Ciclo Celular

CICLO CELULAR
Modificaciones experimentadas por la célula desde su formación hasta su división en dos

células hijas.
Consiste en crecimiento celular, replicación del DNA y distribución de los cromosomas
duplicados en dos células hijas por la mitosis. Presenta duración del ciclo variable.
Las fases del ciclo

● Mitosis dos células hijas que son pequeñas y ….
● Interfase G1, S y G2.
• G1 Crecimiento celular variable en duración. La célula crece de forma continua.
• S Fase de síntesis de proteínas, duplicación de centriolos y replicación del DNA
• G2 Crecimiento y preparación para la división. Cel. sigue creciendo ya que
necesita ser más grande y preparar los procesos enzimáticos.
(La progresión a través de las diferentes etapas está muy regulada, no solo con los
diferentes procesos del ciclo, sino también con las señales extracelulares.)
Duración del ciclo celular

• Es muy variable: Las células humanas están en cultivo 24h.
• En las células embrionarias el ciclo celular es muy corto, no existiendo intervalos G1 y G2.
• En los tejidos tiempos más largos, pero con enormes diferencias.
– Gran capacidad regenerativa, como epitelios (algunos 2 veces al día), médula ósea, piel
y anejos. Se dividen de manera constante y rápida. Sensibles a radiaciones y
quimioterápicos.
– Tejidos estables se encuentran quiescentes y solo se dividen cuando reciben un
estímulo. Ejem.: Hígado
– Otras células muy especializadas como las neuronas, células del cristalino, o hematíes,
la regeneración es escasa o nula y la muerte de sus células es sustituida por cicatriz y
pierde la función.
Para la progresión del ciclo celular, la célula necesita numerosas

proteínas reguladoras- Sistema de control del ciclo celular. Los
“interruptores” marcan el momento de replicación y la segregación
de los cromosomas.
El ciclo controla que las etapas estén completas (sino lo
interrumpe) antes de iniciar la siguiente etapa. Pasa el punto de
restricción o control en G1 y G2 y en la transición de la metafase
al anafase.
Punto de chequeo en G1
La proliferación de la mayoría de las células se controla en el paso de G1 a S denominado
punto de restricción o punto R.
• En él la célula revisa:
– Su DNA.
– El tamaño de la célula.
– Condiciones del medio ambiente
Pasado el punto de chequeo la célula está comprometida y debe seguir. Este se regula
generalmente por factores de crecimiento.
Sistema de control del ciclo celular:
Las células pueden desmantelar el sistema de control y abandonar el ciclo celular. Otras
células entran en estado de reposo G0 en el que pueden permanecer indefinidamente, se
denominan células quiescentes (no proliferan, pero activas). Son metabólicamente activas,
aunque disminuye su crecimiento y su ritmo de síntesis proteica. Por señales externas o
factores de crecimiento pueden entrar en el ciclo.
Punto de control G2:

Revisa que la replicación esté completa.
• Que no esté el DNA dañado o tenga errores de la replicación.
• Que la replicación se realice una sola vez.
• Supervisa el tamaño celular.
• Las condiciones del medio ambiente.
• Puede estar detenido en este punto mucho tiempo.
• El paso de G2 a M está regulado por el factor promotor de la maduración (MPF)
Punto de chequeo de la mitosis

Se sitúa en la transición entre la metafase y el anafase. Revisa la alineación correcta de los
cromosomas en la placa metafásica, lo que asegura la distribución equitativa del material
genético entre las células hijas.
SISTEMA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR.

