Basicos Finalizado

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
CÁLCULOS BÁSICOS II

CÁLCULOS BÁSICOS
EJERCICIOS SEGUNDO HEMISEMESTRE
INTEGRANTES
DOCENTE
FECHA DE ENTREGA:
QUITO-ECUADOR
2019-2020
CORRELACIONES
PARA CÁLCULOS
DE CALORES
LATENTES
1.- ECUACIÓN DE TROUTON

El punto normal de ebullición del agua y alcohol metílico es 100 °C y 64.7°C
respectivamente, estime sus entalpias de vaporización y compare en % con sus entalpias de
vaporización teóricas utilizando como fuente bibliográfica “principios elementales de los
procesos de Felder”. Además, obtenga la temperatura de ebullición de la acetona si su
entalpia de vaporización es 30.2 kJ/mol.
2
kJ
∆H
^
[ ]
mol
=0.088∗Tb ( K ) ; paraliq no polares
kJ
∆H
^
[ ]
mol
=0.109∗Tb ( K ) ; agua y alcoholes de bajo PM
- Acetona
kJ kJ
∆H
^
[ ]
mol
=0.088∗Tb=30.2
mol
Tb=343.18 K =70.18 ° C
El error es alto ya que T ° eb , acetona=56 ° C

- Agua
kJ
∆H
^
[ ]
mol
=0.109∗( 100+273 ) K =40.66
( 40.656−40.66 )
%e= ∗100=0.009 %
40.656
- Alcohol metílico
^ kJ =0.109∗( 64.7+ 273 ) K =36.81
∆H [ ]
mol
( 35.27−35.81 )
%e= ∗100=1.5 %
35.27
2.- ECUACIÓN DE CHEN
Determinar la entalpía de vaporización del benceno mediante la ecuación de Chen
^ v kJ =
[
Tb 0,0331 ( TbTc )−0,0327+0,0297 log 10 Pc
]
∆H [ ]
mol
1,07−
Tb
Tc
Tb=80,2℃ =353,15 K
Tc=562 K
Pc=4,92 MPa=48,56 atm
3
^ v kJ =
[
353,15 K∗ 0,0331 ( 353,15 K
562 K )
−0,0327+ 0,0297 log 10 (48,56 atm)
]
∆H
mol [ ] 1,07−
353,15 K
562 K
kJ
∆H
^ v =30,58
[ ]
mol
3.- CLAUSIUS- CLAPEYRON
El nitrógeno líquido es un refrigerante muy útil para los experimentos a baja temperatura.
Su punto de ebullición normal es -195,8 ºC y su presión de vapor a -200,9 ºC es 400 Torr.
El nitrógeno líquido puede enfriarse haciendo vacío a fin de reducir la presión sobre el
líquido. Si regulamos la presión a 30 Torr ¿Qué valor de temperatura se alcanzará cuando el
nitrógeno entre en ebullición en esas condiciones?
Desarrollo
Datos:
 Teb= -195,8 °C
 Pvap= 1 atm
 T= -200,9 °C
 Pvap= 400 Torr
 Teb= ?
 Pvap= 30 Torr
Ecuación de Clapeyron
∆ P ∆ Hvap
=
∆ T T ∆ Vvap
En el caso del proceso de ebullición paso Líquido – Vapor y considerando en vapor de N2 un
gas ideal:
RT
∆ Vvap=
Pvap
∆ P ∆ Hvap ∆ Hvap
= = ∙P
∆ T T ∆ Vvap RT2
dP ∆ Hvap
∫ =¿ ∫ dT ¿
P RT 2
P2 −∆ Hvap 1 1
ln
P1
=
R
−
(
T2 T1 )
4
400 −∆ Hvap 1 1
ln
760
=
( −
1.987 (−200,9+273) (−195,8+273) )
cal
∆ Hvap=1391,9
mol
30 −1391,9 1 1
ln
760
= −(
1.987 T 3 (−195,8+273) )
T ( 30 Torr )=56,9 K
4.- ECUACIÓN DE CLAPEYRON
Mediante la ecuación de Clapeyron estime la entalpia de cambio de fase hfg del

refrigerante R134a a 20ºC
Temperatura (ºC) Presión (kPa) Vf (m3/kg) Vg (m3/kg)

18 537,52
20 0,0008161 0,035969
22 608,27
dP h
( ) = fg
dT v T∗v fg
∆P
h fg =T∗( )
∆T v
∗(v fg )
608,27 kPa−537,52 kPa m3 m3

