = 0.85
"Conservación de energía - Balance de energía SSSF para turbina - sin tener
en cuenta el cambio en la energía potencial, sin transferencia de calor:"
h [1] = entalpía (WorkFluid $, T = T [1])
s [1] = entropía (WorkFluid $, P = P [1], T = T [1])
T_s [1] = T [1]
s [2] = s [1]
s_s [2] = s [1]
h_s [2] = entalpía (WorkFluid $, T = T_s [2])
T_s [2] = temperatura (WorkFluid $, P = P [2], s = s_s [2])
eta_nozzle = ke [2] / ke_s [2]
ke [1] = Vel [1] ^ 2/2
ke [2] = Vel [2] ^ 2/2
h [1] + ke [1] * convertir (ft ^ 2 / s ^ 2, Btu / lbm) = h [2] + ke [2] * convertir (ft ^ 2
/ s ^ 2, Btu / lbm)
h [1] + ke [1] * convertir (ft ^ 2 / s ^ 2, Btu / lbm) = h_s [2] + ke_s [2] * convertir
(ft ^ 2 / s ^ 2, Btu / lbm)
T [2] = temperatura (WorkFluid $, h = h [2])
P_2_answer = P [2]
T_2_answer = T [2]
7-138 La tobera de escape de un motor de propulsión expande
adiabáticamente aire de 300 kPa y 180 °C a 100 kPa. Determine la velocidad
del aire a la salida cuando la velocidad de entrada es baja y la eficiencia
isentrópica de la tobera es de 96 por ciento.
SOLUCION
El aire se expande en una boquilla adiabática con una eficiencia isentrópica de
0,96. Se determinará la velocidad del aire a la salida.
el tiempo. 2 No hay transferencia de calor o trabajo de eje asociado con el
proceso. 3 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del aire a temperatura ambiente son cp = 1.005
kJ / kg · K yk = 1.4 (Tabla A-2a).
Análisis Para el proceso isentrópico de un gas ideal, la temperatura de salida
se determina a partir de
Solo hay una entrada y una salida, por lo que m1 =

m2 = m. Tomamos la boquilla como el sistema, que es
un volumen de control ya que la masa cruza el límite.
El balance de energía para este sistema de flujo
constante se puede expresar en forma de tasa como
El cambio de energía cinética para el caso isentrópico es
El cambio de energía cinética para el proceso real es
Sustituyendo en el balance de energía y despejando la velocidad de salida se

obtiene
7-139E Un difusor adiabático a la entrada de un motor de propulsión aumenta

la presión del aire, que entra al difusor a 13 psia y 30 °F, a 20 psia. ¿Cuál será
la velocidad de aire a la salida del difusor si la eficiencia isentrópica del difusor
es de 82 por ciento y la velocidad de entrada es de 1
000 pies/s?
SOLUCION
El aire se desacelera en un difusor adiabático con
una eficiencia isentrópica de 0,82. Se determinará la
velocidad del aire a la salida.
Supuestos 1 Este es un proceso de flujo constante ya
que no hay cambios con el tiempo. 2 No hay
transferencia de calor o trabajo de eje asociado con
el proceso. 3 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del aire a temperatura ambiente son cp = 0.240
Btu / lbm · R yk = 1.4 (Tabla A-2Ea).
Análisis Para el proceso isentrópico de un gas ideal, la temperatura de salida
se determina a partir de
Solo hay una entrada y una salida, y por lo tanto m1 m2 m. Tomamos la

boquilla como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza
El cambio de energía cinética para el caso isentrópico es
el cambio de energía cinética para el proceso real es
Sustituyendo en el balance de energía y despejando la velocidad de salida se

obtiene
7-140E Refrigerante R-134a se expande adiabáticamente desde 100 psia y 100

°F hasta vapor saturado a 10 psia. Determine la generación de entropía para
este proceso, en Btu/lbm · R.
SOLUCION
El refrigerante 134a se expande adiabáticamente desde un estado específico a
otro. La generación de entropía debe ser
determinado.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 Los cambios
de energía cinética y potencial son insignificantes.
Análisis La tasa de generación de entropía dentro del dispositivo de expansión
durante este proceso se puede determinar aplicando la
forma de tasa del equilibrio de entropía en el sistema. Teniendo en cuenta que
el sistema es adiabático y, por lo tanto, no hay transferencia de calor, el
El balance de entropía para este sistema de flujo estable se puede expresar
como
𝑆𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑆𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑒𝑎𝑑𝑜 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ↗0(𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒) = 0
Las propiedades del refrigerante en los estados de entrada y salida son (Tablas
A-11E a A-13E)
sustitución
7-141 Entra oxígeno a un tubo aislado de 12 cm de diámetro con una velocidad

de 70 m/s. A la entrada del tubo, el oxígeno tiene 240 kPa y 20 °C, y a la salida
tiene 200 kPa y 18 °C. Calcule la tasa de generación de entropía en el tubo.
SOLUCION
El oxígeno se enfría a medida que fluye por una tubería aislada. Se
determinará la tasa de generación de entropía en la tubería.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 La tubería está
bien aislada de modo que la pérdida de calor al entorno es insignificante. 3 Los
cambios en las energías cinética y potencial son insignificantes. 4 El oxígeno
es un gas ideal con calores específicos constantes.
Propiedades Las propiedades del oxígeno a
temperatura ambiente son R = 0.2598 kJ / kg
K, cp = 0.918 kJ / kg K (Tabla A-2a).
Análisis La tasa de generación de entropía
en la tubería se determina aplicando la forma
de tasa del balance de entropía en la tubería:
El volumen específico de oxígeno en la entrada y el caudal másico son

sustituyendo en la ecuación del balance de entropía,
7-142 Se comprime nitrógeno en un compresor adiabático, de 100 kPa y 25 °C

a 800 kPa y 307 °C. Calcule la generación de entropía para este proceso en
kJ/kg · K.
SOLUCION
El nitrógeno es comprimido por un compresor adiabático. Se
determinará la generación de entropía para este proceso.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables.
2 El compresor está bien aislado de modo que la pérdida de
calor al entorno
despreciable. 3 Los cambios en las energías cinética y
potencial son insignificantes. 4 El nitrógeno es un gas ideal
con constante
calienta.
Propiedades El calor específico del nitrógeno a la temperatura
promedio de (25 + 307) / 2 = 166 C = 439 K es cp = 1.048 kJ /
kg K
(Tabla A-2b). Además, R = 0,2968 kJ / kg K (Tabla A-2a).
Análisis La tasa de generación de entropía en la tubería se
determina aplicando la forma de tasa del balance de entropía en
compresor:
Sustituyendo por unidad de masa de oxígeno,

7-143 Considere una familia de cuatro, cada uno de los cuales toma una ducha
de 5 minutos cada mañana. El flujo promedio de la ducha es de 12 L/min. El
agua municipal a 15 °C se calienta a 55 °C en un calentador eléctrico de agua y
se templa a 42 °C con agua fría en un codo T antes de salir por la ducha.
Determine la cantidad de entropía que genera esta familia por año como
resultado de sus duchas diarias.
SOLUCION
Cada miembro de una familia de cuatro personas toma una ducha de 5 minutos
todos los días. La cantidad de entropía generada por esta familia por
el año está por determinar.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 Las energías
cinética y potencial son insignificantes. 3 Pérdidas de calor de
las tuberías y la sección de mezcla son insignificantes y, por lo tanto, 4 duchas
funcionan en condiciones de flujo máximo durante el
ducha entera. 5 Cada miembro del hogar se ducha todos los días durante 5
minutos. 6 El agua es una sustancia incompresible
con propiedades constantes a temperatura ambiente. 7 La eficiencia del
calentador de agua eléctrico es del 100%.
Q 0.
Propiedades La densidad y el calor específico del agua a temperatura ambiente
son = 1 kg / L yc = 4,18 kJ / kg. C (Tabla A-3).
Análisis El caudal másico de agua en el cabezal de la ducha es
El balance de masa para la cámara de mezcla se puede expresar en forma de

tasa como
donde el subíndice 1 denota la corriente de agua fría, 2 la

corriente de agua caliente y 3 la mezcla.
La tasa de generación de entropía durante este proceso se
puede determinar aplicando la forma de tasa de la entropía
equilibrio en un sistema que incluye el calentador de agua
eléctrico y la cámara de mezcla (el codo en T). Observando que no hay
transferencia de entropía asociada con la transferencia de trabajo (electricidad)
y no hay transferencia de calor, el equilibrio de entropía para este flujo
constante
El sistema se puede expresar como
Observando del balance de masa que m1 + m2 = m3 y s2 = s1 dado que el

agua caliente ingresa al sistema a la misma temperatura que el agua fría, se
determina que la tasa de generación de entropía es
Teniendo en cuenta que 4 personas toman una ducha de 5 minutos todos los
días, la cantidad de entropía generada por año es
Discusión El valor anterior representa la entropía generada dentro del

calentador de agua y el codo en T en ausencia de pérdidas de calor. No incluye
la entropía generada cuando el agua de la ducha a 42 C se desecha o se enfría
a la temperatura exterior. Además, un balance de entropía solo en la cámara
de mezcla (agua caliente que entra a 55 C en lugar de 15 C) excluirá la
entropía generada dentro del calentador de agua.
7-144 Agua fría (cp = 4.18 kJ/kg · °C) que

va a una ducha entra a un intercambiador
de calor bien aislado, de paredes
delgadas, de doble tubo, a
contracorriente, a 10 °C, a razón de 0.95
kg/s, y se calienta a 70 °C por agua
caliente (cp = 4.19 kJ/kg · °C) que entra a
85 °C a razón de 1.6 kg/s. Determine a) la
tasa de transferencia de calor y b) la tasa
de generación de entropía en el
intercambiador de calor.
SOLUCION
El agua fría se calienta con agua caliente en un intercambiador de calor. Se
determinarán la tasa de transferencia de calor y la tasa de generación de
entropía dentro del intercambiador de calor.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 El
intercambiador de calor está bien aislado de modo que la pérdida de calor al
entorno es insignificante y, por lo tanto, la transferencia de calor del fluido
caliente es igual a la transferencia de calor al fluido frío. 3 Los cambios en las
energías cinética y potencial de las corrientes de fluidos son insignificantes. 4
Las propiedades de los fluidos son constantes.
Propiedades Los calores específicos del agua fría y caliente son 4,18 y 4,19 kJ
/ kg. C, respectivamente.
Análisis Tomamos los tubos de agua fría como sistema, que es un volumen de
control. El balance de energía para este sistema de flujo constante se puede
Entonces, la tasa de transferencia de calor al agua fría en este intercambiador
de calor se vuelve
Teniendo en cuenta que la ganancia de calor del agua fría es igual a la pérdida
de calor del agua caliente, se determina que la temperatura de salida del agua
caliente es
(b) La tasa de generación de entropía dentro del intercambiador de calor se determina

aplicando la forma de tasa del balance de entropía en todo el intercambiador de calor:
Teniendo en cuenta que ambas corrientes de fluido son líquidos (sustancias

incompresibles), se determina que la tasa de generación de entropía es
7-145 Se precalienta aire (cp _ 1.005 kJ/kg · °C) mediante gases de escape
calientes, en un intercambiador de calor de flujo cruzado, antes de que entre al
horno. El aire entra al intercambiador de calor a 95 kPa y 20 °C, a razón de 1.6
m3/s. Los gases de combustión (cp _ 1.10 kJ/kg · °C) entran a 180 °C a razón
de 2.2 kg/s y salen a 95 °C. Determine a) la tasa de transferencia de calor al
aire, b) la temperatura de salida del aire y c) la tasa de generación de entropía.
SOLUCION
El aire se precalienta mediante gases de escape calientes en un
intercambiador de calor de flujo cruzado. Se determinarán la tasa de
transferencia de calor, la temperatura de salida del aire y la tasa de generación
de entropía.
Propiedades Los calores específicos del aire y los gases de combustión son
1,005 y 1,10 kJ / kg. C, respectivamente. La constante de gas del aire es R =
0.287 kJ / kg.K (Tabla A-1).
Análisis Tomamos los tubos de escape como sistema, que es un volumen de
control. El balance de energía para este sistema de flujo constante se puede
Entonces la tasa de transferencia de calor de los gases de

escape se vuelve
El caudal másico de aire es
Teniendo en cuenta que la pérdida de calor de los gases de escape es igual a

la ganancia de calor del aire, la temperatura de salida del aire se vuelve
La tasa de generación de entropía dentro del intercambiador de calor se

determina aplicando la forma de tasa del balance de entropía en todo el
intercambiador de calor:
Entonces se determina que la tasa de generación de entropía esº
7-146 Un intercambiador de calor bien aislado, de

coraza y tubos, se usa para calentar agua (cp = 4.18
kJ/kg · °C) en los tubos, de 20 a 70 °C, a razón de
4.5 kg/s. El calor lo suministra un aceite caliente (cp
= 2.30 kJ/kg · °C) que entra a la coraza a 170 °C a
razón de 10 kg/s. Despreciando cualquier pérdida de
calor del intercambiador, determine a) la temperatura
de salida del aceite y b) la tasa de generación de
entropía en el intercambiador de calor.
SOLUCION
El agua se calienta con aceite caliente en un intercambiador de calor. La
temperatura de salida del aceite y la tasa de generación de entropía.
dentro del intercambiador de calor.
Propiedades Los calores específicos del agua y el aceite son 4,18 y 2,3 kJ / kg.
C, respectivamente.
Análisis (a) Tomamos los tubos de agua fría como el sistema, que
es un volumen de control. El balance de energía para este sistema de flujo
constante se puede expresar en forma de tasa como
Entonces, la tasa de transferencia de calor al

agua fría en este intercambiador de calor se
vuelve
Teniendo en cuenta que la ganancia de calor del agua es igual a la pérdida de

calor del aceite, la temperatura de salida del aceite caliente se determina a
partir de
(b) La tasa de generación de entropía dentro del intercambiador de calor se

determina aplicando la forma de tasa del balance de entropía en todo el
intercambiador de calor:
Teniendo en cuenta que ambas corrientes de fluido son líquidos (sustancias

incompresibles), se determina que la tasa de generación de entropía es
7-147 Refrigerante R-134a se
estrangula de 1 200 kPa y 40 °C a
200 kPa. Se pierde calor del
refrigerante en la cantidad de 0.5
kJ/kg al entorno a 25 °C.
Determine a) la temperatura de
salida del refrigerante y b) la
generación de entropía durante este proceso.
SOLUCION
El refrigerante 134a pierde calor a medida que se estrangula. Se determinará la
temperatura de salida del refrigerante y la generación de entropía.
Análisis Las propiedades del refrigerante en la entrada del dispositivo son
(Tabla A-13)
La entalpía del refrigerante a la salida del

dispositivo es
Ahora, las propiedades en el estado de salida se pueden obtener de las tablas

de R-134a
La generación de entropía asociada con este proceso se puede obtener

agregando el cambio de entropía del R-134a a medida que fluye en el
dispositivo y el cambio de entropía del entorno.
7-148 En una planta de producción de hielo, se

congela agua a 0 °C y presión atmosférica
evaporando R-134a líquido saturado a -16 °C. El
refrigerante sale de este evaporador como vapor
saturado, y la planta está diseñada para producir
hielo a 0 °C a razón de 2 500 kg/h. Determine la tasa
de generación de entropía en esta planta.
SOLUCION
En una planta de fabricación de hielo, el agua se congela evaporando el líquido
R-134a saturado. Se determinará la tasa de generación de entropía.
Análisis Tomamos como sistema el volumen de control formado por el
evaporador de R-134a con una sola entrada y una sola salida. La tasa de
generación de entropía dentro de este evaporador durante este proceso se
puede determinar aplicando la forma de tasa del balance de entropía en el
sistema. El balance de entropía para este sistema de flujo estable se puede
expresar como
Las propiedades del refrigerante son (Tabla A-11
La tasa que debe eliminarse del agua para congelarla a una tasa de 4000 kg / h
es
donde el calor de fusión del agua a 1 atm es 333,7 kJ / kg. El caudal másico de
R-134a es
Sustituyendo
7-149E Agua a 20 psia y 50 °F
entra a una cámara de mezclado a
razón de 300 lbm/min. En la cámara
se mezcla uniformemente con
vapor que entra a 20 psia y 240 °F.
La mezcla sale de la cámara a 20
psia y 130 °F, y se pierde calor al
aire circundante a 70 °F, a razón de
180 Btu/min. Despreciando los
cambios en energías cinética y
potencial, determine la tasa de
generación de entropía durante
este proceso.
SOLUCION
El agua y el vapor se mezclan en una cámara que pierde calor a un ritmo
específico. Se determinará la tasa de generación de entropía durante este
proceso.
el tiempo en ningún punto y, por lo tanto, mCV = 0, ECV = 0 y SCV = 0. 2 No
hay interacciones de trabajo involucradas. 3 Las energías cinética y potencial
son despreciables, ke = pe = 0.
Análisis Tomamos la cámara de mezcla como sistema. Este es un volumen de
control ya que la masa cruza los límites del sistema durante el proceso.
Observamos que hay dos entradas y una salida. Bajo las suposiciones y
observaciones establecidas, los balances de masa y energía para este sistema
de flujo estable se pueden expresar en la forma de tasa de la siguiente manera:
Balance de masa
𝑚𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑚𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑚𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 ↗0(𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒) = 0
Balance de energía
La combinación de los balances de masa y energía da
Las propiedades deseadas en los estados especificados se determinan a partir

de las tablas de vapor que se
Sustituyendo,
La tasa de generación de entropía durante este proceso se puede determinar
aplicando la forma de tasa del balance de entropía en un sistema extendido
que incluye la cámara de mezcla y su entorno inmediato, de modo que la
temperatura límite del sistema extendido sea 70 F = 530 R:
Sustituyendo, se determina que la tasa de generación de entropía es
Discusión Tenga en cuenta que la entropía se genera durante este proceso a

una velocidad de 8,65 Btu / min · R. Esta generación de entropía es causada
por la mezcla de dos corrientes de fluido (un proceso irreversible) y la
transferencia de calor entre la cámara de mezcla y el entorno a través de un
diferencia de temperatura finita (otro proceso irreversible).
7-150E Se va a condensar vapor por el lado de coraza de un intercambiador de

calor a 120 °F. Entra agua de enfriamiento a los tubos a 60 °F a razón de 92
lbm/s, y sale a 73 °F. Suponiendo que el intercambiador de calor está bien
aislado, determine a) la razón de transferencia térmica en el intercambiador de
calor, y b) la razón de generación de entropía en el intercambiador de calor.
SOLUCION
El vapor se condensa enfriando agua en un
condensador. La tasa de transferencia de calor y la
tasa de generación de entropía.
dentro del intercambiador de calor.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento
estables. 2 El intercambiador de calor está bien
aislado de modo que la pérdida de calor al entorno es
insignificante y, por lo tanto, la transferencia de calor
del fluido caliente es igual a la transferencia de calor al
fluido frío. 3 cambios
en las energías cinética y potencial de las corrientes
de fluidos son insignificantes. 4 Las propiedades de
los fluidos son constantes.
Propiedades El calor específico del agua es de 1.0 Btu
/ lbm. F (Tabla A-3E). La entalpía y la entropía de la
vaporización del agua a 120 F son 1025.2 Btu / lbm y
sfg = 1.7686 Btu / lbm.R (Tabla A-4E).
Análisis Tomamos el lado del tubo del intercambiador de calor donde fluye
agua fría como sistema, que es un volumen de control. El balance de energía
para este sistema de flujo constante se puede expresar en forma de tasa como
Teniendo en cuenta que el agua es una sustancia incompresible y el vapor

cambia de vapor saturado a líquido saturado, se determina que la tasa de
generación de entropía es
7-151 En una planta de productos lácteos, se

pasteuriza leche que entra a 4 °C, a 72 °C, con un
gasto de 12 L/s, durante 24 horas al día y 365
días por año. La leche se calienta a la
temperatura de pasteurización mediante agua
calentada en una caldera con quemador de gas
natural que tiene una eficiencia de 82 por ciento.
La leche pasteurizada se enfría luego mediante
agua fría a 18 °C antes de refrigerarla finalmente
a 4 °C. Para ahorrar energía y dinero, la planta
instala un regenerador que tiene una eficiencia de
82 por ciento. Si el costo del gas natural es de
$1.04/termia (1 termia = 105 500 kJ), determine
cuánta energía y cuánto dinero ahorrará el regenerador a esta empresa por
año, y la reducción anual en generación de entropía.
SOLUCION
Se considera que un regenerador ahorra calor durante el enfriamiento de la
leche en una planta lechera. Las cantidades de combustible y dinero que un
generador de este tipo ahorrará por año y se determinará la reducción anual en
la tasa de generación de entropía.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 Las
propiedades de la leche son constantes. 2011 The McGraw-Hill Companies,
Inc. Distribución limitada permitida solo a maestros y educadores para cursos
Propiedades La densidad media y el calor específico de la leche pueden
tomarse como leche agua 1 kg / L y cp, leche = 3,79 kJ / kg. C (Tabla A-3).
Análisis El caudal másico de la leche es
Tomando la sección de pasteurización como el

sistema, el balance de energía para este sistema de
flujo estable se puede expresar en forma de tasa
como
Por lo tanto, para calentar la leche de 4 a 72 ° C como se hace actualmente, el

calor debe transferirse a la leche a una velocidad de
El regenerador propuesto tiene una eficacia de = 0,82 y, por tanto, ahorrará el

82 por ciento de esta energía. Por lo tanto
Teniendo en cuenta que la caldera tiene una eficiencia de 𝑛𝑏𝑜𝑦𝑙𝑒 = 0,82, los
ahorros de energía anteriores corresponden a ahorros de combustible de
Teniendo en cuenta que 1 año = 365 x 24 = 8760 h y el costo unitario del gas
natural es de $ 0.52 / termia, el ahorro anual de combustible y dinero será
Combustible ahorrado = (0.02931 termias / s) (8760 3600 s) = 924,450 termias

/ año
Dinero ahorrado = (Combustible ahorrado) (Costo unitario del combustible) =

(924,450 termias / año) ($ 1.04 / termia) = $ 961,400 / año
La tasa de generación de entropía durante este proceso se determina

aplicando la forma de tasa del equilibrio de entropía en un sistema extendido
que incluye el regenerador y el entorno inmediato, de modo que la temperatura
límite es la
temperatura ambiente, que tomamos como la temperatura del agua fría de 18
C .:
𝑆𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑆𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑒𝑎𝑑𝑜
Sin tener en cuenta la transferencia de entropía asociada con el flujo de
combustible, la única diferencia significativa entre los dos casos es que la
reducción es la transferencia de entropía al agua debido a la reducción de la
transferencia de calor al agua, y se determina que es
7-152 Bolas de acero inoxidable de rodamiento (r 8 085 kg/m3 y cp 0.480 kJ/kg · °C) que
tienen un diámetro de 1.8 cm, se van a templar en agua a razón de 1 100 por minuto. Las
bolas salen del horno a una temperatura uniforme de 900 °C y se exponen al aire a 20 °C
durante un tiempo antes de echarlas en el agua. Si la temperatura de las bolas cae a 850 °C
antes del templado, determine a) la tasa de transferencia de calor de las bolas al aire y b) la
tasa de generación de entropía debida a pérdida de calor de las bolas al aire.
7-152 Los rodamientos de bolas de acero inoxidable que salen del horno a una temperatura
uniforme de 900 ° C a una velocidad de 1100 / min están expuestos a aire y se enfrían a 850 ° C
antes de dejarse caer en el agua para enfriar. La tasa de transferencia de calor de la pelota a se
determinará el aire y la tasa de generación de entropía debido a esta transferencia de calor.
Supuestos 1 Las propiedades térmicas de las bolas del rodamiento son constantes.
2 Los cambios de energía cinética y potencial del las bolas son insignificantes.
3 Las bolas están a una temperatura uniforme al final del proceso
Propiedades La densidad y el calor específico de los rodamientos de bolas son = 8085 kg / m3 y

cp = 0,480 kJ / kg. C.
Análisis (a) Tomamos una sola bola de rodamiento como sistema. El balance de energía para
este sistema cerrado se puede expresar como
La cantidad total de transferencia de calor de una bola es
Entonces la tasa de transferencia de calor de las bolas al aire se vuelve

Por lo tanto, el calor se pierde en el aire a una tasa de 10,86 kW.
(b) De nuevo tomamos una sola bola de rodamiento como sistema. La entropía generada
durante este proceso se puede determinar mediante
aplicando un balance de entropía en un sistema extendido que incluye la pelota y su entorno

inmediato de modo que la temperatura límite del sistema extendido sea de 20 ° C en todo
momento:
Donde
Sustituyendo
Entonces la tasa de generación de entropía se vuelve

7-153 Un huevo ordinario se puede aproximar a una esfera de 5.5 cm de diámetro. El huevo
está inicialmente a una temperatura uniforme de 8 °C, y se pone en agua hirviendo a 97 °C.
Tomando las propiedades del huevo como r 1 020 kg/m3 y cp 3.32 kJ/kg · °C, determine a)
cuánto calor se transmite al huevo en el tiempo en que la temperatura promedio del huevo
sube a 70 °C y b) la cantidad de generación de entropía asociada con este proceso de
transferencia térmica.
7-153 Se deja caer un huevo en agua hirviendo. La cantidad de transferencia de calor al huevo
en el momento en que se cocina y la cantidad de la generación de entropía asociada con este
proceso de transferencia de calor.
Supuestos 1 El huevo tiene forma esférica con un radio de r0 = 2.75 cm.
2 Las propiedades térmicas del huevo son constante.
3 La absorción o liberación de energía asociada con cualquier cambio químico y / o de fase

dentro del huevo es insignificante.
4 No hay cambios en las energías cinética y potencial.
Propiedades La densidad y el calor específico del huevo son = 1020 kg / m3 y cp = 3,32 kJ / kg.
° C.
Análisis Tomamos el huevo como sistema. Este es un sistema de cierre ya que ninguna masa
entra ni sale del huevo. El balance energético para este sistema cerrado se puede expresar
como
entonces la masa del huevo y la cantidad de transferencia de calor se vuelven

nuevamente tomamos un solo huevo como el sistema La entropía generada durante este
proceso se puede determinar aplicando un balance de entropía en un sistema extendido que
incluye el huevo y su entorno inmediato de modo que la temperatura límite del sistema
extendido sea 97 ° C todo el tiempo:
Donde
Sustituyendo
7-154 Largas varillas cilíndricas de acero (r 7 833 kg/m3 y cp 0.465 kJ/kg · °C), de 10 cm de
diámetro, se someten a un tratamiento térmico haciéndolas pasar a una velocidad de 3
m/min por un horno de 7 m de longitud que se mantiene a 900 °C. Si las varillas entran al
horno a 30 °C, y salen a 700 °C, determine a) la tasa de transferencia de calor a las varillas en
el horno y b) la tasa de generación de entropía asociada con este proceso de transferencia
térmica.
7-154 Las varillas de acero cilíndricas largas se tratan térmicamente en un horno. La tasa de
transferencia de calor a las varillas en el horno y la tasa de Se determinará la generación de
entropía asociada con este proceso de transferencia de calor.
Supuestos 1 Las propiedades térmicas de las varillas son constantes.
2 Los cambios en las energías cinética y potencial son despreciable.
Propiedades La densidad y el calor específico de las varillas de acero se dan como = 7833 kg /
m3 y cp = 0,465 kJ / kg. C.
Análisis (a) Observando que las varillas entran al horno a una velocidad de 3 m / min y salen a
la misma velocidad, podemos decir que un 3m
Una sección de la varilla de m de largo se calienta en el horno en 1 min. Entonces la masa de la

varilla calentada en 1 minuto es
Tomamos la sección de 3 m de la varilla en el horno como sistema. El balance de energía para
este sistema cerrado se puede expresar como
Sustituyendo,
Teniendo en cuenta que esta gran cantidad de calor se transfiere en 1 min, la tasa de
transferencia de calor a la varilla se vuelve
(b) Tomamos nuevamente la sección de 3 m de largo de la varilla como el sistema. La entropía

generada durante este proceso puede ser determinado aplicando un equilibrio de entropía en
un sistema extendido que incluye la barra y su entorno inmediato de modo a la temperatura
límite del sistema extendido está a 900 C en todo momento:
Teniendo en cuenta que esta gran cantidad de entropía se genera en 1 minuto, la tasa de
generación de entropía se vuelve
7-155 Las superficies interna y externa de una pared de ladrillo de 3 m 8 m con espesor de 20
cm se mantienen a temperaturas de 20 °C y 2 °C, respectivamente. Si la tasa de transferencia
térmica a través de la pared es de 1 560 W, determine la tasa de generación de entropía
dentro de la pared.
7-155 Las superficies interior y exterior de una pared de ladrillos se mantienen a temperaturas
específicas. La tasa de generación de entropía dentro de la pared se determinará.
Supuestos Existen condiciones de funcionamiento estables ya que las temperaturas de la

superficie de la pared permanecen constantes en los valores.
Análisis Consideramos que el muro es el sistema, que es un sistema. En condiciones estables,

la forma de velocidad de la entropía el equilibrio de la pared se simplifica a
Por lo tanto, la tasa de generación de entropía en la pared es 0.346 W / K.

7-156 Para propósitos de transferencia térmica, un hombre de pie se puede modelar como
un cilindro vertical de 30 cm de diámetro, 170 cm de longitud, con las superficies superior e
inferior aisladas, y con la superficie lateral a una temperatura promedio de 34 °C. Si la tasa
de pérdida de calor de este hombre al entorno a 20 °C es 336 W, determine la tasa de
transferencia de entropía del cuerpo de esta persona que acompaña la transferencia de
calor, en W/K.
7-156 Una persona está parada en una habitación a una temperatura específica. La tasa de
Se determinará la transferencia de entropía del cuerpo con calor.
Supuestos Existen condiciones de funcionamiento estables.
Análisis Teniendo en cuenta que Q / T representa la transferencia de entropía con calor, la tasa
de La transferencia de entropía del cuerpo de la persona que acompaña a la transferencia de
calor es
7-157 Una plancha de 1 000 W se deja sobre la mesa de planchar con su base expuesta al aire
a 20 °C. Si la temperatura de la superficie es de 400 °C, determine la tasa de generación de
entropía durante este proceso en operación estacionaria. ¿Cuánta de esta generación de
entropía ocurre dentro de la plancha?
7-157 Se deja una plancha de 1000 W sobre la tabla de planchar con su base expuesta al aire a
20 ° C. La tasa de generación de entropía es determinarse en funcionamiento estable.
Supuestos Existen condiciones de funcionamiento estables
Análisis Consideramos que el hierro es el sistema, que es un sistema cerrado.
Considerando que el hierro no experimenta cambios en sus propiedades en funcionamiento

estable, incluida su entropía, la forma de velocidad de la entropía equilibrio para el hierro se
simplifica a
La tasa de generación de entropía total durante este proceso se determina aplicando el

balance de entropía en un extendido sistema que incluye el hierro y su entorno inmediato de
modo que la temperatura límite del sistema extendido está en 20 ° C en todo momento. Da
Discusión Tenga en cuenta que solo alrededor de un tercio de la generación de entropía ocurre
dentro del hierro. El resto ocurre en el aire rodeando la plancha cuando la temperatura
desciende de 400 C a 20 C sin servir para ningún propósito útil.
7-158E Un dispositivo de cilindro-émbolo sin fricción contiene agua líquida saturada a una
presión de 40 psia. Ahora se transfieren 400 Btu de calor al agua desde una fuente a 1 000 °F,
y parte del líquido se vaporiza a presión constante. Determine la entropía total generada
durante este proceso, en Btu/R
7-158E Un cilindro contiene agua líquida saturada a una presión especificada. El calor se
transfiere a un líquido desde una fuente y algo de líquido se evapora. Se determinará la
generación de entropía total durante este proceso.
Supuestos 1 No se produce ninguna pérdida de calor del agua al entorno durante el proceso.
2 La presión dentro del cilindro y por lo tanto la temperatura del agua permanece constante
durante el proceso.
3 No se producen irreversibilidades dentro del cilindro durante el proceso.
Análisis La presión del vapor se mantiene constante. Por lo tanto, la temperatura del vapor
permanece constante también a
Tomando el contenido del cilindro como el sistema y observando que el la temperatura del
agua permanece constante, el cambio de entropía del sistema durante este proceso
isotérmico, internamente reversible se vuelve
De manera similar, el cambio de entropía de la fuente de calor se determina a partir de

Ahora considere un sistema combinado que incluye el cilindro y la fuente. Observando que
ningún calor o masa cruza el límites de este sistema combinado, el equilibrio de entropía para
él se puede expresar como
por lo tanto, la entropía total generada durante este proceso es
Discusión La generación de entropía en este caso se debe enteramente a la transferencia de

calor irreversible a través de una temperatura finita diferencia. También podríamos
determinar la generación de entropía total escribiendo un balance de energía en un sistema
extendido que incluye el sistema y su entorno inmediato de modo que parte del límite del
sistema extendido, donde la transferencia de calor ocurre, está a la temperatura de la fuente.
7-159E Entra vapor de agua a un difusor a 20 psia y 240 °F con una velocidad de 900
pies/s, y sale como vapor saturado a 240 °F y 100 pies/s. El área de salida del difusor
es de 1 pie2 . Determine a) el flujo másico del vapor de agua y b) la tasa de
generación de entropía durante este proceso. Suponga una temperatura ambiente
de 77 °F.
7-159E El vapor se desacelera en un difusor desde una velocidad de 900 pies / sa 100 pies / s.
La tasa de flujo másico de vapor y la tasa de
Se determinará la generación de entropía.
Supuestos 1 Este es un proceso de flujo constante ya que no hay cambios con el tiempo.
2 Los cambios de energía potencial son insignificantes.
3 No hay interacción laboral
Propiedades Las propiedades del vapor en la entrada y salida del difusor son (Tablas A-4E a A-
6E)
Análisis (a) El caudal másico del vapor se puede determinado a partir de su definición para ser
b) Tomamos el difusor como sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el
límite. El balance energético para esto El sistema de flujo constante se puede expresar en
forma de tasa como
Sustituyendo, se determina que la tasa de pérdida de calor del difusor es

balance de entropía en un extendido sistema que incluye el difusor y su entorno inmediato
para que la temperatura límite del sistema extendido sea 77 ° F en todo momento.
Sustituyendo, la tasa total de generación de entropía durante este proceso se convierte en

7-160 Entra vapor a una tobera adiabática a 2.5 MPa y 450 °C, con una velocidad de
55 m/s, y sale a 1 MPa y 390 m/s. Si la tobera tiene un área de entrada de 6 cm2 ,
determine a) la temperatura de salida y b) la tasa de generación de entropía para
este proceso. Respuestas: a) 406 °C; b) 0.0783 kW/K
7-160 El vapor se acelera en una boquilla desde una velocidad de 55 m / s a 390 m / s. La

temperatura de salida y la tasa de entropía. la generación está por determinar.
Supuestos 1 Este es un proceso de flujo constante ya que no hay cambios con el tiempo.
2 Los cambios de energía potencial son insignificantes.
3 No hay interacciones laborales.
4 El dispositivo es adiabático y, por tanto, la transferencia de calor es insignificante.
Propiedades de las tablas de vapor (Tabla A-6)
Análisis (a) hay solo una entrada y una salida, y por lo tanto Tomamos la boquilla
como sistema, que es un control volumen ya que la masa cruza el límite. El balance de energía
para este sistema de flujo constante se puede expresar en la forma de tasa como
El caudal másico de vapor es
(b) Nuevamente consideramos que la boquilla es el sistema. Teniendo en cuenta que ningún
calor cruza los límites de este sistema combinado, el equilibrio de entropía para él se puede
expresar como
Sustituyendo, se determina que la tasa de generación de entropía durante este proceso es

7-161 Se expande vapor de agua de una manera estacionaria en una turbina a razón
de 40 000 kg/h, entrando a 8 MPa y 500 °C y saliendo a 40 kPa como vapor saturado.
Si la potencia generada por la turbina es de 8.2 MW, determine la tasa de generación
de entropía para este proceso. Suponga que el medio ambiente está a 25 °C.
Respuesta: 11.4 kW/K
7-161 El vapor se expande en una turbina desde un estado especificado a otro estado
especificado. La tasa de generación de entropía durante este El proceso está por determinar.
Supuestos 1 Este es un proceso de flujo constante ya que no hay cambios con el tiempo. 2 Los
cambios de energía cinética y potencial son despreciable
Propiedades de las tablas de vapor (tablas A-4 a 6)

análisis sólo hay una entrada y una salida, y por lo tanto
Tomamos la turbina como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza
EL limite. El balance de energía para este sistema de flujo constante puede ser
expresado en la forma de tasa como

balance de entropía en un sistema extendido que incluye la turbina y su entorno inmediato de
modo que la temperatura límite del sistema extendido sea de 25 ° C en todo momento. Da.

