Algunos

ejercicios de
Genética
Mendeliana

Genética Mendeliana
María Jesús Sánchez González
Fundamentos Psicobiología.
1
1--Si una planta homocigótica de tallo alto (AA)
se cruza con una homocigótica de tallo enano
(aa),
sabiendo que el tallo alto es dominante sobre
el tallo enano, ¿Cómo serán los genotipos y
fenotipos de la F1 y de la F2?
En la primera
P AA x aa generación F1 el 100%
Gametos A a de los individuos son
F1 Aa heterocigotos Aa de
tallo alto
F1 Aa x Aa
Gametos AA a a A a
A a
AA Aa
A En la F2
Tallo alto Tallo alto
3/4 son
a Aa Aa tallo alto ¼
Tallo alto Tallo enano enano
 2
2 ¿Qué proporción genotípica cabe esperar en un matrimonio entre
un hombre daltónico y una mujer
portadora? ¿Qué proporción de daltónicos cabe esperar en la familia
si tiene ocho hijos?

El daltonismo se debe a un gen recesivo ligado al sexo. Si

representamos como Xd el cromosoma X portador del gen
del daltonismo y como X el que posee el dominante que
determina la visión normal, el cruce sería como sigue:

Hombre daltónico x Xd Y Xd X Mujer portadora

Cada uno de los Gametos Xd Y Xd X
cuatro genotipos
aparecerá en la Xd Y
misma
proporción (1/4). Xd Xd Xd XdY
La mitad de los Mujeres daltónicas Hombres daltónicos
descendientes
X XdX XY
(tanto varones
como mujeres) Mujeres portadoras Hombres normales
serán daltónicos.
3

3--El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presencia de un factor R

dominante sobre su alelo r para el amarillo. El tamaño normal de la planta se
debe a un gen N dominante sobre el tamaño enano n.
Se cruza una planta de pulpa roja y tamaño normal, con otra amarilla y normal y
se obtienen: 30 plantas rojas normales, 31 amarillas normales, 9 rojas enanas y
10 amarillas enanas. Cuáles son los genotipos de las plantas que se cruzan.
Comprobar el resultado realizando el cruzamiento.
Pulpa roja y tamaño normal(dominantes)tiene que ser heterocigoto para
ambos caracteres (Rr Nn) puesto que aparecen descendientes amarillos (rr)
y enanos (nn).
La planta con tomates amarillos de tamaño normal también debe tiene que
ser heterocigoto (Nn) para este último carácter por la misma razón. El color
amarillo, por ser el carácter recesivo, corresponderá a un genotipo
homocigoto rr. (Tened en cuenta que son dos caracteres distintos, los
gametos tienen 2 alelos, cada alelo de un caracter)
El cruce realizado será, por lo tanto:
F1----------- Rr Nn Rojos Normales x rrNn Amarillos Normales
gametos posibles: RN Rn rN rn rN rn
 4 Gametos

RN Rn rN rn

RrNN RrNn rrNN rrNn

rN Rojo normal Rojo Normal Amarillo Amarillo
Gametos
Normal Normal
rn RrNn Rrnn rrNn rrnn
Rojo Normal Rojo Enano Amarillo Amarillo
normal enano

GENOTIPOS FENOTIPOS PROPORCIÓN ABSOLUTO

RrNN 1/8 Rojos normales 3/8 3/8 de 80 = 30
RrNn 2/8
rrNN 1/8 Amarillos normales 3/8 3/8 de 80 = 30
rrNn 2/8
Rrnn 1/8 Rojo enano 1/8 1/8 de 80 = 10
rrnn 1/8 Amarillo enano 1/8 1/8 de 80 = 10
 5
Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal
recesivo l y en el otro el dominante normal L. ¿Cuál es la
proporción de sexos en la descendencia de esta mujer con un
hombre normal?

