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    6 Eval PN OTC

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    Rodrigo Vilchez Leyva
    Este documento contiene 20 preguntas sobre conceptos relacionados con la evaluación y almacenamiento de productos farmacéuticos y de venta libre. Algunas de las ideas clave cubiertas son los requisitos para la venta de medicamentos de venta libre, los factores que afectan la calidad de almacenamiento de productos, y los procedimientos como las buenas prácticas de almacenamiento que deben seguirse para garantizar la calidad.

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    EVALUACION PRODUCTOS NATURALES Y OTC

    Nombre: Nota:

    1.- La atención al paciente con medicamentos OTC, se denomina:


    a) Dispensación b) Expendio c) a y b d) Solo a e) TA
    2.- Los OTC son los llamados medicamentos:
    a) No éticos b) Éticos c) a y b d) Solo b e) TA

    3.- Los medicamentos OTC para su venta necesitan:


    a) Prescripción b) Receta c) Sin receta d) Solo b e) TA
    4.- Los medicamentos OTC tienen venta directa en:
    a) Oficinas Farmacéuticas b) Bodegas c) Supermercados d) Solo a e) TA

    5.- Grupo de medicamentos OTC de mayor venta:


    a) Antibióticos b) Antinflamatorios c) Antigripales d) Antimigrañosos e) TA
    6.- Para asegurar la calidad del PF, DM y PS en el almacén, se requiere certificar en:
    a) BPM b) BPA c) BPD d) BPDT e) TA

    7.- El gran beneficiado con el buen almacenamiento del medicamento:


    a) Personal b) Cliente c) Población d) Laboratorio e) Paciente

    8.- Factor que favorece el deterioro del PF:


    a) Luz solar b) Humedad c) Temperatura d) Aire contaminado e) TA

    9.- El TERMOHIGRÓMETRO es un instrumento que registra:


    a) Luz solar b) Temperatura y Humedad c) Humedad d) Temperatura e) NA

    10.- Puede contaminar a los PF, DM y PS, por malos hábitos higiénicos:
    a) Bacterias b) Personal c) Envases d) Aire e) Materia prima

    11.- Requisito principal para aplicar las BPA:


    a) Recursos humanos b) Capacitación c) Liderazgo d) Planificación e) NA
    12.- Se le considera un proveedor:
    a) Droguería b) Laboratorio c) Farmacia d) Laboratorio y Droguería e) TA

    13.- Función del área de cuarentena en el establecimiento Farmacéutico:


    a) Área de aprobados b) Evaluación del producto c) Despacho d) Embalaje

    14.- Área donde se realiza el Control de Calidad del PF, DM y PS en la Droguería:


    a) Recepción b) Despacho c) Embalaje d) Cuarentena e) Aprobados

    15.- Temperatura óptima de almacenamiento de productos farmacéuticos:


    a) <30 °C b) >30 °C c) 15°C - 25° d) 2°C - 8°C e) NA

    16.- Forma farmacéutica que necesita refrigeración:


    a) Tabletas b) Vacunas c) Capsulas d) Jarabe e) Suspensión

    17.- Documento con el cual se aprueba la adquisición de un lote de medicamento, en la Droguería:


    a) Factura b) Ficha seguridad c) Protocolo Análisis d) b y c e) TA
    18.- Indique el producto que se almacena en un EF:
    a) Apósitos b) Vacunas c) Cosmética d) Odontológico e) TA

    19.- Respecto a almacenamiento, el personal debe ser capacitado en:


    a) BPA b) Higiene c) Saneamiento d) Seguridad e) TA
    20.- Materia prima que posee el beneficio terapéutico y a la vez el efecto adverso:
    a) Excipiente b) Principio activo c) Aditivos d) Vehículo e) Colorante

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