7-162E Entra aire a un compresor a condiciones ambientes de 15 psia y 60 °F, con una
baja velocidad, y sale a 150 psia, 620 °F y 350 pies/s. El compresor se enfría por el
aire ambiente a 60 °F, a razón de 1 500 Btu/min. La entrada de potencia al compresor
es 400 hp. Determine a) el flujo másico del aire y b) la tasa de generación de
entropía.
7-162E El aire es comprimido de manera constante por un compresor. La tasa de flujo másico
de aire a través del compresor y la tasa de
Se determinará la generación de entropía.
cambios de energía potencial son insignificantes.
3 El aire es un gas ideal con calores específicos variables.
Propiedades La constante de gas del aire es 0.06855 Btu / lbm.R (Tabla A-1E). Las entalpías de
entrada y salida del aire son (Tabla A 17E)
análisis (a) Tomamos el compresor como el sistema, que es un control volumen ya que la masa
cruza el límite. El balance energético para esto El sistema de flujo constante se puede expresar
en forma de tasa como
Sustituyendo, se determina que el caudal másico es
(b) nuevamente tomamos el compresor como el sistema. Teniendo en cuenta que ningún calor
o masa cruza los límites de esta combinación sistema, el equilibrio de entropía para él se
puede expresar como

7-163 Un flujo de agua caliente a 70 °C entra a una cámara mezcladora adiabática a
una razón de 3.6 kg/s, donde se mezcla con un flujo de agua fría a 20 °C. Si la mezcla
sale de la cámara a 42 °C, determine a) el flujo másico del agua fría y b) la tasa de
generación de entropía en este proceso de mezclado adiabático. Suponga que todos
los flujos están a 200 kPa.
7-163 Un chorro de agua caliente se mezcla con un chorro de agua fría. Para una temperatura
de mezcla especificada, el caudal másico de frío se determinará la corriente de agua y la tasa
de generación de entropía.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables.
2 La cámara de mezcla está bien aislada para que la pérdida de calor al el entorno es
insignificante.
3 Los cambios en las energías cinética y potencial de las corrientes de fluidos son
insignificantes.
Propiedades Teniendo en cuenta que T <Tsat @ 200 kPa = 120.21 C, el agua en las tres
corrientes existe como un líquido comprimido, que puede ser aproximado como un líquido
saturado a la temperatura dada. Así, de la Tabla A-4,
Análisis (a) Tomamos la cámara de mezcla como el sistema, que es un volumen de control. Los
balances de masa y energía para este sistema de flujo estable se pueden expresar en forma de
tasa como
balance de masa
balance de energía
La combinación de las dos relaciones da
Resolviendo para m2 y sustituyendo, se determina que el caudal másico de la corriente de

agua fría es
(b) Teniendo en cuenta que la cámara de mezcla es adiabática y, por lo tanto, no hay
transferencia de calor al entorno, el balance de entropía de el sistema de flujo constante (la
cámara de mezcla) se puede expresar como
Sustituyendo, la tasa total de generación de entropía durante este proceso se convierte en

7-164 Agua líquida a 200 kPa y 20 °C se calienta en una cámara al mezclarla con vapor
sobrecalentado a 200 kPa y 150 °C. El agua líquida entra a la cámara mezcladora a razón de
2.5 kg/s, y se estima que la cámara pierde calor al aire circundante a 25 °C a razón de 1 200
kJ/min. Si la mezcla sale de la cámara mezcladora a 200 kPa y 60 °C, determine a) el flujo
másico del vapor sobrecalentado y b) la tasa de generación de entropía durante este proceso
de mezclamiento. Respuestas: a) 0.166 kg/s, b) 0.333 kW/K
7-164 El agua líquida se calienta en una cámara mezclándola con vapor sobrecalentado. Para
una temperatura de mezcla especificada, el Se determinarán la tasa de flujo másico del vapor y
la tasa de generación de entropía.
cambios de energía cinética y potencial son
despreciable. 3 No hay interacciones laborales
Propiedades Teniendo en cuenta que T <Tsat @ 200 kPa = 120.21 C, el agua fría y las corrientes
de mezcla de salida existen como un líquido comprimido,
que se puede aproximar como un líquido saturado a la temperatura dada. De las Tablas A-4 a
A-6,
Análisis (a) Tomamos la cámara de mezcla como el sistema, que es un volumen de control. Los
balances de masa y energía para Este sistema de flujo constante se puede expresar en forma
de tasa como
BALANCE DE MASA
Balance de energía
la combinación de las dos relaciones da
Resolviendo y sustituyendo, se determina que el caudal másico del vapor sobrecalentado es
(b) la tasa de generación de entropía total durante este proceso se determina aplicando el
balance de entropía en un extendido
sistema que incluye la cámara de mezcla y su entorno inmediato de modo que la temperatura
límite del sistema extendido sea de 25 ° C en todo momento. Da
7-165 Un recipiente rígido de 0.18 m3 se llena con agua líquida saturada a 120 °C. Ahora se
abre una válvula en el fondo del recipiente y lentamente se saca la mitad de la masa total del
recipiente en fase líquida. Se transfiere calor al agua de una fuente a 230 °C, de modo que la
temperatura en el recipiente permanece constante. Determine a) la cantidad de
transferencia de calor y b) la generación total de entropía para este proceso.
7-165 Un tanque rígido contiene inicialmente agua líquida saturada. Se abre una válvula en el
fondo del tanque y la mitad de la masa en la forma líquida se retira del tanque. La temperatura
en el tanque se mantiene constante. La cantidad de transferencia de calor y se determinará la
generación de entropía durante este proceso.
Supuestos 1 Este es un proceso inestable ya que las condiciones dentro del dispositivo
cambian durante el proceso, pero se puede analizar como un proceso de flujo uniforme ya que
el estado del fluido que sale del dispositivo permanece constante. 2 cinético y las energías
potenciales son insignificantes. 3 No hay interacciones laborales involucradas. 4 La dirección
de la transferencia de calor es hacia el tanque.(se verificará)
Propiedades Las propiedades del agua son (Tablas A-4 a A-6)

Análisis (a) Tomamos el tanque como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
cruza el límite. Teniendo en cuenta que las energías microscópicas de los fluidos que fluyen y
no fluyen están representadas por la entalpía hy la energía interna u, respectivamente, los
balances de masa y energía para este sistema de flujo uniforme se pueden expresar como
Balance de masa
Balance de energía
Las masas inicial y final en el tanque son
Ahora determinamos la energía y la entropía internas finales,
La transferencia de calor durante este proceso se determina sustituyendo estos valores en la

ecuación de balance de energía,
(b) La generación de entropía total se determina considerando un sistema combinado que

incluye el tanque y la fuente de calor.
Teniendo en cuenta que ningún calor cruza los límites de este sistema combinado y no entra
masa, el balance de entropía para él puede ser
expresado como
Por lo tanto, la entropía total generada durante este proceso es
7-166E Un bloque de hierro de masa desconocida a 185 °F se echa en un recipiente aislado

que contiene 0.8 pie3 de agua a 70 °F. Al mismo tiempo, una rueda de paletas accionada por
un motor de 200 W se activa para agitar el agua. Se establece el equilibrio térmico después
de 10 min, con una temperatura final de 75 °F. Determine a) la masa del bloque de hierro y
b) la entropía generada durante este proceso.
7-166E Se deja caer una masa desconocida de hierro en el agua en un tanque aislado mientras
se agita con una rueda de paletas de 200 W.
El equilibrio térmico se establece después de 10 min. La masa del bloque de hierro y la

entropía generada durante este proceso. están por determinar.
Supuestos 1 Tanto el agua como el bloque de hierro son sustancias incompresibles con
constante calores específicos a temperatura ambiente. 2. el sistema es estacionario y, por lo
tanto, los cambios de energía cinética y potencial son cero. 3. el sistema está bien aislado y,
por lo tanto, no hay transferencia de calor.
Propiedades, los calores específicos del agua y el bloque de hierro a temperatura ambiente
son cp, agua = 1,00 Btu / lbm. ° F y cp de hierro = 0.107 Btu / lbm. ° F (Tabla A-3E). La densidad
del agua a temperatura ambiente es 62,1 lbm / pie ^ 3
Análisis (a) Tomamos todo el contenido del tanque, agua + bloque de hierro, como sistema.
este es un sistema cerrado ya que ninguna masa cruza el límite del sistema durante el proceso.
El balance de energía en el sistema se puede expresar como
Usando valores de calor específicos para hierro y agua líquida y sustituyendo
(b) Nuevamente tomamos el hierro + agua en el tanque como el sistema. Teniendo en cuenta
que ningún calor o masa cruza los límites de este sistema combinado, el balance de entropía
para él se puede expresar como
Por tanto, la entropía generada durante este proceso es 0.238 Btu/R.

7-167 Un recipiente rígido contiene 7.5 kg de mezcla saturada de agua a 400 kPa.
Ahora se abre una válvula en el fondo del recipiente y se saca líquido. Se transfiere
calor al vapor de manera que la presión dentro del recipiente permanece constante.
Se cierra la válvula cuando ya no queda líquido en el recipiente. Si se estima que se
ha transferido al recipiente un total de 5 kJ de calor, determine a) la calidad del
vapor en el recipiente en el estado inicial, b) la cantidad de masa que ha escapado y
c) la generación de entropía durante este proceso si el calor se suministra al
recipiente desde una fuente que está a 500 °C.
7-167 Se extrae agua líquida de un tanque rígido d que inicialmente contiene una mezcla de
agua saturada hasta que no queda líquido en el tanque. tanque. Se determinará la calidad del
vapor en el tanque en el estado inicial, la cantidad de masa que ha escapado y la generación de
entropía durante este proceso.
Supuestos 1 Los cambios de energía cinética y potencial son cero. 2 No hay interacciones
laborales
Análisis (a) las propiedades del vapor en el tanque en el estado final y las propiedades del
vapor que sale son (Tabla A-4 a A-6)
Las relaciones para el volumen del tanque y la masa final en el tanque son
Los balances de masa, energía y entropía se pueden escribir como
Sustituyendo,
Eq. (2) puede resolverse mediante un enfoque de prueba-error probando diferentes calidades
en el estado de entrada. O podemos usar EES para resolver
las ecuaciones para encontrar
x1 = 0.8666
Otras propiedades en el estado inicial son
Sustituyendo en las ecuaciones (1) y (3),

7-168 El aire comprimido es uno de los servicios clave en las plantas de fabricación, y
la potencia total de los sistemas de compresión de aire instalados en Estados Unidos
se estima en alrededor de 20 millones de hp. Suponiendo que los com presores
operen a plena carga durante un tercio del tiempo en promedio, y que la eficiencia
promedio del motor es 85 por ciento, determine cuánta energía y cuánto dinero se
ahorrarán por año si la energía que consumen los compresores se reduce en 5 por
ciento como resultado de la implementación de algunas medidas de conservación.
Tome el costo unitario de electricidad como $0.07/kWh.
7-168 Se estima que la potencia total instalada de los sistemas de aire comprimido en los EE.
UU. Es de unos 20 millones de caballos de fuerza. Los La cantidad de energía y dinero que se
ahorrará por año si la energía consumida por los compresores se reduce en un 5 por ciento es
estar determinado.
Supuestos 1 Los compresores funcionan a plena carga durante un tercio del tiempo en
promedio y se apagan el resto del tiempo. 2, la eficiencia media del motor es del 85 por ciento.
La energía eléctrica consumida por los compresores por año es
Energía consumida = (Potencia nominal) (Factor de carga) (Horas de funcionamiento anuales) /

Eficiencia del motor
Entonces, los ahorros de energía y costos correspondientes a una reducción del 5% en el uso
de energía para aire comprimido se convierten en
Ahorro de energía = (Energía consumida) (Fracción ahorrada)
Ahorro de costes = (Ahorro de energía) (Coste unitario de energía)
Por lo tanto, reducir el uso de energía de los compresores en un 5% ahorrará $ 179 millones al
año.
7-169 Las necesidades de aire comprimido de una planta a nivel del mar se satisfacen
mediante un compresor de 90 hp que toma aire a la presión atmosférica local de
101.3 kPa y a la temperatura promedio de 15 °C, y lo comprime a 1 100 kPa. Una
investigación de los sistemas de aire comprimido y el equipo que usa aire
comprimido revela que comprimir el aire a 750 kPa es suficiente para esta planta. El
compresor opera 3 500 h/año a 75 por ciento de la carga nominal, y está accionado
por un motor eléctrico que tiene una eficiencia de 94 por ciento. Tomando el precio
de electricidad como $0.085/kWh, determine las cantidades de energía y de dinero
que se ahorran como resultado de reducir la presión del aire comprimido.
7-169 Los requisitos de aire comprimido de una planta se cumplen con un compresor de 90 hp
que comprime aire de 101,3 kPa a 1100 kPa. Se determinará la cantidad de energía y dinero
que se ahorrará al reducir el ajuste de presión del aire comprimido a 750 kPa.
Supuestos 1 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes. 2 Los cambios de energía
cinética y potencial son insignificantes.
3. Se indica que el factor de carga del compresor es 0,75.
4 La presión dada es presión absoluta en lugar de presión manométrica.
Propiedades La relación de calor específico del aire k = 1.4 (Tabla A-2).
An La energía eléctrica consumida por este compresor por año es
Energía consumida = (Potencia nominal) (Factor de carga) (Horas de funcionamiento anuales) /

La fracción de energía ahorrada como resultado de reducir el ajuste de presión del compresor
es
Es decir, reducir el ajuste de presión resultará en un ahorro del 11 por ciento de la energía
consumida por el compresor y el costo asociado. Por lo tanto, los ahorros de energía y costos
en este caso se vuelven
Ahorro de energía = (Energía consumida) (Factor de reducción de potencia)
Por lo tanto, reducir el ajuste de presión en 250 kPa resultará en un ahorro anual de 39.320
kWh que vale $ 3342 en este caso.
Discusión Algunas aplicaciones requieren aire comprimido a muy baja presión. En tales casos,
la necesidad puede ser satisfecha por un soplador. en lugar de un compresor. De esta manera
se puede ahorrar una cantidad considerable de energía, ya que un soplador requiere una
pequeña fracción del potencia que necesita un compresor para un caudal másico especificado.
7-170 Un compresor de 150 hp en una planta industrial está alojado en el área de
producción donde la temperatura promedio durante las horas de operación es de 25
°C. La temperatura promedio del exterior durante las mismas horas es de 10 °C. El
compresor opera 4 500 h/año a 85 por ciento de la carga nominal y está accionado
por un motor eléctrico que tiene una eficiencia de 90 por ciento. Tomando el precio
de la electricidad como $0.07/kWh, determine las cantidades de energía y de dinero
que se ahorran como resultado de tomar aire del exterior para el compresor en vez
de usar el aire interior.
7-170 Un compresor de 150 hp en una instalación industrial se encuentra dentro del área de
producción donde la temperatura promedio durante las horas de funcionamiento es de 25 C.
Las cantidades de energía y dinero ahorradas como resultado de la extracción de aire exterior
más frío a la compresor en lugar de utilizar el aire interior.
Supuestos 1 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes. 2 Los cambios de energía
cinética y potencial son insignificantes.
Análisis La energía eléctrica consumida por este compresor por año es
Energía consumida = (potencia nominal) (factor de carga) (horas de funcionamiento anuales) /

además
costo de energía = (energía consumida) (costo unitario de energía)

La fracción de energía ahorrada como resultado de aspirar aire exterior más frío es
factor de reducción de potencia =
Es decir, aspirar aire que es 15 ° C más frío resultará en un 5.03 por ciento de ahorro de la
energía consumida por el compresor y el costo asociado. Por lo tanto, los ahorros de energía y
costos en este caso se vuelven
Ahorro de energía = (Energía consumida) (Factor de reducción de potencia)
Por lo tanto, aspirar aire desde el exterior resultará en un ahorro anual de 23,929 kWh, que en
este caso vale $ 1,675.
Discusión El precio de un compresor típico de 150 hp es mucho más bajo de $ 50,000. Por
tanto, es interesante notar que el El costo de la energía que utiliza un compresor al año puede
ser mayor que el costo del propio compresor.
La implementación de esta medida requiere la instalación de un conducto ordinario de chapa o

PVC desde la toma del compresor hacia el exterior. El costo de instalación asociado con esta
medida es relativamente bajo y la caída de presión en el conducto en la mayoría de los casos
es insignificante. Aproximadamente la mitad de las instalaciones de fabricación que hemos
visitado, especialmente las más nuevas, tienen el conducto desde la toma del compresor hacia
el exterior en su lugar, y ya están aprovechando los ahorros asociados con esta medida.
7-171 Las necesidades de aire comprimido de una planta se satisfacen con un compresor de
tornillo de 100 hp, que trabaja a plena carga durante 40 por ciento de su tiempo y queda en
marcha en vacío el resto del tiempo durante las horas de operación. El compresor consume
35 por ciento de la potencia nominal cuando está en marcha en vacío y 90 por ciento cuando
comprime aire. Las horas anuales de operación de la planta son 3 800 h, y el costo unitario
de la electricidad es de $0.075/kWh. Se determina que las necesidades de aire comprimido
de la planta durante 60 por ciento del tiempo se pueden satisfacer con un compresor
reciprocante de 25 hp que consume 95 por ciento de la potencia nominal cuando comprime
aire y no consume potencia cuando no comprime. Se estima que el compresor de 25 hp
trabaja 85 por ciento del tiempo. Las eficiencias de los motores de los compresores grandes y
pequeños a plena carga o cerca de ésta son de 0.90 y 0.88, respectivamente. La eficiencia del
motor grande a 35 por ciento de la carga es de 0.82. Determine las cantidades de energía y
dinero que se ahorran como resultado de cambiar al compresor de 25 hp durante 60 por
ciento del tiempo.
7-171 Los requisitos de aire comprimido de la instalación durante el 60 por ciento del tiempo
pueden satisfacerse con un motor alternativo de 25 hp. compresor en lugar del compresor
existente de 100 hp. Las cantidades de energía y dinero ahorradas como resultado de cambiar
a el compresor de 25 hp durante el 60 por ciento del tiempo se determinará.
Análisis Teniendo en cuenta que 1 hp = 0,746 kW, la energía eléctrica consumida por cada
compresor por año se determina a partir de
(energía consumida) grande = ((Potencia) (Horas) [(LFxTF / motor) Descargado + (LFxTF /

motor) Cargado]
(Energía consumida) Pequeña = (Potencia) (Horas) [(LFxTF / motor) Sin carga + (LFxTF / motor)
Cargado]
Por lo tanto, los ahorros de energía y costos en este caso se vuelven
Ahorro de energía = (Energía consumida) Grande- (Energía consumida) pequeña
Discusión Tenga en cuenta que la utilización de un compresor pequeño durante los tiempos de
reducción de los requisitos de aire comprimido y el cierre bajar el compresor grande dará
como resultado un ahorro anual de 120,959 kWh, que en este caso vale $ 9,072.
7-172 Las necesidades de aire comprimido de una planta se satisfacen mediante un
compresor de tornillo de 125 hp. La planta detiene la producción durante una hora cada día,
incluyendo los fines de semana, para almuerzo; pero el compresor sigue operando. El
compresor consume 35 por ciento de la potencia nominal cuando está en marcha en vacío, y
el costo unitario de la electricidad es de $0.09/kWh. Determine las cantidades de energía y
de dinero que se ahorran por año como resultado de apagar el compresor durante la pausa
para almuerzo. Tome la eficiencia del motor a carga parcial como 84 por ciento.
7-172 Una instalación detiene la producción durante una hora todos los días, incluidos los fines
de semana, para el almuerzo, pero el compresor de 125 hp se mantiene en funcionamiento. Si
el compresor consume el 35 por ciento de la potencia nominal en ralentí, las cantidades de
energía y dinero ahorrado por año como resultado de apagar el compresor durante la pausa
para el almuerzo.
Análisis Parece que el compresor de esta instalación se mantiene encendido innecesariamente

durante una hora al día y, por lo tanto, 365 horas al año. y el factor inactivo es 0,35. Luego, los
ahorros de energía y costos asociados con el apagado del compresor durante la pausa del
almuerzo. están determinados a ser
Ahorro de energía = (Potencia nominal) (Horas apagadas) (Factor inactivo) / n motor

Discusión Tenga en cuenta que la simple práctica de apagar el compresor durante la hora del
almuerzo le ahorrará a esta instalación $ 1,276 al año en costos de energía. También hay
laterales beneficios tales como extender la vida del motor y el compresor, y reducir los costos
de mantenimiento.
7-173 Las necesidades de aire comprimido de una planta se satisfacen con un

compresor de 150 hp provisto de un interenfriador, un posenfriador y un secador
refrigerado. La planta opera 6 300 h/año, pero el compresor se estima que comprime
aire solamente durante un tercio de las horas de operación, es decir, 2 100 horas al
año. El compresor está ya sea a marcha en vacío o apagado el resto del tiempo. Las
mediciones de temperatura y los cálculos indican que 25 por ciento de la entrada de
energía al compresor se quita del aire comprimido como calor en el posenfriador. El
COP de la unidad de refrigeración es 2.5, y el costo de la electricidad es $0.95/kWh.
Determine las cantidades de energía y de dinero que se ahorran por año como
resultado de enfriar el aire comprimido antes de que entre al secador refrigerado.
7-173 Se determina que el 25 por ciento de la entrada de energía al compresor se elimina del
aire comprimido como calor enel post enfriador con una unidad frigorífica cuyo COP es de 2,5.
Se deben determinar las cantidades de energía y dinero ahorradas por año como resultado de
enfriar el aire comprimido antes de que ingrese al secador refrigerado.
Supuestos El compresor funciona a plena carga cuando funciona
Análisis Teniendo en cuenta que el post enfriador elimina el 25 por ciento de la entrada de
energía al compresor, la tasa de eliminación de calor del aire comprimido en el post enfriador
en condiciones de carga completa es
𝑄𝑝𝑜𝑠𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
= (𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑛𝑜𝑚𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟) (𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎) (𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑠𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜)
Se dice que el compresor funciona a plena carga durante 2100 horas al año y el COP de la
unidad de refrigeración es de 2,5. Entonces, los ahorros de energía y costos asociados con esta
medida se convierten en
Ahorro de energía = (Q posenfriamiento) (horas de funcionamiento anuales) / COP
Ahorro de costes = (Ahorro de energía) (Coste unitario de la energía ahorrada)
Discusión Tenga en cuenta que el post enfriador le ahorrará a esta instalación 23,490 kWh de
energía eléctrica por valor de $ 2232 por año. Los ahorros reales serán menores que los
indicados anteriormente ya que no hemos considerado la energía consumida por los
ventiladores y / o bombas del post enfriador. Sin embargo, si el calor eliminado por el post
enfriador se utiliza para algún propósito útil, como el espacio calentamiento o calentamiento
de proceso, el ahorro real será mucho mayor.
7-174 El motor de 1 800 rpm y 150 hp de un compresor se quema y se va a reemplazar ya sea
por un motor convencional que tiene una eficiencia a plena carga de 93.0 por ciento y cuesta
$9 031, o por un motor de alta eficiencia que tiene una eficiencia de 96.2 por ciento y cuesta
$10 942. El compresor opera 4 368 h/año a plena carga, y su operación a carga parcial es
despreciable. Si el costo de la electricidad es $0.075/kWh, determine las cantidades de
energía y de dinero que esta planta ahorrará adquiriendo el motor de alta eficiencia en vez
del convencional. También determine si los ahorros del motor de alta eficiencia justifican la
diferencia de precios si la vida útil del motor es de 10 años. Ignore cualquier posible
reducción de tarifa por parte de la empresa eléctrica local.
7-174 El motor de un compresor de 150 hp está quemado y debe ser reemplazado por un
motor estándar con una eficiencia del 93% o un motor de alta eficiencia con una eficiencia del
96,2%. Se determinará la cantidad de energía y dinero que ahorrará la instalación al comprar el
motor de alta eficiencia en lugar del motor estándar. También se debe determinar si los
ahorros del motor de alta eficiencia justifican la diferencia de precio.
Supuestos 1 El compresor funciona a plena carga cuando está en funcionamiento. 2 La vida útil
de los motores es de 10 años. 3 No hay reembolsos involucrados. 4 El precio de la electricidad
se mantiene constante.
A Se determina que los ahorros de energía y costos asociados con la instalación del motor de
alta eficiencia en este caso
Ahorro de energía = (Potencia nominal) (Horas de funcionamiento) (Factor de carga) (1 / n ^
estándar-1 / ^ n eficiente)
El costo adicional del motor de eficiencia energética es
Diferencial de costos = $ 10,942 - $ 9,031 = $ 1,911
Discusión El dinero ahorrado por el motor de alta eficiencia pagará esta diferencia de costo en
$ 1.911 / $ 1311 = 1.5 años, y continuará ahorrando dinero a la instalación por el resto de los
10 años de su vida útil. por lo tanto, se recomienda el uso del motor de alta eficiencia en este
caso incluso en ausencia de incentivos de la empresa de servicios públicos local.
7-175 El calentamiento de espacios de una planta se obtiene mediante calefactores de gas
natural con eficiencia de 80 por ciento. Las necesidades de aire comprimido de la planta se
satisfacen con un compresor grande enfriado por líquido refrigerante. El refrigerante del
enfriador se enfría por aire en un intercambiador de calor que permite al líquido refrigerante
ceder su calor al aire y cuya sección transversal de flujo de aire tiene 1.0 m de altura y 1.0 m
de anchura. Durante la operación típica, el aire se calienta de 20 a 52 °C al fluir por el
intercambiador de calor. La velocidad promedio del aire en la entrada es 3 m/s. El compresor
opera 20 horas al día y 5 días a la semana durante todo el año. Tomando como 6 meses la
estación de calefacción (26 semanas) y el costo del gas natural como $1/termia (1 termia
100 000 Btu 105 500 kJ), determine cuánto dinero se
ahorrará desviando el calor de desecho del compresor hacia la planta durante la temporada
de calefacción.
7-175 El compresor de una instalación se enfría con aire en un intercambiador de calor. Este
aire se utilizará para calentar la instalación. invierno. La cantidad de dinero que se ahorrará al
desviar el calor residual del compresor a la instalación durante la calefacción. la temporada
está por determinar.
Supuestos El compresor funciona a plena carga cuando funciona
Análisis Suponiendo cp = 1.0kJ / kg ° C y operación al nivel del mar y hablando de la densidad

del aire de 1.2 kg / m ^ 3, se determina que la tasa de flujo másico de aire a través del
intercambiador de calor de líquido a aire es
Caudal másico de aire = (Densidad del aire) (Velocidad media) (Área de flujo)
Teniendo en cuenta que el aumento de temperatura del aire es de 32 C, la velocidad a la que
se puede recuperar el calor (o la velocidad a la que se transferido al aire) es
tasa de recuperación de calor = (caudal másico de aire) (calor específico del aire) (aumento de
temperatura)
El número de horas de funcionamiento de este compresor durante la temporada de

calefacción es
Horas de funcionamiento = (20 horas / día) (5 días / semana) (26 semanas) (26 semanas / año)
= 2600 horas / año
Entonces los ahorros anuales de energía y costos se convierten en
Ahorro de energía = (Tasa de recuperación de calor) (Horas de funcionamiento anuales) /

Eficiencia
Ahorro de costes = (Ahorro de energía) (Coste unitario de la energía ahorrada)
Por lo tanto, utilizar el calor residual del compresor ahorrará $ 12,776 por año en costos de
calefacción.
La discusión sobre la implementación de esta medida requiere la instalación de un conducto
ordinario de chapa desde la salida del intercambiador de calor hacia el edificio. el costo de
instalación asociado con esta medida es relativamente bajo. Algunas de las instalaciones de
fabricación que hemos visitado ya cuentan con este sistema de conservación. Adamper se
utiliza para dirigir el aire al interior del edificio en invierno y al ambiente en verano.
Los sistemas combinados de compresor / recuperación de calor están disponibles en el

mercado para sistemas refrigerados por aire (más de 50 hp) y refrigerados por agua (más de
125 hp).
7-176 Los compresores de una planta de producción mantienen las líneas de aire
comprimido a una presión (manométrica) de 700 kPa a una elevación de 1 400 m donde la
presión atmosférica es de 85.6 kPa. La temperatura promedio del aire es de 15 °C a la
entrada del compresor y de 25 °C en las líneas de aire comprimido. La planta opera 4 200
h/año, y el precio promedio de la electricidad es de $0.07/kWh. Tomando la eficiencia del
compresor como 0.8, la eficiencia del motor como 0.93 y el coeficiente de descarga como
0.65, determine la energía y el dinero que se ahorran por año sellando una fuga equivalente
a un agujero de 3 mm de diámetro en la línea de aire comprimido.
7-176 Las líneas de aire comprimido en una instalación se mantienen a una presión
manométrica de 700 kPa en un lugar donde el
La presión atmosférica es de 85,6 kPa. Hay un orificio de 3 mm de diámetro en la línea de aire

comprimido El ahorro de energía y dinero al año al sellar el orificio en la línea de aire
comprimido
Supuestos 1 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0.287kJ / kg.K. la relación de calor específico
del aire es k = 1.4 (Tabla A-2)
Análisis Sin tener en cuenta las pérdidas de presión y teniendo en cuenta que la presión
absoluta es la suma de la presión manométrica y la presión atmosférica, el trabajo necesario
para comprimir una unidad de masa de aire a 15 ° C desde la presión atmosférica de 85,6 kPa a
700 + 85,6 = 785,6 kPa se determina que es
El área de la sección transversal del orificio de 5 mm de diámetro es
observando que las condiciones de la línea son T0 = 298 K y P0 = 785,6 kPa, el caudal másico
del aire que se escapa a través del agujero está determinado a ser
Entonces, la energía desperdiciada por la fuga de aire comprimido se convierte en
Energía desperdiciada
Teniendo en cuenta que el compresor funciona 4200 horas al año y la eficiencia del motor es
de 0,93, el ahorro anual de energía y costos resultantes de la reparación de esta fuga se
determina que
Ahorro de energía = (energía desperdiciada) (horas de funcionamiento anuales) / eficiencia del

motor

Por lo tanto, la instalación ahorrará 12.200 kWh de electricidad por un valor de 854 dólares al
año cuando se selle esta fuga de aire.
7-177 La energía que se usa para comprimir aire en Estados Unidos se estima que
excede 500 mil billones (0.5x 10^15) kJ por año. También se estima que 10 a 40 por
ciento del aire comprimido se pierde por fugas. Suponiendo, en promedio, que se
pierde 20 por ciento del aire comprimido por fugas, y que el costo unitario de
electricidad es de $0.07/kWh, determine la cantidad y costo de la electricidad que se
desperdicia por año debido a fugas de aire.
7-177, se estima que la energía total utilizada para comprimir aire en los EE. UU. Es de 0.5x10 ^
15 kJ por año. Se estima que alrededor del 20% del aire comprimido se pierde por fugas de
aire. Se determinará la cantidad y el costo de la electricidad desperdiciada por año debido a
fugas de aire.
Supuestos Aproximadamente el 20% del aire comprimido se pierde por fugas de aire.
análisis la energía eléctrica y el dinero desperdiciado por fugas de aire son Energía
desperdiciada = (Energía consumida) (Fracción desperdiciada)
Dinero desperdiciado = (Energía desperdiciada) (costo unitario de la energía)
Por lo tanto, las fugas de aire cuestan casi $ 2 mil millones al año en costos de electricidad. El
medio ambiente también se ve afectado por la contaminación asociada a la generación de
tanta electricidad.
7-178 Una máquina térmica cuya eficiencia térmica es 40 por ciento usa un depósito caliente
a 1 300 R y un depósito frío a 500 R. Calcule el cambio de entropía de los dos depósitos
cuando se transfiere 1 Btu de calor del depósito caliente a la máquina. ¿Esta máquina
satisface el principio de incremento de entropía? Si la eficiencia térmica de la máquina
térmica se aumenta a 70 por ciento, ¿se satisfará todavía el principio de incremento de
entropía?
7-178E Se dan las temperaturas de fuente y sumidero y la eficiencia térmica de un motor

térmico. se calculará el cambio de entropía de los dos depósitos y se determinará si este motor
satisface el principio de aumento de entropía.
Supuestos que el motor térmico funciona de manera constante.
Análisis según la primera ley y la definición de la eficiencia térmica
cuando la eficiencia térmica es del 40%. el cambio de entropía de todo lo involucrado en este
proceso es entonces
Dado que la entropía de todo ha aumentado, este motor es posible. Cuando la eficiencia
térmica del motor es del 70%,
El cambio de entropía total es entonces
que es una disminución en la entropía de todo lo relacionado con este motor. Por lo tanto,
este motor ahora es imposible.
7-179 Un refrigerador con un coeficiente de desempeño de 4 transfiere calor de una región

fría a 20 °C a una región caliente a 30 °C. Calcule el cambio total de entropía de las regiones
cuando se transfiere 1 kJ de calor de la región fría. ¿Se satisface la segunda ley? ¿Este
refrigerador satisfará todavía la segunda ley si su coeficiente de desempeño es 6?
7-179 Se dan las temperaturas de la fuente y del sumidero y el COP de un refrigerador. Se

calculará el cambio de entropía total de los dos depósitos y se determinará si este frigorífico
cumple la segunda ley.
suposiciones que el refrigerador funciona de manera constante
Análisis La combinación de la primera ley y la definición del coediciente de desempeño

produce
cuando COP = 4. el cambio entropia de todo es entonces
Dado que la entropía aumenta, es posible un refrigerador con COP = 4. Cuando el coeficiente
de rendimiento aumenta a 6
y el cambio neto de entropía es
y el frigorífico ya no puede ser posible

