Aplicaciones de la Quı́mica Cuántica

3◦ de Quı́micas Convocatoria de Septiembre (12 Sep 2006) Curso: 2005-06

Examen de problemas
1. [3.0 puntos]El espectro de rotación del 1 H 35 Cl en fase gas muestra bandas consecutivas a: 83.32, 104.13, 124.73, 145.37, 165.89,
186.23, 206.60 y 226.86 cm−1 .

a) Asignar los valores de J correspondientes a dichas transiciones.

b) Hallar las constantes rotacionales B̃0 y D̃0 .
c) Determinar la longitud del enlace de dicha molécula.

DATOS: m(1 H) = 1.0078 uma, m(35 Cl) = 34.9689 uma.

(a) Para obtener los valores de J es suficiente con utilizar el modelo del rotor rı́gido:

F (J) = B0 J(J + 1) ; ν̃(J) = F (J + 1) − F (J) = 2B̃0 (J + 1)

ν̃(J + 1) − ν̃(J) = 2B̃0 ; 104.13 − 83.32 = 20.81 cm−1 ≈ 2B̃0

Hemos puesto aproximado (≈) porque usamos la aproximaci ón del rotor rı́gido, en el apartado (b) se
calcula B̃0 con más exactitud.
83.32
83.32 = 2B̃(J + 1) ⇒ J + 1 = = 4.00 ⇒ J = 3
20.81
Por tanto, ya podemos completar la primera columna de la Tabla 1.
(b) Para calcular B0 y D0 necesitamos utilizar el modelo del rotor no rı́gido:

F (J) = B0 J(J + 1) − D0 J 2 (J + 1)2 ; ν̃(J) = 2B̃0 (J + 1) − 4D̃0 (J + 1)3

Si dividimos las transiciones por (J + 1),

ν̃(J)
= 2B̃0 − 4D̃0 (J + 1)2
(J + 1)

y representamos ν̃(J)/(J + 1) frente a (J + 1)2 obtenemos del corte en ordenadas 2B0 y de la pendiente
4D0 .
Obtenemos:
2B̃0 = 20.866 cm−1 ⇒ B̃0 = 10.433 cm−1
−4D̃0 = −0.0021 cm−1 ⇒ D̃0 = 5.25 · 10−4 cm−1

Tabla. 1
J →J +1 ν̃(J) (cm−1 ) (J+1)
ν̃(J)
(cm−1 ) (J + 1)2
3→4 83.32 20.83 16
4→5 104.13 20.826 25
5→6 124.73 20.788 36
6→7 145.37 20.767 49
7→8 165.89 20.736 64
8→9 186.23 20.692 81
9 → 10 206.60 20.660 100
10 → 11 226.86 20.624 121
 20.85

20.8

20.75

y
ν̃(J) 20.7
= (J+1)
20.65
a = 20.866+/-0.005 b = -0.0021+/- 0.0001
σ = 0.0065
20.6
0 20 40 60 80 100 120 140
x = (J + 1)2

(c) La constante rotacional

h m(19 F ) · m(1 H)
B̃0 = ; I = µ · r02 y µ =
8π 2 cI m(19 F ) + m(1 H)

por tanto, podemos despejar el valor de r0 ,

s
h p h
I= ; r0 = I/µ =
2
8π cB̃0 8π 2 cB̃ 0µ

utilizando las unidades convenientemente obtenemos:

µ = 1.6266·10−27 kg y
s
6.6261 · 10−34 Js
r0 = = 1.2843 · 10−10 m
8π 2 2.9979 · 1010 cm s−1 10.433 cm−1 1.6266 · 10−27 kg
r0 = 1.2843·10−10 m.

p2-029s Ex. Sep 2006

2. [3.5 puntos]El espectro IR de la molécula de 14 N 16 O a temperatura ambiente presenta una banda intensa centrada a 1876.09 cm −1 .
Al elevar la temperatura a 1000K aparece otra banda centrada a 1848.15 cm −1 .

a) Calcule la frecuencia fundamental de vibración y la constante de anarmonicidad.

b) Determine la intensidad relativa de las dos bandas a 300 K y a 1000 K.
c) Obtenga la frecuencia del primer sobretono.
d) ¿Cuál será la frecuencia de vibración fundamental para la molécula 15 N 16 O?.

