Fisicoquimica-TAREANº07-vargas Jorge

“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE
INDEPENDENCIA”
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA
AGROINDUSTRIAL
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
ACTIVIDAD 7: CAMBIO DE ENTROPIA, ENERGIA

LIBRE DE GIBBS Y CONSTANTE DE EQUILIBRIO
PROFESOR: RODOLFO VEGAS NIÑO
CURSO: FISICOQUÍMICA AGROINDUSTRIAL
ALUMNOS:
 IMAN MAX JOSE EDUARDO
 VARGAS NUÑEZ JORGE ANTONIO
 VILLOSLADA DIAZ LUIS FERNANDO
Guadalupe - 2021
TAREA Nº7: CAMBIO DE ENTROPIA, ENERGIA LIBRE DE GIBBS Y CONSTANTE DE EQUILIBRIO
1. Consulte las tablas de datos termodinámicos y calcule el cambio de entropía

estándar para las siguientes reacciones a 25 ◦C y 1 bar:
a) S(s) + O2(g) → SO2(g)

Δ S 0=∑ n s0(productos)−∑ m s0(reactantes)
Δ S 0=237.74−( 32.6+205,1 )
0 −1
Δ S =237.74−237.7=10.48 J K
b) MgCO3(s) → MgO(s) + CO2(g)

Δ S =∑ n s −∑ m s
0 0 0
( productos) ( reactantes )
0
Δ S =( 26.94+213.74 )−65.7
0 −1
Δ S =240.68−65.7=174.98 JK
c) H2(g) + CuO(s) → Cu(s) + H2O(g)

Δ S =∑ n s −∑ m s
0 0 0
( productos) ( reactantes )
Δ S 0=( 33.15+188.83 )−(130.68+42.63)

0 −1
Δ S =221.98−173.31=48.67 JK
d) 2Al(s) + 3 SnO(s) → Al2O3(s) + 3Sn(s)

Δ S 0=∑ n s0( productos)−∑ m s0( reactantes)
Δ S =( 50.92+ ( 3 ) (51.55) )−(( 28.33)(2)+(3)(56.5))

0
Δ S 0=( 50.92+154.65 )−( 56.66+169.5 )

0 −1
Δ S =205.57−226.16=−20.59 JK
e) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)

Δ S 0=∑ n s0( productos)−∑ m s0( reactantes)
0
Δ S =( 213.74+(2)(69.91) ) −(186.26+(2)(205.14))
0
Δ S =( 213.74+139.82 ) −( 186.26+410.28 )
0 −1
Δ S =353.56−596.54=−242.98 JK
2
2. Calcular la variación de la energía libre de Gibbs para la combustión del metano
a 298 K.
Datos:
0 0
∆ H f C H 4 ( g ) =−74.8 Kj/ mol S C H 4 ( g)=186.3 J /mol K
0 0
∆ H f C 0 2 ( g )=−393.5 Kj /mol S C O 2 (g)=213.4 J / mol K
0 0
∆ H f H 4 O ( g )=−241.6 Kj / mol S O 2=188.7 J / mol K
0
S O 2=49.0 J /mol K
Solución:
C H 4+ 2O 2 →C O2 +2 H 2 O
∆ H 0 =[ 1 (−393.5 )+2 (−241.6 ) ] −[ 1 (−74.8 )+ 2(0) ]

∆ H 0 =[ −393.5−483.2 ] −[ −74.8 ]
0
∆ H =−876.7+74.8
0
∆ H =−801.9 Kj
∆ S 0=[ 1 ( 213.4 ) +2 (188.7 ) ] −[ 1 (186.3 )+ 2 ( 49.0 ) ]

∆ S 0=[ 213.4+377.4 ] −[ 186.3+ 98 ]
0
∆ S =590.8−284.3
0
∆ S =306.5 J
∆ G0 =−801900−298 ( 306.5 )
0
∆ G =−893237 J
0
∆ G =−893.2 Kj
Respuesta: La variación de la energía libre de Gibbs para la combustión del

metano es -893.2 Kj.
2
3. La fabricación del yeso (sulfato de calcio hemihidratado), que se emplea como
material de construcción, se realiza por deshidratación parcial del sulfato de
calcio dihidratado. Escriba la reacción que tiene lugar, indicando si se trata de un
proceso endotérmico o exotérmico. ¿Cuál es la temperatura mínima a la que se
producirá la reacción?
DATOS:
Los valores de ΔH° y de ΔS° de las sustancias que intervienen en el proceso son
las siguientes:(Considérese que no varían apreciablemente con la temperatura)
Compuesto ΔH° (kJ/mol) ΔS° (kJ/mol.K)

CaSO4. 2H2O (s) -2033 194
CaSO4. 1/2H2O (s) -1577 131
H2O (v) -285.8 69.9
SOLUCION:
La reacción que tiene lugar es:
1 1 3
CaSO 4∗ H O(s ) → CaSO 4∗ H O( s )+ H 2 O
2 2 2 2 2
Para determinar si se trata de un proceso endotérmico o exotérmico, hemos de

calcular el ∆ H para la reacción, que es:
( 1
2 2
3
∆ H =∆ H CaSO 4∗ H O( s) + ∆ H ( H 2 O ) −∆ H ( CaSO 4∗2 H 2 O(s ) )
2 )
3
∆ H =−1577+ (−285.8 ) −(−2033 )
2
∆ H =27.3 KJ
Es una reacción ENDOTÉRMICA.
2
1
(
2 2
3
∆ S=∆ S CaSO 4∗ H O( s) + ∆ S ( H 2 O )−∆ S ( CaSO4∗2 H 2 O( s) )
2 )
3
∆ S=131+ ( 69.9 )−194=41.85 j/° K
2
Entonces: ∆ G=∆ H−T∗∆ S
∆ S=∆ H−T∗∆ S
0=27300 j−T∗(41.85 j/° K );
27300 j
T=
41.85 j/° K
T =652.33 ° K =379.33 ℃
Respuesta: La temperatura mínima a la que se producirá la reacción es
de 379.33 ℃.
4. Se tiene un recipiente de 12 L en el que se deja reaccionar gas de hidrógeno (H2)