7-180 Calcule la razón de cambio de entropía de todos los componentes de un refrigerador
que usa 10 kW de potencia, rechaza 14 kW de calor, y tiene un depósito de alta temperatura
a 400 K, y un depósito de baja temperatura a 200 K. ¿Cuál es la razón de enfriamiento
producida por este refrigerador? ¿Este refrigerador es completamente reversible?
7-180 Se dan las condiciones de funcionamiento de un frigorífico. La tasa de entropía cambia

de todos los componentes y la tasa de El enfriamiento se calculará y se determinará si este
frigorífico es reversible.
Supuestos El frigorífico funciona de forma constante
Análisis Aplicando la primera ley al refrigerador a continuación, la tasa de enfriamiento es
La tasa de cambio de entropía para el depósito de baja temperatura, de acuerdo con el
definición de la entropía, es
La velocidad a la que cambia la entropía del depósito de energía de alta temperatura es

Dado que el fluido de trabajo dentro del refrigerador regresa constantemente a su estado
original, la entropía del dispositivo no cambio. Sumando las tasas a las que cambia la entropía
de todo lo relacionado con este dispositivo, se produce
Por lo tanto, se cumple el principio de aumento de entropía y este refrigerador es posible,

pero no completamente reversible.
7-181 ¿Cuál es la energía interna mínima que puede adquirir el R-134a cuando se le
comprime adiabáticamente de 200 kPa y calidad de 85 por ciento a 800 kPa en un sistema
cerrado?
7-181 R-134a se comprime en un compresor adiabáticamente. La energía interna mínima en el

estado final debe ser determinado.
Análisis El estado inicial es mezcla saturada y las propiedades son (Tabla A-12)
Para una energía interna mínima en el estado final, el proceso debe ser isoentrópico.
Entonces,
7-182 ¿Es posible enfriar y condensar R-134a hasta líquido saturado desde 1 000 kPa y 180 °C
en un sistema cerrado que sufre un proceso isobárico reversible al intercambiar calor con un
depósito isotérmico de energía a 100 °C?
7-182 El R-134a se condensa en un dispositivo de pistón-cilindro en un proceso isobárico y

reversible. Se determinará si el process described is possible.
análisis tomamos el R-134 como el sistema. Este es un sistema cerrado ya que ninguna masa
cruza los límites del sistema. el balance de energía para este sistema se puede expresar como
ya que ∆𝑈 + 𝑊𝑏 = ∆𝐻 durante un proceso de cuasi-equilibrio a presión constante. las

propiedades del estado inicial y final son (tablas A-12 y A-13)
Sustituyendo
El cambio de entropía del depósito de energía cuando se somete a un proceso isotérmico
reversible es
donde el signo de transferencia de calor se toma positivo cuando el depósito recibe calor. El
cambio de entropía del R-134a durante el proceso es
El cambio de entropía total es entonces,
Dado que el cambio de entropía total (es decir, la generación de entropía) es negativo, este
proceso es imposible.
7-183 Se ha sugerido que se puede enfriar aire a 100 kPa y 25 °C comprimiéndolo primero
adiabáticamente en un sistema cerrado hasta 1 000 kPa, y luego expandiéndolo
adiabáticamente de nuevo a 100 kPa. ¿Es esto pos
7-183 El aire se comprime primero adiabáticamente y luego se expande adiabáticamente hasta

la presión inicial. Se determinará si el aire se puede enfriar mediante este proceso. Análisis de
la relación de cambio de entropía de un gas ideal
Dado que las presiones inicial y final son las mismas, la ecuación se reduce a
Como no hay transferencia de calor, el cambio de entropía total (es decir, la generación de
entropía) para este proceso es igual a la entropía cambio de aire. Por lo tanto, debemos tener
la única forma en que se puede satisfacer este resultado es si
Por lo tanto, es imposible crear un efecto de enfriamiento (T2 <T1) de la manera propuesta.
7-184E ¿Se puede comprimir adiabáticamente 1 lbm de aire a 20 psia y 100 °F en un
sistema cerrado hasta 120 psia y un volumen de 3 pies3?
7-184E
el aire se comprime adiabáticamente en un sistema cerrado. se debe determinar si este

proceso es posible.
1. Los cambios en las energías cinética y potencial son insignificantes. 4 el aire es un gas
ideal con calores específicos constantes las propiedades del aire a temperatura
ambiente son
Análisis El volumen específico de aire en el estado inicial es
El volumen en el estado final será mínimo si el proceso es isoentrópico. Se determina el

volumen específico para este caso de la relación isentrópica de un gas ideal para ser
y el volumen mínimo es
que es más pequeño que el volumen propuesto 3 pies3/ lbm. Por lo tanto, es posible
comprimir este aire en 3 pies3/ lbm.
7-185E Un bloque de 100 lbm de un material sólido cuyo calor específico es 0.5 Btu/lbm · R
está a 70 °F. Se calienta con 10 lbm de vapor de agua saturado que tiene una presión
constante de 14.7 psia. Determine las temperaturas finales del bloque y del agua, y el
cambio de entropía de a) el bloque, b) el agua y c) el sistema completo. ¿Es posible este
proceso? ¿Por qué?
7-185E Un bloque sólido se calienta con vapor de agua saturado. La temperatura final del
bloque y el agua. y se determinarán los cambios de entropía del bloque, el agua y todo el
sistema.
1) El sistema es estacionario y, por lo tanto, los cambios de energía cinética y potencial son
cero.
2 No hay interacciones laborales involucradas.
3 No hay transferencia de calor entre el sistema y el entorno.
(a) A medida que se calienta el bloque, parte del vapor de agua se condensará. Asumiremos
(se verificará más adelante) que el agua es una mezcla de líquido y vapor al final del proceso.
Basado en esta suposición, la temperatura final del agua y el bloque sólido es 212 F (La
temperatura de saturación a 14,7 psia). El calor recogido por el bloque es
Las propiedades del agua en el estado inicial son
El calor liberado por el agua es igual al calor recogido por el bloque. Teniendo en cuenta
también que la presión del agua permanece constante, la entalpía del agua al final del proceso
de intercambio de cabeza se determina a partir de
El estado del agua en el estado final es una mezcla saturada. Por tanto, nuestra suposición
inicial era correcta. Las propiedades del agua en el estado final es
El cambio de entropía del agua es entonces
(b) El cambio de entropía del bloque es
(c) El cambio de entropía total es
El resultado positivo del cambio de entropía total (es decir, generación de entropía) indica que
este proceso es posible.
7-186E Un kilogramo de aire está en un dispositivo de cilindro-émbolo que puede
intercambiar calor sólo con un depósito a 300 K. Inicialmente, este aire está a 100 kPa y 27
°C. Alguien afirma que el aire se puede comprimir a 250 kPa y 27 °C. Determine si esta
afirmación es válida realizando un análisis de la segunda ley del proceso propuesto.
7-186 El aire se comprime en un dispositivo de pistón-cilindro. Se determinará si este proceso

es posible.
Supuestos 1 Los cambios en las energías cinética y potencial son insignificantes. 4 El aire es un
gas ideal con constante. 3 La compresión el proceso es reversible Las propiedades del aire a
temperatura ambiente son
Tomamos el contenido del cilindro como sistema Este es un sistema cerrado ya que no hay
masa entra o sale. El balance de energía para este sistema cerrado estacionario se puede
expresar como
La entrada de trabajo para este proceso isotérmico reversible es
eso es,
El cambio de entropía del aire durante este proceso isotérmico es
El cambio de entropía del depósito es
Tenga en cuenta que el signo de transferencia de calor se toma con respecto al depósito. El
cambio de entropía total (es decir, generación de entropía) es la suma de los cambios de
entropía del aire y el depósito:
Este proceso no solo es posible, sino que también es completamente reversible.

7-187 Un recipiente rígido contiene 3.2 kg de agua a 140 °C y 400 kPa. Ahora se aplica un
trabajo de eje de 48 kJ sobre el sistema, y la temperatura final en el recipiente es de 80 °C. Si
el cambio de entropía del agua es cero y el entorno está a 15 °C, determine a) la presión final
en el recipiente, b) la cantidad de transferencia de calor entre el recipiente y el entorno, y c)
la generación de energía durante el proceso. Respuestas: a) 47.4 kPa, b) 16.3 kJ, c) 0.565 kJ/K
7-187 Una rueda de paletas funciona con el agua contenida en un tanque rígido. Para un
cambio de entropía cero del agua, el presión en el tanque, la cantidad de transferencia de
calor entre el tanque y el entorno, y la generación de entropía durante el proceso debe ser
determinado.
El tanque está estacionario y los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes
( a) Usando propiedades de líquido saturado para el líquido comprimido en el estado inicial (

tabla A-4)
El cambio de entropía del agua es cero y, por lo tanto, en el estado final tenemos
(b) La transferencia de calor se puede determinar a partir de un balance de energía en el
tanque.
(c) Dado que el cambio de entropía del agua es cero, la generación de entropía solo se debe al
aumento de entropía del entorno, que se determina a partir de
7-188 Un cilindro horizontal se separa en dos compartimientos mediante un émbolo

adiabático sin fricción. Un lado contiene 0.2 m3 de nitrógeno y el otro lado contiene 0.1 kg
de helio, ambos inicialmente a 20 °C y 95 kPa. Los lados del émbolo y el lado del helio están
aislados. Ahora se agrega calor al lado del nitrógeno desde un depósito a 500 °C hasta que la
presión del helio aumenta a 120 kPa. Determine a) la temperatura final del helio, b) el
volumen final del nitrógeno, c) el calor transferido al nitrógeno y d) la generación de
entropía durante este proceso.
7-188 Un cilindro horizontal está separado en dos compartimentos por un pistón, un lado
contiene nitrógeno y el otro lado que contiene helio. Se agrega calor al lado del nitrógeno. Se
determinará la temperatura final del helio, el volumen final del nitrógeno, el calor transferido
al nitrógeno y la generación de entropía durante este proceso.

2 El nitrógeno y el helio son gases ideales con calores específicos constantes a temperatura
ambiente. 3 El pistón es adiabático y sin fricción.
Propiedades Las propiedades del nitrógeno a temperatura ambiente son 𝑅 =

𝑚3 𝑘𝐽 𝑘𝐽
0.2968 𝑘𝑃𝑎. 𝑘𝑔𝐾 , 𝑐𝑝 = 1.039 𝑘𝑔 . 𝐾 , 𝑐𝑣 = 0.743 𝑘𝑔 . 𝐾 , 𝑘 = 1.4. Las propiedades del helio son
𝑚3 𝑘𝐽 1156𝑘𝐽
𝑅 = 2.0769 𝑘𝑃𝑎. 𝑘𝑔 . 𝐾𝑐𝑝 = 5.1926 𝑘𝑔𝐾𝑐 = 3. 𝑘𝑔𝐾
,𝑘 = 1.667 ( 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴 − 2)
𝑣
(a) El helio se somete a un proceso de compresión isentrópica y, por lo tanto, la

temperatura final del helio se determina a partir de
𝑃2 120𝑘𝑃𝑎 (1.667−1)/1.667
𝑇𝐻𝑒,2 = 𝑇1 ( )(𝑘−1)/𝑘 = (20 + 273)𝐾 ( )
= 321.7 𝐾
(b) los volúmenes inicial y final del helio son
𝑚 𝑅𝑇1 (0.1 𝑘𝑔)(2.0769𝑘𝑃𝑎.𝑚3 /𝑘𝑔.𝐾)(20+273𝐾)
𝑉𝐻𝑒,1 = 𝑃1
= 95𝑘𝑃𝑎
= 0.6406𝑚3
𝑚 𝑅𝑇2 (0.1 𝑘𝑔)(2.0769𝑘𝑃𝑎. 𝑚3 /𝑘𝑔. 𝐾)(321.7𝐾)

𝑉𝐻𝑒,2 = = = 0.5568𝑚3
Entonces, el volumen final de nitrógeno se convierte en
𝑉𝑁2,2 = 𝑉𝑁2,1 + 𝑉𝐻𝑒,1 − 𝑉𝐻𝑒,2 = 0.2 + 0.6406 − 0.5568 = 0.2838𝑚3
(c) La masa y la temperatura final del nitrógeno son
𝑃1 𝑉1 (95𝑘𝑃𝑎)(0.2𝑚3 )
𝑚𝑁2 = = = 0.2185 𝑘𝑔
𝑅𝑇1 𝑚3
(0.2968𝑘𝑃𝑎. )(20 + 273𝐾)
𝑘𝑔𝐾
𝑃2 𝑉2 (120𝑘𝑃𝑎)(0.2838𝑚3 )
𝑇𝑁2,2 = = 𝑚3
= 525.1𝑘
𝑚𝑅 (0.2185𝑘𝑔)(0.2968𝑘𝑃𝑎. )
𝑘𝑔𝐾
El calor transferido al nitrógeno se determina a partir de un balance energético.
𝑄𝑖𝑛 = ∆𝑈𝑁2 + ∆𝑈𝐻𝑒

= [𝑚𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )]𝑁2 + [𝑚𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )]𝐻𝑒
0.743𝑘𝐽 3.1156𝑘𝐽
= ( 0.2185𝑘𝑔) ( ) (525.1 − 293) + (0.1𝑘𝑔) ( ) (321.7 − 293)
𝑘𝑔𝑘 𝑘𝑔𝑘
= 46.6𝑘𝐽
Teniendo en cuenta que el helio se somete a un proceso isentrópico, se determina que la
generación de entropía es
7-189 Un recipiente rígido de 0.8 m3 contiene bióxido de carbono (CO2 ) gaseoso a 250 K y
100 kPa. Ahora se enciende un calentador de resistencia eléctrica de 500 W colocado en el
recipiente y se mantiene encendido durante 40 minutos, después de ese tiempo se mide la
presión del CO2 y se encuentra que es de 175 kPa. Suponiendo que el entorno está a 300 K y
usando calores específicos constantes, determine a) la temperatura final del CO2 , b) la
cantidad neta de transferencia de calor del recipiente y c) la generación de entropía durante
este proceso.
7-189 Un calentador de resistencia eléctrica está trabajando con dióxido de carbono

contenido en un tanque rígido. Se determinará la temperatura final en el tanque, la cantidad
de transferencia de calor y la generación de entropía.
Supuestos
2 El dióxido de carbono es un gas ideal con constante calienta a temperatura ambiente
Propiedades Las propiedades del CO2 a una temperatura promedio anticipada de 350 K son
𝑚3 𝑘𝐽
𝑅 = 0.1889 𝑘𝑃𝑎. 𝑘𝑔𝐾 , 𝑐𝑝 = 0.895 𝑘𝑔 . 𝐾, 𝑐𝑣 = 0.706 𝑘𝐽/𝑘𝑔. 𝐾(𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴 − 2𝑏)
Análisis (a) La masa y la temperatura final del CO2 pueden ser determinado a partir de la
ecuación del gas ideal
𝑃1 𝑉 (100𝑘𝑃𝑎)(0.8𝑚3 )
𝑚= = = 1.694 𝑘𝑔
𝑅𝑇1 (0.1889𝑘𝑃𝑎. 𝑚3 /𝑘𝑔. 𝐾) (250𝐾)
𝑃2 𝑉 (175𝑘𝑃𝑎)(0.8𝑚3 )
𝑇2 = = = 437.5 𝐾
𝑚𝑅 (1.694 𝑘𝑔)(0.1889 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3 /𝑘𝑔. 𝐾)
(b) La cantidad de transferencia de calor puede determinarse a partir de un balance de energía
en el sistema.
𝑄𝑜𝑢𝑡 = 𝐸̇𝑒,𝑖𝑛 ∆𝑡 − 𝑚𝑐𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
= (0.5kW) (40x60s) –(1.694 kg) (0.706 kJ/kg. K) (437.5 -250) K = 975.8 Kj
(c) La generación de ent opia asociada con este proceso se puede obtener calculando el
cambio de entropía total, que es el suma de los cambios de entropía del CO2 y el entorno
𝑇2 𝑃2 𝑄𝑂𝑈𝑇
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝐶𝑂2 + ∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 = 𝑚 (𝑐𝑝 ln − 𝑅𝑙𝑛 ) +
𝑇1 𝑃1 𝑇𝑠𝑢𝑟𝑟
𝑘𝐽 437.5𝐾 0.1889𝑘𝐽 175𝑘𝑃𝑎 9755.8 𝑘𝐽
= (1.694𝑘𝑔) [(0.895 ) 𝑙𝑛 −( ) 𝑙𝑛 ]+
𝑘𝑔𝐾 250𝐾 𝑘𝑔𝐾 100𝑘𝑃𝑎 300𝐾
=3.92 Kj/K
7-190 Se estrangula, de una manera estacionaria, el flujo de gas helio de 300 kPa y 50 °C. Se
pierde calor del helio al entorno en la cantidad de 1.75 kJ/kg a 25 °C y 100 kPa. Si la entropía
del helio aumenta en 0.25 kJ/kg · K en la válvula, determine a) la presión y temperatura de
salida y b) la generación de entropía durante el proceso. Respuestas: a) 265 kPa, 49.7 °C; b)
0.256 kJ/kg · K
7-190 El helio pierde calor cuando se estrangula en una válvula de estrangulamiento. Se

determinarán la presión y temperatura de salida del helio y la generación de entropía.
Supuestos
1 Existen condiciones de funcionamiento estables.
3 El helio es un gas ideal con calores específicos constantes.
𝑚3
Propiedades Las propiedades del helio son 𝑅 = 2.0769 𝑘𝑃𝑎. . 𝐾, 𝑐𝑝 =
𝑘𝑔
𝑘𝐽
5.1926 𝑘𝑔. 𝐾 ( 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎 𝐴 − 2𝑎).
Análisis (a) La temperatura final del helio puede determinarse a partir de un balance de
energía en el volumen de control.
𝑘𝐽
𝑞𝑜𝑢𝑡 1.75
𝑘𝑔
(
𝑞𝑜𝑢𝑡 =𝑐𝑝 𝑇1 −𝑇2 )→ 𝑇2 = 𝑇1 − =50℃− 5.1926𝑘𝐽 =322.7 𝐾=49.7 ℃
𝑐𝑝
.℃
𝑘𝑔
La presión final se puede determinar a partir de la relación de la entropía cambio de helio
∆𝑠 𝑇 𝑃2
ℎ𝑒= 𝑐𝑝 ln 2 −𝑅 ln
𝑇1 𝑃1
𝑘𝐽 𝑘𝐽 322.7𝐾 2.0769𝑘𝐽 𝑃2
0.25 = (5.1926 . 𝐾) ln −( ) ln
𝑘𝑔𝑘 𝑘𝑔 323 𝐾 𝑘𝑔𝐾 300𝑘𝑃𝑎
𝑃2 = 265 𝑘𝑃𝑎
(b) La generación de entropía asociada con este proceso se puede obtener agregando el
cambio de entropía del helio a medida que fluye en la válvula y el cambio de entropía del
entorno.
𝑞𝑜𝑢𝑡 0.25𝑘𝐽 1.75 𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑠𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑠𝐻𝑒 + ∆𝑠𝑠𝑢𝑟𝑟= ∆𝑠𝐻𝑒 + = + = 0.256 𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝑇𝑠𝑢𝑟𝑟 𝑘𝑔𝑘 (25 + 273)𝐾
7-191 El aire se comprime en un compresor ideal de dos etapas con intercooling. Para
un caudal de flujo de masa especificado de aire, la entrada de potencia al compresor
debe determinarse y debe compararse con la entrada de potencia con un compresor de
una sola etapa. Suposiciones 1 El compresor funciona constantemente. 2 Las energías
cinéticas y potenciales son insignificantes. 3 El proceso de compresión es adiabático
reversible, y por lo tanto isentropic. 4 El aire es un gas ideal con calores específicos
constantes a temperatura ambiente. Propiedades La constante de gas del aire es R =
0,287 kPa.m3/kg. K (Cuadro A-1). La relación de calor específica del aire es k = 1,4
(Tabla A2).
Análisis La presión intermedia entre las dos etapas es
100 kPa 625 kPa Px
P1P2 100 kPa 625 kPa 250 kPa 27 C
El trabajo del compresor en cada etapa es el mismo,

por lo que el trabajo total del compresor es el doble
del
2 2 1
1
300 250 27
2 1
1.4 1 100
180.4 trabajo de compresión para una
sola etapa:
Heat and
Winmwcomp,in 0.15 kg/s 180.4 kJ/kg 27.1 kW
La entrada de trabajo a un compresor de una sola etapa que opera entre los mismos
límites de presión sería
wcomp,in 207.4 kJ/kg

and
Winmwcomp,in 0.15 kg/s 207.4 kJ/kg 31.1 kW
Discusión Tenga en cuenta que el consumo de energía del compresor disminuye
significativamente mediante el uso de compresión de 2 etapas con intercooling.
7-192 El vapor se expande en una turbina adiabática de dos etapas de un estado

especificado a una presión especificada. Al final de la primera etapa se extrae algo de
vapor. La potencia de salida de la turbina debe determinarse para los casos de
eficiencia isentropic del 100% y 88%.
Suposiciones 1 Este es un proceso de flujo constante ya que no hay ningún cambio con
el tiempo. 2 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 3 La
turbina es adiabática y, por lo tanto, la transferencia de calor es insignificante.
Propiedades De las tablas de vapor (Tablas A-4 a 6)
3 f 3 fg 251.42
Análisis (a) El caudal de masa hasta la segunda etapa es
m3 0.9m1 0.9 15 kg/s13.5 kg/s
Tomamos toda la turbina, incluyendo la parte de conexión entre las dos etapas, como el
sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el límite. Observando que
una corriente de fluido entra en la turbina y dos flujos de fluidos se van, el equilibrio
energético de este sistema de flujo constante se puede expresar en forma de
Wout 15 kg/s 3423.12962.8kJ/kg13.5 kg 2962.82267.5kJ/kg16,290 kW
(b) Si la turbina tiene una eficiencia isentropic del 88%, entonces la potencia
Wa TWs 0.88 16,290 kW14,335 kW
7-193 Refrigerant-134a se comprime mediante un compresor adiabático de 1,3 kW de

un estado especificado a otro estado especificado. Se determinará la eficiencia
isentropic, el caudal de volumen en la entrada y el caudal máximo en la entrada del
compresor.
el tiempo. 2 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 3 El
dispositivo es adiabático y, por lo tanto, la transferencia de calor es insignificante.
Propiedades de las tablas R-134a (tabla A-13)
1 0.14605 m3/kg
1
10
1
246.37 kJ/kg
1
0.9724 kJ/kg K
2 7
2
0 298.44 kJ/kg
2 7 1
2
1
281.18 kJ/kg
Análisis (a) La eficiencia isentropic se determina a partir de su definición,
h2s h1 281.18 246.37

C 0.668 66.8% h2a h1
298.44 246.37
(b) Sólo hay una entrada y una salida, y por lo tanto m1 m2 m. Tomamos el
compresor real como el sistema, que es un volumen de control. El equilibrio energético
de este sistema de flujo constante puede expresarse como
0
by
1 2
2 1
0
A continuación, se determina que los caudales de masa y volumen del refrigerante
Wa,in 1.3 kJ/s
m 0.02497 kg/s h2ah1 298.44 246.37
kJ/kg m 0.02497 kg/s 0.14605 m3/kg
0.003647 m3/s 219 L/min
1 1
El caudal de volumen será un máximo cuando el proceso es isentropic, y se determina

de manera similar a partir de la ecuación de energía de flujo constante aplicada al
proceso isentropic. Da
Ws,in 1.3 kJ/s
mmax 0.03735 kg/s
h2s h1 281.18 246.37 kJ/kg m
0.03735 kg/s 0.14605 m /kg3 0.005455
3
m /s 327 L/min 1,max max 1
7-194 Nota de discusión que el aumento de la eficiencia isentropic del compresor al

100% aumentaría el caudal volumétrico en aproximadamente un 50%. 7-194 / Un
compresor adiabático es alimentado por una turbina de vapor de acoplamiento directo,
que también impulsa un generador. La potencia neta entregada al generador y la
velocidad de generación de entropía están por determinar. Suposiciones 1 Este es un
proceso de flujo constante ya que no hay ningún cambio con el tiempo. 2 Los cambios
cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 3 Los dispositivos son
adiabáticos y, por lo tanto, la transferencia de calor es insignificante. 4 El aire es un gas
ideal con calores específicos variables. Propiedades La constante de gas del aire es R
= 0,287 kJ/kg. K (Cuadro A-1). Desde las mesas de vapor (Tablas A
T1 295 K h1 295.17 1 kJ/kg,
s1.68515 kJ/kgK 12.5 MPa
500 C
T2 620 K h1628.07 kJ/kg, s22.44356 kJ/kgK
P3 12.5 MPa h3 3343.6 kJ/kg
T3 500 C s3 6.4651 kJ/kg K
P4 10 kPa h4 hf x4hfg 191.81 0.92 2392.1 2392.5
kJ/kg x4 0.92 s4 s f x4sfg 0.6492 0.92 7.4996 7.5489
kJ/kg K
Análisis Sólo hay una entrada y una salida para cualquiera de los dispositivos, y por lo
tanto min mout m. Tomamos la turbina o el compresor como el sistema, 10 kPa que es
un volumen de control ya que la masa cruza el límite. El equilibrio energético de
cualquiera de los sistemas de flujo constante puede expresarse en forma de
0
out
Rate of net energy transfer Rate
of change in internal, kinetic,
byheat, work, and mass
potential, etc. energies
For the turbine and the compressor it becomes
Compressor: W h1)
Turbine: msteam 3 turb, outsteamh4 Wturb, outsteam(h3 h4)

Substituting,
Wcomp,in10 kg/s 628.07295.17 kJ/kg3329 kW
Wturb,out25 kg/s 3343.62392.5 kJ/kg23,777 kW
Therefore,
Wnet,out turb,outcomp,in23,777332920,448 kW
Observando que el sistema es adiabático, la tasa total de cambio de entropía (o
generación) durante este proceso es la suma de los cambios de entropía de ambos
fluidos,
Sgenmair(s2 s1)msteam(s4 s3)
where
1000 kPa
2
2 1 2 1 2.44356 1.68515 0.287lnkJ/kg K 0.92
1
kW/K
4 3 98 kPa
27.1 kW/K
Sustituyendo, se determina que la tasa total de generación de entropía
Sgen,total Sgen,comp Sgen,turb 0.92 27.1 28.02 kW/K
7-195 Se reconsidera el problema
7-194. Se determinarán las eficiencias isentropic para el compresor y la turbina, y luego
el efecto de variar la eficiencia del compresor en el rango 0.6 a 0.8 y la eficiencia de la
turbina sobre el rango 0.7 a 0.95 en el trabajo neto para el ciclo y la entropía generada
para el proceso debe ser investigada. El trabajo neto se trazará en función de la
eficiencia del compresor para eficiencias de turbinas de 0,7, 0,8 y 0,9. Análisis El
problema se resuelve mediante EES y los resultados se tabulan y trazan a
continuación.
"Input Data"
m_dot_air = 10 [kg/s] "air compressor (air) data"
T_air[1]=(295-273) "[C]" "We
Wnet Sgentotal Wnet Sgentotal

turb comp turb comp
[kW] [kW/K] [kW] [kW/K]
20124 27.59 0.75 0.6665 19105 30 0.7327 0.6
21745 22.51 0.8 0.6665 19462 29.51 0.7327 0.65
23365 17.44 0.85 0.6665 19768 29.07 0.7327 0.7
24985 12.36 0.9 0.6665 20033 28.67 0.7327 0.75
26606 7.281 0.95 0.6665 20265 28.32 0.7327 0.8
Effect of Compressor Efficiency on Net Work and Entropy Generated

Effect of Turbine Efficiency on Net Work and Entropy Generated
7-196 Air is expanded by an adiabatic turbine with an isentropic efficiency of 85%. The
outlet temperature and the work produced are to be determined.
Assumptions 1 This is a steady-flow process since there is no change with time. 2
Kinetic and potential energy changes are negligible. 3 The device is adiabatic and thus
heat transfer is negligible. 4 Air is an ideal gas with constant specific heats.
Properties Las propiedades del aire a la temperatura media
prevista de 400 K son cp = 1.013 kJ/C y k = 1.395 (Tabla A-2a). 1
1
Análisis Tomamos la turbina como el sistema, que es un
volumen de control ya que la masa cruza el límite. Observando
by
1 h2
h1 h2 2
que un flujo de fluido entra y sale de la turbina, el equilibrio energético de este
sistema de flujo constante se puede expresar en forma de
0.395/1.395
200 kPa
T2s 273 K) 290.6 K
2200 kPa
From the definition of the isentropic efficiency,
wa,out T ws,out T cp (T1 T2s )(0.85)(1.013 kJ/kg K)(573 290.6)K 243.2 kJ/kg
La temperatura de salida real es entonces

wa,out wa,out 243.2 kJ/kg
wa,out333 K
p p
1.013 kJ/kg K
7-197 El aire se expande mediante una turbina adiabática con una eficiencia isentropic
del 85%. La temperatura de salida, el trabajo producido y la generación de entropía
están por determinar. Suposiciones 1 Este es un proceso de flujo constante ya que no
hay ningún cambio con el tiempo. 2 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son
insignificantes. 3 El dispositivo es adiabático y, por lo tanto, la transferencia de calor es
insignificante. 4 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes. Propiedades
Las propiedades del aire a la temperatura media prevista de 400
1
C and k = 1.395 (Table A-2b). Also, R = 1
0.287
Tomamos la turbina como el sistema, que es un volumen de
control ya que la masa cruza el límite. Observando que un flujo
0 de
fluido
by entra y 2
sale de
h
la
1 2
h1 h2
turbina, el equilibrio energético de

0.15
este sistema de flujo constante se
puede expresar en forma de
0.395/1.395
150 kPa
T2s 273 K) 293.8 K
2800 kPa
wa,out T ws,out T cp (T1 T2s )(0.90)(1.013 kJ/kg K)(673 293.8)K 345.7 kJ/kg
La temperatura de salida real es entonces
wa,out wa,out 345.7 kJ/kg
wa,out331.8 K
p p 1.013 kJ/kg K
La velocidad de generación de entropía en la turbina se determina aplicando la forma

de velocidad del equilibrio de entropía en la turbina:
by
1 1 2 2
Entonces, a partir de la relación de cambio de entropía de un gas ideal,
2 2
2 1 p
1 1
8 150 kPa
(0.287 kJ/kg K)ln
2800 kPa
7-198 Se coloca una válvula de throotle en la línea de vapor de una turbina adiabática.
La salida de trabajo debe determinarse con y sin cajas de válvulas de acelerador.
el tiempo. 2 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 3 El
dispositivo es adiabático y, por lo tanto, la transferencia de calor es insignificante.
Análisis Sólo hay una entrada y una salida, y por lo tanto m1 m2 m.
Tomamos la turbina real como el sistema, que es un volumen de
control ya que la masa cruza el límite. El equilibrio energético de este
sistema de
0
flujo constante
by
puede
expresarse
en forma de
1 h2
h1 h2
When the valve is fully open, from the steam tables (Tables A-4 through A-6),
P1 6 MPa h1 3178.3 kJ/kg

T1 400 C s1 6.5432 kJ/kg K
P3 70 kPa0.8511
3
Then, h3 s3 s1 6.5432
kJ/kg K 2319.6 kJ/kg
3178.3 858.6
2319.6 kJ/kg The flow through the throttle valve is
wout h1 h3 isenthalpic (constant entahlpy). When the
valve is partially closed, from the steam tables (Tables A-4 through A-6),
P2 3 MPa
2 6.8427 kJ/kg K
h23178.3
1
kJ/kg
3
P3 70 3 kPa0.8988
s3 2 6.8427 kJ/kg K 2428.4 kJ/kg
Then,
3178.3 2428.4749.9
wout h2 h3 kJ/kg
7-199 Dos tanques rígidos que contienen agua en diferentes estados están conectados
por una válvula. La válvula se abre y el vapor fluye del tanque A al tanque B hasta que
la presión en el tanque A cae a un valor especificado. El tanque B pierde calor en los
alrededores. Se determinará la temperatura final en cada tanque y la entropía generada
durante este proceso. Las suposiciones 1 Tanque A están aisladas, y por lo tanto la
transferencia de calor es insignificante. 2 El agua que permanece en el tanque A se
somete a un proceso adiabático reversible. 3 La energía térmica almacenada en los
propios tanques es insignificante. 4 El sistema es estacionario y, por lo tanto, los
cambios de energía cinéticos y potenciales son insignificantes. 5 No hay interacciones
laborales. Análisis (a) El vapor en el tanque A se somete a un proceso reversible y
adiabático, y por lo tanto s2 = s1. Desde las mesas de vapor (Tablas A-4 hasta A-6),
Tanque A:
0.0010840.6 0.462420.0010840.27788 m3/kg

P1
604.22 0.6 1948.91773.6 kJ/kg
x1
1.7765 0.6 5.11914.8479 kJ/kg K
120.2 C
2,A f 2,A fg 504.500.5928 2024.6 kJ/kg1704.7 kJ/kg
Tank B:
1 1.1989 m3/kg
u1
P1
3
2731.4 kJ/kg
3
, 3
1
1
3
, 3
2
T1
1,B7.7100 kJ/kg K
Las masas iniciales y finales en el tanque A son
, 1.080 - 0.5709 = 0.5091 kg de flujos de masa en el tanque B. Entonces

m2,B m1,B0.5091 0.5091 2.509 kg
de 1 3
2,B 0.9558 m /kg m2,B m2,B 2.509 kg
Tomamos todo el contenido de ambos tanques como el sistema, que es un sistema
cerrado. El equilibrio energético de este sistema cerrado estacionario puede expresarse
by
2 2 1 1
como
300 0.5709 1704.71.080 1773.6 2.509 u2,B 2 2731.4
u2,B
2433.3 kJ/kg Thus,

2
v2,B0.9558 m3/kg116.1 C
2
u2,B 2433.3 kJ/kg 6.9156 kJ/kg K
(b) La generación total de entropía durante este proceso se determina aplicando el

equilibrio de entropía en un sistema extendido que incluye tanto los tanques como su
entorno inmediato para que la temperatura límite del sistema extendido sea la
temperatura del entorno en todo momento.
Sin Sout Sgen Ssystem
Net entropy transfer
Entropy
Change byheat and
mass generation in
entropy
Qout
Sgen SA SB
Tb,surr
Reordenación y sustitución, se determina que la entropía total generada durante este
proceso
2 2
5709 8479 1 8479 . .9156 .7100

7-200 Un calentador de resistencia eléctrica está sumergido en agua. Se determinará el
tiempo que tardará el calentador eléctrico en elevar la temperatura del agua a una
temperatura especificada y la entropía generada durante este proceso. Suposiciones 1
El agua es una sustancia incompresible con calores específicos constantes. 2 La
energía almacenada en el propio recipiente y el calentador es insignificante. 3 La
pérdida de calor del recipiente es insignificante. Propiedades El calor específico del
agua a temperatura ambiente es c /-3). Análisis Tomando el agua en el recipiente
como el sistema, que es un sistema cerrado, el equilibrio energético se puede expresar
como
Ein Eout Esystem
Net energy transfer Change in internal, kinetic,
byheat, work, and mass potential, etc. energies
We,in ( U) water
We,in t mc(T2
T1) water
4180 Substituting,
Una vez más tomamos el agua en el tanque para ser el sistema. Observando que
ningún calor o masa cruza los límites de este sistema y el contenido de energía y
entropía del calentador son insignificantes, el equilibrio de elentropía para que se
puede expresar como

Entropy
Change byheat and
mass generation in
entropy
0 Sgen Swater
Por lo tanto, la entropía generada durante este proceso es T2323 K
Sgen water mc ln 40 kg 4.18 kJ/kg
K ln 16.3 kJ/K T1 293 K
7-201E Un tanque rígido contiene inicialmente vapor R-134a saturado. El tanque está
conectado a una línea de suministro y se carga hasta que el tanque contiene líquido
saturado a una presión especificada. Se determinará la masa de R-134a que entró en
el tanque, la transferencia de calor con el entorno a 100/F y la entropía generada
durante este proceso. Suposiciones 1 Este es un proceso inestable ya que las
condiciones dentro del dispositivo están cambiando durante el proceso, pero se puede
analizar como un proceso de flujo uniforme ya que el estado del fluido en la entrada
permanece constante. 2 Las energías cinéticas y potenciales son insignificantes. 3 No
hay interacciones laborales involucradas. 4 La dirección de transferencia de calor es al
tanque (se verificará). Propiedades Las propiedades de R-134a son (Tablas A-11 a A-
13) P2
Análisis (a) Tomamos el tanque como el sistema, que es un volumen de control ya que
la masa cruza el límite. Observando que las energías de fluidos que fluyen y no fluyen
están representadas por la enthalpy h y la energía interna u, respectivamente, los
equilibrios de masa y energía para este sistema de flujo uniforme pueden expresarse
comoMass balance: min moutmsystem mi m2 m1
Energy balance:
Ein Eout Esystem
Net energy transfer
Change in internal, kinetic,
byheat, work, and mass
potential, etc. energies
Qin mihi m2u2m1u1 (since Wke pe 0)

The initial and the final masses in the tank are
m16.292 lbm
m2375.30 lbm
1 2
Then from the mass balance,
mi m2 m1 375.30 6.292 369.0 lbm
La transferencia de calor durante este proceso se determina a partir del equilibrio
energético Qin mihi m2u2 m1u1
369.0 lbm 38.17 Btu/lbm 375.30 lbm 37.62 Btu/lbm 6.292
lbm 101.31 Btu/lbm 602.5 Btu
El signo negativo indica que el calor se pierde del tanque en la cantidad de 602,5 Btu.
(b) La entropía generada durante este proceso se determina aplicando el equilibrio de
entropía en un sistema extendido que incluye el tanque y su entorno inmediato para
que la temperatura límite del sistema extendido sea la temperatura del entorno en
todo momento.
Q m1s1
Entropy
Change byheat and
mass generation in
entropy
Therefore, the total entropy generated during this process is
2 2 1 1
Qin
369 0 07934 375 30 .

