Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                
0% encontró este documento útil (0 votos)
56 vistas29 páginas

Monocitos

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1/ 29

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN

FACULTAD DE QUÍMICA
CAMPUS DE CIENCIAS DE LA SALUD

Seminario. MONOCITOS/MACRÓFAGOS

EQUIPO 4:
❖ Alpuche Gómez Elsy
❖ Álvarez Lara Carlos Fidencio
Asignatura: ❖ Cahun Tuyu Abraham
HEMATOLOGÍA ❖ Colorado Hernández Rodolfo
❖ Couoh Chan Gerardo
Profesor: ❖ Erosa Tamayo Mario Ismael
Ricardo May
❖ Mena Rosado Raúl Jesús
❖ Santana Mézquita Israel Fecha de entrega:
❖ Vera Vázquez Ricardo 14/03/2016
Introducción
El monocito es un leucocito del tipo agranulocito.
Entre otros aspectos se caracteriza por tener un
núcleo arriñonado.
Representa del 2 al 9% del total de los leucocitos
circulantes por los vasos sanguíneos.
Puede pasar a los tejidos donde se convierte en
macrófago.
Introducción
Se caracteriza por presentar un núcleo en
forma de riñón y expresar el antígeno CD14.
Circulan por la sangre aproximadamente de
1-3 días, tras los cuales pasan a los tejidos en
un proceso conocido como extravasación.
El monocito lleva a cabo la función de
fagocitosis de partículas rodeadas de IgG y
de factores del complemento.
Introducción
Existen diversas citoquinas que regulan la actividad de los monocitos:
▪La IL-10
▪El interferón gamma
▪La IL-4

El monocito también actúa como célula presentadora de antígeno (APC : Antigen Presenting
Cell), ya que expresa MHC-II (complejo principal de histocompatibilidad de tipo II).
Introducción
Otra de las funciones de los monocitos
es almacenar hierro procedente de los
eritrocitos lisados.

El monocito procede de una célula


madre hematopoyética.
Introducción
Los monocitos-macrófagos, pueden fagocitar de forma repetida y que, junto con las
células dendríticas y los linfocitos B, forman parte del exclusivo grupo de las células
presentadoras de antígenos (CPAg).
ORIGEN
•Los monocitos se originan en la médula ósea a partir
de una célula madre pluripotencial que se caracteriza
por dar origen a células precursoras inmaduras con
alta capacidad de maduración y diferenciación.
•Los monocitos adquieren varias características
típicas como: morfología distintiva; presencia de
determinadas enzimas intracelulares; expresión en
membrana de diferentes moléculas que actúan ya
sea como ligandos o como receptores.
•El desarrollo de las células mononucleares
fagocíticas es un proceso que consiste en los
siguientes pasos: proliferación, diferenciación,
maduración y activación.
Etapas de Maduración del Monocito

Monoblasto
▪ Constituyen el primer paso en el proceso de maduración
de los monocitos/macrófagos.
▪ Tienen un tamaño de entre 14-20 μm de diámetro.
▪ No tienen presencia de gránulos.
▪ Tienen un citoplasma abundante que se tiñe de un color
azul claro.
▪ Tienen un núcleo oval muy fino, redondeado con muesca,
cromatina finamente dispersa y varios nucleólos grandes.
▪ Tienen una relación Núcleo:Citoplas baja.
▪ Nunca aparecen en la sangre periférica normal.
Promonocito

▪ Resulta de la maduración del monoblasto y es un poco


más pequeño que éste (12-20μm).
▪ Contiene un núcleo de aspecto morfológico irregular con
una ligera escotadura.
▪ La cromatina es más condensada que en su precursor y
el citoplasma es basófilo intenso por su gran cantidad de
poliribosomas, puede contener un número variable,
aunque generalmente escaso, de granulaciones
azurófilas, lo que hace a veces difícil su diferenciación
con los promielocitos..
Monocito
▪ A pesar de la disminución de tamaño en su maduración,
son las células más grandes de la sangre periférica (15-
30μm).
▪ Tienen una forma irregular con un núcleo situado en el
centro que será voluminoso y con forma en herradura
(arriñonada).
• La cromatina es más densa y el citoplasma es amplio
con un número variable de gránulos azurófilos y alguna
vacuola.
• Constituyen un 9-10% de los leucocitos.
▪ Son células fagocíticas con capacidad bactericida.
▪ Abundantes en hígado y bazo.
Macrófagos

▪ Cuando los monocitos pasan a formar parte de los tejidos.


