TEMA 1.

INTRODUCCIÓN A LA
FISIOLOGÍA.
CONCEPTO Y MECANISMOS
DE HOMEOSTASIS

PROFESORA VIRGINIA ARIANNA APARICIO GARCÍA-MOLINA

 FISIOLOGÍA
La fisiología es una de las ciencias más antiguas del mundo

(del griego physis, naturaleza, y logos, conocimiento, estudio):

ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LAS FUNCIONES DE LOS SERES MULTICELULARES

Muchos de los aspectos de la fisiología humana están íntimamente relacionados con la fisiología animal, en donde
mucha de la información hoy disponible ha sido conseguida gracias a la experimentación animal.

La anatomía y la fisiología son campos de estudio estrechamente relacionados en donde la primera hace
hincapié en el conocimiento de la forma mientras que la segunda pone interés en el estudio de la función de
cada parte del cuerpo, siendo ambas áreas de vital importancia en el conocimiento general del organismo.

Para que la fisiología pueda desarrollarse hacen falta conocimientos, tanto a nivel de
partículas como del organismo en su conjunto, interrelacionándolo con el medio.

Todas las teorías en fisiología cumplen un mismo objetivo:

hacer comprensibles aquellos procesos y funciones del ser vivo y todos sus elementos en
todos sus niveles.
 FISIOLOGÍA
•Ciencia integradora dedicada a conocer los
acontecimientos y las actividades (funciones) que
se llevan a cabo en los sistemas vivos para
comprender los mecanismos que actúan.

•Se sustenta sobre 5 pilares:

1. Homeostasis “constancia-equilibrio del medio interno y los
mecanismos fisiológicos que la determinan”.
2. Relación estructura-función
3. Adaptación y aclimatación
4. Sistemas de control por retroalimentación
5. Conformación y regulación Prof. Virginia Aparicio
 Homeostasis (Del griego homos que significa
"similar", y estasis "posición", "estabilidad") es la
característica de un sistema abierto o de un
HOMEOSTASIS sistema cerrado, especialmente en un
organismo vivo, mediante la cual se regula el
ambiente interno para mantener una condición
estable y constante.

Los múltiples ajustes dinámicos del equilibrio y

los mecanismos de autorregulación hacen la
homeostasis posible.

(El concepto fue creado por Walter Cannon y usado por

Claude Bernard, considerado a menudo como el
padre de la Fisiología.)

Es un término que usan los fisiólogos para describir y explicar

la persistencia de las condiciones estáticas o constantes en el
medio interno

Claude Bernard
 LÍQUIDOS CORPORALES
EL MEDIO INTERNO

El 70% del cuerpo humano está formado de líquido y la mayor parte de este
líquido se encuentra dentro de las células (líquido intracelular=LIC). Alrededor del
30% se encuentra en los espacios por fuera de las células y compone lo que
conocemos como líquido extracelular=LEC.
El LEC se encuentra siempre en movimiento en el organismo. Es
mezclado rápidamente por la circulación de la sangre y por
difusión entre la misma y los líquidos tisulares. En él se
encuentran los iones y nutrientes que se requieren para que las
células conserven su función. Prácticamente, todas las células
viven rodeadas del LEC, por lo que se le conoce como medio
interno del cuerpo, como le llamó Claude Bernard.
Prof. Virginia Aparicio
• El LIC y el LEC están
separados por las
membranas celulares. El
LEC se divide, a su vez,
en dos compartimentos:
el plasma y el líquido
intersticial.

• El plasma es el líquido
que circula por los vasos
sanguíneos y es el más
pequeño de los dos
subcompartimentos del
LEC.

• El líquido intersticial es el líquido que realmente baña las células y es

el mayor de los dos subcompartimentos. El plasma y el líquido
intersticial están separados por la pared capilar, que es un ultrafiltrado
del plasma formado mediante procesos de filtración a través de la pared
capilar. Puesto que la pared capilar es prácticamente impermeable a
moléculas grandes, el líquido intersticial contiene pocas proteínas o
ninguna.
Prof. Virginia Aparicio
 Homeostasis: Definición
 Estado de equilibrio en el medio interno
(solución líquida donde viven las células de nuestro
cuerpo) corporal. Se debe a la continua
interrelación de los múltiples procesos
de regulación corporal.
 Proceso dinámico. Células

 Todas las estructuras del organismo Tejidos

(desde células hasta órganos) Órganos

contribuyen para mantener el medio
Sistemas o
interno dentro de sus límites normales. aparatos
 La homeostasis y la regulación del medio interno
constituyen uno de los preceptos fundamentales
HOMEOSTASIS de la fisiología,
puesto que un fallo en la homeostasis deriva
en un mal funcionamiento de los diferentes órganos.