DATOS: m(14 N ) = 14.0031 uma; m(15 N ) = 15.0001 uma, m(16 O) = 15.9949 uma.

a) Considerando las primera constante de anarmonicidad, la energı́a de los estados vibracionales viene dada
por la expresión siguiente:
1 1
G(v) = ν̃e (v + ) − ν̃e xe (v + )2
2 2
A partir de esta ecuación podemos deducir las siguientes transiciones o bandas:
Banda Fundamental (v = 0 → v = 1):
3 9 1 1
ν̃0→1 = ν̃e − ν̃e xe − ν̃e + ν̃e xe = ν̃e − 2ν̃e xe = 1876.09 cm−1
2 4 2 4
Banda Caliente (v = 1 → v = 2):
5 25 3 9
ν̃1→2 = ν̃e − ν̃e xe − ν̃e + ν̃e xe = ν̃e − 4ν̃e xe = 1848.15 cm−1
2 4 2 4
En esta última expresión hemos deducido que la transición que se observa al elevar la temperatura a 1000
K corresponde a la primera banda caliente ya que la intensidad de esta banda depende de la temperatura.
Tenemos dos ecuaciones con dos incognitas, restando la segunda de la primera obtenemos:

2ν̃e xe = 27.94 cm−1 ⇒ ν̃e xe = 13.97 cm−1

y utilizando este valor en la primera ecuación:

ν̃e = ν̃0→1 + 2ν̃e xe = 1876.09 + 27.94 = 1904.03 cm−1

(xe = 7.337 · 10−3 )

b) Determine la intensidad relativa de las dos bandas a 300 K y a 1000 K. La relaci ón de intensidades de las
dos bandas depende de la relación de poblaciones entre los estados iniciales:
   
N1 (G(1)−G(0)) c·h 1876.09 cm−1 2.9979·1010 cm s−1 6.6261·10−34 J s
N0 = exp − k·T = exp − 1.3807·10−23 J K −1 ·T (K)

 
= exp − 2699.16
T (K)

Sustituyendo las temperaturas obtenemos:

a 300 K ⇒ N1 /N0 = 1.2376 · 10−4 y
a 1000 K ⇒ N1 /N0 = 0.067.
Es decir a 300 K la intensidad de la banda caliente es una diezmilesima parte de la intensidad de la banda
fundamental (IBanda caliente = 10−4 · IBand. F und. ). Sin embargo, a 1000 K es del orden de la decima
parte (IBanda caliente = 0.067 · IBand. F und. ).
c) Obtenga la frecuencia del primer sobretono.
5 25 1 1
ν̃0→2 = ν̃e − ν̃e xe − ν̃e + ν̃e xe = 2ν̃e − 6ν̃e xe = 2 · 1904.03 − 6 · 13.97 = 3724.24 cm−1
2 4 2 4
d) ¿Cuál será la frecuencia de vibración fundamental para la molécula 15 N 16 O?.
La Frecuencia de vibración fundamental depende de la masa de la molécula:
s
1 k
ν̃e =
2πc µ

si consideramos la constante de fuerza k una invariante isot ópica, entonces tenemos:

s s
ν̃e µ0 0 µ0
= ; ν̃ e = ν̃ e
ν̃e0 µ µ
 
14 16 14.0031 · 15.9945 1 1 kg
µ( N O) = −1
= 1.2398 · 10−26 kg
14.0031 + 15.9945 NA mol 1000 g
 
15 16 15.0001 · 15.9945 1 1 kg
µ( N O) = −1
= 1.2854 · 10−26 kg
15.0001 + 15.9945 NA mol 1000 g
 14 16 1/2 1/2
1.2398 · 10−26

µ( N O)
ν̃e (15 N 16 O) = ν̃e (14 N 16 O) = 1904.03 = 1869.95 cm−1
µ(15 N 16 O) 1.2854 · 10−26
p3-046s Examen de Septimebre de 2006
3. [3.5 puntos]Para el espectro de absorción UV-Vis de la molécula de 7 Li2 correspondiente a la banda electrónica X 1 Σ+ 1
g −→ B Πu
se conocen los siguientes datos: el origen de dicha banda electr ónica (v 00 = 0 → v 0 = 0) aparece a 20398.5 cm−1 , el contı́nuo aparece
a 24586.2 cm−1 y la energı́a de disociación del estado electrónico fundamental (X 1 Σ+ g ) vale 9678.6 cm
−1
. El estado X 1 Σ+
g disocia
a dos átomos de Li en su estado fundamental 2 S1/2 , mientras que el estado excitado B Πu disocia a un átomo de Li en su estado
2 1

fundamental y otro en su estado excitado 22 P3/2 . Además, se sabe que B 0 (v 0 = 0) vale 0.700 cm−1 y B 00 (v 00 = 0) vale 0.669 cm−1 .
Se pide:

a) Dibuje el correspondiente diagrama de energı́as.