h fg =( 293,15 K )∗ ( 22℃ −18℃ v
)(
∗ 0,035969 −0,0008161
kg kg )
kJ
h fg =182,12
kg
5.- CORRELACION DE WATSON
Una corriente de O2 de 1000 kmol a 1 bar se calienta de 25 a 200 ºC con vapor de tolueno
sobrecalentado disponible a 5.5 bar y 250 ºC ¿Qué cantidad de tolueno se necesita si el mismo
sale como líquido saturado?
C 7 H 8 A=6.95805 B=1346.773 C=219.693
100 kPa
P=5.5 ×
¯
760 mmHg
1 ¯¿ × =4125.34 mmHg ¿
101.325 kPa
B B
logP= A− →T = −C
C +T A−log P
1346.773
T= −219.693
6.95805−log ( 4125.34 )
5
T =183.22ºC
183.2ºC
∆H
^ A= ∫ ( 148.8 ×10−3 +32.4 ×10−5 T ) dT
250 ºC
kJ
∆H
^ A=−14.63
mol
Correlación de Wattson
0.38
Tc−T 2
^
∆ ^
H v ( T 2 )= ∆ H v (T 2 )(Tc−T 1 )
0.38
593.9−( 183.2+273.15)
^
∆ H v ( T 2 )=−33.47 kJ /mol (
593.9−(110.62+273.15) )
^
∆ H v ( T 2 )=−28.49 kJ /mol
^ =∆ ^
∆H H A +∆ ^
H B=−43.51kJ /mol
Especie Entra Sale
n h n h
O2 1000 kmol 0 1000 kmol 5.31 kJ/mol
C7H8 X 0 X -43.51 kJ/mol
∆H
^ =∑ n , salida−∑ n , entrada
0=( 1000 kmol O 2 ×5.31 ×1 03 kJ /kmol O 2−x 43.51× 103 kJ /kmol Tolueno )
6
x=122.04 kmol Tolueno
BALANCE DE ENERGÍA
EN PROCESOS CON
CAMBIO DE FASE
7
1.- Una mezcla formada por benceno-tolueno a 77° F, se separa en una columna de
destilación, la alimentación se contiene 85 % mol de benceno y 15 % mol de tolueno.
Por la parte superior de la columna sale una corriente de vapor saturado a 253° F y
contiene 99 % mol de benceno, por la parte inferior sale una corriente de líquido a
177° F, la cual contiene 95% mol de tolueno. Calcule el calor que deberá
suministrarse a la columna de destilación, para una alimentación de 1 000 mol/h.
Vapor saturado
T= 253° F
Q=
b: 99% mol
Liquido t: 1% mol
T= 77° F
F= 1000 mol/h
b: 85% mol
t: 15% mol L=
b: 5% mol
t: 95% mol
Liquido saturado
T= 177° F
a) Grados de libertad
ANÁLISIS DE GRADOS DE LIBERTAD

Parámetros Destilador
Variables
+6
independientes
Ecuaciones
-2
independientes
Flujos -1
Componente
-3
independiente
Relaciones 0
TOTAL 0
8
b) Balance másico
Ecuaciones
 Balance global
F=Q+L
 Balance benceno
0,85(1000 mol/h) =0,99Q+0,05(1000-Q)
Q=769,23 mol/h
F=Q+L
L= (1000-769,23) mol/h
L= 230,77 mol/h
COMPONENTES ENTRADA SALIDA
F (mol) Q (mol) L (mol)
Benceno 850 761,54 11,539
Tolueno 150 7,6923 219,231
TOTAL 1000 769,23 230,77
BALANCE DE ENERGÍA
F Q L
T,[°C] ∆H T,[°C] ∆H T,[°C] ∆H

80,1 122,77 80,55
Benceno 0 ∫ Cp dT + ∆ Hv+ ∫ Cp dT ∫ Cp dT
25 80,1 25
25 122,77 110,62 80,55
122,77 80,55
Tolueno 0 ∫ Cp dT + ∆ Hv+ ∫ Cp dT ∫ Cp dT
25 110,62 25
Benceno
 Liquido
9
kJ
Cp [
mol ∙° C ]
= 0,1265+23,4 x 10−5 T
 Gaseoso
kJ
Cp [
mol ∙° C ]
= 0,07406+32,95 x 10−5 T −25,20 x 10−8 T 2+77,57 x 10−12 T 3
kJ
∆ H m =9,837 [ ]mol
T m=5,53 [ ° C ]
kJ
∆ H b =30,765
[ ]
mol
T b=80,10 [ ° C ]
Desarrollo Entalpias:
Corriente Q= Benceno
80,1 108,88
∆ H = ∫ Cp dT + ∆ Hv + ∫ Cp dT
25 80,1
kJ
Cp [ mol ∙° C ]
= 0,1265+23,4 x 10−5 T
80,1
kJ
∫ 0,1265+23,4∗¿ 10−5 T =7,65
25
[ ]
mol
¿
kJ
∆ Hv=30,765 [ ]
mol
122,77
kJ
∫
80,1
0,07406+32,95 x 10−5 T −25,20 x 10−8 T 2+ 77,57 x 10−12 T 3=4 , 47 [ ]
mol
kJ kJ kJ
∆ H =7,65 [ ] mol
+ 30,765
mol[ ]
+ 4,47
mol [ ]
kJ
∆ H =42,89 [ ] mol
Corriente L= Benceno
80,55
∆ H = ∫ CpdT
25
10
kJ
Cp [ mol ∙° C ]
= 0,1265+23,4 x 10−5 T
80,55
kJ
∫
25
0,1265+23,4 x 10−5 T =7,713 [ ]
mol
Tolueno
 Liquido
kJ
Cp [
mol ∙° C ]
= 0,1488+32,4 x 10−5 T
 Gaseoso
kJ
Cp [
mol ∙° C ]
= 0,09418+38 x 10−5 T −27,86 x 10−8 T 2+ 80,33 x 10−12 T 3
kJ
∆ H m =6,62 [ ]
mol
T m=−94,99 [ ° C ]
kJ
∆ H b =33,47 [ ] mol
T b=110,62 [ ° C ]
Corriente Q= Tolueno
110,62 108,88
∆ H= ∫ Cp dT + ∆ Hv + ∫ Cp dT
25 110,62
kJ
Cp [ mol ∙° C ]
= 0,1265+23,4 x 10−5 T
110,62
kJ
∫
25
0,1488+32,4 x 10−5 T =14,62 [ ]
mol
kJ
∆ Hv=33,47 [ ] mol
122,77
kJ
∫
110,62
0,09418+38 x 10−5 T −27,86 x 10−8 T 2 +80,33 x 10−12 T 3=1,21 [ ]
mol
kJ kJ kJ
∆ H =14,62 [ ]
mol
+33,47
mol[ ]
+ 1,21
mol [ ]
11
kJ
∆ H =49,3 [ ]
mol
Corriente L= Tolueno
80,55
∆ H = ∫ CpdT
25
kJ
Cp [ mol ∙° C ]
= 0,1488+32,4 x 10−5 T
80,55
kJ
∫
25
0,1488+32,4 x 10−5 T =9,22 [ ]
mol
F Q L
kJ
T,[°C] ∆H T,[°C] ∆H T,[°C] ∆ H, [ ]
mol
Benceno 0 42,89 7,71

