VIAS DE

ADMINISTRACION
Integrantes:
JANNILU TOMASTO
ESTEFANY BARRIOS
VERENISSE HERNANDEZ
DEYSI CUBA
CRISTHIAN CHAPAY
 OBJETIVO
Conocer las diferentes formas farmacéuticas utilizadas
en la terapéutica, estableciendo la relación entre sus
diferentes formas y la vía para su administración.
Identificar las presentaciones farmacéuticas más
utilizadas.
Reconocer las características físicas de cada una de las
formas farmacéuticas.
Determinar las diferencias y semejanzas entre las distintas
vías de administración.
 FARMACOLOGIA
FARMACOCINETICA. FARMACODINAMÍA
Es lo que le hace el organismo al fármaco Es el estudio de los efectos bioquímicos y
A d m in is tra c ió n fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de
Distribución acción. Los efectos de casi todos los medicamentos
M e ta b o lis m o son consecuencia de su interacción con
Excresión componentes macromoleculares del organismo.
 DEFINICION
Forma farmacéutica: disposición
individualizada a que se adaptan las
sustancias medicinales (principios
activos) y excipientes para constituir un
medicamento. Es decir, la forma de
preparar un medicamento con el fin de
su administración.
Forma farmacéutica: son el producto resultante
del proceso tecnológico que confiere a los
medicamentos características adecuadas:
– Dosificación
– Eficacia terapéutica
– Estabilidad en el tiempo
 CLASIFICACION
Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
SÓLIDAS: Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos. Sellos. Tabletas. Supositorios.
Óvulos. Implantes.
SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.
LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones. Jarabes. Elixires. Lociones.
Linimentos. Inyectables.
 CLASIFICACION SEGÚN LA
ADMINISTRACION

Oral: polvos, g ranulados, Rectal y vaginal: Tópica y subcutánea:

comprimidos, cápsulas, S upositorios, enemas, óvulos, Pomadas, cremas, geles, pastas,
jarabes, comprimidos vaginales, parches,implantes.
suspensiones, emulsiones dispositivos intrauterinos.
Oftálmica y ótica: colirios, Parenteral: Inyectables para vía
Inhalatoria: gases medicinales
intravascular(intravenosa, intraarterial) o
pomadas, emulsiones, insertos (anestésicos), aerosoles.
para vía extravascular( intradérmica,
oftálmicos, gotas.
subcutánea, intramuscular, intratecal,
epidural, intra pe ritone al)
D e sca rg a d o po r Ja n ni t om a s to ve rg a ra
 formas farmaceuticas solidas:
Comprimidos: obtenidos por compresión mecánica del
granulado.
Cápsulas: Cubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra

VIA ORAL
dosificado el fco.
Polvos: Cad a dosis se administra previa preparación de una
solución extemporánea en agua u otra bebida. Dosis unitarias
La vía oral constituye la vía más (bolsas y papelillos).
utilizada de administración de Granulados: Agregados de partículas de polvos que incluyen
fármacos. principios activos, azucares y coadyuvantes. Se puede
Inconvenientes: administrar esta ff o puede servir como intermedio para la
–No se puede utilizar en pacientes con dificultad para obtención de comprimidos o relleno de cápsulas..
deglutir, con Liofilizados: Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente
vómitos o si están inconscientes. dispersables en agua.
– Sabor desagradable
– Irritación gástrica Formas liquidas:
Jarabe: solución acuosa edulcorada.
Los fármacos se absorben principalmente en intestino delgado.
Elixir: solución hidroalcohólica edulcorada.
•Gran superficie de absorción S uspensión y suspensión extemporánea (se prepara en el
•Elevado flujo sangíneo momento de ser administrada): admon de principios activos poco
•Presencia de bilis (tensioactivo) solubles en agua .
•Mecanismos de transporte activo Emulsiones fluidas (ppios activos liposolubles: vitaminas
Medicamentos de carácter ácido: Intestino delgado>estómago>colon liposolubles)
Medicamentos de carácter básico: Intestino delgado>colon>estómago –Tisanas: baja concentración de principios activos
 .Medicamentos:

– Nitratos anginosos: tto crisis angina de pecho.

– Antagonista Ca: tto crisis hipertensivas.
VIA – Opiáceos: dolor intenso.
– Benzodiacepinas: ataque de ansiedad.
SUBLINGUAL
La mucosa sublingual está muy
vascularizada: rápida velocidad
de absorción.

Ausencia de efecto de primer paso.

