NO METALES

Química Inórgánica
NO METALES

Sólo alrededor del 20% de

los elementos se clasifica
como no metales. Salvo el
hidrógeno, estos ocupan
el ángulo superior
derecho de la tabla
periódica.
 GASES NOBLES (GRUPO 8 A)
Estado en la naturaleza, usos y propiedades
• Los gases nobles son gases que hierven a temperatura muy baja. Salvo el radón, pueden aislarse por
destilación fraccionada de aire licuado. El radón se recoge de la desintegración radiactiva de sales de radio.
En la tabla se da el porcentaje de cada gas noble en la atmosfera.
• En Estados Unidos, el helio se obtiene de algunos yacimientos de gas natural. En 1905, H. P. Cady y D. F.
McFarland, de la Universidad de Kansas, descubrieron esta fuente cuando se les pidió analizar un
componente no inflamable del gas natural de un pozo de gas de Kansas.
• Los gases nobles son incoloros, inodoros e insípidos. En los estados líquido y sólido, las únicas fuerzas de
atracción entre los átomos son fuerzas de dispersión muy débiles. La capacidad de polarización e
interacciones interatómicas aumentan con el incremento del tamaño atómico, por lo que los puntos de
fusión y ebullición aumentan con el incremento del número atómico. Las fuerzas de atracción entre los
átomos de He son tan pequeñas que el He se conserva líquido a 1 atm de presión aun a una temperatura de
0.001 K.
 GASES
NOBLES
(GRUPO
8 A)
 COMPUESTOS DEL XENÓN

Desde el descubrimiento de Bartlett, se han preparado muchos otros

compuestos de gases nobles. En todos intervienen elementos muy
electronegativos. La mayoría son compuestos del Xe, y los mejor caracterizados
son fluoruros de xenón. También se conocen bien los compuestos que
contienen oxígeno. En la reacción del Xe con F2, un agente oxidante sumamente
fuerte, en diferentes proporciones estequiométricas se forma difluoruro de
xenón, XeF2; tetrafluoruro de xenón, XeF4; y hexafluoruro de xenón, XeF6, todos
compuestos cristalinos incoloros
 COMPUESTOS DEL XENÓN
• Todos los fluoruros de xenón se forman
en reacciones exotérmicas. Son
razonablemente estables, con energías
de enlace Xe — F del orden de 125
kJ/mol de enlaces. En comparación, las
energías de enlace covalente fuertes
van de 170 a 500 kJ/mol, en tanto que
las energías de enlace de los enlaces
por puente de hidrógeno suelen ser
menores que 40 kJ/mol.
• En un tubo lleno de gas xenón, se emite
un brillo azul cuando se le excita con
una descarga eléctrica. Se ha
conseguido xenón metálico aplicándole
presiones de varios cientos de kilobares
 Aplicaciones Xenón
• El uso principal y más famoso de este gas es en la fabricación de dispositivos emisores de luz tales como
lámparas bactericidas, tubos electrónicos, lámparas estroboscópicas y flashes fotográficos, así como en
lámparas usadas para excitar láseres de rubí, que generan de esta forma luz coherente. Otros usos son:
• Como anestésico en anestesia general.
• En instalaciones nucleares, se usa en cámaras de burbujas, sondas, y en otras áreas donde el alto peso
molecular es una cualidad deseable.
• Los perxenatos se usan como agentes oxidantes en química analítica.
• El isótopo Xe-133 se usa como radioisótopo.
• Se usa en los faros de automóviles.
• Las lámparas de xenón son ampliamente utilizadas en los proyectores de cine.
• Gas de propulsión iónica para satélites.En impresoras o copiadoras para que la tinta selle en la hoja
de papel.
Gases Nobles
 Halógenos (grupo 7A)

