Choice Bignone 2020-2021 Fede T

Choice Bignone 2°C 2020  60 preguntas: 15 por parcial

1er Parcial: 10/09/2020

1. ¿Cuál de las siguientes es una característica de la farmacocinética de la Azitromicina?

a. Biodisponibilidad por vía oral cercana al 100%
b. Eliminación por vía renal sin cambios
c. Distribución amplia con buen pasaje a SNC
d. Vida media prolongada por secuestro hístico
2. Indique cual de los siguientes es un efecto adverso de la Clindamicina
a. Prolongación de QT
b. Fibrosis pulmonar
c. Ataxia
d. Neutropenia y trombocitopenia
3. ¿Por qué razón se combina Imipenem con Cilastatina?
a. Aumenta el espectro antimicrobiano al inhibir las betalactamasas de espectro extendido
b. Disminuye el riesgo de convulsiones al disminuir el pasaje a LCR
c. Inhibe la dihidropeptidasa en túbulo proximal, disminuyendo la excreción renal de Imipenem
d. Aumenta la excreción renal del Imipenem al inhibir la secreción tubular de acidos orgánicos
4. ¿En qué situación cree que el uso de Gentamicina será más eficaz?
a. Dosis alta a intervalos prolongados – Endovenosa – Neumonía por Pseudomonas
b. Dosis baja a intervalos cortos – Endovenosa – Meningitis por E. Coli
c. Dosis alta a intervalos prolongados – Endovenosa – Absceso en piel
d. Dosis baja a intervalos cortos – IM – Sepsis por Enterococos
5. ¿En que se asemejan la Ampicilina de la Amoxicilina?
a. Excreción renal
b. Eliminación por hemodiálisis
c. Espectro antimicrobiano
d. BD oral
6. Indique la asociación anti-TBC/efecto adverso CORRECTA:
a. Isoniacida – Aumento de umbral convulsivo
b. Rifampicina – Necrosis hepática centrolobulillar
c. Pirazinamida – Nefritis intersticial
d. Etambutol – Trombocitopenia
7. Se presenta a la consulta una paciente con sífilis, quien, luego de 24hs de administrar Penicilina G Benzatínica,
manifiesta fiebre, cefalea, mialgias, taquicardia y taquipnea. ¿Qué efecto adverso está desarrollando la paciente?
Seleccione una:
a. Alergia a la penicilina
b. Síndrome de Stevens-Johnson
c. Síndrome de Jarisch-Herxheimer
d. Reacción inmune mediada por IgE
8. El mecanismo de acción de la Minociclina es: Seleccione una:
a. Inhibición de la síntesis de proteínas por unión a la subunidad 30s del ribosoma
b. Alteración de la síntesis de ADN, por producción de radicales nitro que destruyen el ADN.
c. Inhibición de la síntesis de proteínas por unión a la subunidad 50s del ribosoma.
d. Alteración de la síntesis de ADN por inhibición de la enzima dihidrofolato reductasa

9. ¿Cuál de los siguientes fármacos requiere que su administración endovenosa se realice de forma lenta, a fin de evitar el
"síndrome del hombre rojo"? Seleccione una:

A. Linezolid
B. Meropenem
C. Colistín
D. Vancomicina
10- ¿Cuál de las siguientes es una opción terapéutica disponible por vía oral para paciente de 13 años de edad, con
diagnóstico de fibrosis quística e infección pulmonar por Pseudomonas Aeruginosa? Seleccione una:
a. Levofloxacina
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b. Piperacilina-Tazobactam
c. Amikacina
d. Aztreonam

11. Marque efectos adversos del Cotrimoxazol Seleccione una:

A. Convulsiones - Pancreatitis - Prolongación de QT

B. Cristaluria - Hipersensibilidad - Hepatotoxicidad
C. Efecto disulfiram - Anemia aplásica - Glomerulonefritis
D. Ototoxicidad - Hiperuricemia - Hipokalemia

12. Marque la asociación CORRECTA entre antibiótico y contraindicación: Seleccione una:

A. Amikacina - Insuficiencia hepática

B. Metronidazol - Infección por Clostridium Difficile
C. Doxiciclina - Niños y embarazadas
D. Cefotaxima - Neonatos

13. Respecto a la Ceftriaxona, marque la opción CORRECTA: Seleccione una:

A. Tiene vida media de 8hs, lo que permite dosis única diaria.

B.es eficaz en infecciones por Listeria Monocytogenes
C. Presenta efecto disulfiram
D. Tiene excreción únicamente renal

14. ¿Cuál es el mecanismo de acción del Linezolid?

Seleccione una:

A. Se une a la subunidad 30s ribosomal, inhibiendo la elongación polipeptídica, además de actuar directamente sobre ella.
B. Inhibe la síntesis de pared celular al unirse al extremo terminal D-alanil-D-alanina con gran afinidad.
C. Se une a la subunidad 50s ribosomal, impide la formación del complejo ARN-ribosoma inhibiendo la síntesis proteica.
D. Provoca despolarización, pérdida del potencial de membrana y muerte celular.

15. ¿En qué se asemejan la Ampicilina a la Amoxicilina? Seleccione una:

A. Excreción renal
B. Eliminación por hemodiálisis
C. Espectro antimicrobiano
D. Biodisponibilidad oral

2ndo Parcial: 1/10/2020

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Azatioprina?

A. Inhibe la síntesis de purinas mediante metabolitos que se incorporan al ADN como nucleótidos fraudulentos
B. Inhibidor selectivo no competitivo ni reversible de la monofosfato de inosina deshidrogenasa
C. Inhibidor irreversible de la dihidrooroato deshidrogenasa
D. Forma un complejo con FKBP que inhibe irreversiblemente al mTOR
2. La nefrotoxicidad es un efecto adverso dosis dependiente de la anfotericina B. Seleccione la formulación que mas se
asocia a este efecto adverso:
A. Liposomal (L-AMB)
B. Convencional (C-AMB)
C. Dispersión coloidal (ABCD)
D. Complejo lipídico (ABLC)
3. ¿Cuál de los siguientes antimicóticos alcanza buenas concentraciones en LCR?
A. Anfotericina B
B. Itraconazol
C. Caspofungina
D. Fluconazol
4. ¿Cuáles son los EA de la Zidovudina? Marque la opción CORRECTA?
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A. Osteopenia, Síndrome de Fanconi, acidosis láctica
B. Cefalea, anemia, acidosis láctica
C. Cefaleas, macrocitosis, acidosis láctica
D. Cefaleas, neutropenia, pancreatitis
5. Indique cual de los siguientes actúa provocando parálisis espástica del helminto afectado:
A. Ivermectina
B. Pamoato de pirantel
C. Nitazoxanida
D. Albendazol
6. ¿Cuál de los siguientes fármacos es metabolizado a través del citocromo CYP 3A4?
A. Anfotericina B
B. Aciclovir
C. Tacrolimus
D. Metotrexato
7. Respecto a los EA de la Vincristina, marque la CORRECTA:
A. Por su asociación a cardiotoxicidad, debe realizarse ecocardiograma previo
B. Debe indicarse con hiperhidratación por el riesgo de cistitis hemorrágica
C. No produce toxicidad a nivel de la medula ósea
D. Por su neurotoxicidad puede dar efectos tales como el dolor neuropático
8. Respecto a las características farmacocinéticas del Aciclovir, marque la CORRECTA:
A. Su concentración en LCR es 50% de la alcanzada en plasma, por lo que debe duplicarse su dosis en infecciones de
SNC
B. Es metabolizado a nivel hepático por citocromo CYP3A4, requiriendo ajuste en insuficiencia hepática
C. Es una prodroga con BD oral cercana al 100% que mejora al administrarse con alimentos grasos
D. Interacciona a nivel de la excreción tubular renal, aumentado su eliminación al administrarse con inhibidores como
el Probenecid
9. Maque drogas que se caractericen por su nefrotoxicidad:
A. Ciclosporina – Foscarnet – Anfotericina B
B. Zanamivir – Micofenolato Mofetilo – Mebendazol
C. Vinblastina – Nifurtimox – Voriconazol
D. Azatioprina – Lopinavir – Etóposido

10. Un paciente internado realizando tratamiento por leucemia mieloide aguda presenta aumento de las enzimas hepáticas.
Usted revisa las indicaciones de los últimos días en búsqueda de posible toxicidad medicamentosa ¿Cuál de las siguientes
podría ser la causa?
A. Citarabina
B. Aciclovir
C. Idarrubicina
D. Anfotericina B
11. ¿Qué tratamiento elegiría para un paciente inmunosuprimido que cursa una meningoencefalitis por Toxoplasma Gondii?
A. Espiramicina
B. Clindamicina – Atovacuona
C. Trimetoprima – Sulfametoxazol
D. Pirimetamina – Suldadiazina – Leucovorina
12. Usted recibe en su consultorio a María de 70 años con antecedente de cáncer de mama hace diez años, que requirió
cirugía y posterior tratamiento adyuvante con doxorrubicina. María acude a la consulta para su control anual trayendo
consigo diferentes estudios ¿Cuál de los siguientes podría verse alterado por el tratamiento quimioterápico recibido?
A. Ecocardiografía
B. Sedimento de orina
C. Hemograma
D. Densitometría ósea
13. Marque la asociación CORRECTA entre inmunosupresor/efecto adverso
A. Tacrolimus – Nefrotoxicidad
B. Metotrexato – Trombocitosis
C. Micofenolato Mofetilo – Fibrosis pulmonar
D. Azatioprina – Descenso de umbral convulsivo
14. Marque la opción CORRECTA respecto a los inhibidores de proteasa para el tratamiento de VIH:
A. Su mecanismo de acción es la inhibición no competitiva de la proteasa viral
B. Efectos adversos comunes son la alteración en el perfil lipídico y numerosas interacciones farmacológicas al ser
inductores del CYP3A4
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C. Son sustratos de la glicoproteína P
D. Son los fármacos de mayor barrera genética
15. Marque la asociación CORRECTA entre antiviral y mecanismo de acción:
A. Ganciclovir – Bloqueo irreversible el sitio de unión del pirofosfato de la ADN polimerasa viral
B. Oseltamivir – Altera la perdida de cubierta viral por acción sobre hemaglutinina M2
C. Sofosbuvir – Inhibición de la ARN polimerasa viral por metabolito activo intracelular
D. Tenofovir – Inhibición de transcriptasa inversa por competencia con trifosfato de desoxicitidina (dCTP)

