Contenido

I. Introducción............................................................................................................................1

II. Objetivo general y específicos............................................................................................1

1. Objetivo General.................................................................................................................1

2. Objetivos Específicos..........................................................................................................1

III. Marco teórico......................................................................................................................1

1. Bismuto................................................................................................................................1

1.1. Historia.........................................................................................................................2

1.2. Características del bismuto........................................................................................3

1.3. Aplicaciones.................................................................................................................5

1.4. Toxicidad......................................................................................................................6

1.5. Estados de oxidación...................................................................................................7

2. Cadmio.................................................................................................................................8

2.1. Historia.........................................................................................................................8

2.2. Características.............................................................................................................9

2.3. Aplicaciones.................................................................................................................9

2.4. Concentraciones.........................................................................................................10

2.5. Cadmio en el ambiente..............................................................................................11

2.6. Toxicocinética............................................................................................................12

2.7. Toxicidad del cadmio en alimentos..........................................................................15

2.8. Efectos en la salud.....................................................................................................16

IV. Desarrollo..........................................................................................................................16

1. Obtención...........................................................................................................................16

1.1. Obtención del Bismuto..............................................................................................16

1.2. Obtención del Cadmio...............................................................................................16

 2. Usos....................................................................................................................................17

2.1. Uso del Bismuto.........................................................................................................17

2.2. Uso del Cadmio..........................................................................................................17

3. Yacimientos en el Perú y su potencial.............................................................................17

4. Posibles impactos al medio ambiente..............................................................................17

V. Conclusiones..........................................................................................................................17

VI. Anexos................................................................................................................................17

VII. Bibliografía........................................................................................................................17
I. Introducción

II. Objetivo general y específicos

1. Objetivo General

2. Objetivos Específicos

III. Marco teórico

1. Bismuto

El bismuto es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Bi, su número

atómico es 83 y se encuentra en el grupo 15 del sistema periódico.

Ya era conocido en la antigüedad, pero hasta mediados del siglo XVIII era confundido

con el plomo, estaño y zinc. Ocupa el lugar 73 en abundancia entre los elementos de la

corteza terrestre (representa el 8,5 × 10−7 % del peso de la corteza) y es tan escaso como

la plata. Los principales depósitos están en Sudamérica, pero en Estados Unidos se

obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y

plomo.

Es un metal típico desde el punto de vista químico. En compuestos, tiene valencias de +3

(bismuto (III)) o +5 (bismuto (V)), siendo más estables los compuestos de bismuto

trivalente. Existen varios nitratos, especialmente el nitrato de bismuto, Bi(NO3)3, o

trinitrato de bismuto, y su pentahidrato, Bi(NO3)3•5H 2O, que se descompone en nitrato

de bismuto. Este también se conoce como oxinitrato de bismuto, nitrato de bismutilo,

blanco perla y blanco de España, y se emplea en medicina y en cosmética.

 El bismuto se expande al solidificarse; esta extraña propiedad lo convierte en un metal

idóneo para fundiciones. Algunas de sus aleaciones tienen puntos de fusión inusualmente

bajos. Es una de las sustancias más fuertemente diamagnéticas (dificultad para

magnetizarse). Es un mal conductor del calor y la electricidad, y puede incrementarse su

resistencia eléctrica en un campo magnético, propiedad que lo hace útil en instrumentos

para medir la fuerza de estos campos. Es opaco a los rayos X y puede emplearse en

fluoroscopia.

Entre los elementos no radiactivos, el bismuto tiene el número atómico y la masa atómica

(208,98) más altos. Tiene un punto de fusión de 271 °C, un punto de ebullición de 1560

°C y una densidad de 9800 kg/m³.

1.1. Historia

El bismuto es uno de los primeros diez metales que fueron descubiertos, ya conocido

desde la antigüedad, por lo que no se le atribuye su descubrimiento a ninguna persona en

concreto. El elemento se confundió en los primeros tiempos con el estaño y el plomo,

debido a su parecido con esos elementos. Georgius Agricola, en De Natura Fossilium (ca.