• Los elementos del grupo 7A se conocen con el nombre de halógenos

(del griego, “formadores de sales”). El término “haluro” se utiliza para
describir sus compuestos binarios con elementos menos
electronegativos e indica que cada halógeno existe en el estado de
oxidación -1
• El halógeno más pesado, el astato, es un elemento que se obtiene
artificialmente y del cual sólo se conocen isótopos radiactivos de vida
corta.
Propiedades
• Los halógenos elementales existen como moléculas diatómicas unidas por enlaces covalentes sencillos. Las
propiedades de los halógenos exhiben tendencias obvias. Su elevado valor de electronegatividad indica
que atraen electrones con mucha fuerza. Muchos compuestos binarios formados por un metal y un
halógeno son iónicos.
• Los cationes no polarizan (distorsionan) con facilidad a los iones fluoruro pequeños (radio 5 1.19 Å), en
tanto que sí lo hacen con el ion yoduro de mayor tamaño (radio 5 2.06 Å). En consecuencia, los
compuestos que contienen iones I- muestran un carácter covalente mayor que los que contienen iones F-.
Las propiedades de los iones Cl - y Br- son intermedias entre las del F- e I-.
Las propiedades químicas de los halógenos se asemejan entre sí mucho más que lo que sucede en cualquiera de los
demás grupos periódicos, salvo los correspondientes a los gases nobles y quizá los metales del grupo 1A. Sin embargo,
sus propiedades físicas difieren de manera significativa. Los puntos de fusión y de ebullición de los halógenos
aumentan del F2 al I2. Esto se debe al incremento de su tamaño y al aumento en la facilidad con que se polarizan los
electrones de las capas externas a causa de los núcleos contiguos, lo cual da lugar a fuerzas de atracción intermolecular
(de dispersión) más potentes. Salvo el astato, todos los halógenos son definitivamente no metálicos. En la mayoría de
compuestos exhiben el estado de oxidación de -1. Excepto el flúor, también exhiben los números de oxidación +1, +3,
+5 y +7.
Estado en la naturaleza, obtención y usos
Fluor
Fluor
Cloro

• El cloro (del griego chloros, “verde”) se

encuentra en abundancia en el NaCl, KCl,
MgCl2 y CaCl2 en el agua de mar y
yacimientos de sal. También está presente
como HCl en el jugo gástrico. Su gas verde
amarillento y tóxico se obtiene en la
industria por electrólisis de NaCl acuoso
concentrado, proceso en el cual además se
producen H2 y sosa cáustica (NaOH),
también de importancia comercial. En el
2010, se produjeron más de 10.4 millones
de toneladas de cloro en Estados Unidos.
Cloro
Bromo
Yodo
 Reacciones de los halógenos libres
• Los halógenos libres reaccionan con la mayoría de los demás elementos y muchos compuestos. Por ejemplo,
todos los metales del grupo 1A reaccionan con todos los halógenos para formar compuestos iónicos binarios
sencillos
 Reacciones de los halógenos libres
• Las reacciones más enérgicas son las
del F2, el cual suele oxidar a las demás
especies hasta su máximo estado de
oxidación posible. El yodo es apenas
un oxidante suave (el I- es un agente
reductor suave) y por lo general no
oxida a las sustancias a estados de
oxidación altos. Considere las si-
guientes reacciones de halógenos con
dos metales que exhiben estados de
oxidación variables.
Reacciones de los halógenos libres
Haluros de hidrógeno y ácidos halohídricos