En la homeostasis intervienen todos los sistemas del organismo: nervioso,

endocrino, digestivo, respiratorio, cardiovascular, reproductor, excretor…
 Contribución de los órganos y sistemas a la homeostasis

 SANGRE renovación
 SISTEMA CIRCULATORIO
aporte de oxígeno y elementos y
SISTEMA
retirada de CO2 y catabolitos
SISTEMA
NERVIOSO  SISTEMA RESPIRATORIO ENDOCRINO
Intercambio de gases
 SISTEMA DIGESTIVO
Regulación Captación de nutrientes Regulación
a corto a largo
plazo.  SISTEMA RENAL formación de plazo.
Control de orina y equilibrio ácido-base Control de
actividades funciones
musculares  SISTEMA REPRODUCTOR metabólicas
y secretoras conservación de la especie
rápidas

Prof. Virginia Aparicio

HOMEOSTASIS Y MECANISMOS DE REGULACIÓN
https://www.youtube.com/watch?v=XZxuQo3ylII

https://www.youtube.com/watch?v=jzSpGlErplM

https://www.youtube.com/watch?v=-f4JSih_ofo
Prof. Virginia Aparicio
CONTROL DE LA HOMEOSTASIS
 Alteraciones:
- medio externo (agresiones físicas: calor
intenso, falta de oxígeno…)
- medio interno (dentro del cuerpo:
hipoglucemia, hipertensión…)
- medio ambiente social (estrés psicológico…)
 Sistemas de regulación: restauran el equilibrio
del medio interno.
- Sistema nervioso (impulsos nerviosos) y
sistema endocrino (hormonas).
 SISTEMAS DE
RETROALIMENTACIÓN
 Ciclo de fenómenos en el que el estado de
una determinada condición corporal es
continuamente supervisado, evaluado y
modificado.

 Cada variable supervisada (presión arterial,

glucemia, temperatura…) es una condición
controlada alteración

Estímulo corrector
 Componentes del sistema de
retroalimentación

 Receptor: estructura que supervisa los cambios en

una condición controlada y envía señales de entrada
(aferencias) a un centro regulador.
 Centro regulador o integrador: impone el valor
en el que debe mantenerse la condición controlada,
evalúa las aferencias que recibe y genera señales de
salida (eferencias) cuando son necesarias.
 Efector: estructura que conduce las señales de
salida del centro regulador y producen una
respuesta (efecto) que altera la condición
controlada.
 Tipo de retroalimentaciones
 Negativa: la respuesta revierte (disminuye)
el estímulo original.

 Positiva: la respuesta refuerza (aumenta) el

estímulo original. Continúa hasta que es
interrumpido por algún otro mecanismo.
 Retroalimentación negativa
Mecanismos de respuesta frente al aumento de temperatura (a) y la disminución de la temperatura corporal (b)
Retroalimentación positiva
 RETROALIMENTACIÓN POSITIVA
Existen muy pocos mecanismos de retroalimentación positiva
en el organismo; otro ejemplo lo constituye la lactancia
materna.

La succión del pezón por el niño produce oxitocina, que a su vez

provoca un aumento de la producción de leche (prolactina); cuanto
más se succiona, más oxitocina se libera y más leche se
produce. Cuando el niño abandona la lactancia materna, la
oxitocina disminuye y consecuentemente, la producción de leche.
 Desequilibrios homeostáticos

 La ruptura de la homeostasis puede ocasionar

enfermedades, trastornos y hasta la muerte.
 Trastorno: anormalidad en la estructura o en la
función.
 Enfermedad: padecimiento con un conjunto de
signos y síntomas característicos.
 Síntomas cambios subjetivos (dolor de cabeza,
náuseas, ansiedad…)
 Signos pueden ser observados y medidos
(erupción, fiebre, aumento de la presión arterial…)
 A modo de resumen….

HOMEOSTASIS Y REGULACIÓN.- Las células de los seres vivos vienen bañadas por un
medio interno. La estabilidad del medio interno es un requisito para la supervivencia de los
organismos “constancia del medio interno y los mecanismos fisiológicos que la determinan”. La
composición del medio interno está sujeta, por lo tanto, a una constante regulación de forma
que se mantenga dentro de estrechos márgenes. Si uno o más de los sistemas funcionales
pierden su capacidad para contribuir con la parte correspondiente de su función, sufren todas
las células. La disfunción moderada de cualquiera de los sistemas integrados origina la
enfermedad (desorden de la homeostasis), la disfunción intensa origina la muerte.
REGULACIÓN ESTRUCTURA-FUNCIÓN.- En el organismo podemos encontrar tejidos,
órganos y sistemas o aparatos. Los tejidos están formados por células que han sufrido el
mismo proceso de diferenciación morfológica y de especialización funcional y que, por tanto,
cumplen la misma o parecida función. Los órganos son estructuras diferenciadas
morfológicamente y formados generalmente por diferentes tipos de tejidos que cumplen una o
varias funciones específicas. Los sistemas o aparatos son conjuntos de órganos y tejidos que
contribuyen, coordinadamente, al cumplimiento de una función más general. La función
depende de la estructura a lo largo de todos los rangos de los procesos fisiológicos, los
mecanismos fisiológicos son posibles gracias a su diseño estructural.
MECANISMOS DE CONTROL.- Son los responsables de mantener relativamente estables las
condiciones del medio interno y operan en forma local o en todo el organismo. Estos sistemas
realizan sus funciones gracias a la labor auxiliar de sensores (receptores sensoriales) y
efectores. La estabilidad del medio interno se conserva mediante un ajuste constante de
parámetros fisiológicos.
 TEMA 2.

ORGANIZACIÓN
FUNCIONAL DE LA
CÉLULA.
MEMBRANA
PLASMÁTICA.
PROFESORA VIRGINIA ARIANNA APARICIO GARCÍA-MOLINA
Prof. Virginia Aparicio
 LA CÉLULA HUMANA (repaso de bachillerato)

La célula es la unidad anatómica y funcional de todo ser vivo que tiene la

función de auto-conservación y auto-reproducción, por lo que se le
considera la mínima expresión de vida.