Sgen
( 602.5 Btu)
6.292 0.221320.0369 Btu/R
530 R
7-202 El calentamiento de una casa solar pasiva por la noche debe ser asistido por
agua calentada solar. El tiempo que el sistema de calefacción eléctrica funcionaría esa
noche y la cantidad de entropía generada esa noche están por determinarse.
Suposiciones 1 El agua es una sustancia incompresible con calores específicos
constantes. 2 La energía almacenada en los propios envases de vidrio es insignificante
en relación con la energía almacenada en el agua. 3 Propiedades La densidad y el
calor específico del agua a temperatura ambiente son - 3). Análisis La masa total de
agua es
mw 0.997 kg/L 5020 L 997 kg 50,000 kJ/h
Taking the contents of the house, including the water as

our system, the energy balance relation can be written
as
by
2 1
or,
We,in out[mc(T2 T1)]water

Substituting,
(15 kJ/s) t - (50,000 kJ/h)(10 h) = (997 C)(22 - 80) C
It gives
t = 17,219 s = 4.78 h
Tomamos la casa como el sistema, que es un sistema cerrado. La entropía
generada durante este proceso se determina aplicando el equilibrio de entropía
en un sistema extendido que incluye la casa y su entorno inmediato para que la
temperatura límite del sistema extendido sea la temperatura del entorno en todo
momento. El equilibrio de entropía para el sistema extendido se puede expresar
como
ya que el estado del aire en la casa permanece sin cambios. Entonces la

entropía generada durante el período de 10 horas esa noche es
2
1
by
kg
7-203E Un recipiente de acero que está lleno de agua caliente se permite enfriar a la
temperatura ambiente. Se determinará la entropía total generada durante este proceso.
Suposiciones 1 Tanto el agua como el tanque de acero son sustancias incompresibles
con calores específicos constantes a temperatura ambiente. 2 El sistema es
estacionario y, por lo tanto, los cambios cinéticos y potenciales de energía son cero. 3
El calor específico del hierro se puede utilizar para el acero. 4 No hay interacciones
laborales involucradas. / Propiedades Los calores específicos del agua y el hierro a
temperatura ambiente son cp, agua = 1.00 Btu/lbm. F y Cp, hierro = 0,107
Tomamos el recipiente de acero y el agua en él como el sistema, que es un sistema

cerrado. El equilibrio energético del sistema puede expresarse como
Ein Eout Esystem
Net energy transfer Change in internal, kinetic, byheat,
work, and mass potential, etc. energies
Qout U U containerU water

[mc(T2T1)]container[mc(T2 T1)]water
Substituting, the heat loss to the surrounding air is determined to be
Qout [mc(T1 T2 )]container[mc(T1 T2 )]water

(75 lbm)(0.107 Btu/lbm F)(120 70) F (931.5 lbm)(1.00 Btu/lbm
F)(120 70) F 46,976 Btu
Nuevamente tomamos el recipiente y el agua en él como el sistema. La entropía
generada durante este proceso se determina aplicando el equilibrio de entropía en un
sistema extendido que incluye el contenedor y su entorno inmediato para que la
temperatura límite del sistema extendido sea la temperatura del aire circundante en
todo momento. El equilibrio de entropía para el sistema extendido se puede expresar
como
Entropy
Change byheat and
mass generation in
entropy
Qout
Sgen ScontainerSwater
Tb,out
where
T2530 R
mcavg ln 75 lbm 0.107 Btu/lbm R ln 0.72 Btu/R
T1580 R
T2530 R
water mcavg ln 931.5 lbm 1.00 Btu/lbm R ln 83.98
Btu/R
T1 580 R
Therefore, the total entropy generated during this process is
Qout 46,976 Btu
Sgen ScontainerSwater 0.72 83.98 3.93 Btu/R
Tb,out 70 460 R
7-204 A 1- toneladas (1000 kg) de agua se enfriará en un tanque vertiendo hielo en él.
Se determinará la temperatura de equilibrio final en el tanque y la generación de
entropía. Suposiciones 1 Las propiedades térmicas del hielo y el agua son constantes.
2 La transferencia de calor al depósito de agua es insignificante. 3 No hay agitación a
mano o un dispositivo mecánico (añadirá energía). Propiedades El calor específico del
agua a temperatura ambiente es cC es c = /-3). La temperatura de fusión y el calor de
la fusión de hielo a 1 atm son de 0 C y 333,7 kJ/kg.
Análisis (a) Tomamos el hielo y el agua como el
sistema, y ignoramos cualquier transferencia de calor
entre el sistema y
80
los alrededores.
A by continuación,
el 0 equilibrio
0 energético
para este proceso
se puede escribir
como
water
[mc(0 C T1)solid if 2 liquid]ice [mc(T2 T1)]water
Substituting,
(80 kg){(2.11 kJ/kgC)[0(-5)] C +333.7 kJ/kg + (4.18 kJ/kg
(1000 kg)(4.18 kJ/kg 2
It gives
T2 = 12.42C
que es la temperatura de equilibrio final en el tanque.
(b) Tomamos el hielo y el agua como nuestro sistema, que es un sistema cerrado.
Teniendo en cuenta que el tanque está bien aislado y por lo tanto no hay transferencia
de calor, el equilibrio de entropía para este sistema cerrado se puede expresar como

Entropy
Change byheat and
mass generation in
entropy
0 Sgen Sice Swater

where
Then,
Sgen water ice 109.6 115.8 6.2 kJ/K
7-205 /cambiar durante este proceso se deben determinar. Suposiciones 1 La

habitación está bien aislada y bien sellada. 2 Las propiedades térmicas del agua y el
aire son constantes a temperatura ambiente. 3 El sistema es estacionario y, por lo
tanto, los cambios cinéticos y potenciales de energía son cero. 4 No hay interacciones
laborales involucradas.
Properties The gas constant of air is R = 0.287 kPa.m3/kg.K (Table A-1). The specific
heat of water at room temperature is c = 4.18 kJ/kg C (Cuadro A-3). Para el aire es c /
= 0.718 kJ / kg / C a temperatura ambiente. Análisis (a) El volumen y la masa del aire
en la habitación están tomando el contenido de la habitación, incluyendo el agua, como
nuestro sistema, el equilibrio energético se puede escribir como
air
Net energy transfer Change in internal, kinetic, byheat, work,
and mass potential, etc. energies
or
mc T T mc T T
T 165.4 kg 0.718 kJ/kg CT 0

Da la temperatura de equilibrio final en la habitación a be
Tf = 78.4C
(b) Teniendo en cuenta que el sistema está bien aislado y no hay masa entrando y
saliendo, el cambio total de entropía durante este proceso es la suma de los cambios
de entropía del agua y el aire de la habitación, el aire total gen Swater donde /
Sustituyendo, el cambio total de entropía se determina que es
Stotal = 20.78 - 18.99 = 1.79 kJ/K
351.4 K
K ln 20.78 kJ/K
295 K
18.99 kJ/K
7-206 Una habitación bien aislada es calentada por un radiador de vapor, y el aire caliente es
distribuido por un ventilador. La temperatura media en la habitación después de 30 min, los
cambios de entropía de vapor y aire, y la entropía generada durante este proceso están por
determinarse. Supuestos 1 El aire es un gas ideal con calores específicos constantes a
temperatura ambiente. 2 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 3
La presión de aire en la habitación permanece constante y por lo tanto el aire se expande a
medida que se calienta, y algunos escapes de aire caliente. Propiedades La constante de gas
del aire es R = 0,287 kPa.m3/kg. K (Cuadro A-1). Además, cp = 1.005 kJ/kg. K para aire a
temperatura ambiente (Tabla A-2). Análisis Primero tomamos el radiador como el sistema.
Este es un sistema cerrado ya que ninguna masa entra o sale. El equilibrio energético de este
sistema cerrado puede expresarse como
Ein Eout Esystem
Net energy transfer Change in internal, kinetic, byheat,
work, and mass potential, etc. energies
Qout U m(u2 u1) (since W KE = PE = 0) Qout m(u1

u2 )
Using data from the steam tables (Tables A-4 through A-
6), some properties are determined to be
0.6376
Sustituyendo, El volumen y la masa del aire en la habitación son La cantidad de trabajo del
ventilador realizado en 30 min es
Qout = (0.01388 kg)( 2654.6 - 1748.7)kJ/kg = 12.6 kJ

V=445=
P1 1 100 kPa (80 m3)

mair 3 98.5 kg
RT1 (0.2870 kPa m /kg K) 283 K
Wfan,in fan,in(0.120 kJ/s)(30 60s) 216kJ
Ahora tomamos el aire en la habitación como el sistema. El equilibrio energético de este

sistema cerrado se expresa como
mc p (T2
T1)
Sustituyendo, lo que produce por lo tanto, la temperatura del aire en la habitación sube de
10/C a 12,3/C en 30 min.
(12.6 kJ) + (216 kJ) = (98.5 kg)(1.005 kJ/kg C)(T2 - 10) C
T2 = 12.3C
(b) El cambio de entropía del vapor es
0.01388 kg 5.16427.5081kJ/kg K0.0325 kJ/K
(c) Observando que el aire se expande a presión constante, el cambio de entropía del aire en
la habitación es Noting that air expands at constant pressure, the entropy change of the air
in the room is
T2 P2285.3 K mc
lnmR ln98.5 kg1.005 kJ/kg K ln
air p0.8013 kJ/K T1 P1 283 K
Tomamos el aire en la habitación (incluyendo el radiador de vapor) como nuestro sistema,
que es un sistema cerrado. Observando que ningún calor o masa cruza los límites de este
sistema, el equilibrio de entropía para él se puede expresar como
Net entropy transfer Entropy
Change byheat and
mass generation in
entropy
0 Sgen Ssteam Sair
Sustituyendo, se determina que la entropía generada durante este proceso
Sgen steam air 0.0325 0.8013 0.7688 kJ/K

7-207 Un cilindro aislado contiene inicialmente una mezcla saturada de vapor líquido de agua
a una temperatura especificada. Todo el vapor en el cilindro debe condensarse
isotérmicamente añadiendo hielo dentro del cilindro. Se debe determinar la cantidad de hielo
añadido y la generación de entropía. Suposiciones 1 Las propiedades térmicas del hielo son
constantes. 2 El cilindro está bien aislado y, por lo tanto, la transferencia de calor es
insignificante. 3 No hay agitación a mano o un dispositivo mecánico (añadirá energía).
Propiedades El calor específico del hielo a unos 0 C es c -3). La temperatura de fusión y el
calor de la fusión de hielo a 1 atm son de 0/C y 333,7 kJ/kg.
Análisis (a) Tomamos el contenido del cilindro (hielo y

agua by saturada) como nuestro sistema, que es un sistema
cerrado.
b
Observando que la temperatura y por lo tanto la presión se mantiene constante durante este
proceso de cambio de fase y por lo tanto W + H, el equilibrio energético para este sistema se
puede escribir comoNoting that T
m = 0.034 kg = 34.0 g ice

(b) Tomamos el hielo y el vapor como nuestro sistema, que es un sistema cerrado. Teniendo
en cuenta que el tanque está bien aislado y por lo tanto no hay transferencia de calor, el
equilibrio de entropía para este sistema cerrado se puede expresar como

Net entropy transfer Entropy
Change byheat and
mass generation in
entropy
0 Sgen Sice Ssteam
melting
Sgen steam ice 0.0719 0.0907 0.0188 kJ/K

7-208 Una botella evacuada está rodeada de aire atmosférico. Se abre una válvula y se
permite que el aire llene la botella. La cantidad de transferencia de calor a través de la pared
de la botella cuando se establece el equilibrio térmico y mecánico y se debe determinar la
cantidad de entropía generada. Suposiciones 1 Este es un proceso inestable ya que las
condiciones dentro del dispositivo están cambiando durante el proceso, pero se puede
analizar como un proceso de flujo uniforme ya que el estado del fluido en la entrada
permanece constante. 2 El aire es un gas ideal. 3 Las energías cinéticas y potenciales son
insignificantes. 4 No hay interacciones laborales involucradas. 5 La dirección de la
transferencia de calor es al aire en la botella (se verificará). Propiedades La constante de gas
del aire es de 0,287 kPa.m3/kg. K (Cuadro A-1). Análisis Tomamos la botella como el
sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el límite. Observando que las
energías microscópicas de fluidos que fluyen y no fluyen están representadas por la enthalpy
h y la energía interna u, res ...
Mass balance: min outmsystem mi m2 (since mout minitial 0)
Qin
where
m2
Qin = (0.05517 kg)(214.07 300.19) kJ/kg = 4.751 kJ Qout = 4.751 kJ

Tenga en cuenta que el signo negativo para la transferencia de calor indica que la dirección
asumida es incorrecta. Por lo tanto, invertimos la dirección. La entropía generada durante
este proceso se determina aplicando el equilibrio de entropía en un sistema extendido que
incluye la botella y su entorno inmediato para que la temperatura límite del sistema extendido
sea la temperatura del entorno en todo momento. El equilibrio de entropía para él se puede
by
expresar como
Therefore, the entropy generated during this process is
Sgen0.0158 kJ/K
surr surr surr
7-209 cabezal de ducha constantemente a una velocidad de 10 L/min. Se determinará la
entrada de energía eléctrica al calentador y la velocidad de generación de entropía. También
se determinará la reducción de la entrada de potencia y la generación de entropía como
resultado de la instalación de un regenerador eficiente del 50%. Suposiciones 1 Este es un
proceso de flujo constante ya que no hay ningún cambio con el tiempo en cualquier punto
dentro del sistema y por lo tanto mCV 0 y ECV 0. 2 El agua es una sustancia incompresible
con calores específicos constantes. 3 Los cambios de energía cinéticos y potenciales son
insignificantes, ke pe 0. 4 Las pérdidas de calor de la tubería son insignificantes. Propiedades
La densidad del agua se da para ser = 1 kg/L. El calor específico del agua a temperatura
ambiente es c = 4.18 /-3).
Analysis (a) We take the pipe
as the system. This is a
control volume since mass
crosses the system boundary
during the process. We observe that there is only one inlet and one exit and thus m m.
Then the energy balance for this steadywhere
Sustituyendo, La tasa de generación de entropía en la sección de calentamiento

durante este proceso se determina aplicando el equilibrio de entropía en la sección
de calentamiento. Señalar que se trata de un proceso de flujo constante y la
transferencia de calor desde la sección de calefacción es insignificante, teniendo en
cuenta que el agua es una sustancia incompresible y sustituya,
W
Sin Sout Sgen Ssystem 0 0
Rate of net entropy transfer Rate
of entropy Rate of change byheat
and mass generation of entropy
ms1 ms2 Sgen 0 Sgen m(s2 s1)
T2 10/60 kg/s 4.18 kJ/kg K ln 316 K 0.0622

kJ/K Sgen mcln
T1 289 K
(b) The energy recovered by the heat exchanger is
Qsaved Qmax mC Tmax Tmin0.510/60 kg/s 4.18 kJ/kgC 3916 C8.0 kJ/s 8.0 kW
Therefore, 8.0 kW less energy is needed in this case, and the required electric power in this
case reduces to
Win,new Win,old Qsaved18.88.010.8 kW
Tomando el flujo de agua
fría en el intercambiador de
calor como nuestro volumen de
control (un sistema de flujo
constante), la temperatura a la
que el agua fría sale del
intercambiador de calor y entra
en la sección de calefacción de
resistencia eléctrica se
determina a partir de
Q mc(Tc,out Tc,in)
Substituting,
8 kJ/s (10/60 kg/s)(4.18 kJ/kg C)(Tc,out 16 C)
It yields
Tc,out 27.5 C 300.5K
The rate of entropy generation in the heating section in this case is determined similarly to be
T2316 K
Sgen mcln 10/60 kg/s4.18 kJ/kg K ln0.0350 kJ/K
T1 300.5 K
Thus the reduction in the rate of entropy generation within the heating section is
Sreduction 0.0622 0.0350 0.0272 kW/K
7-210 Utilizando el software EES (u otro) software, la entrada de trabajo a un compresor

multietapa debe determinarse para un conjunto determinado de presiones de entrada y
salida para cualquier número de etapas. Se supone que la relación de presión en cada etapa
es idéntica y el proceso de compresión es politrópico. El trabajo del compresor debe ser
tabulado y trazado contra el número de etapas para P1 = 100 kPa, T1 = 25 / P2 = 1000 kPa,
y n = 1.35 para el aire. Análisis El problema se resuelve mediante EES y los resultados se
tabulan y trazan a continuación.
GAS$ = 'Air'
Nstage = 2 "number of stages of compression with intercooling, each having same
pressure ratio." n=1.35
MM=MOLARMASS(GAS$)
R_u = 8.314 [kJ/kmol-K]
R=R_u/MM
k=1.4
P1=100
[kPa]
T1=25 [C]
P2=1000 [kPa]
R_p = (P2/P1)^(1/Nstage)
W_dot_comp= Nstage*n*R*(T1+273)/(n-1)*((R_p)^((n-1)/n) - 1)
Nstage wcomp
[kJ/kg]
1 269.4
2 229.5
3 217.9
4 212.4
5 209.2
6 207.1
7 205.6
8 204.5
9 203.6
10 202.9
Nstage
7-211 Las superficies internas y externas de un vidrio de ventana se mantienen a
temperaturas especificadas. La cantidad de transferencia de calor a través del vidrio y la
cantidad de generación de entropía dentro del vidrio en 5 h se determinarán Las
suposiciones 1 Condiciones de funcionamiento estables existen ya que las temperaturas
superficiales del vidrio permanecen constantes a los valores especificados. 2 Las
propiedades térmicas del vidrio son constantes.
by
0 0.287
Analysis The amount of heat transfer over a period of 5 h is
Q cond(3.2 kJ/s)(5 3600 s) 57,600 kJ
We take the glass to be the system, which is a closed system.

Under steady conditions, the rate form of the entropy balance for
the glass simplifies to
7-212 Las gafas internas y externas de una ventana de doble panel están a temperaturas
especificadas. Se deben determinar las tasas de transferencia de entropía a ambos lados de
la ventana y la tasa de generación de entropía dentro de la ventana. Suposiciones Existen
condiciones de funcionamiento estables ya que las temperaturas superficiales del vidrio
permanecen constantes a los valores especificados. Análisis Los flujos de entropía
asociados con la transferencia de calor a través de las gafas izquierda y derecha son
right
18 C 6
We take the double pane window as the system, which is
by
a closed system. In
0 funcionamiento constante,
la forma de velocidad de la
0 0.016
tubería de agua caliente 7-
213 A a una temperatura
especificada está perdiendo calor en el aire circundante a una velocidad especificada.
La tasa de generación de entropía en el aire circundante debido a estetransferencia de
calor deben ser determinados. Suposiciones Existen condiciones de funcionamiento
estables. Análisis Tomamos el aire en las proximidades de la tubería (excluyendo la
tubería) como nuestro sistema, que es un sistema cerrado.. El sistema se extiende
desde la superficie exterior de la tubería hasta una distancia a la que la temperatura
baja a la temperatura de los alrededores. En funcionamiento constante, la forma de
velocidad del equilibrio de entropía para este sistema se puede expresar como
80
by
7-214Se considera el turbocompresor de un motor de combustión interna que consiste en

una turbina accionada por gases de escape calientes y un compresor accionado por la
turbina. La temperatura del aire en la salida del compresor y la eficiencia isentropic del
compresor están por determinar. Suposiciones 1 Existen condiciones de funcionamiento
estables. 2 Los cambios cinéticos y potenciales de energía son insignificantes. 3 Los gases
de escape tienen propiedades de aire y el aire es un gas ideal con calores específicos
constantes
.
Propiedades El calor específico de los gases de escape
a la temperatura media de c = 1.075 kJ/kg. K y
propiedades de aire a un promedio previsto cp = 1.011
kJ/kg. K y k =1.397 (Tabla A-2). Análisis (a) La
potencia de la turbina se determina a partir de1 T2 )
(0.02 kg/s)(1.075 kJ/kg. C)(450-400) C1.075kW
For a mechanical efficiency of 95% between the turbine and the compressor,
WC mWT(0.95)(1.075 kW) 1.021kW
Then, the air temperature at the compressor exit becomes
WCmairc p (T2T1)
1.021kW(0.018 kg/s)(1.011 kJ/kg. C)(T2 - 70) C
T2 126.1 C 126 C
(b) The air temperature at the compressor exit for the case of isentropic process is
(1.397-1)/1.397
T2s379 K 106 C
The isentropic efficiency of the compressor is determined to be
0.642
2 1
7-215 Se permite que el aire entre en un dispositivo aislado de cilindro de pistón hasta que el
volumen del aire aumente en un 50%. Se determinará la temperatura final en el cilindro, la
cantidad de masa que ha entrado, el trabajo realizado y la generación de entropía.
Las suposiciones 1 Los cambios cinéticos y potenciales de
energía son insignificantes. 2 El aire es un gas ideal con
calores específicos constantes.
3
Propiedades La constante de gas del aire es R = 0,287 0.40
kJ/kg. K y los calores específicos del aire a temperatura
70
K) ambiente son cp =
1.005 kJ/kg. K, cv =
kPa)(1.5
0,718 kJ/kg. K (Tabla A-
2).
K)
Analysis The initial pressure in the cylinder is
3
A mass balance on the system gives the expression for the mass entering the cylinder
590.8
mi m2 m1 1.3
T2
(c) Noting that the pressure remains constant, the boundary work is determined to be
Wb,out 1 2 1 (282.6 kPa)(1.5 0.40 0.40)m3 56.52 kJ
(a) An energy balance on the system may be used to determine the final temperature
h
p
.
.
1.3 (1.005)(70 (1.3)(0.718)(30 273)
There is only one unknown, which is the final temperature. By a trial-error approach or using
EES, we find
T2 = 315.3 K
(b) The final mass and the amount of mass that has entered are
m2
mi 2 1 0.5742 kg
(d) The rate of entropy generation is determined from
2 2 1 1 2 2
2 2
2 p 1
.
874
.
3
7-Una turbina criogénica en una planta de licuefacción de gas natural produce 115 kW de
potencia. Hay que determinar la eficiencia de la turbina. Suposiciones 1 La turbina funciona
constantemente. Propiedades La densidad del gas natural se da a ser de 423,8 kg/m3.
Análisis La máxima potencia posible que se puede obtener de esta turbina para las presiones
de entrada y salida dadas se puede determinar a partir de
m 20 kg/s
Wmax (Pin Pout) 3 (3000 300)kPa
127.4 kW 423.8 kg/m
Given the actual power, the efficiency of this cryogenic turbine
becomes
115kW
90.3%
Wmax 127.4 kW
This efficiency is also known as hydraulic efficiency since the cryogenic

turbine handles natural gas in liquid state as the hydraulic turbine
handles liquid water.
7-217 El calor se transfiere de un tanque a un depósito de calor hasta que la temperatura del
tanque se reduce a la temperatura del depósito. Las expresiones para los cambios de
entropía deben obtenerse y trazarse contra la temperatura inicial en el tanque. Propiedades
El calor específico de volumen constante del aire a 300 K es cv /-2a) Análisis El cambio de
entropía del aire en el tanque es
Heat is transferred from a tank to a heat reservoir until the temperature of the tank is reduced
to the temperature of reservoir. The expressions for entropy changes are to be obtained and
plotted against initial temperature in the tank.
Properties The constant-volume specific heat of air at 300 K is cv -2a)
Analysis The entropy change of air in the tank
is
T2T2 m cv lnmcv ln
T1T1
The entropy change of heat reservoir is
HR
TL TL
The total entropy change (i.e., entropy
generation) is
change terms against initial temperature as

shown in the figure.
TL = 300 K, we plot entropy

7-218 Dos cuerpos idénticos a diferentes temperaturas están conectados entre sí a través de
un motor de calor. Hay que demostrar que la temperatura común final de los dos cuerpos
será Tf TT1 2 cuando la salida de trabajo del motor de calor sea máxima. Análisis Para la
máxima producción de energía, la generación de entropía debe ser cero. Tomando la fuente,
el fregadero y el motor de calor como nuestro sistema, que es adiabático, y observando que
el cambio de entropía para los dispositivos cíclicos es cero, la generación de entropía para
este sistema se puede expresar como
0
1 2
1 2 1 2 TT
and thus
Tf TT1 2 2
for maximum power production.

7-219 El calor se transfiere de un tanque a un motor de calor que produce trabajo. Este
trabajo se almacena en un depósito de trabajo. La temperatura inicial del aire para el máximo
trabajo y eficiencia térmica, el cambio total de entropía, el trabajo producido y la eficiencia
térmica se determinarán para tres temperaturas iniciales. Propiedades El calor específico de
volumen constante del aire a 300 K es cv /-2a) Análisis (a) El cambio de entropía del aire en
el tanque es
T2T2 m cv lnmcv ln
T1T1
The heat transfer will continue until T2 = TL. Thus,
TL
mc ln
tank v
T1
The entropy change of heat reservoir is
Q
HR TL
El cambio de entropía del motor de calor es cero ya que el motor es
reversible y produce el
máximo trabajo. El depósito de trabajo no implica ningún cambio de
entropía. Entonces, el cambio total de entropía (es decir, la generación de
entropía) esSgenSWR
tank HR
which becomes
TL QL
Sgen mcv ln (1)
T1 TL
The expression for the thermal efficiency is
(2)
or (3)
H
Heat transfer from the tank is expressed as

QH mcv (T1 TL ) (4)
1 En las operaciones ideales, la generación de entropía será cero. Luego
usando m = 2 kg, cv / TL = 300 K, QL = 400 kJ y resolviendo
ecuaciones (1), (2), (3) y (4) simultáneamente usando un solucionador
de ecuaciones como EES obtenemos759.2 K
0.3934
259.4 kJ
H 659.4 kJ
(b) At the initial air temperature of 759.2 K, the entropy generation is zero and
0
0.3934 259.4 kJ
At the initial air temperature of 759.2-100 = 659.2 K, we obtain
0.2029 kJ/K 0.2245 115.8 kJ
At the initial air temperature of 759.2 + 100 = 859.2 K, we obtain
Sgen 0.1777 kJ/K
th 0.5019 W
403.0 kJ
Un valor negativo para la generación de entropía indica que este proceso no es posible con
los valores dados. (c) La eficiencia térmica y la generación de entropía como funciones de
la temperatura inicial del aire se trazan a continuación:
7-220 It is to be shown that for an ideal gas with constant specific heats the compressor and
turbine isentropic efficiencies
(k 1)/ k
may be written as .
2 1 4 3 1
Analysis The isentropic efficiency of a compressor for an ideal gas with constant specific
heats is given by
T1
2 1 p 2 1 2 T1
The temperature at the compressor exit fort he isentropic case is expressed as

2
(k 1) / k
1
1
T2s
1
2
1 1
2 1 1
2 1 2 1
The isentropic efficiency of a turbine for an ideal gas with constant specific heats is given by
4s 3 p 4s 3 4s 3
The temperature at the turbine exit fort he isentropic case is expressed as
4
(k 1) / k
3
3
T4s
4 3 4 3
1
4 3
4
3 3
3
7-221 An expression for the enthalpy change of an ideal gas during the isentropic process is
to be obtained.
Analysis The expression is obtained as follows:
h ,
2 1
h
1 1 1 1 1
2
h 2
1 1 1
h 1
7-222 An empty rigid vessel is filled with a fluid adiabatically and without any work. The
entropy generation is to be expressed.
Assumptions 1 The properties of the gas entering the vessel stay constant. 2 The fluid is an
ideal gas with constant specific heats.
Analysis The conservation of mass principle in this case is
dm
min
dt
When the combined first and second laws are reduced to the conditions of this system and
the above result is substituted,
d(U T0S) dm T0Sgen
(h T0s)in
dt dt
The integration and rearrangement of this result gives
m
S T0
At the end of the process, the mass in the control volume is
P2
m2
RT2
According to the Gibbs equations,
si s2 cp ln Ti Rln Pi
T2 P2
Using the specific heat models,
hi u2 cpTi cvT2
When these are substituted into the integrated combined first and second laws, the final result
is
2
p 2 0 p
S 0 2
where the subscript i and 2 stand for inlet and final states of the gas.
7-223 The temperature of an ideal gas is given as functions of entropy and specific volume.
The expression for heat transfer is to be determined and compared to the result by a first law
analysis.
Analysis The heat transfer may be expressed as
1
1
q
For v = constant, the integral becomes

1 1
q
1
2 1
Noting that
T11-k exp(s1 /cv )
T21-k exp(s2 /cv )
We obtain
q c (T2 T1)
This result is the same as that given by applying the first law to a closed system undergoing a
constant volume process.
7-224 An ideal gas undergoes a reversible, steady-flow process in a polytropic manner. An
expression for heat transfer is to be obtained and evaluated when polytropic constant is
equal to specific heat ratio. Analysis (a) The conservation of mass and energy for the
steady-flow process are
where the sign of heat transfer is to the system and work is from the system. For one
entrance, one exit, neglecting kinetic and potential energies, and unit mass flow, the
conservation of mass and energy reduces to
qnet wnet (he hi )

The steady-flow, reversible work is defined as
1 n 1 n
Then
q h h
When n = k = cp/cv. the heat transfer per
p unit mass is zero. For n = k this
n 1
reversible process is adiabatic and
p therefore isentropic.
7-225 The polytropic efficiency of a
n
compressor is defined. A relation
regarding this compressor operation is
to be obtained.
Analysis The efficiency is defined as
,
dhs
dh
For an ideal gas,
dh cpdT
Form Gibbs second equation,

dh Tds dP
For the isentropic case,
dhs dP
Substituting, we obtain
dP
,
cpdT
Then,
,CcpdT
,CcpdT P
Integrating between inlet (1) and exit (2) states,
2 2
1
, p 1
1 2 2
, p 1 1
This becomes
1R 1k 1
T2
T1
which is the desired expression.