• FF: comprimidos y aerosoles.
–Comprimidos: redondeado, elíptico o biconvexo, sin ángulos y lo
más pequeño posible para minimizar la secreción de saliva (y a
deglución).
– Aerosoles: pulsar del spray con el dedo índice, dirigiendo el
chorro a la región sublingual. Cerrar la boca y permanecer unos
segundos sin deglutir (sin tragar) para facilitar la absorción del
medicamento
 VIA Supositorios: tienen efecto de primer paso parcial (venas
hemorroidales superiores). Baja BD en velocidad, ff segura.
•Utilidad:

RECTAL
Absorción más lenta que la
gastrointestinal
–Pacientes con vómitos, inconscientes o con dificultad
para deglutir (especialmente útiles en niños).
– Medicamentos que irritan o son destruidos por la
Formas farmacéuticas: mucosa gástrica.
– Intolerancia por olor o sabor.
–Supositorios: ff sólida, forma cónica u ovoide, que al
– Medicamentos de acción local.
fundirse en el recto libera los medicamentos que – Medicamentos con marcado metabolismo hepático.
contiene.
–Enemas: ff líquidas, de absorción colónica y elevada
biodisponibilidad en velocidad (fcos lipófilos)

Tres tipos de acciones:

– Mecánica: efecto laxante.
– Tópica localizada: antihemorroidales.
– Sistémica: antitérmicos.
 Medicamentos:
– Antibióticos Principal utilidad en el
– Antifúngicos tratamiento de infecciones y/o

VIA VAGINAL
inflamaciones vaginales
– Antiinflamatorios
– Anticonceptivos
– Lubricantes
Administración de medicamentos con
efecto a nivel local o sistémico.

La biodisponibilidad depende: espesor del epitelio

vaginal, composición del fluido y pH.
• Formas farmacéuticas:
–Soluciones
–Comprimidos
–Óvulos (“supositorios vaginales”)
–Gel
–Espumas
–Anillos vaginales (anticonceptivo hormonal)
 VIA Utilidad:
1.Casos de urgencia.

PARENTERAL 2.Principios activos no se absorben por la mucosa

gastrointestinal.
3.El principio activo es degradada o inactivado a nivel
Inyectables: disoluciones, emulsiones o
gastrointestinal (Ej: insulina).
suspensiones estériles
y apirógenas.
4.Efecto de primer paso es muy elevado y no permite
alcanzar niveles terapéuticos adecuados.
Extravascular:
Intravascular: Inyectables
a. Intradérmica
a. Intraarterial. b. Intraperitoneal
•Requerimientos:
b. Intracardíaca. –Limpidez: ausencia de partículas en suspensión detectables mediante
c. Intratecal controles ópticos.
c. Intravenosa d. Epidural –Neutralidad: el pH del organismo humano oscila 7,3-7,4, es
e. Intramuscular recomendable regular los preparados alrededor de este valor.
f. Subcutánea –Isotonía: es isotónico con la sangre si al ponerla en contacto con
g. Intraarticular eritrocitos no experimentan alteración. Obligatorio en admon en LCR.
–Estéril: ausencia de microorganismos (formas vegetativas y de
resistencia). Obligatorio para todos los inyectables.
–Apirógena: ausencia de sustancia que provoque un proceso febril.
Obligatorio en inyectables.
 b. I n t r a c a r d í a c a :
únicamente en caso de emergencia.
–Ej: adrenalina al 0,1% en caso de un paro cardíaco.
VIA
INTRAVASCULAR
No hay fase de absorción. 100% de
biodisponibilidad.
a. Intraarterial: el medicamento se inyecta
directamente en una
arteria que irriga un órgano o un sector del organismo. c . I n t r a v e n o s a : vía de urgencia, ofrece
Utilidad: una respuesta:
– Contrastes en radiología •Rápida
– Citostáticos dirigidos a órganos determinados.
•Intensa
•Sistémica
–Administración en forma de bolus o
perfusión.
– Lugar de administración: antebrazo,
muñeca o
vía central (tratamientos largos).
 VIA A. INTRAMUSCULAR: ES UNAVÍADEADMINISTRACION MUYRÁPIDA
(SOLUCIONESACUOSASYMÁSLENTAENLASOLEOSAS).

EXTRAVASCULAR –Lugares de inyección: deltoides, glúteos

yvasto lateral de la pierna.
Favorece su absorción:
–Zona bien irrigada (deltoides>vasto>glúteos)
a. Intradérmica
b. Intraperitoneal –Masaje en la zona de inyección: favorece la
c. Intratecal extensión del depósito.
–Adición de hialuronidasas: favorecen la
d. Epidural penetración.
e. Intramuscular –Adición de vasodilatadores
f. Subcutánea (metacolina). P r e c a u c i o n e s :
–Se pueden lesionar vasos y nervios. Pueden
g. Intraarticular
aparecer parálisis del nervio ciático (admon
en glúteo), hematomas endurecimientos,
infecciones, shock anafiláctico.
 E. S u b c u t á n e a :
Parecida a la vía i.m. sólo que absorción más

VIAS lenta y menor volumen de inyectable.