3er Parcial: 29/10/2020

1. Marque la opción que contenga drogas que se caractericen por su potencial para la Hiperkalemia:
A. Furosemida – Atenolol – Ipatropio
B. Amilorida – Hidroclorotiazida – Verapamilo
C. Salbutamol – Espironolactona – Hidroclorotiazida
D. Eplerenona – Enalapril – Losartan
2. En un paciente que recibe tratamiento antiagregante con Clopidogrel, el uso de otra droga que inhibe el CYP2C19
produciría:
A. Mayor riesgo de hemorragias por aumento de la vida media del Clopidogrel
B. No cambiaria el efecto del Clopidogrel debido a menor activación con prolongación de vida media
C. Menor eficacia terapéutica por acumulación de metabolitos inactivos
D. Menor eficacia terapéutica por menor activación hepática del Clopidogrel

3. ¿Cuáles son efectos adversos de la Hidroclorotiazida?

A. Hiperkalemia – Discrasias sanguíneas – Ototoxicidad
B. Vértigo y mareos – Hipernatremia – Nefrotoxicidad
C. Fotosensibilidad – Hipokalemia – Disminución de tolerancia a la glucosa
D. Hipersensibilidad – Hiperkalemia – Hepatotoxicidad
4. La tolerancia al efecto de la Nitroglicerina es un problema en el tratamiento de la angina crónica estable ¿Qué estrategia
elegiría para disminuir su incidencia?
A. Disminuir dosis y acortar intervalos de administración
B. Aumentar las dosis y rotar vías de administración
C. Acortar los intervalos de administración, no cambiar presentación
D. Dosis excéntricas con descansos de 8 – 12hs al día
5. ¿Cuál de los siguientes es un agonista b2 de acción corta?
A. Salmeterol
B. Bromuro de Tiotropio
C. Bromuro de Ipatropio
D. Salbutamol
6. ¿Cuál de los siguientes es un EA de la Amlodipina?
A. Hipokalemia
B. Edemas periféricos
C. Diarrea
D. Miopatía
7. ¿Cuál de las siguientes drogas indicaría para la cardioversión farmacológica de una FA en un paciente sin
comorbilidades?
A. Adenosina
B. Flecainida
C. Digoxina
D. Atenolol
8. Indique que fármaco antihipertensivo elegiría según las características de su paciente:
A. Enalapril – Etnia negra
B. Candesertán – Proteinuria
C. Hidroclorotiazida – DBT
D. Tamsulosina – Fenómeno de Raynaud
9. ¿Cuál de los siguientes es un posible EA del Losartán?
A. Hipokalemia
B. Tos
C. Bradicardia
D. Insuficiencia renal
10. ¿Cuál de los siguientes betabloqueantes puede darse por vía endovenosa?
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A. Bisoprolol
B. Carvedilol
C. Nebivolol
D. Labetalol
11. ¿Cuál de los siguientes diuréticos no tiene acción a nivel de la luz tubular de la nefrona?
A. Hidroclorotiazida
B. Furosemida
C. Espironolactona
D. Acetazolamida

12. Respecto a sus efectos, la heparina no fraccionada (HFN) y la Enoxaparina se diferencian en:
A. Ambas tienen igual actividad antifactor Xa y contra trombina, pero la HFN tiene además efecto antiagregante
plaquetario
B. La HFN tiene igual efecto inhibitorio para Xa y trombina, mientras que la Enoxaparina tiene una mayor actividad
contra Xa que contra trombina
C. La Enoxaparina inhibe al factor Xa, sin efecto sobre la trombina. La HFN tiene igual efecto contra Xa, inhibiendo
también a la trombina pero en menor medida.
D. Ambas tienen mayor actividad antifactor Xa con menor actividad contra trombina, pero la Enoxaparina tiene además
efecto antiplaquetario
13. Respecto a la administración de las estatinas de vida media corta, como la Simvastatina, ¿en qué momento la
recomienda?
A. Alejado de las comidas, para optimizar su BD
B. Por la mañana, para disminuir el riesgo de miopatías
C. Por la noche, debido a que coincide con la mayor síntesis de colesterol
D. Junto con las comidas, para evitar el metabolismo del colesterol absorbido
14. El riesgo de arritmias secundarias a intoxicación por Digoxina aumenta en:
A. Hipocalcemia
B. Uso conjunto con betabloqueantes
C. Insuficiencia hepática
D. Hipopotasemia
15. ¿Cuál de los siguientes fármacos es seguro en el embarazo?
A. Atenolol
B. Acenocumarol
C. Colestiramina
D. Enalapril

4to Parcial: 26/11/2020

1. Indique el par antidemencial/mecanismo de acción CORRECTO:

A. Donepecilo – Agonista parcial de acetilcolinesterasa
B. Rivastigmina – Agonista competitivo del receptor NMDA
C. Galantamina – Inhibidor competitivo de acetilcolinesterasa
D. Memantina – Antagonista no competitivo del receptor de NMDA
2. ¿Cuál de los siguientes EA corresponde al Ropinirol?
A. Hipertensión arterial
B. Síndrome neuroléptico maligno
C. Galactorrea
D. Comportamiento compulsivo
3. Marque un fármaco que se caracterice por INHIBIR al citocromo CYP 2C19
A. Omeprazol
B. Apomorfina
C. Fenobarbital
D. Sumatriptán
4. El clonazepam se encuentra contraindicado en cual de las siguientes situaciones:
A. Antecedente cardiovascular
B. Apneas del sueño
C. Insuficiencia Renal
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D. Menores de 1 año

5. Marque fármacos que puedan desencadenar síndrome serotoninérgico:

A. Haloperidol – Domperidona – Trihexifenidilo
B. Ropinirol – Clozapina – Ranitidina
C. Metoclopramida – Imipramina – Donepecilo
D. Paroxetina – Sumatriptán – Venlafaxina
6. Un paciente con enfermedad de Parkinson sufre de náuseas y vómitos secundarias al tratamiento con Levodopa. ¿Cuál de
las siguientes drogas indicaría para su tratamiento?
A. Domperidona
B. Loperamida
C. Metoclopramida
D. Ranitidina
7. Respecto a la administración de los IRSS
A. Todos son activos por vía oral y sus vidas medias permiten dosificación una vez al día
B. Algunos como la norfluoxetina se metabolizan rápido y requieren varias dosis al día
C. La absorción de los mismo disminuye al administrarse en conjunto con inductores del CYP
D. El uso endovenoso se asocia a riesgo muy elevado de síndrome serotoninérgico
8. ¿Cuáles de los siguientes son EA que pueden producirse con el tratamiento a largo plazo con Carbamacepina?
A. Depresión respiratoria
B. Prolongación del QT
C. Extrapiramidalismo
D. Vértigo y ataxia
9. Marque la afirmación CORRECTA con respecto al tratamiento con Litio:
A. La hiponatremia predispone a la disminución de la reabsorción de litio y por lo tanto a la intoxicación aguda
B. La hipernatremia predispone al aumento de la reabsorción de litio y por lo tanto a la intoxicación aguda
C. La hipernatremia predispone a la disminución de la reabsorción de litio y por lo tanto a la intoxicación aguda
D. La hiponatremia predispone al aumento de la reabsorción de litio y por lo tanto a la intoxicación aguda
10. ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene indicación para la profilaxis de migrañas?
A. Topiramato
B. Cafeína
C. Sumatriptán
D. Dihidroergotamina
11. Indique el par receptor/EA CORRECTO:
A. Bloqueo M1 – Diarrea y broncorrea
B. Bloqueo H1 – Sedación y aumento de peso
C. Bloqueo Alfa-1 – Náuseas y vómitos
D. Bloqueo D2 – Hipertensión arterial
12. Indique la asociación antiepiléptico/mecanismo de acción CORRECTA:
A. Carbamacepina – Inhibición de canales cálcicos tipo T
B. Fenobarbital – Aumenta frecuencia de apertura de receptor GABAa
C. Fenitoina – Inhibición de canales de sodio inactivados
D. Etosuximida – Inhibición de recaptación de GABA
13. ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene indicación ene le tratamiento del trastorno bipolar?
A. Olanzapina
B. Paroxetina
C. Pregabalina
D. Imipramina
14. ¿Qué antiparkinsoniano elegiría para el tratamiento de os síntomas extrapiramidales por antipsicóticos?
A. Entacapone
B. Levodopa
C. Pramipexole
D. Trihexifenidilo
15. Respecto a la eficacia de los siguientes antiácidos, indique la afirmación CORRECTA:
A. El omeprazol logra su efecto máximo a los pocos minutos de administrado
B. El misoprostol disminuye mejor la secreción acida al administrarse junto con las comidas
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C. La ranitidina aumenta mucho su efecto al administrarse en ayunas
D. El sucralfato no requiere absorción para lograr su efecto terapéutico

Parcial 20 preguntas de Bignone 1er Cuatrimestre 2020

1) Marcar la opción correcta en relación a los siguientes antimicóticos y su mecanismo de acción.

