El ácido tricloroacético es un ácido orgánico derivado del ácido acético donde tres átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro. Se usa ampliamente en bioquímica para precipitar macromoléculas y también tiene usos médicos como tratamiento de verrugas y acné.
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El ácido tricloroacético es un ácido orgánico derivado del ácido acético donde tres átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro. Se usa ampliamente en bioquímica para precipitar macromoléculas y también tiene usos médicos como tratamiento de verrugas y acné.
El ácido tricloroacético es un ácido orgánico derivado del ácido acético donde tres átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro. Se usa ampliamente en bioquímica para precipitar macromoléculas y también tiene usos médicos como tratamiento de verrugas y acné.
El ácido tricloroacético es un ácido orgánico derivado del ácido acético donde tres átomos de hidrógeno han sido reemplazados por cloro. Se usa ampliamente en bioquímica para precipitar macromoléculas y también tiene usos médicos como tratamiento de verrugas y acné.
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Ácido tricloroacético
Ir a la navegaciónIr a la búsqueda Ácido tricloroacético Trichloroacetic acid structure.svg Trichloroacetic-acid-elpot.png Nombre IUPAC Ácido tricloroacético General Fórmula molecular C2HCl3O2 Identificadores Número CAS 76-03-91 Número RTECS AJ7875000 ChEMBL CHEMBL14053 ChemSpider 10772050 PubChem 6421 KEGG C11150 SMILES[mostrar] InChI[mostrar] Propiedades físicas Masa molar 163.38 g/mol Peligrosidad SGA GHS-pictogram-acid.svg GHS-pictogram-pollu.svg2 Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. [editar datos en Wikidata] El Ácido tricloroacético (referido a veces como ATC) es un ácido orgánico, derivado del ácido acético, en el cual tres átomos de hidrógeno del grupo metilo han sido reemplazados por átomos de cloro.
Síntesis Se prepara por reacción de ácido acético y cloro en presencia de un catalizador apropiado.
CH3COOH + 3 Cl2 → CCl3COOH + 3 HCl
Aplicaciones Es ampliamente utilizado en bioquímica por su propiedad de precipitar macromoléculas, como proteínas, ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN). Además, la sal de sodio del ATC es utilizada como un herbicida.
El ácido tricloroacético se puede emplear para destruir lesiones intraepiteliales,
cervicales, uterinas o displasias cervicales (lesiones preneoplásicas; displasias cervicales; CIN-I, CIN-II, CIN-III; LIP o SIL de alto y bajo grado). Otros usos en medicina y cosmética incluyen el descamamiento químico (comúnmente referido como peeling), la remoción de tatuajes, el tratamiento de verrugas (incluyendo las verrugas genitales por HPV) y el acné juvenil.3
La reducción del ATC resulta en ácido dicloroacético, un compuesto
farmacológicamente activo que ha mostrado cierta actividad antitumoral.4
También es empleado en odontología, aplicándolo en lesiones epiteliales de la
mucosa oral, tales como aftas, llagas, etc.5
Referencias Número CAS «Ácido Tricloroacético. Ficha de Datos de Seguridad». Panreac. Consultado el 18 de junio de 2017. Chávez Sánchez, Heriberto L.; Izaguirre Hernández, Zoraya; Espinosa Chang, Liliana J. (2008). «Dermoabrasión química profunda con ácido tricloracético al 40% en pacientes con cicatrices causadas por acné juvenil». MediSur. Revista Electrónica de las Ciencias Médicas en Cienfuegos (Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos) 6 (3): 18-21. ISSN 1727-897X. Consultado el 18 de junio de 2017. Michelakis, E.D.; Webster, L.; Mackey, J.R. (2 de septiembre de 2008). «Dichloroacetate (DCA) as a potential metabolic-targeting therapy for cancer». British Journal of Cancer (en inglés) (99): 989-994. doi:10.1038/sj.bjc.6604554. Consultado el 18 de junio de 2017. Harris Ricardo, Jonathan; Rebolledo Cobos, Martha; Carmona Lorduy, Martha (2011). «Ácido Tricloroacético como terapéutica en dos casos de hiperplasia epitelial focal». Acta Odontológica Venezolana 49 (3). ISSN 0001-6365. Consultado el 18 de junio de 2017.
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