Los seres vivos pueden estar formados por dos tipos de células:

1. Eucariotas: tienen un núcleo rodeado por una envoltura celular

(membrana) que lo aísla del resto de la célula. Todas las células
humanas son eucariotas. Es una célula más evolucionada que el otro
tipo, la procariota.
2. Procariotas: la procariota tiene núcleo pero no está separado del resto
de la célula por la membrana nuclear porque no tiene membrana que lo
rodea y protege.

Prof. Virginia Aparicio

 LA CÉLULA HUMANA (repaso de bachillerato)
• "Los seres humanos somos organismos multicelulares, formados por millones de
células eucariotas, con varios tipos diferentes de células que trabajan juntas para
mantener la vida".
• Una conjunto de células que trabajan juntas para realizar la misma actividad se conoce
como tejido. Luego un conjunto de células del mismo tipo se combinan para formar
el propio tejido.
• Como tenemos muchos tipos diferentes de tejidos, tendremos también muchos tipos
de células humanas diferentes. A pesar de que pueden tener un aspecto diferente
bajo un microscopio, la mayoría de estas células tienen características químicas
y estructurales comunes. En los seres humanos, hay alrededor de 200 tipos
diferentes de células, y dentro de estas células hay alrededor de 20 diferentes tipos de
orgánulos (elementos internos de la célula).
• La agrupación de tejidos da lugar a los órganos y el conjunto de órganos forman un
sistema.Todos los sistemas forman el cuerpo humano.

Prof. Virginia Aparicio

 PARTES DE LA CÉLULA HUMANA (repaso de bachillerato)

La célula humana contienen diversos componentes para que puedan mantener

la vida y que son conocidos como orgánulos.

Prof. Virginia Aparicio

 PARTES DE LA CÉLULA HUMANA (repaso de bachillerato)
-Membrana Celular: Una fina membrana que rodea a la célula, la protege y permite el
paso de ciertas sustancias a través de ella.

-Núcleo: Que contiene la información para regular las funciones de la célula y donde se
encuentra el material genético hereditario. En su interior se encuentran los cromosomas
(portadores del material hereditario o genético).

-Citoplasma: Que está compuesta fundamentalmente por agua y sobre el citoplasma están
flotando unas pequeñas estructuras llamadas Orgánulos.

Tipos de orgánulos.

Lisosomas: Son orgánulos formado por pequeñas vesículas rodeadas por membrana y que
contienen enzimas digestivos. Su función es digerir los alimentos que llegan a la célula.

Mitocondrias: Son orgánulos encargados de suministrar la mayor parte de la energía

necesaria para la actividad celular, son la central de Energía.

Retículo Endoplásmico: Produce lípidos, descompone drogas y otras sustancias y

empaca proteínas que son transportadas al aparato de Golgi.
Hay dos tipos de retículo endoplásmico: Retículo endoplasmático Liso y Retículo
endoplasmático Rugoso (con ribosomas para sintetizar proteínas). Prof. Virginia Aparicio
 PARTES DE LA CÉLULA HUMANA (repaso de bachillerato)

Aparato de Golgi: Es un orgánulo aplanado en capas, con forma de saco que se ve como
una pila de tortitas y está situado cerca del núcleo. Se encarga de: la modificación,
distribución y envío de gran número de macromoléculas necesarias para la vida, la
modificación de proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente en el
retículo endoplasmático y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro
de la célula, la modificación de sustancias sintetizadas en el RER o la secreción celular.

Nucléolo: Es un orgánulo dentro del núcleo. Es donde se produce el ARN ribosomal,

moléculas que se encargan de llevar una copia de la información del ADN desde el núcleo
de la célula hasta el citoplasma. Algunas células tienen más de un nucléolo.

Perixisomas: Son orgánulos pequeños, rodeados de membrana que contienen las enzimas.
Las enzimas son proteínas cuya función es acelerar la velocidad de las reacciones químicas.
Todas las transformaciones o reacciones que ocurren en las células hacen uso de enzimas
concretas, habiendo un número incontable de éstas.

Citoesqueleto: Es una estructura de red tridimensional de filamentos que contribuye a la

integridad de la célula. Define la forma y la arquitectura celular. Está formado por tres tipos
de estructuras bien definidas: Los microtúbulos (imp. para mitosis, mvto..) los
microfilamentos y los filamentos intermedios (estos ya para dar estructura y forma).
Prof. Virginia Aparicio
Prof. Virginia Aparicio
 La membrana celular. Estructura y composición

Unidad Funcional y estructural célula

MEMBRANA PLASMÁTICA: Superficie flexible externa. Delimita MI y ME.
CITOPLASMA
NÚCLEO
 CARACTERÍSTICAS DE LAS MEMBRANAS CELULARES
Las membranas celulares están compuestas principalmente por lípidos y proteínas. El
componente lipídico consiste en fosfolípidos, colesterol y glucolípidos, y es responsable
de la alta permeabilidad de las membranas celulares a las sustancias liposolubles, como
dióxido de carbono, oxígeno, ácidos grasos y hormonas esteroideas.

• El componente lipídico de las membranas celulares también es responsable de la baja

permeabilidad de las membranas celulares a sustancias hidrosolubles, como iones,
glucosa y aminoácidos.
• El componente proteico de la membrana consta de transportadores, enzimas,
receptores hormonales, antígenos de superficie celular y canales de iones y agua.