1546) afirma que el bismuto es un metal distinto en una familia de metales que incluía al

estaño y al plomo, basándose en la observación de sus propiedades físicas. Los mineros

en la edad de la alquimia también dieron al bismuto el nombre de tectum argenti, o «plata

haciéndose», en el sentido de que la plata estaría todavía en proceso de formación dentro

de la Tierra.

A partir de Johann Heinrich Pott en 1738,5 Carl Wilhelm Scheele y Torbern Olof

Bergman, la distinción entre el plomo y el bismuto se hizo evidente, y Claude François

Geoffroy demostró en 1753 que este metal era distinto del plomo y del estaño.
 El bismuto también era conocido por los incas y fue utilizado (junto con el habitual cobre

y estaño) en una aleación de bronce especial para cuchillos.

El nombre bismuto es de etimología incierta. Aparece en la década de 1660, a partir de

los términos obsoletos alemanes, Bismuth, Wismut o Wissmuth (inicios del siglo XVI);

tal vez relacionado con el alto alemán antiguo hwiz (‘blanco’). El neolatín bisemutum

(debido a Agricola, que latinizó muchas palabras mineras y técnicas alemanas) es del

alemán Wismuth, tal vez del weiße Masse, ‘masa blanca’.

1.2. Características del bismuto

Cuando es sólido flota sobre su estado líquido, por tener menor densidad en el estado

sólido. Esta característica es compartida con el agua, el galio, el ácido acético, el

antimonio y el silicio.

En casi todos los compuestos de bismuto aparece en forma trivalente, no obstante, en

ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro

de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi(V). El primero es un agente

oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para compuestos orgánicos.

El átomo de bismuto se sigue considerando popularmente como el más pesado entre los

átomos estables, ya que su tiempo de vida es varios millones la edad total del Universo,

además de que, en teoría, todos los elementos químicos a partir del niobio están sujetos a

fisión espontánea, es decir, todos los elementos con número superior al número 41

teóricamente pueden ser inestables, si bien en el bismuto la desintegración fue observado

por estudios franceses en la última década. Es también el elemento no radiactivo

monoatómico más pesado que existe.

 El bismuto es uno de los dos peores conductores térmicos que existen entre todos los

metales (junto al manganeso); es también el metal más diamagnético y sus aleaciones

aprovechan ambas ventajas en situaciones donde se requiera. No existe de manera natural

en el cuerpo humano ni en ninguna forma de vida en general. Se utiliza mucho en

medicina, siendo parte de los astringentes recetados para problemas relacionados con el

sistema digestivo, diarreas fuertes o irritaciones esofágicas, del colon, duodeno o

intestinos.

Químicamente recuerda a los metales nobles y preciosos, se oxida con dificultad y se

mantiene en algunos ácidos como el clorhídrico. Puede presentarse en estado nativo,

hecho que refuerza su nobleza. El metal es gris con un muy ligero toque rosado, muy

«vidrioso» y frágil, no soporta un impacto mínimo, su ductilidad y maleabilidad es nula.

De no ser por su escasez, podría reemplazar al plomo como escudo antinuclear debido a

la gran masa atómica que posee.

El bismuto se considera un metal pesado, pero es irónicamente muy poco tóxico,

prácticamente no agresivo, pese a estar rodeado de metales venenosos y peligrosos para el

medio ambiente. Sus cristales pueden ser trabajados hasta conseguir resultados de una

increíble belleza. Oxidado en el laboratorio se consiguen maclas de iris fascinantes.

«El metal es muy caro teniendo en cuenta su escasez (igual a la del oro) y dificultad para

encontrarlo. No parece demasiado importante en ningún sector de la industria o la

medicina, pues se usa muy poco».

El bismuto será el último elemento en desintegrarse en el universo. La vida media del

elemento se estima en 20 trillones de años.