b) Calcule la energı́a de disociación del estado electrónico excitado en kcal/mol.
c) Calcule la longitud de onda en Angstrom correspondiente a la transici ón Li(22 S1/2 ) → Li(22 P3/2 ).
d) Explique y dibuje la estructura y posición respecto al origen de banda de las lineas de las distintas ramas para la banda v 00 = 0 →
v 0 = 0 (origen de la banda electrónica X → B).
e) Calcule el valor de J 00 y del número de ondas de la cabeza de banda.
f) Calcule el número de ondas de la primera lı́nea de las ramas existentes en dicha banda.

a)

Eelec
B 1 Πu

Li(2 S1/2 ) + Li(2 P3/2 )

D00 2
P
3/2
A2 S1/2
X 1 Σ+
g ν̃cont = 24586.2 cm−1
−1
ν̃00 = 20398.5 cm
Li(2 S1/2 ) + Li(2 S1/2 )

D000 = 9678.6 cm−1

r0 r00

b) Calcule la energı́a de disociación del estado electrónico excitado en kcal/mol.

D00 = ν̃cont − ν̃00 = 24586.2 − 20398.5 = 4187.7 cm−1

D00 = 4187.7 cm−1 · 2.9978 · 1010 cm s−1 · 6.6261 · 10−34 J s · 6.0221 · 1023 mol−1
1 cal 1 Kcal −3 kcal/mol
· 4.184 J · 1000 cal = 4187.7 · 2.8590 · 10
= 11.97 kcal/mol

c) Calcule la longitud de onda en Angstrom correspondiente a la transici ón Li(22 S1/2 ) → Li(22 P3/2 ).
2P
A2 S3/2 = ν̃cont − D000 = 24586.2 − 9678.6 = 14907.6 cm−1
1/2

2P
A2 S3/2 = 14907.6 cm−1
1/2
1 Å
≡ 14907.6 cm−1
· 108 cm = 6707.99 Å
d) Explique y dibuje la estructura y posición respecto al origen de banda de las lineas de las distintas ramas
para la banda v 00 = 0 → v 0 = 0 (origen de la banda electrónica X → B).
B 0 (v = 0) es mayor (0.700 cm−1 ) que B 00 (v = 0) (0.669 cm−1 ), por tanto, r 0 es menor que r 00 . Esto no
suele ser lo habitual y el espectro degrada al violeta (sombrea al violeta) y la cabeza de banda estar á en la
rama P.
En la aproximación de rotor rı́gido, los términos rotacionales se expresan de la forma

F (J) = BJ(J + 1) (1)

donde el número cuántico J puede tomar los valores

J = Λ, Λ + 1, Λ + 2, . . . (2)

siendo Λ el valor de este número cuántico en el estado electrónico al que pertenece F (J). es decir en
nuestro caso, el estado funtamental (Σ) tiene los estados rotacionales J = 0, 1, 2, . . .. Sin embargo, el
estado excitado (Π) tiene estados rotacionales J = 1, 2, 3, . . ..
Las reglas de selección dependen de los estados electrónicos implicados en la transición, y se resumen
ası́:

∆J = ±1 si ∆Λ = 0 con Λ0 = Λ00 = 0 (transiciones Σ − Σ) (3)

∆J = 0, ±1 si ∆Λ = ±1 o ∆Λ = 0 con Λ0 = Λ00 6= 0 (4)

Es decir la estructura rotacional en nuestro caso es PQR (ver figura).

P R
Cabeza
de
banda

ν̃e , v -
ν̃
e) Calcule el valor de J 00 y del número de ondas de la cabeza de banda.