A. Caspofungina / inhibición de la síntesis de 1,3-β-D-glucano alterando la integridad de la pared celular.

B. Terbinafina / inhibición de la enzima 14 alfa desmetilasa bloqueando la síntesis de ergosterol.
C. Ketoconazol / inhibición de la enzima escualeno epoxidasa bloqueando la síntesis de ergosterol.
D. Anfotericina B / favorece la formación de poros en la pared celular aumentando la permeabilidad a los iones.

2) ¿Cuál son los efectos adversos limitante de dosis de la ciclofosfamida?

A. nefrotoxicidad, hepatotoxicidad y cistitis hemorrágica

B. cardiotoxicidad, mielotoxicidad y ototoxicidad
C. mielotoxicidad, cardiotoxicidad y cistitis hemorrágica
D. ototoxicidad, nefrotoxicidad y cistitis hemorrágica

3) ¿Cuál es el mecanismo de acción del Benznidazol?

A. Es un macrólido, inhibe la subunidad 50 s

B. Genera daños en el ADN a través de radicales libres
C. Inhibe la ARN polimerasa del T.cruzi
D. Inhibe la polimerización de B-tubulina del T.cruzi

4) ¿Cuál de los siguientes antibióticos se utiliza para el tratamiento de acné en una embarazada en forma tópica?

A. Minociclina
B. TMS
C. Eritromicina
D. Peróxido de Benzoilo

5) ¿Cuál de los siguientes antineoplásicos tiene como limitante de dosis la diarrea y mielosupresión?

A. Irinotecán
B. Etopósido
C. Docetaxel
D. Citarabina

6) ¿Cuál de los siguientes antirretrovirales tiene BAJA barrera genética?

A. Ritonavir
B. Zidovudina
C. Nevirapina
D. Etravirina

7) ¿Cuál es el anticuerpo monoclonal cuyo ligando es el receptor HER 2 ?

A. Infliximab
B. Trastuzumab
C. Alentuzumab
D. Basiliximab

8) ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Cloroquina?

A. Produce radicales libres que alquilan y oxidan macromoléculas en el parásito.

B. Es un derivado fosfolipídico que se incorpora a membranas alterando los sistemas enzimáticos
C. Es una base débil que concentra en vacuolas digestivas donde se une al hem y altera su fijación
D. Es un análogo de ácido p-aminobenzoico e inhibe la dihidropteroato sintasa de Plasmodium

9) ¿Cuáles son los efectos adversos limitantes de dosis del aciclovir?

A. neurotoxicidad y hepatotoxicidad
B. neurotoxicidad y nefrotoxicidad
C. mielotoxicidad y ototoxicidad
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D. neurotoxicidad y mielotoxicidad

10) ¿Cuáles son los efectos adversos de la Pirimetamina RELACIONADOS a su mecanismo de acción?

A. Teratógeno en 1 Trimestre del embarazo

B. Coloración rojiza de orina y ojos rojos
C. Convulsiones y acúfenos
D. Mielosupresión

11) ¿Cuál de los siguientes antineoplásicos debe darse con un quelante de hierro (dexrazozano)?

A. Hidroxiurea
B. Bleomicina
C. Vincristina
D. Antraciclinas

12) ¿Qué diferencias Farmacocinéticas y farmacodinámicas hay entre Efavirenz (EFZ) y Emtricitabina (FTC)?

A. FTC requiere 3 fosforilaciones para activarse y EFZ no requiere ninguna

B. EFZ inhibe competitivamente la enzima y requiere 2 fosforilaciones para activarse, FTC no
C. EFZ no se metaboliza por citocromo y FTC si
D. FTC es metabolizada por CYP2D6 y EFZ por CYP2C9

13) ¿Cuál es el mecanismo de acción del Tacrolimus?

A. Inhibe la quinasa de mTOR, inhibiendo la vía de IL2

B. Inhibe la función quinasa de la calcineurina impidiendo la síntesis de IL2
C. Inhibe la función fosfatasa de la calcineurina impidiendo la síntesis de IL2
D. Inhibe la síntesis de purinas al metabolizarse a 6-Mercaptopurina

14) ¿Ante la administración de que antiretroviral es importante chequear el HLA de los pacientes?

A. Abacavir
B. Zidovudina
C. Tenofovir
D. Maraviroc

15) ¿Cuáles son los principales efectos adversos del tenofovir?

A. Nefrotoxicidad y afectación ósea

B. Hepatotoxicidad y afectación ósea
C. Neurotoxicidad y afectacón ósea
D. mielotoxicidad y afectación ósea

16) Con respecto a Sirolimus, marque la opción correcta:

A. Su acción terapéutica requiere la formación de un complejo con una inmunofilina (FKBP12) que afecta la actividad
fosfatasa de calcineurina
B. Bloquea la progresión del ciclo celular en la fase de transición S – G2
C. No es nefrotóxico per se pero agrava la disfunción renal producida por Ciclosporina
D. No es sustrato del CYP3A4 por lo que no tiene interacciones farmacológicas de importancia

17) Con respecto a los azoles, marque la opción correcta:

A. Actúan estimulando la acción de la enzima 14-α-esterol desmetilasa.

B. El Itraconazol es sustrato y actúa como un potente estimulador del CYP3A4.
C. El Voriconazol es el fármaco que más prolonga el QT como efecto adverso.
D. No está contraindicado el uso de Ketoconazol en embarazadas

18) En relación con la isotretinoína ¿Qué estudios se le pide al paciente antes y durante el tratamiento?

A. Hepatograma
B. Hormonas tiroideas
C. Lipidograma
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D. Test de embarazo

19) ¿Cuál es el principal uso de GANCICLOVIR?

A. 1 línea para Hepatitis C

B. 1 línea para Herpes Simplex
C. 1 línea para Varicela-Zoster
D. 1 línea para Citomegalo

20) ¿Cuáles de los siguientes efectos adversos de la ANFOTERICINA B están relacionados con la infusión?

A. Anemia normocítica
B. Trombocitopenia
C. Flebitis
D. Fiebre y anafilaxia

Recuperatorio 3er Parcial 2° Cuatrimestre 2020: 15 preg.

1. Indique la asociación entre anticoagulante y monitoreo CORRECTA:

A. Dabigatrán – Monitoreo con actividad de factor Xa
B. Heparina No fraccionada – no requiere monitoreo en pacientes sin comorbilidades
C. Acenocumarol – monitoreo con RIN
D. Apixabán – Monitoreo con actividad de trombina
2. ¿Cuál de los siguientes anticoagulantes podría utilizar en el embarazo?
A. Enoxaparina
B. Acenocumarol
C. Dabigatrán
D. Rivaroxaban
3. ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene un efecto broncodilatador?
A. Budenoside nebulizado
B. Sulfato de magnesio endovenoso
C. Montelukast vía oral
D. Omalizumab subcutáneo

4. Respecto a las vías de administración del Nitroprusiato de sodio, marque la CORRECTA:

A. Tiene buena biodisponibilidad por vía oral con inicio de acción lento y prolongado
B. Debe diluirse en solución fisiológica y administrar en bolo endovenoso cada 6 horas
C. Se administra endovenoso en goteo continuo protegido de la luz diluido en dextrosa
D. Está contraindicado el uso IM por riesgo de necrosis por vasoconstricción local
5. Marque el par antihipertensivo/mecanismo de acción CORRECTO:
A. Clonidina – Antagonista alfa-2 presinaptico
B. Labetalol – Inhibidor no dihidropiridínico de canales calcicos tipo T
C. Metildopa – Agonista alfa-1- selectivo
D. Carvedilol – Betabloqueante no selectivo con actividad antagonista alfa-1
6. ¿Cuál de las siguientes estatinas NO es metabolizada de forma apreciable por citocromos CYP?
A. Atorvastatina
B. Pravastatina
C. Fluvastatina
D. Simvastatina
7. ¿Cuál de los siguientes fármacos esta CONTRAINDICADO en pacientes con QT prolongado?
A. Adenosina
B. Quinidina
C. Propanolol
D. Verapamilo
8. Indique un efecto adverso característico de la Espironolactona:
A. Ototoxicidad
B. Ginecomastia
C. Alcalosis metabólica
D. Hipokalemia
9. ¿Cuál de los siguientes diuréticos tiene mayor potencia natriurética?
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A. Furosemida
B. Acetazolamida
C. Espironolactona
D. Hidroclorotiazida
10. Respecto a las cualidades farmacocinéticas del Enalapril, marque la CORRECTA:
A. Es una prodroga que se activa a Enalaprilato en el riñón y se elimina por vía biliar
B. Puede administrarse endovenoso, en infusión lenta por el riesgo de hipotensión de primera dosis
C. Su absorción mejora en ayunas, alcanzando una BD cercana al 100%
D. Como enalapril tiene vida media corta, pero la unión fuerte del Enalaprilato a la ECA la prolonga hasta 11hs

11. ¿Cuál de los siguientes inotrópicos NO aumenta el consumo de oxígeno en miocardio?

A. Dobutamina
B. Adrenalina
C. Levosimendan
D. Dopamina (dosis alta)
12. ¿A que se debe principalmente el efecto antianginoso de la nitroglicerina?
A. El mecanismo principal esta mediado por la reducción de la precarga debido a que aumenta la capacitancia
ventricular
B. La vasodilatación arterial a bajas dosis permite una disminución de la poscarga y por ende menor consumo de
oxigeno
C. No debe usarse como antianginoso porque produce robo coronario
D. Se debe principalmente a la vasodilatación de las arterias coronarias y al aumento del flujo colateral

13. Una de las contraindicación de los B bloqueantes es:

A. Insuficiencia cardiaca compensada
B. Bloqueo AV
C. Proteinuria
D. Hipertensión portal
14. ¿Cuál de los siguientes antihipertensivos es seguro en el embarazo?
A. Enalapril
B. Metildopa
C. Atenolol
D. Losartan
15. Indique un fármaco que disminuye el filtrado glomerular:
A. Dopamina (dosis bajas)
B. Rosuvastatina
C. Valsartán
D. Furosemida

1.Parcial 1°C 2021: 20 preg.

