Músculo Esquelético

MÚSCULO ESQUELÉTICO
Aproximadamente el 40% del cuerpo es músculo esquelético. Las fibras del músculo esquelético
están inervadas por fibras nerviosas mielinizadas grandes que se originan en las motoneuronas
grandes de las astas anteriores de la médula espinal. Todas las fibras nerviosas, después de
entrar en el vientre muscular, normalmente se ramifican y estimulan entre tres y varios cientos de
fibras musculares esqueléticas.
ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

● Epimisio: Capa de tejido conjuntivo que recubre un conjunto de haces musculares.
● Perimisio: Un has muscular está formado por varias fibras musculares.
● Perimisio: Membrana de tejido conjuntivo, blanca y brillante, que envuelve haces primarios
y secundarios de fibras musculares.
HISTOLOGÍA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

➔ Sarcolema (Membrana célula)
➔ Sarcoplasma (Citoplasma)
➔ Retículo (Sarcoplásmico/RE modificado)
➔ Túbulo T (Conecta sarcoplasma con
sarcolema)
➔ Miofibrilla (Actina y miosina) (1500
filamentos de miosina y 3000 filamentos
de actina)
- Formado por actina (filamento delgado)
y miosina (filamento grueso)
- Formado por sarcomeros (Línea Z a
Línea Z= Sarcómero)
● Banda A (Filamento de miosina)
“banda oscura”
● Banda I (Filamento de actina)
“banda clara”
● Banda H (Lugar donde está la
cola del filamento de miosina)
● Titina (Mantiene en su lugar los
filamentos de miosina y actina)
Filamento Delgado (actina)

● Tropomiosina: Proteínas Filamentos a que se ubica a lo largo del surco de actina, bloquea,
en reposo, el sitio de unión con miosina.
● Tropomina: Complejo de tres proteínas globulares (T, I, C)
● Tropomina T: Se une a tropomiosina
● Tropomina I: Junto con tropomiosina inhibe la interacción Actina-Miosina.
● Tropomina C: Se une al Ca++, inicia la contracción.
Filamento Grueso (Miosina)

Molécula grande y compleja, cabeza y cola, estructura helicoidal alfa que posee:
● Par de cadenas pesadas, se enlazan y forman la cola de la molécula de miosina.
● Dos pares de cadenas ligeras se enrollan y forman dos cabezas globulares (sitio de unión
para la actina).
MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

1. Un potencial de acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales sobre las
fibras y cada terminal neuronal segrega una pequeña cantidad de la sustancia
neurotransmisora acetilcolina.
2. La acetilcolina activa una zona local de la membrana de la fibra muscular, lo que provoca
la apertura de canales catiónicos activados por acetilcolina. Los iones sodio, potasio y
calcio se mueven a través de los canales de cationes a favor de sus gradientes
electroquímicos individuales. El efecto neto es una despolarización local, denominada
potencial generador o de la placa terminal. La despolarización local provoca, a su vez, la
apertura de los canales de sodio activados por el voltaje en la membrana muscular, lo que
produce un canal de acción.
3. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular, haciendo que el
retículo sarcoplásmico libere iones calcio en el sarcoplasma.
4. Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina de las
miofibrillas, haciendo que se deslicen unos sobre otros, lo que constituye el proceso
contráctil
5. Después de una fracción de segundo los iones calcio son bombeados de nuevo hacia el
retículo sarcoplásmico, donde permanecen almacenados hasta que llega un nuevo
potencial de acción muscular; está retirada de los iones calcio desde el sarcoplasma hace
que cese la contracción muscular.
MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

● La contracción muscular se produce por un mecanismo de deslizamiento de los filamentos.
● En el estado relajado, los extremos de los filamentos de actina que se extienden entre dos
discos Z sucesivos apenas comienzan a superponerse entre sí.
● En el estado contraído estos filamentos de actina han sido traccionados hacia dentro entre
los filamentos de miosina, de modo que sus extremos se superponen entre sí en su
máxima extensión.
● Los discos Z han sido traccionados por los filamentos de actina hasta los extremos de los
filamentos de miosina.
TEORÍA DE LA “CREMALLERA” DE LA CONTRACCIÓN

● Explica la relación entre los filamentos finos y gruesos durante la contracción.
● Procesos cíclicos comienzan con la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico.
1. El calcio se une a la troponina-tropomiosina
2. El complejo se mueve, exponiendo el sitio activo en la actina
3. La cabeza de miosina se conecta al sitio activo. Proporciona el golpe activo para tirar del
filamento de actina.
4. La cabeza se vuelve a enderezar listo para empezar otro ciclo
5. El ATP permite el movimiento del puente cruzado.
POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR

● Potencial de reposo es de -80mV a -90mV
● Duración del potencial de acción es de 1 a 5 ms
● Velocidad de conducción es de 3 a 5 m/s
● El potencial de acción se propaga de una fibra muscular (célula) a otra fibra muscular a
través de los túbulos transversos
FUENTES DE ENERGÍA PARA LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

● Toda contracción muscular utiliza ATP para poder contraerse, lo que hace que el mismo
músculo obtenga ese ATP a través de 3 fuentes, que son:
○ Sistema ATP Fosfocreatina (PC)
○ Mecanismo Glucolítico
○ Mecanismo Oxidativo
SISTEMA ATP FOSFOCREATINA (PC)