25 122,77 80,55
Tolueno 0 49,3 9,22
2.- Una mezcla liquida de 40 mol/h agua y 60 mol/h etanol se calientan llegando a
cambiar de fase debido a un aporte de calor la corriente de alimento ingresa al
sistema a 20 °C y 1 atm, la corriente de salida en fase vapor sale a 100 °C
manteniéndose la presión constante, determine el cambio de entropía del sistema:
12
Cámara de calentamiento
40 mol/h agua líquida 40 mol/h agua líquida
60 mol/h etanol líquido 60 mol/h etanol líquido
T=20°C y P=1atm T=100°C y P=1atm
∆ H = ∑ ṅi ^
H i− ∑ ṅ i ^
Hi
salida entrada
Cálculo de entalpía de la corriente de agua de salida
Agua líquida 20 Agua vapor 100

°C y 1atm °C y 1atm
Agua líquida
100 °C y 1atm
Calculando Ha
100° C
H a=
^ ∫ cp agualiq dT
20 ° C
13
100° C
kJ
H a=
^ ∫ 75.4∗10−3 dT =6.03
20 ° C mol
^ =^
∆H H a +∆ ^
HV
kJ kJ kJ
∆H
^ =40.656 +6.03 =46.69
mol mol mol
Cálculo de entalpía de la corriente de etanol de salida
Etanol líquido Etanol vapor

20 °C y 1atm 100 °C y 1atm
Etanol líquido Etanol vapor

78.5 °C y 1atm 78.5 °C y 1atm
78.5° C
H a=
^ ∫ cpet liq dT
20 ° C
kJ
cp et liq =103.1∗10−3 a0°C
mol
kJ
cp et liq =158.8∗10−3 a 100 ° C
mol
Suponiendo una relación lineal
158.8∗10−3=100 m+n
14
103.1∗10−3=0+ n
kJ
cp =5.57∗10−4 T ( ° C )+ 0.1031
mol K
78.5° C
kJ
H a=
^ ∫ 5.57∗10−4 T ( ° C ) +0.1031 dT =7.64
20 ° C mol
100° C
H b=
^ ∫ cpet vap dT
78.5° C
100° C
H b=
^ ∫ (61.34∗10−3+15.72∗10−5 T −8.749∗10−8 T 2 +19.83∗10−12 T 3) dT
78.5° C
kJ
H b=1.61
^
mol
^ =^
∆H H a +∆ ^ ^b
HV +H
kJ kJ kJ
∆H
^ =7.64 + 38.58 +1.61
mol mol mol
kJ
∆H
^ =47.82
mol
Entrada Salida
Sustancia y Estado de mol kJ mol kJ
ṅi ( ) Hi(
^ ) ṅi ( ) Hi(
^ )
fase referencia h mol h mol
Agua líquida Agua líquida 40 0(referencia) 0 -
Agua vapor 20 °C y 1atm 0 - 40 46.69
Etanol líquido Etanol 60 0(referencia) 0 -
Etanol vapor líquido 20 °C 0 - 60 47.82
y 1atm
Cálculo de cambio de entalpía

kJ mol mol kJ
∆ H =46.69 ∗40 +60 ∗47.82
mol h h mol
kJ
∆ H =4736.8
h
15
3.- Se desea vaporizar 300 kg/h de benceno a 200ºC partiendo desde benceno
líquido en condiciones de 25ºC y 400 kPa. Si se sabe que la presión durante todo el
proceso es constante y la presión atmosférica es 100 kPa, calcular la energía
necesaria para el proceso.
Estado Temperatura (ºC) Presión (kPa)

1) Líquido 25 400
2) Líquido 25 100
3) Líquido 80,10 100
4) Vapor 80,10 100
5) Vapor 200 100
6) Vapor 200 400
Q=∆ H
- Proceso 1-2
∆ H 1−2=v∗(∆ P)
g
3
∗100 3 c m3
cm
∗1 kg
1 m3 kg
v=0,879 =879 3
1000 g m
1 kJ
∆ H 1−2=
( )
879 3
kg
m
∗( 100 kPa−400 kPa )=−0,341
kg
- Proceso 2-3
80,10℃
∆ H 2−3= ∫ cp ( T ) dT
25 ℃
80,10℃
∆ H 2−3= ∫ ( a+bT + cT 2+ d T 3 ) dT
25 ℃ K
80,10℃
∆ H 2−3= ∫ [ ( 126,5∗10−3 ) +( 23,4∗10−5 ) T ] dT
25 ℃
kJ
∗1000 mol
mol
∗1 kmol
1 kmol kJ
∆ H 2−3=7,65 =97,94
78,11 kg kg
- Proceso 3-4
kJ
∗1000 mol
mol
∗1 kmol
1 kmol kJ
∆ H b =30,765 =393,87
78,11 kg kg
16
- Proceso 4-5
200℃
∆ H 4−5= ∫ cp ( T ) dT
80,10 ℃
200 ℃
∆ H 2−3= ∫ ( a+ bT + cT 2 +d T 3 ) dT
80,10℃ K
200 ℃
∆ H 2−3= ∫ [ ( 74,06∗10−3 ) + ( 32,95∗10−5 ) T + (−25,20∗10−8 ) T 2+(77,57∗10−12)T 3 ] dT
80,10℃
kJ
∗1000 mol
mol
∗1 kmol
1 kmol kJ
∆ H 2−3=13,81 =176,80
78,11 kg kg
- Proceso 5-6
∆ H 5−6 =0
- Energía Total
Q=∆ H T =∆ H 1−2+ ∆ H 2−3+ ∆ H b +∆ H 4 −5+ ∆ H 5−6