1. ¿Cuál de las siguientes reacciones adversas medicamentosas obliga a la suspensión del Metronidazol?

A. Colitis pseudomembranosa
B. Xerostomia
C. Disuria
D. Parestesias

2. Indique la combinación de drogas que se utilizan como primera línea en el tratamiento de TBC:

A. Rifabutina – Isoniacida – Pirazinamida – Etambutol

B. Rifampicina – Isoniacida – Pirazinamida – Etambutol
C. Isoniacida – Etambutol – Estreptomicina – Rifampicina
D. Levofloxacina – Etambutol – Rifampicina – Estreptomicina

3. Indique la asociación antituberculoso/efecto adverso CORRECTA:

A. Isoniacida – Aumento de umbral convulsivo

B. Pirazinamida – Nefritis intersticial
C. Rifampicina – Necrosis hepática centrolobulillar
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
D. Etambutol – Trombocitopenia

4. Marcar la asociación correcta sobre los siguientes fármacos para tratar la lepra y su efecto adverso:

A. Minociclina – Ruptura Tendón de Aquiles

B. Clofazimina – Ictiosis
C. Rifampicina – Metahemoglobinemia
D. Dapsona – Neuritis óptica

5. Usted recibe el resultado de hemocultivos de un paciente con forunculosis positivo para Staphylococcus Aureus resistente a
Oxacilina ¿Qué opciones terapéuticas dispone para tratar a este paciente?

A. Vancomicina – Meropenem – Cefalexina

B. Ceftriaxona – Rifampicina – Minociclina
C. Ceftarolina – Teicoplanina – Clindamicina
D. Linezolid – Ciprofloxacina – Amoxicilina +Acido Clavulanico

6. ¿Qué ATB elegiría para el tratamiento empírico de una infección urinaria con rescate de Klebsiella Pneumoniae productora de
carbapenemasas (KPC) en urocultivo?

A. Imipenem – Cilastatina
B. Piperacilina – Tazobactam
C. Fosfomicina
D. Vancomicina

7. La Amikacina esta contraindicada en:

A. Insuficiencia Hepática
B. Fibrosis quística
C. Neonatos
D. Miastenia Gravis

8. ¿En qué situación cree que el uso de Gentamicina será más eficaz?

A. Dosis baja a intervalos cortos – Endovenosa – Meningitis por E.coli

B. Dosis baja a intervalos cortos – Intramuscular – Sepsis por Enterococos
C. Dosis alta a intervalos prolongados – Endovenosa – Neumonía por Pseudomonas
D. Dosis alta a intervalos prolongados – Endovenosa – Absceso en piel

9. ¿Cuál de los siguientes corticoides tópicos podría indicar para usar en el rostro?

A. Betametasona
B. Hidrocortisona
C. Mometasona
D. Clobetasol

10. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos NO corresponde a las quinolonas?

A. Mielosupresion
B. Ruptura tendón de Aquiles
C. Prolongación intervalo QT
D. Colitis pseudomembranosa

11. Un ATB tiene una CIM de 60 ug/mL y una CBM de 200 ug/mL para un cierto patógeno. Al máximo de dosis que se puede
administrar alcanza un pico plasmático de 40 ug/mL. Usted diría que este ATB, en relación al tratamiento de dicho patógeno:

A. Es una droga bacteriostática

B. No es una droga terapéuticamente útil
C. Faltan datos para saber si es bactericida o bacteriostática
D. Es una droga bactericida

12. Indique cual es el mecanismo de acción de la Amoxicilina:

A. Inhibición de la síntesis de peptidoglicano por acilación de la transpeptidasa

B. Bloquea la vía metabólica del acido fólico, a nivel de la dihidrofolato reductasa
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
C. Es activada por la ferredoxina, generando daño oxidativo por grupos nitro
D. Inhibición de la síntesis proteica por unión a la subunidad 30s del ribosoma

13. Indique un EA de la Cefalexina

A. Efecto disulfiram
B. Aumento de umbral convulsivo
C. Farmacodermia
D. Litiasis Biliar

14. Respecto a las características farmacocinéticas de la Penicilina G Sódica, marque la opción CORRECTA:

A. Es una formulación de depósito, que permite su administración semanal

B. Su pasaje a LCR es bajo, pero mejora con meninges inflamadas
C. Su biodisponibilidad por vía oral es excelente
D. Se elimina principalmente por vía biliar, luego de metabolismo hepático

15. El Ertapenem difiere de otros carbapenemos en:

A. Existe mayor riesgo de convulsiones con su administración

B. Presenta mayor eficacia en el tratamiento de Pseudomona Aeruginosa
C. Tiene una vida media mas larga, por lo que se administra una vez al día
D. Su formulación combinada con cilastatina, para prolongar su vida media

16. Respecto a la Ceftriaxona, marque la opción CORRECTA:

A. Es eficaz en infecciones por Listeria Monocytogenes

B. Tiene una vida media de 8hs, lo que permite dosis única diaria
C. Tiene excreción únicamente renal
D. Presenta efecto disulfiram

17. Indique cuales corresponden a EA de la Doxiciclina

A. Manchas verdosas en los dientes, pancreatitis y agranulocitosis

B. Fotosensibilidad, detención del crecimiento óseo fetal y candidiasis
C. Diarrea, descenso del umbral convulsivo y miocarditis
D. Prolongación del QT, hepatotoxicidad y queilitis

18. Marque un EA de la Eritromicina:

A. Neuritis óptica
B. Descenso del umbral convulsivo
C. Ototoxicidad reversible
D. Constipación

19. Indique cuál de los siguientes es un EA de la Clindamicina:

A. Descenso del umbral convulsivo

B. Manchas pardas en los dientes
C. Necrosis tubular aguda
D. Aumento transitorio de transaminasas

20. Marque EA del Cotrimoxazol:

A. Efecto disulfiram – Anemia aplasica – Glomerulonefritis

B. Cristaluria – Hipersensibilidad – Hepatotoxicidad
C. Convulsiones – Pancreatitis – Prolongación QT
D. Ototoxicidad – Hiperuricemia – Hipokalemia

2.Parcial 1°C 2021: 20 preg.

1. Marque la asociación correcta droga y recomendaciones para la administración oral:

A. Ciclosporina – Alimentos con mucha o poca grasa mejoran absorción

B. Oseltamivir – Con alimentos grasos mejora su absorción
C. Tenofovir – Administrar en ayunas, alejado de antiácidos
D. Voriconazol – Administrar una hora antes o después de las comidas
Choice Bignone 2020-2021 Fede T

2. Los hongos susceptibles al tratamiento con caspofungina son:

A. Mucormicosis – Aspergillus
B. Candida sp. – Aspergillus sp.
C. Histoplasma sp. – Coccidioides sp.
D. Fusarium sp. – Candida sp.

3. Marque cuales de los siguientes son EA de la Hidroxicloroquina:

A. Prolongación del QT – Hipotensión – Sialorrea – Poliglobulia

B. Trastornos gastrointestinales – Cefaleas – Alteraciones visuales – Urticaria – Prolongación del QT
C. Trastornos gastrointestinales – visión borrosa – inmunosupresión severa – Hipertricosis
D. Convulsiones - Hipertensión arterial – Acortamiento del PR – Psoriasis

4. ¿Cuál de los siguientes es un EA dependiente del ritmo de infusión de anfotericina B?

A. Anemia hipocromica y normocrómica

B. Estridor respiratorio
C. Hepatotoxicidad
D. Nefrotoxicidad

5. Marque la asociación CORRECTA entre antiviral y mecanismo de acción:

A. Entecavir – Inhibición de la transcriptasa inversa por competencia con trifosfato de desoxicitidina (dCTP)
B. Foscarnet – Bloqueo irreversible al sitio de unión del pirofosfato de la ADN polimerasa viral
C. Aciclovir – Inhibición de la ADN polimerasa viral con activación dependiente de Tirosina Kinasa viral
D. Oseltamivir – Altera la perdida de cubierta viral por acción sobre hemaglutinina M2

6. ¿Cuál de los siguientes fármacos antirretrovirales producen mielotoxicidad?

A. Efavirenz
B. Raltegravir
C. Atazanavir
D. Zidovudina

7. ¿Cuáles son los EA de la Zidovudina? Marque la opción correcta:

A. Cefaleas, neutropenia, pancreatitis

B. Cefaleas, anemia, acidosis láctica
C. Cefaleas, macrocitosis, acidosis láctica
D. Osteopenia, síndrome de Fanconi, acidosis láctica

8. Marque la asociación CORRECTA entre antiviral y mecanismo de acción:

A. Sofosbuvir – Inhibición de la ARN polimerasa viral por metabolito activo intracelular

B. Tenofovir - Inhibición de transcriptasa inversa por competencia con trifosfato de desoxicitidina (dCTP)
C. Oseltamivir – Altera la perdida de cubierta viral por acción sobre hemaglutinina M2
D. Ganciclovir – Bloqueo irreversible el sitio de unión del pirofosfato de la ADN polimerasa viral

9.Con respecto al Foscarnet, maque la afirmación CORRECTA:

A. Sus efectos limitantes de la dosis son los relacionados a la neurotoxicidad

B. Es de primera elección en el tratamiento de infecciones por EBV
C. Concentra en tejido óseo, por lo que su eliminación es bimodal
D. Es análogo de guanosina, y se usa para infecciones por CMV resistentes a ganciclovir

10.Marque drogas que se caractericen por su nefrotoxicidad:

A. Vinblastina – Nifurtimox – Voriconazol

B. Ciclosporina – Foscarnet – Anfotericina B
C. Zanamivir – Micofenolato Mofetilo – Mebendazol
D. Azatioprina – Lopinavir – Etóposido
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
11. ¿Qué efecto adverso podría potenciarse por la administración conjunta de Tacrolimus y Anfotericina B desoxicolato?