Fundamentals of Engineering (FE) Exam Problems
7-226 Steam is compressed from 6 MPa and 300 C to 10 MPa isentropically. The final
temperature of the steam is
(a) 290 C (b) 300 C (c) 311 C (d) 371 C (e) 422 C
Answer (d) 371 C

Solution Solved by EES Software. Solutions can be verified by copying-and-pasting the
following lines on a blank EES screen. (Similar problems and their solutions can be obtained
easily by modifying numerical values).
P1=6000 "kPa"
T1=300 "C" P2=10000 "kPa" s2=s1
s1=ENTROPY(Steam_IAPWS,T=T1,P=
P1)
T2=TEMPERATURE(Steam_IAPWS,s=s
2,P=P2)
"Some Wrong Solutions with Common Mistakes:"

W1_T2=T1 "Assuming temperature remains constant"
W2_T2=TEMPERATURE(Steam_IAPWS,x=0,P=P2) "Saturation temperature at P2"
W3_T2=TEMPERATURE(Steam_IAPWS,x=0,P=P2) "Saturation temperature at P1"
7-227 An apple with an average mass of 0.12 kg and average specific heat of 3.65 kJ/kg. C is
cooled from 25 C to 5 C. The entropy change of the apple is
(a) 0.705 kJ/K (b) 0.254 kJ/K (c) -0.0304 kJ/K (d) 0 kJ/K (e) 0.348 kJ/K
Answer (c)0.0304 kJ/K

c=3.65
"kJ/kg.K"
m=0.12 "kg"
T1=25 "C"
T2=5 "C"
S_change=m*C*ln((T2+273)/(T1+273))

W1_S_change=C*ln((T2+273)/(T1+273)) "Not using mass"
W2_S_change=m*C*ln(T2/T1) "Using C"
W3_S_change=m*C*(T2-T1) "Using Wrong relation"
7-228 A piston-cylinder device contains 5 kg of saturated water vapor at 3 MPa. Now heat is
rejected from the cylinder at constant pressure until the water vapor completely condenses so
that the cylinder contains saturated liquid at 3 MPa at the end of the process. The entropy
change of the system during this process is
(a) 0 kJ/K (b) -3.5 kJ/K (c) -12.5 kJ/K (d) -17.7 kJ/K (e) -19.5 kJ/K
Answer (d) -17.7 kJ/K

P1=3000 "kPa"
m=5 "kg"
s_fg=(ENTROPY(Steam_IAPWS,P=P1,x=1)-ENTROPY(Steam_IAPWS,P=P1,x=0))
S_change=-m*s_fg "kJ/K"
7-229 Steam expands in an adiabatic turbine from 4 MPa and 500 C to 0.1 MPa at a rate of 2
kg/s. If steam leaves the turbine as saturated vapor, the power output of the turbine is
(a) 2058 kW (b) 1910 kW (c) 1780 kW (d) 1674 kW (e) 1542 kW
Answer (e) 1542 kW

P1=4000 "kPa"
T1=500 "C" P2=100 "kPa" x2=1 m=2
"kg/s"
h1=ENTHALPY(Steam_IAPWS,T=T
1,P=P1)
h2=ENTHALPY(Steam_IAPWS,x=x2
,P=P2) W_out=m*(h1-h2)

s1=ENTROPY(Steam_IAPWS,T=T1,P=P1)
h2s=ENTHALPY(Steam_IAPWS, s=s1,P=P2)
W1_Wout=m*(h1-h2s) "Assuming isentropic expansion"
7-230 Argon gas expands in an adiabatic turbine from 3 MPa and 750 C to 0.2 MPa at a rate
of 5 kg/s. The maximum power output of the turbine is
(a) 1.06 MW (b) 1.29 MW (c) 1.43 MW (d) 1.76 MW (e) 2.08 MW
Answer (d) 1.76 MW

Cp=0.5203
k=1.667
P1=3000
"kPa"
T1=750+273
"K" m=5
"kg/s" P2=200
"kPa"
"s2=s1"
T2=T1*(P2/P1)^((k-1)/k)
W_max=m*Cp*(T1-T2)

Cv=0.2081"kJ/kg.K"
W1_Wmax=m*Cv*(T1-T2) "Using Cv"
T22=T1*(P2/P1)^((k-1)/k) "Using C instead of K"
W2_Wmax=m*Cp*(T1-T22)
W3_Wmax=Cp*(T1-T2) "Not using mass flow rate"
T24=T1*(P2/P1) "Assuming T is proportional to P, using C"
W4_Wmax=m*Cp*(T1-T24)
7-231 A unit mass of a substance undergoes an irreversible process from state 1 to state 2
while gaining heat from the surroundings at temperature T in the amount of q. If the entropy of
the substance is s1 at state 1, and s2 at state 2, the entropy change of the substance s during
this process is
(a) s < s2 s1 (b) s > s2 s1 (c) s = s2 s1 (d) s = s2 s1 + q/T (e) s > s2 s1 + q/T Answer (c) s =
s2 s1
7-232 A unit mass of an ideal gas at temperature T undergoes a reversible isothermal

process from pressure P1 to pressure P2 while loosing heat to the surroundings at
temperature T in the amount of q. If the gas constant of the gas is R, the entropy change of
the gas s during this process is
(a) s =R ln(P2/P1) (b) s = R ln(P2/P1)- q/T (c) s =R ln(P1/P2) (d) s =R ln(P1/P2)-q/T (e)
s= 0
Answer (c) s =R ln(P1/P2)

7-233 Helium gas is compressed from 27 C and 3.5 m3/kg to 0.775 m3/kg in a reversible
adiabatic manner. The temperature of helium after compression is
(a) 74 C (b) 122 C (c) 547 C (d) 709 C (e) 1082 C
Answer(c) 547 C
following lines on a blank EES screen. (Similar problems and their solutions can be
obtained easily by modifying numerical values). k=1.667 v1=3.5 "m^3/kg" T1=27 "C"
v2=0.775 "m^3/kg"
"s2=s1"
"The exit temperature is determined from isentropic compression relation,"
T2=(T1+273)*(v1/v2)^(k-1) "K"
T2_C= T2-273 "C"

W1_T2=T1 "Assuming temperature remains constant"
W2_T2=T1*(v1/v2)^(k-1) "Using C instead of K"
W3_T2=(T1+273)*(v1/v2)-273 "Assuming T is proportional to v"
W4_T2=T1*(v1/v2) "Assuming T is proportional to v, using C"
7-234 Heat is lost through a plane wall steadily at a rate of 600 W. If the inner and outer
surface temperatures of the wall are
20 C and 5 C, respectively, the rate of entropy generation within the wall is
(a) 0.11 W/K (b) 4.21 W/K (c) 2.10 W/K (d) 42.1 W/K (e) 90.0 W/K
Answer (a) 0.11 W/K

Q=600 "W"
T1=20+273 "K"
T2=5+273 "K"
"Entropy balance S_in - S_out + S_gen= DS_system for the wall for steady operation
gives" Q/T1-Q/T2+S_gen=0 "W/K"

Q/(T1+273)-Q/(T2+273)+W1_Sgen=0 "Using C instead of K"
W2_Sgen=Q/((T1+T2)/2) "Using avegage temperature in K"
W3_Sgen=Q/((T1+T2)/2-273) "Using avegage temperature in C"
W4_Sgen=Q/(T1-T2+273) "Using temperature difference in K" 7-235 Air is
compressed steadily and adiabatically from 17 C and 90 kPa to 200 C and
400 kPa. Assuming constant specific heats for air at room temperature, the
isentropic efficiency of the compressor is
(a) 0.76 (b) 0.94 (c) 0.86 (d) 0.84 (e) 1.00
Answer (d) 0.84

Cp=1.005
"kJ/kg.K" k=1.4
P1=90 "kPa"
T1=17 "C"
P2=400 "kPa"
T2=200 "C"
T2s=(T1+273)*(P2/P1)^((k-1)/k)-273
Eta_comp=(Cp*(T2s-T1))/(Cp*(T2-T1))

T2sW1=T1*(P2/P1)^((k-1)/k) "Using C instead of K in finding T2s"
W1_Eta_comp=(Cp*(T2sW1-T1))/(Cp*(T2-T1))
W2_Eta_comp=T2s/T2 "Using wrong definition for isentropic efficiency, and using C"
W3_Eta_comp=(T2s+273)/(T2+273) "Using wrong definition for isentropic efficiency, with
K"
7-236 Argon gas expands in an adiabatic turbine steadily from 600 C and 800 kPa to 80 kPa
at a rate of 2.5 kg/s. For an isentropic efficiency of 88%, the power produced by the turbine is
Answer (d) 602 kW

Cp=0.5203
"kJ/kg-K"
k=1.667 m=2.5
"kg/s"
T1=600 "C"
P1=800 "kPa"
P2=80 "kPa"
T2s=(T1+273)*(P2/P1)^((k-1)/k)-273
Eta_turb=0.88
Eta_turb=(Cp*(T2-T1))/(Cp*(T2s-T1))
W_out=m*Cp*(T1-T2)

T2sW1=T1*(P2/P1)^((k-1)/k) "Using C instead of K to find T2s"
Eta_turb=(Cp*(T2W1-T1))/(Cp*(T2sW1-T1))
W1_Wout=m*Cp*(T1-T2W1)
Eta_turb=(Cp*(T2s-T1))/(Cp*(T2W2-T1)) "Using wrong definition for isentropic efficiency,
and using C"
W2_Wout=m*Cp*(T1-T2W2)
W3_Wout=Cp*(T1-T2) "Not using mass flow rate"
Cv=0.3122 "kJ/kg.K"
W4_Wout=m*Cv*(T1-T2) "Using Cv instead of Cp"
7-237 Water enters a pump steadily at 100 kPa at a rate of 35 L/s and leaves at 800 kPa. The
flow velocities at the inlet and the exit are the same, but the pump exit where the discharge
pressure is measured is 6.1 m above the inlet section. The minimum power input to the pump
is
Answer (c) 27 kW
V=0.035
"m^3/s"
g=9.81
"m/s^2" h=6.1
"m" P1=100
"kPa"
T1=20 "C"
P2=800 "kPa"
"Pump power input is minimum when compression is reversible and thus w=v(P2-
P1)+Dpe" v1=VOLUME(Steam_IAPWS,T=T1,P=P1)
m=V/v1
W_min=m*v1*(P2-P1)+m*g*h/1000 "kPa.m^3/s=kW"
"(The effect of 6.1 m elevation difference turns out to be small)"

W1_Win=m*v1*(P2-P1) "Disregarding potential energy"
W2_Win=m*v1*(P2-P1)-m*g*h/1000 "Subtracting potential energy instead of adding"
W3_Win=m*v1*(P2-P1)+m*g*h "Not using the conversion factor 1000 in PE term"
W4_Win=m*v1*(P2+P1)+m*g*h/1000 "Adding pressures instead of subtracting"
7-238 Air is to be compressed steadily and isentropically from 1 atm to 16 atm by a two-stage
compressor. To minimize the total compression work, the intermediate pressure between the
two stages must be
(a) 3 atm (b) 4 atm (c) 8.5 atm (d) 9 atm (e) 12 atm
Answer (b) 4 atm

P1=1 "atm"
P2=16 "atm"
P_mid=SQRT(P1*P2)

W1_P=(P1+P2)/2 "Using average pressure"
W2_P=P1*P2/2 "Half of product"
7-239 Helium gas enters an adiabatic nozzle steadily at 500 C and 600 kPa with a low
velocity, and exits at a pressure of 90 kPa. The highest possible velocity of helium gas at the
nozzle exit is
(a) 1475 m/s (b) 1662 m/s (c) 1839 m/s (d) 2066 m/s (e) 3040 m/s
Answer (d) 2066 m/s

k=1.667
Cp=5.1926 "kJ/kg.K"
Cv=3.1156 "kJ/kg.K"
T1=500 "C"
P1=600 "kPa"
Vel1=0
P2=90 "kPa"
"s2=s1 for maximum exit velocity"
"The exit velocity will be highest for isentropic expansion,"
T2=(T1+273)*(P2/P1)^((k-1)/k)-273 "C"
"Energy balance for this case is h+ke=constant for the fluid stream (Q=W=pe=0)"
(0.5*Vel1^2)/1000+Cp*T1=(0.5*Vel2^2)/1000+Cp*T2

T2a=T1*(P2/P1)^((k-1)/k) "Using C for temperature"
(0.5*Vel1^2)/1000+Cp*T1=(0.5*W1_Vel2^2)/1000+Cp*T2a
T2b=T1*(P2/P1)^((k-1)/k) "Using Cv"
(0.5*Vel1^2)/1000+Cv*T1=(0.5*W2_Vel2^2)/1000+Cv*T2b
T2c=T1*(P2/P1)^k "Using wrong relation"
(0.5*Vel1^2)/1000+Cp*T1=(0.5*W3_Vel2^2)/1000+Cp*T2c
7-240 Combustion gases with a specific heat ratio of 1.3 enter an adiabatic nozzle steadily at
800C and 800 kPa with a low velocity, and exit at a pressure of 85 kPa. The lowest possible
temperature of combustion gases at the nozzle exit is
(a) 43 C (b) 237 C (c) 367 C (d) 477 C (e) 640 C
Answer (c) 367 C

k=1.3
T1=800
"C"
P1=800 "kPa"
P2=85 "kPa"
"Nozzle exit temperature will be lowest for isentropic operation"
T2=(T1+273)*(P2/P1)^((k-1)/k)-273

W1_T2=T1*(P2/P1)^((k-1)/k) "Using C for temperature"
W2_T2=(T1+273)*(P2/P1)^((k-1)/k) "Not converting the answer to C"
W3_T2=T1*(P2/P1)^k "Using wrong relation"
7-241 Steam enters an adiabatic turbine steadily at 400 C and 5 MPa, and leaves at 20 kPa.
The highest possible percentage of mass of steam that condenses at the turbine exit and
leaves the turbine as a liquid is
(a) 4% (b) 8% (c) 12% (d) 18% (e) 0%
Answer (d) 18%

P1=5000 "kPa"
T1=400 "C" P2=20 "kPa" s2=s1
s1=ENTROPY(Steam_IAPWS,T=T
1,P=P1)
x2=QUALITY(Steam_IAPWS,s=s2,
P=P2) moisture=1-x2
7-242 Liquid water enters an adiabatic piping system at 15 C at a rate of 8 kg/s. If the water
temperature rises by 0.2 C during flow due to friction, the rate of entropy generation in the
pipe is
(a) 23 W/K (b) 55 W/K (c) 68 W/K (d) 220 W/K (e) 443 W/K
Answer (a) 23 W/K

Cp=4180
"J/kg.K" m=8
"kg/s" T1=15
"C"
T2=15.2 "C"
S_gen=m*Cp*ln((T2+273)/(T1+273)) "W/K"

W1_Sgen=m*Cp*ln(T2/T1) "Using deg. C"
W2_Sgen=Cp*ln(T2/T1) "Not using mass flow rate with deg. C"
W3_Sgen=Cp*ln((T2+273)/(T1+273)) "Not using mass flow rate with deg. C"
7-243 Liquid water is to be compressed by a pump whose isentropic efficiency is 75 percent
from 0.2 MPa to 5 MPa at a rate of 0.15 m3/min. The required power input to this pump is
(a) 4.8 kW (b) 6.4 kW (c) 9.0 kW (d) 16.0 kW (e) 12.0 kW
Answer (d) 16.0 kW

V=0.15/60
"m^3/s"
rho=1000
"kg/m^3"
v1=1/rho
m=rho*V "kg/s"
P1=200 "kPa"
Eta_pump=0.75
P2=5000 "kPa"
"Reversible pump power input is w =mv(P2-P1) = V(P2-P1)"
W_rev=m*v1*(P2-P1) "kPa.m^3/s=kW"
W_pump=W_rev/Eta_pump

W1_Wpump=W_rev*Eta_pump "Multiplying by efficiency"
W2_Wpump=W_rev "Disregarding efficiency"
W3_Wpump=m*v1*(P2+P1)/Eta_pump "Adding pressures instead of subtracting"
7-244 Steam enters an adiabatic turbine at 8 MPa and 500 C at a rate of 18 kg/s, and exits at
0.2 MPa and 300 C. The rate of entropy generation in the turbine is
(a) 0 kW/K (b) 7.2 kW/K (c) 21 kW/K (d) 15 kW/K (e) 17 kW/K
Answer (c) 21 kW/K

P1=8000
"kPa" T1=500
"C" m=18
"kg/s" P2=200
"kPa" T2=300
"C"
S_gen=m*(s2-s1) "kW/K"

W1_Sgen=0 "Assuming isentropic expansion" 7-
245 Helium gas is compressed steadily from 90
kPa and 25 C to 800 kPa at a rate of 2 kg/min by
an adiabatic compressor. If the compressor
consumes 80 kW of power while operating, the
isentropic efficiency of this compressor is
(a) 54.0% (b) 80.5% (c) 75.8% (d) 90.1% (e) 100%
Answer (d) 90.1%
Cp=5.1926 "kJ/kg-K"
Cv=3.1156 "kJ/kg.K"
k=1.667
m=2/60
"kg/s" T1=25
"C"
P1=90 "kPa"
P2=800 "kPa"
W_comp=80 "kW"
T2s=(T1+273)*(P2/P1)^((k-1)/k)-273
W_s=m*Cp*(T2s-T1)
Eta_comp=W_s/W_comp

T2sA=T1*(P2/P1)^((k-1)/k) "Using C instead of K"
W1_Eta_comp=m*Cp*(T2sA-T1)/W_comp
W2_Eta_comp=m*Cv*(T2s-T1)/W_comp "Using Cv instead of Cp"
7-246 -250 Design and Essay Problems

12-1
Manual de soluciones para
Termodinámica: un enfoque de ingeniería

Octava edición
Yunus A. engel, Michael A. Boles
McGraw-Hill, 2015
Capítulo 12
PROPIEDAD TERMODINAMICA
RELACIONES
PROPIETARIO Y CONFIDENCIAL
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12-2
Derivadas parciales y relaciones asociadas
12-1 C Para las funciones que dependen de una variable, son idénticas. Para funciones que dependen de dos o más variables, el diferencial parcial representa el
cambio en la función con una de las variables, ya que las otras variables se mantienen constantes. El diferencial ordinario para tales funciones representa el cambio
total como resultado de cambios diferenciales en todas las variables.
12-2 C Sólo cuando ( z / x) = 0. Es decir, cuando z no depende de y y por lo tanto z = z (x).
12-3 C Indica que z no depende de y. Eso es, z = z (x).
12-4C ( a) (x) = dx; (b) (z) dz; y ( c) dz = (z) x + ( z)
12-5 Se considera el aire a una temperatura y un volumen específicos. Deben determinarse los cambios de presión correspondientes a un cierto aumento de
diferentes propiedades.
Supuestos El aire es un gas ideal.
3
Propiedades La constante de gas del aire es R - 1).
Análisis Una ecuación de gas ideal se puede expresar como P = RT /. Señalando que R es una constante y P = P (T,),
PAG PAG RdT RTd

dP dT dv
2
T
T
( a) El cambio en T se puede expresar como dT T = 350 0.01 = 3.5 K. En = constante,
RdT ( 0,287 kPa · m 3 / kg K) (3,5 K)

dP 1,339 kPa
0,75 m 3 / kg
( B) El cambio en se puede expresar como D = 0,75 0,01 = 0,0075 m 3 / kg. A T = constante,
RTd (0,287 kPa · m 3 / kg K) (300 K) (0,0075 m 3 / kg)

dP T 1,339 kPa
2
(0,75 m 3 / kg) 2
( C) Cuando ambos y T aumenta en un 1%, el cambio en PAG se convierte en
dP (dP) ( dP) T 1.339 (1.339) 0
Así, los cambios en T y equilibrarse.
12-3
12-6 Se considera el helio a una temperatura y un volumen específicos. Deben determinarse los cambios de presión correspondientes a un cierto
aumento de diferentes propiedades.
Supuestos El helio es un gas ideal

3
Propiedades La constante de gas del helio es R - 1).
Análisis Una ecuación de gas ideal se puede expresar como P = RT /. Observando que R es una constante y P = P (T,),
PAG PAG RdT RTd

dP dT D
2
T
T
( a) El cambio en T se puede expresar como dT T = 350 0.01 = 3.5 K. En = constante,
RdT ( 2,0769 kPa · m 3 / kg K) (3,5 K)

dP 9,692 kPa
0,75 m 3 / kg
( B) El cambio en se puede expresar como D = 0,75 0,01 = 0,0075 m 3 / kg. A T = constante,
RTd (2,0769 kPa · m 3 / kg K) (300 K) (0,0075 m 3)

dP T 9,692 kPa
2
(0,75 m 3 / kg) 2
( C) Cuando ambos y T aumenta en un 1%, el cambio en PAG se convierte en
dP (dP) ( dP) T 9,692 (9,692) 0
Así, los cambios en T y equilibrarse.
12-7 Se considera gas nitrógeno en un estado específico. los C pag y C del nitrógeno se determinarán utilizando la Tabla A-18, y se compararán con los valores enumerados
en la Tabla A-2 B.
Análisis los C pag y C de gases ideales depende únicamente de la temperatura, y se expresan como C pag( T) = dh (T) / dT y c (T) = du (T) / dT. Aproximando los diferenciales
como diferencias alrededor de 400 K, el C pag y C los valores se determinan para ser
dh (T) h (T)
C pag ( 400 K)
dT
T 400 mil
T T 400 mil C pag
h
h 410 K h 390 K
410 390 K
(11,932 11,347) /28.0 kJ / kg

(410 390) K
1.045kJ / kg K
(Compare: Tabla A-2b a 400 K C pag
du (T) u (T) T
C ( 400K)
dT T 400 mil
T T 400 mil
tu 410 K tu 390 K
0,748 kJ / kg K
410 390 K
(8.523 8.104) / 28,0 kJ / kg
(410 390) K
(Compare: Tabla A-2b a 400 K C
12-4
12-8 E Se considera gas nitrógeno en un estado específico. los C pag y C del nitrógeno se determinarán utilizando la Tabla A-18E, y se compararán con los valores
enumerados en la Tabla A-2E B.
Análisis los C pag y C de gases ideales depende únicamente de la temperatura, y se expresan como C pag( T) = dh (T) / dT y c (T) = du (T) / D T. Aproximando los diferenciales
como diferencias alrededor de 600 R, el C pag y C los valores se determinan para ser
dh (T) h (T)
C pag ( 800 R)
dT T 800R
T T 800R
h 820 R h 780 R
820 780 R
(5704.7 5424.2) /28.013 Btu / lbm

0,250 Btu / lbm R
(820 780) R
(Compare: Tabla A-2E B en 800 R = 340 F C p = 0,250
du (T) Utah)
C ( 800 R)
dT T 800R
T T 800R
tu 820 R tu 780 R
0,179 Btu / lbm R
820 780 R
(4076,3 3875.2) /28.013 Btu / lbm
(820 780) R
(Compare: Tabla A-2Eb en 800 R = 340 F c = 0,179 B
12-5
12-9 El estado de un gas ideal se altera ligeramente. El cambio en el volumen específico del gas se determinará mediante relaciones diferenciales y la
relación del gas ideal en cada estado.
Supuestos El gas es aire y el aire es un gas ideal.

3
Propiedades La constante de gas del aire es R - 1).
Análisis ( a) Los cambios en T y PAG se puede expresar como
dT T ( 305300) K 5 K
dP PAG ( 96100) kPa 4 kPa
La relación de gas ideal P = RT se puede expresar como = RT / P. Tenga en cuenta que R es una relación constante y diferencial y = ( T, P). Aplicando el total
utiliza valores promedio para T y PAG,
RdT RTdP
D dT dP
T PAG PAG T PAG PAG 2
5K (302,5 K) (4 kPa) 98
(0,287 kPa · m 3 / kg K)
kPa (98 kPa) 2
(0,01464 m 3 / kg) (0,03616 m 3 / kg)
Los 0.0508m 3 / kg
( B) Usando la relación de gas ideal en cada estado,
RT 1 (0,287 kPa · m 3 / kg K) (300 K)

1
0,8610 m / k3g
PAG 1 100 kPa
3
RT 2 (0,287 kPa m / kg K ) (305 K)
2
0,9118 m / k3g
PAG 2 96 kPa
Por lo tanto,
2 1 0,9118 0,8610 Los 0.0508m 3 / kg
Los dos resultados son idénticos.
12-6
12-10 Usando la ecuación de estado PAG( a) = RT, la relación cíclica, y la relación de reciprocidad en constante deben ser
verificado.
Análisis ( a) Esta ecuación de estado involucra tres variables PAG, , y T. Dos de estos pueden tomarse como variables independientes, siendo el restante la
variable dependiente. Reemplazo x, y, y z por PAG, , y T, la relación cíclica se puede expresar como
PAG T
1
T PAG PAG
T
dónde
RT PAG RT PAG
PAG
2
a T a a
RT R
a
PAG T PAG PAG
PAG( a) T a
T
R PAG R
Sustituyendo,
PAG T PAG R a
1
T
T PAG PAG una P R
que es el resultado deseado. ( B) La regla de
reciprocidad para este gas en = constante se puede expresar como
PAG 1
T ( T / P)
PAG( a) T a
T
R PAG R
RT PAG R
PAG
a T a
Observamos que el primer diferencial es el inverso del segundo. Así la prueba está completa.
12-11 Se derivará una relación para la pendiente de las líneas constantes en un TP diagrama para un gas que obedece a la ecuación de estado de van der Waals.
Análisis La ecuación de estado de van der Waals se puede expresar como
1 a
T PAG B
2
R
Tomando la derivada de T con respecto a PAG manteniendo constante,
T 1 B
10 B
PAG R R
que es la pendiente de las = líneas constantes en un TP diagrama.
12-7
Las relaciones de Maxwell
12-12 Debe verificarse la validez de la última relación de Maxwell para el refrigerante 134a en un estado especificado.
Análisis No tenemos relaciones de propiedad analíticas exactas para el refrigerante 134a y, por lo tanto, necesitamos reemplazar las cantidades diferenciales en la última relación
de Maxwell con las cantidades finitas correspondientes. Usando valores de propiedad de las tablas sobre el estado especificado,
?
s
PAG T T PAG
?
s
PAG T 50 C T PAG 700 kPa
s 900 kPa s 500 kPa ?

70 C 30 C
900 500 kPa 70 30 C

T 50 C PAG 700 kPa
(0.9661 1.0309) kJ / kg K? (0,036373 0,029966) m 3 / kg
(900 500) kPa (70 30) C
1.621 10 4 metro 3 / kg K 1,602 10 4 metro 3 / kg K
desde kJ C para diferencias de temperatura. Por tanto, se satisface la última relación de Maxwell.
12-8
12-13 Se reconsidera el problema 12-12. La validez de la última relación de Maxwell para el refrigerante 134a en el
el estado debe ser verificado.
Análisis El problema se resuelve usando EES y la solución se da a continuación.
"Los datos de entrada:"
T = 50 [C]
P = 700 [kPa]
P_increment = 200 [kPa]
T_increment = 20 [C] P [2] = P +
P_increment
P [1] = P-P_increment
T [2] = T + T_increment
T [1] = T-T_increment
DELTAP = P [2] -P [1]

DELTAT = T [2] -T [1]
v [1] = volumen (R134a, T = T [1], P = P)

v [2] = volumen (R134a, T = T [2], P = P)
s [1] = entropía (R134a, T = T, P = P [1])
s [2] = entropía (R134a, T = T, P = P [2])
DELTAs = s [2] - s [1]

DELTAv = v [2] - v [1]
"Las derivadas parciales en la última relación de Maxwell (ecuación 12-19) están asociadas con la función de Gibbs y se aproximan por la razón de
diferenciales ordinarios:"
Lado izquierdo = DELTAs / DELTAP * Convertir (kJ, m̂ 3-kPa) "[m̂ 3 / kg-K]" "en T = Const."
RightSide = -DELTAv / DELTAT "[m̂ 3 / kg-K]" "en P = Const."
DELTAP = 400 [kPa]

DELTA = -0,06484 [kJ / kg-K]
DELTAT = 40 [C]
DELTAv = 0,006407 [m̂ 3 / kg]
Lado izquierdo = -0.0001621 [m ^ 3 / kg-K]
P = 700 [kPa]
P [1] = 500 [kPa]
P [2] = 900 [kPa]
P_increment = 200 [kPa]
Lado derecho = -0.0001602 [m ^ 3 / kg-K]
s [1] = 1.0309 [kJ / kg-K]
s [2] = 0,9661 [kJ / kg-K]
T = 50 [C]
T [1] = 30 [C]
T [2] = 70 [C]
T_increment = 20 [C]
v [1] = 0.02997 [m̂ 3 / kg]
v [2] = 0,03637 [m̂ 3 / kg]
12-9
12-14 E Debe verificarse la validez de la última relación de Maxwell para vapor en un estado especificado.
Análisis No tenemos relaciones de propiedad analíticas exactas para el vapor y, por lo tanto, necesitamos reemplazar las cantidades diferenciales en la última relación de Maxwell
con las cantidades finitas correspondientes. Usando valores de propiedad de las tablas sobre el estado especificado,
?
s
PAG T T PAG
?
s
PAG T 600 F T PAG 275psia
s 300psia s 250psia ?
650 F 550 F
300 250 psia 650 550 F

T 600 F PAG 275psia
(1,6270 1,6499) Btu / lbm R? (2,3179 2,0715) pies 3 / lbm
(300 250) psia (650 550) F
2,466 10 3 pie 3 / lbm R 2,464 10 3 pie 3 / lbm R
3, yR
desde 1 Btu F para diferencias de temperatura. Por tanto, se satisface la cuarta relación de Maxwell.
12-15 Usando las relaciones de Maxwell, una relación para ( s / P) T para un gas cuya ecuación de estado es P (-b) = RT se va a obtener.
RT
Análisis Esta ecuación de estado se puede expresar como B . Entonces,
PAG
T PAG PAG
De la cuarta relación de Maxwell,
s R
PAG T T PAG PAG
12-16 Usando las relaciones de Maxwell, una relación para ( s/ ) T para un gas cuya ecuación de estado es ( Pensilvania/ 2) (- b) = RT se va a obtener.
RT a
Análisis Esta ecuación de estado se puede expresar como PAG . Entonces,
2
B
PAG R
T B
De la tercera relación de Maxwell,
s PAG R
T T B
12-10
12-17 Usando las relaciones de Maxwell y la ecuación de estado del gas ideal, una relación para ( s/ ) T para obtener un gas ideal.
RT
Análisis La ecuación de estado del gas ideal se puede expresar como PAG . Entonces,
PAG R
De la tercera relación de Maxwell,
s PAG R
T
T
12-11
PAG k PAG
12-18 Debe probarse que
Ts k 1T
Análisis Usando la definición de C ,
s s PAG
C T T
T PAG T
s
Sustituyendo la primera relación de Maxwell ,
PAG Ts
PAG
C T
Ts T
Usando la definición de C pag,
s s
C pag T T
T PAG T PAG
PAG
s PAG
Sustituyendo la segunda relación de Maxwell ,
Ts
PAG
PAG
C pag T
Ts T PAG
De la ecuación. 12-46,
2
PAG
C pag C T
T PAG
T
También,
k C pag
k 1 C pag C
Entonces,
PAG
k Ts T PAG PAG T
2
k1 PAG Ts PAG T
PAG
T PAG
T
Sustituir esto en la ecuación original en el enunciado del problema produce
PAG PAG T PAG
Ts Ts
PAG
PAG T T
Pero, de acuerdo con la relación cíclica, los últimos tres términos son iguales a 1. Entonces,
PAG PAG
Ts Ts
12-12
La ecuación de Clapeyron
12-19 C Nos permite determinar la entalpía de vaporización de h fg a una temperatura dada desde el P, v, T datos solos.
12-20 C Es exacto.
12-21 Utilizando la ecuación de Clapeyron, se estima la entalpía de vaporización del refrigerante 134a a una temperatura especificada y se compara con los
datos tabulados.
Análisis De la ecuación de Clapeyron,
dP
h fg T fg dT se sentó
PAG
T ( gramo f) @ 40 C
T sentado, 40 C
PAG sábado @ 42 C PAG sentado @ 38 C

T ( gramo )
f @ 40 C
42 C 38 C
(1072,8 963,68) kPa

(40 273,15 K) (0,019968 0,0008720m 3 / kg)
4K
163,13 kJ / kg
El valor tabulado de h fg 163,03 kJ / kg.
12-13
12-22 Se reconsidera el problema 12-21. La entalpía de vaporización del refrigerante 134-a en función de la temperatura
sobre el rango de temperatura trazado. - un dato en EES debe ser
Análisis El problema se resuelve usando EES, y los resultados se tabulan y grafican a continuación.
"Los datos de entrada:"

0.4
T = 30 [C]
T_increment = 5 [C] 0,35
T [2] = T + T_increment 0,3

T [1] = T-T_increment
P [1] = presión (R134a, T = T [1], x = 0) 0,25
P [2] = presión (R134a, T = T [2], x = 0)
DELTAP = P [2] -P [1] 0,2
DELTAT = T [2] -T [1]
0,15
v_f = volumen (R134a, T = T, x = 0)
v_g = volumen (R134a, T = T, x = 1) 0,1
h_f = entalpía (R134a, T = T, x = 0)
h_g = entalpía (R134a, T = T, x = 1) 0,05
- 20 0 20 40 60 80
h_fg = h_g - h_f
v_fg = v_g - v_f
T [C]
"La ecuación de Clapeyron (Ec. 12-22) proporciona un medio para calcular la entalpía de vaporización, h_fg a una temperatura dada determinando la
pendiente de la curva de saturación en un diagrama PT y el volumen específico del líquido saturado y el vapor satruado en la temperatura."
h_fg_Clapeyron = (T + 273.2) * v_fg * DELTAP / DELTAT * Convertir (m̂ 3-kPa, kJ) PercentError = ABS
(h_fg_Clapeyron-h_fg) / h_fg * Convertir (,%) "[%]"
T h fg h fg, Clapeyron PercentError

[C] [kJ / kg] [kJ / kg] [%]
- 20 212,96 213,76 0.3752
- 10 206.02 206,73 0.3454
0 198,67 199,28 0.3118
10 190,80 191,32 0.2711
20 182,33 182,74 0,228
30 173.13 173,46 0.1917
40 163.03 163,31 0.1724
50 151,82 152.08 0,1748
60 139,09 139,26 0.1222
70 124,37 124,61 0.1931
80 106,35 106,51 0,1437
12-14
12-23 Utilizando la ecuación de Clapeyron, se estima la entalpía de vaporización del vapor a una presión especificada y se compara con los datos
tabulados.
dP
PAG
T ( gramo f) @ 300 kPa
T sat, 300 kPa
(325 275) kPa

T sat @ 300 kPa ( gramo f) @ 300 kPa T sat @ 325 kPa T sat @ 275 kPa
3 / kg) 50 kPa
(133,52 273,15 K) (0,60582 0,001073m
(136,27 130,58) C
2159,9 kJ / kg
El valor tabulado de h fg a 300 kPa es 2163,5 kJ / kg.
12-24 E los h fg de refrigerante 134a a una temperatura especificada se calculará utilizando la ecuación de Clapeyron y
Ecuación de Clapeyron-Clausius y para ser comparada con los datos tabulados.
Análisis ( a) De la ecuación de Clapeyron,
dP
PAG
T ( gramo f) @ 10 F
T sábado, 10 F
PAG sábado @ 15 F PAG sábado a 5 F

T ( gramo )
f @ 10 F
15 F 5 F
(29,759 23,793) psia

(10 459,67R) (1,7358 0,01200 pies 3 / lbm)
10 R
483.0psias pies 3 / lbm 89,38 Btu / lbm ( 0,1% de error)
3.
( B) De la ecuación de Clapeyron-Clausius,
PAG 2 h fg 1 1
en
PAG 1 sábado RT 1 T 2 sábados
23,793 psia h fg 1 1
en
29,759 psia 0,01946 Btu / lbm R 15 459,67 R 5 459,67 R
h fg 96,04 Btu / lbm ( 7,6% de error)
El valor tabulado de h fg a 10 F es 89.25 Btu / lbm.
12-15
12-25 E Una sustancia se enfría en un dispositivo de pistón-cilindro hasta que pasa de vapor saturado a líquido saturado a presión y temperatura constantes. Debe
estimarse la temperatura de ebullición de esta sustancia a una presión diferente.
5.404psia pies 3 Peso

(250 Btu) /(0.5lbm)
dP h fg 1 Btu
1.896 psia / R
dT se sentó T fg (475 R) (1,5 pies) /3(0,5 lbm)
50 psia
Usando la aproximación de diferencias finitas,
15 F Q
0,5 libras
dP PAG 2 PAG 1
Se sentó. vapor
dT se sentó T 2 T 1 sábado
Resolviendo para T 2,
PAG 2 PAG 1 (60 50) psia

T2 T1 475R 480,3R
dP / dT 1.896psia / R
12-26 E Una sustancia se enfría en un dispositivo de pistón-cilindro hasta que pasa de vapor saturado a líquido saturado a presión y temperatura constantes. Debe
estimarse la presión de saturación de esta sustancia a una temperatura diferente.
5.404psia pies 3 Peso