Rama R ν̃R (J) = ν̃e,v + J 2 (B 0 − B 00 ) + J(3B 0 − B 00 ) + 2B 0

Rama Q ν̃Q (J) = ν̃e,v + J 2 (B 0 − B 00 ) + J(B 0 − B 00 ) (5)
2 0 00 0 00
Rama P ν̃P (J) = ν̃e,v + J (B − B ) − J(B + B )

Si degrada al violeta

dν̃P (J) B 0 + B 00
= 2J(B 0 − B 00 ) − (B 0 + B 00 ) = 0 =⇒ Jcab. banda = (6)
dJ 2(B 0 − B 00 )
Sustituyendo los valores de las constantes rotacionales obtenemos:

0.700 + 0.669
Jcab. banda = = 22.1 ≈ 22 (7)
2(0.700 − 0.669)
y sustituyendo este valor en la Rama P de la Ec. (5) obtenemos el n úmero de onda de la cabeza de banda:

ν̃P (22) = 20398.5 + 222 (0.700 − 0.669) − 22(0.700 + 0.669) = 20383.4 cm −1 .

f) Calcule el número de ondas de la primera lı́nea de las ramas existentes en dicha banda.

Rama R ν̃R (J) = ν̃e,v + J 2 (B 0 − B 00 ) + J(3B 0 − B 00 ) + 2B 0

Rama Q ν̃Q (J) = ν̃e,v + J 2 (B 0 − B 00 ) + J(B 0 − B 00 )
Rama P ν̃P (J) = ν̃e,v + J 2 (B 0 − B 00 ) − J(B 0 + B 00 )

La primera lı́nea de cada rama serán:

ν̃R (0) = 20398.5 + 2 · 0.700 = 20399.9 cm−1 .

ν̃P (2) = 20398.5 + 22 (0.700 − 0.669) − 2(0.700 + 0.669) = 20395.9 cm−1 .

ν̃Q (1) = 20398.5 + 12 (0.700 − 0.669) − 1(0.700 − 0.669) = 20395.5 cm−1 .

p4-025 Ex. Sep. 2006

Nota: NA = 6.0221·1023 mol−1 , c = 2.9979·108 m s−1 , h = 6.6261·10−34 J s,

k = 1.3807·10−23 J K−1 .
 Aplicaciones de la Quı́mica Cuántica
3◦ de Quı́micas Convocatoria de Septiembre (12 Sep 2006) Curso: 2005-06

Examen de teorı́a.
1. [2.0 puntos]La probabilidad de transición del estado i al estado f viene dada por el cuadrado del coeficiente af :

 
i(ωf i −ω)t −i(ωf i −ω)t
(Ex0 )2 (e
|af (t)|2 = 4}2
· |hψf0 |dˆx |ψi0 i|2 · −1)(e
(ωf i −ω)2
−1)

  
(a) (b) (c)

Identifique en la ecuación anterior el momento de transición y la condición de resonancia y explique su significado.

La ecuación anterior nos da la probabilidad de que se produzca la transici ón entre el estado i y el estado f por
absorción o emisión estimulada.
El momento de transición es el término o integral marcada como (b). La resolución de esta integral nos propor-
ciona las reglas de selección, es decir, los condiciones que deben cumplir las funciones de estado ψ i0 (inicial) y
ψf0 (final) para que la integral del momento de transición no se anule y, por tanto, la transición (i → f) no este
prohibida.
La condición de resonancia corresponde al término (c) y nos indica que una radiación electromagnética de
frecuencia ω produce una transición entre los estados i y f sólo cuando ω ≈ ±ωf i . Donde ωf i es la frecuencia
correspondiente a la separación de los estados i y f .

Ef0 − Ei0
ωf i =
}

Para llegar a la conclusión anterior debemos darnos cuenta de que si ω no se aproxima a ω f i , entonces tenemos
que los términos del numerador ei(ωf i ±ω)t − 1 están comprendidos entre -2 y 0, ya que |eix | ≤ 1. Sin embargo,
el denominador es un número grande ya que las frecuencias de las transiciones entre estados rotacionales,
vibracionales o electrónicos son números muy grandes (entre 106 Hz y 1015 Hz). Por lo tanto, el cociente es
prácticamente cero, con un numerador necesariamente peque ño y un denominador que suele ser un número
enorme.
Por otro lado, si ω = +ωf i entonces el numerador y el denominador se anulan. Tenemos una indeterminaci ón
O/O y debemos determinar el lı́mite de ambas fracciones utilizando la regla de L’Hopital (derivando numerador
y denominador). Por ejemplo, en el caso ω → ωf i tendremos:

ei(ωf i −ω)t − 1 ei(ωf i −ω)t (−it)

lı́m = lı́m = ei0t t = t
ω→ωf i i(ωf i − ω) ω→ωf i (−i)

y exactamente lo mismo ocurrirá en el caso ω → −ωf i .

