Nombre Origen Mecanismo de Farmacocinética Aplicación Contraindicaci Ejemplo

acción Terapéutica ones

Betalactamicos Es la inhibición de la Administración Los antibióticos No usar en Penicilina
última etapa de la síntesis intravenosa. Las betalactámicos conejos, cobayas, Cefalosporinas
de la pared celular sustancias nativas se están indicados hámsters o jerbos. Monobactámico
bacteriana. Actúan absorben poco o para la profilaxis No usar en Carbacefem
inhibiendo la síntesis de nada por vía y el tratamiento animales con Carbapenems
la barrera de digestiva (el ácido de las disfunción renal E inhibidores de la
peptidoglicanos de la clorhídrico las infecciones severa asociada betalactamasa;
pared celular de bacterias degrada), mientras causadas por los con anuria u básicamente cualquier
sensibles. La barrera de que la absorción de microorganismo oliguria. No usar agente antibiótico que
peptidoglicanos es algunos derivados s susceptibles. cuando existan contenga un anillo β-
importante para la sintéticos y resistencias a esta lactámico en su
integridad estructural de semisintéticos (como asociación. estructura molecular.
la pared celular, la amoxicilina o las
especialmente para los cefalosporinas
microorganismos Gram orales) es mejor. La
positivos. presencia de
alimento retrasa y
disminuye la
absorción, que se
produce a la altura
de la primera porción
duodenal.

Macrólidos En 1942, se inhiben la síntesis Los macrólidos se Se usan cuando La eritromicina 14 átomos:
 inicia la proteica bacteriana absorben poco por las penicilinas, puede causar eritromicina,
historia de los alterando la vía oral. La cefalosporinas o acúfenos, mareos y claritromicina,
macrólidos, translocación. Pueden ser fidaxomicina se tetraciclinas pérdida reversible oleandomicina o
cuando bactericidas o absorbe están de la audición, roxitromicina; ii) de 15
Gardner y bacteriostáticos según la mínimamente y es contraindicadas cuadros átomos: azitromicina,
Chain concentración y tipo del activa sólo en el en infecciones dependientes de la o iii) de 16 átomos:
descubren y microorganismo. La base ámbito local del tubo por organismos dosis. La ictericia espiramicina y
describen el libre se une a la digestivo. Una vez grampositivos y colestática se josamicina.
primer subunidad 50S del absorbidos, los algunos presenta más
antibiótico de ribosoma bacteriano. macrólidos tienen gramnegativos frecuentemente
este grupo: la buena difusión en los del tracto con el estolato de
pricomicina. líquidos corporales, respiratorio, eritromicina.
excepto en el líquido gastrointestinal,
cefalorraquídeo, y se urinarias, de
concentran en los piel y tejidos
fagocitos. La blandos.
excreción es
principalmente biliar.
Sulfonamidas La primera de Las sulfamidas son La mayoría de las En Medicina No usar en casos gliburida (Glynasa,
las antibióticos sintéticos, sulfamidas se Veterinaria las de Diabeta) y glimepirida
sulfonamidas bacteriostáticos, de absorbe bien por vía sulfonamidas hipersensibilidad (Amaryl) Algunos
fue la amplio espectro. Fueron oral, y por vía tópica son una de las conocida a la medicamentos
denominada los primeros agentes cuando se las aplica principales sustancia activa, a antiinflamatorios no
Prontosil, que antimicrobianos sobre quemaduras. herramientas las sulfonamidas o esteroides, como
es un sistémicos eficaces. Su Se distribuyen por terapéuticas en a alguno de los celecoxib (Celebrex) El
profármaco mecanismo de acción se todo el cuerpo. Se el tratamiento excipientes. No medicamento para la
basa en la inhibición de la metabolizan de usar en animales migraña sumatriptán
síntesis del ADN principalmente en el enfermedades con insuficiencia (Imitrex) Ciertos
bacteriano. Debido a su hígado y se excretan infecciosas en renal, hepática, diuréticos, como
toxicidad y elevada en los riñones. animales de oliguria o anuria. furosemida (Lasix) e
resistencia adquirida su producción y No usar en hidroclorotiazida
uso actualmente es muy compañía animales con (Microzide)
 escaso. discrasias
sanguíneas.