(250 Btu) /(0.5lbm)
dP h fg 1 Btu
1.896 psia / R
dT se sentó T fg (475 R) (1,5 pies) /3(0,5 lbm)
50 psia
20 F Q
0,5 libras
dP PAG 2 PAG 1
Se sentó. vapor
Resolviendo para PAG 2,
dP
PAG 2 PAG 1 ( T 2 T 1) 50 psia (1.896psia / R) (480 475) R 59,5psia
dT
12-16
12-27 E Una sustancia se enfría en un dispositivo de pistón-cilindro hasta que pasa de vapor saturado a líquido saturado a presión y temperatura constantes.
los s fg de esta sustancia a la temperatura dada.
h fg s fg Peso
dP
dT se sentó T fg
fg
Resolviendo para s fg,

50 psia
h fg Q
(250 Btu) / (0,5 libras) 15 F
s fg 1.053 Btu / lbm R 0,5 libras
T 475R
Se sentó. vapor
Alternativamente,
dP 1.5 pies 3 1 Btu

s fg fg (1.896 psia / R) 3 1.053 Btu / lbm R
dT se sentó 0.5 lbm 5.404psias pies
12-28 E Se proporciona una tabla de propiedades del cloruro de metilo. La presión de saturación debe estimarse a dos temperaturas diferentes.
Análisis La ecuación de Clapeyron es
dP h fg
dT se sentó T fg
dP PAG 2 PAG 1 h fg
T fg
Resolviendo esto para la segunda presión da para T 2 = 110 F
h fg T 2 T 1)
PAG 2 PAG 1 T fg
154,85 Btu / lbm 5.404 psia pies 3

116,7 psia (110 100) R
(560 R) (0,86332 pies 3 / lbm) 1 Btu
134,0psia
Cuando T 2 = 90 F
h fg T 2 T 1)
PAG 2 PAG 1 T fg
154,85 Btu / lbm 5.404 psia pies 3

116,7 psia (90 100) R
(560 R) (0,86332 pies 3 / lbm) 1 Btu
99,4psia
12-17
12-29 La presión de la sublimación del agua a los datos del - Ecuación de Clasius y el punto triple
agua.
Análisis La presión de sublimación se puede determinar usando la ecuación de Clapeyron-Clasius de
PAG sub, CC h yo G 1 1
en
PAG 1 RT 1 T2
donde las propiedades de punto triple del agua son PAG 1 = 0,6117 kPa y T 1 - 4). También el
entalpía de sublimación del agua en - - 8 a 2838,4 kJ / kg. Sustituyendo,
PAG sub, CC h yo G 1 1
en
PAG 1 RT 1 T2
PAG sub, CC 2838,4 kJ / kg 1 1

en
0,6117 kPa 0,4615 kJ / kg. K 273,16 K 30 273,15K
PAG sub, CC 0,03799 kPa
La presión de sublimación del agua en la ecuación de ven en la Tabla A-8 sea 0.03802 kPa. Entonces, el error involucrado en el uso
Clapeyron-Clasius se convierte en
0,03802 0,03799
PercentError 100 0,08%
0.03802
12-18
( h fg/ T) PAG
12-30 Debe demostrarse que C p, g C p, f T fg
.
T T se sentó
PAG
Análisis La definición de calor específico y la ecuación de Clapeyron son
h
C pag
T PAG
dP h fg
T fg
dT se sentó
Según la definición de la entalpía de vaporización,
h fg h gramo hF
T T T
Diferenciar esta expresión da
h fg / T h g /T hf/T
T T T
PAG PAG PAG
1 h gramo h gramo 1 hF hF
T T T2 T T T2
PAG PAG
C p, g C p, f h gramo h F
T T T2
El uso de Clasius-Clapeyron para reemplazar el último término de esta expresión y resolver la diferencia de calor específica da
( h fg/ T) PAG
C p, g C p, f T
fg
T T se sentó
PAG
12-19
Relaciones Generales para du, dh, ds, c v, yC pag
12-31 C Si, a traves de la relacion
C pag 2
T
PAG T2
T PAG
12-32 La expansividad volumétrica y la compresibilidad isotérmica del refrigerante 134a a 200 kPa y 30 C deben ser
estimada.
Análisis La expansividad de volumen y la compresibilidad isotérmica se expresan como
1 1
y
T PAG PAG T
Aproximación de diferenciales por diferencias sobre el estado especificado,
1 1 40 C 20 C
T PAG 200 kPa (40 20) C

PAG 200 kPa
1 (0,12322 0,11418) m 3 / kg
0,11874 m 3 / kg 20 K
0,00381 K 1
1 1 240 kPa 180 kPa
PAG T 30 C (240 180) kPa

T 30 C
1 (0,09812 0,13248) m 3 / kg
0,11874 m 3 / kg 60 kPa
0,00482 kPa 1
12-20
12-33 La diferencia de calor específica C pag- C para agua líquida a 15 MPa y 80 ° C.
Análisis La diferencia de calor específica c pag - c se da como
2
PAG
C pag C T
T PAG T
Aproximación de diferenciales por diferencias sobre el estado especificado,
2
PAG
C pag C T
T PAG 15 MPa
T 80 C
2
60 C (20 10) MPa
(80 273,15K) 100 C
(100 60) C 20MPa
PAG 15 MPa
10MPa T 80 C
2
3
(0,0010361 0,0010105) m / kg 10,000 kPa
(353,15 K)
40 K (0,0010199 0,0010244) m 3 / kg
0,3192 kPa · m 3 / kg K 0,3192 kJ / kg K
12-34 El cambio de energía interna del aire entre dos estados especificados debe compararse para dos ecuaciones de estados.
Supuestos Se pueden utilizar calores específicos constantes para el aire.
Propiedades Para aire a la temperatura media (20 + 300) / 2 = 160 C = 433 K, c = 0,731 kJ / kg K (Tabla A-2 B).
Análisis Resolviendo la ecuación de estado para PAG da
RT
PAG
a
Entonces,
PAG R
T a
Usando la ecuación 12-29,
PAG
du c dT T Pd
T
Sustituyendo,
RT RT
du c dT D
a a
c dT
La integración de este resultado entre los dos estados con calores específicos constantes da
tu 2 tu 1 c (T 2 T 1) ( 0,731 kJ / kg K) (300 20) K 205kJ / kg
El modelo de gas ideal para el aire da
du c dT
que da la misma respuesta.
12-21
12-35 El cambio de entalpía del aire entre dos estados especificados debe compararse para dos ecuaciones de estados.
Propiedades Para aire a la temperatura media (34 + 420) / 2 = 227 C = 500 K, C p = 1.018 kJ / kg K (Tabla A-2 B).
Análisis Resolviendo la ecuación de estado para da
RT
a
PAG
Entonces,
T PAG PAG
dh c pag dT T dP
T PAG
Sustituyendo,
RT RT
dh c pag dT a dP
PAG PAG
C pag dT adP
La integración de este resultado entre los dos estados con calores específicos constantes da
h2 h 1 C pag ( T 2 T 1) a (P 2 PAG 1)
(1.029 kJ / kg K) (420 34) K (0.01m 3 / kg) (800100) kPa
404,2 kJ / kg
Para un gas ideal,
dh c pag dT
que cuando se integra da
h2 h1 C pag ( T 2 T 1) ( 1,029 kJ / kg K) (420 34) K 397,2 kJ / kg
12-22
12-36 El cambio de entropía del aire entre dos estados especificados debe compararse para dos ecuaciones de estados.
Propiedades Para aire a la temperatura media (20 + 300) / 2 = 160 C = 433 K, C p = 1.018 kJ / kg K (Tabla A-2 B) y R = 0,287 kJ / kg K (Tabla A-1).
RT
a
PAG
Entonces,
T PAG PAG
El diferencial de entropía es
dT
ds c pag T dP
T PAG
dT dP
C pag T R
PAG
que es el mismo que el de un gas ideal. La integración de este resultado entre los dos estados con calores específicos constantes da
T PAG
s 2s 1 C pag en 2 R en 2
T1 PAG 1
573K 600 kPa

(1.018 kJ / kg K) en (0,287 kJ / kg K) ln
293K 100 kPa
0,1686 kJ / kg K
12-23
12-37 El cambio de energía interna del helio entre dos estados especificados debe compararse para dos ecuaciones de estados.
Propiedades Para helio, c = 3,1156 kJ / kg K (Tabla A-2a).
Análisis Resolviendo la ecuación de estado para PAG da
RT
PAG
a
Entonces,
PAG R
T a
PAG
du c dT T Pd
T
Sustituyendo,
RT RT
du c dT D
a a
c dT
La integración de este resultado entre los dos estados da
tu 2 tu 1 c (T 2 T 1) ( 3,1156 kJ / kg K) (300 20) K 872,4 kJ / kg
El modelo de gas ideal para el helio da
du c dT
que da la misma respuesta.
12-24
12-38 El cambio de entalpía del helio entre dos estados especificados debe compararse para dos ecuaciones de estados.
Propiedades Para helio, C p = 5.1926 kJ / kg K (Tabla A-2 a).
RT
a
PAG
Entonces,
T PAG PAG
dh c pag dT T dP
T PAG
Sustituyendo,
RT RT
dh c pag dT a dP
PAG PAG
C pag dT adP
La integración de este resultado entre los dos estados da
h2 h 1 C pag ( T 2 T 1) a (P 2 PAG 1)
(5,1926 kJ / kg K) (380 20) K (0,01 m 3 / kg) (750 150) kPa
1875kJ / kg
Para un gas ideal,
dh c pag dT
que cuando se integra da
h2 h 1 C pag ( T 2 T 1) ( 5,1926 kJ / kg K) (380 20) K 1869kJ / kg
12-25
12-39 El cambio de entropía del helio entre dos estados especificados debe compararse para dos ecuaciones de estados.
Propiedades Para helio, C p = 5.1926 kJ / kg K y R = 2.0769 kJ / kg K (Tabla A-2 a).
RT
a
PAG
Entonces,
T PAG PAG
El diferencial de entropía es
dT
ds c pag T dP
T PAG
dT dP
C pag T R
PAG
que es el mismo que el de un gas ideal. La integración de este resultado entre los dos estados da
T PAG
s2 s1 C epang 2 R en 2
T1 PAG 1
573K 600 kPa

(5,1926 kJ / kg K) ln (2,0769 kJ / kg K) en
293K 100 kPa
0,2386 kJ / kg K
12-26
12-40 Expresiones generales para Oh, y para

s un gas cuya ecuación de estado es P (-a) = RT para un proceso isotérmico se derivarán.
Análisis ( a) Una relación para tu se obtiene de la relación general
T2c dT 2 T PAG
uu 2 tu 1 Pd
T1 1 T
La ecuación de estado para el gas especificado se puede expresar como
RT PAG R
PAG
a T a
Por lo tanto,
PAG RT
T PAG PPP 0
T a
Sustituyendo,
T2c dT
tu
T1
( B) Una relación para h se obtiene de la relación general
T2 C PAG dT PAG 2
v
S.S 2 h 1 T dP
T1 PAG 1 T PAG
La ecuación de estado para el gas especificado se puede expresar como
RT R
a
PAG T PAG PAG
Por lo tanto,
v R
T T ( a) un
T PAG PAG
Sustituyendo,
T2c dT PAG 2 adP T2 C pag dT a P 2 PAG 1

h pag
T 1 PAG 1 T1
( C) Una relación para s se obtiene de la relación general
T 2 C pag dT PAG 2
ss 2 s 1 dP
T 1 T PAG 1 T PAG
Sustituyendo (/ T) P = R / T,
T 2 C pag dT PAG 2 R T2 C pag dT R en PAG 2

s dP
T 1T PAG 1 PAG PAG T 1T PAG 1
Para un proceso isotérmico d T = 0 y estas relaciones se reducen a
PAG 2
tu 0, ha P 2 PAG 1, y s R en
PAG 1
12-27
12-41 Expresiones generales para Oh, y s para un gas que obedece a la ecuación de estado de van der Waals para un proceso isotérmico.
Análisis ( a) Para un proceso isotérmico d T = 0 y la relación general para tu reduce a
T2c dT 2 T PAG 2 T PAG

uu 2 tu 1 Pd Pd
T1 1 T 1 T
La ecuación de estado de van der Waals se puede expresar como
RT a PAG R
PAG
2 B
B T
Por lo tanto,
PAG RT RT a a
T PAG
2 2
T B B
Sustituyendo,
2 a 1 1
tu D a
2
1 1 2
( B) El cambio de entalpía h está relacionado con tu a través de la relación
h hasta 2 2 PAG 1 1
dónde
RT a
PAG
B
Por lo tanto,
1 1
2 1
PAG 2 2 PAG 1 1 RT a
1 2
2B 1B
Sustituyendo,
1 1 2 1
h2a RT
1 2 2B 1B
( C) Para un proceso isotérmico d T = 0 y la relación general para s reduce a
T 2C 2 PAG 2 PAG
ss 2 s 1 dT D D
T 1 T 1 T 1 T
Sustituyendo ( P / T) = R / (- b),
2 R 2B
s D R en
1 B 1B
12-28
12-42 Expresiones para la diferencia de calor específica C pag- C porque se derivan tres sustancias.
Análisis La relación general para la diferencia de calor específica C pag - C es
2
PAG
C pag C T
T PAG T
( a) Para un gas ideal P = RT. Entonces,
RT R
PAG T PAG PAG
RT PAG RT PAG
PAG
2
T
Sustituyendo,
PAG 2 R TR
C pag C T RR
PAG PAG
a
( B) Por un gas van der Waals PAG B RT. Entonces,
2
1 a T 1 2a 1 a
T PAG B B PAG
2 3 2
R PAG
R R
2 ab T
R3 B
1
Invertir,
T PAG 2 ab T
R3 B
También,
RT a PAG RT 2a
PAG
2 3
B B2
T
Sustituyendo,
1 RT 2a
C pag C T
3
2 ab T B2
R3 B
( C) Para una sustancia incompresible = constante y por lo tanto (/ T) P = 0. Por lo tanto,
C pag C 0
12-29
PAG
12-43 Debe demostrarse que C pag C T .
T T PAG
Análisis Comenzamos tomando la entropía como una función de volumen y temperatura específicos. El diferencial de la entropía es entonces
s s
ds dT D
T T
s C
Sustituyendo de la ecuación. 12-28 y la tercera ecuación de Maxwell cambia esto a
T T
C PAG
ds dT D
T T
Tomando la entropía en función de la presión y la temperatura,
s s
ds dT dP
T PAG PAG T
s C pag de la ecuación. 12-34 y la cuarta ecuación de Maxwell produce

Combinando este resultado con
T PAG T
C pag dT
ds dP
T T PAG
Igualando los dos anteriores ds expresiones y resolviendo el resultado para la diferencia de calor específica,
PAG
(C pag c) dT T dP D
T PAG T
Tomando la presión en función de la temperatura y el volumen,
PAG PAG
dP dT D
T T
Cuando esto se sustituye en la expresión anterior, el resultado es
PAG PAG PAG

(C pag c) dT T dT T D
T PAG T T PAG
T
T
Según la relación cíclica, el término entre paréntesis es cero. Luego, cancelando el común dT término,
PAG
C pag C T
T T PAG
12-30
12-44 Debe demostrarse que la definición de temperatura T (u / s) reduce el cambio de entropía neto de dos sistemas de volumen constante llenos de sustancias
compresibles simples a cero a medida que los dos sistemas se acercan al equilibrio térmico.
Análisis Los dos sistemas de volumen constante forman un sistema aislado que se muestra aquí Para el sistema
aislado
dS nene dS A dS B 0
Asumir SS (u,) A= const. Aislado

TA sistema
Entonces, Perímetro
s s
ds du D B= const.
tu
tu TB
Ya que const. y D 0,
s
ds du
tu
y de la definición de temperatura del enunciado del problema,
du du
( nosotros) T
Entonces,
du A du B
dS nene metAroT A metBroT B
La primera ley aplicada al sistema aislado rinde
mi en mi fuera dU
0 dU metro A du A metro B du B 0 metro B du B metro A du A
Ahora, el cambio de entropía se puede expresar como
1 1 T B T A
dS nene MarAyltaunAd T A metro A du A
TB TATB
A medida que los dos sistemas se acercan al equilibrio térmico,
lim dS nene 0
TA TB
12-31
12-45 Las relaciones para la ecuación de estado de expansividad de y la compresibilidad isotérmica para un gas ideal y para un gas cuyo
volumen son P (-a) = RT se van a obtener.
Análisis La expansividad de volumen y la compresibilidad isotérmica se expresan como
1 1
y
T PAG PAG T
( a) Para un gas ideal = RT / P. Por lo tanto,
R 1R 1
T PAG PAG PAG T
RT 1 1
PAG T PAG 2 PAG PAG PAG
( B) Para un gas cuya ecuación de estado es = RT / P + a,
R 1R R
T PAG PAG PAG RT AP
RT a 1 a a
PAG T PAG 2 PAG PAG PAG
RT a
12-46 Una expresión para la compresibilidad isotérmica de una sustancia cuya ecuación de estado es PAG
B ( b) T 1/2
se va a derivar.
Análisis La definición de compresibilidad isotérmica es
PAG T
La derivada es
PAG RT a 2 B
2 1/2 2(
T ( B) T B) 2
Sustituyendo,
1 1 1 1
PAG T RT a 2 B RT a 2 B
2(
( B) 2 T 1/2 B) 2 ( B) 2 T 1/2 ( B) 2
12-32
RT a
12-47 Una expresión para la expansividad de volumen de una sustancia cuya ecuación de estado es PAG se va a derivar.
B 2 T
Análisis La definición de expansividad de volumen es
T PAG
Según la relación cíclica,
PAG T
1
T PAG PAG
T
que en el reordenamiento se convierte en
PAG
T PAG PAG
Proceder a realizar las diferenciaciones da
PAG R a
T B
2 T 2
PAG RT 2a
3T
T ( B) 2
La sustitución de estos resultados en la definición de la expansividad de volumen produce
R a
1 B 2 T 2
RT 2a
3T
( B) 2
12-33
PAG .
12-48 Debe demostrarse que
T
Análisis La definición de expansividad de volumen es
T PAG
La definición de compresibilidad isotérmica es
PAG T
Según la relación cíclica,
PAG T
1
T PAG PAG
T
que en el reordenamiento se convierte en
PAG
T PAG PAG T T
Cuando esto se sustituye en la definición de expansividad de volumen, el resultado es
1 PAG
PAG T T
PAG
12-34
C pag
12-49 Debe demostrarse que k .
C / PAG s
Análisis Las relaciones para el diferencial de entropía son
dT PAG
ds c D
T T
dT
ds c pag T dP
T PAG
Para fijo s, estas ecuaciones básicas se reducen a
dT PAG
C D
T T
dT
C pag T dP
T PAG
Además, cuando s está arreglado,
PAG PAG s
La formación de la proporción de calor específico a partir de estas expresiones da
T PAG PAG
k
PAG s
La relación cíclica es
PAG T
1
T PAG PAG
T
Resolver esto para el numerador de la expresión de la relación de calor específico y sustituir el resultado en este numerador produce
PAG T
k
PAG s PAG s
12-35
T T T
12-50 La función de Helmholtz de una sustancia tiene la forma a RT en Connecticut 0 1 en . Se va a mostrar cómo
0 T0 T0 T0
para obtener P, h, s, c, y C pag de esta expresión.
Análisis Tomando la función de Helmholtz como una función de la temperatura y los rendimientos de volumen específicos
a a
da dT D
T T
mientras que la ecuación de Helmholtz aplicable es
da Pd sdT
Igualar los coeficientes de los dos resultados produce
a
PAG
T
a
s
T
Tomar las derivadas parciales indicadas de la función de Helmholtz dadas en el enunciado del problema reduce estas expresiones a
RT
PAG
T
s R en C en
0
T0
La definición de la entalpía ( h = u + P) y función de Helmholtz ( a = u Ts) puede combinarse para dar
hu P
un Ts P
a a
a
T T
T T T T
RT en Connecticut 0 1 en RT en Connecticut en RT
T0 T0 T0 0 T0
0
Connecticut 0 cT RT
s C
De acuerdo a dado en el texto (ecuación 12-28),
T T
s C
C T T C
T T
La expresión anterior para la temperatura indica que la ecuación de estado de la sustancia es la misma que la de un gas ideal . Entonces,
C pag Rc Rc
12-36
12-51 Debe demostrarse que la entalpía de un gas ideal es función únicamente de la temperatura y que para una sustancia incompresible también depende de la
presión.
Análisis El cambio de entalpía se expresa como
dh c PAG dT T dP
T PAG
Para un gas ideal = RT / Entonces,

P.
R
T T 0
T PAG PAG
Por lo tanto,
dh c pag dT
Para completar la prueba, debemos demostrar que C pag no es una función de PAG cualquiera. Esto se hace con la ayuda de la relación
C pag 2
T
PAG T2
T PAG
Para un gas ideal,
2
R ( R / P)
y 0
T PAG PAG T2 T PAG
PAG
Por lo tanto,
C PAG
0
PAG T
Por tanto, llegamos a la conclusión de que la entalpía de un gas ideal es función únicamente de la temperatura. Para una sustancia
incompresible = constante y por lo tanto / T = 0. Entonces,
dh c pag dT dP
Por tanto, llegamos a la conclusión de que la entalpía de una sustancia incompresible es función de la temperatura y la presión.
12-37
El coeficiente de Joule-Thomson
12-52 C Representa la variación de la temperatura con la presión durante un proceso de estrangulamiento.
12-53 C La línea que pasa por los puntos máximos de las líneas de entalpía constante en un TP El diagrama se llama línea de inversión. La temperatura máxima de inversión
es la temperatura más alta que un fluido puede enfriar mediante estrangulamiento.
12-54 C No. La temperatura puede incluso aumentar como resultado del estrangulamiento.
12-55 C Si.
12-56 C No. El helio es un gas ideal y h = h (T) para gases ideales. Por lo tanto, la temperatura de un gas ideal permanece constante durante un estrangulamiento ( h
= constante) proceso.
12-57 E Se estima el coeficiente de nitrógeno de Joule-Thompson en dos estados.
Análisis ( a) La entalpía de nitrógeno a 120 psia y 350 R es, de EES, h = 84,88 Btu / lbm. Aproximando diferenciales por diferencias sobre el estado
especificado, el coeficiente de Joule-Thomson se expresa como
T T
PAG h PAG h 84,88 Btu / lbm
Considerando un proceso de estrangulamiento de 130 psia a 110 psia en h = 84,88 Btu / lbm, se determina que el coeficiente de Joule-Thomson es
T 110psia T 130psia (349,40 350,60) R

0,0599 R / psia
(110 130) psia (110 130) psia
h 84,88 Btu / lbm
( B) La entalpía de nitrógeno a 1200 psia y 700 R es, de EES, h = 170,14 Btu / lbm. Aproximando diferenciales por diferencias sobre el estado
especificado, el coeficiente de Joule-Thomson se expresa como
T T
PAG h PAG h 170.14 Btu / lbm
Considerando un proceso de estrangulamiento de 1210 psia a 1190 psia en h = 170.14 Btu / lbm, se determina que el coeficiente de Joule-Thomson es
T 1190psia T 1210psia (699,91 700,09) R

0,00929 R / psia
(1190 1210) psia (1190 1210) psia
h 170.14 Btu / lbm
12-38
12-58 E Se reconsidera el problema 12-57E. El coeficiente de Joule-Thompson para nitrógeno en el rango de presión de 100 a
Se trazarán 1500 psia a los valores de entalpía 100, 175 y 225 Btu / lbm.
Análisis El problema se resuelve usando EES, y los resultados se tabulan y grafican a continuación.
Gas $ = 'Nitrógeno'
{P_ref = 120 [psia]
T_ref = 350 [R]
P = P_ref}
h = 100 [Btu / lbm]
{h = entalpía (Gas $, T = T_ref, P = P_ref)}
dP = 10 [psia]
T = temperatura (Gas $, P = P, h = h) P [1] = P
+ dP
P [2] = P - dP
T [1] = temperatura (Gas $, P = P [1], h = h) T [2] = temperatura (Gas $, P = P [2], h = h) Mu = DELTAT / DELTAP "Aproxime el
diferencial por diferencias sobre el estado en h = const."
DELTAT = T [2] -T [1]

DELTAP = P [2] -P [1]
0,05
0,045
h = 225 Btu / lbm
P [psia] 0,04
100 0,004573
0,035 h = 100 Btu / lbm
275 0,00417
450 0,003781 0,03
625 0,003405
0,025
800 0,003041
975 0,002688 0,02
1150 0,002347
0,015 h = 175 Btu / lbm
1325 0,002015
1500 0,001694 0,01
h = 225 Btu / lbm
0,005
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
P [psia]
12-59 El vapor se estrangula ligeramente entre 2 MPa y 500 C. Se determinará si la temperatura del vapor aumentará, disminuirá o permanecerá igual
durante este proceso.
Análisis La entalpía del vapor a 2 MPa y T = 500 C es h = 3468,3 kJ / kg. Ahora considere un proceso de estrangulamiento desde este estado a 1.8 MPa, que es la
siguiente presión más baja listada en las tablas. La temperatura del vapor al final de este proceso de estrangulamiento será
PAG 1,8 MPa

T2 499,0 C
h 3468,3 kJ / kg
Por lo tanto, la temperatura disminución.
12-39
12-60 Se estima el coeficiente de vapor de Joule-Thompson en dos estados.
Análisis ( a) La entalpía del vapor a 3 MPa y 300 C es h = 2994,3 kJ / kg. Aproximando diferenciales por diferencias sobre el estado especificado, el
coeficiente de Joule-Thomson se expresa como
T T
PAG h PAG h 2994,3 kJ / kg
Considerando un proceso de estrangulamiento de 3.5 MPa a 2.5 MPa en h = 2994,3 kJ / kg, se determina que el coeficiente de Joule-Thomson es
T 3,5 MPa T 2.5MPa (306,3 294) C

12,3 C / MPa
(3,5 2,5) MPa (3,5 2,5) MPa
h 2994,3 kJ / kg
( B) La entalpía del vapor a 6 MPa y 500 C es h = 3423,1 kJ / kg. Aproximando diferenciales por diferencias sobre el estado especificado, el coeficiente de
Joule-Thomson se expresa como
T T
PAG h PAG h 3423,1 kJ / kg
Considerando un proceso de aceleración de 7.0 MPa a 5.0 MPa en h = 3423,1 kJ / kg, se determina que el coeficiente de Joule-Thomson es
T 7.0MPa T 5.0MPa (504,8 495,1) C

4,9 C / MPa
(7,0 5,0) MPa (7,0 5,0) MPa
h 3423,1 kJ / kg
12-61 E Debe estimarse el coeficiente de Joule-Thomson del refrigerante 134a en un estado dado.
Análisis El coeficiente de Joule-Thomson se define como
PAG h
Usamos una aproximación en diferencias finitas como
T2T1
(a entalpía constante)
PAG 2 PAG 1
En el estado dado (nosotros llamarlo estado 1), la entalpía del R-134a es
PAG 1 40 psia
h 1 113.80Btu / lbm (TablaA -13E)
T 1 60 F
El segundo estado se seleccionará para una presión de 30 psia. A esta presión y la misma entalpía, tenemos
PAG 2 30 psia
T 2 56,83 F (TablaA - 13E)
h2 h 1 113,80 kJ / kg
Sustituyendo,
T2T1 (56,83 60) R

0.317R / psia
PAG 2 PAG 1 (30 40) psia
12-40
T2 /T
12-62 Se demostrará que el coeficiente de Joule-Thomson viene dado por .
C pag T PAG
Análisis De la ecuación. 12-52 del texto,
1
C pag T
T PAG
Expandiendo la derivada parcial de / T produce
/T 1
T
PAG
T T PAG T 2
Cuando esto se multiplica por T 2, el lado derecho se convierte en el mismo que la cantidad entre corchetes arriba. Entonces,
T2 /T
C pag T PAG
12-63 La ecuación de estado de un gas es P (-a) = RT. Debe determinarse si es posible enfriar este gas estrangulando.
Análisis La ecuación de estado de este gas se puede expresar como
RT R
a
PAG T PAG PAG
Sustituyendo en la relación del coeficiente de Joule-Thomson,
1 1 R 1 a
T T a 0
C pag T PAG C pag PAG C pag C pag
Por lo tanto, este gas no puedo enfriar por estrangulamiento ya que siempre es una cantidad negativa.
12-41
12-64 Relaciones para el coeficiente de Joule-Thompson y la temperatura de inversión para un gas cuya ecuación de estado es ( P + a / 2) = RT se van a
obtener.
Análisis La ecuación de estado de este gas se puede expresar como
a T 2a 1 a 2a T RT 2a
T PAG PAG
2 3 2 2
R R R R2 R
PAG
Sustituyendo en la relación del coeficiente de Joule-Thomson,
1 1 RT 2 2a
T
C pag T PAG C pag RT 2a C pag ( 2 Arte )
La temperatura en = 0 es la temperatura de inversión,
2a
0 0
C pag ( 2 Arte )
Por tanto, la línea de = 0 es la línea de inversión. Dado que físicamente no es posible tener = 0, este gas no tiene una línea de inversión.
12-42
los dh, du, y ds de gases reales
12-65 C Como PAG R se aproxima a cero, el gas se aproxima al comportamiento del gas ideal. Como resultado, la desviación del comportamiento del gas ideal disminuye.
12-66 C De modo que se pueda usar un solo gráfico para todos los gases en lugar de un solo gas en particular.
12-67 La entalpía del nitrógeno a 175 K y 8 MPa se determinará utilizando datos de la tabla de nitrógeno de gas ideal y la tabla de salida de entalpía
generalizada.
Análisis ( a) De la tabla de gas ideal de nitrógeno (Tabla A-18) leemos
h 5083,8 kJ / kmol 181,48 kJ / kg ( METRO norte 28,013 kg / kmol)

2
a la temperatura especificada. Este valor implica un error del 44,4%. norte 2
175 K
( B) La salida de entalpía del nitrógeno en el estado especificado se determina a partir de la tabla
8 MPa
generalizada para ser
T 175
TR 1.387
T cr 126,2 (h ideal h) T, P
y Zh RTtu cr 1,6
PAG 8
PAG R 2.360
PAG cr 3.39
Por lo tanto,
S.S ideal Z h R tu T cr 5083,8 1,6 8,314 126,2 3405,0 kJ / kmol
o,
h 3405,0 kJ / kmol
h 121,6 kJ / kg ( 3,1% de error)
METRO 28,013 kg / kmol
12-43
12-68 E La entalpía de nitrógeno a 400 R y 2000 psia se determinará utilizando datos de la tabla de nitrógeno de gas ideal y la tabla de salida de entalpía
generalizada.
Análisis ( a) De la tabla de gas ideal de nitrógeno (Tabla A-18E) leemos
h 2777.0 Btu / lbmol 99,18 Btu / lbm ( METRO norte 28 lbm / lbmol)
2
norte 2
a la temperatura especificada. Este valor implica un error del 44,2%.
400 R
( B) La salida de entalpía del nitrógeno en el estado especificado se determina a partir de la tabla 2000 psia
generalizada como (Fig. A-29)
T 400
TR 1.761
T cr 227.1 (h ideal h ) T, P
Zh 1,18
PAG 2000 R tu T cr
PAG R 4.065
PAG cr 492
Por lo tanto,
S.S ideal Z h Rtu T cr 2777.0 1,18 1,986 227,1 2244,8 Btu / lbmol
o,
h 2244,8 Btu / lbmol

h 80.17 Btu / lbm (54,9% de error)
METRO 28 lbm / lbmol
12-44
12-69 Los cambios de entalpía y entropía del CO 2 durante un proceso deben determinarse asumiendo el comportamiento del gas ideal y utilizando gráficos generalizados.
Análisis ( a) Usando datos de la tabla de propiedades del gas ideal de CO 2 ( Tabla A-20),
( h 2 h 1) ideal h 2, ideal h 1, ideal 8.697 7.627 1.070 kJ / kmol 250 K CO 2 280 K

7 MPa 12 MPa
PAG 2 12
( s 2 s 1) ideal s 2 s1 R tu en 211.376 207.337 8.314 ln
PAG 1 7
0,442 kJ / kmol K
( h2 h)1 ideal 1.070 kJ / kmol

( h 2 h 1) ideal 24,32 kJ / kg
METRO 44 kg / kmol
( s 2s ) 1 ideal
(s 0,442 kJ / kmol
2 s1)ideal 0,0100 kJ / kg K
METRO 44 kg / kmol
( B) Las salidas de entalpía y entropía del CO 2 en los estados especificados se determinan a partir de los gráficos generalizados (Figs. A-29, A-30)
T1 250
TR1 0,822
T cr 304,2
Zh1 5.5 y Z s 1 5.3
PAG 1 7
PAG R 1 0,947
PAG cr 7.39
y
T2 280
TR2 0,920
T cr 304,2
Zh2 5.0 y Z s 2 4.2
PAG 2 12
PAG R 2 1.624
PAG cr 7.39
Por lo tanto,
h 2 h1 RT cr Z h 1 Z h 2) ( h 2 h 1) ideal 0,1889 304,2 5,5 5,0 24,32 53,05 kJ / kg
s2s 1 R (Z s 1 Z s 2) ( s 2 s 1) ideal 0,1889 5,3 4,2 0,010 0,198 kJ / kg K
12-45
12-70E Los cambios de entalpía y entropía del vapor de agua durante un cambio de estado deben determinarse utilizando las tablas de salida y las tablas de propiedades.
Propiedades Las propiedades del agua son (Tabla A-1E)
METRO 18.015 lbm / lbmol, T cr 1164.8R, PAG cr 3200 psia
Análisis ( a) La presión del vapor de agua durante este proceso es
PAG 1 PAG 2 PAG sentado a 400 F 247,26 psia
Usando datos de la tabla de propiedades del gas ideal del vapor de agua (Tabla A-23),
(h2 h 1) ideal h 2, ideal h 1, ideal 10,354.9 6895.6 3459.3 Btu / lbmol
PAG 2
(s2 s 1) ideal s2 s1 R tu en 52,212 48,916 0 3,296 Btu / lbmol R
PAG 1
Las desviaciones de entalpía y entropía del vapor de agua en los estados especificados se determinan a partir de los gráficos generalizados como (Figs. A-29, A-30 o de
EES: usamos EES).
T1 860
TR1 0,7380
T cr 1164,8
Z h 1 0.1342 y Z s 1 0.1171
PA
1G 247,26
PAG R 1 0.07727
PAG cr 3200
T2 1260
TR2 1.081
T cr 1164,8
Zh2 0.07213 y Z s 2 0.04595
PAG 2 680,56
PAG R 2 0.07727
PAG cr 3200
Los cambios de entalpía y entropía por mol son
h2 h 1(h2 h 1) ideal R tu T cr Zh2 Z h 1)
3459,3 (1,9858) (1164,8) (0,07213 0,1342) 3602,9 kJ / kmol
s2 s1 (s2 s 1) ideal R u(Z s2 Z s 1)
3,296 (1,9858) (0,04595 0,1171) 3.4373 Btu / lbmol R
La entalpía y Los cambios de entropía por base de masa son
h2 h1 3602,9 Btu / lbmol

h2 h1 200.0 Btu / lbm
METRO 18.015 lbm / lbmol
s2 s1 3.4373 Btu / lbmol K
s2 s1 0,1908 Btu / lbm R
METRO 18.015 lbm / lbmol
( B) Las propiedades del estado de entrada y salida del agua son
T 1 400 F h 1 1201,4 Btu / lbm

