Anomalias Congenitas de Los Párpados
Anomalias Congenitas de Los Párpados
Anomalias Congenitas de Los Párpados
Tarso:
Conjuntiva:
Tejido conectivo:
Tendones cantales:
• La configuración de la
hendidura palpebral es
mantenida por los tendones
cantales medial y lateral, junto
con las placas tarsianas
adheridas.
• El tendón del canto lateral suele
insertar 2 mm más arriba que el
tendón cantal medial, dando a
la fisura palpebral horizontal
normal de la hendidura
palpebral una pendiente
ascendente de medial a lateral.
Anatomía
Pestañas:
Glándulas de Meibomio:
Irrigación:
• El suministro arterial de los párpados
proviene de dos fuentes principales: la
carótida interna a través de la arteria
oftálmica y sus ramas (supraorbital y
lagrimal) y la arteria carótida externa a
través de las arterias de la cara (angular y
temporal).
• La arcada arterial marginal no debe
confundirse con la arcada arterial
periférica.
Anatomía
Drenaje venoso:
• El drenaje venoso de los párpados puede
dividirse en pretarsal y postlarsal.
Anatomía
Drenaje linfático:
• Sirven a la parte medial de los
párpados drenan en los ganglios
linfáticos submandibulares.
Anomalías Congénitas
• Los párpados pueden verse afectados por una variedad de afecciones congénitas, adquiridas,
infecciosas, inflamatorias, neoplásicas y traumáticas.
• Las anomalías congénitas del párpado pueden ser aisladas o estar asociadas a otras anomalías del
párpado, faciales o sistémicas.
Anomalías Congénitas
Síndrome de blefarofimosis:
• Es una patología que se reconoce por un acortamiento de la hendidura palpebral,y que se acompaña
de un telecanto , un epicanto, ptosis grave, puente nasal poco desarrollado y orejas caidas.
Anomalías Congénitas
Ectropión congénito:
• El ectropión congénito se presenta como un hallazgo aislado.
• El ectropión congénito está causado por una insuficiencia vertical de la lámina anterior del párpado y
puede dar lugar a la epífora crónica y a la queratitis por exposición.
• El ectropión congénito leve no suele requerir tratamiento.
Anomalías Congénitas
Euriblefaron:
• El euriblefaron es un ensanchamiento horizontal unilateral o bilateral de la fisura palpebral a veces
asociado al síndrome de blefarofimosis.
• Suele afectar a la parte lateral de los párpados inferiores y se asocia con el acortamiento vertical y la
longitud horizontal de los párpados implicados.
Anomalías Congénitas
Anquilobléfaron:
• El anquilobléfaron, hace referencia a la fusión parcial o total de los bordes palpebrales por medio de
remanentes de tejido o bridas finas.
• Es una anomalía poco frecuente y no se sabe la causa exacta, sin embargo, la fusión de los
párpados, se da en la semana 20 de gestación.
Anomalías Congénitas
Epicanto:
• El epicanto es un pliegue de la parte medial
del rostro que puede deberse a la inmadurez
de los huesos faciales medios o un pliegue de
piel y tejido subcutáneo.
• La mayoría de las formas de epicanto se
resuelven con el crecimiento normal de los
huesos de la cara.
• La mayoría de los casos de epicanto aislado
que requieren tratamiento responden bien a
las revisiones lineales como la plastia en Z o
la plastia Y-V.
Anomalías Congénitas
Epiblefaron:
• El epiblefaron es una malposición palpebral congénita ocasionada por un pliegue redundante de piel
y músculo orbicular que invierte las pestañas hacia el globo ocular.
Anomalías Congénitas
Entropión congénito:
• Los factores de desarrollo que conducen a esta rara condición incluyen la disgenesia del retractor del
párpado inferior, defectos estructurales en la placa tarsal y un acortamiento relativo de la lámina posterior.
Anomalías Congénitas
Distiquiasis congénita:
• La distiquiasis es una enfermedad rara, a veces hereditaria, en la que una fila extra de pestañas en
lugar de los orificios de las glándulas de meibomio.
Anomalías Congénitas
Coloboma congénito:
• Un coloboma es una hendidura embrionaria que suele ser una anomalía aislada cuando se produce
en el párpado superior medial.
Bibliografía:
1. Orbit, Eyelids, and Lacrimal System [Internet]. 1.ª ed. 2012 [citado 21 septiembre 2021].
Disponible en:
linicalkey.es.fucsalud.basesdedatosezproxy.com/content/playBy/doi?v=10.1016/B978-0-
7020-7711-1.00011-X
Gracia
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