XL Xl Mujer portadora x XLY Hombre normal

gametos XL Xl XL Y gametos

XL Xl
XLXL XLXl
XL

Y XLY (XlY) LETAL

La proporción de sexos en la descendencia

será de 2:1 a favor de las mujeres, ya que la
mitad de los embriones masculinos sufrirán
los efectos del gen letal.
6. Se ha podido comprobar que hay dos genes (entre
otros muchos) que pueden explicar algunas formas de
obesidad, concretamente los ratones homocigóticos
para el alelo "ob" (ratones ob/ob) son obesos debido a
que no sintetizan una proteína, la leptina, mientras que
en otros casos, la obesidad se debe a que son
homocigóticos para otro alelo de otro gen, el que
codifica el receptor de leptina (ratones db/db): en
ambos casos, se trata de alelos recesivos. ¿Cuál es la
probabilidad de que los descendientes de una pareja de
ratones fenotípicamente normales, y heterocigóticos
para ambos loci, sean obesos?
 6. Respuesta

obdb obdb

Hacer gametos

ob od bd bb

ob obob obod obbd obbb

obob, dbdb serían obesos

od odob odod odbd odbb por ser homocigóticos
Hacer En el total serían 2/16 =
gametos bd bdob bdod bdbd bdbb 1/8

bb bbob bbod bbbd bbbb

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En cierta especie de plantas el color azul de la
flor, (A), domina sobre el color blanco (a)
¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce
de plantas de flores azules con plantas de
flores blancas, ambas homocigóticas? Haz un
esquema de cruzamiento.
 Ciertos tipos de miopía en la especie humana
dependen de un gen dominante (A); el gen
para la vista normal es recesivo (a). ¿Cómo
podrán ser los hijos de un varón normal y de
una mujer miope, heterocigótica?

A a
aA aa
Aa
Miope normal
a aA aa
Miope Normal
En el hombre el color pardo de los ojos “A”
domina sobre el color azul “a”. Una pareja en
la que el hombre tiene los ojos pardos y la
mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de
ellos de ojos pardos y otro de ojos azules.
Averiguar:
A/El genotipo del padre
B/La probabilidad de que el tercer hijo sea de
ojos azules.
 A a

Aa Pardos aa azules

a Aa Pardos aa azules

Padre genotipo
heterocigótico 50 % de
Aa probabilidad
de tener el 3º
hijo ojos
azules
En el cruce de Drosophila melanogaster de alas curvadas
y quetas en forma de maza dihíbridas consigo mismas se
obtuvieron 590 con alas curvadas y quetas en maza, 180
con alas curvadas y quetas normales, 160 con alas
normales y quetas en maza y 60 normales para ambos
caracteres. ¿Se puede aceptar la hipótesis de que estos
caracteres se heredan independientemente?

Sí, porque las proporciones se aproximan a la

segregación 9:3:3:1 de la tercera ley de Mendel. Sobre
un total de 990 individuos (590+180+160+60) las
proporciones deberían ser:

9/16 de 990 → 556

3/16 de 990 → 186
3/16 de 990 → 186
1/16 de 990 → 62
Sabiendo que el color rojo de los ojos de la mosca del vinagre depende de un gen
dominante (X+) ligado al cromosoma X y que su alelo recesivo XW produce color
blanco, indique cuál será la posible descendencia de una mosca de ojos rojos y
portadora del carácter blanco con un macho de ojos blancos.
El planteamiento del problema es el siguiente:
Genotipo de ojos rojos: X+
Genotipo de ojos blancos: XW
X+> XW
P: Hembra roja portadora de blanco x Macho Blanco
X+XW XWY

F1 X+XW XWXW X+Y XWY

Los genotipos y la proporción genotípica de la descendencia son:

Genotipo X+XW : 25%
Genotipo XW XW: 25%
Genotipo X+Y: 25%
Genotipo XW Y: 25%

Los fenotipos y sus proporciones en la descendencia son:

Fenotipo hembras rojas: 25%
Fenotipo hembras blancas: 25%
Fenotipo machos rojas: 25%
Fenotipo machos blancos: 25%
¿Qué proporción cabría esperar en cuanto al color de los ojos en la
progenie de un apareamiento entre dos individuos de ojos
marrones, cada uno de los cuales tenía un progenitor con ojos
azules?
En este caso, el cruzamiento es el siguiente:
P Bb x Bb
F1 ¼ BB ½ Bb ¼ bb
Las proporciones de los dos colores de ojos en los
descendientes de este cruzamiento son las siguientes:
- Existe un 75% de posibilidades de que tengan los ojos marrones
(genotipos BB y Bb).
- Existe un 25% de posibilidades de que tengan los ojos azules
(genotipo bb).
¿Cuál de las leyes de Mendel se supone que se aplica en el
cruzamiento propuesto en la cuestión?
Razone la respuesta.
En el cruzamiento propuesto, se aplica la 2ª Ley de Mendel: Ley de
la segregación: “los dos factores hereditarios que informan para un
mismo carácter son independientes y se separan y se reparten
entre los descendientes, aparejándose al azar”. Es decir, cuando se
forman los gametos, estos solo reciben uno de los factores
hereditarios para el carácter, y así, los dos que estaban juntos en los
híbridos de 1os parentales se segregan, sin mezclarse, y el carácter
recesivo aparece en la F1, aunque sus padres no lo manifestarán.
 La hemofilia es un carácter ligado al sexo en la especie humana.
En una pareja, la mujer y el varón son normales para este carácter,
mientras que los padres (varones) de ambos eran hemofílicos.
¿Qué descendencia cabe esperar de esa pareja para dicho carácter?

