GENETICA-MOLECULAR.

pdf

Yasiraalozanoo

Biología

2º Bachillerato de Ciencias y Tecnología

San Severiano

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 TRANSCRIPCIÓN
Proceso mediante el cual la secuencia de bases de un gen se utiliza como molde para la síntesis de una molécula de ARN.
Las enzimas responsables de este proceso son las ARN polimerasas

ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN:

- Formación del complejo ARN polimerasa-promotor: la ARN polimerasa reconoce las secuencias del promotor y
se une a ellas formando el complejo ARN polimerasa-promotor. Más tarde avanza sobre el gen, separando las dos
cadenas complementarias de ADN, originándose la burbuja de transcripción, en la cual queda disponible la cadena
3’5’ molde que es copiada complementariamente por la ARN polimerasa. La transcripción se da en sentido
3’5’
- Inicio de la transcripción y elongación de la cadena de ARN: conforme la ARN polimerasa avanza y se van
apareando los ribonucleótidos con el molde de ADN, esta enzima cataliza la formación de los enlaces fosfodiéster
que los une, de forma que la adición de nucleótidos a su extremo 3’OH va creciendo una cadena complementaria
de ARN y antiparalela al molde, creciendo en dirección 5’3’. El ADN ya transcrito se cierra tras la burbuja de
transcripción
- Terminación de la transcripción: el proceso concluye cuando la ARN polimerasa encuentra la secuencia
terminadora, liberándose el extremo 3’OH del ARN sintetizado y cerrándose la burbuja de transcripción

Retrotranscripción
Es un proceso por el cual una cadena de ADN bicatenario se sintetiza a partir de una cadena de ARN monocatenario. Esta
actividad está mediada por la transcriptasa inversa, presente en los retrovirus. Esto supuso una excepción en el dogma
central de la biología molecular.

MADURACIÓN DEL PRE-ARNm EN EUCARIOTAS

1) Capping: consiste en la modificación del extremo 5’ mediante la unión de un resto de 7-metilguanosina, lo que
forma la estructura cap, que protege al ARN de las exonucleasas y es la responsable de la unión y alineación del
ARN en la traducción
2) Poliadenilacion: consiste en la modificación del extremo 3’ mediante la incorporación de una cadena de residuos
de adenina, llamada cola poli-A, que estabiliza el ARNm y regula la traducción
3) Splicing: es la eliminación de intrones. En este proceso intervienen enzimas ribonucleoproteicas formadas por
ARNpn y proteínas.

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-5471802
 En ella se sintetizan polipéptidos usando como cadena molde un ARNm fabricado durante la transcripción

 RIBOSOMAS: son las partículas ribonucleoproteicas responsables de la síntesis de proteínas. Están formados por
dos subunidades, una grande y otra pequeña. La grande osee un complejo enzimático formado por ARNr y
proteínas que se llama peptidil transferasa, que forma los enlaces peptídicos. En el ribosoma existen 3 sitios para
la unión de los ARNt:
- Sitio E: aloja los ARNt que van abandonar el ribosoma después de que el aminoácido que portaba se haya unido a
la cadena polipeptidica
- Sitio P: es donde crece la cadena polipeptidica que se está sintetizando
- Sitio A: aloja los aminoacil-ARNt que ingresan en el ribosoma cargados de sus respectivos aminoácidos.
 ARN transferentes: se encargan de transportar aminoácidos hasta el ribosoma. El extremo 3’OH del ARNt se une
de forma especifica a su aminoácido en una reacción sintetizada por la aminoacil-ARNt sintetasa. El anticodón del
bucle central se aparea solo con su codón
 Código genético: formado por 64 tripletes de nucleótidos, llamados codones. El código genético tiene cinco
características:
- Es universal, es decir, es el mismo para todos los seres vivos
- No es solapado, ya que una base no pertenece a dos codones a la vez
- Su lectura se realiza de tres en tres sin espacios vacíos, es decir, es una lectura contínua. El inicio está
determinado por el codón AUG que codifica metionina
- Es degenerado, ya que existen codones sinónimos, lo que significa que cada aminoácido excepto la metionina y el
triptófano están codificados por más de un codón
- No es ambiguo, ya que cada codón se corresponde con un solo aminoácido particular

Se divide en 3 etapas:

1. Inicio de la traducción: la subunidad pequeña del ribosoma se une al extremo 5’ del ARNm y lo recorre hasta el
codón de inicio. Sobre este se coloca el primer aminoacil-ARNt. A continuación se produce la unión de la
subunidad grande
2. Elongación de la cadena de proteína: en el sitio A entra el segundo aminoacil-ARNt. El complejo peptidil
transferasa separa la metionina del ARNt que hay en el sitio P, al mismo tiempo que cataliza su unión al
aminoácido que porta el segundo ARNt del sitio A. El ribosoma se desplaza sobre el ARNm en sentido 5’3’.
Como resultado el ARNt con el péptido pasa al sitio P dejando libre el A, a la vez que el ARNt que ha perdido su
aminoácido se traslada al E, donde será expulsado del ribosoma
La elongación prosigue mediante ciclos sucesivos en los que se van añadiendo aminoácidos a la cadena
polipeptidica hasta que aparece un codón de terminación.
3. Terminación de la traducción: se produce cuando en el sitio A ribosómico entra un codón de terminación que no
presentan ARNt complementarios, por lo que se unen a ellos unas proteínas llamadas factores de liberación, lo
que provoca la separación de todos los elementos, pues las subunidades ribosómicas se separan del ARNm y
entre ellas y la cadena polipeptidica se separa del ultimo ARNt

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-5471802
 REPLICACIÓN
Es el proceso por el cual a partir de una molécula de ADN progenitora se forman 2 nuevas moléculas hijas de secuencia
idéntica al ADN original.