• Los haluros de hidrógeno son gases incoloros que se disuelven en

agua para producir soluciones ácidas a las que se les da el nombre de
ácidos halohídricos. Los gases tienen olor penetrante e irritante. Los
puntos de fusión y ebullición anormalmente altos del HF se deben a
su enlace por puente de hidrógeno muy fuerte
• Los haluros de hidrógeno pueden prepararse por combinación de sus
elementos.
Haluros de hidrógeno y ácidos halohídricos
Haluros de hidrógeno y ácidos halohídricos
Haluros de hidrógeno y ácidos halohídricos
Haluros de hidrógeno y ácidos halohídricos
 Oxiácidos (ácidos ternarios) de los halógenos
• En la tabla aparece una lista de los oxiácidos conocidos de los halógenos, sus sales de
sodio y algunas tendencias de sus propiedades. Sólo tres oxiácidos, HClO4, HIO3 y H 5IO6
han sido aislados en forma anhidra. Los demás sólo se conocen en solución acuosa. En
todos estos ácidos, el H está unido a través de un O.
Oxiácidos (ácidos ternarios) de los halógenos
 Azufre, selenio y telurio
Estado en la naturaleza, propiedades y usos
• Cada elemento del grupo 6A es menos electronegativo que su halógeno vecino. El oxígeno y el azufre son
claramente no metálicos, pero el selenio lo es un poco. El telurio suele clasificarse como metaloide y forma
cristales parecidos a los metálicos; su química es, en su mayoría, la de un no metal. El polonio es un metal.
Los 29 isótopos del polonio son radiactivos.
• Las irregularidades de las propiedades de los elementos en una familia dada aumentan hacia la parte media
de la tabla periódica. Existen diferencias más pronunciadas en las propiedades de los elementos del grupo
6A que en las propiedades de los halógenos. Las propiedades de los elementos del segundo periodo suelen
ser muy diferentes de las de los demás elementos de la familia a la que pertenecen, debido a que los
elementos del segundo periodo no poseen orbitales d de baja energía. Por esta razón, las propiedades del
oxígeno no se asemejan mucho a las de los demás elementos del grupo 6A (tabla 28.6). El número máximo
de electrones que el oxígeno puede tener en su capa de valencia es de ocho. Los elementos más pesados del
grupo 6A (S, Se, TeyPo)poseen orbitales d en su capa de valencia; uno o más de estos orbitales d puede
acomodar más electrones para formar hasta seis enlaces. Por lo tanto, cada elemento del grupo 6A, salvo el
O, puede formar enlaces covalentes hasta con otros seis átomos.
Elementos del grupo 6A
Azufre
Azufre
Azufre
Extracción de azufre
 Selenio

Fue descubierto en 1817 por el barón sueco Jakob Berzelius, considerado uno de los padres de la
química moderna, y su colega y socio Joseph Gottlieg Gahn. Producían ácido sulfúrico en la fábrica de
la que eran propietarios, y utilizaban para ello pirita procedente de la mina de Falun. La mina es muy
conocida porque se comenzó a explotar alrededor del año 1000 y desde entonces proporcionó el 75 %
del cobre consumido en Europa hasta 1998, año en que se clausuró al dejar de ser rentable. Tres años
después la UNESCO la declaró Patrimonio de la Humanidad.
 SELENIO
• El proceso de producción del sulfúrico dejaba
lo que se denomina un precipitado (restos
sólidos) de color rojo que, al principio,
Berzelius pensó que era un compuesto de
arsénico. Pero su olor recordaba más bien a
otro elemento, el telurio, que había sido
descubierto en 1782 y con el que tiene cierta
semejanza. Por esa razón, y porque al
elemento descubierto 35 años antes se le
nombró haciendo referencia al nombre latino
de Tellus (Tierra), al nuevo elemento
Berzelius lo denominó Selenium, por
referencia a Selene, nombre griego de la
diosa que personificaba a la Luna.
 Telurio

El telurio, en su forma cristalina, es un metal blanco

plateado, quebradizo y fácilmente pulverizable. Se
presenta en dos formas: amorfa y cristalina. En el aire,
arde como una llama azul y se convierte en óxido de
telurio. Fundido, corroe el hierro, el cobre y el acero
inoxidable.
 Telurio
• Asimismo, el empleo del telurio en compuestos
semiconductores para el desarrollo de celdas fotovoltaicas ha sido
uno de los principales nichos de investigación de grupos científicos
y empresas tecnológicas que buscan un mayor desarrollo en
fuentes de energía alternativas para reemplazar los combustibles
fósiles. El semiconductor más utilizado ha sido el CdTe, junto a su
análogo, el CdSe. Estos son los responsables reales de que se estén
instalando alrededor del mundo muchas plantas generadoras de
energía eléctrica a partir de energía solar y se pueda contribuir a la
reducción de las emisiones de dióxido de carbono en la producción
de energía. Una de las principales compañías del mundo fabricante
de paneles fotovoltaicos basados en el telururo de cadmio es First
Solar, la cual tiene plantas de producción de energía instaladas en
Estados Unidos, Canadá, Europa (Alemania, Italia, España, etc),
Sudáfrica, India, Filipinas y Chile, con un total de más de dos GW de
potencia instalada.
Reacciones de los elementos del grupo 6A