(Tabla A-4E)
X11 s 1 1,5279 Btu / lbm R
PAG 2 247,26 psia h 2 1423,6 Btu / lbm

(de EES)
T 2 800 F s 2 1,7418 Btu / lbm R
Los cambios de entalpía y entropía son
h2 h 1 1423,6 1201,4 222,2 Btu / lbm
s2 s 1 1,7418 1,5279 0,2139 Btu / lbm R
12-46
12-71 Los cambios de entalpía y entropía del vapor de agua durante un cambio de estado deben determinarse utilizando las tablas de salida y las tablas de propiedades.
Propiedades Las propiedades del agua son (Tabla A-1)
METRO 18,015 kg / kmol, T cr 647.1K, PAG cr 22.06MPa
Análisis Usando datos de la tabla de propiedades del gas ideal del vapor de agua (Tabla A-23),
( h 2 h 1) ideal h 2, ideal h 1, ideal 23.082 30.754 7672 kJ / kmol
PAG 2 500
( s 2 s 1) ideal s2 s1 R tu en 217.141 227.109 8.314 ln 4.2052 kJ / kmol K
PAG 1 1000
Las desviaciones de entalpía y entropía del vapor de agua en los estados especificados se determinan a partir de las cartas generalizadas como (Figs. A-29, A-30 o de
EES)
T1 873
TR1 1.349
T cr 647,1
Zh1 0.0288 y Z s1 0.0157
PAG 1 1
PAG R 1 0.0453
PAG cr 22.06
T2 673
TR2 1.040
T cr 647,1
Zh2 0.0223 y Z s2 0.0146
PAG 2 0,5
PAG R 2 0.0227
PAG cr 22.06
Los cambios de entalpía y entropía por mol son
h2h 1 ( h 2h 1) ideal R tu T cr Z h 2 Z h 1)
7672 (8,314) (647,1) (0,0223 0,0288) 7637 kJ / kmol
s 2s 1 ( s 2 s1) ideal R u( Z s 2 Z s 1)
4,2052 (8,314) (0,0146 0,0157) 4,1961 kJ / kmol K
Los cambios de entalpía y entropía por base de masa son
h 2h 1 7637 kJ / kmol
h 2h 1 423,9 kJ / kg
METRO 18.015 kg / kmol
s 2s 1 4,1961 kJ / kmol K
s 2s 1 0,2329 kJ / kg K
METRO 18.015 kg / kmol
Las propiedades del estado de entrada y salida del vapor de agua de la Tabla A-6 son
PAG 1 1000 kPa h1 3698,6 kJ / kg
T1 600 C s 1 8.0311kJ / kg K
PAG 2 500 kPa h2 3272,4 kJ / kg
T2 400 C s2 7.7956 kJ / kg K
Los cambios de entalpía y entropía son
h2h1 3272,4 3698,6 426,2 kJ / kg
s 2s 1 7.7956 8.0311 0,2355 kJ / kg K
12-47
12-72 El metano se comprime adiabáticamente mediante un compresor de flujo constante. La entrada de energía requerida al compresor se determinará utilizando las tablas
generalizadas.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes.
Análisis La ecuación de balance de energía de flujo estable para este compresor se puede expresar como
0 (constante) 0
mi en mi fuera mi sistema
mi en mi fuera 6 MPa
W C, en mh 1 mh 2 175 C
W C, en mh 2 h 1
Las salidas de entalpía de CH 4 en los estados especificados se determinan a partir de los gráficos CH 4
generalizados para ser (Fig. A-29) m = 0,33 kg / s
T1 263
TR1 1.376
T cr 191.1
Z h 1 0,075
PAG 1 0,8 0,8 MPa
PAG R 1 0,172
- 10 C
PAG cr 4.64
T2 448
TR2 2,34
T cr 191.1
Z 2h 0,25
PAG 2 6
PAG R 2 1,29
PAG cr 4.64
Por lo tanto,
h2 h1 RT cr Z h 1 Z h 2) ( h 2 h 1) ideal
0,5182 191,1 0,075 0,25 2,2537 175 10
399,6 kJ / kg
Sustituyendo,
W C, en 0,33 kg / s 399,6 kJ / kg 132kW
12-48
12-73 El dióxido de carbono pasa a través de una boquilla adiabática. La velocidad de salida se determinará utilizando la tabla de salida de entalpía generalizada.
Supuestos 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes. 3 La boquilla es adiabática y, por lo tanto, la transferencia de calor es
insignificante.
Propiedades La constante de gas de CO 2 es 0,1889 kJ / kg.K (Tabla A-1).
Análisis La ecuación de balance de energía de flujo estable para esta boquilla se puede expresar
como
PAG 1 = 8 MPa CO 2 P 2= 2 MPa
0 (constante) 0
mi en mi fuera mi sistema T 1 = 450 K T 2 = 350 K
mi en mi fuera
0
h1(V 2 1/ 2) h2 ( V 22 / 2)
V2 2 ( h 1 h 2)
Las salidas de entalpía de CO 2 en los estados especificados se determinan a partir de la tabla de salida de entalpía generalizada para ser
T1 450
TR1 1,48
T cr 304,2
Zh1 0,55
PAG 1 8
PAG R 1 1.08
PAG cr 7.39
T2 350
TR2 1,15
T cr 304,2
Zh2 0,20
PAG 2 2
PAG R 2 0,27
PAG cr 7.39
Por lo tanto,
h2 h 1 RT cr Z h 1 Z h 2) ( h 2 h 1) ideal
0,1889 304,2 0,55 0,2 11,351 15,483 / 44 73,8 kJ / kg
Sustituyendo,
1000 metros 2 / s 2
V2 2 73,8 kJ / kg 384 m / s
1 kJ / kg
12-49
12-74 Se reconsidera el problema 12-73. la velocidad de salida a la boquilla asumiendo un comportamiento de gas ideal, la
Se compararán los datos del gráfico y los datos de EES para el dióxido de carbono.
Análisis El problema se resuelve usando EES y los resultados se dan a continuación.
INFO del procedimiento (Nombre $: Fluido $, T_crítico, p_crítico) Si Nombre $ =

'CarbonDioxide' entonces
T_critical = 304,2; p_critical = 7390; Fluido $ = 'CO2' endif
FIN
T [1] = 450 [K]

P [1] = 8000 [kPa]
P [2] = 2000 [kPa]
T [2] = 350 [K]
Nombre $ = 'Dióxido de carbono'
Llame a INFO (Nombre $: Fluid $, T_critical, P_critical) R_u = 8.314
M = masa molar (Fluido $)

R = R_u / M
"****** SOLUCIÓN DE GAS IDEAL ******" "Estado

1º 2"
h_ideal [1] = entalpía (Fluid $, T = T [1]) "Entalpía de gas ideal"
h_ideal [2] = entalpía (Fluid $, T = T [2]) "Entalpía del gas ideal" "Velocidad de salida:"
V_2_ideal = SQRT (2 * (h_ideal [1] -h_ideal [2]) * convertir (kJ / kg, m ^ 2̂ / ŝ 2)) "[Sra]"
"***** TABLA DE COMPRESABILIDAD SOLUCIÓN ******" "Estado 1"
Tr [1] = T [1] / T_critical

Pr [1] = P [1] / P_crítico
DELTAh [1] = ENTHDEP (Tr [1], Pr [1]) * R * T_critical "Salida de entalpía"
h [1] = h_ideal [1] -DELTAh [1] "Entalpía de gas real usando gráficos"
"Estado 2"
"Velocidad de salida:"
V_2_EnthDep = SQRT (2 * (h [1] -h [2]) * convertir (kJ / kg, m ^ 2̂ / s ^ 2̂)) "[Sra]"
"***** SOLUCIÓN USANDO DATOS DE PROPIEDAD INTEGRADOS DE EES *****" "En los estados 1 y
2"
h_ees [1] = entalpía (Nombre $, T = T [1], P = P [1])
h_ees [2] = entalpía (Nombre $, T = T [2], P = P [2])
"Velocidad de salida:"
V_2_ees = SQRT (2 * (h_ees [1] -h_ees [2]) * convertir (kJ / kg, m ^ 2̂ / s ^ 2̂)) "[Sra]"
12-50
SOLUCIÓN
DELTAh [1] = 34,19 [kJ / kg] Pr [1] = 1.083
DELTAh [2] = 13,51 [kJ / kg] Pr [2] = 0,2706
Fluido $ = 'CO2' P_crítico = 7390 [kPa]
h [1] = - 8837 [kJ / kg] R = 0,1889 [kJ / kg-K]
h [2] = - 8910 [kJ / kg] R_u = 8,314 [kJ / kmol-K]
h_ees [1] = 106,4 [kJ / kg] T [1] = 450 [K]
h_ees [2] = 31,38 [kJ / kg] T [2] = 350 [K]
h_ideal [1] = - 8803 [kJ / kg] Tr [1] = 1,479
h_ideal [2] = - 8897 [kJ / kg] Tr [2] = 1,151
M = 44,01 [kg / kmol] T_critical = 304,2 [K]
Nombre $ = 'Dióxido de carbono' V_2_ees = 387,4 [m / s]
P [1] = 8000 [kPa] V_2_EnthDep = 382,3 [m / s]
P [2] = 2000 [kPa] V_2_ideal = 433 [m / s]
12-51
12-75 E El oxígeno debe expandirse adiabáticamente y de manera reversible en una boquilla. La velocidad de salida se determinará utilizando las tablas de salida y tratando el
oxígeno como un gas ideal con calores específicos variables de temperatura.
Propiedades Las propiedades del oxígeno son (Tabla A-1)
METRO 31,999 lbm / lbmol, R 0,06206 Btu / lbm R, T cr 278.6R, PAG cr 736 psia
Análisis La temperatura en el estado de salida puede determinarse por el hecho de que el proceso es isoentrópico y el cambio de entropía molar entre la entrada y la salida
es cero. De la ecuación de cambio de entropía para un gas ideal con calores específicos variables:
( s 2 s 1) ideal 0
PAG 2 70 200 psia
s
2s1 R tu en (1.9858) en 2.085 Btu / lbmol R
PAG 1 200 600 F O2
70 psia
Luego, de la Tabla A-19E, 0 pies / s
T 1 1060 R h 1, ideal 7543,6 Btu / lbmol, s 1 53,921 Btu / lbmol R
s2 s 1 2.085 53.921 2.085 51.836 Btu / lbmol R
s2 51.836 Btu / lbmol R T2 802 R, h 2, ideal 5614.1 Btu / lbmol
El cambio de entalpía por mol base es
( h 2 h 1) ideal h 2, ideal h 1, ideal 5614.1 7543.6 1929.5 Btu / lbmol
El cambio de entalpía por base de masa es
( h 2 h 1) ideal 1929.5 Btu / lbmol

( h 2 h 1) ideal 60.30 Btu / lbm
METRO 31,999 libras / lbmol
Un balance de energía en la boquilla da
mi en mi fuera
2/ 2) m (h 2 + V 2
m (h 1 V 1 2/ 2)
2/ 2h 2
h1V1 2+V 2/ 2
Resolviendo la velocidad de salida,
0,5
2 2 ( h 1 h 2) 0,5
22 (60.30 Btu / lbm) 25,037 pies 2 / s 2
V2 V1 (0 pies / s) 1738 pies / s
1 Btu / lbm
Las desviaciones de entalpía de oxígeno en los estados especificados se determinan a partir de los gráficos generalizados para ser (Fig. A-29 o de EES)
T1 1060 T2 802
TR1 3.805 TR2 2.879
T cr 278,6 T cr 278,6
Zh1 0,000759 Zh2 0,00894
PAG 1 200 PAG 2 70
PAG R 1 0,272 PAG R 2 0.0951
PAG cr 736 PAG cr 736
El cambio de entalpía es
h2h 1 ( h 2h 1) ideal RT cr Z h 2 Z h 1)
60.30Btu / lbm (0.06206Btu / lbm R) (278.6R) (0.00894 0.000759)
60,44 Btu / lbm
La velocidad de salida es
0,5
2 2 ( h 1 h 2) 0,5
22 (60,44 Btu / lbm) 25,037 pies 2 / s 2
V2 V1 (0 pies / s) 1740 pies / s
1 Btu / lbm
12-52
12-76 El propano se comprime isotérmicamente mediante un dispositivo de pistón-cilindro. El trabajo realizado y la transferencia de calor deben ser
determinado utilizando los gráficos generalizados.
Supuestos 1 El proceso de compresión es cuasi-equilibrio. 2 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes.
Análisis ( a) La salida de entalpía y los factores de compresibilidad del propano en los estados inicial y final se determinan a partir de los gráficos
generalizados que serán (Figs. A-29, A-15)
T1 373
TR1 1.008
T cr 370
Zh1 0,28 y Z 1 0,92
PAG 1 1
PAG R 1 0,235
PAG cr 4.26
y Propano
1 MPa
T2 373 Q
TR2 1.008 100 C
T cr 370
Z 2h 1.8 y Z 2 0,50
PAG 2 4
PAG R 2 0,939
PAG cr 4.26
Tratar el propano como un gas real con Z avg = ( Z 1+ Z 2) / 2 = (0,92 + 0,50) / 2 = 0,71,
PAG ZRT Z promedio RT C constante
Entonces el trabajo de límites se convierte en
2 2 C Z ZP2 1
w B, en Pd D C en 2 Z promedio RT en 2 RT / P 2 Z Cra RT en
1 1 Z 1 RT / P 1 Z 1 PAG 2
1
0,50 1
0,71 0,1885 kJ / kg K 373 K ln
0,92 4
99,6 kJ / kg
También,
h 2 h1 RT cr Z h 1 Z h 2) ( h 2 h 1) ideal 0,1885 370 0,28 1,8 0 106 kJ / kg
tu 2 tu 1 ( h 2 h 1) R (Z 2 T 2 Z 1 T 1) 106 0,1885 0,5 373 0,92 373 76,5 kJ / kg
Luego, la transferencia de calor para este proceso se determina a partir del balance de energía del sistema cerrado para ser
q en w B, en uu 2 tu 1
q en tu 2 tu 1 w B, en 76,5 99,6 176,1 kJ / kg q fuera 176,1 kJ / kg
12-53
12-77 Se reconsidera el problema 12-76. Este problema se ampliará para comparar las soluciones basadas en el gas ideal.
suposición, datos de gráficos generalizados y datos de fluidos reales (EES). Además, la solución debe extenderse a dióxido de carbono, nitrógeno y metano.
Análisis El problema se resuelve usando EES y la solución se da a continuación.
Procedimiento INFO (Nombre $, T [1]: Fluido $, T_crítico, p_crítico) Si Nombre $ =

'Propano' entonces
T_critical = 370; p_crítico = 4620; Fluido $ = 'C3H8'; ir a 10 endif
Si Nombre $ = 'Metano' entonces

T_critical = 191,1; p_crítico = 4640; Fluido $ = 'CH4'; ir a 10 endif
Si Nombre $ = 'Nitrógeno' entonces
T_critical = 126,2; p_crítico = 3390; Fluido $ = 'N2'; ir a 10 endif
Si Nombre $ = 'Oxígeno' entonces
T_critical = 154,8; p_crítico = 5080; Fluido $ = 'O2'; ir a 10 endif
Si Name $ = 'CarbonDioxide' entonces

T_critical = 304,2; p_critical = 7390; Fluido $ = 'CO2'; ir a 10 endif
Si Nombre $ = 'n-butano' entonces
T_critical = 425,2; p_crítico = 3800; Fluido $ = 'C4H10'; ir a 10 endif
10:
Si T [1] <= T_critical entonces
CALL ERROR ('La temperatura suministrada debe ser mayor que la temperatura crítica para el fluido. Se suministró un valor de XXXF1 K', T [1])
terminara si
fin
{"Datos de la ventana del diagrama" T [1] = 100

+ 273,15
p [1] = 1000
p [2] = 4000
Nombre $ = 'Propano'
Fluido $ = 'C3H8'}
Llame a INFO (Nombre $, T [1]: Fluid $, T_critical, p_critical) R_u = 8.314
M = masa molar (Fluido $)

R = R_u / M
"****** SOLUCIÓN DE GAS IDEAL ******" "Estado 1"

s_ideal [1] = entropía (Fluid $, T = T [1], p = p [1]) "Entropía del gas ideal"
u_ideal [1] = h_ideal [1] -R * T [1] "Energía interna del gas ideal"
"Estado 2"
s_ideal [2] = entropía (Fluid $, T = T [2], p = p [2]) "Entropía del gas ideal"
u_ideal [2] = h_ideal [2] -R * T [2] "Energía interna del gas ideal"
"El trabajo es la integral de p dv, que se puede hacer analíticamente".

w_ideal = R * T [1] * Ln (p [1] / p [2])
12-54
"Primera ley: tenga en cuenta que u_ideal [2] es igual a u_ideal [1]"
q_ideal-w_ideal = u_ideal [2] -u_ideal [1]
DELTAs_ideal = s_ideal [2] -s_ideal [1]

pr [1] = p [1] / p_crítico
Z [1] = COMPRIMIR (Tr [1], Pr [1])
u [1] = h [1] -Z [1] * R * T [1]
"Energía interna del gas mediante gráficos"
DELTAs [1] = ENTRDEP (Tr [1], Pr [1]) * R "Salida de la entropía"
s [1] = s_ideal [1] -DELTAs [1] "Entropía de gas real usando gráficos"
"Estado 2"
T [2] = T [1]
Tr [2] = Tr [1]
s [2] = s_ideal [2] -DELTAs [2] "Entropía de gas real usando gráficos"
u [2] = h [2] -Z [2] * R * T [2] "Energía interna del gas mediante gráficos"
"Trabajar utilizando gráficos: observe el uso de la función integral EES para evaluar la integral de p dv".
w_chart = Integral (p, v, v [1], v [2])
"Necesitamos una ecuación para relacionar p y v en la función INTEGRAL anterior".
p * v = COMPRIMIR (Tr [2], p / p_crítico) * R * T [1] "Para especificar la relación entre p y v" "Encontrar los límites de
integración"
p [1] * v [1] = Z [1] * R * T [1] "para obtener v [1], el límite inferior"
p [2] * v [2] = Z [2] * R * T [2] "para obtener v [2], el límite superior"
"Primera ley: tenga en cuenta que u [2] no es igual a u [1]"

q_chart-w_chart = u [2] -u [1]
DELTAs_chart = s [2] -s [1]
"***** SOLUCIÓN USANDO DATOS DE PROPIEDAD INTEGRADOS DE EES *****" "En el estado 1"
u_ees [1] = intEnergy (Nombre $, T = T [1], p = p [1])

s_ees [1] = entropía (Nombre $, T = T [1], p = p [1])
"En el estado 2"
u_ees [2] = IntEnergy (Nombre $, T = T [2], p = p [2])

s_ees [2] = entropía (Nombre $, T = T [2], p = p [2])
"Trabaje usando las propiedades integradas de EES; observe el uso de la función integral de EES para evaluar la integral de pdv".
w_ees = integral (p_ees, v_ees, v_ees [1], v_ees [2])
"La siguiente ecuación relaciona p y v en el INTEGRAL anterior"
p_ees = presión (Nombre $, T = T [1], v = v_ees) "Para especificar la relación entre p y v"
"Encuentra los límites de la integración"
v_ees [1] = volumen (Nombre $, T = T [1], p = p [1]) "para llegar al límite inferior"
v_ees [2] = volumen (Nombre $, T = T [2], p = p [2]) "llegar al límite superior"
"Primera ley: tenga en cuenta que u_ees [2] no es igual a u_ees [1]"
q_ees-w_ees = u_ees [2] -u_ees [1]
12-55
DELTAs_ees = s_ees [2] -s_ees [1]
"Nota: En las tres soluciones a este problema, podríamos haber calculado la transferencia de calor por q / T = DELTA_s ya que T es
constante. Entonces, la primera ley podría haberse usado para encontrar el trabajo. El uso de la integral de p dv para encontrar el
trabajo es un enfoque más fundamental y se puede utilizar si T no es constante ".
SOLUCIÓN
DELTAh [1] = 16,48 [kJ / kg] s [2] = 5,657 [kJ / kg-K]

DELTAh [2] = 91,96 [kJ / kg] s_ees [1] = 2,797 [kJ / kg-K]
DELTA [1] = 0,03029 [kJ / kg-K] s_ees [2] = 2,326 [kJ / kg-K]
DELTAs [2] = 0,1851 [kJ / kg-K] s_ideal [1] = 6,103 [kJ / kg-K]
DELTAs_chart = -0,4162 [kJ / kg-K] s_ideal [2] = 5.842 [kJ / kg-K]
DELTAs_ees = -0,4711 [kJ / kg-K] T [1] = 373,2 [K]
DELTAs_ideal = -0,2614 [kJ / kg-K] T [2] = 373,2 [K]
Fluido $ = 'C3H8' Tr [1] = 1,009
h [1] = - 2232 [kJ / kg] Tr [2] = 1,009
h [2] = - 2308 [kJ / kg] T_critical = 370 [K]
h_ideal [1] = - 2216 [kJ / kg] u [1] = - 2298 [kJ / kg]
h_ideal [2] = - 2216 [kJ / kg] u [2] = - 2351 [kJ / kg]
M = 44,1 u_ees [1] = 688,4 [kJ / kg]
Nombre $ = 'Propano' u_ees [2] = 617,1 [kJ / kg]
p = 4000 u_ideal [1] = - 2286 [kJ / kg]
p [1] = 1000 [kPa] u_ideal [2] = - 2286 [kJ / kg]
p [2] = 4000 [kPa] v = 0,01074
pr [1] = 0,2165 v [1] = 0,06506 [m̂ 3 / kg]
pr [2] = 0,8658 v [2] = 0.01074 [m̂ 3 / kg]
p_crítico = 4620 [kPa] v_ees = 0.009426
p_ees = 4000 v_ees [1] = 0.0646 [m̂ 3 / kg]
q_chart = -155,3 [kJ / kg] v_ees [2] = 0,009426 [m̂ 3 / kg]
q_ees = -175,8 [kJ / kg] w_chart = -101.9 [kJ / kg]
q_ideal = -97,54 [kJ / kg] w_ees = -104.5 [kJ / kg]
R = 0,1885 [kJ / kg-K] w_ideal = -97,54 [kJ / kg]
R_u = 8,314 [kJ / mol-K] Z [1] = 0,9246
s [1] = 6.073 [kJ / kg-K] Z [2] = 0,6104
12-56
12-78 El propano se comprime isotérmicamente mediante un dispositivo de pistón-cilindro. Debe determinarse la destrucción de la exergía asociada con este proceso.
Supuestos 1 El proceso de compresión es cuasi-equilibrio. 2 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes.
Propiedades La constante de gas del propano es R = 0,1885 kJ / kg.K (Tabla A-1).
Análisis La destrucción de la exergía se determina a partir de su definición. X destruido T 0 s gen donde está la generación de entropía
determinado a partir de un balance de entropía sobre el contenido del cilindro. Da
S en S fuera S gen S sistema
Q fuera q fuera
S gen Sra 2 s 1) s gen = ( s2 s 1)
T B, surr T surr
dónde
s sys s 2 s1 R (Z s 1 Z s 2) ( s 2 s 1) ideal
0
T PAG 4
( s 2 s 1) ideal C pag en 2 R en 2 0 0.1885ln 0,261 kJ / kg K
T1 PAG 1 1
T1 373
TR1 1.008
T cr 370
Z 1s 0,21
PAG 1 1
PAG R 1 0,235
PAG cr 4.26
T2 373
TR2 1.008
T cr 370
Z s 2 1,5
PAG 2 4
PAG R 2 0,939
PAG cr 4.26
Por lo tanto,
s sys s 2 s 1 R (Z s 1 Z s 2) ( s 2 s 1) ideal 0,1885 0,21 1,5 0,261 0,504 kJ / kg K
q fuera
X destruido T 0 s gen T 0 (s2 s1)
T surr
176,1 kJ / kg
298 K 0,504 kJ / kg K
298 K
25,9 kJ / kg
12-57
12-79 Se enciende una rueda de paletas colocada en un tanque rígido bien aislado que contiene oxígeno. Se determinará la presión final en el tanque y el trabajo de la rueda
de paletas realizado durante este proceso.
Supuestos 1 El tanque está bien aislado y, por lo tanto, la transferencia de calor es insignificante. 2 Los cambios de energía cinética y potencial son insignificantes.
Propiedades La constante de gas de O 2 es R = 0.2598 kJ / kg.K (Tabla A-1).
Análisis ( a) Para este problema, utilizamos propiedades críticas, factor de compresibilidad y factores de
salida de entalpía en EES. El factor de compresibilidad del oxígeno en el estado inicial se determina a O2
partir de EES para ser
175 K
T1 175
TR1 1,13 6 MPa
T cr 154,6
Z 1 0,682 y Z h 1 1. 33
PAG 1 6
PAG R 1 1,19
PAG cr 5.043
Entonces,
(0,682) (0,2598 kPa · m 3 / kg K) (175 K) 3

PAG ZRT 1 0,00516 m / kg
6000 kPa
Los 0.05m 3
metro 9,68 kg
1 0,00516 m / k3g
El volumen específico de oxígeno permanece constante durante este proceso, 2 = 1. Por lo tanto,
T2 225
TR2 1,46 Z2 0,853
T cr 154,8 3 Z h 2 1.09
2 0,00516 m / kg
R2 3 0,649 PAG R 2 1,91
RT cr / PAG cr (0,2598 kPa m / kg K) (154,6 K) / (5043 kPa)
PAG 2 PAG R 2 PAG cr 1,91 5043 9652kPa
( B) La relación de balance de energía para este sistema cerrado se puede expresar como
W en U m (u 2 tu 1)
W en mh 2 h 1 ( PAG 2 2 PAG 1 1) mh 2 h 1 R (Z 2 T 2 Z 1 T 1)
dónde
h2 h1 RT cr Z h 1 Z h 2) ( h 2 h 1) ideal
(0,2598) (154,6) (1,33 1,09) 52,96
62,51 kJ / kg
Sustituyendo,
W en (9,68 kg) 62,51 (0,2598 kJ / kg K) 0,853 225 0,682 175 K 423kJ
Discusión La siguiente rutina en EES se usa para obtener la solución anterior. La lectura de los valores de la Fig. A-15 y A-29 junto con las propiedades del libro
podría producir resultados diferentes.
"Dado"
V = 0.05 [m ^ 3̂]
T1 = 175 [K]
P1 = 6000 [kPa]
T2 = 225 [K]
"Propiedades"
Fluido $ = 'O2'
12-58
R_u = 8,314 [kJ / kmol-K]

T_cr = T_CRIT (Fluido $)
P_cr = P_CRIT (Fluido $)
MM = masa molar (Fluido $)
R = R_u / MM
"Análisis"
"(a)"
T_R1 = T1 / T_cr
P_R1 = P1 / P_cr
Z_h1 = ENTHDEP (T_R1, P_R1) "la función que devuelve el factor de salida de entalpía en T_R1 y P_R1"
Z_1 = COMPRIMIR (T_R1, P_R1) "la función que devuelve el factor de compresibilidad en T_R1 y P_R1"
T_R2 = T2 / T_cr
v_R2 = (v2 * P_cr) / (R * T_cr)
v1 = Z_1 * R * T1 / P1
m = V / v1
v2 = v1
Z_h2 = ENTHDEP (T_R2, P_R2) "la función que devuelve el factor de salida de entalpía en T_R2 y P_R2"
Z_2 = COMPRIMIR (T_R2, P_R2) "la función que devuelve el factor de compresibilidad en T_R2 y P_R2"
P2 = Z_2 * R * T2 / v2
P2 = P_R2 * P_cr
"(B)"
h1_ideal = entalpía (Fluido $, T = T1)
h2_ideal = entalpía (Fluido $, T = T2)
DELTAh_ideal = (h2_ideal-h1_ideal)
DELTAh = R * T_cr * (Z_h1-Z_h2) + DELTAh_ideal
DELTAu = DELTAh-R * (Z_2 * T2-Z_1 * T1)
W_in = m * DELTAu
Solución
DELTAh = 62,51 [kJ / kg] T1 = 175 [K]

DELTAh_ideal = 52,96 [kJ / kg] T2 = 225 [K]
DELTAu = 43,65 [kJ / kg] T_cr = 154,6 [K]
Fluido $ = 'O2' T_R1 = 1,132
h1_ideal = -121.8 [kJ / kg] T_R2 = 1,456
h2_ideal = -68,8 [kJ / kg] V = 0.05 [m̂ 3]
m = 9,682 [kg] v1 = 0,005164 [m̂ 3 / kg]
MM = 32 [kg / kmol] v2 = 0,005164 [m̂ 3 / kg]
P1 = 6000 [kPa] v_R2 = 0,6485
P2 = 9652 [kPa] W_in = 422,6 [kJ]
P_cr = 5043 [kPa] Z_1 = 0,6815
P_R1 = 1,19 Z_2 = 0.8527
P_R2 = 1.914 Z_h1 = 1.331
R = 0,2598 [kJ / kg-K] Z_h2 = 1.094
R_u = 8,314 [kJ / kmol-K]
12-59
Problemas de revisión
12-80 Las relaciones para Oh, y s de un gas que obedece a la ecuación de estado ( P + a / 2) = RT para un proceso isotérmico se derivarán.
Análisis ( a) Para un proceso isotermo dT = 0 y la relación general para tu reduce a
T2c dT 2 T PAG 2 T PAG

uu 2 tu 1 Pd Pd
T1 1 T 1 T
Para este gas, la ecuación de estado se puede expresar como
RT a PAG R
PAG
2
T
Por lo tanto,
PAG RT RT a a
T PAG
2 2
T
Sustituyendo,
2 a 1 1
tu D a
2
1 1 2
( B) El cambio de entalpía h está relacionado con tu a través de la relación
h hasta 2 2 PAG 1 1
dónde
a
PAG RT
Por lo tanto,
a a 1 1
PAG 2 2 PAG 1 1 RT RT a
2 1 1 2
Sustituyendo,
1 1
h2a
1 2
( C) Para un proceso isotérmico d T = 0 y la relación general para s reduce a
T 2C 2 PAG 2 PAG
ss 2 s 1 dT D D
T 1 T 1 T 1 T
Sustituyendo ( P / T) = R /,
2 R
s D R en 2
1 1
12-60
12-81 Debe demostrarse que la pendiente de una línea de presión constante en un hs El diagrama es constante en la región de saturación y aumenta con la temperatura en
la región sobrecalentada.
Análisis Para P = constante, dP = 0 y la relación dada se reduce a dh = Tds, que también se puede expresar como
h
T
s h
PAG
P = const.
Así, la pendiente del P = líneas constantes en un hs El diagrama es igual a la temperatura.
( a) En la región de saturación, T = constante para P = líneas constantes y la pendiente permanece constante.
( B) En la región de recalentamiento, la pendiente aumenta al aumentar la temperatura, ya que la

s
pendiente es igual a la temperatura.
12-82 Debe demostrarse que
PAG PAG
C T y C pag T
Ts T Ts T PAG
Análisis Usando la definición de C ,
s s PAG
C T T
T PAG T
s
Sustituyendo la primera relación de Maxwell ,
PAG Ts
PAG
C T
Ts T
Usando la definición de C pag,
s s
C pag T T
T PAG T PAG
PAG
s PAG
Sustituyendo la segunda relación de Maxwell ,
Ts
PAG
PAG
C pag T
Ts T PAG
12-61
s PAG
12-83 Se debe demostrar que para una simple sustancia comprimible .
T
tu
Análisis La prueba se obtiene simplemente como
tu
s s PAG PAG
tu
tu T T
tu tu
12-84 Se probará utilizando las definiciones de presión y temperatura, T y PAG que por ideal
s s
h
gases, el desarrollo de los rendimientos de calor específico a presión constante 0
PAG T
Análisis La definición de entalpía es
hu P
Entonces,
h tu PAG
PAG
PAG T PAG T PAG T PAG T
Asumir uu (s,
Entonces,
tu tu
du ds D
s s
tu tu s tu
PAG T s PAG T
s
PAG T
tu
T PAG ( TP)
PAG T T PAG PAG T PAG T
h
( TP) PAG T
PAG T PAG T PAG T PAG T
Para gases ideales
RT R
y
PAG PAG T PAG
Entonces,
h TR
0
PAG T PAG
12-62
12-85 Debe demostrarse que la posición de la curva de inversión del coeficiente de Joule-Thompson en el TP el plano está dado por ( Z / T) P = 0.
Análisis La curva de inversión es el lugar geométrico de los puntos en los que el coeficiente de Joule-Thompson es cero,
1
T 0
C pag T PAG
que también se puede escribir como
ZRT
T 0 ( a)
T PAG PAG
ya que se da que
ZRT
( B)
PAG
Tomando la derivada de ( B) con respecto a T tenencia PAG da constante
ZRT / P R Z
T Z
T PAG T PAG T PAG
PAG
Sustituyendo en ( a),
TR Z ZRT
T Z 0
PAG T PAG PAG
Z
T ZZ 0
T PAG
Z
0
T PAG
cuál es la relación deseada.
12-63
D
12-86 Debe demostrarse que dT dP. Además, debe obtenerse una relación para la relación de volúmenes específicos 2/1 como un
El sistema homogéneo se somete a un proceso del estado 1 al estado 2.
Análisis Tomamos = ( P, T). Su diferencial total es
D dT dP
T PAG PAG T
Dividiendo por,
D 1 1
dT dP
T PAG PAG T
Usando las definiciones de y,
D
dT dP
Tomando y siendo constantes, integración de 1 a 2 rendimientos
en 2 T 2T 1 PAG 2 PAG 1
1
12-64
D
12-87 Debe demostrarse que dT dP. Además, debe obtenerse una relación para la relación de volúmenes específicos 2/1 como un
El sistema homogéneo se somete a un proceso isobárico del estado 1 al estado 2.
D dT dP
T PAG PAG T
que, para un proceso de presión constante, se reduce a
D dT
T PAG
Dividiendo por,
D 1
dT
T PAG
Usando la definición de,
D
dT
Tomando como constante, integración de 1 a 2 rendimientos
en 2 T 2T 1
2
Exp T 2 T 1
12-65
12-88 Debe demostrarse que para un proceso de expansión o compresión isentrópica PAG k = constante. También debe demostrarse que
el exponente de expansión isentrópica k se reduce a la proporción de calor específico C pag/ C para un gas ideal.
Análisis Notamos eso ds = 0 para un proceso isentrópico. Tomando s = s (P,), el diferencial total ds se puede expresar como
s s
ds dP D 0 ( a)
PAG
PAG
Ahora sustituimos las relaciones de Maxwell a continuación en ( a)
s s PAG
y
PAG Ts Ts
PAG
Llegar
PAG
dP D 0
Ts Ts
Reorganizando,
T PAG PAG
dP D 0 dP D 0
Ts
s s
dP 1 PAG
Dividiendo por PAG, D 0 ( B)
PAG PAG
s
Ahora definimos exponente de expansión isentrópica k como
PAG
k
PAG
s
Sustituyendo en ( B),
dP D
k 0
PAG
Tomando k ser una constante e integradora,
en Paquete en constante en PAG k constante
Por lo tanto,
PAG k constante
Para mostrar que k = c pag/ C para un gas ideal, escribimos las relaciones cíclicas para los siguientes dos grupos de variables:
s T C T
S t, 1 1 ( C)
T sT s
T sT
s
s PAG T C pag PAG T

s, T, P 1 1 ( D)
T PAG sT PAG s T sT PAG s
donde usamos las relaciones
s s
C T yC pag
T
T T PAG
Configuración de Ecs. ( C) y ( D) iguales entre sí,
C pag PAG T C T
T sT PAG s T sT s
o,
C pag s PAG T s PT PAG
C PAG T Ts sT
s
PsT T s
PAG T
s
pero
RT / P
PAG T PAG PAG

