Informe Numero 2

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE
GROHMANN
FACULTA DE INGENIERIA
ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERIA METALURGICA
PRACTICA DE LABORATORIO Nº 2
VISCOSIDAD DE SUSTANCIA
CURSO: FISICO QUIMICA
PROFESOR: ing. Sandra Corina Tarqui Pérez
Nombres: DAVID DARIO MAMANI VELASQUEZ
Código: 2018-103055
Tacna-Perú
1.-OBJETIVO
- Conocer y aplicar los fundamentos de la espectrofotometría para la
determinación de concentraciones elementos químicos en soluciones.
- Obtener una curva de calibración que relacione la señal analítica con la
concentración del manganeso (analito).
2.-EQUPIPOS Y MATERIALES
Equipos
- 01 Balanza analítica
- 01 Espectrofotómetro Spectronic 20D+ (Fotocolorímetro).
- 01 Plancha de calentamiento eléctrica
Materiales
- 01 Vasos de precipitado 100 ml
- 01 Luna de reloj
- 01 Fiola de 1000ml
- 05 Fiolas aforadas 100ml
- 01 Pipeta aforada 5 ml
- 05 Pipetas aforadas: 5, 10,30,50,70 ml
- 06 Tubos de ensayo 1x10 cm (DxL)
- 01 Pizeta
- 01 Pera de succión
- 01 Pinza para vaso de precipitado
- 01 Tijera
- Algodón
Reactivos
- 1g de cobre electrolítico de 99,999%
- Ácido nítrico
- Alcohol industrial
- 2 Litros Agua destilada
3.-FUNDAMENTO TEÓRICO
Curva de calibración
- La gran mayoría de métodos instrumentales requieren una calibración, proceso
que relaciona la señal analítica medida con la concentración del analito. Los
tres métodos más frecuentemente utilizados son: la realización y el uso de una
curva de calibración, el método de la adición estándar y el del patrón interno.
- Para realizar el método de la curva de calibración se procede a realizar una
serie de soluciones de concentración conocida de analito, los cuales se
introducen en el instrumento y se registra la señal instrumental. Normalmente
esta señal se corrige por medio de la señal de un blanco analítico en el que se
establece el cero de absorbancia, este blanco contiene todos los componentes
de la matriz del análisis (Ejemplo: agua destilada, agua/etanol) a excepción del
analito que se desea medir. El blanco es preparado en el instante en que se
preparan las demás muestras a determinarse y debe imitar las condiciones de
análisis a las que se someten éstas últimas.
Espectrometría de absorción
- La espectroscopia UV-Visible estudia el fenómeno de adsorción de la radiación
UV-Visible de moléculas orgánicas e inorgánicas. La región visible, a la que es
sensible el ojo humano, se localiza entre los 380 y 780 nm.
- La absorción de la radiación ultravioleta o visible por moléculas orgánicas e
inorgánicas, generalmente se produce por la excitación de los electrones de
enlace, por lo tanto, la longitud de onda de los máximos de absorción se puede
relacionar con los enlaces de las especies absorbentes.
- En el proceso de absorción de la radiación, un fotón incidente transmite su

energía a una molécula (llamada absorbente) lo que da lugar a su excitación
pasando a un nivel de energía superior. Este proceso se representa de la
siguiente forma:
A+hν → A ¿ → A+ Calor
- Dónde:
- A es el absorbente en su estado de energía bajo,
- A* en su nuevo estado de excitación energética.
- hν (h es la constante de Planck y ν la frecuencia) es la energía del fotón
incidente, el cual posee una longitud de onda λ (λ*ν = c, donde c es la velocidad
de la luz).
- A* es ordinariamente inestable y rápidamente revierte a su estado energético
más bajo, perdiendo así la energía térmica correspondiente.
- Sólo se absorben determinadas frecuencias luminosas, y la selección de las
mismas depende de la estructura de la molécula absorbente.
Leyes de la absorción de energía radiante

- La transmitancia (T) de la muestra se define como la relación de la radiación
transmitida (Io) y la incidente (I):
- T= I/Io
- La disminución de la intensidad de la radiación depende de la concentración del
absorbente y de la longitud del camino recorrido por el haz. Estas relaciones se
recogen en la Ley de Lambert-Beer-Bourger:
A = -log T
A = log (I/Io) = (ε x b) x c
ABSORBANCIA = (ε x b) x c
-
- Que establece una relación lineal entre la absorbancia y la concentración,
donde:
- ε = Es la constante de proporcionalidad llamada coeficiente de absorción molar,
absortividad molar o coeficiente de extinción (M -1 cm-1). Es la característica de
una sustancia que nos dice cuánta luz absorbe a una longitud de onda
determinada.
- b = Es el paso óptico, anchura de la celda que contiene la muestra (cm).
- c = Es la concentración de la especie de la cual estamos midiendo la
absorbancia (M).
- La ecuación mencionada es el fundamento de la espectrofotometría. La ley de