kJ kJ kJ kJ
(
Q=∆ H T = −0,341
kg
+ 97,94 )(
kg )
+(393,87 )+ 176,80
kg kg ( )
kJ
∗300 kg
kg
∗1 h
1h
Q=∆ H T =668,27 =55,69 kW
3600 s
4.- 50 kg de metanol líquido a 25ºC y 6 bares se vaporizan y calientan a 150ºC a

presión constante. Estime la velocidad a la cual debe suministrarse el calor.
50 kg/h
VAPORIZACIÓN
T= 25ºC T= 150ºC
Datos de metanol P=6 bar P=6 bar
kJ kg
T eb=64,7 [ ℃ ] P eb=1 [ atm ] ∆ ^
H v =35,27 [ ]
mol
ρ=787 3
m [ ]
17
Trayectoria
ESTADO T [℃] P[atm] ∆H=[kJ/mol]

Líquido 25 5,92
Líquido 25 1 ∆ H 1=V (l) ∆ P

64,7
Líquido 64,7 1 ∆ H 2= ∫ Cp(l) dT

25
Vapor 64,7 1 ∆ H 3 =35,27
150
Vapor 150 1 ∆ H 4= ∫ Cp(v) dT

64,7
Vapor 150 5,92 ∆ H 5 =V (v) ∆ P
kg 3
∗m
h m3
V (liq)=50 =0,064
787 kg h
m3 ( atm∗101,325 kPa kJ
∆ H 1=V (l) ∆ P=0,064 ∗ 1−5,92 ) =−31,67
h 1 atm h
64,7
∆ H 2= ∫ ( 75,86∗10−3 +16,83∗10−5 T ) dT
25
kJ
∗50 kg
mol
∗1000 mol
h
∗1kmol
1 kmol kJ
¿ 3,31 =5173,92
32 kg h
kJ
∗50 kg
mol
∗1000 mol
h
∗1kmol
1 kmol kJ
∆ H 3 =35,27 =55109,375
32 kg h
18
150
∆ H 4= ∫ ( 42,93∗10−3 +8,301∗10−5 T −1,87∗10−8 T 2−8,03∗10−12 T 3 ) dT
64,7
kJ
∗50 kg
mol
∗1000 mol
h
∗1kmol
1 kmol kJ
¿ 4,4 =6877,68
32 kg h
PV =mRT
kJ
0,2595
∗423 K
mRT kg . K kg m3
V (vap)= = ∗50 =11,01
P atm∗101,325 kPa h h
4,92
1 atm
m3 ( atm∗101,325 kPa kJ
∆ H 5 =V (vap ) ∆ P=11,01 ∗ 5,92−1 ) =5488,425
h 1 atm h
kJ
Q=∆ H ( proceso )=∑ ∆ H =72617,73
h
kJ kJ
¿ ( 2,69+25,77+3,13 ) =31,59
mol mol
Q=∆ H= ∑ n ∆H− ∑ n ∆H
salida entrada
mol kJ mol kJ mol kJ mol

(
Q= 4,3725
h
∗5,4344
mol )(
+ 1,4575
h
∗6,91488
mol )(
+ 0,6255
h
∗37,155
mol )(
+ 3,5445
h
∗
kJ
Q=169,051
h
5.- Una mezcla líquida equimolar de benceno y pentano a 20ºC se alimentan en
forma continua a un evaporador en el que se calienta a 60ºC. El producto líquido
contiene 75% molar de benceno y el producto en vapor contiene 15% de benceno
¿Cuánto calor debe transferirse a la mezcla si se alimenta 10 moles/h?
19
a) Grados de libertad = 0
b) Balance de Masa
F=V + L
B:5=0,15 V +0,75 L
P :5=0,85 V +0,25 L
mol mol
V =4,17 L=5,83
h h
c) Balance de energía
ENTRADA SALIDA
SUSTANCIA T n(mol/h T
n(mol/h) ∆H=[kJ/mol] ∆H=[kJ/mol]
[℃] ) [℃]
B (l) 5 20 0 4,3725 60 ∆H1
P (l) 5 20 0 1,4575 60 ∆H2
B (v) - - - 0,6255 60 ∆H3
P (v) - - - 3,5445 60 ∆H4
60
∆ H 1=∫ ¿¿
20
60
∆ H 2=∫ ¿ ¿
20
80,1
∆ H3=∫ ¿ ¿
20
kJ kJ
¿ ( 8,31+30,765−1,92 ) =37,155
mol mol
20
36,07
∆ H 4= ∫ ¿ ¿
20
kJ kJ
¿ ( 2,69+25,77+3,13 ) =31,59
mol mol
Q=∆ H= ∑ n ∆H− ∑ n ∆H
salida entrada
mol kJ mol kJ mol kJ mol