● La primera fuente de reconstrucción de ATP es la fosfocreatina, que se encuentra
almacenado en el músculo.
● La fosfocreatina se escinde inmediatamente y la energía que se libera produce el enlace
de un nuevo ion fosfato al ADP para reconstituir el ATP.
● La cantidad total de fosfocreatina en la fibra muscular también es pequeña y es capaz de
producir una contracción muscular máxima solo durante 5 a 8 segundos.
Mecanismo glucolítico
● La segunda fuente importante de energía, que se utiliza para reconstruir tanto el ATP como
la fosfocreatina, es la “glucólisis” del glucógeno que se ha almacenado previamente en las
células musculares.
● La escisión enzimática rápida del glucógeno en ácido pirúvico y ácido láctico libera energía
que se utiliza para convertir el ADP en ATP.
● Después se puede utilizar directamente el ATP para aportar energía a la contracción
muscular adicional y también para reconstituir los almacenes de fosfocreatina.
● Es un mecanismo bien importante, porque las reacciones se pueden hacer en ausencia de
oxígeno y las contracciones musculares pueden durar muchos segundos, a veces hasta
más de un minuto, aún sin el aporte de oxígeno desde la sangre.
● Y la formación de ATP por los procesos glucolíticos es 2,5 más rápido que en respuesta a
la reacción con el oxígeno.
● Se trata de combinar el oxígeno con los productos finales de la glucólisis y con otros
diversos nutrientes celulares para liberar ATP.
Mecanismo oxidativo
● La tercera y última fuente de energía es el metabolismo oxidativo, lo que supone combinar
oxígeno con los productos finales de la glucólisis y con otros diversos nutrientes
celulares para liberar ATP.
● Más del 95% de toda la energía que utilizan los músculos para la contracción
sostenida a largo plazo procede del metabolismo oxidativo.
● Los nutrientes que se consumen son hidratos de carbono, grasas y proteínas.
● Para una actividad muscular máxima a muy largo plazo (durante un período de muchas
horas) la mayor parte de la energía procede con mucho de las grasas, aunque durante
períodos de 2 a 4 h.
TIPOS DE CONTRACCIÓN MUSCULAR

● Contracción isométrica: cuando la longitud del músculo no se acorta durante la contracción
(producen tensión sin acortamiento del músculo)
● Contracción isotónica: cuando la longitud del músculo se acorta durante la contracción.
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

Fibras lentas (Tipo I, músculo rojo)
Las características de las fibras lentas son las siguientes:
● Las fibras son más pequeñas que las fibras rápidas
● Las fibras lentas están también inervadas por fibras nerviosas más pequeñas
● En comparación con las fibras rápidas, las fibras lentas tienen un sistema de
vascularización más extenso y más capilares para aportar cantidades adicionales de
oxígeno.
● Las fibras lentas tienen números muy elevados de mitocondrias, también para mantener
niveles elevados del metabolismo oxidativo.
● Las fibras lentas contienen grandes cantidades de mioglobina. La mioglobina se combina
con el oxígeno y lo almacena hasta que sea necesario, la mioglobina da al músculo liso un
aspecto rojizo.
Fibras rápidas (Tipo II, Músculo blanco)
Las características de las fibras rápidas son las siguientes:
● Las fibras rápidas son grandes para obtener una gran fuerza de contracción.
● Existe un retículo sarcoplásmico extenso para una liberación rápida de iones calcio al
objeto de iniciar la contracción.
● Están presentes grandes cantidades de enzimas glucolíticas para la liberación rápida de
energía por el proceso glucolítico.
● Las fibras rápidas tienen una vascularización menos extensa que las lentas, porque el
metabolismo oxidativo tiene una importancia secundaria.
● Las fibras rápidas tienen menos mitocondrias que las lentas, también porque el
metabolismo oxidativo es secundario. Un déficit de mioglobina roja en el músculo rápido le
da el nombre de músculo blanco.
CONCLUSIÓN
Los músculos pueden considerarse los «motores» del organismo. Sus propiedades (excitabilidad,
contractibilidad, elasticidad, etc.) les permiten generar fuerza y movimiento. El sistema nervioso
es indispensable para su funcionamiento. Los músculos estriados esqueléticos están constituidos
por células alargadas: las fibras musculares. Estas fibras, que se organizan en fascículos, se
unifican por medio de envolturas elásticas.Cada fibra muscular presenta numerosos núcleos
distribuidos en la periferia de la célula. Está delimitada por una membrana (sarcolema) y contiene
en su citoplasma (sarcoplasma) unas miofibrillas responsables de la contracción muscular. Las
miofibrillas presentan una estructura filamentosa regular (miofilamentos) que confiere al músculo
ese aspecto estriado que se observa al microscopio.Una fibra muscular es el resultado de la
unión de varias células no diferenciadas con un único núcleo denominado mioblasto. El miotubo,
formado por la unión de los mioblastos, se caracteriza por presentar sus núcleos en posición
central. Después, durante la diferenciación del miotubo en fibra muscular, los núcleos van a
situarse en la periferia de la célula muscular.
Bibliografía: Guyton y Hall. Tratado de Fisiología Médica. Edición 12ª. España. Editorial Elsevier
España. 2011

Músculo Esquelético

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Músculo Esquelético

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Músculo Esquelético

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MÚSCULO ESQUELÉTICO

ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

HISTOLOGÍA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

Filamento Delgado (actina)

Filamento Grueso (Miosina)

MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

TEORÍA DE LA “CREMALLERA” DE LA CONTRACCIÓN

POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR

FUENTES DE ENERGÍA PARA LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

SISTEMA ATP FOSFOCREATINA (PC)

TIPOS DE CONTRACCIÓN MUSCULAR

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

También podría gustarte