“AÑO DE LA PROMOCIÓN DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y DEL COMPROMISO CLIMÁTICO ”

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL, ARQUITECTURA Y GEOTECNIA
E.A.P. DE INGENIERÍA CIVIL

Informe 4:
Preparación de soluciones y
estandarizaciones-
LABORATORIO
CURSO A : ING. ÓSCAR MARCONI VALENZUELA N

DOCENTEA : LUIS RAMOS VILCAPAZA

ALUMNO A : 2014 - 129037N

CÓDIGO A : QUÍMICA

TACNA – PERÚ
2014
INDICE:

1. Introducción

2. Objetivos

3. Fundamento teórico

4. Procedimiento

5. Procesamiento de datos y cálculos

6. Cuestionario

7. Conclusiones

8. Recomendaciones

9. Bibliografía
1. Introducción
Para todo proceso analítico en laboratorios de investigación y análisis en cualquier campo de la
química es importante conocer las unidades físicas y químicas de concentración, ya que
relacionan la cantidad de solutos en un determinado volumen de solución.

Las soluciones están conformadas por soluto y por solvente. El soluto es el que está en menor
proporción y por el contrario el solvente está en mayor proporción. Todas las soluciones son
ejemplos de mezclas homogéneas.

2. Objetivos
 Reforzar el aprendizaje de los conceptos y técnicas de laboratorio
involucradas en las operaciones de preparación y valoración de soluciones.
 Preparar soluciones básicas y ácidas.
 Estandarizar las soluciones preparadas, mediante reactivos patrón.

3. Fundamento teórico

3.1 Aplicación a la ingeniería civil

Para empezar, tenemos que una de las principales áreas de desarrollo de la Ingeniería Civil es la
industria de la construcción, donde es indispensable el empleo de cementos y concretos de
diferentes tipos; por ejemplo, concretos de fraguado rápido, concretos que inhiben el crecimiento
de bacterias, concretos impermeables, etc. Las diferencias en las características físicas y
químicas de cada concreto dependen de su composición química; por lo que, resulta de singular
importancia que los ingenieros civiles conozcan los conceptos de: unidades de concentración
fuerzas intramoleculares, fuerzas intermoleculares y estructuras cristalinas, que les serán útiles
para comprender y aprovechar al máximo las características de cada concreto. Un fenómeno
común en la industria de la construcción es la corrosión de las estructuras metálicas; la cual no es
otra cosa que una reacción electroquímica, que bien puede evitarse, minimizarse o incluso
hacerse reversible. Otras áreas importantes de desarrollo de los ingenieros civiles, son la
Ingeniería Ambiental y la Ingeniería Sanitaria, en las cuales el profesionista que pretende aplicar
métodos de tratamiento físicos o químicos, de purificación a las aguas residuales, debe de
entender claramente conceptos básicos como concentraciones (molar, normal, ppm o % en
peso), pH, teorías ácido-base y las técnicas de valoración del grado de acidez de una sustancia.

3.2 Aplicación en la química

Solución:

Se define como solución a la mezcla de dos o más sustancias puras diferentes, donde no llega a
ocurrir una reacción química; tan solo un cambio físico.

Esta mezcla está formada por una composición variable, la cual debe tener como requisito, estar
compuesta por un soluto ,sustancia que se dispersa homogéneamente a nivel
atómico, iónico o molecular (presente en una cantidad pequeña) y un solvente , medio
dispersante (el cual interviene en mayor cantidad).
Con estos componentes se forma un sistema químico homogéneo (monofásico) en donde
tomando cualquier parte elemental de su volumen posee características y propiedades idénticas,
con el resto de la solución.

Las soluciones presentan ciertas características, tales como:

 Son mezclas homogéneas.

 Las propiedades químicas de los componentes no se alteran.

 Las propiedades físicas dependen de su concentración.

 Su composición es variable.

 No existe sedimentación, debido a que el tamaño de las partículas del soluto son inferiores
a 10 Angstrom (ºA).
SOLUTO

Es la sustancia que se diluye y siempre se encuentra en menor proporción, ya sea en peso y

volumen, en una solución puede haber varios solutos, el soluto da el nombre a la solución.