Prof. Virginia Aparicio

 Componente fosfolipídico de las membranas celulares

Los fosfolípidos constan de un esqueleto de glicerol fosforilado («cabeza») y dos

«colas» de ácidos grasos. El esqueleto de glicerol es hidrofílico (soluble en agua) y
las colas de ácidos grasos son hidrofóbicas (insolubles en agua).
Por lo tanto, las moléculas de fosfolípidos tienen propiedades hidrofílicas e
hidrofóbicas y se denominan anfipáticas. En las membranas celulares los
fosfolípidos se orientan de forma que las colas de ácidos grasos liposolubles se
enfrentan entre sí y las cabezas de glicerol hidrosolubles se alejan entre sí,
disolviéndose en las soluciones acuosas del LIC o LEC. Esta orientación crea una
bicapa lipídica.

https://www.youtu
be.com/watch?v=
OVTUWh27jH0

https://www.yout
ube.com/watch?
v=FqJ8rRrOkIY

https://ww
w.youtube
.com/watc
h?v=5YJ4
Rjc_5cc Prof. Virginia Aparicio
 La membrana celular. Estructura y composición

LÍPIDOS -Moléculas anfipáticas con una cabeza polar o hidrofílica y una cola apolar
o hidrofóbica.
- Forman una bicapa lipídica (mosaico)
Medio acuoso (extracelular)

Grupo o Grupo polar

cabeza (Hidrofílica)
polar
(Hidrofílica)

Grupos a polares
(Hidrofóbicos)

Grupo o cola
apolar
(Hidrofóbica)
Grupo polar
(Hidrofílica)
Fórmula Medio acuoso (intracelular)

Simbolo

Membrana plasmática
(microscopía electrónica)
 Componente proteico de las membranas celulares

Distribución de proteínas en una bicapa fosfolipídica: modelo del mosaico fluido.

1.- Las proteínas integrales (o intrínsecas) de membrana están incrustadas y ancladas
a la membrana celular por interacciones hidrofóbicas. Para eliminar una proteína integral
de la membrana deben romperse sus inserciones en la bicapa lipídica (p.ej., con detergentes).
2.- Algunas proteínas integrales son proteínas transmembrana, lo que significa que
atraviesan la bicapa lipídica y están en contacto con el LEC y el LIC.
♦ Las proteínas periféricas (e extrínsecas) de membrana no están incrustadas en la
membrana, sino que están unidas por interacciones electrostáticas en la periferia
https://www.youtube.com/watch?v=fIjqvdvnzSI https://www.youtube.com/watch?v=rmANPjbufrY

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 La membrana celular. Estructura y composición
La membrana celular. Estructura y composición

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 TEMA 3.
TRANSPORTE A TRAVÉS DE
LA MEMBRANA
PLASMÁTICA

PROFESORA VIRGINIA ARIANNA APARICIO GARCÍA-MOLINA

Transporte de moléculas a
través de membranas
Gradientes a través de la membrana
Diferencias de [ ] a ambos lados

Gradiente de
Permeabilidad de membrana concentración

Selectivamente
permeable Gradiente Gradiente
O2 eléctrico electroquímico
Pequeñas CO2
moléculas N2
hidrofóbicas esteroides

Pequeñas H2O
moléculas Glicerol
polares sin carga Etanol
urea
Grandes aminoácidos
Moléculas glucosa
polares sin carga nucleóticos
H+, Na+
Iones HCO3-, K+
Ca2+, Cl-
Mg2+

Bicapa
lipídica

https://www.youtube.com/watch?v=5YJ4Rjc_5cc
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Transporte pasivo. Difusión
Para moléculas de bajo peso molecular
NO REQUIERE GASTO DE ATP y esta gobernado por fuerzas físicas (diferencias de
concentración y de potencial eléctrico)
Difusión
Transporte neto de moléculas/iones a través de la membrana plasmática desde una
zona de ↑ [ ] a otra de ↓ [ ].

Ley de Fick: Q = (dc/dx) A D

Q = Velocidad de paso del soluto.

Lipofílicas (esteroides): ↑ Q
dc/dx = Gradiente de [ ].
A= Área
Hidrofílicas (glucosa): ↓ Q

D= Coeficiente de difusión (cm2/seg)

Transporte pasivo. Difusión

Difusión simple: Difusión a través de la bicapa lipídica y difusión a

Tipos de difusión: través de canales iónicos.
Difusión facilitada: (interacción proteínas transportadoras)

Gradiente de
concentración

Difusión
a través Difusión
de la a través Difusión
bicapa de facilitada
lipídica canales
iónicos

Fluido Membrana Citosol

extracelular plasmática
Transporte pasivo. Difusión

Difusión simple a través de la bicapa lipídica:

Moléculas no polares, hidrófobas (lipofílicas): O2, CO2, N, ác. grasos, esteroides, vit.
liposolubles (A, D, E y K), NH3, etc.
Moléculas polares, pequeñas y sin carga (hidrofílicas): agua y urea.

Difusión simple a través de

canales proteicos o iónicos:
Iones pequeños: Na+, K+, Cl-, Ca2+

Dos tipos de difusión a través de canales de

compuerta según regulación de la apertura:
-Canales de gradiente de potencial o
activados por voltaje (variaciones en
potencial de membrana).