1.3. Aplicaciones
1.3.1. Sustituto del plomo

La diferencia entre las densidades del plomo (densidad 11.32 g·cm−3) y del

bismuto (densidad 9.78 g·cm−3) es lo suficientemente pequeña para que pueda ser

utilizado en lugar del plomo en numerosos usos en balística y como balasto. Por

ejemplo, puede reemplazar al plomo como material en plomadas para la pesca. Ha

sido utilizado como sustituto del plomo en munición de perdigones, balines y balas

para dispersar multitudes. Los Países Bajos, Dinamarca, Inglaterra, Gales y los

Estados Unidos y numerosos otros países han prohibido el uso de perdigones de

plomo para la caza de aves acuáticas, ya que muchas aves sufrían de

envenenamiento por plomo al ingerir material al confundir los perdigones con

piedrecillas que ingieren para mejorar el funcionamiento de su sistema digestivo, o

incluso han prohibido el uso de plomo en todo tipo de caza como es el caso de los

Países Bajos. En estos casos ciertas aleaciones de bismuto-estaño ofrecen una

alternativa con propiedades similares al plomo para uso en balística. Sin embargo,

dado que el bismuto es muy poco maleable, no es un material adecuado para

fabricar balas de caza del tipo expansivas.

Al ser el bismuto un elemento denso con un peso atómico elevado, es utilizado para

fabricar escudos de látex impregnados con bismuto para protección de los rayos X

durante exámenes médicos, tales como tomografías computarizadas con rayos X,

principalmente porque se le considera un elemento no tóxico.

La directiva de la Comunidad Europea sobre la restricción en cuanto al uso de

sustancias peligrosas que impulsa la reducción en cuanto al uso del plomo, ha

ampliado el uso del bismuto en la industria electrónica como uno de los

 componentes de las soldaduras con bajo punto de fusión, reemplazando a las

soldaduras tradicionales a base de plomo-estaño. Su baja toxicidad es especialmente

importante para aquellas soldaduras que se utilizan en la fabricación de equipos

para procesamiento de alimentos y tuberías de cobre para agua.

1.3.2. Cosméticos y pigmentos

El oxicloruro de bismuto (BiOCl) a veces es utilizado en cosméticos, como

pigmento en pintura para sombra de ojos, espray para el cabello y esmalte para

uñas. El compuesto se presenta en la naturaleza como el mineral bismoclita y la

forma cristalina contiene capas de átomos que refractan la luz en forma cromática,

produciendo un aspecto iridiscente similar al nácar de las perlas. Fue utilizado

como cosmético en el antiguo Egipto y en muchas otras civilizaciones desde

entonces. El término blanco de bismuto puede hacer referencia al oxicloruro de

bismuto o al oxinitrato de bismuto (BiONO3), cuando son utilizados como

pigmentos blancos.

1.4. Toxicidad

El salicilato de bismuto y el tioglicolato de bismuto utilizados para combatir la lúes y

otros tipos de enfermedades infecciosas o parasitarias pueden causar, cuando se

administran por vía parenteral, un cuadro de intoxicación por bismuto. El nitrato de

bismuto administrado por vía oral puede metabolizarse en nitritos que se absorben en el

intestino y son metahemoglobinizantes.

La intoxicación aguda causa cefaleas, gastroenteritis, hepatopatías, anuria y shock. En la

intoxicación crónica hay estomatitis, ribete gingival azulado, enteritis, ictericia,

nefropatías y dermatitis de tipo exantemático o exfoliativo.

 El tratamiento de la intoxicación aguda consiste en administrar dimercaprol e ingerir

abundante agua, salvo que haya daño renal, en cuyo caso debe tratarse de la misma forma

que el hidroarsenisismo crónico regional endémico.

1.5. Estados de oxidación

1.5.1. Bismuto (III)

El catión Bi3+, debido a su moderadamente alta acidez, se encuentra solamente en

soluciones altamente ácidas en estado de equilibrio con sus óxidos. El catión Bi 3+

es incoloro debido a la estabilidad de su configuración electrónica ([Xe] 6s 2) que

impide transiciones electrónicas en longitudes de onda del espectro visible.

A) Comportamiento ácido-base

Al aumentar la alcalinidad del medio, el catión nos Bi3+ forma principalmente

las especies monohidroxo bismuto (III), BiOH2+, y el catión bismutilo, BiO+.