•Al igual que en la admon i.m. el flujo sanguíneo y las
PARENTERALE características físico-químicas de fármaco determinarán la
velocidad del absorción.
b. Intradérmica: vía de S
absorción lenta. •Se puede usar en pacientes anticoagulados
Utilidad: anestesia local, vacunas, •Ej: insulina, heparina de bajo peso molecular.
pruebas de sensibilización o alergia.

c. Intraperitoneal: vía de absorción

ultrarrápida. Tto antibiótico (peritonitis), F.Intraarticular: administración en el seno del líquido sinovial.
antineoplásicos. •Utilidad:
– Artritis cristalina, infecciosa o inflamatoria.
– Osteoartritis
– Sinovitis traumática
d. Intratecal, epidural: para fcos que – Drenaje
deban acceder al SNC. Los inyectables •Admon: antiinflamatorios, anestésicos,
deben ser isotónicos. Fcos: anestésicos, antibióticos, analgésicos o radiofármacos.
opiáceos, antibióticos y citostáticos. Ej: Infiltración con corticoides (acetónido de triamcinolona)
en artritis reumatoide
 VIA INHALATORIA Gases y líquidos volátiles
Utilidad: mantenimiento de la anestesia general.
Medicamentos:
Características:
– Gases: óxido nitroso.
•Gran superficie, alta permeabilidad al agua,
– Líquidos volátiles: halotano (Fluothane®), isofuorano.
gases y sustancias lipófilas.
•Al aumentar la lipofilia aumenta la potencia (atraviesa con
•Las células alveolares poseen actividad
mayor facilidad la barrera hematoencefálica).
metabólica (metabolismo presistémico).
Utilidad:
•Acción local: tratamiento de asma, EPOC.
•Acción sistémica: anestésicos generales.
Formas farmacéuticas:
• Aerosoles
• Gases: oxígeno medicinal.
•Gases y líquidos volátiles: anestésicos generales.
Cámaras o tubos espaciadores, Se recomienda su uso porque:
–Facilita la coordinación pulsación/inhalación: llega una mayor
fracción de medicamento al pulmón (importante en niños y
pacientes asmáticos).
–Facilita la evaporación completa del gas propulsor y disminuye la
posibilidad de depósito de las partículas: menos efectos adversos.
 VIA OFTALMICA
VIA NASAL
Absorción rápida, acción local.
•El fármaco debe presentar cierta lipofilia pero
Acción sistémica: Es una vía de
con un mínimo de hidrosolubilidad para que
a dministra c ión a lte rna tiva a la p a re nte ra l
pueda difundir.
e n a que llos fc os c uya a dmon oral no es
• Formas de dosificación:
posible (péptidos).
– Ej: Calcitonina, desmopresina, oxitocina, – Gotas: colirios.
agonistas de la GnRH. – Pomadas: prolongan el tiempo de contacto.
Acción local: va soc onstric tore s –Sistemas de cesión modificada: lentes de
(de sc onge stión na sa l, a ntia lé rgic os, contacto, implantes terapéuticos (Ocusert®)
antiinfecciosos. •Fármacos: antiinflamatorios, antihistamínicos,
antiinfecciosos, tratamientos glaucoma.

Las formas farmacéuticas de administración

oftálmica deben ser estériles
 VIA OTICA VIA DERMICA
Las gotas óticas son preparados líquidos destinados a ser
aplicados en el conducto auditivo externo para ejercer Preparados con acción local para aplicar sobre la piel
una acción local. (epidermis/dermis) o mucosas.
Utilidades: •F o r m a s f a r m a c é u t i c a s :
– Tto de infecciones – P o m a d a s : una sola fase+ ppio activo (sólido/líquido)
– Administración de antiinflamatorios – C r e m a s : fase oleosa + fase acuosa
– Para limpieza del conducto auditivo externo. – G e l e s : líquidos gelificados.
•P r e c a u c i o n e s : – P a s t a s : elevada consistencia
– Contraindicado en pacientes con la •Los preparados farmacológicos que se aplican
directamente sobre la piel están formados por:
membrana timpánica perforada.
– Fármaco o principio activo
– Es importante atemperar las gotas previas a
– Vehículo o base
su administración. –Productos secundarios como conservantes,
aromatizantes y colorantes.
Precauciones:
Piel descamada, inflamada o lesionada, o cuando el área a
tratar sea extensa: mayor absorción de los principios activos