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Examen Parcial de Pirometalurgia

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EXAMEN PARCIAL DE PIROMETALURGIA (ME 467R)

CICLO ACADEMICO 2021-2 (25 /10/2021)

Nombre: Santos Arias, Edson

1. Se quiere obtener Tenorita, CuO, a partir de la descomposición de la


Malaquita y de la Azurita. Haga un análisis termodinámico del proceso
de calcinación en cada uno de los casos, empleando los softwares.
Justifique sus respuestas.

Cu2(OH)2CO3= CuO+CO2(g) + H2O(g)


Cu3(OH)2(CO3)2= CuO+CO2(g) + H2O(g)
Solucion: primero balanceamos las reacciones:
Cu2(OH)2CO3 = 2CuO + CO2(g) + H2O(g)
Cu3(OH)2(CO3)2 = 3CuO + 2CO2(g) + H2O(g)

Analizamos: Cu2(OH)2CO3 = 2CuO + CO2(g) + H2O(g) en el programa HSC

Extrapola a partir de 780K. No habrá problema ya que la temperatura a la que


se descompone se encuentra entre los 300 y 400°K
Precisamente a la temperatura de 355°K

Analizamos A Cu3(OH)2(CO3)2 = 3CuO + 2CO2(g) + H2O(g) en HSC


Extrapola a partir de 780K. No habrá problema ya que la temperatura a la que
se descompone se encuentra entre los 200 y 300°K
Precisamente a la temperatura de 293°K
2. Dada la siguiente data termodinámica

(a) Construir la porción del Diagrama de predominancia del sistema Ni-


S-O:
NiS (s) + 3/2 O2 (g) = NiO (s) + SO2 (g) log K1= 18.87
NiS (s) + 2 O2 (g) = NiSO4 (s) log K2= 21.59
NiO (s) + 1/2 O2 (g) +SO2 (g) = NiSO4 (s) log K3= 2.72
Solucion:
Usando FactSage: A una temperature de 1000K con una presión de 1 atm.

Haciendo un análisis comparativo con el HSC con las mismas especies, a las
mismas condiciones.
Usando HSC: a 1000K, solo para las especies dadas:
Como podemos apreciar, la especie que predomina a 1000K y a 1atm es el
NiSO4(s)

(b) Si el sulfuro de níquel es tostado es una atmósfera reaccional que


contiene SO2 y O2 en el siguiente rango 3-12%SO 2 y 3-12%O2, indicar
en que porción de estos rangos de composición el sulfato de níquel
será la fase estable.

3. Se quiere reducir los siguientes óxidos de minerales: TiO 2, ZnO, Al2O3,


Cu2O y NiO. Se tiene como alternativa emplear los siguientes agentes
reductores: C, CO(g) y H2(g). Establezca en cada caso que agente
reductor es el más aceptable en cada proceso de reducción y justifique
sus respuestas.
Solucion:
PARA EL TiO2
USANDO COMO AGENTE AL “C”
TiO2 +C =Ti +CO2(g)
USANDO EL HSC:

Como vemos, extrapola a una temperatura superior a los 3000 °K


TiO2 +2CO(g) =Ti + 2CO2(g)

Como la temperatura de descomposición se encuentra entre los 2100 y 2200


°K
TiO2 +2H2(g) =Ti + 2H2O(g)

Como vemos, extrapola para una temperatura superior a los 3000°K.

Se puede concluir que el mejor agente reductor para el TiO2 es el CO(g). Pues
tiene buena cinética y una temperatura conocida.
PARA EL ZnO
USANDO COMO AGENTE AL “C”
ZnO + C = Zn + CO

Vemos que su temperatura de descomposición se encuentra entre 1200 y


1300°K
ZnO + CO(g) = Zn + CO2(g)
ZnO + H2(g) = Zn + H2O

Como podemos apreciar su temperatura de descomposición se encuentra entre


2100 y 2200 °K

Se puede concluir que el mejor agente reductor para el ZnO es el C.Pues


tiene una mejor constante de equilibrio y cuenta con una buena cinetica
PARA EL Al2O3
USANDO COMO AGENTE AL “C”
2Al2O3 + 3C = 4Al + 3CO2(g)

4. Haga el análisis termodinámico de la reducción calciotérmica a partir del


V2O5 y del V2O3. Haga un análisis comparativo e indique quien es la más
espontánea a 1400°C. Además ¿Cuál es la forma del producto en cada
caso?
V2O5 + 5Ca = 2 V + 5 CaO
V2O3 + 3Ca = 2 V + 3 CaO

Solucion:
Para el V2O5 + 5Ca = 2 V + 5 CaO
Usando HSC:

Se observa que la reacción es espontánea y exotérmica


Para el V2O3 + 3Ca = 2 V + 3 CaO

Usando HSC:

Se observa que la reacción es espontenea y exotérmica también.

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