-Canales dependientes de ligandos (dona o

activados químicamente (NT, H).
A MODO DE RECORDATORIO…

Un ligando es una molécula que envía una señal al unirse al centro activo
de una proteína.
En enzimas o proteínas no enzimáticas, especialmente de proteínas
reguladoras o transportadoras, se denomina ligando a aquella molécula
que se une al centro activo de la proteína para que ésta pueda realizar su
función (transportar, o inhibir una reacción metabólica).
Por ejemplo, el ligando de la hemoglobina es el oxígeno, ya que es la
molécula que se une al centro activo de la proteína para que ésta pueda
transportarlo.
La unión ligando–proteína provoca un cambio conformacional en la
proteína, muy importante para determinar la afinidad de una proteína con
un sustrato.

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Transporte pasivo. Difusión
Molécula
Difusión facilitada: transportada Punto de
Hidrófilos: unión

H de C (glucosa), aa.

Proteína
transportadora y
cambio
conformacional

Liberación
de la unión
•Velocidad depende de gradiente.
•Más rápida que a través de la bicapa.
•Se realiza por proteínas transportadoras.
•Al unirse al soluto  cambio conformacional.
•Presenta cinética de saturación (depende del nº de transportadores)
•Regulación hormonal (insulina  aumenta trasportadores Gluc).
 Fluido Membrana
Transporte activo.
Citosol
extracelula plasmática
r

Para moléculas de bajo peso molecular

Transporte activo:
Solutos polares o cargados, en contra de gradiente
Na+, K+, H+, Ca2+, I-, Cl-, algunos aa y monosacáridos
Transporte activo primario:
Energía derivada de ATP. Bombas iónicas o ATPasas (proteínas intrínsecas que cambian su conformación
gracias a la hidrólisis del ATP).
Bomba de sodio-potasio (Na+/K+ ATPasa): Responsable de mantener bajas las concentraciones de iones
Na+ en el citosol. Son electrogénicas (3 Na+ por 2 K+). Ayuda a mantener el potencial de membrana y la presión
osmótica a ambos lados de la célula (preserva el volumen celular).

Otras bombas iónicas son las bombas de Ca2+-ATPasa crean gradientes entre LE y LI (acoplamiento
excitación-contracción muscular, etc.)
Otras son las bombas H+ -ATPasa.
Bombas iónicas o ATPasas. Na+/K+ ATPasa. Esta bomba es la responsable de mantener
baja la concentración de iones Na+ en el citosol al bombearlo al líquido extracelular en contra
de su gradiente y conjuntamente moviliza los iones K+ en contra de su gradiente manteniendo
alta su concentración en el líquido intracelular. Esta bomba transporta 3 iones sodio al
exterior y 2 iones potasio al interior, manteniendo así el potencial eléctrico negativo
intracelular (hay una salida neta de cargas positivas, se dice que es electrogénica (crea un
potencial eléctrico a través de la membrana)) y ayuda a mantener la presión osmótica en
ambos lados de la membrana plasmática y por tanto el volumen celular (sin estas bombas la
mayor parte de las células se hincharían hasta estallar por procesos de ósmosis), para lo que
se requiere el funcionamiento continuado de estas bombas.
El transporte activo de Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiológica de hecho todas las
células animales gastan más del 30% del ATP que producen (y las células nerviosas más del
70%) para bombear estos iones.
Transporte activo.
Transporte activo secundario: Glucosa, aminoácidos, H+, Ca2+
Energía: la almacenada en un gradiente de concentración iónica (SIN ATP!!!).
La proteína transportadora funciona como un transportador doble al unirse
simultáneamente a dos solutos (por ejemplo Na+ y glucosa o Na+ y Ca2+, etc.).
Dos tipos:
-cotransporte (desplazamiento de los dos solutos en la misma dirección)
-contratransporte, antitransporte o intercambio (el desplazamiento es en sentido opuesto).
Se denomina secundario porque aunque no utiliza ATP y depende de la utilización de este
por las bombas iónicas. Nos podemos encontrar dos tipos de transporte activo secundario
el cotransporte (donde se produce el desplazamiento de los dos solutos hacia el mismo
lado de la membrana) y el contratransporte (el desplazamiento de los dos solutos es en
sentido opuesto). Un ejemplo de cotransporte es la entrada de glucosa junto al sodio en las
células del aparato intestinal. Un ejemplo de contratransporte es el de sodio-calcio (entra
sodio y sale calcio) (de gran importancia en células excitables y adicional al transporte
activo primario de calcio que muestra más bien un papel en el mantenimiento de las
concentraciones de calcio intracelular)
Prof. Virginia Aparicio
Ósmosis

Ósmosis: Paso de un solvente a través de una membrana semipermeable selectiva. Proceso

pasivo. Movimiento a través de la bicapa y a través de acuaporinas.

Presión aplicada =
Rama izquierda Rama derecha presión osmótica

Volúmenes
iguales
Molécula
de agua

Membrana Molécula
Movimientos causados por
selectivamente de soluto
la presión hidrostática.
permeable
a) Condiciones de comienzo b) Equilibrio c) Condiciones de comienzo
restauradas
Ósmosis

Presión osmótica: es la fuerza o presión que tendríamos que aplicar para detener el flujo
osmótico entre dos soluciones separadas por una membrana semipermeable.

Osmolaridad: concentración total de la sustancia de un compartimiento (pero no de agua)

que ejerce fuerza de atracción sobre el agua.

Tonicidad hace referencia a los efectos sobre el volumen celular.