A. Nefrotoxicidad
B. Hipertensión arterial
C. DBT Mellitus
D. Pancreatotoxicidad

12. ¿Cuál de los siguientes inhibidores nucleosidicos de transcriptasa inversa tiene alta barrera genética?

A. Lamivudina (3TC)
B. Tenofovir (TDF)
C. Abacavir (ABC)
D. Zidovudina (AZT)

13. Un paciente internado realizando tratamiento por leucemia mieloide aguda presenta aumento de las enzimas hepáticas. Usted
revisa las indicaciones de los últimos días en búsqueda de posible toxicidad medicamentosa ¿Cuál de las siguientes podría ser la
causa?

A. Idarrubicina
B. Citarabina
C. Aciclovir
D. Anfotericina B

14. En un paciente que se encuentra bajo tratamiento con Ciclosporina, ¿Cuáles de los siguientes controles son necesarios durante
el seguimiento del tratamiento?

A. Función renal, función hepática, hemograma, evaluación audiológica

B. Función renal, función hepática, hemograma, perfil lipídico
C. Función renal, perfil lipídico, hemograma, función pulmonar
D. Función renal, función hepática, hemograma, función pulmonar

15.¿Cuál de los siguientes fármacos es metabolizado a través del citocromo CYP3A4?

A. Aciclovir
B. Tacrolimus
C. Anfotericina B
D. Metotrexato

16.Marque que efectos adversos corresponden al uso de Oseltamivir:

A. Náuseas y malestar abdominal

B. Hepatitis colestásica
C. Cefalea y trastornos psiquiátricos
D. Nefropatía glomerular

17.¿Cual de los siguientes es un EA de la Azatioprina?

A. Hepatotoxicidad
B. Microangiopatia trombótica
C. Neuropatía Periférica
D. Alcalosis metabólica e hipokalemia

18. Con respecto al tratamiento con Benznidazol ¿Qué recomendaciones debe dar a sus pacientes?

A. Alimentación saludable y ejercicio para evitar el aumento de peso

B. La administración con alimentos empeora los síntomas gastrointestinales
C. No debe ingerir alcohol mientras dure el tratamiento
D. La dermatitis urticariana es criterio absoluto de suspensión

19. Respecto a los efectos adversos de la Vincristina, marque la CORRECTA:

A. Por su asociación a cardiotoxicidad, debe realizarse ecocardiograma previo

B. Debe indicarse con hiperhidratación por el riesgo de cistitis hemorrágica
C. No produce toxicidad a nivel de la medula ósea
D. Por su neurotoxicidad puede dar efectos tales como el dolor neuropático

20.Con respecto al Abacavir, marque la opción correcta:

Choice Bignone 2020-2021 Fede T
A. Los alimentos modifican su biodisponibilidad por vía oral
B. Su principal efecto adverso es la hipersensibilidad
C. Es sustrato y un potente inhibidor de los CYP
D. Debe usarse en personas conocidas por portar el locus HLA-B*5701

3er Parcial 1°C 2021: 20preg.

1.Respecto a EA locales de los Corticoesteroides inhalados y la manera de evitarlos, elija la opción CORRECTA:

A. Candidiasis orofaringea que se evita rotando a corticoide vía oral

B. Supresión suprarrenal que se evita con la técnica adecuada del inhalador de dosis media
C. Mucositis yugal que se evita con el enjuague bucal posterior a la inhalación
D. Atrofia de las cuerdas vocales que se evita con el uso de aerocámara

2.¿Cual de las siguientes drogas indicaría para la cardioversión farmacológica de una FA en un paciente sin comorbilidades?

A. Atenolol
B. Adenosina
C. Flecainida
D. Digoxina

3.Respecto a la administración de las estatinas de vida media corta, como la Simvastatina, ¿en que momento la recomienda?

A. Junto con las comidas, para evitar el metabolismo del colesterol absorbido
B. Por la noche, debido a que coincide con la mayor síntesis de colesterol
C. Alejado de las comidas, para optimizar su BD
D. Por la mañana, para disminuir el riesgo de miopatías

4.Marque la opción que contenga drogas que se caractericen por su potencial para la Hiperkalemia:

A. Salbutamol – Espironolactona – Hidroclorotiazida

B. Amilorida – Hidroclorotiazida – Verapamilo
C. Furosemida – Atenolol – Ipatropio
D. Eplerenona – Enalapril – Losartan

5.Marque el par antihipertensivo/mecanismo de acción CORRECTO:

A. Enalapril – Inhibidor irreversible de la ECA

B. Hidralazina – Activa vía guanilato-ciclasa por liberación de oxido nítrico
C. Nicardipina – Bloqueante competitivo de canal cálcico T
D. Falta una opción

6.Las siguientes estatinas poseen una vida media prolongada, lo que les brinda una ventaja farmacocinética comparadas con las
demás:

A. Fluvastatina y Simvastatina
B. Lovastatina y Atorvastatina
C. Rosuvastatina y Atorvastatina
D. Simvastatina y Pravastatina

7.Marque la secuencia CORRECTA para el mecanismo de acción que produce el efecto inotrópico positivo de la Digoxina:

A. Inhibición bomba Na+/K+ ATPasa desfosforilada – Aumento Na+ intracelular – Inhibición entrada de Ca2+ por NCX –
Aumento Ca2+ intracelular
B. Inhibición bomba Na+/K+ ATPasa fosforilada – Disminución Na+ intracelular – Inhibición salida de Ca2+ por NCX –
Aumento Ca2+ intracelular
C. Inhibición bomba Na+/K+ ATPasa fosforilada – Aumento Na+ intracelular – Inhibición salida de Ca2+ por NCX –
Aumento Ca2+ intracelular
D. Inhibición bomba Na+/K+ ATPasa desfosforilada – Aumento Na+ intracelular – Inhibición salida de Ca2+ por NCX –
Aumento Ca2+ intracelular

8.La toxicidad tiroidea es un EA asociado a cuál de los siguientes antiarrítmicos:

A. Lidocaína
B. Diltiazem
C. Amiodarona
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
D. Sotalol

9.En un paciente que recibe tratamiento antiagregante con Clopidogrel, el uso de otra droga que inhiba el CYP2C19 produciría:

A. Menor eficacia terapéutica por acumulación de metabolitos inactivos

B. Mayor riesgo de hemorragias por aumento de la vida media del Clopidogrel
C. Menor eficacia terapéutica por menor activación hepática del Clopidogrel
D. No cambiaria el efecto del Clopidogrel debido a menor activación con prolongación de vida media

10.Indique cual de los siguientes tiene efecto Acuaretico (aumenta la excreción de agua libre)

A. Hidroclorotiazida
B. Amilorida
C. Acetazolamida
D. Furosemida

11.¿Cuál de los siguientes anticoagulantes podría utilizarse en el embarazo?

A. Dabigatrán
B. Enoxaparina
C. Acenocumarol
D. Rivaroxabán

12.¿Cual de los siguientes diuréticos no tiene acción a nivel de la luz tubular de la nefrona?

A. Furosemida
B. Hidroclorotiazida
C. Espironolactona
D. Acetazolamida

13.¿Cual de los siguientes antihipertensivos podría indicar en una mujer embarazada?

A. Losartan
B. Enalapril
C. Minoxidil
D. Alfa – metildopa

14. ¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso del Bromuro de Ipatropio?

A. Vasoconstricción paradojal
B. Glaucoma al administrar nebulizado
C. Retención aguda de orina
D. Aumento de secreción bronquial

15. Una de las contraindicaciones de los B bloqueantes es:

A. Insuficiencia cardiaca compensada

B. Hipertensión arterial
C. Bloqueo AV
D. Proteinuria

16.Marque el par antihipertensivo/mecanismo de acción correcto:

A. Metildopa – Agonista alfa-1-selectivo

B. Labetalol – Inhibidor no dihidropiridínicos de canales calcicos tipo T
C. Clonidina – Antagonista alfa-2 presinaptico
D. Carvedilol – Betabloqueante no selectivo con actividad antagonista alfa-1

17.¿Cual de las siguientes es una diferencia entre la Adrenalina y la Dobutamina?

A. Aumenta la resistencia vascular periférica

B. Tiene metabolismo vía COMT
C. Aumenta el riesgo de arritmias
D. Aumenta el consumo de oxígeno miocardico
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
18.¿Cual de las siguientes estatinas NO es metabolizada de forma apreciable por citocromos CYP?

A. Atorvastatina
B. Fluvastatina
C. Simvastatina
D. Pravastatina

19.¿A que se debe principalmente el efecto antianginoso de la nitroglicerina?

A. Se debe principalmente a la vasodilatación de las arterias coronarias y al aumento del flujo colateral
B. No debe usarse como antianginoso porque produce robo coronario
C. La vasodilatación arterial a bajas dosis permite una disminución de la poscarga y por ende menor consumo de 02
D. El mecanismo principal esta mediado por la reducción de la precarga debido a que aumenta la capacitancia venosa

20.Usted se encuentra en emergencias atendiendo un paciente con taquicardia supraventricular. El mismo se encuentra
hemodinamicamente estable, con una FC de 220 l/min. Usted decide realizar cardioversión farmacológica. ¿Cuál de las siguientes
es una opción apropiada?