(
Q= 4,3725
h
∗5,4344
mol )(
+ 1,4575
h
∗6,91488
mol)(
+ 0,6255
h
∗37,155
mol )(
+ 3,5445
h
∗
kJ
Q=169,051
h
21
BALANCE DE ENERGÍA
EN PROCESOS SIN
CAMBIO DE FASE
1.- Dos corrientes de agua se mezclan para formar la alimentación de una caldera. Los
datos de proceso son los siguientes:
Corriente de alimentación: 1 120 kg/min - 30°C
Corriente de alimentación 2 175 kg/min - 65°C
Presión de la caldera 17 bar (absolutas)
22
El vapor de salida emerge de la caldera a través de una tubería de 6 cm de DI. Calcule

la alimentación requerida de calor en la caldera en kilojoules por minuto si el vapor
que sale está saturado a la presión de esta última. Ignore las energías cinéticas de las
corrientes de entrada del líquido.
Desarrollo:
 Balance de energía para sistemas abiertos:
Q−Ws=∆ H +∆ Ec+ ∆ Ep
Ws=0 → Nohay partes moviles

∆ Ep=0 → No existe alturas significativas
Ec=0 → La dimension de la tuberia es la misma en la entrada y salida
Q=∆ H
∆ H =∑ m∙ Hsalida−¿ ∑ m ∙ Hentrada ¿
kg kJ kg kJ kg kJ
∆ H =295
min
∗2793 − 120
kg ( min
∗125,7 +175
kg min
∗271,9
kg )
kJ
Q=∆ H=7,61∗105
min
2.- Un equipo de pasteurización recibe leche a 12 °C a razón de 1500 kg/h. Para su
pasteurización se debe calentar a 72 °C. El calor necesario se aporta de un intercambiador
de calor mediante vapor de agua. El vapor entra al calentar a 100 °C y sale del mismo en
estado líquido a 95 °C. Calcule:
a) El calor que se debe aportar a la leche.
b) Cual es la cantidad de vapor necesaria.
Cp leche= 3.85 kJ/kg*°C, λ(agua 100°C)= 2676 kJ/kg , Cp agua= 4.18 kJ/kg*°C
23
Leche
Leche Leche pasteurizada
12 °C 72 °C
Leche Leche
Vapor Intercambiador
Agua 95°C Vapor 100°C

Corriente Fría
agua
Balance de Energía calentador de leche

Q−W =∆ Ec +∆ Ek +∆ H
Estado estacionario, no hay maquinas W=0.
Q=∆ H
Q= ṁleche∗( h2−h1 ) =ṁleche∗c´P (T 2−T 1)
kg kJ
Q=1500 ∗3.85 ∗(72−12)° C
h kg∗° C
kJ
∗1 h
5 h
Q=3.46∗10 =96.25 kW
3600 s
Balance de Energía corriente de vapor

Q−W =∆ Ec +∆ Ek +∆ H
Estado estacionario, no hay maquinas W=0.
Q=∆ H
Qsale=ṁ(h ¿ ¿ vapr−hagua )¿
Cálculo de la variación de entalpía de vapor a 100°C a agua a 95°C
(h ¿ ¿ vapr−hagua )=λ cond + c P ´,agua (T ' −T 2)¿
24
Qsale=ṁ ( λ cond + c P ´,agua ( T ' −T 2) )
kJ
3.46∗105 =ṁ ¿
h
kg
ṁ=128
h
3.- La figura muestra una corriente de gas caliente a 500ºC que debe ser enfriada a
300ºC, mediante el uso de un intercambiador de calor con agua líquida que ingresará
a 20ºC y saldrá a 80ºC como vapor saturado. ¿Cuánta agua requiere para enfriar el
gas?
Grados de libertad:
Intercambiador
Variables dependientes (+) +8
Ecuaciones independientes (-) -4
Datos de flujos (-) -2
Componente independiente (-) -2
Relaciones independientes (-) 0
0
25
- Balance de masa
 Gases
∑ mA =¿ ∑ mB ¿
m A =mB=100 kmol
 Metano
A B
m CH 4 =m CH 4 =0,4∗( 100 kmol ) =40 kmol
 Dióxido de carbono
A
mCO2 =mBCO2=0,5∗( 100 kmol )=50 kmol
 Amoniaco
A B
m NH 3 =m NH 3 =0,1∗( 100 kmol )=10 kmol
 Agua
∑ mC =¿ ∑ mD ¿
m C =m D
- Balance de energía
 Gases
 Metano
523,15 K
∆ H CH 4= ∫ cp ( T ) dT
723,15 K
523,15 K
∆ H CH 4= ∫ ( a+bT +cT 2 +d T 3 ) dT
723,15 ℃
523,15 K
∆ H CH 4= ∫ ¿¿
723,15 ℃
kJ
∆ H CH 4=−10686,86
kmol
 Dióxido de carbono
523,15 K
∆ H CO 2= ∫ ¿¿
723,15℃
kJ
∆ H CO 2=−9534,57
kmol
 Amoniaco
523,15 K
∆ H NH 3= ∫ ¿¿
723,15 ℃
kJ
∆ H NH 3=−9151, 75
kmol
 Agua
26
kJ
∗18 kg
kg kJ Tc=20ºC
h c =83,913 =1510,43
1 kmol kmol
kJ
∗18 kg
kg kJ
h D =2643,0 =47574
kmol kmol
 Balance total
magua∗( h c −h D )=mCH 4∗∆ H CH 4 +mCO 2∗∆ H CO 2+ m NH 3∗∆ H NH 3
−427171,4 kJ −476728,5 kJ −91517,5 kJ
m agua = =21,61 kmol de agua
−46063,57 kJ
4. Calcule la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de 1 kg de vapor
a 1 bar, desde 100 hasta 300°C, y la presión final del vapor.
Entrada Salida
T°, °C 100 T°, °C 300
P, kPa 100 P, kPa – interp. 179.29
V, m^3/kg (tablas) 1.6959 V, m^3/kg (tablas) 1.6959
U, kJ/kg (tablas) 2506.2 U, kJ/kg (tablas) – 2809.73
Interp.
Q=∆ U +W ; W =0
kJ
Q=U 2−U 1=2809.73−2506.2=303.53
kg
Resultados:
a) Presión final = 179.29 kPa
b) Calor necesario = 303.53 kJ
5. calcular la cantidad de energía necesaria para que en una mezcla de acetona y
tolueno de 150 mol a 10°C y 1 atm la acetona alcance su punto de saturación a 3 atm.
Considerar una mezcla equimolar.
Datos de las sustancias
Acetona Tolueno
27
Teb, °C 56 Teb, °C 110.62