SOLVENTE (disolvente)

Sustancia que disuelve o dispersa al soluto y generalmente se en mayor proporción. El solvente

da el aspecto físico de la solución.

CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES

Contienen Ejm: agua potable,
DILUIDAS pequeñas agua Oxigenada %Wx= Wx.100
cantidades de (3%H2O2), suero (6% Wt
soluto(cristalinas dextrosa o glucosa)
)
Contiene gran Ácido muriático
DE ACUERDO A CONCENTRADAS cantidad de (37%HCl) en peso. %Vx=Vx.100
LA CANTIDAD DE soluto. Vt
SOLUTO
Contienen la Una solución de: 20g SOL. SAT.
SATURADAS máxima cantidad KNO3 en 100g de H2O (W sto disuelto)
de soluto a 15°C 100g H2O
disuelto
Se logra disolver Esto se logra con Solubilidad
SOBRESATURADA más del máx. ayuda de S(t°C)=(Wsto g dislto)
S cantidad del calentamientos suaves 100g H2O
soluto disuelto o ligeros
Se le llama también soluciones iónicas y presentan una apreciable
conductividad eléctrica.

Soluciones acuosas de ácidos como: HCl, H2SO4, HNO3

Bases como: NaOH, KOH
ELECTROLITICAS Sales como: NaCl, CaCO3
DE ACUERDO A
LA
CONDUCTIVIDA
D
Su conductividad es prácticamente nula no forma iones y el soluto
se disgrega hasta el estado molecular. Ej. Soluciones de azúcar,
NO alcohol, glicerina, presentan el fenómeno de osmosis.
ELECTROLITICAS
(soluciones
moleculares)

UNIDADES DE CONCENTRACION
 PORCENTAJE DE %Wsto =Wsto.100
PESO Wsol

A. FISICAS

PORCENTAJE EN %Vsto =Vsto.100

VOLUMEN Vsol

PESO DE SOLUTO C =Wsto.100

EN VOLUMEN DE Vsol
SOLUCION
Nos indica el número de moles de soluto por litro de
MOLARIDAD(M) solución.
M=n sto
Vsol
Es el número de equivalentes gramo de soluto por litro
de solución.
N=#EQUIV(STO) ; #Equiv=W
NORMALIDAD(N) Vsol(l) PE
Es el número de moles de soluto por kilogramo de
solvente.
B. QUÍMICAS
MOLALIDAD (m) m= nsto
Wste (kg)

Nos expresa la composición de una solución,

representa la proporción de partículas de dimensiones
FRACCION MOLAR atómicas o moleculares de una solución.

Fmsto=nsto; fmste=nste;
nsol nsol

fmsto +fmste=1

4. Procedimiento

4.1Reactivos y Materiales
 1. HCl
1 2. Carbonato de Sodio Anhidro
3. Buretas
4. Pipetas
5. Fiolas
6. Bombillas de succión
7. Matraces
8. Vasos de precipitado
9. Espátulas
10. Balanza analítica
11. NaOH
12. H2SO4

1
22

3 4 5

6 8
7

9
 99 10

4.2 Procedimiento experimental

A continuación se explicarán los pasos a seguir para realizar satisfactoriamente el experimento

partiendo con la explicación básica que dio el ing. Óscar Marconi.

4.2.1 Ensayo1 : Preparación de una solución de H2SO4 0.05N

1. Realizar los cálculos para preparar 100 ml de H2SO4 0.05N.
2. Pesar la masa necesario, según indicación
3. Disolver en un poco de agua destilada.
4. Agregar la disolución en la fiola.
5. Lavar el envase con agua destilada y agregar esta a la fiola.
6. Aforar con agua destilada y homogenizar.
7. Depositar en su respectivo envase.

4.2.2 Ensayo2 : Preparación de una solución de NaOH

1. Realizar los cálculos para preparar 100 ml de NaOH 0.05N .
2. Pesar la masa necesario, según indicación
3. Disolver en un poco de agua destilada.
4. Agregar la disolución en la fiola.
5. Lavar el envase con agua destilada y agregar esta a la fiola.
 6. Aforar con agua destilada y homogenizar.
7. Depositar en su respectivo envase.