ELEMENTOS DE LA REPLICACIÓN:

HELICASAS: son las enzimas que inducen el desenrollamiento y la separación de las dos cadenas de ADN
complementarias en el origen de la replicación, formándose una burbuja de replicación. Cada mitad de esta se llama
horquilla de replicación

TOPOISOMERASAS: eliminan las tensiones del superenrollamiento generadas en la doble hélice de ADN a medida que las
horquillas de replicación avanzan. Actúa cortando las cadenas para una vez eliminadas las tensiones volver a unirlas

PROTEÍNAS SSB: estabilizan el ADN monocatenario ya que se une a las cadenas separadas e impide que vuelvan a
juntarse

ARN PRIMASA: es una ARN polimerasa-ADN dirigida, pues sintetiza cadenas cortas de ARN llamados cebadoras que
proporcionan los extremos 3’OH libres que necesita la ADN polimerasa para comenzar a sintetizar

ADN POLIMERASA: son las enzimas responsables de la síntesis de las cadenas hijas complementarias. Elongan la cadena
nucleotídica por adición de nucleótidos en su extremo 3’OH. Además posee actividad exonucleasa, es decir, puede
retroceder si se incorpora un nucleótido erróneo para escindirlo y reparar el error

ADN LIGASAS: catalizan la formación de un enlace fosfodiéster entre el grupo 5’fosfato de un nucleótido de una cadena y
el 3’OH de la desoxirribosa del nucleótido de la cadena contigua, siendo capaces de sellar roturas.

NUCLEASAS: introducen cortes en las cadenas de ADN hidrolizando los enlaces fosfodiéster que unen a los nucleótidos en
el ácido nucleico. Pueden ser exonucleasas que eliminan nucleótidos a partir de los extremos de las cadenas de ADN o
endonucleasas que introducen cortes en el interior de las cadenas

CARACTERÍSTICAS DE LA REPLICACION DEL ADN

- Replicación semiconservativa: el resultado de la replicación son dos nuevas moléculas idénticas, cada una de las
cuales está formada por una cadena nueva y otra antigua, la parental
- Replicacion bidireccional: a partir del origen de la replicación esta se extiende en ambos sentidos
- Replicación semidiscontinua: la cadena adelantada, la cual copia la cadena en sentido 3’5’ se da la replicación
de forma continua, comenzando con un cebador de ARN sintetizándose la nueva cadena siguiendo el avance de la
horquilla de replicación. La cadena retrasada copia la cadena en sentido 5’3’. Se sintetiza en sentido contrario
por lo que lo hacen de forma discontinua en forma de fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki que
comienzan a partir de pequeños cebadores de ARN

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-5471802
 Se divide en 3 etapas:

- Iniciación:
1. Las enzimas helicasas abren la doble hélice rompiendo los enlaces de hidrógenos entre las bases apareadas
2. Las topoisomerasas evitan el superenrollamiento cortando las cadenas y uniéndolas de nuevo
3. Las proteínas ssb mantienen las hebras separadas
4. Se forma la burbuja de replicación. Para la replicación de una misma cadena de ADN se forman varias
- Elongación:
1. La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN, llamado primer, al cual la ADN polimerasa unirá los nucleótidos
complementarios
2. Las ADN polimerasas sintetizan un fragmento de ADN a partir de cada cebador y retira el cebador de ARN de
la hebra adelantada mediante su acción exonucleasa
3. La ARN primasa sintetiza un nuevo cebador sobre cada hebra retrasada
4. La ADN polimerasa sintetiza un fragmento de ADN a partir de cada cebador (fragmento de Okazaki). Cuando
la ADN polimerasa llega al cebador lo elimina y lo reemplaza por ADN
5. La ADN ligasa conecta los fragmentos formados
6. La ADN polimerasa actúa como exonucleasa y elimina los nucleótidos mal apareados
- Terminación:
En procariotas: ya que la replicación comienza en un único origen y es bidireccional, las dos horquillas de
replicación de encuentran en el lugar opuesto al origen de la replicación, donde las cadenas adelantadas y otra
horquilla se detienen al encontrarse con el ultimo cebador del fragmento de Okazaki, el cual es eliminado por la
ADN polimerasa y se sella el hueco con la ADN ligasa.
En eucariotas: en los telómeros, la cadena adelantada se sintetiza completamente, sin embargo, en la retrasada
cuando la exonucleasa elimina el cebador del ultimo fragmento de Okazaki del extremo 5’, ninguna ADN
polimerasa puede rellenar el hueco, quedando la replicación incompleta, de modo que cuando en el siguiente
ciclo replicativo la cadena sirva de molde, se perderá un tramo de la cadena polinucleotidica definitivamente. La
enzima telomerasa es capaz de reparar estos extremos, sin embargo, esta se inactiva en las células somaticas
diferenciadas.

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-5471802