Son de mayor tamaño y poseen inclusiones citoplasmáticas
y enzimas (lisozima, peroxidasa).
▪ Los histocitos son los macrófagos derivado del monocito
que tienen una localización exclusivamente hística. Ambos,
poseen un núcleo redondo y se caracterizan por tener
cuerpos multilaminares y abundantes prolongaciones en su
superficie celular.
▪ La función de estos dos tipos de células será la de eliminar
(fagocitar) las sustancias extrañas al órgano o intervenir en
la defensa a través de diversos mecanismos
ETAPAS DE MADURACIÓN DEL
MONOCITO
Etapa de la Tamaño Gránulos Citoplasma Núcleo Relación
célula N:C
MONOBLASTO 14-20 Ausentes Abundante Ovoide o redondeao con Baja
azul claro muesca.
Cromatina finamente dispersa y
varios nucleólos grandes.
PROMONOCITO 12-20 Abundantes Abundante Irregular y con muescas Baja
finos azurófilos azul gris profundas.
Cromatina fina y la mayoría de
las veces con pliegues.
MONOCITO 12-18 Abundantes Abundante Muy irregular en forma de Baja
parecidos a azul grisáceo herradura y posee también
polvo cercanos múltiples pliegues.
a la membrana
Marcadores de Membrana
Marcadores de membrana: (clusters de diferenciación o CD).
Son proteínas de membrana de leucocitos (y células
endoteliales) que participan en la diferenciación y
maduración celular, linaje celular, estado de activación
celular, receptores o como moléculas de adhesión.
Pueden pertenecer a las siguientes familias de proteínas:
▪ Inmunoglobulinas
▪ Integrinas
▪ Selectinas
▪ Diriginas
Entre los marcadores de membrana involucrados están:
▪ CD13 amiopeptidasa
▪ CD17 lactosilceramida
▪ CD31 migración transendotelial de leucocitos
▪ CD36 receptor basurero de LDL oxidasas
CD13 Aminopeptidasa

▪ Glicoproteina Transmembranal también conocida como aminopeptidasa N


▪ No se expresa en plaquetas ni eritrocitos
• Una de sus funciones biológicas conocidas hasta hoy en la célula es:
• Hidrolizar proteínas con su actividad metaloproteasa de zinc.
• Se expresa específicamente en células mielomonocíticas

CD17 Lactosilceramida
▪ Es un glicoesfingolipido intermediario del metabolismo de gangliosidos
▪ Es detectable en monocitos granulocitos, basófilos, plaquetas.
▪ Se une a las bacterias y puede funcionar en la fagocitosis
▪ Niveles aberrantes de glicoesfingolípidos (CD17) son una característica de
las células cancerosas y pueden influir en la agrupación de integrinas y la
internalización.
CD31 Migración Transendotelial de leucocitos
▪ Se encuentra en la superficie de las plaquetas , monocitos , neutrófilos , y
algunos tipos de células T , y hace que una gran parte de endotelial de
células uniones intercelulares
▪ Es necesario para el tráfico eficiente de PECAM1 hacia y desde el
compartimento de frontera reciclaje lateral.

CD36 Receptor “basurero” de LDL


▪ Se ha considerado como "limpiador" del cuerpo, pues participa removiendo del mismo
materiales inservibles ("basura") y sustancias extrañas gracias a su extensa
especificidad para con un amplio espectro molecular.
▪ Involucrado en la adhesión celular, metabolismo de ácidos grasos y fagocitosis de
células apoptóticas.
▪ Se encuentran concentrados en caveolas (invaginaciones de membrana).
Relación con los macrófagos
Son unas células grandes, de alrededor de 15 mm de
diámetro, con gran citoplasma y núcleo único, que puede
ser: redondo, arriñonado o lobulado.

En el citoplasma se puede observar un aparato de Golgi


muy desarrollado, el retículo endoplásmico rugoso,
mitocondrias y gran cantidad de lisosomas, muy ricos en
enzimas hidrolíticas, proteasas y lipasas
Relación con los macrófagos
Provienen de la línea mieloide, diferenciándose, primero como
promonocitos, en la médula ósea, transformarse en la sangre
periférica, en monocitos, y por último en macrófagos, en
diferentes órganos.

Forman parte del exclusivo grupo de las células presentadoras


de antígenos (CPAg).
Cinética y concentración de monocitos en sangre
El tiempo de tránsito en la MO es de 1 a 3 días (cerca de 60 horas).

No hay fondo de reserva del monocito en la MO.

En su mayor parte se liberan un día después de haberse derivado del promonocito.