T
Sustituyendo,
C pag PAG
k
C PAG
s
12-66
12-89 los C pag de nitrógeno a 300 kPa y 400 K se debe estimar utilizando la relación dada y su definición, y los resultados se deben comparar con el valor
enumerado en la Tabla A-2 B.
Análisis ( a) Tratamos el nitrógeno como un gas ideal con R k = 1.397. Tenga en cuenta que PT- k / (k- 1) = C = constante para
los procesos isentrópicos de los gases ideales. los C pag la relación se da como
PAG
C pag T
Ts T PAG
RT R
PAG T PAG PAG
/ (1) PAG k / (1) 1 k / (1) T kk / (1) 1 kP

P CT kk Connecticut kk PT kk
Ts k1 k1 T (k 1)
Sustituyendo,
kP R kR 1.397 (0.297 kJ / kg K)
C pag T 1.045 kJ / kg K
T (k 1) PAG k1 1.397 1
h
( B) los C pag Se define como C p = . Sustituir los diferenciales por diferencias,
T PAG
h h 410 K h 390 K 11,932 11,347 /28.0 kJ / kg 410390

C pag 1.045 kJ / kg K
T PAG 300 kPa 410 390 K K
(Compare: Tabla A-2 B a 400 K C pag
12-90 Deben estimarse el cambio de temperatura del vapor y el coeficiente de Joule-Thompson promedio durante un proceso de estrangulamiento.
Análisis La entalpía del vapor a 2.5 MPa y T = 400 C es h = 3240,1 kJ / kg. Ahora considere un proceso de aceleración desde este estado a 1.2 MPa. La
temperatura del vapor al final de este proceso de estrangulamiento será
PAG 1,2 MPa

T2 390,10 C
h 3240,1 kJ / kg
Por lo tanto, la caída de temperatura durante este proceso de estrangulamiento es
TT 2 T 1 390,10 400 9,90 C
El coeficiente de Joule-Thomson promedio para este proceso se determina a partir de
T T 390,10 400 C
7,61C / MPa
PAG h PAG h 3240,1 kJ / kg 1,2 2,5 MPa
12-67
12-91 La expansividad volumétrica del cobre se da a dos temperaturas. Se determinará el cambio porcentual en el volumen de cobre cuando se calienta a
presión atmosférica.
Propiedades La expansividad volumétrica del cobre es 49,2 10- 6 K- 1 a 300 K, y sea 54,2 10- 6 K- 1 a 500 K
D dT dP
T PAG PAG T
que, para un proceso de presión constante, se reduce a
D dT
T PAG
Dividiendo y usando la definición de,
D 1
dT dT
T PAG
Tomando como constante, integración de 1 a 2 rendimientos
en 2 T 2 T1
1
2
Exp T 2 T 1
El valor medio de es
Cra 1 2/2 49,2 10 6 54,2 10 6 / 2 51,7 10 6 K 1
Sustituyendo los valores dados,
2
Exp T 2 T 1 exp 51,7 10 6 K 1 500 300 K 1.0104
1
Por lo tanto, el volumen de bloque de cobre aumentará en 1,04 por ciento.
12-68
12-92 Un tanque de almacenamiento adiabático que se evacúa inicialmente está conectado a una línea de suministro que transporta nitrógeno. Se abre una válvula y el
nitrógeno fluye hacia el tanque. La temperatura final en el tanque se determinará tratando el nitrógeno como un gas ideal y utilizando las tablas generalizadas, y los
resultados se compararán con el valor real dado.
Supuestos 1 Existen condiciones de flujo uniformes. 2 Las energías cinética y potencial son insignificantes.
Análisis Tomamos el tanque como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa cruza el límite. Observando que las energías microscópicas de los fluidos que fluyen
y no fluyen están representadas por entalpía h y energía interna u, respectivamente, los balances de masa y energía para este sistema de flujo uniforme se pueden expresar
como
Balance de masa: metro en metro fuera metro sistema metro I metro 2 ( ya que metro fuera metro inicial 0)
Balance de energía: mi en mi fuera mi sistema 0 metro I h I metro 2 tu 2
Combinando los dos saldos: u 2 = h I 10 MPa

norte 2 225 K
( a) De la tabla de propiedades del gas ideal del nitrógeno, a 225 K leemos
tu 2 hI h @ 225 K 6.537 kJ / kmol
1= 0,2 m 3
La temperatura que corresponde a este tu 2 el valor es
Inicialmente
T2 314,8 K (7,4% de error)
evacuado
( B) Usando la tabla de salida de entalpía generalizada, h I está decidido a ser
TI 225
T Rhode Island 1,78
T cr 126,2 h I, ideal h I
Z,Hola 0,9 (Figura A-29)
PAG I 10 R tu T cr
PAG Rhode Island 2,95
PAG cr 3.39
Por lo tanto,
hI h I, ideal 0,9 R tu T cr 6.537 0,9 8,314 126,2 5.593 kJ / kmol
tu 2 hI 5.593 kJ / kmol
Tratar T 2 = 280 K. Luego en PAG R 2 = 2,95 y T R 2 = 2.22 leemos Z 2 = 0,98 y ( h 2, ideal h 2) / R tu T cr = 0.55 Por lo tanto,
h2 h 2, ideal 0,55 R tu T cr 8.141 0,55 8,314 126,2 7.564 kJ / kmol
tu 2 h 2 ZR tu T 2 7.564 0,98 8,314 280 5.283 kJ / kmol
Tratar T 2 = 300 K. Luego en PAG R 2 = 2,95 y T R 2 = 2.38 leemos Z 2 = 1.0 y ( h 2, ideal h 2) / R tu T cr = 0.50 Por lo tanto,
h2 h 2, ideal 0,50 R tu T cr 8.723 0,50 8,314 126,2 8.198 kJ / kmol
tu 2 h 2 ZR tu T 2 8.198 1,0 8,314 300 5.704 kJ / kmol
Por interpolación lineal,
T2 294,7 K (Error del 0,6%)
12-69
12-93 E El gas argón entra en una turbina en un estado específico y sale en otro estado específico. La potencia de salida de la tur bina y la destrucción de exergía
asociada con el proceso se determinarán utilizando los gráficos generalizados.
Propiedades La constante de gas y las propiedades críticas del argón son R = 0.04971 Btu / lbm.R, T cr = 272 R y PAG cr = 705 psia (Tabla A-1E).
Análisis ( a) Las desviaciones de entalpía y entropía del argón en los estados especificados se determinan a partir de las cartas generalizadas para ser
T1 1000
TR1 3,68 PAG 1 = 1000 psia
T cr 272 T 1 = 1000 R
Z h1 0 y Z s1 0
PAG 1 1000 V 1 = 300 pies / s 80 Btu / s
PAG R 1 1.418
PAG cr 705
Por tanto, el argón se comporta como un gas ideal en la entrada de la turbina. También,
T2 500 Arkansas
TR2 1.838
T cr 272 m = 12 lbm / s
Zh2 0.04 y Z s2 0,02
PAG 2 150 W
PAG R 2 0,213
PAG cr 705
Por lo tanto ,
PAG 2 = 150 psia
h 2h 1 RT cr Z h 1 Zh2 h2 h 1 ideal
T 2 = 500 R
0,04971 272 0 0,04 0,1253 500 1000 63,2 Btu / lbm V 2 = 450 pies / s
La potencia de salida de la turbina se determinará a partir de la ecuación de balance de energía,
mi en mi fuera mi sistema 0 (constante) mi en mi fuera
m (h 2/ 2) m (h 2 V 2 V 22V 2 1
1V1
2/ 2) Q fuera W fuera W fuera m (h 2 h 1) Q fuera
2
(450 pies / s) 2 (300 pies / s) 2 1 Btu / lbm

W fuera (12 libras · m / s) 63,2 80 Btu / s
2 25,037 pies 2 / s 2
651,4 Btu / s 922 caballos de fuerza
( B) En condiciones estables, la forma de velocidad del equilibrio de entropía de la turbina se simplifica a
sistema 0 0
S en S fuera S gen S
Q fuera Q fuera
Sra 1 Sra 2 T B, fuera
S gen 0 S gen Sra 2 s 2)
T0
La exergía destruida durante un proceso se puede determinar a partir de un balance de exergía o directamente a partir de su definición. X destruido T 0 S gen,
Q fuera
X destruido T 0 S gen T 0 Sra 2 s 2)
T0
dónde s2 s 1 RZ s 1 Z s2 s2 s 1 ideal
T2 PAG 2 500 150

y s 2 s 1 ideal C pag en R en 0.1253ln 0.04971 ln 0,00745 Btu / lbm R
T1 PAG 1 1000 1000
Por lo tanto s 2s 1 RZ s 1 Zs 2 s 2 s 1 ideal (0.04971) 0 (0.02) 0.00745 0.00646 Btu / lbm R
Sustituyendo,
80 Btu / s
X destruido 535 R 12 lbm / s 0,00646 Btu / lbm R 121,5 Btu / s 122 Btu / s
535 R
12-70
12-94 E El metano debe comprimirse de forma adiabática y reversible en un dispositivo de flujo constante. El trabajo específico requerido para esta compresión se
determinará utilizando las tablas de salida y tratando el metano como un gas ideal con calores específicos variables de temperatura.
Propiedades Las propiedades del metano son (Tabla A-1E)

METRO 16.043 lbm / lbmol, R 0,1238 Btu / lbm R, T cr 343,9R, PAG cr 673psia
Análisis La temperatura en el estado de salida puede estar determinada por el hecho de que el proceso es isentrópico y la entropía molar
el cambio entre la entrada y la salida es cero. Cuando la expresión de la Tabla A-2Ec se sustituye por C pag y la integración realizada, obtenemos
2 C pag dT R tu en 2a
PAG 2 PAG 2
( s 2 s 1) ideal b cT dT dT R tu2en
500 psia
T PAG 1 T PAG 1
1 1
T C 2 T1 2) D 3T 1 3) R en PAG 2
a en 2 b (T 2 T 1) ( T2 ( T2 tu
T1 2 3 PAG 1
Sustituyendo, Metano
T 0,09352 10 5
0 4,75 ln 2 0,006666 T 2 560 ( T22 560 2)
560 2
0,4510 10 9 500
( T23 560 3) ( 1.9858) ln 50 psia
3 50 100 F
Resolver esta ecuación por EES o una solución iterativa da
T2 892R
Cuando se aplica un balance de energía al compresor, se convierte en

2 2
2 dT 3) dT
w en ( h 2 h 1) ideal C pag dT ( a bT cT
1 1
B 2T1 C 3T1 D
a2 T 1) (T
2)
(T
3)
(T T
4
2 2 4
2
1)
2 3 4
0,006666 0,09352 10 5
4,75 (892 560) (892 2 560 2) (892 3 560 3)
2 3
0,4510 10 9
(892 4 560 4)
4
3290 Btu / lbmol
La entrada de trabajo por unidad de masa base es
w en 3290 Btu / lbmol
w en 205,1 Btu / lbm
METRO 16.043 libras / lbmol
Las desviaciones de entalpía del propano en los estados especificados se determinan a partir de las cartas generalizadas como (Fig. A-29 o de EES)
T1 560
TR1 1.628
T cr 343,9
Zh1 0.0332
PAG 1 50
PAG R 1 0.0743
PAG cr 673
y
T2 892
TR2 2.594
T cr 343,9
Zh2 0.0990
PAG 2 500
PAG R 2 0,743
PAG cr 673
Se determina que la entrada de trabajo es
w en h 2 h1 ( h 2h 1) ideal RT cr Z h 2 Z h 1)
205.1Btu / lbm (0.1238Btu / lbm R) (343.9R) (0.0990 0.0332)
202,3 Btu / lbm
12-71
12-95 El trabajo realizado por el refrigerante 134a cuando se somete a un proceso isotérmico en un sistema cerrado debe ser
determinado utilizando los datos tabulares (EES) y los gráficos generalizados.
Análisis La solución que utiliza los datos de propiedad integrados de EES es la siguiente:
T 1 40 C tu 1 106,39 kJ / kg
PAG 1 2MPa s 1 0,3917 kJ / kg.K
T2 40 C tu 2 264,27 kJ / kg
PAG 2 0.1MPa s 2 1,1485 kJ / kg.K
s EES s2 s1 1,1485 0,3917 0,7568 kJ / kg.K
q EES T 1 s EES (40 273,15 K) (0,7568 kJ / kg.K) 237,00 kJ / kg
w EES q EES ( tu 2 tu 1) 237,00 (264,27 106,39) 79,1 kJ / kg
Para la solución de gráfico generalizado, primero determinamos los siguientes factores usando EES como
T1 313,2
TR1 0,8369
T cr 374,2
Z 1 0.08357, Z h 1 4.82 y Z s 1 5.147
PAG 1 2
PAG R 1 0.4927
PAG cr 4.059
T2 313,2
TR2 0,8369
T cr 374,2
Z2 0,9857, Z 2 h 0.03396 y Z 2 s
0.02635
PAG 2 0,1
PAG R 2 0.02464
PAG cr 4.059
Entonces,
h 1 Z h 1 RT cr (4.82) (0.08148 kJ / kg.K) (374.2K) 146.97 kJ / kg (5.147)
s1 Z s1 R (0.08148kJ / kg.K) 0.4194 kJ / kg.K
h2 Z h 2 RT cr (0.03396) (0.08148kJ / kg.K) (374.2K) 1.04 kJ / kg
s2 Z s2R (0.02635) (0.08148kJ / kg.K) 0.002147 kJ / kg.K
PAG 2 0,1
s ideal R en (0,08148 kJ / kg.K) ln 0,2441 kJ / kg K
PAG 1 2
s gráfico s ideal s 2 s 1) 0,2441 (0,002147 0,4194) 0,6613 kJ / kg K
q gráfico T 1 s gráfico (40 273,15 K) (0,6613 kJ / kg.K) 207,09 kJ / kg
tu gráfico h ideal h 2 h 1) ( Z 2 RT 2 Z 1 RT 1)
0 (1.04 146.97) (0.9857) (0.08148) (313.2) (0.08357) (0.08148) (313.2)
122,92 kJ / kg
w gráfico q gráfico tu gráfico 207,09 122,92 84,2 kJ / kg
A continuación se proporciona la copia de la solución EES de este problema.
"Los datos de entrada"
T_crítico = T_CRIT (R134a) "[K]"

P_crítico = P_CRIT (R134a) "[kpa]"
T [1] = 40 + 273,15 "[K]"
T [2] = T [1] "[K]"
12-72
P [1] = 2000 "[kPa]"

P [2] = 100 "[kPa]"
R_u = 8,314 "[kJ / kmol-K]"
M = masa molar (R134a)
R = R_u / M "[kJ / kg-K]"
"***** SOLUCIÓN USANDO DATOS DE PROPIEDAD INTEGRADOS DE EES *****"
"Para el proceso isotérmico, la transferencia de calor es T * (s [2] - s [1]):"

DELTAs_EES = (entropía (R134a, T = T [2], P = P [2]) - entropía (R134a, T = T [1], P = P [1])) q_EES = T [1] *
DELTAs_EES
s_2 = entropía (R134a, T = T [2], P = P [2])

s_1 = entropía (R134a, T = T [1], P = P [1])
"Conservación de energía para el sistema cerrado:"

DELTAu_EES = intEnergy (R134a, T = T [2], p = P [2]) - intEnergy (R134a, T = T [1], P = P [1]) q_EES-w_EES =
DELTAu_EES
u_1 = intEnergy (R134a, T = T [1], P = P [1])
u_2 = intEnergy (R134a, T = T [2], p = P [2])

Z_h1 = ENTHDEP (Tr [1], Pr [1])
Z_s1 = ENTRDEP (Tr [1], Pr [1])
"Estado 2"
Z_h2 = ENTHDEP (Tr [2], Pr [2])
Z_s2 = ENTRDEP (Tr [2], Pr [2])
DELTAs_ideal = -R * ln (P [2] / P [1])
DELTAs_chart = DELTAs_ideal- (DELTAs [2] -DELTAs [1])
"Para el proceso isotérmico, la transferencia de calor es T * (s [2] - s [1]):"

q_chart = T [1] * DELTAs_chart
"Conservación de energía para el sistema cerrado:"

DELTAh_ideal = 0
DELTAu_chart = DELTAh_ideal- (DELTAh [2] -DELTAh [1]) - (Z [2] * R * T [2] -Z [1] * R * T [1]) q_chart-w_chart =
DELTAu_chart
12-73
SOLUCIÓN
DELTAh [1] = 146,97 [kJ / kg] R = 0,08148 [kJ / kg-K]

DELTAh [2] = 1.04 [kJ / kg] R_u = 8,314 [kJ / kmol-K]
DELTAh_ideal = 0 [kJ / kg] s_1 = 0.3917
DELTA [1] = 0,4194 [kJ / kg-K] s_2 = 1,1485 [kJ / kg-K]
DELTA [2] = 0,002147 [kJ / kg-K] T [1] = 313,2 [K]
DELTAs_chart = 0.6613 [kJ / kg-K] T [2] = 313,2 [K]
DELTAs_EES = 0,7568 [kJ / kg-K] Tr [1] = 0,8369
DELTAs_ideal = 0.2441 [kJ / kg-K] Tr [2] = 0,8369
DELTAu_chart = 122,92 [kJ / kg] T_critical = 374,2 [K]
DELTAu_EES = 157,9 [kJ / kg] u_1 = 106,39
M = 102 u_2 = 264,27 [kJ / kg]
P [1] = 2000 [kPa] w_chart = 84,18 [kJ / kg]
P [2] = 100 [kPa] w_EES = 79,12 [kJ / kg]
pr [1] = 0,4927 Z [1] = 0,08357
Pr [2] = 0,02464 Z [2] = 0,9857
P_crítico = 4059 [kpa] Z_h1 = 4.82
q_chart = 207.09 [kJ / kg] Z_h2 = 0.03396
q_EES = 237,00 [kJ / kg] Z_s1 = 5.147
Z_s2 = 0.02635
12-74
12-96 Se dan el estado inicial y la temperatura final del argón contenido en un tanque rígido. La masa del argón en el tanque, la presión final y la
transferencia de calor se determinarán utilizando las tablas generalizadas.
Análisis ( a) El factor de compresibilidad del argón en el estado inicial se determina a partir de la

tabla generalizada para ser
Arkansas
T1 173 - 100 C
T R 1 1,146 1 MPa
T cr 151,0
Z1 0,95 y Z h 1 0,18
PAG 1 1
PAG R 1 0,206
PAG cr 4.86 Q
Entonces,
ZRT (0,95) (0,2081 kPa · m 3/ kg K) (173 K)

PAG ZRT 0,0342 m 3 / kg
PAG 1000 kPa
1,2 m 3
m 35.1 kg
0,0342 m 3 / kg
( B) The specific volume of argon remains constant during this process, 2 = 1. Thus,
T2 273
T R2 1.808 P R2 0.315
T cr 151.0
Z2 0.99
2 0.0342 m 3/ kg 5.29 Z h 2 0
R2
RT cr / P cr (0.2081 kPa m 3 / kg K)(151 K)(4860 kPa)
P2 P R P cr (0.315)(4860) 1531 kPa

2
( c) The energy balance relation for this closed system can be expressed as
E in E out E system
Q in U m(u 2 u 1)
Q in m h2 h 1( P2 2 P 1 1) m h 2 h 1 R(Z 2 T 2 Z 1 T 1)
where
h 2h 1 RT cr Z h 1 Z h2 h 2 h 1 ideal 0.2081 151 0.18 0 0.5203 0 100 57.69 kJ/kg
Thus,
Q in 35.1kg 57.69 (0.2081kJ/kg K) (0.99)(273) (0.95)(173) K 1251 kJ
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12-75
12-97 The heat transfer, work, and entropy changes of methane during a process in a piston-cylinder device are to be determined assuming ideal
gas behavior, using generalized charts, and real fluid (EES) data.
Analysis The ideal gas solution: (Properties are obtained from EES) State 1:
T 1 100 C h1 4473.3 kJ/kg
T 1 100 C, P 1 5MPa s 1 10.116 kJ/kg.K
u1 h1 RT 1 ( 4473.3) (0.5182)(100 273.15) 4666.7 kJ/kg

T1 100 273.15K 3
1 R (0.5182 kJ/kg.K) 0.03868m /kg

P1 5000 kPa
State 2:
T2 250 C h2 4063.0 kJ/kg
T2 250 C, P 2 5MPa s 2 11.035 kJ/kg.K
u2 h2 RT 2 ( 4063.0) (0.5182)(250 273.15) 4334.1kJ/kg
T 250 273.15K
R2 (0.5182 kJ/kg.K) 0.05422m 3/ kg
2
P2 5000 kPa
w ideal P( 2 1) ( 5000kPa)(0.05422 - 0.03868)m 3/ kg 77.73kJ/kg
q ideal w ideal ( u 2 u 1) 77.73 ( 4334.1) ( 4666.7) 410.3kJ/kg
s ideal s 2 s 1 11.035 10.116 0.919kJ/kg
For the generalized chart solution we first determine the following factors using EES as
T1 373.2
TR1 1.227
T cr 304.2
Z1 0.8773, Z h 1 0.5493 and Z s 1 0.3269
P1 5
PR1 0.6766
P cr 7.39
T2 523.2
TR2 1.720
T cr 304.2
Z2 0.9739, Z h 2 0.2676 and Z s 2 0.1281
P2 5
PR2 0.6766
P cr 7.39
State 1:
h1 Z h 1 RT cr (0.5493)(0.5182 kJ/kg.K)(304.2K) 86.60 kJ/kg
h 1h 1,ideal h 1 ( 4473.3) 86.60 4559.9 kJ/kg
u1h1 Z 1 RT 1 ( 4559.9) (0.8773)(0.5182)(373.15) 4729.6 kJ/kg
T1 373.15
1 Z 1R (0.8773)(0.5182) 0.03393m 3/kg
P1 5000
s 1 Z s 1 R ( 0.3269)(0.5182 kJ/kg.K) 0.1694 kJ/kg.K
s 1 s 1,ideal s 1 10.116 0.1694 9.946 kJ/kg.K
State 2:
h2 Z h 2 RT cr (0.2676)(0.5182 kJ/kg.K)(304.2K) 42.19 kJ/kg
h2 h 2,ideal h2 ( 4063.0) 42.19 4105.2 kJ/kg
u2 h2 Z 2 RT 2 ( 4105.2) (0.9739)(0.5182)(523.15) 4369.2 kJ/kg
12-76
T2 523.15
2 Z2 R (0.9739)(0.5182) 0.05281m 3/ kg
P2 5000
s2 Z s 2 R ( 0.1281)(0.5182 kJ/kg.K) 0.06639 kJ/kg.K
s2 s 2,ideal s 2 11.035 0.06639 10.968 kJ/kg.K
Then,
w chart P( 2 1) ( 5000kPa)(0.05281- 0.03393)m 3/ kg 94.38kJ/kg
q chart w chart ( u2 u 1) 94.38 ( 4369.2) ( 4729.6) 454.7kJ/kg
s chart s2 s 1 10.968 9.946 1.02kJ/kg
The solution using EES built-in property data is as follows:
1 0.03753m 3/ kg
T 100 C
1
u1 45.10 kJ/kg
P 1 5MPa
s1 1.569 kJ/kg.K
2 0.05443m 3/ kg
T2 250 C
u2 293.22 kJ/kg
P2 5MPa
s2 0.6204 kJ/kg.K
w EES P( 2 1) ( 5000kPa)(0.05443- 0.03753)m 3/ kg 84.47kJ/kg
q EES w EES ( u2 u 1) 84.47 293.22 ( 45.10) 422.8kJ/kg
s EES s2 s1 0.6204 ( 1.569) 0.948kJ/kg
12-77
12-98 E Methane is compressed steadily. The entropy change and the specific work required are to be determined using the departure charts and the
property tables.
Properties The properties of methane are (Table A-1E)
M 16.043lbm/lbmol, T cr 343.9R, P cr 673psia, c p 0.532Btu/lbm R, R 0.1238Btu/lbm R
Analysis ( a) Using empirical correlation for the c p of methane as given in Table A-2Ec gives
2
h 2h 1 c p dT ( a bT cT dT 3 ) dT
500 psia
b 2T 1 2 ) c d 4T 1 4) 1100 F
a(T 2 T 1 ) (T 2 ( T 3T 1 3) (T 2
2 32 4
0.6666 10 2 0.09352 10 5
4.750(1000) (1560 2 560 2 ) (1560 3 560 3 )
2 3 Methane
0.4510 10 9
(1560 4 560 4 )
4
12,288Btu/lbmol R
50 psia
The work input is equal to the enthalpy change. The enthalpy change per unit mass is
100 F
h2 h1 12,288Btu/lbmol
w in h2 h1 765.9Btu/lbm
M 16.043lbm/lbmol
Similarly, the entropy change is given by
2 c p dT R u ln 2a
P2 P
( s2 s1)ideal b cT dT dT R ln2 2
u
T P1 T P1
1 1
T c 2 T1 2) d 3T 1 3)R ln P2
a ln 2 b(T 2 T 1 ) ( T2 ( T2 u
T1 2 3 P1
1560 0.09352 10 5
4.750 ln 0.6666 10 2 ( 1560 560) (1560 2 560 2 )
560 2
0.4510 10 9 3 560 3 ) ( 1.9858) ln 500

(1560
3 50
7.407 Btu/lbmol R
The entropy change per unit mass is
( s2 s 7.407 Btu/lbmol R
1)ideal
(s2 s 1) ideal 0.4617Btu/lbm R
M 16.043lbm/lbmol
(b) The enthalpy and entropy departures of water vapor at the specified states are determined from the generalized charts to be (Figs. A-29, A-30 or from
EES. We used EES.)
T1 560
TR1 1.63
T cr 343.9
Zh1 0.03313 and Z s1 0.01617
P1 50
PR1 0.0743
P cr 673
and
T2 1560
TR2 4.54
T cr 343.9
Zh2 0 and Z s 2 0.00695
P2 500
PR2 0.743
P cr 673
The work input and entropy changes are

w in h2 h1 ( h2 h 1 )ideal RT cr ( Z h 2 Z h 1)
765.9 (0.1238)(343.9)(0 0.03313) 767.4Btu/lbm
s2 s1 (s2 s 1 )ideal R(Z s 2 Zs1)
0.4617 (0.1238)(0.00695 0.01617) 0.4628Btu/lbm R
12-78
12-99 E Methane is compressed in a steady-flow device. The second-law efficiency of the compression process is to be determined.
Analysis The reversible work input to the compressor is determined from
w rev h 2 h1 T 0 ( s 2 s 1 ) 767.4Btu/lbm (537R)(0.4628Btu/lbm R) 518.8Btu/lbm
The second-law efficiency of the compressor is
w rev 518.8
II 0.676 67.6%
w actual 767.4
Fundamentals of Engineering (FE) Exam Problems
12-100 A substance whose Joule-Thomson coefficient is negative is throttled to a lower pressure. During this process, (select the correct statement)
(a) the temperature of the substance will increase. (b) the

temperature of the substance will decrease. (c) the entropy of the
substance will remain constant. (d) the entropy of the substance will
decrease. (e) the enthalpy of the substance will decrease.
Answer ( a) the temperature of the substance will increase.
12-101 Consider the liquid-vapor saturation curve of a pure substance on the P-T diagram. The magnitude of the slope of the tangent line to this curve at a
temperature T ( in Kelvin) is
(a) proportional to the enthalpy of vaporization h fg at that temperature, (b) proportional to

the temperature T,
(c) proportional to the square of the temperature T,
(d) proportional to the volume change v fg at that temperature, (e) inversely proportional to
the entropy change s fg at that temperature,
Answer ( a) proportional to the enthalpy of vaporization h fg at that temperature,
12-79
12-102 Based on the generalized charts, the error involved in the enthalpy of CO 2 at 300 K and 5 MPa if it is assumed to be an ideal gas is
(a) 0 (b) 9% (c) 16% (d) 22% (e) 27%
Answer ( e) 27%
Solution Solved by EES Software. Solutions can be verified by copying-and-pasting the following lines on a blank EES screen. (Similar problems and
their solutions can be obtained easily by modifying numerical values).
T=300 "K"
P=5000 "kPa"
Pcr=P_CRIT(CarbonDioxide)
Tcr=T_CRIT(CarbonDioxide)
Tr=T/Tcr
Pr=P/Pcr
hR=ENTHDEP(Tr, Pr)
h_ideal=11351/Molarmass(CO2) "Table A-20 of the text"
h_chart=h_ideal-R*Tcr*hR
R=0.1889
Error=(h_chart-h_ideal)/h_chart*Convert(, %)
12-103 Based on data from the refrigerant-134a tables, the Joule-Thompson coefficient of refrigerant-134a at 0.8 MPa and 100 C is approximately
(a) 0 (b) -5 C/MPa (c) 11 C/MPa (d) 8 C/MPa (e) 26 C/MPa
Answer ( c) 11 C/MPa
Solution Solved by EES Software. Solutions can be verified by copying-and-pasting the following lines on a blank EES screen. (Similar problems and
their solutions can be obtained easily by modifying numerical values).
T1=100 "C"
P1=800 "kPa"
h1=ENTHALPY(R134a,T=T1,P=P1)
Tlow=TEMPERATURE(R134a,h=h1,P=P1+100)
Thigh=TEMPERATURE(R134a,h=h1,P=P1-100)
JT=(Tlow-Thigh)/200
12-80
12-104 For a gas whose equation of state is P( - b) = RT, the specific heat difference c p c is equal to
(a) R (b) R b (c) R + b (d) 0 (e) R( 1 + / b)
Answer ( a) R
Solution The general relation for the specific heat difference c p - c is
2
P
c pc T
TP T
For the given gas, P( - b) = RT. Then,
RT R
b
P TP P
RT P RT P
P
b T ( b) 2 b
Substituting,
R2 P TR 2
c pc T R
P b P( b)
12-105 - 107 Design and Essay Problems

Capitulo 7 y 12 Del Solucionario

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CAPITULO 7

La entropía y el principio del incremento de entropía.

7-2C Un sistema experimenta un proceso entre dos estados especificados, primero de

La aplicación de la definición de la entropía a la fuente da:

que es la transferencia de calor con respecto a la fuente, no el

La aplicación de la definición de la entropía a la fuente da

que es la transferencia de calor con respecto a la fuente, no el dispositivo.

ya que la entropía de todo lo involucrado en este proceso ha aumentado, esta transferencia

el cambio total de entropía de todo lo involucrado con este sistema es en

La potencia necesaria para conducir esta bomba de calor, según el coeficiente de

b) el cambio de entropía del espacio enfriado

c) el cambio de entropía total para este proceso

Por lo tanto, el cambio en la entropía total es

Entonces el cambio de entropía del vapor se convierte en

Entonces el cambio de entropía del agua se convierte en

7-35E Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 2 lbm de refrigerante 134a a 120 psia y

A continuación, el cambio de entropía del refrigerante se convierte en

Entonces el cambio de entropía del agua se convierte en

El cambio en el enthalpy a través del compresor es entonces

𝑢2 = 𝑢𝑓 + 𝑥2 𝑢𝑓𝑔 = 17.21 + (0.9799)(197.98) = 211.2 kJ/kg

Las velocidades de entrada y salida son:

𝑚𝑉2 (0.5 kg/s)(0.2098 m3 /𝑘𝑔)

7-42 Un dispositivo de cilindro-émbolo fuertemente aislado contiene 0.02 m3 de vapor a

7-44 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 1.2 kg de vapor saturado de agua a 200

P2 Qin Workout 200

7-46 Refrigerante 134a a 240 kPa y 20 °C sufre un proceso isotérmico en un sistema

La transferencia de calor se determina a partir de

7-49 Calcule la transferencia térmica, en kJ/kg, para el proceso reversible de flujo

(200 + 273)K + (600 + 273)K

Resolución para el caudal de masa y sustitución,

7-55 Un dispositivo de émbolo-cilindro contiene 2 kg de vapor de agua saturado a 600

La entropía en el estado final es (de la Tabla A-5)

Para la velocidad máxima en la salida, la entropía será constante

Resolución de la velocidad de salida y sustitución

Las masas iniciales y finales son

El cambio de entropía del depósito de energía térmica debe satisfacer

7-59C En el problema anterior, el agua se agita al mismo tiempo que se calienta.

Un equilibrio de entropía adaptado a este sistema se convierte en

Las masas iniciales y finales son

El cambio de entropía del depósito de energía térmica debe satisfacer

Es decir: Wen= 187.3 Btu/ft2

La entropía generada durante este proceso se determina a partir de

(b) El cambio de entropía de los chips es

(c) El cambio total de entropía es

La entropía generada durante este proceso se determina a partir de

7-69 Un bloque de hierro de 50 kg y un bloque de cobre de 20 kg, ambos con temperatura

𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = [𝑚𝑐(𝑇1 − 𝑇2 )]ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 + [𝑚𝑐(𝑇1 − 𝑇2 )]𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒

Entonces el cambio total de entropía para este proceso es

(a) Utilizando los datos de entropía de la mesa de agua líquida comprimida

Dado que se supone que cp es constante.

Por lo tanto, el helio sufre el mayor cambio en la entropía.

7-80 Nitrógeno a 900 kPa y 300 °F se expande adiabáticamente en un sistema cerrado a

Discusión: La temperatura media del aire es (573+309)/2=441 K, que está lo

El equilibrio energético de este sistema cerrado estacionario puede expresarse como

desde ∆U + Wb = ∆H durante un proceso de cuasi-equilibrio de presión constante. (a)

Entonces el cambio de entropía se convierte en

(b) Suponiendo calores específicos variables

7-83 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 0.75 kg de gas nitrógeno a 140 kPa y 37

Entonces el cambio de entropía de nitrógeno se convierte en

Propiedades: La constante de gas de helio es R = 0.4961 Btu/lbm. R (Tabla A-1E). El calor