A. Lidocaína – Endovenosa en infusión continua

B. Amiodarona – vía oral a dosis de carga
C. Adenosina – Endovenosa en bolo rápido
D. Atenolol – vía oral a dosis habituales

4to Parcial 1°C 2021:

1.La “sensación triptanica” que puede aparecer tras la administración oral del Sumatriptán consiste en ¿Cuál de los siguientes
síntomas?

A. Vómitos – Diarrea – Dolor abdominal

B. Exantema micropapular – Fiebre – Odinofagia
C. Somnolencia – Dolor Abdominal – Fiebre
D. Rubor – Parestesias – Opresión torácica

2. ¿Qué efectos adversos esperaría encontrar con mas frecuencia en un paciente que esta en tratamiento con Donepezilo?

A. Náuseas, vómitos y diarreas

B. Empeoramiento del EPOC y obstrucción urinaria
C. Movimientos anormales y pesadillas
D. Empeoramiento del parkinsonismo y fatiga

3. Los siguientes fármacos podrían generar como efecto adverso hiperprolactinemia, excepto:

A. Risperidona
B. Aripiprazol
C. Paliperidona
D. Haloperidol

4. Indique el par antiemético – mecanismo de acción correcto:

A. Metoclopramida – Antagonista de receptor de Dopamina D2

B. Aprepitant – Agonista de receptor de Histamina H1
C. Domperidona – Agonista de receptor de Dopamina D2
D. Ondansetron – Antagonista de receptor de Histamina H1

5. Respecto a la farmacocinética de los fármacos inhibidores de la bomba de protones, señale lo correcto:

A. Se debe administrar con las comidas para aumentar su absorción

B. Se requiere un pH básico en el canalículo de la célula parietal para la activación del fármaco
C. La supresión máxima de la secreción acida requiere de varias dosis de los inhibidores de la bomba de protones
D. La inhibición que producen los inhibidores de la bomba de protones es reversible

6. ¿Cuál de los siguientes fármacos no produciría un aumento significativo de peso?

A. Olanzapina
B. Lurasidona
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
C. Clozapina
D. Quetiapina

7. ¿Cuál de los siguientes benzodiacepinas NO seria necesario ajustar su dosis en pacientes añosos o con enfermedad hepática
debido a que se conjuga directamente con ácido glucurónico?

A. Lorazepam
B. Clonazepam
C. Bromazepam
D. Alprazolam

8. ¿Cuál seria un EA frecuente de las benzodiacepinas?

A. Síntomas depresivos
B. Reacciones paradojales
C. Depresión respiratoria
D. Sedación diurna residual

9.¿Cual de los siguientes fármacos antipsicóticos produciría menor síntomas extrapiramidales?

A. Risperidona
B. Haloperidol
C. Clorpromazina
D. Quetiapina

10.¿Cual de los siguientes EA NO produciría el ácido valproico?

A. Alopecia
B. Aumento benigno de las transaminasas
C. Disminución de peso
D. Síndrome de ovario poliquistico

11.¿Con cual de los siguientes inhibidores de la recaptación de serotonina se produciría menor síntomas de abstinencia con la
interrupción abrupta?

A. Fluoxetina
B. Paroxetina
C. Venlafaxina
D. Sertralina

12.¿Cual de los siguientes fármacos es un inductor del citocromo CYP3A4?

A. Lorazepam
B. Fluoxetina
C. Fenobarbital
D. Levetiracetam

13.Si a un paciente que esta en tratamiento con lamotrigina se decidiera agregar acido valproico a su plan de medicación ¿Qué
podría ocurrir?

A. El ácido valproico aumentaría su concentración plasmática y disminuiría la concentración plasmática de la lamotrigina

B. El ácido valproico aumentaría su concentración plasmática en un 75%
C. El ácido valproico disminuiría la concentración plasmática de lamotrigina
D. La lamotrigina disminuiría la concentración plasmática de acido valproico y este último aumentaría la concentración
plasmática de lamotrigina

14.¿Cuales son EA del Ropinirol?

A. HTA – Temblor de intención – Diarrea

B. Hipertensión endocraneana – Vómitos – Rigidez
C. Constipación – Ataxia – Incontinencia urinaria
D. Hipotensión ortostatica – Alucinosis – Nauseas

15.¿Cual de las siguientes opciones seria un EA dependiente de dosis del Bupropion?

A. Irritabilidad
B. Convulsiones
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
C. Temblor
D. Ansiedad

16.La fibrosis de válvulas cardiacas seria un efecto adverso de ¿Cuál de los siguientes fármacos?

A. Dihidroergotamina
B. Apomorfina
C. Haloperidol
D. Paroxetina

17.Seleccione la asociación CORRECTA, según mecanismo de acción principal:

A. Acido valproico – Aumenta la apertura de los canales AMPA

B. Fenobarbital – Disminución de la función glutamatérgica
C. Etosuximida – Bloqueante de corrientes de calcio
D. Fenitoina – Bloqueante de canales de potasio

18.Respecto a la farmacocinética de la memantina, señale la opción INCORRECTA:

A. Se administra por VO y su absorción no se modifica con los alimentos

B. Su unión a proteínas plasmáticas es alta y alcanza buenas concentraciones en cerebro
C. Su excreción es principalmente renal
D. Se metaboliza principalmente en hígado y se excretan por vía renal sus metabolitos

19.¿Cual es el fundamento por el cual la Levodopa se administra junto con Carbidopa?

A. Compite con los receptores dopaminérgicos intestinales, disminuyendo EA de levodopa

B. Aumenta la liposolubilidad de la levodopa, aumentando la biodisponibilidad y mejorando su pasaje a sistema nervioso
C. Es un inhibidor de la hidroxilasa periférica que aumenta la biodisponibilidad de la levodopa
D. Estimula el cotransporte de aminoácidos aromáticos evitando la interacción con alimentos

20. ¿Cuál de los siguientes sustancias disminuiría el AUC de la Levodopa?

A. Selegilina
B. Alimentos proteicos
C. Entacapone
D. Carbidopa

Actividades obligatorias Choice

Actividad Obligatorio N°8:

1.¿Cuál de las siguientes estatinas posee una vida media prolongada (≈ 20hs) permitiendo su administración en cualquier
momento del día?

A. Pravastatina
B. Rosuvastatina
C. Simvastatina
D. Lovastatina

2.Respecto a la relación dosis-efecto de la Dopamina, marque la opción CORRECTA:

A. A dosis intermedias posee efecto diurético a través de los receptores beta.

B. A dosis altas posee efecto diurético a través de los receptores alfa.
C. A dosis altas produce vasodilatación arterial y venosa a través de receptores alfa.
D. A dosis altas produce vasoconstricción arterial y venosa a través de receptores alfa.
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
3.¿Cuál de los siguientes fármacos antimicrobianos podría interactuar con Simvastatina produciendo aumento de las
concentraciones plasmáticas y mayor toxicidad?

A. Fluconazol
B. Aciclovir
C. Fenoximetilpenicilina
D. Tenofovir

4.Los siguientes son efectos adversos de los secuestradores de ácidos biliares (resinas), EXCEPTO:

A. Hipertrigliceridemia
B. Dispepsia
C. Acidosis metabólica hiperclorémica
D. Alcalosis metabólica hipoclorémica

Choice Practico V. 2° Parcial:

1. ¿Cuál de estos fármacos NO se combina con Leucovorina?

A. Paclitaxel
B. Metotrexate
C. Pirimetamina
D. TMS

2. ¿Qué estudios de rutina le pediría a un paciente que empezara terapia con Doxorrubicina?

A. Evaluación oftalmológica, ECG, coagulograma

B. ECG, Ecocardiograma, Hemograma
C. Hemograma, Coagulograma, Evaluación Neurológica
D. Glucemia, Enzimas cardiacas y hepáticas

3. El Infliximab es:

A. Un Anticuerpo Monoclonal humanizado Anti-Interferón

B. Un anticuerpo policlonal humanizado anti TNF
C. Un anticuerpo monoclonal quimérico anti TNF
D. Un anticuerpo monoclonal humanizado anti TNF

4. ¿Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso del Metotrexate?

A. mucositis
B. Vómitos
C. Convulsiones
D. Neuropatía periférica

5. ¿Cuál de las siguientes asociaciones Fármaco- Efecto adverso NO es correcta?

A. Doxorrubicina/ Cardiotoxicidad
B. Bleomicina/ Mielosupresion
C. 6 Mercaptopurina/ Hepatotoxicidad
D. 5 Fluorouracilo/ Síndrome mano pie

6. ¿Cuál de los siguientes fármacos actúa de forma inespecífica en el ciclo celular?

A. Daunorrubicina
B. Hidroxiurea
C. Docetaxel
D. Vincristina

7. El siguiente antineoplásico deriva de un antibiótico:

A. Irinotecán
B. b- Carmustina
C. Tamoxifeno
D. d- Idarrubicina

8. Marque el criterio de suspensión que corresponde a Benznidazol:

Choice Bignone 2020-2021 Fede T
A. Aumento de peso de más del 20%
B. Aumento de fosfatasa alcalina
C. Neuropatía periférica
D. Celulitis

9. Respecto de los fármacos usados para Hepatitis B:

A. PegIFN es primera línea, pudiéndose usar en monoterapia y es también activo para HIV
B. Tenofovir es primera línea pero nunca se usa en monoterapia y no es activo para HIV
C. Lamivudina no es primera línea pero puede darse en monoterapia y es activo para HIV
D. Entecavir es primera línea, puede usarse en monoterapia y no es activo para HIV

10. Sobre Aciclovir, marque la correcta:

A. Bloquea la síntesis de la cápsula viral de los herpes virus

B. Al tener eliminación renal debe ajustarse la dosis en pacientes con insuficiencia renal
C. Su metabolito activo producido a nivel hepático es el Valaciclovir
D. Es categoría D en embarazadas por su riesgo de producir labio leporino

Prácticos Mesa 2020:

Antineoplásicos e Inmunomoduladores:

1) ¿Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso del Metotrexato?

