Fisiología de La Visión

Fisiología de la visión
El aparato de la visión es la base de uno de los sentidos que nos comunican con el mundo
exterior. Más del 70% de los estímulos externos que percibe el organismo provienen de la
función visual, que discrimina las formas y colores, enfoca a distintas y se adapta a
diferentes grados de iluminación. Mediante la visión estereoscópica se obtiene la
percepción de la profundidad, la tridimensionalidad y el relieve (estereopsis), o sea la
visión tridimensional.
Las formas se aprecian por la diferencia de iluminación de los distintos sectores de la

imagen proyectada (sensibilidad de contraste). Esta variedad de estímulos impresiona los
fotorreceptores (conos y bastones) en forma desigual, lo que permite la captación de esas
diferencias.
Se debe tener en cuenta que la visión más discriminativa es la central y depende de los
receptores llamados conos, responsables de la visión de los colores ubicados en la
mácula. Estos necesitan mucha luz para ser estimulados, razón por la cual la visión central
se denomina fotópica. Los bastones, ubicados más periféricamente en la retina, tienen un
umbral de excitación más bajo; por lo tanto, son excitados en ambientes con poca
iluminación; no existen en la zona macular. La visión nocturna, de la penumbra o
crepuscular está a cargo de la retina periférica y se conoce como visión isotópica; su poder
de discriminación, medido como agudeza visual, corresponde a 1/10 de la visión fotópica.
El mecanismo por el cual un estímulo físico luminoso se transforma en uno nervioso es un

fenómeno fotoquímico que tiene lugar en el nivel de los fotorreceptores, en los cuales la
púrpura retiniana se transforma en retinen, que pasa de posición sic a otras, y una
proteína, en presencia de la luz. Esta transformación genera una diferencia de potencial y
el proceso químico es reversible.
Visión de los colores
Se sabe que es una sensación que aparece en los organismos más evolucionados y que
está a cargo de los conos. En la zona macular se observan los colores más brillantes
dentro de la gama rojo-amarillo, mientras que en la retina periférica se perciben los
azules.
La teoría más aceptada (Young-Helmholtz) o tricromía explica los tres tipos de receptores
para los colores principales: rojo, verde y azul. Las alteraciones de alguno o de todos
producen anomalías o falta de visión de los colores. Pueden ser acromatopsias, que
quiere decir falta de visión de los colores, o discromatopsias -cegueras parciales a los
colores- por ejemplo, protánopes (al rojo), deuteránopes (al verde) y triptánopes (al azul);
pueden ser congénitas (rojo/verde o daltonismo) o adquiridas (por lo general no se
percibe el azul/amarillo). y así es como observamos y por eso también es considerado un
fenómeno químico.
Reflejos Pupilares
La pupila responde a los estímulos luminosos, contrayéndose ante la luz y dilatándose en

la oscuridad.
El reflejo ocular foto motor se estudia iluminando un ojo y viendo cómo se contrae la
pupila del mismo (reflejo directo), observándose que también se contrae la del ojo
contralateral (reflejo consensual). La vía del reflejo foto motor comienza en la retina,
sigue por el nervio óptico y prosigue por el quiasma y las cintillas ópticas hasta el cuerpo
geniculado lateral, donde se separa de la vía óptica dirigiéndose al tubérculo
cuadrigémino anterior, de donde salen los estímulos al centro de Edinger Wesphal..
Desde aquí sigue la vía efectora parasimpática, que alcanza el esfínter del iris.
Si recordamos que parte de las fibras de la vía refleja se decusan con la vía óptica, en el
quiasma, tendremos la explicación del reflejo consensual.
1. Reflejo foto motor normal (directo y consensual):
Al iluminar cualquiera de los dos ojos, su pupila se contrae (reflejo directo), y también lo
hace la del ojo contralateral (reflejo consensual).
2. Defecto pupilar aferente (la vía que envía el estimulo está lesionada):
Al iluminar el ojo sano se contraen ambas pupilas.
Al iluminar el ojo enfermo, su pupila no sólo no se contrae, sino que se dilata,