Las mujeres portadoras cuando se cruzan con un hombre normal pueden dar
hijos varones hemofílicos
♂ hemofilico ♂ hemofilico → Fenotipo
h
X Y h
X Y → Genotipos

P: ♀ Portadora x ♂ normal → Fenotipo

XH Xh XH Y → Genotipos

F1: ¼ XH XH, ¼ XH Xh, ¼ XH Y, ¼ Xh Y → Genotipos

♀ normal, ♀ portadora, ♂ normal, ♂ hemofilico → Fenotipos
 Un hombre daltónico tiene hijos con una mujer normal pero
portadora de daltonismo:
¿Cómo serán los genotipos de los hijos?

Genotipo de normales: XD
Genotipo de daltónicos: Xd
XD> XD
P: madre normal portadora x padre daltónico
XDXd XdY

F1: XDXd XdXd XDY XdY

Los genotipos y la proporción genotípica de la descendencia son:

Genotipo XDXd: 25%
Genotipo XdXd : 25%
Genotipo XDY: 25%
Genotipo XdY: 25%
¿Qué probabilidad hay de que tengan un
varón daltónico?
¼

¿Y de una hija portadora de daltonismo?

¼
El daltonismo está determinado por un gen recesivo (d) ligado al
cromosoma X.

¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una

mujer normal no portadora?.

El hombre daltónico será XdY, y la mujer no portadora XDXD.

Cruce: XdY x XDXD

Gametos: Xd Y XD

F1: XdXD XDY

Fenotipo: Todas las hijas serán portadoras (con visión normal) y

todos los hijos tendrán visión normal.
El daltonismo está determinado por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma
X.
¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una mujer no
daltónica, hija de un hombre daltónico?

El hombre daltónico será XdY.

La mujer, al ser hija de un daltónico que le transmitió la Xd, será XDXd.

Cruce: XdY x XDXd

Gametos: Xd Y XD Xd

Genotipos: XDXd XdXd XDY XdY

Mujer portadora Mujer daltónica Hombre sano Hombre daltónico

La abuela materna de un hombre tiene visión normal, su
abuelo materno era daltónico, su madre es daltónica y su
padre es de visión normal ¿Qué tipo de visión tendrá el
hombre?. Indicar el genotipo de todos.

XdXD (abuela) x XdY (abuelo)

XdXd(madre Daltonica) x XDY(padre normal)

XdY El hombre es daltónico

Una mujer de visión normal, cuyos padres no eran
daltónicos, contrajo matrimonio con un hombre
daltónico. Como resultado de esta unión han tenido un
hijo cuya visión es correcta y una hija daltónica.
Determinar el genotipo de esta mujer y de sus padres.

XdXD(MADRE) x XDY(PADRE)

XdX(MUJER) X XdY(daltónico)

XDY XdXd
Normal Daltónica
a) ¿Puede un hijo normal tener un padre daltónico? ¿Y una madre?
b) ¿Pueden unos padres normales tener un hijo daltónico? ¿Y una hija?

a) Un hijo normal (XY) recibe el cromosoma X de la madre, del que

depende que sea o no daltónico. El padre le aporta el cromosoma Y y la
madre aportará el X. En el caso que se pregunta, el padre sería XdY
(daltónico) y la madre XX (no daltónica)
La madre no podría ser daltónica XdXd porque transmitiría a su hijo el Xd,
por lo que, en todos casos, sería daltónico.
Una mujer daltónica no puede tener hijos de visión normal.