Bi3+ + OH- ↔ Bi(OH)2+

Bi3+ + 2OH- ↔ BiO+ + H2O

A pH altamente alcalino se produce el hidróxido de bismuto (III), Bi(OH) 3,

que por deshidratación genera el trióxido de dibismuto, Bi 2O3, un sólido de

color amarillo.

BiO+ + 4OH- ↔ Bi(OH)3↓ +H2O

2Bi(OH)3 (s) → Bi2O3 (s) + 3H2O

En medios extremadamente alcalinos se forma el anión bismutito, BiO2-.

Bi2O3 (s) + 2OH- ↔ 2BiO2- + H2O

B) Presencia en compuestos orgánicos

 Puede ser hallado formando uniones covalentes en ciertos compuestos

orgánicos.

1.5.2. Bismuto (V)

A diferencia del bismuto (III), no se encuentra libre como catión ni en medios

muy ácidos por su alta inestabilidad debida al alto valor de su relación

carga/masa.

Algunos de los compuestos en los que se encuentra son:

 Bi2O5, pentóxido de dibismuto

 BiF5, fluoruro de bismuto(V)

 NaBiO3, metabismutato de sodio

2. Cadmio

El cadmio es un elemento químico de número atómico 48 situado en el grupo 12 de la

tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Cd. Es un metal pesado, blando, blanco

azulado, relativamente poco abundante. Es uno de los metales más tóxicos. Normalmente

se encuentra en menas de zinc y se emplea especialmente en pilas.

2.1. Historia

El cadmio (en latín, cadmia, y en griego kadmeia, que significa "calamina", el nombre

que recibía antiguamente el carbonato de zinc) fue descubierto en Alemania en 1817 por

Friedrich Strohmeyer. Lo encontró como impureza de algunas muestras de carbonato de

zinc. Strohmeyer observó que esas muestras, en particular, cambiaban de color al

calentarlas, lo cual no le ocurría al carbonato de zinc puro. Strohmeyer fue lo

suficientemente persistente para continuar la observación consiguiendo aislar el elemento

mediante el tueste y posterior reducción del sulfuro.

2.2. Características

El cadmio es un metal pesado, de color blanco azulado, el cual podemos encontrar en

toda la corteza terrestre.

Su estado de oxidación más común es el +2. Puede presentar el estado de oxidación +1,

pero es muy inestable.

No se encuentra en la naturaleza en estado puro, sino que por afinidad química está

asociado con metales como el zinc, el plomo y el cobre.

Asociado a la contaminación ambiental e industrial, es uno de los mayores tóxicos, ya

que reúne las cuatro características básicas más peligrosas de un tóxico:

 Bioacumulación

 Persistencia en el ambiente

 Efectos desfavorables para el ser humano y el ambiente

 Es fácilmente transportable mediante los cursos de agua y el viento

2.3. Aplicaciones

 Se emplea en acumuladores eléctricos de níquel-cadmio recargables.

 Es componente de aleaciones de bajo punto de fusión. Se emplea en aleaciones de

cojinetes, con bajo coeficiente de fricción y gran resistencia a la fatiga.

 Se utiliza mucho en electrodeposición: recubrimiento de rectificadores y

acumuladores.

 Utilizado en barras de control del flujo de neutrones en los reactores atómicos.

 El hidróxido de cadmio se emplea en galvanotecnia y en la fabricación de

electrodos negativos de baterías de níquel-cadmio.

  El óxido de cadmio se usa como catalizador para la hidrogenación y la síntesis de

metano. Además, se emplea para fabricación de esmaltes y en sinterización.

 El cloruro de cadmio se utiliza en galvanotecnia, fotografía y tintorería.

 El sulfuro de cadmio se utiliza como pigmento amarillo.

 El estearato de cadmio se emplea para mejorar la estabilidad de materiales de

PVC frente a la luz y a los agentes atmosféricos.

2.4. Concentraciones

Las concentraciones de cadmio en los diferentes compartimentos de la naturaleza son las

siguientes:

 Agua: En ríos la concentración de cadmio disuelto es relativamente alta (10 -500

mg/l) encontrándose por lo general unido a materia participada. En zonas

oceánicas abiertas la concentración está entre 0,5 y 10 mg/l; estos niveles pueden

ser superiores en áreas marinas cerradas, especialmente en las desembocaduras de

los ríos que están contaminados.