observándose lo mismo en el ojo contralateral sano. Esta dilatación paradójica de ambas
pupilas como respuesta a la luz se explica porque la dilatación pupilar del ojo sano, tras
suprimir su iluminación, supera la contracción pupilar del mismo ojo secundaria a la
iluminación del ojo enfermo.
Al iluminar de nuevo el ojo sano, vuelven a contraerse ambas pupilas.
3. Defecto pupilar eferente (la vía por donde regresa el estímulo está lesionada):
Al iluminar el ojo enfermo se contrae sólo la pupila del ojo sano.
Al iluminar el ojo sano se contrae sólo la pupila de éste.
Es decir, la pupila del ojo enfermo nunca se modifica.
Acomodación
La capacidad de enfoque a distintas distancias es un mecanismo que se realiza por

intermedio del cristalino, del músculo ciliar y de la zónula.
La parte activa es el músculo ciliar, que por contracción de sus fascículos circulares relaja
la zónula de Zinn. Esto hace que la superficie anterior del cristalino se curve y aumente su
poder refractivo. Por otra parte, la pupila se contrae y se dilata por estimulo del III par
craneal (parte parasimpática) y del simpático, respectivamente. La acomodación para la
visión cercana es el resultado de una sincinesia entre el cuerpo ciliar y la pupila que genera
miosis. De esta manera se produce un aumento de la profundidad del foco que facilita la
visión discriminativa. Hay otro movimiento asociado a la acomodación, que es la
convergencia para facilitar la visión binocular mediante la acción de los músculos rectos
internos, por estimulación del III par y el centro de convergencia.
Adaptación a la luz
Una función importante del ojo es su capacidad para adaptarse a distintos grados de
iluminación. La entrada de luz está regulada por la pupila-que puede producir midriasis
(para aumentar la entrada de luz) o miosis (para disminuirla)- pero la adaptación a la
iluminación tiene lugar fundamentalmente en los fotorreceptores. Sabemos que los
bastones tienen un umbral bajo de excitación y que en su mayoría se encuentran en la
retina periférica para encargarse de la de visión periférica. La media de la adaptación a la
visión nocturna o crepuscular oscila entre los 30 y 40 minutos.
Visión binocular
Los primates, por ejemplo, tienen ambos ojos situados en posición anterior y no
lateralizada como otros animales. Por lo tanto, una imagen se proyecta en la retina de
ambos ojos con la particularidad de que el punto de enfoque cae exactamente sobre
ambas máculas, pues son las zonas de mayor sensibilidad discriminativa; a esto llamamos
visión macular simultánea. Como la separación que existe entre ambos ojos hace que
estas imágenes tengan alguna diferencia (por diferente ángulo de fijación), esta pequeña
disparidad es el origen de la visión binocular estereoscópica o de relieve. El cerebro
participa para producir primero la fusión de las imágenes y luego la percepción de la
estereopsis; de lo contrario aparecería diplopía o visión doble.
Líquidos intraoculares
El humor acuoso es un líquido transparente e incoloro que llena la cámara anterior y

posterior del globo ocular. La cantidad en las dos cámaras es de 0,2 cm 3 y su volumen
circulante, 2 mm3 por minuto. Es producido por el cuerpo ciliar a partir de diferentes
procesos, fundamentalmente por secreción (ultrafiltración, ósmosis). Desde este lugar
pasa a la cámara anterior, a través de la pupila. Aquí, mediante una corriente térmica de
convección, sube por delante de la cara anterior del iris (superficie calentada por los vasos
sanguíneos) y desciende por la cara posterior de la córnea (superficie fría). La mayor parte
drena del ojo a través de una malla trabeculada ubicada en el ángulo esclerocorneano.
Una pequeña parte se filtra hacia atrás al vítreo, y luego a la coroides y la esclera
posterior.
El humor acuoso es el responsable principal de la presión intraocular, cuyo valor normal

oscila entre 6 y 21 mm Hg y permite mantener una forma y dimensiones constantes como
requiere un sistema óptico. Además, ejerce una función nutricia de estructuras
avasculares, como la córnea y el cristalino, o poco vascularizadas, como la retina.

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1. Reflejo foto motor normal (directo y consensual):

Al iluminar el ojo sano se contraen ambas pupilas.

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Al iluminar de nuevo el ojo sano, vuelven a contraerse ambas pupilas.

Al iluminar el ojo enfermo se contrae sólo la pupila del ojo sano.

Al iluminar el ojo sano se contrae sólo la pupila de éste.

Es decir, la pupila del ojo enfermo nunca se modifica.

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