b) Un padre normal (XY) y una madre normal (XX) o portadora (XdX)

podrían tener la siguiente descendencia:
Si ambos son normales: XY x XX Todos los descendientes son
normales.
Si el padre es normal (XY) y la madre portadora (XdX):
Gametos XD Y Xd XD
F1 XdXD XDXD XdY XDY
Todas las hijas tendrían visión normal (el 50% portadoras).
El 50% de los hijos varones tendrían visión normal, y el 50% serían
daltónicos
El daltonismo depende de un gen recesivo (d) (situado en el
cromosoma X). Una mujer de visión normal cuyo padre era
daltónico, se casa con un varón de visión normal cuya padre
también era daltónico. ¿Qué tipo de visión normal cabe esperar de
la descendencia?

La mujer es de visión normal (XDXD o XdXD), pero como su padre

era daltónico(XdY), ella tiene que ser XdXD.
El hombre no es daltónico (XDY). No influye nada el que el abuelo
también lo fuera, ya le transmitió el cromosoma Y, no el XD.
Padres: XdXD x XDY
Gametos: Xd XD XD Y
Descendientes: XdXD XdY XDXD XDY

Fenotipo: todas las hijas tienen visión normal (siendo la mitad

portadoras). La mitad de los hijos son normales y la otra mitad
daltónicos
PEDIGREES
DISTINTOS PATRONES DE
HERENCIA
Enfermedad con herencia autosómica dominante. Todas las generaciones
tienen individuos enfermos, afecta a ambos sexos por igual, y el porcentaje
de enfermos es aproximadamente el 50% de la descendencia.
 Los individuos con los símbolos medio llenos son
heterocigotos (portadores sanos)

Enfermedad de herencia autosómica recesiva: pocos individuos enfermos

(símbolos completamente llenos), saltando generaciones en las que no hay
ningún enfermo; el porcentaje medio de afectados es del 25%. ¿Qué ocurre
cuando hay consanguinidad? (matrimonio entre III-1 y III-2)
Los cuadrados de Punnet permiten estimar el riesgo
enfermedad de herencia autosómica dominante, matrimonio de un
individuo enfermo heterocigoto (un solo alelo mutado, representado
por la letra minúscula) con un individuo sano (homocigoto con dos
alelos A normales). El 50% de la descendencia (cuadrados rojos) pueden
ser homocigotos sanos, y el otro 50% (cuadrados verdes) serán
heterocigotos enfermos.
Probabilidad 50% padecer enfermedad
50% de ser sanos
Enfermedades de herencia autosómica recesiva, es necesario que ambos
progenitores sean al menos heterocigotos (portadores sanos, como se
representa en la figura siguiente (ambos progenitores llevan un alelo
mutado). En la descendencia, existe una probabilidad del 25% de ser
homocigoto sano (cuadrado rojo), 50% de ser heterocigoto (portador sano,
cuadrados azules) y un 25% de ser homocigoto enfermo (cuadrado verde)
El pedigrí típico de las enfermedades de herencia recesiva
ligada al cromosoma X muestra pocos individuos enfermos
(todos varones) y un número elevado de mujeres portadoras
(heterocigotas, símbolos con el punto dentro)
Herencia recesiva ligada al
cromosoma X
El patrón de herencia dominante ligada al
cromosoma X se da cuando el alelo alterado
es dominante sobre el normal, basta una sola
copia para que se exprese la enfermedad, y el
gen se encuentra en el cromosoma X (las
mujeres tienen dos cromosomas X y los
hombres uno X y uno Y).
 Herencia dominante ligada al
Cromosoma X

Una mujer afectada tiene una probabilidad del

50% con cada hijo o hija (independientemente de
su sexo) de que este herede el alelo mutado y
desarrolle la enfermedad dominante ligada al
cromosoma X
 Herencia dominante ligada al
Cromosoma X

Un hombre afectado trasmitirá el alelo

mutado y por tanto la enfermedad a todas sus
hijas pero a ninguno de sus hijos.
Las enfermedades de herencia dominante ligada al cromosoma X muestran un
pedigrí típico de enfermedad dominante (todas las generaciones afectadas) y se
distingue de la herencia autosómica dominante por la ausencia de transmisión
padre-hijo. Por ejemplo, en el siguiente árbol vemos que los enfermos II-5 y III-2
han transmitido la enfermedad, pero sólo a sus hijas. Esto sugiere que se podría
tratar de herencia dominante ligada al sexo.