Solución Solución Solución

isotónica hipotónica hipertónica

Dirección del movimiento del agua

GR normal GR con hemolisis GR crenado

Microfotografías electrónicas de barrido (800X)

El soluto impermeable también ejerce una fuerza, llamada presión osmótica. La presión
osmótica de una solución es proporcional a la concentración de partículas de soluto que
no pueden atravesar la membrana: cuanto mayor es la concentración de soluto, mayor es la
presión osmótica de la solución y un mayor movimiento de agua existe.
Normalmente, la presión osmótica del citosol es igual a la presión osmótica del líquido
intersticial que rodea a las células. Como la presión osmótica a ambos lados de la
membrana plasmática (que es selectivamente permeable) es la misma, el volumen celular
permanece relativamente constante. Sin embargo, cuando se colocan células del organismo
en una solución que tiene diferente presión osmótica que la del citosol, se modifican tanto
la forma como el volumen celulares. A medida que el agua se mueve por ósmosis hacia el
interior o el exterior de las células, su volumen aumenta o disminuye. La tonicidad (de
tensión) de una solución es una medida de la capacidad de esa solución para modificar el
volumen de las células mediante la alteración de su contenido de agua.
Cualquier solución en la cual una célula —por ejemplo, un glóbulo rojo (GR).— mantiene
su forma y volumen normales es una solución isotónica. Las concentraciones de soluto
que no pueden atravesar la membrana plasmática son las mismas a cada lado de la
membrana. Por ejemplo, una solución al 0,9% de NaC1 (0,9 g de cloruro de sodio en 100
mL de solución), llamada solución salina normal o fisiológica, es isotónica para los glóbulos
rojos. La membrana de los glóbulos rojos permite que el agua se mueva hacia adentro y
hacia afuera, pero se comporta como si fuera impermeable al Nat y al CI-, que en este caso
son los solutos (cualquier ion de Na o U que penetre en la célula a través de canales o
transportadores es inmediatamente eliminado por transporte activo u otros medios).
Prof. Virginia Aparicio
Prof. Virginia Aparicio
Endocitosis y exocitosis

Endocitosis: Captación de partículas del medio externo mediante invaginación de la

membrana y formación de una vacuola endocítica que encierra el material ingerido y lo
transporta al interior. Requiere energía.

Vacuola endocítica
 Seudópodos
Membrana plasmática Microbio Endocitosis mediada
Receptor
Endocitosis y por receptor: Proceso
Lisosoma
Fagosoma
exocitosis altamente selectivo. Ej.
Enzimas
Captación de LDL.
digestivos
Fagocitosis: Sólo presente
Fusión del lisosoma
con el fagosoma en fagocitos (macrófagos y Unión
Membrana

neutrófilos). Tiene función de Complejo receptor-

LDL
Partícula de LDL
Receptor
plasmática

Digestión por
enzimas lisosómicas
defensa. Poro cubierto de
Membrana
plasmática
invaginada
clatrina
Formación de vesícula
Vesícula recubierta de clatrina

Cuerpo residual Pérdida de cubierta

Vesícula sin
cubierta

Vesícula de transporte

Membrana plasmática Fusión con

endosoma

Reciclado de
Formación de la receptores a la
vesícula membrana
Endosoma

plasmática
Lisosoma Líquido y solutos Degradación
disueltos dentro
de la vesícula
Pinocitosis: Captación de Vesícula de
transporte en lisosoma

líquidos y partículas en
Fusión del lisosoma disolución Enzimas
digestivas

y la vesícula
Lisosoma

Digestión por enzimas

lisosómicas

Solutos digeridos
Endocitosis y exocitosis

Exocitosis: Expulsión de moléculas de la célula empaquetadas en vesículas secretoras

que se fusionan con la membrana plasmática y viertes su contenido al exterior. Exocitosis
regulada.
Endocitosis y exocitosis

Transcitosis: Fenómenos que permiten a una sustancia atravesar la célula de

un extremo a otro (EndocExoc)
 TEMA 4.

POTENCIAL DE MEMBRANA
EN REPOSO Y POTENCIAL DE
ACCIÓN. EXCITABILIDAD

https://www.youtube.com/watch?v=hcF8ZiintNA

PROFESORA VIRGINIA ARIANNA APARICIO GARCÍA-MOLINA

 Compartimentos celulares

 LIC y LEC

≠ composición = concentración iónica

 LIC LEC
Na+ 15 150
K+ 150 5
Cl- 10 125
(mM/L)

Fosfatos y proteínas (aniones)

 POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
 El potencial de membrana en reposo habla acerca de la
diferencia de cargas eléctricas a través de la membrana
plasmática cuando la célula se encuentra en reposo. Fuera de
la membrana siempre se esta cargado positivamente debido a
los iones Na+ y Ca2+ en grandes concentraciones y por
dentro de la membrana la carga se hace negativa debido la
presencia a grupos cargados negativamente en el citoplasma.

