Cinética Química y Biológica

INSTITUTO TECNOLOGICO DE DURANGO
Ingeniería Bioquímica | Cinética Química y Biologica
UNIDAD 2
Portafolio de evidencias
Alumna: Castilla Jackeline Lopez Vázquez 19040653
Fecha de entrega: 25/03/2022

1.- Se observo que la presión parcial de azometano como una función del tiempo a
600K, arrojo os siguientes resultados
-𝐾 = m =
ln[A]t = −K1 t + ln[A]0

y= m x + b
m=-0.00035976295
m=-0.00036134030
m=-0.00036017757
m=-0.00036016535
2.- Ejemplos de reacciones químicas de segundo grado

2HI → I2+ H2
CH3CHO(g) → CH4(g)+CO(g)
S2O82-(aq) + 2I-2(aq) → 2SO42- + I2
2NOBr → 2NO+ Br2
H++OH - → H2O
3.- Ejemplos de reacciones químicas de tercer orden
Son bastante raras, la mayoría incluyen el óxido nítrico, ejemplos de reacciones de tercer
orden gaseosas son:
2NO + O2 → NO2
2NO + Br2 → 2NOBr
2NO+Cl2 → 2NOCl
2NO + H2 → N2O +H2O
4.- Las constantes de velocidad para la descomposición del acetaldehído se midieron a
cinco temperaturas diferentes. Determine la energía de activación en KJ/mol para la
reacción
K(M-1min-1) T (K) 1/T lnK

0.011 700 1.42857x10-3 -4.5048
0.035 730 1.3698x10-3 -3.3524
0.105 760 1.317x10-3 -2.2537
0.343 790 1.2658x10-3 -1.07
0.789 810 1.2345x10-3 -0.02369
m= (-0.02369+4.5048) / (1.2345x10-3 – 1.42857x10-3)
m=-22024.708 =− ∴ −𝑚𝑅 = 𝐸𝑎
-(-22024.708) (8.314x10-3Kj/mol) = 183.1134kJ/mol

m= y2-y2/(x2-x1)
5.- La K de 1er orden para la reacción de cloruro de metilo que reacciona con agua
para producir metanol y ácido clorhídrico es de 3.3x10-10seg-1 a 25°C. Calcule la K a
40°C si la energía de activación es de 116kJ/mol.
𝐸𝑎 1 1
𝑙𝑛𝐾 − 𝑙𝑛𝐾 = −
𝑅 𝑇 𝑇
𝐸𝑎 1 1
𝑙𝑛𝐾 − − = 𝑙𝑛𝐾
𝑅 𝑇 𝑇
116𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 1 1
𝑙𝑛(3.3x10 )− − = l𝑛𝐾
0.008314𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 298.15𝐾 313.15𝐾
2.241568401 = 𝑙𝑛𝐾
.
𝑒 = 𝐾 = 9.408075𝑠𝑒𝑔
6.- Como se calcula K para reacciones reversibles

Las reacciones son reversibles cuando los reactantes pasan a formar productos, pero estos se
descomponen reversiblemente en reactantes. Para reacciones de poner orden la
descomposición del producto B sigue siendo un proceso de primer orden con una constante
reversible kr, y vuelve a formar el reactante A.
kh
A→B
Kr
B→A
La velocidad a la que el reactivo A desaparece se relaciona con las velocidades hacia delante
y reversa de acuerdo con:
d[A] d[A] d[A]
− = −
dt dt dt
d[A]
− = k [A]
dt
Si la concentración inicial de B es cero, entonces a tiempo t=0 la ecuación de velocidad esta
determinada solo por la ecuación de velocidad hacia adelante. A medida que la reacción
transcurre, la ecuación de velocidad reversa comienza a contribuir de manera cada vez mas
sustancial con la ecuación total de la velocidad. Por último, se alcanzará un punto en el que
la velocidad de la reacción de ida es igual a la velocidad de la reacción de vuelta, y la
velocidad total es cero, en este punto está el equilibrio dinámico y la constante de equilibrio
Kc entonces:
[B] k
Kc = =
[A] k
[A]eq y [B]eq son las concentraciones en el equilibrio, entonces la ecuación de la velocidad