 Aire: El transporte a los diferentes compartimentos ambientales se realiza a través

del aire, donde tiene poca persistencia (días o semanas). Las concentraciones en

zonas rurales son de 0,1 mg. por m³ aumentando hasta cinco veces en zonas

urbanas e industriales.

 Suelo: El suelo es el primero en ser objeto de inmisión del cadmio, por la caída de

partículas difundidas en el aire por actividades industriales, actividades

antropogénicas o por su acumulación después de los incendios. En suelos la

concentración media de cadmio es de 0,06 a 0,5 mg. por kg. aumentando hasta

cien veces en zonas contaminadas. Hay estudios basados en que con la aplicación
 de fertilizantes procedentes de rocas fosfatadas aumenta la concentración desde

0,3 a 38 g. por hectárea y año. La persistencia del cadmio en suelos es de hasta

trescientos años y el 90 por ciento permanece sin transformarse. Estas

concentraciones de cadmio en el suelo dependen en su mayor parte del pH de la

tierra, que controla la solubilidad y movilidad del metal.

2.5. Cadmio en el ambiente

Podemos hallar cadmio en la atmósfera, el agua y el suelo. De forma natural grandes

cantidades de cadmio son liberadas al ambiente, aproximadamente 25.000 toneladas al

año, de las cuales gran parte son vertidas a los ríos procedente de la descomposición de

las rocas, mientras que una pequeña parte es liberada a la atmósfera a través de los

incendios forestales, actividad volcánica, quema de combustibles fósiles y residuos

urbanos e industriales.

En este apartado detallaremos como llega el cadmio a los diferentes ecosistemas:

Actualmente se relaciona la contaminación de este metal con la industria del zinc y del

plomo. También se producen emisiones de cadmio, aunque en menor grado, en la

combustión de basuras, combustión de carbón, producción de cementos y en la industria

del acero

Los daños a nivel global del cadmio son poco importantes, en este metal se ha observado

que la relación de contaminación es de regional a local.

2.5.1. Emisiones atmosféricas

La concentración de cadmio, procedente de las fuentes citadas previamente, es

elevada alrededor de las minas, zonas industriales y áreas urbanas, disminuyendo a

medida que nos alejamos de estas hacia las zonas rurales.

 2.5.2. Contaminación del agua

El cadmio que llega al agua principalmente es de vertidos urbanos e industriales.

Esta contaminación depende de la cercanía de las zonas acuáticas a las zonas

urbanas. Por otro lado, parte del cadmio atmosférico es depositado en la superficie

acuática y figura como el 23 % del cadmio contaminante, siendo la vía principal de

entrada en agua.

2.5.3. Contaminación del suelo

La mayor parte del cadmio vertido por el ser humano va a depositarse en el suelo.

Al igual que ocurre en el agua la vía principal de deposición es la vía atmosférica,

seguida de los vertidos humanos y el uso de fertilizantes.

La concentración de cadmio en el suelo sigue aumentando con el tiempo, debido al

incremento de los índices de emisión de origen humano, creyéndose que esta

concentración se doblará cada 50 – 80 años.

2.6. Toxicocinética

El cadmio produce efectos tóxicos en los organismos vivos, aun en concentraciones muy

pequeñas.

Es el conjunto de fenómenos que experimenta el cadmio desde su entrada en el

organismo hasta su eliminación. Consta de los siguientes procesos:

2.6.1. Absorción

El cadmio se puede absorber por tres vías diferentes; oral, respiratoria o dérmica.

Sin embargo, la exposición dérmica es relativamente insignificante, es la absorción

tras la vía inhalatoria y oral las de mayor interés.

 La alimentación es una de las fuentes importantes de entrada de cadmio en el

organismo. Una dieta deficiente en hierro según los resultados experimentales de

Flanagan et al. (1978) puede acelerar su velocidad de absorción, así como la falta

de otras sustancias como es el calcio o la proteína. Podemos concluir que la

fisiología del individuo (edad, reservas de hierro, calcio, zinc, embarazos…)

determina la absorción tras la exposición oral.