Quinolonas La primera actúan inhibiendo Las quinolonas se Las quinolonas y La reacción adversa Ácido nalidíxico (v.o.)
quinolona enzimas (topoisomerasas) absorben fluoroquinolona más importante y Ácido pipemídico
producida fue indispensables en la adecuadamente una s son limitante para su (v.o.)
el ácido síntesis del ADN y vez ingeridas y se antibióticos uso, es que afectan
nalidíxico. Fue probablemente por distribuyen de sintéticos el desarrollo del Fluorquinolas
descubierto fragmentación del ADN manera amplia en los utilizados para cartílago y por ello 2.ª generación
por casualidad cromosómico. Tienen una diversos tejidos el tratamiento están Norfloxacino (v.o.)
por Leshea y actividad bactericida que corporales. Después de un amplio contraindicadas en Ciprofloxacinoa (v.o.,
colaboradores depende de la de ingerir los espectro de los niños, v.i.)
en 1962 concentración. fármacos, los infecciones adolescentes, Ofloxacinoa
durante un alimentos no bacterianas embarazadas y
intento de aminoran la entre las que se mujeres en 3.ª generación
sintetizar la absorción, pero incluyen lactancia. La Levofloxacinob (v.o.,
clorquina, un pueden prolongar el infecciones de artropatía en las v.i.)
agente contra lapso que media las vías urinarias especies animales Tosufloxacino
la malaria con hasta que se y respiratorias, juveniles, es una
actividad alcanzan las del aparato forma de toxicidad 4.ª generación
antibacteriana concentraciones genital y que se ha Moxifloxacino (v.o.,
. máximas. gastrointestinal, observado en v.i.)
así como todas las FQ. Esta Gemifloxacinoc (v.o.)
infecciones fue detectada en
cutáneas, óseas animales jóvenes
y articulares. (ratas, conejos,
perros), aunque
con dosis
superiores a las
utilizadas en el
hombre.

Tetraciclina se obtiene por las tetraciclinas actúan Las tetraciclinas se La tetraciclina No usar en Las tetraciclinas son
deshalogenaci fijándose a la subunidad absorben adecuada se usa para animales con un conjuntos de
ón catalítica 30s del ribosoma pero tratar las alteraciones antibióticos naturales
de la impidiendo el acceso de incompletamente en infecciones hepáticas o (clortetraciclina,
clortetraciclina los aminoacil-t-ARNs que el tracto causadas por renales. No usar en oxitetraciclina,
y se introdujo no pueden unirse a la gastrointestinal. bacterias animales con el tetraciclina) o
en 1953. La proteína en crecimiento. Aproximadamente el incluidas la rumen funcional. semisintéticos
demeclociclina En consecuencia, la 65 por ciento de la neumonía y No usar en equino. (metaciclina,
se obtiene de síntesis de proteínas se tetraciclina se fija a otras demeclocina,
una cepa detiene, ocasionando la las proteínas infecciones del doxiciclina,
mutante de muerte celular de la plasmáticas. tracto minociclina, limeci-
Streptomyces bacteria. La penetración de las respiratorio; clina, rolitetraciclina y
aureofaciens, tetraciclinas en la algunas tigeciclina) derivados
aunque tam- mayoría de los infecciones de de diferentes especies
bién se fluídos y tejidos la piel, de los de Streptomyces.
obtiene por corporales es ojos, del
desmetilación excelente. Las sistema
de la tetraciclinas linfático, del
clortetraciclina atraviesan la aparato
. placenta y entran en digestivo, del
la circulación fetal y aparato
en el líquido reproductor y
amniótico. del sistema
Las tetraciclinas se urinario; y
concentran en el algunas otras
hígado y en la bilis. infecciones que
Se excretan tanto en se propagan a
la orina como en las través de
heces a altas garrapatas,
concentraciones en piojos, ácaros y
una forma animales
biológicamente infectados.
activa.