 La membrana es mucho menos permeable a los iones de Na+,

cuando esta en reposo, es entre 10 y 100 veces más
permeable al K+ que al Na+ y, por lo tanto, la pérdida de iones
de K+ no puede ser reemplazada fácilmente por el Na+. A
causa de la salida de K+ se genera una carga negativa en el
interior de la membrana, que a su vez, genera una diferencia
de potencial conocida como potencial de la membrana.
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
 Iones en movimiento provocan separación de
cargas. Esto origina un gradiente de potencial
eléctrico o PM
 Permeabilidad: selectiva

nº canales iónicos (ej. canales K)

céls excitables (ej. neuronas)
permeables o ligeramente impermeables según ión

impermeabilidad (aniones..)
 Cont. Permeabilidad

 La permeabilidad puede cambiar rápidamente cuando se

abren los canales
La permeabilidad de una cél. para un determinado ión
cuando los canales específicos están abiertos
Sist. Nervioso cuando produce cambios rápidos en la
permeabilidad
 POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

 Es la diferencia de potencial que existe a través de la

membrana de las células excitables, como las del nervio y el
músculo, en el período entre potenciales de acción (es decir,
en reposo).
 El potencial de membrana en reposo se establece mediante
potenciales de difusión, que se deben a las diferencias de
concentración de varios iones a través de la membrana
celular.
 El potencial de membrana en reposo de las células excitables se encuentra en
el intervalo de -70 a -80 mV. Estos valores se explican mejor con el concepto
de permeabilidades relativas de la membrana celular. Por tanto, el potencial de
membrana en reposo está cerca de los potenciales de equilibrio de K+ y Cl-
dada su alta permeabilidad. El potencial de membrana en reposo está lejos de
los potenciales de equilibrio de Na+ y Ca++ dada la baja permeabilidad de
estos iones en reposo.
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 POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO

 Se debe a una pequeña acumulación de

aniones (fosfatos y proteínas) en el citosol
(carga negativa) junto a la membrana, y de
una acumulación similar de cationes (Na) en
el LEC junto a la membrana.
 En células nerviosas= -70mV
 Voltaje al que se igualan los flujos de
Na y K a pesar de sus distintas
permeabilidades
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
 PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA PARA
DETERMINADOS IONES

 K+ +permeable
Contribución mayoritaria al PMR
cercano al pot.eq (-70 siendo el suyo de -90)
 Na+  permeabilidad menor que K+
 Cl-poco importante (No existe flujo). Tiende a
entrar por gradiente de concentración pero
repulsión electrostática se lo impide
 K+ y Na+ NO equilibrio, por lo que tienden a
alcanzarlo
 El POTENCIAL DE MEMBRANA EN
REPOSO depende de:
a) La redistribución de los iones a través de la membrana. El
Na+ y Ca+2 más abundantes fuera. El K+, PO4-, SO4- y Cl-
más abundantes dentro.

b) La acción de la bomba Na-K ATPasa. La bomba saca 3

sodios e introduce 2 potasios simultáneamente, manteniendo
una carga positiva afuera.

c) Los canales de K+ de fuga siempre abiertos. El K+ sale por

los canales abiertos atraído por el gradiente químico y luego
incrementa la repulsión eléctrica con los iones de Na+,
incrementándose el gradiente eléctrico que repele al K+. Se
crea un equilibrio entre ambos gradientes y el K+ deja de
salir quedándose más concentrado en el interior de la célula.
 Dado que el potencial de membrana en reposo es negativo,
el movimiento hacia el interior de la célula de los iones
con carga positiva (sodio y el calcio) se ve favorecido y
estos iones pueden difundir hacia el interior de la célula
siguiendo sus gradientes respectivos de concentración. Por
el contrario, el valor negativo del potencial de membrana se
opone a la entrada de iones con carga negativa como el
cloruro, a pesar de que su gradiente de concentración
favorece el movimiento neto de entrada.

 La magnitud del potencial de membrana en reposo varía

según el tipo celular pero generalmente es de unas pocas
decenas de milivoltios. Este potencial es mayor en las
células nerviosas y musculares, en las que generalmente es
de -70 a – 90 mV.
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 POTENCIALES DE ACCIÓN
 El potencial de acción es un fenómeno de las células excitables,
como las del nervio y el músculo; consiste en una rápida
despolarización (fase ascendente) seguida de una repolarización
del potencial de membrana. Los potenciales de acción son el
mecanismo básico para transmitir la información en el sistema
nervioso y en todos los tipos de músculo.
Términos relacionados con el potencial de acción
 La despolarización es el proceso de hacer el potencial de membrana
menos negativo o incluso positivo. Un cambio en el potencial de
membrana no debe describirse como un «aumento» o una
«disminución».

 La hiperpolarización es el proceso de hacer el potencial de

membrana más negativo.

 La corriente de entrada es el flujo de carga positiva hacia el interior

de la célula. Por tanto, las corrientes de entrada despolarizan el
potencial de membrana. Un ej de corriente de entrada es el flujo de
Na+ a la célula durante la fase ascendente del potencial de acción.

 La corriente de salida es el flujo de carga positiva hacia el exterior

de la célula. Las corrientes de salida hiperpolarizan el potencial de
membrana. Un ej de corriente de salida es el flujo de K+ fuera de la
célula durante la fase de repolarización del potencial de acción.
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Términos relacionados con el potencial de acción
 El potencial umbral es el potencial de membrana en el que es inevitable la
aparición del potencial de acción. Se necesita una corriente de entrada para
despolarizar el potencial de membrana hasta el umbral. En el potencial umbral, la
corriente de entrada neta (p. ej., corriente de entrada de Na+ es mayor que la
corriente de salida neta (p. ej., corriente de salida de K+ , y la despolarización
resultante se automantiene, dando lugar a la fase ascendente del potencial de
acción. Si la corriente de entrada neta es menor que la corriente de salida neta,
la membrana no se despolarizará hasta el umbral y no se producirá ningún
potencial de acción (v. respuesta todo o nada).

 El sobretiro es la parte del potencial de acción en la que el potencial de

membrana es positivo (interior celular positivo).