4.2.3 Ensayo2 : Estandarización de la solución de NaOH

1. Llevar la solución de NaOH 0.05N con ftalato.
2. Disolverlo en matraz con un poco de agua
3. Agregar gotas del indicador.
4. Cargar la bureta con la solución de NaOH, anteriormente preparada.
5. Agregar la solución sobre el patrón, con goteo constante y lento, agitando el matraz.
6. Detener esta operación cuando la solución cambie de color.
7. Anotar el volumen gastado.

4.2.4 Ensayo4 : Estandarización de la solución de HCl

1. Llevar la solución de HCl 0.05N con Na2CO3.
2. Disolverlo en matraz con un poco de agua.
3. Agregar gotas del indicador.
4. Cargar la bureta con la solución de NaOH, anteriormente preparada.
5. Agregar la solución sobre el patrón, con goteo constante y lento, agitando el matraz.
6. Detener esta operación cuando la solución cambie de color.
7. Anotar el volumen gastado.

5. Procesamiento de datos y cálculos:

Ensayo1: Preparación de una solución de H2SO4 0.05N / C = 95.98% / densidad = 1.84 g/ml /
PM = 98.082

2N H2SO4  98.082g H2SO4

0.05 N H2SO4  2.45205g H2SO4 (puro)

100g H2SO4 95.98 g H2SO4

2.55475099g H2SO4  2.45205g H2SO4 (puro)

1ml  1.84g H2SO4

1.388451625ml  2.55475099g H2SO4

1.388451625ml  1000ml

0.1388451625ml  100ml

En conclusión, para preparar 100ml de H2SO4, se requiere 0.1388451625ml de ácido para preparar dicha
solución.

Ensayo2: Preparación de una solución de NaOH0.05N / C = 78.8% / PM=40

1N NaOH  40g NaOH

0.05 N NaOH  2g NaOH (puro)

100g NaOH 78.8g NaOH (78.8% de pureza)

2.538g NaOH  2g NaOH (puro)

2.538g NaOH  1000ml

0.2538g NaOH  100ml

En conclusión, para preparar 100ml de NaOH 1N, se requiere 0.2538g NaOH para preparar dicha
solución.

Ensayo3: Estandarización de la solución de NaOH

Todo radica en el compuesto: ftalato ácido de potasio / PM = 204.22g / C= 99.5%

1N  204.22g C8H5KO4
0.05N  10.211g C8H5KO4

100g C8H5KO4  99.5g C8H5KO4 (puro)

10.26231156g C8H5KO4  10.211g C8H5KO4

10.26231156g C8H5KO4  1l o 1000ml

1.026231156g C8H5KO4  100ml

1.026231156g g C8H5KO4 “reaccionan con” 100ml

 0.0334 g  3.254627ml (gasto teórico)

Peso de matraz con C8H5KO4

Seguidamente, en el proceso experimental con la bureta se dio el dato del:

Gasto práctico = 3.3ml NOTA:

Finalmente: Si se quiere saber el margen de error en el proceso

se evalúa:
NR = NP x (Gt / Gp)
“Gt / Gp”, 3.254627ml / 3.3ml = 0.98625
NR = 0.05 x (3.254627ml / 3.3ml) = 0.049N Sí el cociente es igual 1, estaremos en lo correcto.
Conforme vayamos acercándonos por la izquierda o
derecha de 1, se ve q tanto nos equivocamos en
dicho proceso.