A. Mucositis.
B. Vómitos.
C. Convulsiones.
D. Neuropatía periférica.

2) ¿Cuál de las siguientes asociaciones “fármaco-efecto adverso” NO es correcta?

A. Doxorrubicina – Cardiotoxicidad.
B. Bleomicina – Mielosupresión.
C. 6-Mercaptopurina – Hepatotoxicidad.
D. 5-Fluoruracilo – Síndrome Mano-pie.

3) ¿Cuál de los siguientes efectos adversos siempre es limitante de dosis?

A. Neurotoxicidad.
B. Mielosupresión.
C. Hepatotoxicidad.
D. Nefrotoxicidad.

4) ¿Cuál de las siguientes asociaciones “fármaco – efecto adverso limitante de dosis” NO es correcta?

A. Topotecán – Hepatotoxicidad.
B. Ifosfamida – Cistitis hemorrágica.
C. Cisplatino – Nefrotoxicidad.
D. Bleomicina – Fibrosis pulmonar.

5) ¿Cuáles de los siguientes fármacos es hepatotóxico?

A. 5-Fluoruracilo.
B. Metotrexato.
C. Cisplatino.
D. Vincristina.

6) ¿Cuál de los siguientes fármacos NO produce mielosupresión?

A. Topotecán.
B. Docetaxel.
C. Doxorrubicina.
D. Vincristina.

7) ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene como única vía de administración, la oral?

A. 6-Mercaptopurina.
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
B. Metotrexato.
C. Capecitabina.
D. Ciclofosfamida.

8) ¿Cuál de los siguientes fármacos actúa en la fase M del ciclo celular?

A. Citarabina.
B. Irinotecán.
C. Hidroxiurea.
D. Paclitaxel.

9) ¿Cuál de los siguientes fármacos actúa de forma inespecífica en el ciclo celular?

A. Daunorrubicina.
B. Hidroxiurea.
C. Vincristina.
D. Vincristina.

10) ¿Cuál de los siguientes corresponde a la Ciclofosfamida?

A. La cistitis hemorrágica es el efecto adverso más común.

B. Se ajusta la dosis en pacientes que tengan insuficiencia renal.
C. Acroleína es un metabolito tóxico.
D. No está contraindicado en embarazo.

11) ¿Cuál de los siguientes fármacos NO es cardiotóxico?

A. Cisplatino.
B. 5-Fluoruracilo.
C. Daunorrubicina.
D. Paclitaxel.

12) ¿Con cuál de los siguientes fármacos NO es necesario ajustar dosis en pacientes con falla hepática?

A. Irinotecán.
B. Bleomicina.
C. Paclitaxel.
D. Vincristina

Antivirales y Antirretrovirales:

1. ¿Cuál de los siguientes fármacos NO genera nefrotoxicidad como EA limitante de dosis?

A. ACICLOVIR
B. GANCICLOVIR
C. FOSCARNET
D. CIDOFOVIR
2. Marcar la opción correcta respecto al RITONAVIR:
A. Causa disminuciones, dosis dependientes, en el colesterol sérico total y los triglicéridos
B. es un potente inductor del CYP3A4 y puede ser utilizado para generar efecto Booster
C. actúa como inhibidor NO competitivo de la transcriptasa inversa
D. reduce el ABC del ETINILESTRADIOL por lo que se deben utilizar formas alternativas de anticoncepción
3. ¿Cuál de los siguientes fármacos hay que ajustar en insuficiencia hepática?
A. ZIDOVUDINA
B. LOPINAVIR
C. MARAVIROC
D. RALTEGRAVIR
4. ¿Cuál es el mecanismo de acción de NEVIRAPINA?
A. inhibidor competitivo de la transcriptasa inversa
B. inhibidor NO competitivo de la transcriptasa inversa
C. inhibidor de la integrasa
D. inhibidor de la proteasa
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
5. ¿Cuál de los siguientes fármacos prolonga el QT?
A. ETRAVIRINA
B. EFAVIRENZ
C. NEVIRAPINA
D. RILPIVIRINA
6. ¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para infecciones resistentes ?
A. FOSCARNET
B. ACICLOVIR
C. OSELTAMIVIR
D. FOMIVIRSEN
7. ¿Cuál de los siguientes fármacos cubre tanto HIV como HBV?
A. ABACAVIR
B. TENOFOVIR
C. ENTECAVIR
D. ZIDOVUDINA
8. Marcar la opción correcta respecto a los inhibidores de la proteasa:
A. El COBICISTAT es un inhibidor de proteasa que puede generar efecto booster
B. El RITONAVIR es un potente inductor del CYP3A4 y un débil inhibidor CYP2D6
C. La RIFAMPICINA puede interactuar con estos fármacos
D. Tiene baja barrera genética
9. ¿Cuál es el mecanismo de acción de OSELTAMIVIR?
A. Inhibe la ADN polimerasa viral
B. Inhibe selectivamente las neuraminidasas del virus
C. impide la perdida de la cubierta viral uniéndose a la proteína M2
D. inhibe la síntesis de proteínas virales
10. Con respecto a Sofosbuvir, marcar la opción correcta:
A. es un fármaco útil en el tratamiento de infecciones causadas por HVB
B. proporciona una baja barrera para el desarrollo de resistencia
C. está contraindicado en insuficiencia renal grave
D. A excepción del genotipo 2, es activo contra todos los genotipos de HVC

Anticonvulsivantes y Enfermedad de Parkinson:

1. Indique la opción INCORRECTA respecto al mecanismo de acción anticonvulsivo de las Benzodiazepinas:

A. Aumenta la hiperpolarización de la membrana y el umbral convulsivo

B. Atenúa las descargas de espiga – onda
C. Disminuye las descargas focales
D. Bloquea la propagación de potenciales de acción

2. ¿Cuál de los siguientes fármacos anticonvulsivos induce tanto al CYP 2C9, al CYP3A4 y a la UGT?

A. Etosuximida
B. Gabapentina
C. Fenobarbital
D. Ácido Valproico

3. Todos los siguientes son efectos adversos de la Fenitoína EXCEPTO:

A. Arritmias cardíacas
B. Aumento de la creatinina
C. Osteomalacia
D. Hiperplasia Gingival

4. ¿Cuál de las siguientes es una aplicación terapéutica de la Carbamazepina?

A. Trastorno afectivo bipolar

B. Crisis de ausencia
C. Status epiléptico
D. Anestésico

5. Indique la afirmación CORRECTA respecto a la aplicación terapéutica del Levetiracetam.

A. Debe utilizarse con cautela debido a sus diversas interacciones farmacológicas

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B. No debe indicarse a mujeres que consuman anticonceptivos orales porque disminuye sus concentraciones
C. Puede utilizarse como monoterapia en crisis parciales o generalizadas
D. Es eficaz como tratamiento complementario de las convulsiones mioclónicas resistentes a tratamiento

6. La Carbamazepina es metabolizada por los siguientes CYP P450 EXCEPTO:

A. CYP1A2
B. CYP2C9
C. CYP2C19
D. CYP3A4

7. ¿Cuál de los siguientes ítems corresponde a la semivida plasmática de la Levodopa?

A. 1 a 3h
B. 3 a 5h
C. 5 a 7h
D. 7 a 9h

8. ¿Cuál es el principal efecto adverso periférico que se evita mediante la administración concomitante de Levodopa y un
inhibidor de acción periférica de la decarboxilasa?

A. Acatisia
B. Taquicardia
C. Diskinesias
D. Náuseas

9. ¿A qué se denomina “Fenómeno On-Off” en el empleo de Levodopa?

A. A la rigidez que se presenta cuando disminuye la concentración plasmática de Levodopa

B. A la necesidad de aumentar la frecuencia de administración del fármaco posterior al período de “Luna de Miel”
C. A las oscilaciones rápidas entre movimiento y acinesia independientes de dosis
D. A las discinesias que se presentan cuando se supera el rango terapéutico del fármaco

10. Todas las siguientes son alternativas adecuadas para prolongar el tiempo con buen control de síntomas en un paciente con
Enfermedad de Parkinson EXCEPTO:

A. En pacientes jóvenes comenzar el tratamiento con el empleo de Agonistas Dopaminérgicos

B. Aumentar la dosis y frecuencia de Levodopa ante la aparición de “complicaciones motoras por Levodopa”
C. Utilizar inhibidores del metabolismo como tratamiento adyuvante a la Levodopa
D. Indicar Levodopa junto a un inhibidor periférico de la decarboxilasa

11. ¿Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso característico de la Apomorfina?

A. Emetógeno
B. Hepatotoxicidad
C. Hipersensibilidad
D. Prolongación del QT

12. Indique que Inhibidor del Metabolismo de la Dopamina NO indicaría en un paciente con enfermedad hepática.

A. Tolcapona
B. Entacapona
C. Selegilina
D. Rasagilina

Otros prácticos de otras mesas:

1) Cual de estas drogas NO modifica la actividad del CYP3A4

A. A-Rifampicina
B. B-Azitromicina
C. C- Eritromicina
D. D-Rifabutina

2) Cual de estas características farmacocinéticas corresponde a la Ceftriaxona?