Existe un sistema de “encendido” y “apagado” de la maquinaria en el momento apropiado es
el sistema de control del ciclo celular.
• Dos proteínas los dirigen
– Las proteinasas dependientes de ciclinas (CDK) encargadas de la fosforilación, se
activan o desactivan en momentos críticos del ciclo y depende de las
– Ciclinas. Varían de forma cíclica durante el ciclo celular.
Ambas forman complejos ciclina-CDK, cuyas activaciones desencadenan el ingreso en S y

en M. Proteinasas se unen a las ciclinas. En determinados momentos se sintetiza y sube su
concentración y luego decae.
CROMATINA A LO LARGO DEL CICLO CELULAR
El número cromosómico, 2n, no varía a lo largo del

ciclo. Pero la cantidad de ADN varía a lo largo del
ciclo. C es la cantidad de DNA correspondiente al
número haploide:
Formación del huso: Ciclo del centrosoma: El centrosoma se duplica en S y no se
separa hasta G2 y Profase.
CROMOSOMA
El mitótico tiene un ADN muy condensado y replicado. Cada réplica que le forma se llaman
cromátidas y están unidas por el centrómero. A estas secuencias de DNA se unen los
cinetocoros: complejos proteicos especializados que se unen a los microtúbulos y al
centrómero de cada una de las cromátidas.
Telómeros: Son secuencias de DNA no codificante situada al final de los cromosomas. Son
secuencias repetidas que contienen numerosas guaninas en una hebra, forman bucles y se
unen a proteínas impidiendo la degradación de un cromosoma y la unión a otros.
MITOSIS:
dos procesos distintos, aunque generalmente coordinados, mediados por el citoesqueleto:
• Cario diéresis o división del núcleo realizada mediante el huso mitótico.
• Citodiéresis o citocinesis o división del citoplasma llevada a cabo en animales por el anillo
contráctil.
CARIODIÉRESIS
Se inicia por actuación del MPF (factor

promotor de maduración) es una quinasa que
fosforila:
Tres procesos fundamentales

• Formación del huso, constituido por microtúbulos.
Características más notables
-Los centrosomas nuclean MT con mayor efectividad que en interfase
-Los MT del huso son más lábiles que los citoplásmicos (vida media 15”)
- La polaridad de los MT es tal que el extremo (-) es el más cercano al centriolo y estos se
ubican en los polos.
- La organización del huso está dirigida por proteínas motoras tipo kinesina y dineína
• Inserción de los cromosomas en los microtúbulos del huso.
• Emigración de los cromosomas hijos a polos opuestos.
Profase:
Inicio determinado por la condensación de los cromosomas y la formación del huso mitótico.
Cohesinas: Proteína que mantiene la unión entre las dos cromátidas desde la fase S.
Contribuyen a la segregación
Condensinas: Complejo proteico que dirige la condensación de los cromosomas. Durante la
profase las cohesinas que quedan solo en el centrómero y desencadenando la
condensación del cromosoma metafásico.
La fosforilación de la lámina del núcleo la despolimeriza y produce dímeros. Por fosforilación

de diversas proteínas de la membrana interna (CDK) se produce su fragmentación,
formando vesículas. De igual forma se fosforila el complejo del poro nuclear.
La rotura de la membrana nuclear permite que los microtúbulos del huso se unan a los
cinetocoros. Comienza el movimiento de los cromosomas que caracteriza a esta etapa.
Prometafase
La rotura de la membrana nuclear permite que los microtúbulos del huso se unan a los
cinetocoros, Comienza el movimiento de los cromosomas que caracteriza a esta etapa.
Metafase
Los cromosomas alcanzan el mayor grado de empaquetamiento. Se disponen en el plano
ecuatorial de la célula. Punto de control de ensamblaje que monitoriza el alineamiento de
los cromosomas en el huso
Anafase:
El fenómeno clave es la segregación equitativa de las cromátides hermanas. El anafase
sólo se inicia si todos los cromosomas se han insertado correctamente en el huso (punto de
chequeo del huso). Requiere la desaparición de la cohesina Centroamérica para la escisión
longitudinal de los centrómeros (Separasa). La desaparición de la cohesina centromérica
depende de la actividad de APC (Complejo Promotor de la Anafase).
Telofase
Una vez repartido el material genético y las cromátidas en los polos, el huso mitótico
se desensambla y la membrana nuclear se reconstruye.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
LÁMINA: Proteína que forma los filamentos intermedios del núcleo. Cuando se fosforila
se rompe la membrana (en la mitosis).
LAMININA: Familia de glucoproteínas extracelulares se encuentran formando parte
de las membranas basales. Y se unen a receptores de las células y se unen al
colágeno. Se sintetiza por las células epiteliales...

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