En resumen, el término entre corchetes es prácticamente nulo excepto cuando ω ≈ ±ωf i .
p1-024s Ex. Sep. 2006
2. [2.0 puntos]Explique brevemente cuáles serán las diferencias más significativas en los espectros de microoondas entre:
a) HCl y DCl.
b) 16
OC 16 O y 17 OC 16 O.
c) CH4 , CH3 F y CH2 F2 . En este apartado indica el tipo de trompo a que pertenece cada molécula.

a) HCl y DCl.
La masa reducida del DCl es mucho mayor que la del HCl y por tanto su constante rotacional B es mucho
menor. Como consecuencia la separación entre las energı́as de los estados rotacionales será mucho menor
en el caso de la molécula DCl. Como consecuencia, el espectro del DCl tiene las lı́neas más juntas que el
del HCl.
b) 16 OC 16 O y 17 OC 16 O. Ambas moléculas presentan un momento dipolar nulo y no cambia con la rotaci ón
por tanto no darı́an espectro de microondas o de rotación pura.
c) CH4 , CH3 F y CH2 F2 . En este apartado indica el tipo de trompo a que pertenece cada molécula.
La molécula CH4 es trompoesférica y no presenta momento dipolar ni variación del mismo con la rota-
ción, por tanto, no da lugar a espectro de rotación pura.
La molécula CH3 F tiene un eje de simetrı́a C3 , por tanto, es una molécula trompo simétrica. a baja
resolución nos darı́a un espectro parecido al de las moléculas diatómicas, sin embargo, a alta resolución
las lı́neas del espectro se desboblan debido el número cuántico K.
La molécula CH2 F2 tiene en eje de simetrı́a C2 que serı́a uno de los ejes de inercia y dos planos de
simetrı́a perpendiculares entre si, uno formado por los átomos H-C-H y el otro formado por las átomos
F-C-F. Los dos ejes de inercia restantes serán perpendiculares al eje C2 y perpendiculares a estos dos
planos. Los tres momentos de inercia son distintos y por tanto es una molécula trompo asimetrica con un
espectro de rotación complejo.

p2-030 Examen Septiembre de 2006

3. [2.0 puntos]Las frecuencias fundamentales de vibración para los modos normales de la molécula CO2 son: ν̃T S = 1330 cm−1 , ν̃T A
= 2350 cm−1 y ν̃f lexión = 667 cm−1 . Calcule la energı́a del punto cero e indique el tipo de estructura fina asociada a las bandas
fundamentales.

Para una molécula poliatómica con nvib grados de libertad, la energı́a vibracional total de los estados vibracio-
nales en la aproximación armónica viene dada por la expresión siguiente:
nvib nvib  
1
(8)
X X
Evib = E vj = hνj vj +
2
j=1 j=1

y la energı́a del nivel vibracional más bajo, en el que todos los vj valen 0 (energı́a en el punto cero), viene
dada por
nvib
1 X
E0 = h νj (en julios)
2
j=1

o, en notación de términos:
vibn
1X
G0 = ν̃j (en cm−1 )
2
j=1

En nuestro caso tenemos:

1
G0 = (1330 + 2350 + 667 + 667) = 2507 cm−1
2

Hemos tenido en cuenta que la molécula CO2 es lineal y tiene cuatro modos normales de vibración (3N − 5 =
4). El modo normal de vibración correspondiente a la flexión esta degenerado.
La estructura fina correspondiente a las moléculas lineales depende de si la vibración es paralela o perdindicular.
En el primer caso tendriamos una estructura de tipo P (∆J = +1) y R (∆J = −1) y para las vibraciones
perpendiculares tendrı́amos estructura de tipo P (∆J = +1), Q (∆J = 0) y R (∆J = −1).
En la molécula CO2 las dos vibraciones de tensión son paralelas (estructura PR) y la de flexión perpendiculares
(estructura PQR). También debemos indicar que la vibración de flexión simétrica no produce un cambio en el
momento dipolar y por tanto no se verı́a, no es activa al Infrarrojos.
p3-047 Examen de septiembre de 2006
4. [2.0 puntos]Deduce la expresión de las ramas P y R para la transición rovibrónica v 00 → v 0 entre dos estados electrónicos Σ → Σ.
Una banda electrónica está formada por tránsitos vibrónicos y cada tránsito vibrónico va acompañado de cam-
bios en la energı́a rotacional. Las transiciones entre niveles rotacionales pertenecientes a dos estados electr óni-
cos distintos se denominan rovibrónicos.
En la aproximación de BO, el número de ondas de un tránsito rovibrónico viene dado por