Cefalosporina El hongo Las cefalosporinas y las Todas las Las hipersensibilidad a cefalotina, cefadroxil,
Cephalos- cefamicinas inhiben la cefalosporinas tienen cefalosporinas los fármacos cefalexina, cefapirina,
porium biosíntesis de una baja penetración orales de referidos. cefazolina y cefradina
acremonium peptidoglicanos, unidad en el líquido primera Precauciones: en
que inició la estructural esencial en la intracelular y en el generación se pacientes con daño
primera formación de la pared humor vítreo. La usan renal o hepático,
fuente de celular bacteriana. mayoría de las comúnmente antecedentes de
cefalosporinas cefalosporinas se para tratar las enfermedad
fue aislado por excreta infecciones no gastrointestinal o
Brotzu en el principalmente por la complicadas de alergias a las
mar, cerca de orina, por lo que las la piel y los penicilinas.
aguas servidas dosis deben ajustarse tejidos blandos.
en la costa de en los pacientes con
Cerdeña. insuficiencia renal.
Aminoglucosidos Son productos su mecanismo de acción Los aminoglucósidos se utilizan No usar en caso de gentamicina,
naturales o es la inhibición de la se absorben poco principalmente hipersensibilidad tobramicina,
derivados síntesis proteica por por vía oral, pero se para tratar conocida a amicacina, netilmicina,
semisintéticos acción directa sobre los absorben bien en el infecciones aminoglucósidos o canamicina,
de ribosomas; alteran la peritoneo, la cavidad causadas por a algún excipiente. estreptomicina,
compuestos unión del RNAm al pleural y las bacterias No usar en paromomicina y
producidos ribosoma y modifican la articulaciones y en la gramnegativas animales con neomicina
por diversos lectura del código piel sin revestimiento aerobias. insuficiencia renal.
actinomicetos genético. Alteran también epidérmico. No usar en
del suelo. la membrana hembras
citoplasmática y la gestantes.No usar
gradiente electroquímica. en animales
deshidratados o
con alteración de la
audición (perdida
de equilibrio u oído
interno dañado).
Anfenicoles Actúa inhibiendo la Es activo por vía oral debe reservarse Hipersensibilidad al Cloranfenicol.
 síntesis proteica tras (en forma de para infecciones cloranfenicol o Glucopéptidos:
unirse reversiblemente a palmitato), y difunde potencialmente cualquier vancomicina,
la subunidad 50S del al LCR aunque las mortales, componente de la teicoplanina,
ribosoma, en un lugar meninges no estén incluyendo la preparación. dalvabancina.
próximo al del inflamadas. La forma fiebre tifoidea, Porfiria.
cloranfenicol o los parenteral es el septicemia, Tratamiento de
macrólidos, impidiendo la succinato. Se meningitis, infecciones
acción de la metaboliza epiglotitis, bacterianas
peptidiltransferasa24. en el hígado neumonía, banales o
absceso infecciones víricas.
cerebral,
mastoiditis,
rickettsiosis,
listeriosis,
enfermedad de
Whipple, fiebre
Q y psitacosis
Lincosamidas obtenido en El mecanismo de acción Absorción rápida Infecciones del No administrar a clindamicina,
1962 por se une a la subunidad 50S Aproximadamente tracto animales con lincomicina.
purificación, a ribosomal de las bacterias 90% de absorción de respiratorio hipersensibilidad a Macrólidos:
partir de un inhibiendo la síntesis de las dosis orales inferior: la lincomicina. No Macrólidos de 14
actinomiceto, proteínas. La concentración empiema, administrar a átomos: eritromicina,
que dio lugar a Bacteriostática, espectro plasmática alcanza su neumonía y caballos, claritromicina,
dos moléculas medio. máximo 2-4 horas absceso rumiantes, conejos roxitromicina
comercializada después de la dosis pulmonar. ni hamsters. En
s : la oral y 1-2 horas Infecciones de animales afectados
lincomicina y después de la dosis la piel y tejidos por Monilia spp.
la IM. blandos.
clindamicina. Unida a proteínas Infecciones
Captada por las intraabdominal
células fagocíticas es: peritonitis y
Ampliamente abscesos
distribuida en fluidos intraabdominal
corporales, huesos y es.
tejidos Infecciones
Atraviesa la placenta óseas y
No atraviesa la articulares:
barrera osteomielitis y
hematoencefálica artritis séptica.
Septicemia.