Ensayo4: Estandarización de la solución de HCl

Todo radica en el compuesto: Na2CO3 (concentración 99.5% / PM = 105.99)

2N  105.99g Na2CO3
0.05N  2.64975g Na2CO3

100g Na2CO3  99.5g Na2CO3 (puro)

2.663g Na2CO3  2.64975g Na2CO3 (puro)

2.663g Na2CO3  1l o 1000ml

0.2663 g Na2CO3  100ml

0.2663 g Na2CO3 “reaccionan con” 100ml

0.0095 g Na2CO3  3.567 ml (gasto teórico)

Peso de matraz con Na2CO3

Seguidamente, en el proceso experimental con la bureta se dio el dato del:

NOTA:

Si se quiere saber el margen de error en el

proceso se evalúa:
Gasto práctico = 3.6ml

Finalmente:

NR = NP x (Gt / Gp)

NR = 0.05 x (3.567ml / 3.6ml) = 0.0495N

6. Cuestionario

1. Las definiciones de molaridad, normalidad, etc. Están dentro del marco teórico del informe.
2. Calcular la molaridad y la normalidad de una solución que contiene 9.8 gramos de
H2SO4 en un litro de solución. El peso molecular del H2SO4 es 98, es decir,

1 mol = 98 g
98 g de H,SO4 ---------- 1 mol de H,SO4
9.8 g de H2SO4---------- x moles x = 0.1 moles
x = 0.1 moles H2SO4 /1000 mL de solución
Sol. 0.1 M
En este ejercicio se debe tomar en cuenta que la molécula del ácido sulfúrico tiene dos
hidrógenos sustituibles, 1 mol = 2 eq., es decir se multiplica 1 mol por los 2
equivalentes y se tiene por lo tanto:

Sol. 0.1 M de H2SO4 = Sol. 0.2 N de H2SO4

3. Preparar una solución acuosa 1.5 molal (1.5 m) de KOH

56 g de KOH ------------ 1 mol de KOH

x g de KOH ----------- 1.5 moles x = 84 g KOH
Sol. 84 g
 Pesar 84 g de KOH y disolverlo en 1 litro de agua. La solución resultante contiene 1.5
moles de KOH/ 1 kg de disolvente.

4.¿Qué volumen de una solución de Ca(OH)2 0.125 M se requiere para neutralizar todo el
ácido láctico contenido en 3.50 litros de una solución 0.650 M?

V1 = ¿? M1 = 0.125 M V2 = 3.50 litros M2 = 0.650 M

V 1 M1 = V 2 M2 V1 = (3.50 litros) (0.650 M) = 9.10 Litros
0.125 M X 2
Sol. 9.10 Litros

7. Recomendaciones
 Los ensayos de esta práctica requieren de mucho cuidado, pues se está tratando con ácido
muriático, que puede producir quemadoras o intoxicación con tan solo inhalarlo.
 Recordar utilizar siempre el mandil de protección.
 Al realizar la estandarización de la solución de HCl evitar que se formen burbujas en el aire.

8. Conclusiones

 Las soluciones están conformadas por un soluto y por un solvente, que puede ser el agua. El soluto
es el que está en menor proporción que el solvente.
 La concentración de una solución depende directamente de los factores de molaridad y normalidad, las
cuales son propiedades que determinan las características de una solución, con lo cual se puede saber que
tan básicas o ácidas pueden ser estas soluciones.
 Son importantes los indicadores ácido – base porque con ellos se determina el exceso de ácido en
las soluciones. Un ejemplo de ellos son el anaranjado de metilo y la fenolftaleína.
 Se reconoce que la estandarización de soluciones es muy importante pues, se refiere al proceso en el
cual se mide la cantidad de volumen requerido para alcanzar el punto de equivalencia.

9. Bibliografía

 Google imágenes
 http://es.scribd.com/doc/95513759/Quimica-e-Ingenieria-Civil
 http://www.sociedadlaunion.org.es/bergidumflavium/UNED/QUIMICA-UNED-
PONFERRADA/TEST/DISOLUCIONES-TEST.pdf
 http://www.scribd.com/document_downloads/direct/86008305?
extension=docx&ft=1404789769&lt=1404793379&user_id=84835984&uahk=p2RC/xw21tl6NSspcC
H/upPcpMo
 http://www.scribd.com/document_downloads/direct/14941309?
extension=doc&ft=1404788638&lt=1404792248&user_id=84835984&uahk=2a+gwE1dxOZ0SqV/84
JuWvRts/Q
 http://s3.amazonaws.com/ppt-download/solucionespreparacinyestandarizacin-101018092103-
phpapp02.pdf?response-content-disposition=attachment&Signature=Egv0G%2Bl4BgP
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