y gas de azufre (S2) para obtener sulfuro de hidrógeno (H2S). Al final de la
reacción se encuentran 2.35 mol de H2, 1.35 x 10-5 mol de S2 y 8.7 mol de
H2S. Calcule la constante de equilibrio para esta reacción e interprete a quien
favorece: ¿a los productos o reactivos?
Datos
Volumen = 12 L
( H 2 ) =2.35 mol
( S2 ) =1.35∗10−5 mol
( H 2 S )=8.7 mol
SOLUCION:
(n H 2)
[ H 2 ]= V
= ( 2.3512mol
L )
−1
=0.19 mol / L
( n S2 )
( )
−5
1.35∗10 mol
[ S2 ] = V
=
12 L
−6
=1.125∗10 mol / L
−1
2
(n H 2 S)
[ H 2 S ]= V
= ( 8.712molL )=0.725 mol /L −1
Ahora remplazamos en la fórmula:
([ H 2 S ] 2 )
K c=
( [ H 2 ]2∗[ S 2 ])
( 0.725 )2
K c=
( [ 0.19 ]2∗ [ 1.125 ] )
0.525625
K c=
( 0.0361∗[ 1.125 ] )
0.525625
K c=
0.0406125
K c =12 . 9424438 3
Respuesta: La constante de equilibrio es 12.9424438 3.
5. A una temperatura de 1000 K se ponen sobre un catalizador gas metano (CH4) y

vapor de agua. Al final de la reacción en el recipiente de 5 L se encuentran 43 g,
48.4 g, 8.62 g y 2.6 g de CH4, H2O, CO e H2. Calcule la constante de equilibrio
para esta reacción e interprete a quien favorece: ¿a los productos o reactivos?
SOLUCION:
CH 4 (g) + H 2 O(g ) ⇋ C O( g) +3 H 2(g)
43 g 48.4g 8.62 g 2.6g =5L
 nCH 4
1mol CH 4 (g )
43 gCH 4 ( g) x =2.687 mol CH 4 (g )
16 gCH 4 ( g)
1
2.6875 mol CH 4 (g) x L=0.5375 M
5
 nH 2 O
2
1 mol H 2 O(g )
48.4 gH 2 O( g) x =2.6889 mol H 2 O (g)
18 gH 2 O(g )
1
2.6889 mol H 2 O(g) x L=0.5378 M
5
 nCO
1mol CO
8.2 gCOx =0.3079 mol CO
28 gCO
1
0.3079 mol COx L=0.06158 M
5
 nH 2
1 mol H 2
2.6 g H 2 x =1.3 mol H 2
2 g H2
1
1.3 mol H 2 x L=0.26 M
5
REEMPLAZANDO EN LA ECUACION DE CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
1 3
[ 0.06158 ] x [ 0.26 ]
Kc= 1 1
[ 0.5375 ] x [ 0.5378 ]
0.06158 x 0.017576
Kc=
0.5375 x 0.5378
0.00108233008
Kc=
0.2890675
Kc=0.00374 mol 2 /L2
Respuesta: La constante de equilibrio es 0.00374 mol 2 / L2 y favorece a los reactivos.

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ACTIVIDAD 7: CAMBIO DE ENTROPIA, ENERGIA

PROFESOR: RODOLFO VEGAS NIÑO

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 VARGAS NUÑEZ JORGE ANTONIO

 VILLOSLADA DIAZ LUIS FERNANDO

1. Consulte las tablas de datos termodinámicos y calcule el cambio de entropía

a) S(s) + O2(g) → SO2(g)

b) MgCO3(s) → MgO(s) + CO2(g)

c) H2(g) + CuO(s) → Cu(s) + H2O(g)

Δ S 0=( 33.15+188.83 )−(130.68+42.63)

d) 2Al(s) + 3 SnO(s) → Al2O3(s) + 3Sn(s)

Δ S =( 50.92+ ( 3 ) (51.55) )−(( 28.33)(2)+(3)(56.5))

Δ S 0=( 50.92+154.65 )−( 56.66+169.5 )

e) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)

∆ H 0 =[ 1 (−393.5 )+2 (−241.6 ) ] −[ 1 (−74.8 )+ 2(0) ]

∆ S 0=[ 1 ( 213.4 ) +2 (188.7 ) ] −[ 1 (186.3 )+ 2 ( 49.0 ) ]

Respuesta: La variación de la energía libre de Gibbs para la combustión del

Compuesto ΔH° (kJ/mol) ΔS° (kJ/mol.K)

La reacción que tiene lugar es:

Para determinar si se trata de un proceso endotérmico o exotérmico, hemos de

Entonces: ∆ G=∆ H−T∗∆ S

4. Se tiene un recipiente de 12 L en el que se deja reaccionar gas de hidrógeno (H2)

Ahora remplazamos en la fórmula:

5. A una temperatura de 1000 K se ponen sobre un catalizador gas metano (CH4) y

REEMPLAZANDO EN LA ECUACION DE CONSTANTE DE EQUILIBRIO:

Kc=0.00374 mol 2 /L2

Respuesta: La constante de equilibrio es 0.00374 mol 2 / L2 y favorece a los reactivos.

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