Los monocitos a presentan diapédesis en los tejidos en forma aleatoria después de un tiempo de
tránsito promedio en el espacio vascular se 12 a 24 horas.

El monocito penetras a los tejidos donde se forma en macrófago.

El núcleo se vuelve redondo, aparece nucléolo y el citoplasma se aprecia de color azul.


Estas células llegan a vivir durante meses en los tejidos.

Por lo general no ingresan a sangre periférica, pero en áreas de inflamación puede reingresar por
medio de la linfa.
Los monocitos representan entre el 4 y 8% de células blancas en la sangre. En una analítica sanguínea
encontramos su valor en el apartado de hemograma junto los otros tipos de células leucocitarias. Los
valores normales de monocitos se encuentran entre: 1000 y 4500 células por ml.
Cuando los monocitos superan los valores normales casi siempre se debe a infecciones originadas
por virus o parásitos, aunque también pueden ser ocasionados por tumores o leucemias. El conteo
elevado de estas células recibe el nombre de monocitosis.
Cuando los valores de estas células son bajos el proceso que
experimenta el organismo es la monocitopénia. Normalmente no suele
dar síntomas específicos, por lo que cualquier desorden que altere su
función podría causar los valores bajos.
Diferenciación en macrófagos.
Abandonan la circulación en respuesta a cambios
tisulares y vasculares locales que son inducidos por
estímulos inflamatorios para internarse en los tejidos.
Este proceso de diapédesis esta regulado por
interacciones entre moléculas de adhesión tales como:
➢L.-selectina
➢B2 integrinas
➢B1-integrinas
➢CD44
➢VCAM
Durante el proceso de migración sufre alteraciones
en sus moléculas de membrana y en su potencial
secretor, lo que se traduce en maduración,
diferenciación y adquisición de funciones efectoras.
Activación.
En los tejidos, los macrófagos se pueden encontrar ya sea como macrófagos inducidos o
inflamatorios o como macrófagos completamente activados.

Vía clásica

Dependiendo de las señales o


estímulos resultantes de las Vía alterna
interacciones con
microorganismos y sus
productos, se pueden activar Vía innata
por:

Vía humoral
Activación
Vía
Vía clásica Vía alterna Vía innata
humoral
Macrófagos M1: Mediada por citocinas Ocurre mediante
características de una Principalmente por receptores tipo FcR y CR.
activados por citocinas
respuesta tipo Th2. estímulos microbianos
producidas por LTh1 y
(PAM o MAMP),
células NK, pero también
principalmente el LPS.
la IL-12, IL-18 y el TNF-α

Por ejemplo la IL-4 e IL-3, Capacita al macrófago


Son producidas por las citocinas que se para la eliminación de
CPA el la respuesta producen principalmente Estímulos que son células tumorales y de
inmune contra en la respuesta inmune reconocidos por TLR, células infectadas con
microorganismos contra parásitos. TREM y CD14. virus.
intracelulares.
Funciones
❖Fagocitosis:
Fagocitan todos los cuerpos extraños que se introducen en el
organismo como bacterias y sustancias de desecho de los
tejidos. Tienen la capacidad de quimiotaxis.

❖Inflamación:
Forman parte del sistema inmunitario innato, es decir, inician
una respuesta natural contra los microorganismos, debido a la
gran cantidad de receptores que expresan en su mambrana.
Funciones
❖Presentación de antígenos:
al fagocitar un microrganismo, procesan y sitúan
sus antígenos en la superficie externa de su
membrana plasmática mediante el MHC de clase
II, donde serán reconocidos por los linfocitos T
colaboradores.

❖Hemostasia:
Produce una serie de sustancias que participan
en la coagulación como son: proteína C,
trombomodulina, factor tisular, factor VII, factor
XIII y el inhibidor del activador del
plasminógeno.
REFERENCIAS

▪ Hematologia Guía práctica para el diagnóstico Microscópico. Editorial Médica Panamericana . 2011
EDICIÓN 11ª
▪ Hematologia clinica. Mckenzie, Shirlyn. Ed. MM. Ed. 1. 2009
▪ Rugeles, M.; Patiño, P.; Montoya, C. Inmunología una ciencia activa, 2ª ed.; Editorial Universidad de
Antioquia: Colombia, 2009; pp. 126-141.
▪ Negroni, “Microbiologia Estomatologica, Fundamentos y guía practica, 2da edición, editorial
panamericana, 2009.
▪ resumendeinmunologia.blogspot.com
▪ www.abcam.com

También podría gustarte