Se ha observado mediante estudios experimentales que la concentración de cadmio

está entre el 2-3% en una persona sana y asciende a un 6-8% en personas con

deficiencia de hierro.

La inhalación representa una importante vía de entrada de este metal, y la

absorción de este metal es mayor si el organismo presenta una deficiencia de hierro

calcio y zinc.

El cadmio y sus sales presentan baja volatilidad y existen en el aire como materia

finamente particulada. Cuando son inhaladas, una parte de estas partículas se

deposita en el tracto respiratorio y los pulmones, mientras que el resto son

exhaladas. El tamaño de partícula determina la absorción pulmones; las partículas

mayores de 10 µm de diámetro se eliminan fácilmente mientras que las de 0,1 µm

penetran en los alvéolos absorbiéndose y transportándose por el organismo. En el

caso del tabaco las partículas son de pequeño tamaño teniendo como consecuencia

una deposición mayor a nivel alveolar.

2.6.2. Distribución

Una vez es absorbido por los pulmones o por el tracto intestinal el cadmio es

transportado por la sangre a otras partes del cuerpo, concentrándose principalmente

 en el hígado y el riñón. La acumulación de Cd en riñón e hígado depende de la

intensidad, del tiempo de exposición y del estado óptimo de la función de

excreción renal

La metalotioneína (MT) es el medio de transporte del cadmio en el plasma

sanguíneo. Estas Son un grupo de proteínas que unen metales, ricas en residuos de

cisteína, cuya síntesis ocurre principalmente en hígado y riñón. El complejo

Cadmio - metalotioneína se considera menos tóxico que el Cadmio sin enlazar, por

tanto, esta proteína tiene efecto detoxificante. La liberación de este complejo a la

sangre es lenta, lo que provoca una acumulación del complejo Cd-MT en el

hígado. A continuación, el cadmio unido a MT se transporta por la sangre hasta el

riñón, donde se filtra a través del glomérulo y se reabsorbe en el túbulo proximal,

se produce una catálisis del complejo cadmio-MT en los lisosomas, liberándose

iones de cadmio que inducen nuevamente la síntesis de MT en la célula renal. Por

este motivo el cadmio tiene una media de vida biológica bastante larga.

2.6.3. Metabolismo

Del metabolismo hay poco que decir ya que el cadmio no sufre ninguna conversión

metabólica directa tales como oxidación, reducción o alquilación.

Metabólicamente es importante la unión del cadmio a la metalotioneína ya que

deja inerte su toxicidad.

2.6.4. Excreción

El cadmio se excreta de manera escasa y muy lenta, esto explica la larga vida

biológica de este elemento.

 Tras la absorción la principal vía de eliminación de cadmio es a través de la orina,

por lo que se considera que el cadmio urinario refleja la carga corporal de cadmio.

2.7. Toxicidad del cadmio en alimentos

El cadmio es uno de los metales tóxicos emitidos al medio ambiente que más tiende a

acumularse en los alimentos. La principal fuente de contaminación de cadmio en el ser

humano es la ingesta de vegetales contaminados con este metal (Norvell et al. 2000).

Una característica considerable del cadmio es su fácil traspaso del suelo a los vegetales,

es uno de los metales que mejor se absorben por las plantas, siendo mayormente cereales

como el trigo, arroz y, en menor medida el maíz. La retención del cadmio en la superficie

vegetal depende de factores como: el tamaño de la partícula, factores climáticos,

velocidad de deposición y características de las hojas. El pH es considerado uno de los

factores que más repercusión tienen en la relación cadmio – vegetal, una disminución del

pH del suelo facilita el traspaso del metal a la planta.

El fenómeno de la lluvia ácida es de gran importancia en áreas industrializadas, ya que

esta disminuye el pH del suelo, y como consecuencia hace aumentar la absorción por

parte de las plantas, es decir, la acumulación.

En relación a la contaminación por agua, los que tienen mayor incidencia tienen son los

crustáceos, peces y los moluscos bivalvos (Storelli 2009; Ololade y col. 2011).