A. Su vida media es de 4hs

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B. su administración es VO, tópica y rectal
C. No atraviesa la BHE
D. Se elimina un 40% vía biliar

3) Cual es tratamiento de 1era línea para tratar faringitis por S. Pyogenes?

A. Amoxicilina
B. Fenoximetilpenicilina
C. Amoxicilina Clavulanico
D. Penicilina Benzatínica

4) Cual de estos antibióticos NO prolonga el QT?

A. Sulfasalazina
B. Eritromicina
C. Levofloxacina
D. Norfloxacina

5) Cual de estos NO es un criterio de suspensión en el tratamiento de Tuberculosis?

A. Neuritis óptica retrobulbar

B. Crisis convulsiva
C. Síndrome pseudogripal
D. Agranulocitosis

6) Cual de estas relaciones entre efecto adverso/fármaco es la correcta?

A. Eritromicina/Fotosensibilidad
B. Levofloxacina/Kernicterus
C. Vancomicina/Prolonga QT
D. Kanamicina/Colitis pseudomembranosa

7) Cual de estas relaciones entre mecanismo de acción/fármaco es la correcta?

A. Inhibición reversible de subunidad 50s/Tigeciclina

B. Inhibición de subunidad 30s por generación de radicales libres / Netilmicina
C. Inhibición de síntesis de ADN por generación de radicales libres/ Metronidazol
D. Inhibición de síntesis de ADN por generación de radicales libres/ Moxifloxacina

8) Señalen la opción correcta con respecto a que combinación de fármacos NO darían y porque

A. Vancomicina + Daptomicina / Bloqueo Neuromuscular

B. Quinolonas + Metronidazol / Prolongación QT
C. Quinolonas + Daptomicina / Neuropatía periférica
D. Amikacina + Vancomicina / Nefrotoxicidad

9) Cual de estos antibióticos NO cubre Pseudomona?

A. Aztreonam
B. Ceftriaxona
C. Tobramicina
D. Ciprofloxacina

10) Cual de estos mecanismos de resistencia pueden afectar la actividad del Metronidazol?

A. Disminución de expresión de Ferredoxina

B. Bombas de expulsión
C. Aquaporinas
D. Producción de beta lactamasas

11) Que característica farmacocinética convierte a la Clindamicina en una buena elección para el tratamiento de abscesos?

A. Porque concentra y acumula en PMN

B. Por su excreción tanto renal como biliar
C. Por su alta unión a proteínas permite acceder al absceso
D. Porque su administración endovenosa
Choice Bignone 2020-2021 Fede T
12) Cual de estos antibióticos NO son tiempos dependientes?

A. Tigeciclina
B. Moxifloxacina
C. Clindamicina
D. Ampicilina

13) En que paciente elegirían Hidroclorotiazida como opción?

A. Paciente con HTA y Diabetes

B. Paciente con HTA y Acidosis metabólica
C. Paciente con HTA y Osteoporosis
D. Paciente con HTA e Hiperuricemia

14) Cual de estos no interactúa con Clortalidona?

A. Sulfasalazina
B. Anfotericina B
C. Digoxina
D. Amlodipina

15) Cual de estos NO es un efecto adverso de la Furosemida?

A. Ototoxicidad
B. Hipomagnesemia
C. Disfunción eréctil
D. Nefrotoxicidad

16) Cual de estos es un efecto adverso de la Espironolactona?

A. Hipokalemia
B. Hirsutismo
C. Hipouricemia
D. Hipercolesterolemia

17) Porque razón se utiliza la Furosemida en un paciente con Edema Agudo de Pulmón?

A. Por su efecto diurético y venodilatador

B. Por su efecto diurético y antiinflamatorio
C. Por su efecto vasoconstrictor y diurético
D. Por su efecto diurético y antiarrítmico

Practico Primer Parcial M.

1) ¿Cuál de las siguientes cefalosporinas tiene menor dependencia de la función renal?

A. Cefalexina y Cefoperazona
B. Cefoperazona y Ceftriaxona
C. Cefuroxima y Cefepime
D. Cefotaxima y Ceftolozano

2) Con respecto a los Aminoglucósidos, marque la opción correcta:

A. Son policationes por lo tanto tienen una buena absorción por vía oral
B. Son bacteriostáticos de acción rápida
C. Se unen a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano interfiriendo en la síntesis de proteínas
D. Tienen una actividad bactericida residual de 8 horas

3) Con respecto a Rifampicina, marque la opción correcta:

A. Inhibe la síntesis de lípidos de la pared celular al inhibir a la ácido graso sintetasa 2

B. Se usa para el tratamiento de tuberculosis activa y lepra
C. Es un potente inhibidor del CYP3A4
D. Los alimentos no modifican su absorción
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4) ¿Cuál de los siguientes es el tratamiento de elección para Sífilis primaria?

A. Penicilina V
B. Penicilina G sódica
C. Piperacilina – Tazobactam
D. Penicilina G benzatínica

5) Con respecto a Vancomicina, marque la opción correcta:

A. Tiene actividad bacteriostática

B. Inhibe la síntesis de la pared celular en bacterias gram negativas
C. En general, tienen una buena absorción después de su administración por vía oral
D. El Síndrome del cuello rojo es el principal efecto adverso por infusión

6) ¿Cuál de las siguientes penicilinas se puede utilizar en una infección causada por P. Aeruginosa?

A. Amoxicilina
B. Ampicilina
C. Penicilina G
D. Piperacilina

7) Con respecto a Ceftriaxona, marque la opción correcta:

A. Tiene una vida media corta lo que permite una dosificación de varias veces al día para la mayoría de las indicaciones
B. La alta afinidad de unión a la albúmina sérica desplaza a la bilirrubina, lo que llega a causar ictericia en recién nacidos
C. Su principal característica distintiva es su excelente actividad contra Pseudomonas.
D. Es una cefalosporina de segunda generación

8) Con respecto a TMS, marque la opción correcta:

A. Los pacientes con HIV con frecuencia tienen reacciones de hipersensibilidad

B. Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis y enterococos son clínicamente sensibles
C. es inhibidor competitivo de la xantino oxidasa, la enzima bacteriana responsable de la incorporación de ADN en el ácido
dihidropteróico
D. No es un fármaco eficaz para tratar la neumonía por Pneumocystis jiroveci

9) Marcar el correcto mecanismo de acción y efecto adverso:

A. TMS/ inhibición de dihidrofolato reductasa y dihidropteroato sintetasa/ Kernicterus

B. Quinolonas/ inhibición de Topoisomerasa IV en gram negativos/ Prolongación QT
C. Pirazinamida/ inhibición de Ácido graso sintetasa 1 / Neuritis óptica retrobulbar
D. Sulfadiazina/ inhibición de dihidrofolato reductasa / Sme de Steven Johnson

10) Con respecto al Linezolid:

A. Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano

B. Tiene buena distribución en pulmón pero es inactivado por el surfactante
C. Genera Síndrome del cuello rojo como principal efecto adverso
D. Es un inhibidor de la MAO inespecífico y débil

11) Con respecto a las Quinolonas, marque la opción correcta:

A. Moxifloxacina no debe usarse en pacientes con insuficiencia hepática

B. Los cationes divalentes mejoran y aumentan su absorción
C. No están contraindicadas en el embarazo
D. Gatifloxacina y Ciprofloxacina no son activos contra P. Aeruginosa

12) Con respecto a Nitrofurantoína, marque la opción correcta:

A. La alcalinización de la orina aumenta la actividad antimicrobiana

B. A diferencia de Rifampicina, no tiñe la orina de color marrón
C. Está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal
D. Se la recomienda para el tratamiento de pielonefritis
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13) Con respecto a Cefotaxima, marcar la opción correcta:

A. El fármaco se metaboliza por desacetilación hepática, generando un metabolito menos activo que el compuesto original.
B. No se la recomienda para el tratamiento de meningitis en niños menores de 2 años.
C. Tiene una vida media de 8 horas lo que permite una dosificación de una vez al día para la mayoría de las indicaciones.
D. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 30s.

14) ¿Cuál de los siguientes fármacos actúa inhibiendo la síntesis de proteínas mediante su unión a la subunidad 30s del ribosoma
bacteriano?

A. Doxiciclina
B. Clindamicina
C. Linezolid
D. Eritromicina

15) Con respecto al Metronidazol, marque la opción correcta:

A. es activo contra una amplia variedad de parásitos protozoarios aeróbicos y bacterias aeróbicas
B. No está contraindicado consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento
C. Las preparaciones están disponibles para administración oral, intravenosa, intramuscular y tópica
D. Está indicado contra las infecciones genitales por T. vaginalis.

Prácticos: 2021

1.¿Cuál de estos fármacos NO produce robo coronario?

A. Dinitrato de isosorbide
B. Hidralazina
C. Nitroprusiato de Na
D. Amlodipina

2.¿Cual de estos fármacos interacciona con la NTG?

A. Vancomicina
B. Verapamilo
C. Sildenafil
D. Sulfadiazina

3.¿Cual de estos fármacos NO disminuye la mortalidad en IAM?

A. AAS
B. NTG
C. Betabloqueantes
D. Espironolactona

4.¿Cual de estos Betabloqueantes NO es cardioselectivo?

A. Propanolol
B. Atenolol
C. Metoprolol
D. Esmolol

5.¿Cual de estos NO es un efecto adverso del mononitrato de isosorbide?

A. Cefalea pulsátil
B. Aumento de la resistencia a la insulina
C. Metahemoglobinemia
D. Rubor

6.¿Cual de estas es una contraindicación ABSOLUTA para los Beta Bloqueantes?

A. Preeclamsia
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B. Asma
C. Bloqueo AV 2 grado
D. EPOC