Lambert-Beer Bourger se cumple para una radiación monocromática que
atraviesa una disolución diluida (≤ 0.01M), cuando la especie absorbente no
participa en un equilibrio que dependa de su concentración.
Instrumentación
Todo espectrofotómetro cuenta con los siguientes elementos:
Fuente de luz → selector de longitud de onda (monocromador) → Celda → detector

→ escala de medida.
- Fuente de luz: un filamento de tungsteno que funciona mediante una fuente de

alimentación estabilizada proporcionando una radiación de intensidad
constante el tiempo suficiente para asegurar una buena reproducibilidad de las
lecturas de absorbancia.
- Selector de longitud de onda: se trata de una sencilla red de difracción, que
permite separar la longitud de onda. Tras seleccionar la longitud de onda la
radiación pasa a través de un controlador de luz, que consiste en una abertura
en forma de V que se introduce o saca del haz para controlar la intensidad de
luz que incide en la fotocelda.
- Celda: Que contiene a la solución generalmente hecha de un material
transparente que no absorbe la luz. Su longitud y capacidad varía según el
equipo y diseño. Las hay de paredes cilíndricas o planas.
- Detector: a éste llega la radiación tras pasar por un filtro y por la muestra. Se
trata de un fototubo de medida. Se basa en el efecto fotoeléctrico de los
metales que al irradiarlos generan electrones.
- Escala de medida: La señal eléctrica del detector una vez amplificada se
registra bien en una escala analógica o en una pantalla digital que proporcionan
los valores de transmitancia y/o absorbancia.
Equipo Espectrofotómetro Spectronic 20D+
4.-PROCEDIMIENTO
1.-Pesar exactamente un gramo de cobre electrolítico y luego limpiar con alcohol industrial
2.- En un vaso de precipitado introducir el cobre electrolítico y diluir con 5ml de HNO3
(Ácido Nítrico) en la plancha de calentamiento a 300 °C tener las precauciones
necesarias al momentos de calentar el cobre electrolítico en la plancha ya que emite
gases peligroso que pueden afectar la vida misma, en este caso solo el encargado tiene
el derecho de proceder con el experimento.
3.- Retirar el vaso una vez se haya disuelto totalmente el cobre electrolítico y dejar que
se enfrié a temperatura ambiente.
4.- Añadir la solución de cobre en una fiola aforada de 1000ml con agua destilada y
agitar para homogenizar la solución.
5.- luego de tener la solución preparamos en fiolas de 100ml la siguiente
concentración 50ml 100ml 300ml 500ml (usar la ecuación de C1. V1=C2.V2) y llenar
hasta tener 100ml de solución preparada.
6.- de cada solución diluida tomar 5ml y depositar en 5 tubos de ensayo diferentes.
7.-colocar en un tubo de ensayo 5ml de agua destilada para usarlo como blanco
8.-encendemos la espectroscopia 15 minutos antes de usar
9.- Ajustar, girando la perilla “wavelength”, a 658 nm de longitud de onda.
10.- Oprimir la tecla MODE, hasta que la luz roja se encuentre en A (absorbancia)
11.- Introducir el tubo con el blanco en el porta-celda, gire la tecla (0A/100 %T) hasta
que se ponga en ceros la absorbancia.
12.- Después de sacar el blanco, introducir los tubos de ensayo con las diferentes
soluciones y anotar el valor de la absorbancia.
Nº Volumen Agua de Volumen Alícuota Concentración Absorbancia
tomado dilución Final (ml) de cobre
(ml) (ml) (ml) electrolítico
Blanco
01 5ml 95ml 100ml 5ml 50ml 0.006
02 10ml 90ml 100ml 5ml 100ml 0.003
03 30ml 70ml 100ml 5ml 300ml 0.016
04 50ml 50ml 100ml 5ml 500ml 0.022
Cuestionario
¿Qué características básicas debe reunir la muestra para hacer analizada por
colorimetría?
necesita ser una sustancia pura o una sustancia mezclada para determinar sus colores
¿Qué es para usted colorimetría? ¿Cuándo optaría utilizar el método de
colorimetría?
La colorimetría es donde se ve el color que puede tener una muestra
para determinar qué tipo de sustancia tengo o no y saber qué tipo de mineral es
En el equipo de colorimetría ¿qué controles se debe tener en cuenta?
Ajuste de cero de la transmisión
Selector de longitud de onda
Ver la celda completamente cerrada
El ajuste de la absorbancia
La región visible de UV-VISIBLE de 380 a 780 nm
¿Cuáles son las ventajas y desventajas de este método?
La ventaja que tiene es para determinar las sustancias químicas que tienes es muy fácil
de manejar lectura directa fácil de calibrar
Desventajas es que solo trabaja con muestras en polvo es muy delicada tiene conexión
eléctrica se tiene que enfriar para analizar otra muestra
¿Cuáles son las propiedades de las ondas electromagnéticas?
Todas las ondas electromagnéticas se desplazan a una velocidad de c = 299,792,458 m/s.
la longitud de onda va desde billonésimas de metro a kilómetros
La longitud de onda y la frecuencia son importantes para determinar su energía. Su visibilidad , su

penetración entre otras.

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