El agua apta para beber no puede superar valores del orden de 2 µg/L, esto quiere decir

que no es una vía considerable de exposición.

 La tecnología alimentaria también juega un papel importante, ya que los productos

pueden ser contaminados en el tratamiento de los alimentos y en la manipulación de

estos, sobre todo en el caso de los embalajes.

2.8. Efectos en la salud

Los efectos de la toxicidad por Cd dependen del tipo de exposición, ya sea a través de la

inhalación de aire contaminado (particularmente cerca de fundidoras, incineradoras o

procedente del humo del cigarro), consumo de alimentos y aguas contaminadas. En

fumadores, se ha encontrado que la concentración de Cd en la sangre es de 1-4 µg/l, un

valor de cuatro a cinco a veces más alto que en los no fumadores.

 Es nefrotóxico (L´ Azou et al. 2007), y el daño renal se manifiesta con proteinuria

(Nogué et al. 2004)

 Diarreas, dolor de estómago y vómitos severos,

 Debilitamiento óseo

 Fallos en la reproducción y posibilidad incluso de infertilidad

 Daño al sistema nervioso central

 Daño al sistema inmunológico

 Desórdenes psicológicos

 Carcinogénico (Akesso et al.2008)

IV. Desarrollo

1. Obtención

1.1. Obtención del Bismuto

 1.2. Obtención del Cadmio

2. Usos

2.1. Uso del Bismuto

2.2. Uso del Cadmio

3. Yacimientos en el Perú y su potencial

4. Posibles impactos al medio ambiente cadmio

De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre 25.000
toneladas al año. La mitad de este Cadmio es liberado en los ríos a través de la descomposición
de rocas y algún Cadmio es liberado al aire a través de fuegos forestales y volcanes. El resto del
Cadmio es liberado por las actividades humanas, como es la manufacturación.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente termian en
suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son por ejemplo la producción de Zinc,
minerales de fosfato y las bioindustrias del estiércol. El Cadmio de las corrientes residuales
pueden también entrar en el aire a través de la quema de residuos urbanos y de la quema de
combustibles fósiles. Debido a las regulaciones sólo una pequeña cantidad de Cadmio entra
ahora en el agua a través del vertido de aguas residuales de casas o industrias.
Otra fuente importante de emisión de Cadmio es la producción de fertilizantes fosfatados
artificiales. Parte del Cadmio terminará en el suelo después de que el fertilizante es aplicado en
las granjas y el resto del Cadmio terminará en las aguas superficiales cuando los residuos del
fertilizante es vertido por las compañías productoras.
El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido por el lodo. Este
lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas superficiales y los suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgánica del suelo. Cuando el Cadmio está
presente en el suelo este puede ser extremadamente peligroso, y la toma a través de la comida
puede incrementar. Los suelo que son ácidos aumentan la toma de Cadmio por las plantas. Esto
es un daño potencial para los animales que dependen de las plantas para sobrevivir. El Cadmio
puede acumularse en sus cuerpos, especialmente cuando estos comen muchas plantas diferentes.
Las vacas pueden tener grandes cantidades de Cadmio en sus riñones debido a esto.
Las lombrices y otros animales esenciales para el suelo son extremadamente sensibles al
envenenamiento por Cadmio. Pueden morir a muy bajas concentraciones y esto tiene
consecuencias en la estructura del suelo. Cuando las concentraciones de Cadmio en el suelo son
altas esto puede influir en los procesos del suelo de microorganismos y amenazar a todo el
ecosistema del suelo.

En ecosistemas acuáticos el Cadmio puede bioacumularse en mejillones, ostras, gambas,

langostas y peces. Las subceptibilidad al Cadmio puede variar ampliamente entre organismos
acuáticos. Organismos de agua salada se sabe que son más resistentes al envenenamiento por
Cadmio que organismos de agua dulce. Animales que comen o beben Cadmio algunas veces
tienen la presión sanguínea alta, daños del hígado y daños en nervios y el cerebro.
 https://www.lenntech.es/periodica/elementos/cd.htm#ixzz6X8JJuRIB

V. Conclusiones

VI. Anexos

VII. Bibliografía