Peso M, g/mol 58.08 Peso M, g/mol 92.13
GE 0.791 GE 0.866
mol 75 mol 75
Cp(L), kJ/mol*°C 123∗10 +18.6∗10 C
−3 −5
T p(L), kJ/mol*°C 148.8∗10−3 +32.4∗10−5 T
- Desarrollo
56
kJ
h1 ( Act )=∫ ( 123∗10−3 +18.6∗10−5 T ) dT =5.94
10 mol
56
kJ
h2 (Tol)=∫ ( 148.8∗10−3+ 32.4∗10−5 T ) dT =7.34
10 mol
Energía necesaria para elevar la presión de 1 atm a 3 atm
−1 m3 ( kJ
h2 ( Act )=V ∗∆ P= ( 0.791∗1000 ) ∗ 3−1 )∗101.325 kPa=0.26
kg kg
kJ
∗58.08 kg
kg kJ
0.26 =0.015
1 kmol mol
−1 m3 ( kJ
h2 ( Tol )=V ∗∆ P=( 0.866∗1000 ) ∗ 3−1 )∗101.325 kPa=0.23
kg kg
kJ
∗92.13 kg
kg kJ
0.23 =0.022
1 kmol mol
Calculo del calor necesario
Qnecesario=molAct∗[ h1 ( Act ) +h 2 ( Act ) ] +molTol∗[ h1 ( Tol ) +h2 ( Tol ) ]
Qnecesario=75∗[ 5.94+0.26 ] +75∗[ 7.34+0.23 ] =998.78 kJ
28
HUMEDAD
29
1. Una forma de agregar humedad al aire es pasarlo por un rocío de agua o lavadores
de aire. Vea la figura E5.35a. Normalmente, el agua que se usa se recircula, no se
desperdicia. Entonces, en el estado estacionario, el agua está a la temperatura de
saturación adiabática, que es la misma que la temperatura de bulbo húmedo. El aire
que pasa por el lavador se enfría y si el tiempo de contacto entre el aire y el agua es lo
bastante largo, el aire estará también a la temperatura de bulbo húmedo. Sin
embargo, supondremos que el lavador es tan pequeño que el aire no llega a la
temperatura de bulbo húmedo; en vez de ello, prevalecen las siguientes condiciones:
T [°C], Bulbo seco T [°C], Bulbo húmedo

Ingreso de aire 40
22
Salida de aire 27
Determine la humedad agregada a cada kilogramo de aire seco.
a) Por medio de cartas psicométricas
Para el aire de ingreso
g de agua
Y 1=9,3
kg de aire seco
30
kg de agua
Y 1=0,0093
kg de aire seco
Para el aire de ingreso
kg de agua
Y 2=0,014
kg de aire seco
31
1
b) Diferencia entre el punto 1 y 2
Y, Humedad, [
Puntos de partida y salida kg de agua
]
kg de aire seco
2 0,0145
1 0,0093
Respuesta 0,0052
2.- Un cuarto
contiene aire a 1atm, 35 °C y una humedad relativa del 40%. Determinar
a) La humedad absoluta
b) La entalpía específica
c) La temperatura de rocío
d) El volumen específico
La humedad absoluta
A 35°C la pv* es igual a la presión de saturación

Psat=5.6291 kPa
pv
φ= ¿
pv
pv =0.4∗5.6291kPa=2.252 kPa
0.62∗p v
Y=
p− p v
0.62∗2.252
Y=
101.325−2.252
kg , agua
Y =0.01409
kg ,aire seco
Entalpia específica
H= ( 0.24+0.46 Y ) T +597.2 Y
H= ( 0.24+0.46∗0.01409 ) 35+597.2∗0.01409
kcal
H=17.041
kg , aire seco
Temperatura de rocío
pv =2.252kPa
Trocio=19.59° C
Volumen específico
1 Y 0.082T
V esp =( + )
29 18 P
1 0.01409 0.082 (35+ 273.15 )
V esp =(29
+
18 ) 1
m3
V esp =0.891
kg , aireseco
Analítico Gráfico
Y 0.01409 0.0142
H 17.041 17.15
T, rocío 19.59 19.3
V 0.891 0.894
3.- El aire saturado que sale de la sección de enfriamiento de un sistema de
acondicionamiento de aire a 14 °C y a una razón de 50 m3/min, se mezcla
adiabáticamente con el aire exterior a 32 °C y 60 por ciento de humedad relativa que
fluye a una razón de 20 m3/min. Suponga que el proceso de mezclado se efectúa a una
presión de 1 atm; con ello determine la humedad específica, la humedad relativa, la
temperatura de bulbo seco y el flujo volumétrico de la mezcla.
Las propiedades de cada flujo de entrada se obtiene de la carta psicrométrica :
h 1=39.4 kJ /kg aire secoh 2=79 kJ /kg aire seco
ω 1=0.010 kg H 2 O/kg aire seco ω 2=0.0182 kg H 2 O/kg aire seco
34
V 1=0.826 m3 /kg aire secoV 2=0.889 m3 /kg aire seco
Flujo másico de aire seco en cada flujo
V˙ 1 50 m 3 /min
ṁ a 1= = =60.5 kg /min
V 1 0.826 m 3 /kg aire seco
V˙ 2 20 m 3 /min
ṁ a 2= = =22.5 kg/min
V 2 0.889 m 3 /kg aire seco
Balance de masade aire seco
( 60.5+22.5 ) kg
ṁ a 3=ṁ a 1 + ṁ a 2= =83 kg/min
min
Humedad específica y entalpía de lamezcla
ṁ a 1 ω 2−ω 3 h 2−h 3
= =
ṁ a 2 ω 3−ω 1 h 3−h 1
60.5 0.0182−ω 3 79−h 3