se reescribe:
dX
= k ([A] − X) − k X
dt
Entonces se reordena e integra entre limites t=0 en el que X=0, hasta t=t en el que X=X y se
define [B]t =X, se obtiene la expresión para [A] en función del tiempo
k [A] e[−(k + k )t + k [A]
[A]
k k
Reacciones simultaneas
Otra reacción muy común se presenta cuando la reacción de uno o más reactantes se dirige
a la formación de numerosos productos a través de diferentes caminos, cada uno con V
características: K 1
A→B
K2
A→C
Para ambas reacciones sean de primer orden la C de desaparición del reactante A esta dada
por:
d[A]
− = k [A] + k [A] = (k + k )[A]
dt
Ordenando se obtiene
[𝐴] = [𝐴] 𝑒[−(k + k )𝑡]
La velocidad de formación de B está dada por:
𝑑[𝐵]
= k [𝐴]
dt
Asumiendo que la concentración inicial de B es 0, si se reordena y se integra, y se sustituye
se obtiene la expresión de B en función del tiempo
k [𝐴]
[𝐵] = (1 − 𝑒[−(k + k )𝑡])
k +k
Entonces de la misma manera la concentración de C en función del tiempo es:
k [𝐴]
[C] = (1 − 𝑒[−(k + k )𝑡])
k +k
Si dividimos las ecuaciones para la concentración de C y de B obtenemos:
[𝐵] K
[𝐵] = =
[C] K
Reacciones consecutivas
Una de las reacciones complejas mas comunes se presenta cuando un reactante decae
mediante una serie de reacciones consecutivas, y forma uno o mas intermediaros antes de la
obtención de un producto. Un reactante A sigue un proceso de primer orden hacia el
intermediario B, que luego da C por medio de otro proceso de primer orden
K1 K2
A→B→C
Se considera la situación en la que las concentraciones iniciales de B y C son 0, y la suma
de las concentraciones de A, B y C a cualquier tiempo es igual a la concentración inicial del
reactante A. En este caso la velocidad de desaparición de A y la de aparición de C están
dadas por:
[ ]
− = k [A] (5)
[ ]
= k [B] (6)
La derivada de la concentración del intermediario B con respecto al tiempo es la velocidad
de formación de B desde el reactante A y la desaparición de B que va a dar el producto C:
[ ]
= k [B] − k [B] (7)
Integrando y reordenando la ecuación para la velocidad de desaparición de A la

concentración de A es:
[A] = [A] e(−k t) (8)
Las ecuaciones 6 y 7 no se consideran ecuaciones de velocidad validad porque, por
contención, la concentración de un intermediario puede no aparecer en la ecuación final de
velocidad. Asimismo, debió de desarrollarse una ecuación de concentración de B en
función de términos de reactantes y productos. Sustituyendo, reordenando e integrando
obtenemos expresión para la concentración de B en función del tiempo:
La ecuación 7 puede reordenarse e integrarse para generar una expresión para la

concentración de C en función del tiempo:
Referencias.
Gennaro A. (2003). Remington Farmacia. Buenos Aires, Argentina: Editorial Medica
Panamericana. Recuperado de: https://books.google.com.mx/books?id=Av4IIsyH-
qcC&pg=PA309&dq=constante+de+velocidad+reacciones+reversibles&hl=es&sa=X&ved
=2ahUKEwjh_JXP7eL2AhWcD0QIHQB3C2QQ6AF6BAgIEAI#v=onepage&q=constante
%20de%20velocidad%20reacciones%20reversibles&f=false

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Alumna: Castilla Jackeline Lopez Vázquez 19040653

Fecha de entrega: 25/03/2022

ln[A]t = −K1 t + ln[A]0

2.- Ejemplos de reacciones químicas de segundo grado

K(M-1min-1) T (K) 1/T lnK

m= (-0.02369+4.5048) / (1.2345x10-3 – 1.42857x10-3)

-(-22024.708) (8.314x10-3Kj/mol) = 183.1134kJ/mol

6.- Como se calcula K para reacciones reversibles

[A]eq y [B]eq son las concentraciones en el equilibrio, entonces la ecuación de la velocidad

Integrando y reordenando la ecuación para la velocidad de desaparición de A la

La ecuación 7 puede reordenarse e integrarse para generar una expresión para la

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