ν̃J 0 ,J 00 = ν̃e,v + F 0 (J 0 ) − F 00 (J 00 )

donde ν̃e,v es el número de ondas del tránsito vibrónico correspondiente, que se denomina centro de la banda,
y F(J) son los términos rotacionales.
En la aproximación de rotor rı́gido tenemos:

F (J) = BJ(J + 1)

donde el número cuántico J puede tomar los valores

J = Λ, Λ + 1, Λ + 2, . . .

siendo Λ el valor de este número cuántico en el estado electrónico al que pertenece F (J).
Las reglas de selección son:

∆J = ±1 si ∆Λ = 0 con Λ0 = Λ00 = 0 (transiciones Σ − Σ)

∆J = 0, ±1 si ∆Λ = ±1 o ∆Λ = 0 con Λ0 = Λ00 6= 0

Las transiciones Σ − Σ presentan una estructura PR, mientras que, si uno o los dos estados electr ónicos son
estados con Λ > 0, la estructura rotacional es PQR.
El número de ondas de las lı́neas de cada rama viene dado por:

Rama R ν̃R = ν̃e,v + B 0 (J + 1)(J + 2) − B 00 J(J + 1)

= ν̃e,v + J 2 (B 0 − B 00 ) + J(3B 0 − B 00 ) + 2B 0
Rama P ν̃P = ν̃e,v + B 0 (J − 1)J − B 00 J(J + 1)
= ν̃e,v + J 2 (B 0 − B 00 ) − J(B 0 + B 00 )

que puede expresarse de forma más compacta, en términos de un ı́ndice m,

Rama R y P ν̃ = ν̃e,v + (B 0 − B 00 )m2 + (B 0 + B 00 )m

donde m = J + 1 para la rama R y m = −J para la rama P.

p4-026 Examen Septiembre de 2006
5. [2.0 puntos]En el espectro de fluorescencia del naftaleno en fase vapor se observan una serie de picos a 440, 410, 390 y 370 nm, y su
espectro de absorción muestra picos a 345, 330, y 305 nm. Dé una explicación a estos hechos y coméntelos.

Son transiciones electrónicas de emisión (S1 → S0 ) entre estados de igual multiplicidad (fluorescencia) y
absorción (S0 → S1 ).
La diferencia entre dos transiciones consecutivas es del orden de 1500 cm −1 (ver tabla siguiente) lo que indica
que son transiciones desde v 00 = 0 a diferentes valores de v 0 del estado excitado en absorción y desde v 0 = 0 a
diferentes valores de v 00 en emisión (ver figura). La intensidad de estas transiciones depende de los correspon-
dientes factores de Franck-Condon. También se observa que la transiciones de absorción tienen mayor energı́a
(menor longitud de onda) que las de fluorescencia.
Cuando la molécula ha pasado a estados de v 0 > 0, tiene lugar un proceso de relajación hasta v 0 = 0, y
de acuerdo a la regla de Kasha se emite desde este nivel a diferentes niveles v 00 del fundamental. Por eso la
estructura del espectro de absorción depende de los niveles del estado excitado electrónico, y la del espectro de
fluorescencia depende de la de los niveles vibracionales del estado electr ónico fundamental.

Transiciones
(nm) (cm−1 )
440 22700
410 24400
390 25600
370 27000
345 28500
330 30300
305 32800

v 00 =4
v0 =3
S1 v0 =2
6 v =1
6 v0 =0
6
Absorción Fluorescencia

? v 0000 =4
? v 00 =3
S0 ? v 00 =2
? v 00 =1
v =0
p4-023 examen Septiembre 2006
Nota: c = 2.9979·108 m s−1 , h = 6.6261·10−34 J s, k = 1.3807·10−23 J K−1 .