 El pospotencial hiperpolarizante es la parte del potencial de acción, después

de la repolarización, en la que el potencial de membrana es más negativo que en
reposo.

 El período refractario es un período durante el cual no puede producirse otro

potencial de acción normal en una célula excitable. Los períodos refractarios
pueden ser absolutos o relativos Prof. Virginia Aparicio
Características de los potenciales de acción
1. Tamaño y forma estereotípicos. Cada potencial de acción normal de un
tipo celular dado parece idéntico, se despolariza al mismo potencial y se
repolariza hasta el mismo potencial de reposo.
2. Propagación. Un potencial de acción en un sitio causa una despolarización
en sitios adyacentes, llevándolos hasta el umbral. La propagación de los
potenciales de acción de un sitio al siguiente no es decreciente.
3. Respuesta todo o nada. Un potencial de acción se produce o no. Si una
célula excitable es despolarizada hasta el umbral de una forma normal,
entonces la aparición de un potencial de acción es inevitable. Por otro lado,
si la membrana no se despolariza hasta el umbral, no puede producirse
ningún potencial de acción.

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FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

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 FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
1. Potencial de membrana en reposo. En reposo, es de -70 mV (interior celular
negativo). La permeabilidad al K+ es alta y los canales de K+ están casi totalmente
abiertos, permitiendo la difusión de iones K+ al exterior de la célula a favor del gradiente.
Esta difusión crea un potencial de difusión de K+ que impulsa el potencial de membrana
hacia el potencial de equilibrio del K+. La conductancia al Cl- también es alta y, en reposo, el Cl-
también está cerca del equilibrio electroquímico. En reposo, la conductancia al Na+ es baja
y, por tanto, el potencial de membrana en reposo está lejos del potencial de equilibrio del
Na+
 FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
2. Ascenso del potencial de acción. Una corriente de entrada, habitualmente
consecuencia de la transmisión de corriente de potenciales de acción en sitios
circundantes, causa la despolarización de la membrana celular nerviosa hasta el umbral,
que se produce aproximadamente a -60mV. Esta despolarización inicial causa la rápida
apertura de las compuertas de activación del canal de Na+ y la conductancia al Na+
aumenta rápidamente e incluso aumenta más que la conductancia al K+. El aumento de la
conductancia al Na+ origina una corriente de entrada de Na+. El potencial de
membrana se despolariza hacia el potencial de equilibrio del Na+ de +65mV (pero no lo
alcanza totalmente).

La tetrodotoxina (una toxina

del pez globo japonés) y el
anestésico local lidocaína
bloquean estos canales de
Na+ sensibles al voltaje y
evitan la aparición de
potenciales de acción
nerviosos

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 FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
3. Repolarización del potencial de acción. La fase de ascenso ha terminado y el
potencial de membrana se repolariza hasta el nivel de reposo por:
a) Las compuertas de inactivación en los canales de Na+ responden a la despolarización
cerrándose, pero su respuesta es más lenta que la apertura de las compuertas de activación.
Por tanto, tras un retraso, las compuertas de inactivación cierran los canales de Na+,
finalizando el ascenso.
b) la despolarización abre los canales de K+ y aumenta la conductancia al K+ hasta un valor
incluso superior al que se produce en reposo. El efecto combinado del cierre de los canales
de Na+ y la mayor apertura de los canales de K+ hacen que la conductancia al K+ sea
mucho mayor que la conductancia al Na+.

Por tanto, se produce una corriente de salida de K+ y la membrana se repolariza.

El tetraetilamonio
(TEA) bloquea estos
canales de K+
dependientes del voltaje,
la corriente de salida de
K+ y la repolarización.

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FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

https://www.youtube.com/watch?v=w5uaZ2nV0qg
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FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

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 FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
4. Pospotencial hiperpolarizante (undershoot). Durante un breve período después de
la repolarización, la conductancia al K+ es más elevada que en reposo y el potencial de
membrana es conducido aún más cerca del potencial de equilibrio del K+ (pospotencial
hiperpolarizante).
Al final, la conductancia al K+ vuelve al nivel de reposo y el potencial de membrana se
despolariza ligeramente, de vuelta al potencial de membrana en reposo. Ahora la
membrana ya está preparada, si se estimula, para generar otro potencial de acción.

RESUMIENDO (ejemplo en neurona)

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 FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN
• Período refractario absoluto
coincide con casi toda la duración del potencial de acción. Durante este período ningún estímulo, por
intenso que sea, podrá producir un nuevo potencial de acción. La base del período refractario absoluto
es el cierre de las compuertas de inactivación del canal de Na+ en respuesta a la despolarización. Estas
compuertas están en posición cerrada hasta que la célula se repolariza y alcanza el potencial de
membrana en reposo
• Periodo refractario relativo
Se inicia al final del período refractario absoluto y coincide principalmente con el período del
pospotencial hiperpolarizante. Durante este período puede producirse un potencial de acción, pero solo
si se aplica una corriente despolarizante (de entrada) mayor de la habitual. La base del período
refractario relativo es que la conductancia al K+ es mayor que durante el potencial de reposo. Dado que
el potencial de membrana está más cerca del potencial de equilibrio del K+ se necesita más corriente
de entrada para despolarizar la membrana hasta el umbral y que se inicie el siguiente potencial de
acción.
FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

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POTENCIALES ELÉCTRICOS EN LAS
CÉLULAS EXCITABLES