= =
22.5 ω 3−0.010 h 3−39.4
ω 3=0.0122 kg H 2 O/kg aire seco
h 3=50.1kJ /kg aire seco
Las demás propiedades se obtienen de la carta psicrométrica
T 3=19 ºC
∅ 3=89 %
V 3=0.844 m3 /kg aire seco
Flujo volumétrico de la mezcla
83 kg 0.844 m3
V̇ 3= ṁa 3 V 3= (
min kg )( )
=70.1 m3 /min
4.-Mediante un sistema de acondicionamiento de aire se toma aire exterior a 10 °C y

30 por ciento de humedad relativa, a una tasa constante de 45 m3/ min y se le
acondicionará a 25 °C y 60 por ciento de humedad relativa. El aire exterior se calienta
primero hasta 22 °C en la sección de calentamiento, después se humidifica mediante la
inyección de vapor caliente en la sección humidificadora. Suponga que todo el proceso
35
sucede a una presión de 100 kPa; entonces determine a) la tasa de suministro de calor
en la sección de calentamiento y b) el flujo másico del vapor de agua que se requiere
en la sección de humidificación.
Datos :
C paire =1.005 kJ /kg × K Raire =0.287 kJ /kg × K
Pg 1 =1.2281kPa P g2 =3.1698 kPa
kJ
h g 1=2519.2 h =2541 kJ /kg
kg g 2
Resolución :
a¿
Balance de masade aire seco : ṁ a 1=ṁ a 2=ṁ a
Balance de masade agua : ṁa1 ω 1=ṁa 2 ω 2 donde ω1=ω2
Balance de energía : Q̇ e ˙+ ma 1 h1=ṁ a 2 h2 donde Q̇ e =ṁ a (h2 −h1)
PV 1=∅1 Pg 1= ( 0.3 )( 1.2281 kPa )=0.368 kPa
Pa 1=P1−P V 1=( 100−0.368 ) kPa=99.632 kPa

3
RT (0.287 kPa× m /kg × K )(283 K)
V 1= = =0.815 m3 /kg aire seco
P 99.632kPa
V˙ 1 45 m 3 /min
ṁ a= = =55.2 kg /min
V 1 0.815 m 3 /kg
36
0.622 PV 1 0.622(0.368 kPa)

ω 1= = =0.0023 kg H 2 O /kg aire seco
P1−PV 1 ( 100−0.368 ) kPa
h1 =CpT 1+ ω1 hg 1=(1.005 kJ /kg ×ºC)(10 ºC)+(0.0023)(2519.2 kJ /kg)
h1 =15.8 kJ /kg aire seco
h2 =CpT 2+ ω2 hg 2 =(1.005 kJ /kg ×ºC )( 22ºC)+(0.0023)(2541 kJ /kg)
h2 =28 kJ /kg aire seco
Razón de transferencia de calor al aire
Q̇e =ṁa ( h2−h1 )=(55.2 kg/min)( ( 28−15.8 ) kJ /kg)
Q̇ e =673 kJ /min
b¿
Balance de masade agua en sección de humidificación
ṁ a 2 ω2 + ṁ w =ṁ a 3 ω3
ṁw = ṁa ( ω3−ω2)
0.622 ∅3 Pg 3 0.622(0.60)(3.1698 kPa)

ω 3= =
P3−∅ 3 P g 3 ¿¿
ṁ w = ( 55.2kg
min )
( 0.01206−0.0023 )
ṁw =0.539 kg/min
5.- Diez mil metros cúbicos por hora de aire atmosférico a 1 atm y 28ºC con una
temperatura de punto de rocío de 25ºC se deben enfriar hasta 18ºC con una humedad
relativa de 100%. Determine el volumen específico, el flujo con el que sale del sistema
el condensado y la tasa de enfriamiento en kW cuando el condensado sale del sistema
a 20ºC.
37
Humedad relativa
Trocío=25ºC PvA=3,1698 kPa
TA=18ºC PgA=3,8161 kPa
PvA 3,1698 kPa
ϕA= = =0,8306=83,06 %
P gA 3,8161 kPa
- Humedad absoluta
P vA
γ A =0,62
Patm −PvA
3,1698 kPa kg agua
γ A =0,62 =0,020
101,325 kPa−3,1698 kPa kg aire seco
TB=18ºC PgB= 2,0858 kPa
ϕ B P gB
γ B =0,62
Patm −ϕ B PgB
( 1 )∗(2,0858) kPa kg agua
γ B =0,62 =0,013
101,325 kPa−( 1 )∗(2,08558) kPa kg aire seco
- Volumen específico
1 γ1
vA=
( +
PM aire PM agua )
∗RU∗T
g de agua
0,020
vA=
( 29
1
g
mol
+
18
g
mol
)(
g de aire seco
∗ 0,082
(1 atm)
atm∗L
mol∗K)∗(301,15 K )
3
L m
v A =0,879 =0,879 de aire seco
g kg
- Balance de masa
m A =mB +mC
m A −mB=mC
38
mc =maire∗¿
10000 m3
v˙A
maire = =
( 3600 s ) kg
=3,1602 de aire seco
3
vA m s
0,879
kg
kg aire seco kg agua kg agua
(
m c = 3,1602
s )(∗ 0,020
kg aire seco
−0,013
kg aire seco )
kg agua
m c =0,0221
s
- Balance de energía
 Agua
kJ
h c =83,913 T=20ºC
kg
 Aire
cp A=0,24+0,46∗γ A
kg agua kcal
(
cp A=0,24+0,46∗ 0,020 )
kg aire seco
=0,2492
kg ° C
h A =cp A∗T A + 597,2∗γ A
kcal kg agua
(
h A = 0,2492
kg ° C ) (
∗( 28 ℃ ) +597,2∗ 0,020
kg aire seco)
kcal
∗4,186 kJ
kg kJ
h A =18,92 =79,21
1 kcal kg
cp B =0,24+0,46∗γ B
kg agua kcal
(
cp B =0,24+0,46∗ 0,013 )
kg aire seco
=0,2460
kg ° C
h B=cpB∗T B +597,2∗γ B
kcal kg agua
(
h B= 0,2460
kg ° C ) (
∗ (18 ℃ ) +597,2∗ 0,013
kg aire seco)
kcal
∗4,186 kJ
kg kJ
h B=12,191 =51,03
1kcal kg
- Balance Total
m A h A =m B h B +m c h c +Q s
Qs =m A ha−mB hB −mc h c
Q s =m aire (h A−hB )−m c hc
kg kJ kJ kg kJ
(
Q s = 3,1605
s )(
∗ 79,21 −51,03
kg kg )(
− 0,0221
s
∗ 83,913)(
kg )
39
kJ
Q s =87,21 =87,21 kW
s
40

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

EJERCICIOS SEGUNDO HEMISEMESTRE

1.- ECUACIÓN DE TROUTON

El error es alto ya que T ° eb , acetona=56 ° C

3.- CLAUSIUS- CLAPEYRON

Mediante la ecuación de Clapeyron estime la entalpia de cambio de fase hfg del

Temperatura (ºC) Presión (kPa) Vf (m3/kg) Vg (m3/kg)

608,27 kPa−537,52 kPa m3 m3

C 7 H 8 A=6.95805 B=1346.773 C=219.693

x=122.04 kmol Tolueno

ANÁLISIS DE GRADOS DE LIBERTAD

COMPONENTES ENTRADA SALIDA

F (mol) Q (mol) L (mol)

Benceno 850 761,54 11,539

Tolueno 150 7,6923 219,231

TOTAL 1000 769,23 230,77

COMPONENTES ENTRADA SALIDA

T,[°C] ∆H T,[°C] ∆H T,[°C] ∆H

COMPONENTES ENTRADA SALIDA

Benceno 0 42,89 7,71

T=20°C y P=1atm T=100°C y P=1atm

Cálculo de entalpía de la corriente de agua de salida

Agua líquida 20 Agua vapor 100

Cálculo de entalpía de la corriente de etanol de salida

Etanol líquido Etanol vapor

Etanol líquido Etanol vapor

Cálculo de cambio de entalpía

Estado Temperatura (ºC) Presión (kPa)

Q=∆ H T =∆ H 1−2+ ∆ H 2−3+ ∆ H b +∆ H 4 −5+ ∆ H 5−6

4.- 50 kg de metanol líquido a 25ºC y 6 bares se vaporizan y calientan a 150ºC a

ESTADO T [℃] P[atm] ∆H=[kJ/mol]

Líquido 25 1 ∆ H 1=V (l) ∆ P

Líquido 64,7 1 ∆ H 2= ∫ Cp(l) dT

Vapor 64,7 1 ∆ H 3 =35,27

Vapor 150 1 ∆ H 4= ∫ Cp(v) dT

Vapor 150 5,92 ∆ H 5 =V (v) ∆ P

mol kJ mol kJ mol kJ mol

mol kJ mol kJ mol kJ mol

El vapor de salida emerge de la caldera a través de una tubería de 6 cm de DI. Calcule

Ws=0 → Nohay partes moviles

Agua 95°C Vapor 100°C

Balance de Energía calentador de leche

Balance de Energía corriente de vapor

Cálculo de la variación de entalpía de vapor a 100°C a agua a 95°C

(h ¿ ¿ vapr−hagua )=λ cond + c P ´,agua (T ' −T 2)¿

Qsale=ṁ ( λ cond + c P ´,agua ( T ' −T 2) )

Teb, °C 56 Teb, °C 110.62

Energía necesaria para elevar la presión de 1 atm a 3 atm

Qnecesario=75∗[ 5.94+0.26 ] +75∗[ 7.34+0.23 ] =998.78 kJ

T [°C], Bulbo seco T [°C], Bulbo húmedo

b) Diferencia entre el punto 1 y 2

A 35°C la pv* es igual a la presión de saturación

Las propiedades de cada flujo de entrada se obtiene de la carta psicrométrica :

h 1=39.4 kJ /kg aire secoh 2=79 kJ /kg aire seco

ω 1=0.010 kg H 2 O/kg aire seco ω 2=0.0182 kg H 2 O/kg aire seco

V 1=0.826 m3 /kg aire secoV 2=0.889 m3 /kg aire seco

Flujo másico de aire seco en cada flujo